тесты ОХ. Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений
 Скачать 398.54 Kb.
|
     29. Наиболее сильная кислота: A) Метиламин. B) Диметиламин. C) Анилин. D) Метантиол. E) Метанол. 30. Наиболее слабое основание: А) (СН3)3N. В) NН3. С) (СН3)2NН. D) (С6Н5)3N. Е) СН3NН2. АЛКАНЫ. ЦИКЛОАЛКАНЫ. 1. Общая формула алканов: А) СnН2n В) СnН2n-2 С) СnН2n-6 D) СnН2n+2 Е) СnН2n+1 2. (СН3)2СН – СН(СН3) – СН2 – СН3 называется по международной номенклатуре: А) 2,3-диметилпентан. В) 2,2-диметилпентан. С) 2,2,3-триметилбутан. D) 2,3-диметилбутан. Е) 3,3-диметилпентан. 3. При крекинге парафинов образуются: А) Алканы. В) Алканы и алкены. С) Алкены и алкины. D) Алкины. Е) Арены. 4. Для алканов характерны реакции : А) SN В) S E С) SR D) АR Е) А E 5. Взаимодействие алканов с молекулярным кислородом относится к реакциям: А) Нуклеофильного замещения. В) Электрофильного замещения. С) Радикального присоединения. D) Электрофильного присоединения. Е) Радикального замещения. 6. СН4 + Сl2 → СН3Сl + НСl взаимодействие относится к реакциям: А) АR В) SN С) SE D) SR Е) АE 7. При бромировании 2-метилпропана в первую очередь образуется: А) 1,2-дибром-2-метилпропан. В) 1-бром-2-метилпропан. С) 2-бром-2-метилпропан. D) 1,1-дибром-2-метилпропан. Е) 1,1,1-трибром-2-метилпропан. 8. Изомерия в ряду алканов начинается с: А) Метана. В) Бутана. С) Этана. D) Пентана. Е) Гексана. 9. Реакция галогенирования метана идет по механизму: А) Нуклеофильного присоединения. В) Радикального замещения. С) Электрофильного замещения. D) Элиминирования. Е) Электрофильного присоединения. 10. Для атома С в состоянии sp – гибридизации характерен валентный угол: А) 109о В) 120о С) 180о D) 108о Е) 45о 11. Молекула метана СН4 имеет геометрическую форму: А) Треугольную. В) Линейную. С) Кубическую. D) Прямоугольную. Е) Тетраэдрическую. 12. При осущеcтвлении реакции Вюрца происходит: А) Галогенирование. В) Гидрирование. С) Окисление. D) Удвоение числа атомов углерода. Е) Нитрование. 13. При нитровании пропана по Коновалову преимущественно образуется: А) 1-Нитропропан. В) 2- нитропропан. С) Нитроэтан. D) Нитрометан. Е) Смесь нитросоединений. 14. Циклопропан можно получить из: А) 1,1-дихлорпропана. В) 1,4- дихлорбутана. С) 1,3-дихлорпропана. D) 2,2-дихлорпропана. Е) 1,4-дихлорбутана. 15. При взаимодействии циклопропана с бромом образуется: А) 1,2-дибромпропан. В) 1,1-дибромпропан. С) 2,2-дибромпропан. D) 1,3-дибромпропан. Е) 1-бромпропан. 16. Соединение СН3 – СН(СН3) – СН2 – СН (СН3) – СН2 – СН3 по номенклатуре ИЮПАК называется: А) 3 – метил – 5 – этилгексан. В) 2,5 – метилгептан. С) 2,4 – диметилпентан. D) 2,4 – диметилгексан. Е) 3,5 – диметилгексан. 17. Соединение СН3 – С(СН3)2 – СН2 – СН3 по номенклатуре ИЮПАК называется: А) 2,3 – диметилбутан. В) 2,2 – диметилбутан. С) 2 – метилбутан. D) 2 – метилпентан. Е) 2,2,3 – триметилбутан. 18. Соединение СН3 – СН (СН3) – СН2 – СН3 по рациональной номенклатуре называется: А) Диметилэтилметан. В) Этилизопропилметан. С) Метилизопропилметан. D) Пропилэтилметан. Е) Метилдиэтилметан. 19. Автор реакции:  СН3 – СН2 – Вr + 2Nа + Вr – СН2 – СН3 СН3 – СН2 – СН2 – СН3 + 2NаВr А) Коновалов. В) Вюрц. С) Гофман. D) Зинин. Е) Кучеров. 20. В результате гидрирования бутена – 2 образуется: А) Бутан. В) Пропан. С) Бутен – 1. D) Бутин – 2. Е) Бутин – 1. 21. Реакция хлорирования метана при УФ – облучении идет по механизму: А) Нуклеофильного замещения. В) Радикального замещения. С) Электрофильного замещения. D) Нуклеофильного присоединения. Е) Электрофильного присоединения. 22. Наиболее легко радикальной атаке подвергается: А) Метил. В) Первичный углеродный атом. С) Вторичный углеродный атом. D) Третичный углеродный атом. Е) Пропил. 23. Для насыщенных углеводородов характерны реакции: А) Радикального замещения (SR). В) Электрофильного присоединения (АЕ). С) Электрофильного замещания(SE). D) Нуклеофильного присоединения(AN). Е) Нуклеофильного замещания(SN). 24. При бромировании изобутана в первую очередь образуется: А) 1,2-дибром-2-метилпропан. В) 1-бром-2-метилпропан. С) 2-бром-2-метилпропан. D) 1,1-дибром-2-метилпропан. Е) 1,1,1-трибром-2-метилпропан. 25. Бензилхлорид образуется при реакции:      26. В изобутане преимущественно радикальной атаке подвергается атом углерода: А) Первичный и вторичный. В) Вторичный и третичный. С) Третичный и первичный. D) Первичный. Е) Третичный. 27. Число структурных изомеров у алкильной группы, имеющей состав С4Н9: А) 6 В) 2 С) 3 D) 5 Е) 4 28. Реагенты, взаимодействующие с алканами: 1. Cl2(h) 2. HNO3+H2O 3. NaOH 4. Br2 +HOH 5. HOH А) 1,2 В) 4,5 С) 3,4 D) 3,5 Е) 1,4 29. По реакции Вюрца получают бутан из: А) Бромметана. В) 2-бромпропана. С) Бромэтана. D) 1-бромпропана. Е) 2-бромбутана. 30. Из этана в двух стадиях образуется : А) Пентан. В) Пропан. С) Бутан. D) 2,3-диметилпропан. Е) Метан. 31. Автор реакции нитрования алканов: А) Коновалов. В) Кольбе. С) Зинин. D) Вюрц. Е) Гофман. 32. Механизм реакции взаимодействия метана с хлором при облучении УФ-светом: А) Нуклеофильное замещение. B) Электрофильное присоединение. C) Радикальное присоединение. D) Радикальное замещение. E) Электрофильное замещение. 33. Механизм реакции взаимодействия циклогексана с бромом при облучении УФ-светом: А) Нуклеофильное замещение. B) Электрофильное присоединение. C) Радикальное присоединение. D) Радикальное замещение. E) Электрофильное замещение. 34. Механизм реакции взаимодействия пропана с бромом при облучении УФ-светом: А) Нуклеофильное замещение. B) Электрофильное присоединение. C) Радикальное присоединение. D) Радикальное замещение. E) Электрофильное замещение. 35. Количество третичных атомов углерода в молекуле 2-метилбутана: A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5 36. Продуктом взаимодействия 2-метилбутана с 1 моль брома является: A) 2-бром-2-метилбутан. B) 2, 2-дибром-3-метилбутан. C) 2-бром-3-метилбутан. D) 2, 3-дибром-3-метилбутан. E) 1-бром-3-метилбутан. АЛКЕНЫ, ДИЕНЫ, АЛКИНЫ 1. Общая формула алкенов: А) СnН2n+2 В) СnН2n С) СnН2n -2 D) СnН2n-6 Е) СnН2n-1 2. Характерны для алкенов реакции: А) АN В) АR С) SN D) АE Е) SE 3. СН2 = СН2 + НСl → СН3СН2Сl механизм реакции: А) АE В) АN С) АR D) SE Е) SN 4. СН3 – СН = СН2 при присоединений НСl образует: А) 1-хлорпропан. В) 3-хлорпропен. С) 1-хлорпропен. D) 2-хлорпропен. Е) 2-хлорпропан. 5. Из алкенов под действием водного раствора КМnО4 образуются: А) Диолы. В) Одноатомные спирты. С) Альдегиды. D) Кетоны. Е) Диены. 6. При внутримолекулярной дегидратации бутанола-2 образуется: А) Бутен-1 В) Бутен-2 С) Бутин-2 D) Бутин-1 Е) Бутан. 7. Характерны для алкадиенов реакции: А) АN В) E С) SN D) SE Е) АE 8. К алкенам относится: А) Гексан. В) Пропилен. С) Пропан. D) Циклогексан. Е) Бензол. 9. Для алкенов наиболее характерны реакции: А) Радикального замещения. В) Электрофильного присоединения. С) Элиминирования. D) Электрофильного замещения. Е) Нуклеофильного замещения. 10. В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается: А) Алкан. В) Спирт. С) Кислота. D) Алкин. Е) Альдегид. 11. При присоединении к пропену по правилу Марковникова йодоводородной кислоты получается: А) 2-йодпропан. В) 1-йодпропан. С) 1-йодбутан. D) 1-йодпропин. Е) 1-йодбутин. 12. В результате реакции гидратации 2-метилпропена образуется: А) Пропанол-2. В) 2-метилпропанол-2. С) Этанол. D) Бутанол-1. Е) Метанол. 13. При взаимодейтсвии воды с карбидом кальция СаС2 образуется: А) Этилен. В) Этан. С) Пропан. D) Бутан. Е) Ацетилен. 14. Образуется при гидрировании алкена: А) Алкан. В) Алкин. С) Спирт. D) Кислота. Е) Альдегид. 15. Углеводород состава С5Н10, обесцвечивает бромную воду и водный раствор КМпO4, окисляется в уксусную и пропионовую кислоту. Название углеводорода: А) 1-пентен. В) 1-пентин. С) 2-метил-2-бутен. D) 2-пентен. Е) 2-метил-1-бутен. 16. При гидратации ацетилена по реакции Кучерова образуется: А) Этиловый спирт. В) Этилен. С) Этан. D) Ацетальдегид. Е) Ацетон. 17. При взаимодействии этилена с хлороводородом образуется: А) Хлорэтан. В) 1,2-дихлорэтан. С) 1,1-дихлорэтан. D) 1,1,2,2-тетрахлорэтан. Е) Этан. 18.sр Гибридизация характерна для: А) Алканов. В) Алкенов. С) Алкинов. D) Алкадиенов. Е) Аренов. 19. Структурные изомеры: А) Бутен-2 и пентен-2. В) 2-метилбутан и 2-метилбутен-1. С) Бутен-1 и бутен-2. D) Пропен и бутен-1. Е) Бутен-1 и пентен-1. 20. В результате бромирования этилена образуется: А) 1,2 – дибромэтен. В) 1,1 – дибромэтен. С) 1,1 – дибромэтан D) 1,2 – дибромэтан Е) Бромэтан 21. Бутен – 1, бутен – 2 и 2 – метилпропен являются: А) Гомологами. В) Радикалами. С) Карбкатионами. D) Изомерами. Е) Эпимерами. 22. Общая формула алкадиенов: А) CnH2n+2 В) CnH2n-2 С) CnH2n D) CnH2n-6 Е) C2nH2n+2 23. Диен, обладающий большой термодинамической устойчивостью: А) Бутадиен – 1,3. В) Бутадиен – 1,2. С) Пентадиен – 1,2. D) Пентадиен – 1,4 Е) Гексадиен – 1,2. 24. Общая формула алкинов: А) CnH2n+2 В) CnH2n-2 С) CnH2n D) CnH2n-6 Е) C-2nH2n+2 25. Радикал НС ≡ С – А) Этил. В) Винил. С) Этинил. D) Пропил. Е) Аллил. 26. Продукт гидрирования пропина: А) Пропен. В) Пропанол – 1. С) Пропаналь. D) Ацетон. Е) Пропанол – 2.  27. В результате реакции Н3С – С ≡ СН + 2НСl образуется: А) 1,2 – дихлорпропан. В) 1,1 – дихлорпропан. С) 2 – хлорпропан. D) 2,2 – дихлорпропан. Е) 1 – хлорпропан. 28. Продукт присоединения воды к ацетилену (реакции Кучерова): А) Уксусный альдегид. В) Бутанон – 2. С) Ацетон. D) Винилацетилен. Е) Дивиниловый эфир. 29. В результате реакции озонирования бутена-2 и последующего гидролиза озонида образуется: А) Трехатомный спирт. В) Двухатомный спирт. С) 2 молекулы карбоновой кислоты. D) 2 молекулы альдегида. Е) 2 молекулы спирта. 30. Продукт дегидрогалогенирования 2-бромбутана: А) Бутен-1. В) Бутан. С) Этилэтилен. D) Сим. диметилэтилен. Е) Триметилэтилен. 31. При гидратации в кислой среде бутена-1 образуется: А) Бутанол-1. В) Бутанол-2. С) 2-метилпропанол-2. D) 2-метилпропанол-1. Е) Бутаналь. 32. При внутримолекулярной дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется алкен: А) Изопропилэтилен. В) Метилэтилэтилен. С) 3-метилбутен-1. D) 2-метилбутен-1. Е) Триметилэтилен. 33. При обработке разбавленным раствором КМnО4 (реакция Вагнера) дает бутандиол-2,3: А) Пропен. В) 2-метилпропен. С) Бутен-1. D) Бутен-2. Е) Этилэтилен. 34. Присоединение хлороводорода осуществляется не по правилу Марковникова у вещества: А) СН2 = СН – СН3 В) СН2 = СН – СI С) СН2 = СН – СНО D) СН3 – СН = СН – СН3 Е) СН3 – СН = СН – СНО 35. Для того, чтобы качественно отличить этилен от ацетилена, можно использовать химическую реакцию: А) Этилена с бромной водой. В) Ацетилена с бромной водой. С) Ацетилена с хлоридом меди (1). D) Этилена с водой. Е) Этилена с перманганатом калия. 36. Является мономером природного каучука: А) Метилакрилат. В) Бутадиен-1,3. С) Хлоропрен. D) Изобутилен. Е) Изопрен. 37. При мягком окислении этилена образуется: А) Уксусный альдегид. В) Уксусная кислота. С) Щавелевая кислота. D) Этиленгликоль. Е) Этанол. 38. Соединения, обесцвечивающие бромную воду: 1. алкены, 2. алканы, 3. диены, 4. спирты А) 2,3 В) 1,2 С) 1,3 D) 3,4 Е) 2,4 39. При гидратации в кислой среде метилпропена образуется спирт: А) Бутанол-1. В) Бутанол-2. С) 2-метилпропанол-2. D) 2-метилпропанол-1. Е) Пропанол-2. 40. Ацетилен получают действием воды на: А) Карбид алюминия. В) Карбонат кальция. С) Карбид кальция. D) Карбид натрия. Е) Ацетат натрия. 41. Ацетилен как кислота реагирует с: А) К В) КОН С) КСN D) K2CO3 Е) KNO2 42. Образуется уксусный альдегид по реакции Кучерова при гидратации: А) Этена. В) Пропина. С) 1-бутина. D) 2-бутина. Е) Этина. 43. Применяется для качественной реакции на двойную связь: А) Гидроксид меди (II). B) Уксусная кислота. C) Гидроксид натрия. D) Гидроксид меди (I). E) Бромная вода. 44. Можно доказать наличие двойной связи с помощью: A) Раствора щелочи. B) Раствора хлорного железа. C) Гидроксида меди. D) Бромной воды. E) Аммиачного раствора гидроксида серебра. 45. Образуется в результате реакции: |