тесты ОХ. Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений

• Название: Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений
• Дата: 07.05.2023
• Размер: 398.54 Kb.
• Имя файла: тесты ОХ.docx
• Тип: Закон; #1113663
• страница: 6 из 18

А) C₆H₅NH₂ + CH₃CH₂CH₂CІ

В) C₆H₅N(CH₃)₂ + CH₃І

С) (CH₃CH₂)₂NH + HNO₂

D) (C₂H₅)₃N + CH₃ – CH =O

Е) (C₃H₇)₃N + HCІ
40. Ацилирование аммиака и аминов относится к реакциям:

А) A_R

В) S_N

С) A_E

D) A_N

Е) S_E
41. При взаимодействии с азотистой кислотой образует спирт:

А) Этиламин.

В) Анилин.

С) Триметиламин.

D) п-нитроанилин.

Е) Диметиламин.
42. Вторичный амин:











43. Третичный амин:










44. Качественная реакция на первичные амины:

A) С₆H₅NH₂ + HCl

B) CH₃CH₂NH₂ + CH₃J

C) CH₃NH₂ + CHCl₃ + 3NaOH

D) CH₃NH₂ + CH₃Cl

E) CH₃NH₂ + CH₃CH = O
45. Образуется изонитрил:

A) CH₃CH = O + HCN

B) (CH₃)₂NH + HNO₂

C) CH₃NH₂ + CHCl₃ + 3NaOH

D) CH₃NH₂+ CH₃Cl

E) CH₃NH₂+ CH₃CH = O
46. Приводит к образованию метанола:

A) CH₃NH₂ + HNO₂

B) CH₃NH₂ + HOH

C) CH₃CH = O + HOH

D) CH₃COCH₃ + HOH

E) CH₃NH₂+ CH₃CH=O
47. Можно получить пропанамин-1:

A) CH₃CH=O + CH₃NH₂

B) CH₃CH₂CH₂NO₂ + H₂

C) CH₃CH₂J + CH₃NH₂

D) CH₃OC₃H₇ + NH₃

E) C₂H₅J + NH₃
48. Продукт реакции взаимодействия метиламина с избытком метилхлорида:

A) (CH₃)₂NH

B) CH₃CH₃NH₂

C) (CH₃) ₃N

D) [(CH₃) ₄N⁺]Cl^-

E) CH₃NHC₂H₅
ДИАЗО- И АЗОСОЕДИНЕНИЯ
1. С₆Н₅NН₂ + НNО₂ + НCl → [С₆Н₅N₂]⁺Cl^– + Н₂О реакция называется:

А) Азосочетание.

В) Нитрование.

С) Диазотирование.

D) Нитрозирование.

Е) Дезаминирование.
2. Ароматические амины с азотистой кислотой образуют диазосоединения при:

А) Охлаждении.

В) Нагревании.

С) Действии щелочи.

D) Действии кислот.

Е) Избытке аминов.
3. Диазотирующим веществом в реакции диазотирования является:

А) НNО₃

В) NН₃

С) СН₃NН₂

D) НNО₂

Е) С₆Н₅NН₂
4. Взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами называется

А) Диазотирование.

В) Азосочетание.

С) Нитрование.

D) Нитрозирование.

Е) Дезаминирование.
5. При взаимодействии солей диазония с ароматическими аминами образуются

А) Диазосоединения.

В) Фенолы.

С) Азокрасители.

D) Нитрилы.

Е) Нитросоединения.
6. При взаимодействии анилина в кислой среде с нитритом натрия образуется:

А) Фенол, азот.

В) Диазосоединение.

С) Нитрозоамин.

D) Анилиния нитрит.

Е) Азокраситель.
7. Реакция азосочетания идет между соединениями:

А) Первичные ароматические амины и азотистая кислота.

В) Соли арилдиазония и вода.

С) Соли арилдиазония и спирты.

D) Первичные ароматические амины и минеральные кислоты.

Е) Соли арилдиазония и ароматические амины.
8. Азокрасители можно рассматривать как производные:

А) Бензола.

В) Азобензола.

С) Азота.

D) Солей диазония.

Е) Третичных ароматических аминов.
9. Соли диазония вступают в реакцию азосочетания:

А) Со спиртами.

В) С ароматическими аминами и фенолами.

С) С кислотами.

D) С альдегидами и кетонами.

Е) Нитросоединениями.
10. Окраска некоторых азокрасителей заметно изменяются от РН среды, это позволяет применять их в качестве:

А) Индикаторов.

В) Красителей.

С) Лаков.

D) Растворителей.

Е) Эмульгаторов.
11. Действие азотистой кислоты на раствор соли ароматического амина называются:

А) Реакция азосочетания.

В) Реакция с выделением азота.

С) Реакция без выделения азота.

D) Реакция диазотирования.

Е) Реакция нитрозирования.
12. При взаимодействии С₆Н₅N₂Cl с водой образуется:

А) Анилин.

В) Фенол.

С) Хлорбензол.

D) Толуол.

Е) Бензиловый спирт.
13. При взаимодействии С₆Н₅N₂Cl с водой выделяется газ:

А) Водород.

В) Аммиак.

С) Азот.

D) Диоксид азота.

Е) Хлор.
14. При нагревании С₆Н₅N₂I с KI образуется:

А) Йодбензол.

В) Фенол.

С) Анилин.

D) n-дийодобензол.

Е) Бензол.
15. Соединение С₆Н₅ – N₂Cl это:

А) Азосоединение.

В) Диазосоединение.

С) Нитросоединение.

D) Амин.

Е) Нитрозосоединение.
16. Общая формула солей диазония

А) ArNH₂

В) ArN⁺₂X^–

С) ArX

D) NaNO₂

Е) Ar – N = N – Ar¹
17. Соль диазония образуется в результате взаимодействия NaNO₂ в кислой среде с:

А) Первичным ароматическим амином.

В) Вторичным ароматическим амином.

С) Амидами карбоновых кислот.

D) Третичным алифатическим амином.

Е) Нитросоединением.
18. Соли диазония получают действием азотистой кислоты в кислой среде на амины:

А) Первичные ароматические.

В) Первичные алифатические.

С) Вторичные ароматические.

D) Третичные алифатические.

Е) Третичные ароматические.
19. п-Динитробензол получают через соль диазония из:

А) п- толуидина.

В) Сульфаниловой кислоты (п-аминобензолсульфокислота).

С) 3-нитроанилина.

D) 4-нитроанилина.

Е) м-толуидина.
20. Соли диазония образуют простые эфиры при взаимодейстии с:

А) Кетонами.

В) Альдегидами.

С) Спиртами.

D) Фенолами.

Е) Карбоновыми кислотами.
21. Азосочетанием называют реакции между:

А) Вторичными ароматическими аминами и азотистой кислотой.

В) Солями арилдиазониев и водой.

С) Солями арилдиазониев и спиртами.

D Первичными ароматическими аминами и минеральными кислотами.

Е) Солями арилдиазониев и фенолами.
22. Азосоставляющей называют:

А) Соли диазония.

В) Алифатические амины.

С) Соли вторичных ароматических аминов.

D) Ароматические амины, фенолы, нафтолы.

Е) Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты.
23. п-Нитроанилиновый красный (п-нитробензолазо--нафтол) получают по схеме:

А) п-нитробензолдиазоний сульфат + -нафтол →

В) -нафтилдиазонийсульфат + п-нитроанилин →

С) п-нитробензолдиазоний сульфат + -нафтол →

D) Бензолдиазоний хлорид + -нафтол →

Е) Бензолдиазоний сульфат + -нафтол →
24. В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:

A) N-метилфениламин.

B) Триметиламин.

C) п-метиланилин.

D) Диэтиламин.

E) Дифениламин.
25. В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:

A) Трифениламин.

B) Триэтиламин.

C) -нафтиламин.

D) п-нитротолуол.

E) N-метилнафтиламин.
26. В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:

A) 4-аминобензолсульфокислота.

B) Этилфениламин.

C) 2-нитробензойная кислота.

D) 2, 4,6-тринитрофенол.

E) Фенилгидроксиламин.
27. Образуется из хлорида п-гидроксифенилдиазония в результате реакции S_N с этиловым спиртом:

A) Фенол.

B) 1,4- дигидроксибензол.

C) 4-этоксифенол.

D) 4-этилфенол.

E) Бензол.
28. Образуется из хлорида п-нитрофенилдиазония в результате реакции S_R с метанолом:

A) Нитробензол.

B) п-метоксинитробензол.

C) п-нитрофенол.

D) Метоксибензол.

E) Фенол.
29. Образуется из хлорида п-аминофенилдиазония в результате реакции S_N с метанолом:

A) Анилин.

B) 4-метоксианилин.

C) 4-гидроксианилин.

D) 4-метиланилин.

E) Толуол.
30. Используется для получения бензойной кислоты через соль диазония: A) Толуол.

B) Анилин.

C) Фенол.

D) Бензолсульфокислота.

E) Хлорбензол.
31. Невозможно получить из хлорида фенилдиазония в результате реакции, идущей с выделением азота:

A) Хлорбензол.

B) Бензойная кислота.

C) Фенол.

D) п-диметилбензол.

E) Метоксибензол.
32. Невозможно получить из хлорида фенилдиазония в результате реакции, идущей с выделением азота:

A) Этоксибензол.

B) Азобензол.

C) Фенол.

D) Бромбензол.

E) Бензойная кислота.
33. Механизм реакции получения хлорбензола из хлорида фенилдиазония:

A) Нуклеофильное присоединение.

B) Нуклеофильное замещение.

C) Электрофильное присоединение.

D) Электрофильное замещение.

E) Радикальное замещение.
34. В какой среде и по какому механизму протекает реакция азосочетания с фенолами?

A) Слабокислой, S_N

B) Нейтральной, S_E

C) Слабощелочной, S_N

D) Слабокислой, S_E

E) Слабощелочной, S_E
35. В какой среде и по какому механизму протекает реакция азосочетания с аминами?

A) Слабокислой, S_N

B) Нейтральной, S_E

C) Слабощелочной, S_N

D) Слабокислой, S_E

E) Слабощелочной, S_E
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
1. Гибридизация атома углерода в карбонильной группе:

А) Sр

В) Sр²d

С) Sр³

D) Sр³d²

Е) Sр²
2. Взаимодействие альдегидов со спиртами относится к реакциям:

А) А_E

В) А_N

С) А_R

D) S_N

Е) S_E
3. Взаимодействие альдегидов с гидроксиламином и гидразином идет по механизму:

А) А_N

В) А_E

С) S_N

D) А_N – E

Е) S_E
4. Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (ІІ) называется реакцией:

А) Троммера.

В) Серебряного зеркала.

С) Канниццаро.

D) Кучерова

Е) Марковникова
5. Продукты взаимодействия альдегидов со спиртами:

А) Оксимы.

В) Полуацетали.

С) Гидразоны.

D) Оксинитрилы.

Е) Имины.
6. Продукты взаимодействия альдегидов с гидроксиламином:

А) Гидразоны.

В) Полуацетали.

С) Амины.

D) Оксимы.

Е) Имины.
7. Продукты взаимодействия альдегидов с гидразином:

А) Гидразоны.

В) Полуацетали.

С) Ацетали.

D) Оксимы.

Е) Имины.
8. При восстановлении альдегидов образуются:

А) Вторичные спирты.

В) Карбоновые кислоты.

С) Первичные спирты.

D) Алканы.

Е) Алкены.
9. При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется:

А) 1-йодпропан.

В) 2,2-дийодпропан.

С) Йодметан.

D) 2-йодпропан.

Е) Йодоформ.
10. Реагент для качественного определения альдегидов:

А) Аммиак.

В) Этанол.

С) Йод.

D) Аммиачный раствор гидроксида серебра.

Е) Бромная вода.
11. При конденсации уксусного альдегида образуется альдол:

А) 3-гидроксибутаналь.

В) Бутен-2-аль.

С) Параформ.

D) Кротоновый альдегид.

Е) Масляная кислота.
12. В молекуле пропаналя электрофильный центр имеется у:

А) Карбонильного кислорода.

В) Атомов углерода радикала.

С) Карбонильного углерода.

D) Водорода карбонильной группы.

Е) СН кислотного центра.
13. В молекуле пропаналя нуклеофильный центр имеется у:

А) СН кислотного центра.

В) Карбонильного кислорода.

С) Карбонильного углерода.

D) Водорода карбонильной группы.

Е) Атомов углерода радикала.
14. В молекуле бутаналя СН-кислотный центр имеется у:

А) α- Атома углерода радикала.

В) Карбонильного кислорода.

С) Карбонильного углерода.

D) β- Атома углерода радикала.

Е) α, β, γ- Атомов углерода радикала.
15. Карбонильная группа является функциональной группой:

А) Спиртов.

В) Карбоновых кислот.

С) Фенолов.

D) Альдегидов и кетонов.

Е) Простых эфиров.
16. Для альдегидов и кетонов наиболее характерны реакции:

А) Электрофильного замещения.

В) Радикального замещения.

С) Нуклеофильного присоединения.

D) Электрофильного присоединения.

Е) Элиминирования.
17. При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидроксиламином образуются:

А) Имины.

В) Спирты.

С) Оксимы.

D) Семикарбазоны.

Е) Амины.
18. При взаимодействии альдегидов со спиртами получаются:

А) Полуацетали.

В) Альдоли.

С) Кетали.

D) Полукетали.

Е) Алкоголяты.
19. При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидросульфитом натрия образуется:

А) Ацетали.

В) Гидросульфитное производное натрия.

С) Альдоли.

D) Кетали.

Е) Алкоголяты.
20. При окислении 3-метилбутаналя получается:

А) 2-метилбутановая кислота.

В) Муравьиная кислота.

С) 3-метилбутановая кислота.

D) Уксусная кислота.

Е) 2-метилпропановая кислота.

21. При каталитическом гидрировании ацетальдегида образуется:

А) Этанол.

В) Этан.

С) Этилен.

D) Уксусная кислота.

Е) Ацетилен.
22. Функциональная группа > С = О:

А) Карбоксил.

В) Гидроксил.

С) Амино.

D) Карбонил.

Е) Алкокси.
23. Для карбонильных соединений характерно протекание реакций по механизму:

А) А _E

В) А_N

С) S _E

D) S_N

Е) S_R
24. Продукт гидратации хлораля:

А) 2 – хлорпропаналь.

В) Полуацеталь.

С) Ацеталь.

D) Хлоральгидрат.

Е) Хлороформ.
25. Спирты при взаимодействии с альдегидами образуют:

А) Карбоновые кислоты.

В) Полуацетали.

С) Простые эфиры.

D) Сложные эфиры.

Е) Альдоли.
26. При окислении уксусного альдегида образуется:

А) Этанол.

В) Оксинитрил.

С) Уксусная кислота.

D) Уксусный ангидрид.

Е) Ацетон.
27. При восстановлении ацетона образуется:

А) Уксусная кислота.

В) Уксусный ангидрид.

С) Пропионовая кислота.

D) Пропанол – 1.

Е) Пропанол – 2.
28. При восстановлении пропаналя образуется:

А) Пропан.

В) Пропанон.

С) Пропанол – 2.

D) Пропанол – 1.

Е) Этанол.
29. Наивысшая реакционная способность у:

А) Метаналя.

В) Пропаналя.

С) Этаналя.

D) Пропанона.

Е) Метилэтилкетона.
30. При полимеризации муравьиного альдегида образуется:

А) Метанол.

В) Муравьиная кислота.

С) Параформ.

D) Кротоновый альдегид.

Е) Масляная кислота.
31. СН-кислотный центр у молекулы пропаналя возникает у:

А) -углеродного атома радикала.

В) -углеродного атома радикала.

С) Карбонильного углерода.

D) Карбонильного кислорода.

Е) , -углеродных атомов радикала.
32. Оксим имеет формулу:

А) R – NH– R

В) R – CH₂ – NH₂

С) R – CH = N – NH₂

D) R – CH = N – NH – C₆H₅

Е) R – CH = N – OH
33. Образует гидразон при взаимодействии с альдегидами:

А) Cu(OH)₂

В) C₆H₅OH

С) NH₂ –NH₂

D) NH₂ – OH

Е) NH₃
34. Образует оксим при взаимодействии с альдегидами:

А) Cu(OH)₂

В) C₂H₅OH

С) NH₂ –NH₂

D) NH₂ – OH

Е) NH₃
35. Образует наиболее прочный гидрат:

А) Ацетальдегид.

В) Ацетон.

С) Хлораль.

D) Формальдегид.

Е) Бензальдегид.
36. Альдегиды и кетоны образуют имины с:

А) Первичными аминами.

В) Вторичными аминами.

С) Третичными аминами.

D) Гидроксиламином.

Е) Гидразином.

37. В результате взаимодействия исходных соединений можно получить пропанон:

А) CH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

B) CH₃CH₂CH = O +H₂ →

C) CH₃COCH₃ + H₂ →

D) CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

E) CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

38. В результате реакции восстановления бензальдегида образуется:

А) Бензойная кислота.

B) Бензиловый спирт.

C) Фенол.

D) Гидрохинон.

E) Толуол.

39. В результате реакции окисления бензальдегида образуется:

А) Бензол.

B) Бензиловый спирт.

C) Бензонитрил.

D) п-Бензохинон.

E) Бензойная кислота.

40. Можно получить полуацеталь:

А) Реакцией альдольного присоединения в кислой среде.

B) При взаимодействии альдегида со спиртом (в равном соотношении) в кислой среде.

C) При взаимодействии альдегида с избытком спирта в кислой среде.

D) При взаимодействии спирта и кислоты в кислой среде.

E) При взаимодействии двух молекул альдегида.
41. Бутанон:

А) CH₃ – CH₂ – CO– CH₂ – CH₃

B) CH₃ – COO – CH₂ – CH₃

C) CH₃ – CH₂ – CO–CH₃

D) CH₃ – CO– CH₂ – CH₂ – CH₃

E) CH₃ – CO– CH₃
42. В результате реакции образуется метилэтилкетон:

А) CH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

B) CH₃CH₂CH = O + H₂ →

C) CH₃COCH₃ + H₂ →

D) CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

E) CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →
43. В результате окисления формальдегида образуется:

A) Уксусная кислота.

B) Метиловый спирт.

C) Этиловый спирт.

D) Муравьиная кислота.

E) Формалин.
44. Можно получить ацеталь с помощью реакции:

A) Альдольного присоединения в кислой среде.

B) Взаимодействия альдегида со спиртом (в равном соотношении) в кислой среде.

C) Взаимодействия альдегида с избытком спирта в кислой среде.

D) При взаимодействии спирта и кислоты в кислой среде.

E) При взаимодействии двух молекул альдегида.
45. Применяется для качественного определения альдегидной группы:

A) Гидроксид меди (II).

B) Азотистая кислота.

C) Гидроксид натрия.

D) Гидроксид меди (I).

E) Бромная вода.
46. Можно доказать наличие альдегидной группы с помощью:

A) Бромной воды.

B) Раствора перманганата калия.

C) Раствора хлорного железа (III).

D) Гидроксида бария.

E) Аммиачного раствора гидроксида серебра.
47. При взаимодействии образуется 1-метокси-2-метилпропанол-1:

A) С₂Н₅ – СН = О + С₂Н₅–ОН

B) СН₃–ОН + СН₃–СН₂–СН₂–СН = О

C) Н – СООН + С₂Н₅–ОН

D) (СН₃) ₂СН – СН = О + СН₃ОН

E) СН₃ – CН = О + СН₃ОН
48. Механизм реакции: