психиология. стом 2 курс билет русс (копия). Рубежный контроль Вопросы і го рубежного контроля по дисциплине Физиология
 Скачать 96.55 Kb.
|
|
Вопросы І го рубежного контроля по дисциплине «Физиология», специальность «Стоматология», 2 курс Основные физиологические состояния биологической мембраны. Значение градиентов концентрации натрия, калия, хлора в возникновении биопотенциалов. Изменение возбудимости в различные фазы процесса возбуждения. Типы мышечной ткани. Перемещение тела в пространстве, поддержание определенной позы, работа сердца и сосудов и пищеварительного тракта у человека и позвоночных животных осуществляются мышцами двух основных типов: поперечнополосатыми (скелетной, сердечной) и гладкими, которые отличаются друг от друга клеточной и тканевой организацией, иннервацией и в определенной степени механизмами функционирования. В то же время в молекулярных механизмах мышечного сокращения между этими типами мышц есть много общего Виды мышечных тканей: Гладкая мышечная ткань Поперечнополосатая мышечная ткань Сердечнаямышечнаяткань Функции и свойства поперечнополосатых мышц. ФУНКЦИИ и СВОЙСТВА поперечнополосатый мышц Поперечнополосатые мышцы являются активной частью опорно-двигательного ап парата, включающего, кроме них, кости, связки и сухожилия. В результате сократитель ной деятельности поперечнополосатый мыши, происходящей под влиянием импульсов приходящих из ЦНС, возможны: 1) передвижение организма в пространстве; 2) перемещение частей тела относительно друг друга: 3) поддержание позы. Кроме того, один и результатов мышечного сокращения-выработка теплӑ. У человека, как и у всех позвоночных, волокна скелетных мыши обладают трем- важнейшими свойствами: 1) возбудимостью, т. е. способностью отвечать на раздражи тель изменениями ионной проницаемости к мембранного потенциала; 2) «проводи мостью» способностью к проведению потенциала действия вдоль всего волокна: 3 сократимостью, т. е. способностью сокращаться или изменять напряжение при возбуждении. В естественных условиях возбуждение и сокращение мышц вызываются нервным импульсами, поступающими к мышечным волокнам из нервных центров. Чтобы вызвать возбуждение эксперименте, применяют электрическую стимуляцию. Непосредственное раздражение самой мышцы называется прямым раздражением раздражение двигательного нерка, ведущее к сокрушению интернированной этим нерво» мышцы, - непрямым раздражением. Ввиду того что возбудимость мышечной ткани ниже чем нервной, приложение электродов раздражающего тока непосредственно к мыши еще не обеспечивает прямого раздражения: ток, распространяясь по мышечной ткани действует в первую очередь на находящиеся в ней окончания двигательных нервов и возбуждает их, и ведет к сокращению мышц. Чтобы получить в эксперименте эффект чист прямого раздражения, необходимо либо выключить в мышце двигательные нервные окончания ядом кураре, либо приложить стимул через введенный внутрь мышечного волокн: микроэлектрод. Электрическую активность целой мышцы при возбуждении можно зарегистрировать при помощи приложенных к мышце или вколотых в нее электродов и дальнейшего усиления отводимых потенциалов. Эта методика получила название электромиография, а регистрируемая с ее помощью кривая - электромиограммы (рис. 26). Последняя представляет собой результат интерференций множества потенциалов действия, асинхронно возникающих в различных мы шечных волокнах. Метод электромкография можно использовать при обследовании человека. Он широко применяется в физиологии спорта и медицине для оценки состояния двигательного аппарата, и диагностики ряда заболеваний. Электроды различных типо позволяют отводить внеклеточно потенциалы целой "мышцы, отдельных двигательных: единиц и даже отдельных волокон. Электромиография позволяет выявлять разнообразные нарушения иннервации мыши и их управления ЦНС. Для внутриклеточной регистрации мембранных потенциалов отдельных мышечных волокон в эксперименте применяют внутриклеточные микроэлектрод.. Виды сокращения мышц. типы СОКРАЩЕНИЯ Мышцы Потенциал действия, распространяющийся по мышечному волокну, активирует его оградительный аппарат, ионизируя акт сокращения. В зависимости от: условий, в которых происходит мышечное сокращение, различают два его типа изотоническое и изотермическое (рис. 27). Изотоническим называют такое сокращение мышцы, при котором ее волокна укора- иваются, но напряжение остается постоянным. Изометрический называют такое сокращение, при котором мышца укоротиться не может, т. е. когда оба ее конца неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, а напряжение их во мере развития сократительного процесса возрастает. Естественные сокращения в организме