тесты ОХ. Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений

• Название: Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений
• Дата: 07.05.2023
• Размер: 398.54 Kb.
• Имя файла: тесты ОХ.docx
• Тип: Закон; #1113663
• страница: 2 из 18

C) – M, – I

D) + M, + I

E) + I

3. Мерой прочности химической связи является:

А) Полярность молекулы.

В) Энергия связи.

С) Ковалентность связи.

D) Электроотрицательность элементов.

Е) Длина связи.
4. Соединение, в котором имеется π,π – сопряженная система:

А) Уксусная кислота.

В) Этанол.

С) н-бутан.

D) Бензол.

Е) Циклопропан.
5. Индуктивный эффект всегда направлен в сторону:

А) Заместителей.

В) Углеродной цепи.

С) Более электроотрицательного атома.

D) Наиболее длинной углеродной цепи.

Е) -связи.
6. Электронные эффекты нитро группы в нитробензоле:

А) + I, – М

В) – I, – М

С) – I

D) – I, + М

Е) + I, + М.
7. Электронные эффекты альдегидной группы в бензальдегиде:

А) + M, – I

B) – M, + I

C) – M, – I

D) + M, + I

E) + I
8. Передача электронного влияния заместителей по системе σ – связей называется:

А) Индуктивным эффектом.

В) Мезомерным эффектом.

С) Поляризуемостью.

D) Ароматичностью.

Е) Основность.

9. Электронные эффекты карбоксильной группы в уксусной кислоте:

А) + M, – I

3. B) – M, + I

4. C) – M, – I

5. D) + M, + I

E) – I
10. Соединение, в котором имеется р,π – сопряженная система:

А) Бутадиен-1,3.

В) Изопрен.

С) Толуол.

D) Бензол.

Е) Винилхлорид.
11. Соединение, в котором имеется сопряженная двойная связь:

А) СН₂ = СН – СН = СН₂

В) СН₂ = С = СН – СН = СН₂

С) СН₂ = СН – СН₂ – СН = СН₂

D) СН₂ = С = СН₂

Е) СН₂ = СН – СН₂ – СН₂ – СН = СН₂
12. Только положительный индуктивный эффект (+J) проявляет заместитель:

А) – ОН

В) – СН₃

С) – COOH

D) – NH₂

Е) – Вr
13. Мезомерный эффект возникает при передаче влияния заместителей:

А) По -связям углеродной цепи.

В) По - и -связям углеродной цепи.

С) По системе -связи.

D) По -связям сопряженной системы.

Е) По -связям замкнутого цикла.

14. Электронные эффекты брома в бромбензоле:

А) + M, – I

6. B) – M, + I

7. C) – M, – I

8. D) + M, + I

E) + I
15. Электроноакцепторные заместители:

А) – СООН

В) – CI

С) – C₂H₅

D) – CHO

Е) – СН₃
16. В молекуле СH₂ = СНNО₂ нитрогруппа оказывает влиние:

А) +М

В) –М

С) +J, +М

D) +J, +М

Е) –І, –М
17. Заместитель проявляет электроноакцепторные свойства:

A) В феноле.

B) В йодбензоле.

C) В анилине.

D) В этилбензоле.

E) В метилфениловом эфире.
18. Электронные эффекты гидроксильной группы в феноле:

А) + M, – I

9. B) – M, + I

10. C) – M, – I

11. D) + M, + I

12. E) + I

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ИЗОМЕРИЯ
1. Конфигурация стереомера по конфигурационному стандарту:

А) Относительная конфигурация.

В) Абсолютная конфигурация.

С) Конформация.

D) Хиральность.

Е) Таутомерия.
2. В молекуле (СН₃)₂СНСН₂СН(NH₂)СООН встречается изомерия:

А) Таутомерия.

В) Цис-транс изомерия.

С) Диастереомерия.

D) Энантиомерия.

Е) Е, -изомерия.
3. Энантиомеры отличаются друг от друга:

А) Химическими свойствами.

В) Температурой плавления.

С) Температурой кипения.

D) Плотностью.

Е) Знаком оптической активности.
4. Е, -изомерия существует для:

А) 1-бром-1,2-дихлорпентена-1

В) 1,1- дихлорпентена-1

С) 1,1-дибромпентена-1

D) 1,1-дийиодпентена-1

Е) Пентена-1
5. Для изображения конформационных изомеров за минимальный отсчет поворота принимают угловой градус:

А) 180^о

В) 360^о

С) 90^о

D) 60^о

Е) 30^о
6. Для хлоряблочной (2-гидрокси-3-хлорбутандионовой) кислоты существует:

А) 2 стереоизомера.

В) 3 стереоизомера.

С) 4 стереоизомера.

D) 6 стереоизомеров.

Е) 8 стереоизомеров.
7. Оптически активное соединение:

А) 2-аминопропановая кислота.

В) Пропановая кислота.

С) Пропантриол-1,2,3.

D) 2-аминоэтановая кислота.

Е) Этаналь.
8. Укажите соединение, существующее в виде антиподов:

А) Гидрохинон.

В) α-аминомасляная кислота.

С) Уксусная кислота.

D) Этандиол-1,2

Е) 2-метилпропаналь.
9.π – Диастереомерия характерна для:

А) Алканов.

В) Алкенов.

С) Спиртов.

D) Аренов.

Е) Циклоалканов.
10. Число ассиметрических атомов углерода в фруктозе:

А) 1

В) 2

С) 3

D) 4

Е) 5
11. В молекуле СН₃СН(NH₂)СООН встречается изомерия:

А) Таутомерия.

В) Энантиомерия.

С) Диастереомерия.

D) Цис-транс изомерия.

Е) Е, -изомерия.
12. -Диастереомеры образует:

А) 2,3-дигидроксипропановая кислота.

В) 2-гидроксибутановая кислота.

С) 2,3-дигидроксибутандиовая кислота.

D) Молочная кислота.

Е) 2-гидроксибутандиовая кислота.
13. Вид изомерии между малеиновой и фумаровой кислотами:

А) Цис-транс изомерия.

В) Энантиомерия.

С) Диастереомерия.

D) Таутомерия.

Е) Структурная изомерия.
14. В виде Е, Z-стереоизомеров существует:

А) 1,2,2-трихлорэтен.

В) 1,1-дихлор-2,2-дифторэтан.

С) 1,2-дифтор-1,2-дихлорэтан.

D) 1,1-дихлорэтен.

Е) 1-бром-2-иод-1,2-дифторэтен.

15. Оптически активное соединение:

А) 2-метилпропаналь.

В) Пропаналь.

С) 2-гидроксипропаналь.

D) Пропанол-2

Е) Пропантриол-1,2,3
16. Стереоизомер с одним хиральным центром:

А) 3-гидроксипропановая кислота.

В) 2-аминоэтанол.

С) Аминоуксусная кислота.

D) 2-гидроксипропановая кислота.

Е) Пропантриол-1,2,3.
17. Цис-транс изомерия не существует для:

А) Бутена-2

В) Гексена-2

С) Гексена-3

D) Пропана.

Е) 1-хлорбутена-2
18. n в формуле N = 2ⁿ является:

А) Числом центров хиральности.

В) Числом общего числа атомов С.

С) Числом стереоизомеров.

D) Числом общего числа атомов Н.

Е) Числом функциональных групп.
19. Оптические изомеры:

А) -диастереоизомеры.

В) Энантиомеры.

С) -диастереомеры.

D) Эпимеры.

Е) Рацематы.
20. Порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения вокруг одинарных связей, называется:

А) Конфигурацией.

В) Конформацией.

С) Таутомерией.

D) Изомерией.

Е) Структурной изомерией.
21. Молекулы, которые относятся к конфигурационным изомерам:

А) Отличаются по положению двойной связи.

В) Отличаются по расположению атомов в пространстве.

С) Не отличаются по расположению атомов в пространстве.

D) Имеют одинаковые пространственное строение.

Е) Отличаются по распределению электронной плотности π-связи.
22. Абсолютной конфигурации стереоизомеров соответствует:

А) Пространственное строение глицеринового альдегида.

В) Е - , Z – система.

С) Цис-транс система.

D) R- , S – система.

Е) D- , L – система.
23. Цис-транс-изомерия относится к изомерии:

А) Конформационной.

В) Структурной.

С) Конфигурационной.

D) Положения.

Е) Функциональных групп.
24. Стереоизомеры – это:

А) Вещества, имеющие одинаковый количественный и качественный состав, но различное строение.

В) Вещества, имеющие одинаковое строение, т.е. с одним и тем же порядком соединения атомов, отличающиеся расположением тех же атомов в пространстве.

С) Вещества, имеющие сходное строение, образующие гомологический ряд.

D) Вещества, имеющие в составе несколько одинаковых функциональных групп.

Е) Вещества, имеющие одинаковое строение, но различный качественный и количественный состав.
25. Соединения, имеющие асимметрический атом углерода:

A) CH₃–CH(NH₂) –COOH

B) CH₃–CH₂–CHBr–CH₃

C) (CH₃)₂CH – CH₂ – CH(OH) –CH₃

D) HOOC–CH₂ – CH(OH) – CH₂–COOH

E) HOOC–CH₂ – CH(OH) – COOH
26. Энантиомеры – это:

А) Стереоизомеры, молекулы которых относятся друг к другу как предмет и совместимое с ним зеркальное изображение.

В) Стереоизомеры, молекулы которых не относятся друг к другу как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение.

С) Изомеры строения.

D) Изомеры функциональных групп.

Е) Изомеры положения.
27. Различные стереоизомеры молекулы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей, называют:

А) Конфигурацией.

В) Конформациями.

С) Таутомерами.

D) Энантиомерами.

Е) Диастереомерами.
28. Для изображения конформации используют проекционные формулы:

А) Хеуорса.

В) Фишера.

С) Ньюмена.

D) Байера.

Е) Колли-Толленса.
29. Оптически не активная смесь равных количеств энантиомеров называется:

А) Рацематом.

В) Эпимером.

С) Антиподом.

D) Мезоформой.

Е) Диастереоизомером.
30. Энантиомерами являются:

А) D – глюкоза и D – фруктоза.

В) L – фруктоза и L – глюкоза.

С) D – глюкоза и L – фруктоза.

D) D – глюкоза и L – глюкоза.

Е) D – фруктоза и L – манноза.
31. Для изображения конформаций на плоскости используют проекционные формулы:

А) Фишера.

В) Байера.

С) Хеуорса.

D) Вант-Гоффа.

Е) Ньюмена.
32. Рацематом является:

А) Д – винная кислота.

В) L – винная кислота.

С) (Д, L) – винная кислота.

D) Мезовинная кислота.

Е) Д – молочная кислота.
33. Оптически активное соединение:

А) 2-метилпропаналь.

В) Пропаналь.

С) 2-гидроксипропаналь.

D) Пропанол-2.

Е) Пропантриол-1,2,3.
34. В конформациях циклогексана валентные углы приближаются к углу:

А) 120^о

В) 180^о

С) 109^о

D) 90^о

Е) 60^о
35. Молочная (2-гидроксипропановая) кислота имеет число стереоизомеров:

А) 2

В) 3

С) 4

D) 1

Е) 6
36. Не имеет асимметрического атома углерода:

A) CH₃ – CH(OH) –COOH

B) (CH₃)₂CBr – CH₂ – COOH

C) C₆H₅ – CH(NH₂) – COOH

D) CH₃ – CH(NH₂) –CH₂–COOH

E) CH₃ – CHCl – COOH
КИСЛОТНОСТЬ И ОСНОВНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1. По теории Бренстеда-Лоури кислотами являются:

А) Акцепторы протона.

В) Доноры электронной пары.

С) Доноры протона.

D) Акцепторы электронной пары.

Е) Доноры катионов.
2. Этиловый спирт относится к:

А) Карбоновым кислотам.

В) SH-кислотам.

С) NH-кислотам.

D) СH-кислотам.

Е) ОH-кислотам.
3. Не является основанием Льюиса:

А) Фуран.

В) Пиридин.

С) Тиофен.

D) Метилциклогексан.

Е) Нафталин.
4. Обладает наибольшей кислотностью:









5. Электронодонорные заместители:

А) Стабилизируют анион и увеличивают кислотность соединения.

В) Дестабилизируют анион и уменьшают кислотность соединения.

С) Не влияет на кислотность соединения.

D) Стабилизируют анион и уменьшают кислотность соединения.

Е) Дестабилизируют анион и увеличивают кислотность соединения.
6. Нейтральные молекулы или ионы, способные присоединять протон:

А) Кислоты Бренстеда.

В) Основания Бренстеда.

С) Кислоты Льюиса.

D) Основания Льюиса.

Е) ОН-кислоты.
7. Самое сильное основание в ряду:

А) п-толуидин.

В) Анилин.

С) п-нитроанилин.

D) 2,4,6-тринитроанилин.

Е) 2,4-динитроанилин.
8. Присоединение галогеноводорода к этилену относится к кислотно-основному взаимодействию, где этилен:

А) р-основание.

В) -основание.

С) Кислота Бренстеда.

D) Кислота Льюиса.

Е) СН-кислота.
9. Наибольшими кислотными свойствами обладает:

А) НСООН

В) СН₃СООН

С) СН₂FСООН

D) СНF₂СООН

Е) СF₃СООН
10. По теории Бренстеда-Лоури основаниями являются

А) Доноры протона.

В) Доноры электронной пары.

С) Акцепторы электронной пары.

D) Акцепторы катионов.

Е) Акцепторы протона.
11. Наибольшими кислотными свойствами обладает:

А) СН₃SН

В) СН₃ОН

С) С₂Н₅NН₂

D) СН₃ – СН₂ – СН₃

Е) СН₃ – СН = СН – СН₃
12. Электроноакцепторные заместители:

А) Повышают основность соединения.

В) Понижают основность соединения.

С) Не влияют на основность соединения.

D) Повышают, затем уменьшают основность соединения.

Е) Уменьшают, затем увеличивают основность соединения.
13. Фенол относится к:

А) Карбоновым кислотам.

В) SH-кислотам.

С) NH-кислотам.

D) СH-кислотам.

Е) ОH-кислотам.
14. Ацетилен относится к:

А) Оксониевым основаниям.

В) SH-кислотам.

С) NH-кислотам.

D) СH-кислотам.

Е) ОH-кислотам.
15. Наибольшую кислотность имеет:

А) Муравьиная кислота.

В) Уксусная кислота.

С) Пропионовая кислота.

D) Бутановая кислота.

Е) Пентановая кислота.
16. Основания Бренстеда:

А) Способны присоединять протон.

В) Имеют гидроксильную группу.

С) Способны отдавать протон.

D) Имеют вакантную орбиталь.

Е) Имеют отрицательный заряд.
17. Наибольшей кислотностью обладает:

А) о-Нитрофенол.

В) Фенол.

С) Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).

D) п-крезол (п -метилфенол).

Е) о-крезол (о-метилфенол).
18. Сильное основание:

А) RСООН

В) RNH₂

С) ROR

D) ROH

Е) RSH
19. Наибольшую кислотность имеет:

А) n-Нитроанилин.

В) Анилин.

С) о-Крезол.

D) n-Нитрофенол.

Е) Фенол.
20. По теории Бренстеда-Лоури соединения имеющие протон связанный с кислородом:

А) SH – кислоты.

В) OH – кислоты.

С) NH – кислоты.

D) СН – кислоты.

Е) ОН – основания.
21. Наибольшими основными свойствами обладает:

А) NН₃

В) Н₂О

С) СН₃NН₂

D) СН₃ОН

Е) СН₃SН
22. По теории Бренстеда-Лоури соединения присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота:

А) -основания.

В) Сульфониевые основания.

С) Оксониевые основания.

D) Аммониевые основания.

Е) NH-кислоты.
23. По теории Льюиса кислотами являются :

А) Доноры электронной пары.

В) Акцепторы электронной пары.

С) Акцепторы протона.

D) Доноры протона.

Е) Акцепторы катионов.
24. Наибольшую кислотность имеет:

А) СН₃ – СООН

В) СН₃ – СН₂ – СООН

С) СН₂СI – СООН

D) СН₂СI – СН₂ – СООН

Е) СН₃ – СН₂ – СООН
25. Наибольшую кислотность имеет:

А) Пропионовая кислота.

В) Уксусная кислота.

С) Трихлоруксусная кислота.

D) Монохлоруксусная кислота.

Е) Дихлоруксусная кислота.
26. Кислоты Бренстеда:

А) Способны присоединять протон.

В) Способны присоединять положительные частицы.

С) Способны отдавать протон.

D) Имеют вакантную орбиталь.

Е) Имеют отрицательный заряд.
27. Наиболее сильная кислота:

А) рК = 10,5

В) рК = 7,6

С) рК = 3,8

D) рК = 5,8

Е) рК = 4,9
28. Обладает наибольшей основностью: