тесты ОХ. Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений

• Название: Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений
• Дата: 07.05.2023
• Размер: 398.54 Kb.
• Имя файла: тесты ОХ.docx
• Тип: Закон; #1113663
• страница: 5 из 18

A) Радикальное замещение.

B) Электрофильное замещение.

C) Нуклеофильное замещение.

D) Нуклеофильное присоединение.

E) Радикальное присоединение.
39. Продуктом реакции С₂Н₅J + AgNO₂ является:

A) Этан.

B) Этен.

C) Бутан.

D) Бутен.

E) Нитроэтан.
ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ И ИХ ТИОАНАЛОГИ
1. Функциональной группой спиртов, фенолов является:

А) Гидроксильная группа.

В) Карбоксильная группа.

С) Карбонильная группа.

D) Алкокси группа.

Е) Меркапто группа.
2. С₂Н₅ОН + Н₂SO₄ → С₂Н₅OSO₃H + Н₂O взаимодействие идет по механизму:

А) S_R

В) S_N2

С) S_E

D) Е₂

Е) Е₁
3. (СН₃)₃СОН → СН₂ = С(СН₃)₂ + Н₂O механизм реакции:

А) S_R

В) S_N2

С) S_N1

D) Е₁

Е) S_E
4. Метилпропанол-2 при взаимодействии с хлоридом фосфора (У) образует:

А) 2-метил-1-хлорпропан.

В) 2-хлорбутан.

С) 1-хлорбутан.

D) 2-метил-2-хлорпропан.

Е) 2-метилпропен.
5. Бутанол-1 при нагревании с серной кислотой образует:

А) Бутен-1.

В) Бутен-2.

С) Бутин-1.

D) Бутин-2.

Е) Бутан.
6. СН₃СООН + С₂Н₅OН → СН₃СООС₂Н₅ + Н₂O в реакции этанол служит:

А) Субстратом.

В) Электрофилом.

С) Нуклеофилом.

D) Радикалом.

Е) Средой.
7. При окислении пропанола -1 хромовой смесью образуется:

А) Пропаналь.

В) Пропанон.

С) Пропионовая кислота.

D) Пропен.

Е) Уксусная кислота.
8. При окислении пропанола -2 хромовой смесью образуется:

А) Пропаналь.

В) Пропанон.

С) Пропионовая кислота.

D) Пропен.

Е) Пропан.
9. Общая формула одноатомных спиртов:

А) С_nН_2n+2О

В) С_nН_2nО

С) С_nН_2n-2О

D) С_nН_2n-4О

Е) С_nН_2n-6О
10. При внутримолекулярной дегидратации 2-метилпентанола-3 образуется:

А) 4-метилпентен-1.

В) 3-метилпентен-2.

С) 2-метилпентен-2.

D) 2-метилпентен-1.

Е) 2,3-диметилбутен-2.
11. При каталитическом дегидрировании бутанола-2 образуется:

А) Метилэтилкетон.

В) Диэтилкетон.

С) Бутен-2.

D) Бутаналь.

Е) Бутен-1.
12. Электроноакцепторные заместители на кислотность спиртов оказывают влияние:

А) Стабилизируют анионы и повышают кислотность.

В) Дестабилизируют анионы и понижают кислотность.

С) Не оказывают никакого влияния.

D) Стабилизируют анионы и понижают кислотность.

Е) Дестабилизируют анионы и повышают кислотность.
13. Электронодонорные заместители на кислотность спиртов оказывают влияние:

А) Стабилизируют анионы и повышают кислотность.

В) Дестабилизируют анионы и понижают кислотность.

С) Не оказывают никакого влияния.

D) Стабилизируют анионы и понижают кислотность.

Е) Дестабилизируют анионы и повышают кислотность.
14. При гидратации 2-метилбутена-2 образуется:

А) 2-метил-1-бутанол.

В) 3-метил-2-бутанол.

С) 2-метил-2-пропанол.

D) 2-метил-2-бутанол.

Е) Бутанол-1.
15. При отщеплении молекулы воды от 2-х молекул спирта образуется:

А) Кетон.

В) Альдегид.

С) Ацеталь.

D) Простой эфир.

Е) Сложный эфир.
16. При окислении этилового спирта образуется кислота:

А) Муравьиная.

В) Уксусная.

С) Пропионовая.

D) Щавелевая.

Е) Угольная.
17. При взаимодействии спирта с карбоновой кислотой образуется:

А) Кетон.

В) Альдегид.

С) Простой эфир.

D) Ацеталь.

Е) Сложный эфир.
18. При взаимодействии метилового спирта с уксусной кислотой образуется:

А) Метаналь.

В) Пропаналь.

С) Метиловый эфир уксусной кислоты.

D) Метилэтиловый эфир.

Е) Пропанол-1.
19. В результате реакции окисления этена КМnO₄ в нейтральной среде образуется:

А) Одноатомный спирт.

В) Двухатомный спирт.

С) Трехатомный спирт.

D) Альдегид.

Е) Карбоновая кислота.
20. При действии на этанол металлического натрия образуется:

А) Уксусная кислота.

В) Этан.

С) Этилен.

D) Этаналь.

Е) Этилат натрия.
21. Реакция спирта с карбоновой кислотой называется реакцией:

А) Элиминирования.

В) Этерификации.

С) Гидратации.

D) Ацилирования.

Е) Алкилирования.
22. В результате реакции окисления К₂Cr₂O₇ бутена-2 образуется:

А) Трехатомный спирт.

В) Двухатомный спирт.

С) 2 молекулы карбоновой кислоты.

D) 2 молекулы альдегида.

Е) 2 молекулы спирта.
23. При взаимодействии хлористого этила с этилатом натрия образуется:

А) Этилен.

В) Диэтиловый эфир.

С) Этилацетат.

D) Ацетат натрия.

Е) Этилпропионат.
24. При взаимодействии метилового спирта с муравьиной кислотой образуется:

А) Метилэтиловый эфир.

В) Метилацетат.

С) Этилацеталь.

D) Метилформиат.

Е) Бутанон.
25. При взаимодействии этаналя с магнийорганическим соединением образуется:

А) Первичный спирт.

В) Вторичный спирт.

С) Третичный спирт.

D) Карбоновая кислота.

Е) Сложный эфир.
26. Соединения алифатического ряда, содержащие одну или несколько гидроксильных групп:

А) Галогенпроизводные.

В) Спирты.

С) Карбоновые кислоты.

D) Фенолы.

Е) Тиолы.
27. Двухатомный спирт:

А) Этандиол.

В) Глицерин.

С) Этиловый спирт.

D) Фенол.

Е) Гидрохинон.
28. Трехатомный спирт:

А) Этандиол.

В) Глицерин.

С) Этиловый спирт.

D) Фенол.

Е) Пропанол-2.
29. Вторичный спирт:

А) Пропиловый спирт.

В) Этиленгликоль.

С) Этиловый спирт.

D) Изопропиловый спирт.

Е) Глицерин.
30. Продукт реакции межмолекулярной дегидратации этилового спирта:

А) Диэтиловый эфир.

В) Уксусный альдегид.

С) Этилен.

D) Ацетоуксусный эфир.

Е) Уксусная кислота.
31. Продукт мягкого окисления глицерина:

А) Пропандиовая кислота.

В) Глицериновый альдегид.

С) Нитроглицерин.

D) Пропан.

Е) Пропандиол – 1,2.
32. Формула аллилового спирта:

А) С₂Н₅ОН

В) СН₃ОН

С) СН₂ = СН – СН₂ОН

D) СН₃ – СН(ОН) – СН₃

Е) СН₂ОН – СНОН – СН₂ОН
33. Формула изопропилового спирта:

А) С₆Н₅ОН

В) СН₃ОН

С) СН₂ = СН – СН₂ОН

D) СН₃ – СН(ОН) – СН₃

Е) СН₂ОН – СНОН – СН₂ОН
34. Формула глицерина:

А) С₂Н₅ОН

В) СН₃ОН

С) СН₂ = СН – СН₂ОН

D) СН₃ – СН(ОН) – СН₃

Е) СН₂ОН – СНОН – СН₂ОН
35. В отличие от спиртов фенолы реагируют с:

А) (СН₃СО)₂О

В) Na

С) CH₃COOH

D) PCI₅

Е) NaOH
36. Резорцин:

А) 1,2-дигидроксибензол.

В) 1,3-дигидроксибензол.

С) 1,4-дигидроксибензол.

D) 1,2,3-тригидроксибензол.

Е) 1,3,5-тригидроксибензол.
37. Пирокатехин:

А) 1,2-дигидроксибензол.

В) 1,3-дигидроксибензол.

С) 1,2,3-тригидроксибензол.

D) 1,2,5-тригидроксибензол.

Е) 1,4-дигидроксибензол.
38. Пирогаллол:

А) 1,2-дигидроксибензол.

В) 1,3-дигидроксибензол.

С) 1,2,3-тригидроксибензол.

D) 1,2,5-тригидроксибензол.

Е) 1,4-дигидроксибензол.
39. Гидрохинон:

А) 1,2-дигидроксибензол.

В) 1,3-дигидроксибензол.

С) 1,2,3-тригидроксибензол.

D) 1,2,5-тригидроксибензол.

Е) 1,4-дигидроксибензол.
40. Наиболее легко идет реакция S_N у:

А) Метанола.

В) Пропанола-1.

С) Пропанола-2.

D) Фенола.

Е) Ксилола.
41. При восстановлении пропаналя образуется:

А) Пропин.

В) Пропанон.

С) Пропионовая кислота.

D) Пропанол-1.

Е) Пропанол-2.
42. При восстановлении пропанона образуется:

А) Пропаналь.

В) Пропанол-2.

С) Пропионовая кислота.

D) Пропен.

Е) Пропанол-1.
43. При восстановлении уксусного альдегида образуется:

А) Метаналь.

В) Уксусная кислота.

С) Метанол.

D) Этанол.

Е) Ацетон.
44. Карбинолом называется:

А) Фенол.

В) Этанол.

С) Пропанол-1.

D) Бутанол-1.

Е) Метанол.
45. При внутримолекулярной дегидратации 2-метилпентанола-1 обрзуется:

А) 4-метилпентен-1.

В) 3-метилпентен-2.

С) 2-метилпентен-1.

D) 2-метилпентен-2.

Е) 2,3-диметилбутен-2.
46. При каталитической дегидратации 2-бутанола образуется:

А) Бутан.

В) Бутанон.

С) 2-бутен.

D) Бутаналь.

Е) 1-бутен.
47. При каталитическом дегидрировании бензилового спирта образуется:

А) Толуол.

В) Бензол.

С) Бензальдегид.

D) Бензойная кислота.

Е) Фенол.
48. Число изомеров двухатомных фенолов:

А) 3

В) 4

С) 5

D) 6

Е) 2
49. Одноатомный вторичный спирт:







50. Изопропиловый спирт.











51. Взаимодействует с водным раствором щёлочи:

А) CH₃OH

B) C₆H₅OH

C) CH₃ – CH₂ – CH₂OH

D) CH₂OH – CH₂ – CH₂OH

E) CH₃NH₂
52. Простой эфир:

А) CH₃ – CH₂ – OSO₃H

B) CH₃ – CH₂SO₃H

C) CH₃ – CH₂ – O – CH₂ – CH₃



E) C₂H₅ONO₂
53. Применяется для качественной реакции на диольный фрагмент:

А) Гидроксид меди (II).

B) Уксусная кислота.

C) Гидроксид натрия.

D) Гидроксид меди (I).

E) Бромная вода.
54. Содержит первичную и вторичную гидроксигруппы:

А) Пентандиол-1,3.

B) Пропандиол-1,3.

C) 2-метилпропандиол-1,2.

D) Этандиол-1,2.

E) Пентандиол-2,3.
55. В результате реакции образуется пропанол-1:

А) CH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

B) CH₃CH₂CH = O +H₂ →

C) CH₃COCH₃ + H₂ →

D) CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

E) CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →
56. В результате реакции образуется пропанол-2:

А) CH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

B) CH₃CH₂CH = O +H₂ →

C) CH₃COCH₃ + H₂ →

D) CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

E) CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →
57. В результате реакции образуется пропандиол-1,2:

А) CH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

B) CH₃CH₂CH = O + H₂ →

C) CH₃COCH₃ + H₂ →

D) CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

E) CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →
58. Можно доказать наличие фенольного гидроксила с помощью:

A) Бромной воды.

B) Раствора щелочи.

C) Хлорного железа.

D) Сульфата меди.

E) Гидроксида меди.
59. При окислении первичного спирта образуется:

A) Кетон.

B) Альдегид.

C) Гликозид.

D) Простой эфир.

E) Ацеталь.
60. При окислении вторичного спирта образуется:

A) Кетон.

B) Альдегид.

C) Полуацеталь.

D) Простой эфир.

E) Сложный эфир.
61. Приводит к образованию этанола

1) CH₃ – CH₂ – Br + NaOH / H₂O

2) CH₂ = CH₂ + HOH / H⁺

3) CH₃ – O – C₂H₅ + HJ

A) Только 2, 3.

B) Только 2.

C) Только 3.

D) 1,2,3.

E) Только 1, 3.
62. Механизм реакции взаимодействия пропанола-2 с конц. раствором серной кислоты:

A) Электрофильное присоединение.

B) Нуклеофильное присоединение.

C) Элиминирование.

D) Радикальное замещение.

E) Радикальное присоединение.
63. Образуется при нагревании диэтилового эфира с избытком йодоводородной кислоты:

A) С₂Н₅J + С₂Н₅ОН

B) 2С₂Н₅J + Н₂О

C) СН₃СН₂J + Н₂

D) С₂Н₅ОН + Н₂О

E) 2С₂Н₅ОН + НJ
64. Образуется при мягком окислении пропантиола-1:

A) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO₂ – CH₂ – CH₂ – CH₃

B) CH₃ – CH₂ – CH₂ – S – S – CH₂ – CH₂ – CH₃

C) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO₃H

D) CH₃ – CH₂ – S – S – CH₂ – CH₂ – CH₂ – CH₃

E) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO – CH₂ – CH₂ – CH₃
65. Образуется при жестком окислении пропантиола-1:

A) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO₂ – CH₂ – CH₂ – CH₃

B) CH₃ – CH₂ – CH₂ – S – S – CH₂ – CH₂ – CH₃

C) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO₃H

D) CH₃ – CH₂ – S – S – CH₂ – CH₂ – CH₂ – CH₃

E) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO – CH₂ – CH₂ – CH₃
амины
1. СН₃СОCl + СН₃NН₂ → СН₃СОNНСН₃ + НCl взаимодействие относится к реакциям:

А) Е

В) S_N

С) S_R

D) A_N

Е) A_R
2. СН₃СОCl + СН₃NН₂ → СН₃СОNНСН₃ + НCl в реакции метиламин является:

А) Электрофилом.

В) Радикалом.

С) Субстратом.

D) Средой.

Е) Нуклеофилом.
3. При взаимодействии этиламина с 1 моль хлорэтана образуется:

А) Диэтиламин.

В) Триэтиламин.

С) Этен.

D) Дихлорэтан.

Е) Бутан.
4. Реакция алкилирования аммиака и аминов алкилгалогенидом является:

А) Нуклеофильным замещением.

В) Нуклеофильным присоединением.

С) Электрофильным замещением.

D) Электрофильным присоединением.

Е) Радикальным замещением.
5. При взаимодействии этиламина с азотистой кислотой образуется:

А) Этанол и азот.

В) Нитроэтан.

С) Диазосоединение.

D) Азосоединение.

Е) Аммиак и спирт.
6. Амины, образующие соли диазония под действием азотистой кислоты:

А) Первичные ароматические.

В) Первичные алифатические.

С) Вторичные ароматические.

D) Вторичные алифатические.

Е) Третичные ароматические.
7. Наиболее сильным основанием является:

А) NH₂ – C₆H₄ – ОН

В) NH₂ – C₆H₄ – Cl

С) NH₂ – C₆H₄ – NО₂

D) NH₂ – C₆H₄ – Вr

Е) NH₂ – C₆H₄ – СООН
8. Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой:

А) Альдол.

В) Имин.

С) Нитрозоамин.

D) Оксинитрил.

Е) Ацеталь.

9. Первичные, вторичные и третичные амины можно различить:

А) С галогенпроизводными.

В) С аммиаком.

С) С соляной кислотой.

D) С азотной кислотой.

Е) С азотистой кислотой.
10. При действии азотистой кислоты на метиламин образуется:

А) Метан.

В) Нитрометан.

С) Муравьиная кислота.

D) Метиловый спирт.

Е) Метаналь.
11. При действии азотистой кислоты на пропиламин образуется:

А) Пропан.

В) Пропаналь.

С) Нитропропан.

D) Пропиновая кислота.

Е) Пропанол-1.
12. При действии азотистой кислоты на вторичные амины образуется:

А) Альдол.

В) Имин.

С) Оксим.

D) Ацеталь.

Е) Нитрозоамин.
13. При алкилировании диметиламина йодметаном образуется:

А) Нитрометан.

В) Метиламин.

С) Этиламин.

D) Диметиламин.

Е) Триметиламин.
14. При алкилировании триметиламина йодметаном образуется:

А) Метиламин.

В) Пропиламин.

С) Бензиламин.

D) Иодид тетраметиламмония.

Е) Этиламин.
15. Органические соединения, содержащие в своем составе аминогруппу:

А) Нитросоединения.

В) Карбоновые кислоты.

С) Спирты.

D) Фенолы.

Е) Амины.
16. Первичный амин:

А) Этиламин.

В) Метилэтиламин.

С) Триметиламин.

D) Диметиламин.

Е) Диэтиламин.
17. Третичный амин:

А) Анилин.

В) Метилэтиламин.

С) Триметиламин.

D) Метиламин.

Е) Диэтиламин.
18. Ароматический амин:

А) 1 – Фенилпропанамин – 2.

В) Трет – Бутиламин.

С) Диметиламин.

D) Триметиламин.

Е) Дифениламин.
19. При действии избытка аммиака алкилгалогениды превращаются в:

А) Вторичный амин.

В) Третичный амин.

С) Соли аммония.

D) Первичный амин.

Е) Анилин.
20. Амины с кислотами образуют:

А) Соли.

В) Основания.

С) Кислоту.

D) Спирт.

Е) Азосоединения.
21. RNH₂+R¹BrRNHR¹+HBr механизм реакции:

А) Нуклеофильное присоединение.

В) Нуклеофильное замещение.

С) Электрофильное присоединение.

D) Радикальное замещение.

Е) Электрофильное замещение.
22. Механизм реакции алкилирования аммиака и аминов:

А) Нуклеофильное замещение.

В) Нуклеофильное присоединение.

С) Электрофильное замещение.

D) Электрофильное присоединение.

Е) Радикальное замещение.
23. Наиболее сильные основные свойства в газовой фазе у аминов:

А) Первичных ароматических.

В) Первичных алифатических.

С) Вторичных алифатических.

D) Третичных алифатических.

Е) Третичных ароматических.
24. Третичные алифатические амины не реагируют:

А) Хлороводородной кислотой.

В) Метилгалогенидами.

С) Азотистой кислотой.

D) Этилгалогенидами.

Е) Серной кислотой.
25. Реакция дезаминирования с образованием свободного азота характерна для аминов:

А) Первичных ароматических.

В) Вторичных ароматических.

С) Первичных алифатических.

D) Вторичных алифатических.

Е) Третичных алифатических.
26. Взаимодействие анилина с азотистой кислотой в кислой среде приводит к образованию:

А) Фенола и азота.

В) Диазосоединения.

С) Нитрозоамина.

D) Нитробензола.

Е) Аммиака и спирта.
27. Реакция первичного ароматического амина с азотистой кислотой в кислой среде при охлаждении приводит к образованию:

А) Азосоединения.

В) Диазосоединения.

С) Нитрозоамина.

D) Нитросоединения.

Е) Аммиака и фенола.
28. Диметиламин с азотистой кислотой образует:

А) Метанол и азот.

В) Нитрозоамин.

С) Диазосоединение.

D) Диметиламмония нитрит.

Е) Аммиак и спирт.
29. Этиламин с азотистой кислотой образует:

А) Этанол и азот.

В) Нитрозоамин;

С) Диазосоединение.

D) Этиламмония нитрит.

Е) Аммиак и этанол.
30. Триметиламин с азотной кислотой образует:

А) Метанол и азот.

В) Нитрозосоединение.

С) Диазосоединение.

D) Триметиламмония нитрат.

Е) Аммиак и спирт.
31. Формуле С₄Н₁₁N соответствует число первичных изомерных аминов:

А) 1

В) 2

С) 3

D) 4

Е) 5
32. Основные свойства аминов проявляется при взаимодействии с:

А) Минеральными кислотами.

В) Щелочными металлами.

С) Гидроксидами щелочных металлов.

D) Алкоголятами щелочных металлов.

Е) Азотистой кислотой.
33. Основания Шиффа имеют общую формулу:

А) Аr – N = N – Ar

В) Ar – N ≡ N CІ

С) Ar –N = CH – R

D) Ar – NH – CH₂R

Е) Ar – NH – CH₃
34. Диазосоединения имеют общую формулу:

А) Аr – N = N – Ar

В) Ar – N ≡ N CІ

С) Ar –N = CH – R

D) Ar – NH – CH₂R

Е) Ar – NH – CH₃
35. Азосоединения имеют общую формулу:

А) Аr – N = N – Ar

В) Ar – N ≡ N CІ

С) Ar –N = CH – R

D) Ar – NH – CH₂R

Е) Ar – NH – CH₃
36. При смешивании анилина и бромной воды образуется:

А) 2,6-диброманилин.

В) 2,4-диброманилин.

С) 2,3,4-триброманилин.

D) 2,3.5-триброманилин.

Е) 2,4,6-триброманилин.
37. Формуле С₄Н₁₁N соответствует число изомерных третичных аминов:

А) 6

В) 5

С) 1

Д) 3

Е) 4
38. При взаимодействии диметиламина с хлороводородной кислотой образуется:

А) [(CH₃)₃NH]⁺ CІ ^-

В) [(CH₃)₂NH₂] ⁺ CІ ^-

С) [CH₃NH₃] ⁺ CІ ^-

D) [(CH₃)₄N] ⁺ CІ ^-

Е) CH₃CІ
39. Реакция не идет по схеме: