тесты ОХ. Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений
 Скачать 398.54 Kb.
|
 A) 1-хлорбутан. B) 2-хлорбутан. C) 1, 2-дихлорбутан. D) 2, 2-дихлорбутан. E) 1, 1-дихлорбутан. 46. Механизм реакции:  A) Нуклеофильное замещение. B) Окисление-восстановление. C) Электрофильное присоединение. D) Радикальное присоединение. E) Нуклеофильное присоединение. 47. Способно взаимодействовать с 1 моль хлороводорода: A) Бензол. B) Пропен. C) Пропан. D) Циклопентан. E) Бутан. 48. Используется для отличия этилена от ацетилена: A) Бромная вода. B) Раствор перманганата калия. C) Аммиачный раствор гидроксида серебра. D) Водород. E) HCl. 49. Тип реакции ацетилена с гидроксидом меди (1): A) Присоединение. B) Замещение. C) Окисление. D) Отщепление. E) Восстановление. 50. Образует бутен-2 при дегидрогалогенировании: A) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – Br B) CH3 – CHBr – CH2 – CH3 C) Br – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – Br D) Br – CH = CH – CH2 – CH3 E) Br – CH2 – CH2 – CH = CH2 51. Механизм реакции бромирования этилена: A) Нуклеофильное присоединение. B) Электрофильное присоединение. C) Нуклеофильное замещение. D) Электрофильное замещение. E) Радикальное замещение. 52. При взаимодействии пропина с 2 моль бромоводорода образуется: A) 1, 2-дибромпропан. B) 1, 1-дибромпропан. C) 2, 2-дибромпропан. D) 2-бромпропен. E) 1-бромпропен. 53. Механизм реакции взаимодействия пропена с водой в кислой среде: A) Нуклеофильное присоединение. B) Электрофильное присоединение. C) Радикальное присоединение. D) Электрофильное замещение. E) Элиминирование. 54. Кумулированный диен:      55. Изолированный диен: 56. Сопряженный диен: АРЕНЫ 1. По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число электронов в π – системе определяет формула: А) 4n + 2 В) 2n + 4 С) n + 4 D) 4n + 4 Е) 2n + 6 2. Реакции характерные для ароматических соединений: А) SR В) АE С) SE D) АN Е) SN 3. При бромировании нитробензола (в присутствии FeBr3) образуется: А) о – бромнитробензол. В) п – бромнитробензол. С) 2,4,6 - трибромнитробензол D) 3,5 - дибромбензол Е) м - бромнитробензол 4. При нитровании анилина (в присутствии Н2SO4) образуются: А) 3,5 – динитроанилин. В) 2,4,6 – тринитроанилин. С) 3 – нитроанилин. D) 2 – нитроанилин. Е) 4 – нитроанилин. 5. При хлорировании бензола на свету образуется: А) Дихлорциклогексадиен. В) Тетрахлорциклогексан. С) Хлорбензол. D) Гексахлорциклогексан. Е) Дихлорбензол. 6. Общая формула простейших аренов: А) СnН2n+4 В) СnН2n+2 С) СnН2n D) СnН2n-2 Е) СnН2n-6 7. Легче сульфируется: А) Бензойная кислота. В) Метоксибензол. С) Бензальдегид. D) Нитробензол. Е) Бромбензол. 8. Труднее нитруется нитрующей смесью: А) Бензол. В) Этилбензол. С) Ацетофенон. D) Этоксибензол. Е) Изопропилбензол. 9. К ароматическим соедниениям не относится: А) Бензол. В) Нафталин. С) Этанол. D) Ксилол. Е) Стирол. 10. Для аренов наиболее характерны реакции: А) Радикального замещения. В) Электрофильного присоединения. С) Элиминирования. D) Электрофильного замещения. Е) Нуклеофильного присоединения. 11. Электроноакцепторные заместители в ароматическом ядре на реакционную способность электрофильного замещения оказывают влияние: А) Активизируя бензольное ядро. В) Дезактивизируя бензольное ядро. С) Активизируя, затем дезактивируя. D) Дезактивизируя, затем активируя. Е) Не оказывают никакого влияния. 12. Электронодонорные заместители в ароматическом ядре на реакционную способность электрофильного замещения оказывают влияние: А) Активизируя бензольное ядро. В) Дезактивизируя бензольное ядро. С) Активизируя, затем дезактивируя. D) Дезактивизируя, затем активируя. Е) Не оказывают никакого влияния. 13. При нитровании бензойной кислоты образуется продукт: А) о-нитробензойная кислота. В) м-нитробензойная кислота. С) п-нитробензойная кислота. D) Смесь орто и пара-нитробензойной кислот. Е) п-аминобензойная кислота. 14. При алкилировании бензола бромметаном в присутствии катализатора образуется продукт: А) Бромэтилбензол. В) Бромбензол. С) Этилбензол. D) Толуол. Е) Фенол. 15. При алкилировании бензола хлорметаном в присутствии катализатора образуется продукт: А) Хлорэтилбензол. В) Хлорбензол. С) Этилбензол. D) Толуол. Е) Фенол. 16. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: А) CnH2n+2 В) CnH2n-2 С) CnH2n D) CnH2n-6 Е) C-2nH2n+2 17. Ароматическое соединение: А) Ацетилен. В) Циклогексан. С) Толуол. D) Циклобутан. Е) Бутадиен – 1,3. 18. Радикал бензола: А) Фенил. В) Бензил. С) о – Толил. D) п – Толил. Е) м – Толил. 19. Радикал C6H5 – CH2 – называется: А) Фенил. В) Бензил. С) Циклогексил. D) п – Толил. Е) м – Толил. 20. Многоядерный арен: А) Ксилол. В) Стирол. С) Бензол. D) Нафталин. Е) Фенол. 21. Реакция галогенирования бензола проходит при наличии катализатора: А) Рt В) FeCl3 С) Pd D) Ni Е) H2SO4 22. Группы, направляющие новый заместитель в бензольном ядре в орто - и пара - положения: А) – ОН, – СН3, –NН2, –Cl В) – ОН, – ОСН3, –NН2, – SO3Н С) – ОСОСН3, – NНR2, – NO2, – СН2Cl D) – NНR2, – NНОСОСН3, – СН3, – С ≡ N Е) – SO3Н, = С = О, – NО2, – СООС2Н5 23. Группы, направляющие новый заместитель в бензольном ядре в мета - положения: А) – ОН, – СН3, –NН2, –Cl В) – ОН, – ОСН3, – NН2, – SO3Н С) – ОСОСН3, – NНR2, – NO2, – СН2Cl D) – NНR2, – NНОСОСН3, – СН3, – С ≡ N Е) – SO3Н, = С = О, – NО2, – СООС2Н5 24. Продукт присоединения хлора к бензолу при УФ – излучении: А) Гексахлорциклогексан. В) Хлорбензол. С) Монохлорциклогексан. D) 1,2 – дихлорбензол. Е) Дихлорциклогексан. 25. Автор реакции алкилирования бензола в присутствии катализатора AlCl3 до этилбензола: А) Вюрц. В) Вюрц – Фиттиг. С) Фридель – Крафтс. D) Кольбе. Е) Зинин. 26. Образует в результате циклической тримеризации бензол : А) Гексин-1. В) Пропин. С) Гексин-2. D) Этилен. Е) Этин. 27. Образует в результате циклической тримеризации 1,3,5-триметилбензол: А) Этин. В) Пропин. С) Гексин-2. D) Гептин. Е) Октин-1. 28. Вступает в реакцию SE по согласованной ориентации: А) 1,2-диметилбензол. В) п-хлортолуол. С) м-нитротолуол. D) п-нитрохлорбензол. Е) м-толуиловая кислота. 29. При взаимодействии брома со стиролом в обычных условиях образуется: А) о-бромстирол. В) п-бромстирол. С) м-бромстирол. D) 1,2-дибром-1-фенилэтан. Е) 2,6-дибром-1-винилбензол. 30. При полном гидрировании стирола образуется: А) Этилбензол. В) Этилциклогексан. С) Этинилциклогексан. D) Винилциклогексан. Е) Этинилбензол. 31. При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V2О5 образуется: А) Малеиновая кислота. В) Бензойная кислота. С) Бензальдегид. D) Фталевая кислота. Е) Щавелевая кислота. 32. При окислении нафталина кислородом воздуха в присутствии V2О5 образуется: А) Малеиновая кислота. В) Бензойная кислота. С) Нафтохиноны. D) Фталевая кислота. Е) Щавелевая кислота. 33. В молекуле антрацена особенно подвижны водороды в положениях: А) 1 и 2 В) 2 и 3 С) 3 и 4 D) 9 и 10 Е) 1 и 4 34. Труднее нитруется с нитрующей смесью: А) Толуол. В) Этилбензол. С) Метоксибензол. D) Бензойная кислота. Е) Пропилбензол. 35. Трифенилметан можно получить по реакции: А) Фриделя-Крафтса из фосгена и бензола. В) Фриделя-Крафтса из хлороформа и бензола. С) Вюрца-Фиттига из хлорбензола и хлороформа. D) Восстановления бензофенона. Е) Окисления тетрафенилметана. 36. Заместителям первого рода относятся: А) – OH, – OCH3, – NH2, – SO3H В) – OCOCH3, – NHR2, – NH2, – CCI3, – CH2CI С) – NHR, – NHCOCH3, – NR3, – C N, – COOCH3 D) – OC2H5, – NHCH3, – CH3, – NH2, Е) – COCH3, – CH = O, – C2H5, – OCOC2H5, – NHC2H5 37. При метилировании образует п-толуидин: А) Анилин. В) Нитробензол. С) Толуол. D) Ксилол. Е) Фенол. 38. Взаимодействует с толуолом по механизму SR: А) Br2 (FeBr3) B) H2SO4 C) CI2 (h) D) О2 (V2O5) Е) О3 39. Механизм реакции этилбензола с азотной кислотой: А) Электрофильное замещение. B) Электрофильное присоединение. C) Нуклеофильное замещение. D) Нуклеофильное присоединение. E) Радикальное присоединение. 40. Образуется в результате взаимодействия толуола с азотной кислотой: А) м – нитротолуол. B) n – нитротолуол. C) Нитробензол. D) 3,5 – динитротолуол. E) 2,3 – динитротолуол. 41. Ароматическое соединение: А) Фенантрен. B) Бутадиен. C) Пергидрофенантрен. D) Циклогексан. E) Бутан. 42. Относится к ароматическим соединениям: А) Нафталин. B) Бутадиен. C) Циклопентан. D) Циклогексан. E) Бутан. 43. Относится к ароматическим соединениям: А) Антрацен. B) Гексан. C) Пергидрофенантрен. D) Циклогексан. E) Пентан. 44. Механизм реакции взаимодействия толуола с хлором при облучении УФ-светом: А) Нуклеофильное замещение. B) Электрофильное присоединение. C) Радикальное присоединение. D) Радикальное замещение. E) Электрофильное замещение. 45. Радикал бензола называется: A) Фенил. B) Бензил. C) Винил. D) Аллил. E) Бензоил. 46. Продукт взаимодействия бензола с серной кислотой: A) Сложный эфир. B) Сульфоновая кислота. C) Простой эфир. D) Ангидрид. E) Соль. 47. Относится к ароматическим соединениям: A) Пергидрофенантрен. B) Бутадиен-1,3. C) Циклогексан. D) Фенантрен. E) Гексан. 48. Механизм реакции взаимодействия бензола с ацетилхлоридом в присутствии AlCl3: A) Электрофильное замещение. B) Электрофильное присоединение. C) Нуклеофильное замещение. D) Нуклеофильное присоединение. E) Радикальное присоединение. 49. Обесцвечивает бромную воду: A) Винилбензол. B) м-диметилбензол. C) n-диметилбензол. D) Бензол. E) Нитробензол. 50. Механизм реакции взаимодействия пропилбензола с бромом при облучении УФ светом: A) Нуклеофильное замещение SN. B) Электрофильное присоединение АE. C) Радикальное замещение SR. D) Радикальное присоединение А R. E) Электрофильное замещение SE. 51. Механизм реакции взаимодействия бензола с CH3Br в присутствии АlBr3: A) Электрофильное замещение SE. B) Нуклеофильное замещение SN. C) Радикальное присоединение АR. D) Радикальное замещение SR. E) Электрофильное присоединение АE. 52. Механизм реакции бромирования анилина: A) Радикальное замещение SR. B) Электрофильное замещение SE. C) Нуклеофильное присоединение АR. D) Нуклеофильное замещение SN. E) Электрофильное присоединение АE. 53. Механизм и продукт реакции взаимодействия бензола с хлором при облучении УФ светом: A) Хлорбензол SE. B) Дихлорбензол SN. C) Гексахлорциклогексан АR. D) Гексахлорбензол SE. E) Гексахлорбензол SR. Раздел 2. Галогенопроизводные, гидроксипроизводные углеводородов. Амины, диазо- и азосоединения. Альдегиды и кетоны. ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ 1. При взаимодействии 2-хлорпропана с водным раствором натрия гидроксида образуется: А) Пропанол-2. В) Пропанол-1. С) Пропен. D) Пропандиол-1,2. Е) Пропин. 2. СН3СНСl2 + 2NaOH → СН3СНO + 2NaCl + Н2O взаимодействие относится к реакциям: А) SN1 В) SE С) SR D) Е Е) SN2 3. (СН3)3ССl → СН2 = С (СН3)2 взаимодействие относится к реакциям: А) Е2 В) SN1 С) Е1 D) SN2 Е) SЕ 4. При взаимодействии 2-хлорбутана со спиртовым раствором натрия гидроксида образуется: А) Бутен-2. В) Бутен-1. С) Бутанол-2. D) Бутанол-1. Е) Бутандиол-2,3. 5. Из дибромэтана действием спиртового раствора щелочи получается: А) Этанол. В) Виниловый спирт. С) Этилен. D) Этан. Е) Ацетилен. 6. Галогеналканы с водой, со спиртами взаимодействуют по механизму: А) АE В) SE С) АN D) SR Е) SN 7. 2-метил-2-хлорбутан с водным раствором щелочи образует: А) 2-метилбутанол-2. В) 2-метилбутанол-1. С) 2-метилбутен-2. D) 2-метилбутен-1. Е) 3-метилбутен-1. 8. Основные способы получения галогенпроизводных: А) Гидрирование. В) Галогенирование. С) Гидратация. D) Дегалогенирование. Е) Гидрогалогенирование. 9. При действии на метанол бромоводородом образуется: А) Бромметан. В) Метан. С) Формальдегид. D) Дибромметан. Е) Трибромметан. 10. Реакционная способность галогеналканов в реакциях нуклеофильного замещения падает в ряду: А) Третичные → вторичные → первичные. В) Третичные → первичные → вторичные. С) Первичные → вторичные → третичные. D) Вторичные → первичные → третичные. Е) Вторичные → третичные → первичные. 11. При взаимодействии галогеналканов с магнием в среде абсолютного эфира образуется: А) Реактив Гриньяра (алкилмагнийгалогенид). В) Алкан. С) Алкен. D) Спирт. Е) Алкоксид магния. 12. Наиболее реакционноспособными в реакциях нуклеофильного замещения являются: А) Первичные галогеналканы. В) Вторичные галогеналканы. С) Третичные галогеналканы. D) Первичные и вторичные галогеналканы. Е) Вторичные и третичные галогеналканы. 13. При отщеплении галогеноводорода, молекулы воды действует: А) Правило Марковникова. В) Правило Зайцева. С) Правило Эльтекова. D) Правило Хунда. Е) Правило Хюккеля. 14. Тривиальное название трихлорметана: А) Четыреххлористый углерод. В) Фосген. С) Хлороформ. D) Формальдегид. Е) Хлораль. 15. Для получения СН3Вr по реакции замещения был взят: А) Алкен. В) Алкин. С) Алкан. D) Альдегид. Е) Кетон. 16. Для получения бромбензола по реакции замещения был взят: А) Алкен. В) Алкин. С) Арен. D) Альдегид. Е) Кетон. 17. Для получения бромэтана по реакции присоединения был взят: А) Алкан. В) Алкен. С) Алкин. D) Арен. Е) Кетон. 18. Производные углеводородов, содержащие один или несколько атомов галогена: А) Галогенпроизводные. В) Ароматические соединения. С) Спирты. D) Тиолы. Е) Ангидриды кислот. 19. Реактив Гриньяра: А) HCl В) CH3CH2MgI С) RNH2 D) Ag(NH3) 2OH Е) AlCl3 20. Для галогеналканов характерны реакции, протекающие по механизму: А) А E В) АN С) S E D) SN Е) SR 21. При действии спиртового раствора щелочи можно получить из дибромэтана: А) Этаналь. В) Виниловый спирт. С) Бромистый винил. D) Этилен. Е) Ацетилен. 22. Действие на этиловый спирт йода в щелочной среде приводит к образованию: А) 2-йодэтанола-1. В) Уксусного альдегида. С) Уксусной кислоты. D) Йодоформа. Е) Этилена. 23. Галогеналканы взаимодействуют с аммиаком по механизму: А) АЕ В) SE С) AN Д) SR Е) SN 24. Легко уходящая группа: А) – CI В) – NH2 С) – OH D) – SH Е) – OCH3 25. При взаимодействии 2-бромбутана со спиртовым раствором щелочи образуется: А) Бутен-1. В) Бутен-2. С) Бутанол-2. D) Бутанол-1. Е) Бутан. 26. При взаимодействии 2-метил-1-хлорбутана с водным раствором щелочи образуется: А) 2-метилбутанол-2. В) 2-метилбутанол-1. С) 2-метилбутен-2. D) 2-метилбутен-1. Е) 2-метилбутан. 27. Легче ионизируется: А) 1-бромпропан. В) 2-бромпропан. С) 2-бром-2-метилпропан. D) 1-бром-2-метилпропан. Е) 2-бромбутан. 28. В присутствии водного раствора щелочи образует спирт по механизму SN1: А) 1-хлорпропан. В) 2-хлорпропан. С) 2-бром-2-метилпропан. D) 1-бром-2-метилпропан. Е) 2-хлорбутан. 29. Не вступает в реакцию SN: А) CH2 = CH – CI В) CH2 = CH – CH2CI С) C6H5CH2CI D) C6H5 – CH2 – CH2 – CI Е) CH3 – CI 30. Метилирующий реагент: А) CH3 – I В) CH2 = CH – CI С) CH3 – O – CH3 D) C2H5CN Е) H2C = O 31. Продуктом реакции СН3 – СНJ – СН2– СН3 + NaOH (спиртовый раствор) является: A) Бутанол-2. B) Бутен-2. C) Бутанол-1. D) Бутан. E) Бутен-1. 32. Галоген проявляет только отрицательный индуктивный эффект в молекуле: A) Бензилбромида. B) 1-йод-2-фенилэтена. C) Йодбензола. D) Винилхлорида. E) 1-бромбутадиена-1, 3. 33. Механизм реакции взаимодействия 1-хлорпропана со спиртовым раствором щелочи: A) Радикальное замещение. B) Нуклеофильное замещение. C) Электрофильное замещение. D) Нуклеофильное присоединение. E) Элиминирование. 34. Механизм реакции взаимодействия 1-бром-3-метилбутана с влажным оксидом серебра: A) Электрофильное замещение. B) Радикальное замещение. C) Бимолекулярное нуклеофильное замещение. D) Мономолекулярное нуклеофильное замещение. E) Электрофильное присоединение. 35. Механизм реакций взаимодействия бромметана с метилатом натрия: A) Нуклеофильное замещение. B) Нуклеофильное присоединение. C) Радикальное замещение. D) Электрофильное замещение. E) Радикальное присоединение. 36. Механизм реакции взаимодействия йодметана с аммиаком: A) Электрофильное присоединение. B) Нуклеофильное замещение. C) Электрофильное замещение. D) Радикальное замещение. E) Элиминирование. 37. Механизм реакции взаимодействия хлорметана с цианидом калия: A) Нуклеофильное замещение. B) Электрофильное замещение. C) Радикальное замещение. D) Нуклеофильное присоединение. E) Электрофильное присоединение. 38. Механизм реакции взаимодействия йодметана с ацетатом серебра: |