тесты ОХ. Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений

• Название: Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений
• Дата: 07.05.2023
• Размер: 398.54 Kb.
• Имя файла: тесты ОХ.docx
• Тип: Закон; #1113663
• страница: 10 из 18

E) Изохинолина.
36. Кодеин является производным:

A) Хинолина.

B) Ксантина.

C) Гипоксантина.

D) Бензилизохинолина.

E) Морфина.
37. Качественной реакцией на мочевую кислоту является:

A) Реакция с хлорным железом.

B) Таллейохинная проба.

C) Реакция с перманганатом калия.

D) Реакция с бромной водой.

E) Мурексидная проба.
38. Атропин является производным:

A) Пурина.

B) Пиридина.

C) Хинолина.

D) Тропана.

E) Индола.
39. Кокаин относится к производным:

A) Пиррола.

B) Пиридина.

C) Фурана.

D) Тропана.

E) Индола.
40. При гидролизе атропина образуется:

A) Масляная кислота.

B) Троповая кислота.

C) Бензойная кислота.

D) Муравьиная кислота.

E) Экгонин.
41. При гидролизе кокаина образуется:

A) Троповая кислота.

B) Пропановая кислота.

C) Бензойная кислота.

D) Уксусная кислота.

E) Тропин.
42. Кофеин имеет свойства:

A) Только основные.

B) Только кислотные.

C) Амфотерные.

D) Электрофильные.

E) Восстановительные.
43. Теофиллин имеет свойства:

A) Только основные.

B) Только кислотные.

C) Амфотерные.

D) Электрофильные.

E) Ацидофобные.
44. Теобромин имеет свойства:

A) Только основные.

B) Только кислотные.

C) Амфотерные.

D) Электрофильные.

E) Окислительные.
45. В молекуле хинина имеется кольцо:

1) Пиридина.

2) Изохинолина.

3) Хинолина.

4) Хинуклидина.

5) Пиперидина.

A) 1, 2

B) 1, 3

C) 2, 3

D) 3, 4

E) Все.
46. Ядро хинуклидина содержится в молекуле:

A) Хинина.

B) Морфина.

C) Хинолина.

D) Атропина.

E) Нитроксолина
47. При дезаминировании аденина образуется:

A) Мочевая кислота.

B) Ксантин.

C) Гипоксантин.

D) Гуанин.

E) Аденозин.
48. При дезаминировании гуанина образуется:

A) Гуанозин.

B) Гуаниловая кислота.

C) Аденин.

D) Ксантин.

E) Гипоксантин.
49. При окислении гипоксантина образуется:

A) Кофеин.

B) Аденин.

C) Ксантин.

D) Теобромин.

E) Урацил.
50. При окислении ксантина образуется:

A) Гуанин.

B) Аденин.

C) Гипоксантин.

D) Мочевая кислота.

E) Пурин.
51. Качественной реакцией на ксантин является:

A) Обесцвечивание бромной воды.

B) Обесцвечивание раствора перманганата калия.

C) Мурексидная проба.

D) Таллейохинная проба.

E) Проба Бейльштейна.
НУКЛЕОЗИДЫ. НУКЛЕОТИДЫ.
1. Азотистое основание, не входящее в состав РНК:

А) Цитозин.

В) Урацил.

С) Аденин.

D) Гуанин.

Е) Тимин.
2. Азотистое основание, не входящее в состав ДНК:

А) Цитозин.

В) Урацил.

С) Аденин.

D) Гуанин.

Е) Тимин.
3. Пентоза, входящая в состав РНК:

А) α, D-рибофураноза.

В) β, D- дезоксирибофураноза.

С) α, D-дезоксирибофураноза.

D) β, D- рибофураноза.

Е) β, D-ксилофураноза.
4. Пентоза, входящая в состав ДНК:

А) α, D-дезоксирибофураноза.

В) α, D-рибофураноза.

С) β, D- дезоксирибофураноза.

D) β, D- рибофураноза.

Е) β, D-ксилофураноза.
5. Нуклеотид, не входящий в состав РНК:

А) ЦМФ.

В) УМФ.

С) АМФ.

D) ГМФ.

Е) ТМФ.
6. Нуклеотид, не входящий в состав ДНК:

А) дЦМФ.

В) УМФ.

С) дАМФ.

D) дГМФ.

Е) ТМФ.
7. В нуклеозидах азотистое основание связывается с углеродным атомом пентозы в положении:

А) 2

В) 4

С) 5

D) 1

Е) 3
8. В нуклеиновых кислотах фосфодиэфирная связь образуется между атомами остатка пентозы:

А) 1¹ - 2¹

В) 1¹ - 3¹

С) 1¹ - 5¹

D) 2¹ - 5¹

Е) 3¹ - 5¹
9. Соединение, образованное из азотистого основания и рибофуранозы:

А) Рибонуклеозид.

В) Дезоксирибонуклеозид.

С) Рибонуклеотид.

D) Дезоксирибонуклеотид.

Е) Нуклеотид.
10. Соединение, образованное из урацила и рибофуранозы:

А) Аденозин.

В) Тимидин.

С) Цитидин.

D) Уридин.

Е) Гуанозин.
11. Соединение, образованное из цитозина и рибофуранозы:

А) Уридин.

В) Тимидин.

С) Цитидин.

D) Аденозин.

Е) Гуанозин.
12. Соединение, образованное из гуанина и рибофуранозы:

А) Уридин.

В) Тимидин.

С) Цитидин.

D) Аденозин.

Е) Гуанозин
13. Соединение, образованное при фосфорилировании нуклеозида:

А) Рибоза.

В) Дезоксирибоза.

С) Нуклеотид.

D) Рибонуклеозид.

Е) Дезоксирибонуклеозид.

14. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением:

А) Соляной кислоты.

В) Фосфорной кислоты.

С) Уксусной кислоты.

D) Щавелевой кислоты.

Е) Этилового спирта.
15. Молекула ДНК в своем составе не содержит:

А) Аденин.

В) Гуанин.

С) Цитозин.

D) Тимин.

Е) Гистамин.
16. Молекула РНК не содержит в своем составе:

А) Аденин.

В) Тимин.

С) Гуанин.

D) Урацил.

Е) Цитозин.
17. Образуется в результате фосфорилирования гуанозина:

А) Дезоксиаденозин.

B) Дезоксигуанозин.

C) Аденозинмонофосфат.

D) Гуанозинмонофосфат.

E) Тимидин .
18. Образуется в результате фосфорилирования аденозина связь:

А) Ангидридная.

B) N-гликозидная.

C) О-гликозидная.

D) Сложноэфирная.

E) Амидная.
19. Образуется при щелочном гидролизе уридинмонофосфата:

А) Дезоксицитидин.

B) Цитидин.

C) Уридин.

D) Урацил.

E) Тимидин.
20. К нуклеиновым основаниям относятся:

А) Пурин.

В) Тимин.

С) Цитозин.

D) Пиперидин.

Е) Пирролидин.
21. Мономеры нуклеиновых кислот:

А) Нуклеозиды.

В) Нуклеотиды.

С) Нуклеиновые основания.

D) Нуклеозидциклофосфаты.

Е) Нуклеозидполифосфаты.
22. Мономеры РНК:

А) Аденозинмонофосфат.

В) Нуклеозиддифосфаты.

С) Нуклеиновые основания.

D) Гуанозинмонофосфорная кислота.

Е) Тимидинмонофосфат.
23. Мономеры ДНК:

А) Нуклеозиды.

В) Нуклеозиддифосфаты.

С) Нуклеиновые основания.

D) Дезоксигуанозинмонофосфат.

Е) Тимидинмонофосфорная кислота.
24. Имеют ангидридную связь:

А) Нуклеозидполифосфаты.

В) Нуклеозиды.

С) Аденозинтрифосфорная кислота.

D) Нуклеозидциклофосфаты.

Е) Тимидиловая кислота.
25. Участвует в окислении этанола:

А) Никотиновая кислота.

В) Кофермент НАДН

С) Кофермент НАД⁺

D) Аденозинмонофосфат.

Е) Мочевая кислота.
26. В реакции восстановления пировиноградной кислоты участвует:

A) Никотинамид.

B) Кофермент НАДН

C) Кофермент НАД⁺

D) Аденозинтрифосфат.

E) Мочевая кислота.
27. Кофермент НАД⁺ является:

A) Нуклеозидом.

B) Нуклеозидтрифосфатом.

C) Нуклеиновым основанием.

D) Нуклеозидциклофосфатом.

E) Динуклеотидом.
28. Адениловая кислота является:

A) Нуклеозидом.

B) Нуклеозидмонофосфатом.

C) Нуклеиновым основанием.

D) Нуклеозидциклофосфатом.

E) Нуклеозидполифосфатом.
29. Входит в состав нуклеотидных фрагментов РНК:

1) Тимин. 2) Урацил. 3) Пиран. 4) Аденин. 5) Гуанин.

A) Только 1 и 3.

B) Только 2 и 4.

C) Только 2, 4 и 5.

D) Только 2 и 5.

E) Только 1, 3 и 5.
30. Образуется в результате фосфорилирования гуанозина связь:

A) Ангидридная.

B) N-гликозидная.

C) О-гликозидная.

D) Сложноэфирная.

E) Амидная.
31. Входит в состав нуклеотидных фрагментов ДНК:

1) Тимин. 2) Урацил. 3) Индол. 4) Аденин. 5) Гуанин.

A) Только 1 и 3.

B) Только 2 и 4.

C) Только 1, 4 и 5.

D) Только 2 и 5.

E) Только 1, 3 и 5.

ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ.
1. Твердый триацилглицерид:

А) Триолеат.

В) Трилинолеат.

С) Пальмитостеарат.

D) Трилиноленат.

Е) Олеодилиноленат.
2. Жидкий триацилглицерид:

А) Олеодилиноленат.

В) Тристеарат.

С) Трипальмитат.

D) Пальмитодистеарат.

Е) Дипальмитостеарат.
3. Простые омыляемые липиды:

А) Жиры.

В) Сфинголипиды.

С) Фосфолипиды.

D) Стерины.

Е) Твины.
4. Простые омыляемые липиды:

А) Фосфолипиды.

В) Гликолипиды.

С) Каротиноиды.

D) Половые гормоны.

Е) Масла.
5. Фосфатидилэтаноламины содержат аминоспирт:

А) Серин.

В) Пропаноламин.

С) Коламин.

D) Треонин.

Е) Холин.
6. Фосфатидилхолины содержат аминоспирт:

А) Серин.

В) Пропаноламин.

С) Этаноламин.

D) Треонин.

Е) Холин
7. Сложные омыляемые липиды:

А) Воски.

В) Фосфолипиды.

С) Витамины группы Д.

D) Триацилглицерины.

Е) Стерины.
8. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и этаноламина:

А) Терпеноиды.

В) Кортикостероиды.

С) Фосфатидилхолины.

D) Фосфатидилэтаноламины.

Е) Половые гормоны.
9. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и холина:

А) Стероиды.

В) Кортикостероиды.

С) Фосфатидилхолины.

D) Фосфатидилэтаноламины.

Е) Желчные кислоты.
10. Продукты щелочного гидролиза триолеиноилглицерина и механизм:

A) Глицерин, олеиновая кислота, S_N.

B) Глицерат натрия, олеат натрия, S_N.

C) Глицерин, олеат натрия, S_N.

D) Глицерин, олеат натрия, S_E.

E) Глицерат натрия, олеиновая кислота, S_E.
11. Не образуется при гидролизе твинов:

A) Сорбит.

B) Манит.

C) Полиэтиленгликоль.

D) Олеиновая кислота.

E) Стеариновая кислота.
12. Участвует в синтезе простагландинов:

A) Стеариновая кислота.

B) Олеиновая кислота.

C) Линолевая кислота.

D) Арахидоновая кислота.

E) Пальмитиновая кислота.
13. К незаменимым жирным кислотам относятся:

A) Стеариновая кислота.

B) Пальмитиновая кислота.

C) Линоленовая кислота.

D) Линолевая кислота.

E) Холевая кислота.
14. В состав лецитинов входит:

A) Коламин.

B) Серин.

C) Кефалин.

D) Холин.

E) Триацилглицерины.
15. Гидролиз в сложных эфирах происходит в результате:

A) Присоединения молекул воды.

B) Расщепления молекулы под действием воды.

C) Отщепления молекулы воды.

D) Присоединения водорода.

E) Отщепления водорода.
16. Простой жидкий липид:

A) Тристеароилглицерин.

B) 1-олеодипальмитоилглицерин.

C) Триолеоилглицерин.

D) Дилинолеоил-1-стеароилглицерин.

E) Трипальмитоилглицерин.
17. Первый промежуточный продукт пероксидного окисления жирных кислот:

A) Карбкатион.

B) Карбанион.

C) Радикал.

D) Альдегид.

E) Кислота.
18. Обладает большим йодным числом:

A) Триолеоилглицерин.

B) 1-пальмитоилдилиноленоилглицерин.

C) 1-стеароилдиолеоилглицерин.

D) 2-линолеоилдипальмитоилглицерин.

E) Тристеароилглицерин.
19. Обладает большим числом омыления:

A) Трилинолеоилглицерин.

B) Трипальмитоилглицерин.

C) Трилиноленоилглицерин.

D) Тристеароилглицерин.

E) Триолеоилглицерин.
20. Образуются при щелочном гидролизе тристеароилглицерина:

A) Глицерин, стеариновая кислота.

B) Глицерат натрия, стеарат натрия.

C) 1-стеароилглицерин, стеарат натрия.

D) Глицерин, стеарат натрия.

E) Глицерат натрия, стеариновая кислота.
ТЕРПЕНОИДЫ
1. Относится к терпеноидам:

А) Холестерин.

В) Ретинол.

С) Холевая кислота.

D) Кортикостероиды.

Е) Твины.
2. Углеводород, лежащий в основе терпенов и стероидов:

А) Изопрен.

В) Дивинил.

С) Пентан.

D) Пентен.

Е) Пентин.
3. Витамин А относится к группе липидов

А) Простые омыляемые.

В) Сложные омыляемые.

С) Терпеноиды.

D) Стероиды.

E) Сфинголипиды.
4. В состав монотерпенов входит:

А) 10 атомов углерода.

В) 1 атома углерода.

С) 5 атомов углерода.

D) 15 атомов углерода.

Е) 4 атома углерода.
5. В основе монотерпенов лежит углеводород:

А) Ментол.

В) Дивинил.

С) Ментан.

D) Ментон.

Е) Пентан.
6. К моноциклическим терпенам относится:

A) Борнеол.

B) Камфора.

C) м-крезол.

D) Ментол.

E) Тимол.
7. К бициклическим монотерпенам относится:

A) Терпингидрат.

B) Камфора.

C) м-крезол.

D) Ментол.

E) Лимонен.
8. К ациклическим монотерпенам относится:

A) Изопрен.

B) Ретинол.

C) β-каротин.

D) Бромкамфора.

E) Цитраль.
9. К тетратерпенам относится:

A) Ретинол.

B) Цитраль.

C) β-каротин.

D) Сквален.

E) Камфора.
10. В составе пихтового масла содержится:

A) Камфора.

B) Цитраль.

C) Борнилацетат.

D) Терпин.

E) Ретиналь.
11. Сырьем для синтеза камфоры является:

A) Ретинол.

B) Цитраль.

C) β-каротин.

D) α-пинен.

E) Ментол.
12. Сырьем для синтеза терпина является:

A) Ретинол.

B) Цитраль.

C) β –каротин.

D) α –пинен.

E) Лимонен.
13. Взаимодействует с фенилгидразином:

A) Терпин.

B) Ментол.

C) Камфора.

D) α –пинен.

E) Ретинол.
14. Исходным продуктом для синтеза ментола является:

A) α-пинен.

B) Ментан.

C) м-крезол.

D) Борнеол.

E) Камфора.
15. Лекарственное средство валидол является производным:

A) Ментола.

B) Борнеола.

C) Камфоры.

D) Терпина.

E) Ретинола.
16. Провитамином А является:

A) Ретинол.

B) β –каротин.

C) Камфора.

D) Цитраль.

E) α –пинен.
17. Количество изопреновых группировок в тритерпенах:

A) 3

B) 4

C) 5

D) 6

E) 8
18. Количество изопреновых группировок в дитерпенах:

A) 3

B) 4

C) 5

D) 6

E) 8
19. Количество изопреновых группировок в сесквитерпенах:

A) 3

B) 4

C) 5

D) 6

E) 8
20. Количество асимметрических атомов углерода и оптически деятельных стереоизомеров камфоры:

A) 2, 4

B) 2, 2

C) 3, 4

D) 3, 6

E) 1, 2
СТЕРОИДЫ
1. Относится к стероидам:

А) Ретинол.

В) Ментол.

С) Лимонен.

D) Холевая кислота.

Е) Токоферол.
2. Гормоны коркового слоя надпочечников (кортикостероиды) относятся к группе липидов

А) Простые омыляемые.

В) Сложные омыляемые.

С) Терпеноиды.

D) Стероиды.

Е) Фосфолипиды.
3. Стероидную структуру имеет:

А) Пальмитиновая кислота.

В) Холевая кислота.

С) Янтарная кислота.

D) Валерьяновая кислота.

Е) Стеариновая кислота.
4. Имеют -лактонное кольцо:

А) Эстрогенные гормоны.

В) Андрогенные гормоны.

С) Кортикостероиды.

D) Желчные кислоты.

Е) Сердечные гликозиды.

5. Желчные кислоты являются производными:

А) Эстрана.

В) Андростана.

С) Прегнана.

D) Холана.

Е) Холестана.

6. Холестерин является производным:

А) Эстрана.

В) Андростана.

С) Прегнана.

D) Холана.

Е) Холестана.
7. Кортизон является производным:

А) Эстрана.

В) Андростана.

С) Прегнана.

D) Холана.