Главная страница
Навигация по странице:

  • Рис. 18. Схемы влияния легирующих элементов на полиморфизм железа

  • Рис. 19. Диаграммы изотермического превращения аустенита для перлитного (а), мартенситного (б) и аустенитного (в) классов сталей (схема)

  • Жаростойкость зависит от химического состава стали

  • Рис. 20. Микроструктура стали 15Х25Т – легированной феррит

  • Рис. 21. Микроструктура стали 20Х23Н18 – легированной аустенит

  • Жаропрочными называют, стали и сплавы, способные работать под напряжением при высоких температурах в течение определенного времени и обладающие при этом достаточной жаростойкостью.

  • Сопротивление металла ползучести и разрушению в области высоких температур при длительном действии нагрузки называют жаропрочностью

  • Рис. 23. Микроструктура стали 15Х11М1Ф – сорбит

  • Рис. 24. Микроструктура стали 37Х12Н8Г8МХ – аустенит и карбиды

  • Рис. 25. Микроструктура стали 10Х11Н20Т3Р – аустенит, интерметаллиды и карбиды

  • Работа 1 металлографические методы анализа металлов и сплавов


    Скачать 0.71 Mb.
    НазваниеРабота 1 металлографические методы анализа металлов и сплавов
    АнкорMetodichka_TND.doc
    Дата13.03.2019
    Размер0.71 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаMetodichka_TND.doc
    ТипИсследование
    #25663
    страница5 из 5
    1   2   3   4   5

    2.Порядок выполнения работы





    1. Вычертить график режима термической обработки инструментальной стали У8 и быстрорежущей стали Р18.

    2. Записать химический состав сталей.

    3. Определить твердость и описать структуру сталей У8 и Р18 в отожженном состоянии.

    4. Произвести закалку образцов сталей У8 и Р18.

    5. Определить твердость образцов стали после закалки на приборе Роквелла. Результаты записать в таблицу.

    6. Произвести отпуск закаленных образцов сталей У8 и Р18 при температурах 250, 350, 450, 550 и 650 °С с выдержкой 30 мин.

    7. Определить твердость образцов после отпуска на приборе Роквелла. Результаты записать в таблицу.

    8. Построить кривые зависимости твердости от температуры отпуска для сталей У8 и Р18.

    9. Изучить под микроскопом и зарисовать микроструктуру сталей У8 и P18 в отожженном и закаленном состояниях и после отпуска при температуре 550 °С.

    10. Сделать выводы по работе.



    3.Содержание отчета по работе


    1. Краткие сведения из теории термической обработки инструментальной углеродистой и быстрорежущей сталей.

    2. Построенный по литературным данным график режима термической обработки сталей У8 и Р18.

    3. Химический состав сталей У8 и Р18.

    4. Протокол определения твердости образцов стали в отожженном и закаленном состояниях и после отпуска.

    5. Кривые зависимости твердости от температуры отпуска сталей У8 и Р18.

    6. Рисунки микроструктур сталей с соответствующими пояснениями.

    7. Выводы по работе, содержащие объяснения и практическое значение высокой твердости стали Р18 и низкой твердости У8 после высоких температур отпуска.

    Работа № 12

    МИКРОАНАЛИЗ ЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЕЙ



    Цель работы – Изучить состав, термическую обработку, структуру, свойства и назначение некоторых жаростойких и жаропрочных сталей

    1.Краткие теоретические сведения



    Стали, в которые введены специальные элементы, заметно изменяющие их определенные свойства, называются легированными сталями.

    Свойства легированных сталей зависят от того, какие элементы вводятся в сталь, в каком количестве и в какие взаимодействия вступают легирующие элементы с железом и углеродом. С железом легирующие элементы образуют твердые растворы и интерметаллидные соединения.

    По отношению к углероду легирующие элементы можно разделить на две группы:

    1. не образующие карбидов – это никель, медь, алюминий, кремний;

    2. карбидообразующие – марганец, хром, титан, тантал, цирконий, гафний, вольфрам, ванадий.

    Легирующие элементы по влиянию на температурную область существования полиморфных модификаций железа можно разделить на две группы.




    Рис. 18. Схемы влияния легирующих элементов на полиморфизм железа
    К элементам первой группы относится никель и марганец, они понижают температуру точки А3 и повышают температуру A4. В результате этого на диаграмме состояния железо – легирующий элемент наблюдается расширение области  - фазы и сужение области существования  - фазы (рис. Рис. 18).

    Как видно из диаграммы сплавы, имеющие концентрацию легирующего элемента больше указанной на рис. Рис. 18.а (точка «х») не испытывают    фазовых превращений и при всех температурах представляет собой твердый раствор легирующего элемента в  - железе. Такие сплавы называют аустенитными. Сплавы, частично претерпевающие превращение   , называют полуаустенитными.

    Элементы второй группы (хром, молибден, вольфрам, ванадий, титан и др.) понижают температуру критической точки А4 и повышают температуру точки А3. Это приводит к тому, что при определенной концентрации легирующих элементов (точка «у» на рис. Рис. 18.б) область  - фазы полностью замыкается и сплавы с концентрацией легирующих элементов больше, чем точка «у» при всех температурах состоят из твердого раствора легирующего элемента в  - железе. Такие сплавы называются ферритными, а сплавы, имеющие лишь частичное превращение – полуферритными.

    Конструкционные легированные стали по структуре в нормализованном состоянии делятся на следующие классы: перлитный, мартенситный, аустенитный и ферритный. Каждый из классов целесообразно связать с диаграммой изотермического превращения аустенита (рис. Рис. 19). Для сталей перлитного класса кривая охлаждения пересекает диаграмму изотермического превращения аустенита и структура получается перлитной (рис. Рис. 19.а). Для сталей мартенситного класса скорость охлаждения выше критической и аустенит превращается в мартенсит (рис. Рис. 19.б).




    Рис. 19. Диаграммы изотермического превращения аустенита для перлитного (а), мартенситного (б) и аустенитного (в) классов сталей (схема)
    Для сталей аустенитного класса диаграмма сдвигается еще больше вправо, а температура начала мартенситного превращения MНлежит ниже нуля, поэтому при охлаждении на воздухе структурных превращений не происходит и сохраняется структура аустенита.

    Стали, содержащие большое количество ферритообразующих элементов (Cr, Mo, W и др.) выделены в ферритный класс.

    Для обозначения марок легированных сталей принята буквенно-цифровая система. Буквами обозначают легирующие элементы: Хром – Х, кремний – С, Никель – Н, Титан – Т, Марганец – Г, Нниобий – Б, Медь – Д, алюминий – Ю, Молибден – М, Азот – А, Вольфрам – В, Бор – Р, Ванадий – Ф, Цирконий – Ц.

    Эти буквы, сочетаясь с цифрами определяют состав легированной стали. Цифры впереди марки указывают на содержание углерода в стали: одна – в десятых долях процента (инструментальные стали), а две или три цифры – в сотых долях процента. Если впереди марки цифры нет, то это значит, что сталь содержит либо 1 % С, либо больше. Цифры, стоящие за буквами, указывают на среднее содержание данного легирующего элемента в процентах. Если за буквой цифра отсутствует, это значит, что данного элемента в стали менее 1 %, если стоит цифра 1 – около 1,5 %. Буква А в конце марки обозначает, что сталь этой марки является высококачественной, имеет пониженное содержание серы и фосфора.
    Жаростойкие (окалиностойкие) стали
    Под действием окружающей среды может произойти разрушение металлов в результате коррозии. Различают химическую коррозию, протекающую при воздействии на металл газов и неэлектролитов, и электрохимическую коррозию, вызываемую действием электролитов: кислот, щелочей, солей. Стали, устойчивые к электрохимической коррозии, называют коррозионно-стойкими (нержавеющими), а стали, устойчивые к газовой коррозии при высоких температурах, называют жаростойкими (окалиностойкими).

    Повышение жаростойкости достигается введением в сталь, главным образом, хрома, а также алюминия или кремния. Эти элементы, обладая большим сродством к кислороду, чем железо, в процессе нагрева образуют защитные плотные пленки оксидов (Cr, Fe)2O3, (Al,Fe)2O3.

    Жаростойкость зависит от химического состава стали, а не от ее структуры. Введение в сталь 5-8 % Cr повышает жаростойкость до 700-750 °С, увеличение содержания хрома до 15-17 % делает сталь жаростойкой до 950-1000 °С. При одинаковом содержании хрома жаростойкость и ферритных и аустенитных сталей одинакова.




    Рис. 20. Микроструктура стали 15Х25Т – легированной феррит
    Для изготовления различного рода высокотемпературных установок, деталей печей и газовых турбин применяют жаростойкие ферритные стали, например – 12Х17, 15Х25Т, и аустенитные, например – 20Х23Н13, 15Х25Н16Г7АР.

    Сталь 15Х25Т, содержит, в среднем, углерода 0,15 %, хрома 24-27 %, титана 0,9 %. Благодаря высокому содержанию хрома сталь относится к ферритному классу. В качестве термической обработки применяется отжиг при температуре 760 – 780 °С, структура – феррит (рис. Рис. 20). Сталь применяют для изготовления малонагруженных деталей печей; температура эксплуатации 800 – 1000 °С.

    Сталь 20Х23Н18, содержащая, в среднем, углерода 0,2 %, хрома 22-25 %, никеля 17-20 %, кремния 1 %, относится к аустенитному классу; сталь подвергают закалке с температуры 1020 °С, структура – легированный аустенит (рис. Рис. 21). Сталь применяют для изготовления муфелей печей, направляющих, деталей вентиляторов, жаростойкость сохраняется до 800 – 1000 °С.




    Рис. 21. Микроструктура стали 20Х23Н18 – легированной аустенит
    Сплав Х20Н80 (20 % хрома, 80 % никеля) используют как жаростойкий с повышенным электросопротивлением для электронагревателей печей. Жаростойкость 1050 – 1100 °С.

    Для изготовления электронагревателей печей используют жаростойкие стали, легированные дополнительно алюминием: Х13Ю4, Х23Ю5Т - структура близка к представленной на рис. Рис. 20.
    Жаропрочные стали
    Жаропрочными называют, стали и сплавы, способные работать под напряжением при высоких температурах в течение определенного времени и обладающие при этом достаточной жаростойкостью.

    Если при высокой температуре нагрузить металл постоянно действующим напряжением даже ниже предела текучести при этой температуре и оставить его под нагрузкой длительное время, то он в течение всего времени действия температуры и нагрузки будет деформироваться с определенной скоростью. Это явление получило название ползучести, развитие которой со временем может привести к разрушению металла. Сопротивление металла ползучести и разрушению в области высоких температур при длительном действии нагрузки называют жаропрочностью.

    Жаропрочность характеризуется условным пределом ползучести и пределом длительной прочности. Под условным пределом ползучести понимают напряжение, которое вызывает за установленное время испытания при данной температуре заданное удлинение образца. Предел ползучести обозначают с числовыми индексами, например - предел ползучести при допуске на деформацию 0,2 % за 100 ч испытания при температуре 700 °С.

    Пределом длительной прочности называют наибольшее напряжение, вызывающее разрушение металла за определенное время при постоянной температуре. Предел длительной прочности обозначается с двумя числовыми индексами, например - предел длительной прочности за 1000 ч при температуре 700 °С.

    Жаропрочность стали зависят от величины сил межатомной связи, а также от структуры. Повышение жаропрочности стали достигается легированием твердого раствора (феррита или аустенита), приводящим к увеличению энергии связи между атомами, в результате чего задерживается процесс диффузии, а температура рекристаллизации возрастает. Жаропрочные стали должны иметь специальную структуру, состоящую из твердого раствора и вкрапленных в него и расположенных по границам зерен дисперсных карбидов и интерметаллидных фаз. Такая структура получается в результате закалки с высоких температур и последующего высокотемпературного длительного отпуска (старения). Различают жаропрочные стали перлитного, мартенситного и аустенитного классов.

    Стали перлитного класса применяют для изготовления деталей и узлов энергетических установок, работающих длительное время ( 10000 – 200000 ч) при температурах не выше 500-580 °С и сравнительно мало нагруженных.

    Для паропроводных и пароперегревательных труб с рабочей температурой 600 °С применяют низколегированные стали, содержащие Cr, V, Mo, Nb: 12Х1МФ, 15Х1М1Ф, 12Х2МФСР.




    Рис. 22. Микроструктура стали 15Х1М1Ф – сорбит
    Сталь 15Х1М1Ф (углерод 0,1 – 0,16 %, хром 1,1 – 1,4 %, молибден 0,9 – 1,1 %, ванадий 0,2 – 0,25 %) относится к перлитному классу, подвергается закалке с температуры 1000 °С и высокому отпуску 660 – 700 °С, 2-3 часа. Структура – сорбит, состоящий из легированного феррита с равномерно распределенными частицами карбидов (рис. Рис. 22), предел длительной прочности . Сталь применяют для изготовления труб пароперегревателей, паропроводов и других деталей теплоэнергетических установок.

    Стали мартенситного класса предназначены для изделий, работающих при температурах 450-600 °С и от перлитных сталей отличаются повышенной жаростойкостью в атмосфере пара или топочных газов. К ним относятся высокохромистые (8-13 % Cr) стали, добавочно легированные W, Mo, V, Nbи В15Х11МФ, 15Х5М, 11Х11Н2В2МФ и др.




    Рис. 23. Микроструктура стали 15Х11М1Ф – сорбит
    Для изготовления рабочих лопаток паровых турбин используется сталь 15Х11МФ (углерод 0,12 – 0,19 %, хром 10,0 – 11,5 %, молибден 0,6 – 0,8 %, ванадий 0,25 – 0,4 %), которую подвергают закалке на воздухе (масле) от 1050-1100 °С и отпуску 680-750 °С. Структура термически обработанной стали – сорбит, состоящий из смеси легированного феррита и мелких карбидов (рис. Рис. 23) обеспечивает необходимую жаропрочность ().

    Стали аустенитного класса, по жаропрочности превосходят перлитные и мартенситные стали и используются при температуре выше 600 °С.

    Аустенитные стали по способу упрочнения подразделяют на три группы:

    1. твердые растворы, не упрочняемые старением;

    2. твердые растворы с карбидным упрочнением;

    3. твердые растворы с интерметаллидным упрочнением.

    Наиболее высокими показателями жаропрочности обладают стали с карбидным или интерметаллидным упрочнением.




    Рис. 24. Микроструктура стали 37Х12Н8Г8МХ – аустенит и карбиды
    К сталям с карбидным упрочнением относятся, например, 45Х14Н14В2М, 37Х12Н8Г8МФБ, 40Х15Н7Г7Ф2МС. Их применяют в газотурбостроении.

    Сталь 37Х12Н8Г8МФ (содержание углерода 0,34-0,4 %, хрома 11,5-13,5 %, никеля 7-9 %, марганца 7,5-9,5 %, молибдена 1,1-1,4 %, ниобия 0,25-0,45 %, ванадия 1,25-1,55 %) подвергают закалке с температуры 1170-1190 °С (вода, воздух) и старению 800 °С, 8-10 часов; . Структура стали состоит из легированного аустенита и карбидов (рис. Рис. 24).

    Самыми жаропрочными являются аустенитные стали с интерметаллидным упрочнением, например, 10Х11Н20Т3Р, 10Х11Н23Т3МР.




    Рис. 25. Микроструктура стали 10Х11Н20Т3Р – аустенит, интерметаллиды и карбиды
    Для формирования выделений упрочняющей интерметаллидной фазы типа Ni3(Al, Ti) в сталь вводят небольшие добавки алюминия (до 0,5 %). При старении возможно также образование карбидов TiC.

    Сталь 10Х11Н20Т3Р (содержание углерода 0,1 %, хрома 10-12,5 %, никеля 18-21 %, титана 2,3-2,8 %, алюминия до 0,5 %, бора 0,008-0,02 %) упрочняют закалкой от 1060-1080 °С и старением при 700 °С (3-8 ч) (); ее применяют для изготовления деталей газотурбинных двигателей, работающих при температуре 650-700 °С.

    Микроструктура этой стали представлена на рис. Рис. 25.

    2.Порядок выполнения работы





    1. Расшифровать марки легированных сталей.

    2. Определить к какому структурному классу относится изучаемая марка стали.

    3. Записать режим термической обработки и получаемые свойства.

    4. Зарисовать схему структуры.

    5. Показать назначение стали.



    3.Содержание отчета по работе


    1. Краткие сведения из теории легирования:

    1. Влияние легирующих элементов на области существования  - и - фаз;

    2. Описать классификацию конструктивных сталей по структуре в нормализованном состоянии;

    3. дать определение жаростойкости и жаропрочности, а также указать факторы, влияющие на эти характеристики.

    1. Описание химического состава режима термической обработки, схему структуры и назначение предложенных в задании марок стали.






    1   2   3   4   5


    написать администратору сайта