Главная страница
Навигация по странице:

  • Рахіт класичний, або дитячий Вітамін D -залежний рахіт, або Вітамін D

  • (набутий. псевдодефіцитний рахіт

  • 1. Ступінь важкості: 1. Тип 1 - генетичний 1. Сімейний природжений

  • І — легкий ІІ — середньо-важкий дефект синтезу в нирках

  • ІІІ — важкий 1,25-(ОН)2- D а) повязана з X-хромосомою гіпофосфатемія

  • 3. Нирковий тубулярний ацидоз (синдром Лайтвуда — 3. При хворобах обміну речовин (тирозинемія

  • 4, Гіпофосфатазія 4, Індукований

  • педиатрия 1 занятие тесты. 1) рахіт. Рахіт класичний, або дитячий


    Скачать 165 Kb.
    НазваниеРахіт класичний, або дитячий
    Анкорпедиатрия 1 занятие тесты
    Дата08.10.2020
    Размер165 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файла1) рахіт.doc
    ТипДокументы
    #141650
    страница1 из 4
      1   2   3   4


    Класифікація рахіту( О.М.Лук’янова 1991).




    Рахіт класичний, або дитячий


    Вітамін D-залежний рахіт, або


    Вітамін

    D-резистентний


    Вторинний

    рахіт





    (набутий.


    псевдодефіцитний


    рахіт







    природжений)











    1. Ступінь важкості:


    1. Тип 1 - генетичний



    1. Сімейний природжений



    1. При хворобах нирок, печінки та















    І — легкий

    ІІ — середньо-важкий


    дефект синтезу в нирках


    гінофосфатичний рахіт, або фосфат-діабет:


    при обструкції жовчовідвідних



    ІІІ — важкий


    1,25-(ОН)2- D


    а) пов'язана з X-хромосомою

    гіпофосфатемія


    шляхів


























    б) аутосомно-домінантне








    гіпофосфатемічне








    ураження кісток








    в) аутос'омно-домінант-








    ний гіпофосфатемічний








    рахіт




    2. Характер


    2, Тип II -


    2. Хвороба або


    2. У разі синдрому


    перебігу:


    генетична


    синдром Дебре—де


    мальабсорбції


    гострий,


    резистентність


    Тоні -Фанконі




    підгострий,


    рецепторів органів-мішеней до 1,25-(ОН)2-D



    (глюкозоамінофосфат-діабет, повний або




    рецидивуючий





    неповний варіант)




    3. Варіанти: кальципенічний, фосфоропенічний, без зміни




    3. Нирковий тубулярний ацидоз (синдром Лайтвуда —


    3. При хворобах обміну речовин (тирозинемія,


    кальцію і фосфору в сиро­ -ватці крові





    Олбрайта)


    цистинурія та ін.)















    4, Гіпофосфатазія


    4, Індукований








    фенобарбіталом або








    іншими довго








    вживаними








    протисудомними








    препаратами або








    глюкокортикоїдами.








    Можна зазначити








    ступінь важкості,








    характер перебігу

      1   2   3   4


    написать администратору сайта