не бывают чисто изотоническими, так как, да- ке поднимая постоянный груз, мышца изменяет свое напряжение вследствие реальной нагрузки. Например, при изменении суставного угла руки или ноги меняется плечо рыча- га, на который действует мышца. По отношению целостному организму применяется иная классификация типов сокращения: выделяют изотермическое со- крещение, при котором длина мышцы не из: меняется; концентрическое, при котором мышша укорачивается, и эксцентрическое, совершаемое в условиях удлинения мышцы (например, медленное опускание груза). В естественных двигательных актах обычно можно наблюдать все три типа сокращения мышц Одиночное сокращение. Одиночное сокращение Раздражение мышцы или интернирующего ее двигательного нерва одиночным эти мулом вызывает одиночное сокращение мышцы: Различают две основные фазы такого сокращения: фазу укорочения и фазу расслабления. Перед фазой выраженного сокращениям отмечается очень короткий скрытый (латентный) период. Точные измерения позволили установить, что сокращение, мышечного волокна начинается уже во врем восходящей фазы потенциала действия, причем начало его приурочено к моменту, когда распространяющийся потенциал действия поджимается до некоторой, пороговой для механического ответа величины (примерно 40 мВ). Возникнув при раздражении двигательного нерва в области нервно-мышечного соединения или участке, к которому приложены электроды для прямого раздражения мышцы, волокна сокращения распространяется вдоль всего мышечного волокна. Дли- тельность сокращения в каждой точке волокна в десятка раз превышает продолжи тельность потенциала действия. Поэтому наступает момент, когда потенциал действия пройдя вдоль всего волокна; заканчивается (мембрана реполяризовалась), волна сокра- щения охватывает все волокно и оно еще продолжает быть укороченным. Это соответ- ствует моменту максимального укорочения (или напряжения) мышечного волокна. Амплитуда одиночного сокращения изолированного мышечного волокна от силы раздражения не зависит, т. е. подчиняется закону «все или ничего». Однако сокращение целой мышцы, состоящей из множества волокон, при ее прямом раздражении находится в большей зависимости от силы раздражения. При пороговой силе тока в реакцию вовлекается лишь небольшое число волокон, поэтому сокращение мышцы едва заметно. С увеличением силы раздражения число волокон, охваченных возбуждением, возрастает сокращение усиливается до тех пор, пока все волокна не оказываются сокращенными («максимальное сокращение»). Дальнейшее усиление раздражающего тока иаамплитуду сокращения мышцы ие влияет. Суммированные сокращения (гладкий и зубчатый тетанус). Суммация сокращений и тетанус Если в эксперименте на отдельное мышечное волокно или на всю мышку действуют два быстро следующих друг за другом сильных одиночных раздражения, то возникаю- шее сокращение будет иметь большую амплитуду. чем максимальное сокрушеннее при одиночном раздражении. Сократительные эффекты, вызванные первым и вторым раздражениями, как бы складываются. Это явление называется сумятицей сокращений (рис. 29). Оно наблюдает- ся как при прямом, так и при нелрямом раздражении мыш- цы. Для возникновения сумками. необходимо, чтобы интервал между раздражением имел определенную длительность : он должен быть длиннее рефракторного периода, иначе на второе раздражение ме будет ответа, и короче всей длительности сократительного ответа, чтобы второе раздражение воздействовало на мышцы раньше, чем она успеет расслабиться после первого раздражения. При этом возможны два варианта. Если второе раздражение поступает, когда мышца уже качала расслабляться, то на мио- графической кривой вершина этого сокращения будет отделена от вернаны цервого зана дением (рис. 29, Ж- Г). Если же второе раздражение действует, когда первое. еще не дошло до своей вершины, то второе сокращение полностью сливается с первым, образу единую суммированную вершину (рис. 29, А -в). Рассмотрим суммацию в икроножной кышие лягушки. Продолжительность восходя щей фазы ее сокращения примерно 0,05 с. Поэтому для воспроизведения на этой мыши первого типа суммашии сокращений (неполная суммация) необходимо, чтобы интервал. между первым и вторым раздражениями был больше 0,05 с, а для получения второго типа суммации. (так называемая полная суммация) -кеньше 0,05 с. Как при полной, так и при неполной сукмащии сокращений потенциалы действи: не суммируются. Тетанус мышцы. Если на отдельное мышечное волокно или на всю мышцу действую ритмические раздражения с такой частотой, что их эффекты суммируются, наступает сильное и длительное сокращение мышцы, называемое тетанический сокращением, ил тетанусом. Амплитуда его может быть в несколько раз больше величины максимально одиночного сокращения. При относительно малой частоте раздражений наблюдается зубчатый тетанус, пр большой частоте- гладкий тетанус (рис. 30, 31). При тетанусе сократительные ответа мышцы суммированы, а электрические ее реакции- потенциалы действия- не сумми руются (рис. 32) и их частота соответствует частоте ритмического раздражения, вызвавшего тетанус. После прекращения тетанического раздражения волокна полностью расслабляются их исходная длина, восстанавливается лишь по истечении некоторого времени. Это явление называется послететанической, или остаточной, контрактной. Чем быстрее сокращаются и расслабляются волокна мышцы, тем чаще должна быть раздражения, чтобы- вызвать тетанус. Механизм мышечного сокращения. Структура миофибрила и ее изменения при сокращении. Миофибриллы представляют собой сократительный aппарат мышечного волокна. В понеречнополосатых мыше- чных волокнах" миофибриллы" разделены на правильно чередующиеся участки (диски). обладающие разными "оптическими свойствами. Одни участки анизотропные, т. е. обладают двойным лучепреломлением. В обыкновенном свете они выглядят темными, а, в поляризованном— прозрачными в продолном направлении и непрозрачными в поперечном. Другие участки в обыкновенном свете выглядят светлыми — они изотопы, т. е. не обладают двойным" лучепреломлением (рис. 34, а). Анизот ропные участки обозначают буквой А, изотропные-буквой /. В середине диска А различается светлая по- лоска Н, посередине диска /- темная по-- лоска Z.-представляющая собой тонкую мембрану, сквозь поры которой проходят миофибриллы. Благодаря наличию этой опорной структуры параллельно расположенные однозначные диски отдельных фибрилла внутри одного волокна во время сокрошение не смещаются по отношению друг к другу. Соизмеренные представления о структуре миофибриллярного аппарата основываются на исследованиях структуры мышечного волокна при помощи электронной микроскопии, рентгеноструктурного анализа, фазово-контрастной и иктерференционной микроскопе в сочетании с гистохимическими методами. Установлено, что каждая миофибриллә мышечного волокна диаметром около 1 мкм состоит в среднем из 2500 протофибриля, представляющих собой удлиненные полимеривованные молекулы белков миозина и актина. Мнозиновые протофибрилла, или, как, их принято обозначать, нити, вдвое толще актиновых. Их диаметр примерно 10 нм. В состоянии покоя мышечного волокна нити расположены в мнофибрилле таким образом, что тонкие длинные актиновые нити входят своими концами в промежутки между толстыми и более короткими миозиновыми нитями (рис. 34, б). Благодаря этому диски / состоят только из актиновых нитей, а диски А- из нитей миозина, а, возможно, еще и другого белка. Светлая полоска Н представляет собой узкую зону, свободную от актиновых натей. Мембрана Z, проходя через середину диска І, скрепляет. между собой эти нити. Важным компонентом ультрамикроскопической структуры миофибрилл являются также многочисленные поперечные костей , соединяющие между собой миозиновые и актиновые нити. При сокращении мышечного волокка указанные иити не укорачиваются, а начинают «скользить» друг по другу: актиновые иити вдвигаются в промежутки между мнозиновыми, в результате чего диски укорачиваются, а диски А сохраняют свой размер. Почти исчезает светлая полоска Н, так как актиновые нити при сокращении сближаются друг с другом своими концами (рис. 34, в). Причиной «скольжения» является химическое взаимодействие между актином и мнозином в присутствии нонов Са* и АТФ. Наблюдается своего рода-химическое «зубчатое колесо. как бы протягивающее одну группу нитей по другой. Роль сзубчиков«зубчиков» в этом процессе приписывают поперечным мостикам, обеспечивающим взаимодействие активных центров белков миозиновых и типовых нитей. Работа и сила мышц РАБОТА И СИЛА мышц Величина сокращения (степень укорочения) мышцы при данной силе раздражения (т. е. при данном числе активированных волокон) зависит как от ее морфологических свойств, так и от физиологического состояния. Длинные мышцы сокращаютсй на большую величину, чем короткие. Умеренное растяжение мышцы увеличивает ее сократительный эффект: при сильном растяжении сокращение мышцы ослабляется. Если в результате длительной работы развивается утомление мышцы, то величина ее сокращения снижается. Для измерения силы мышцы определяют либо тот максимальный груз, который она в состоянии поднять, либо максимальное напряжение, которое она может развить в условиях изотермического сокращения. Эта сила может быть очень велика. Установлено, что собака мышцами челюсти может поднять груз, превышающий массу ее тела в 8,3 раза. Одиночное мышечное волокно способно развить напряжение 100—200 мг. Учитывая. что общее количество мышечных волокон в теле человека приблизительно 15-30 мл., они могли бы развить-напряжение в 20—30. т, если бы все одновременно тянули в одну сторону. Сила мышцы при прочих равных условиях зависит от ее поперечного сечения. Чем больше физиологическое поперечное сечение мышцы, т. е. сумма поперечных сечений всех ее волокон, тем больше тот груз. который она в состоянии поднять. Физиологическое поперечное сечение совпадает с геометрическим только в мышцах с продольно расположенными волокнами; у мыши с косым расположением волокон сумма поперечных сечений может значительно превышать геометрическое поперечное сечение самой мышцы (рис. 36). По этой причине сила мышцы с косо расположенными волокнами значительно больше, чём сила мышцы той же толщины, но при продольном расположении волокон. Чтобы иметь возможность сравнивать силу разных мышц , максимальный груз, который в состоянии поднять мышца, делят на площадь ее физиологического поперечного сечения. Таким образом вычисляют абсолютную мышечную силу. Абсолютная сила, выраженная в килограммах на 1 см", икроножной мышцы человека равна 5,9, сгибателя плеча-8,1, жевательной мышцы — 10, двуглавой мышцы плеча — 11.4, трехглавой мышцы плеча 16,8, гладких мыши-1. Примером мышц с продольным расположением волокон может служить т.sartorius, с косым — т.пm.intercostales.: Большинство мышц млекопитающих и человека перистого 56 строения. Перистая мышца имеет. большое физиологическое сечение, а потому обладает большой силой. Утомление мышц. Утомлением называется временное понижение работоспособности клетки, органа или целого организма, наступающее в результате работы и исчезающее после отдыха. Если длительно раздражать ритмическими электрическими стимулами изолированную мышцу, к которой подвешен небольшой груз, то амплитуда ее сокращений посте- пенно убывает до нуля. Регистрируемую при этом запись сокращений называют кривой утомления. Наряду с изменением амплитуды сокращений при утомлении нарастает латентный период сокращения и удлиняется. период расслабления мышцы. Однако все эти изменения возникают не тотчас после начала работы, а спустя некоторое время, в течение которого наблюдается увеличение амплитуды одиночных сокращений мышцы. Этот период называется периодом врабатывайя . При дальнейшем длительном раздражении развивается утомление мышечных волокой. Понижение работоспособности изолированной мышцы при ее длительном раздражении обусловлено двумя основными причинами. Первой из них является то, что во время сокращения в мышце накапливаются продукты обмена веществ (фосфорная, молочная |кислоты и др.), оказывающие угнетающее действие на работоспособность мышечных |волокон. Часть этих продуктов, а также ионы калия диффундируют из волокон наружу в околоклеточное пространство и оказывает угнетающее влияние на способность возбудимой мембраны тренировать потенциалы действия. Если изолированную мышцу, Помещенную в небольшой объем жидкости Рингера, длительно раздражая довести до полного утомления, то достаточно только сменить омывающий ее раствор, чтобы восстановились сокращения мышцы. Другая причина развития утомления изолированной мышцы — постепенное истощение в ней энергетических запасов. При длительной работе изолированной мышцы происходит резкое уменьшение запасов гликогена , вследствие чего нарушаются процессы ресинтеза АТФ и креатинфосфата; необходимых для осуществления сокращения. Следует .подчеркнуть; "что утомление изолированной скелетной мышцы при ее прямом раздражении является лабораторным феноменом. В естественных условиях утомление двигательного аппарата при длительной работе развивается более. сложно и зависит от большого числа факторов. Обусловлено это, во-первых, тем, что в организме мышца непрерывно снабжается кровью и, следовательно, получается количество питательных веществ (глюкоза, аминокислоты) и освобождается о "тов обмена, нарушающих нормальную жизнедеятельность мышечных воле -вторых, в целом организме утомление зависит не только от процессов в мыши процессов, развивающихся в нервной системе, участвующих в управлении движение деятельностью. Так, например, утомление сопровождается дискоординацией д возбуждением многих мыши, которые не участвуют в совершения работы. И. М. Сеченов (1903) показал, что восстановление работоспособности ут мыши руки человека после длительной работы по подъему груза ускоряете период отдыха производить работу другой рукой. Временное восстановление сочности мышц утомленной руки может быть достигнуто и при других видах д ной активности, например при работе мыши нижних конечностей. В. отличие от покоя такой отдых был назван И. М. Сеченовым активным. Он рассматривал з как доказательство того, что утомление развивается прежде всего в нервны» Строение и морфофункциональная классификация нейронов. Строение и свойства безмиелиновых нервных волокон. Строение и свойства миелиновых нервных волокон. Механизм проведения возбуждения в нервных волокнах. Нервные волокна (афферентные, эфферентные). Особенности проведения возбуждения по смешанному нерву. Явление парабиоза. Фазы парабиоза. Понятие «синапс» и «синаптическая передача возбуждения». Синапс представляет собой сложное структурное образование, в котором следует различать пресинаптическое звено или пресинапс (чаще всего это концевое разветвление аксона) и постсинаптическое звено или постсинапс (чаще всего участок мембраны тела или дендрита другого нейрона). Кроме наиболее распространенных типов межнейронных контактов— аксосоматических и аксодендритических, существуют также аксоаксонные, дендродендритические, сомато-дендритические и дендросоматические сянапсы. Пресинаптическое окончание либо образует у постсиналтической клетки так называемые концевые бляшки, или бутоны, либо формирует по своему ходу многочисленные последовательные зоны контакта с различными участками востсинаптического нейрона (так называемые проходящие синапсы). Механизм передачи через скнапс долгое время оставался невыясненным, хотя было очевидио, что передача сигналов в синаптической области резко отличается от процесса проведения потенциала действия по аксону. В начале XX в. была четко сформулирована альтернатива: синаптическая передача осущесталяется или электрическим, или химическим путем. Электрическая теория синаптической передачи в ЦНС пользовалась признанием до начала 50-х годов, хотя она и значительно сдала свои позиции после того, как химический механизм передачи был продемонстрирован в ряде периферических синапсов. Перфузия верхнего шейного симпатического ганглия (А. В. Кибяков). а также использование микрозлектродной техники для внутриклеточной регистрации синапти- ческих потенциалов нейронов ЦНС (Экклс) позволили сделать вывод о химической природе передачи в межнейрональных синапсах спинного мозга. Эти факты послужили основанием для вывода об универсальности кимического механизма передачи во всех синапсах ЦНС. Микрозлектродные исследования последних лет показали, однако, что в определенных межнейронных синапсах существует электрический механизм передачи. В настоящее время стало очевидным, что есть синапсы как с химическим, так и электрическим механизмом передачи. Более того, в некоторых синастических структурах сочетанно функцио- нируют и электрический и химический механизмы передачи (смешанные синапсы, или синапсы двоякого действия). Синапсы с электрическиммеханизмом передачи чаще встречаются у животных с болеe примитивной нервной системой, хотя они и обнаружены в мозге млекопитающих, включая приматов. Их число уменьшается в процессе эмбрионального развития. Синапсы с химическким механизмом передачи составляют большую часть синалтического аппарата ЦНС высших животных и человека. Анатомическая, нейрохимическая и функциональная классификация синапсов. Виды, строение и свойства рецепторов. Ультраструктура синапса. Этапы и механизм синаптической передачи. Механизм передачи возбуждения в возбуждающем и тормозном синапсе. Общая характеристика ЦНС. Понятие рефлекса. Главным регулярным (управляющим) механизмом в организме высших животных и человека является нервная система. Основной механизм ее деятельности — рефлекс. Рефлексом (от лат. геflecto-отражение) называют любую ответную реакцию организма, осуществляющуюся с участием центральной нервной системы. Морфологи чешской основой таких реакций является рефлекторная дуга, включающая 5 звеньев: ) ределтор — специализированный прибор, зоспринимаоший определенный зид воз действий внешней или внутренней среды; 2) афферентный (чувствительный) нейрон (или нейроны), проводящий сигнал, возникающий в рецепторе , в нервный центр, 3) встазочный нейрон (или нейроны), представляющий собой ренгратьную часть рефлекторной дуги (или нервный центр ), указанного рефлекса, 4) эфферентный (двигательный) нейрон, по аксону которого сигнал докатит до эффектора, 5) эффектор -полеречно полосатая или гладкая мышца либо железа, осуществляющие соответствующую деятельность. Любой эффектор, таким образом, связан элементами рефлекторной дуги с соответствующим рецептором и запускается в действие пря раздражения данного рецегтора. Ответная реакция организма возникает вследствие распространения по рефлекторной дуге возбуждения (сигнала), появляющегося при раздражении рецептора. Понятие о рефлексе было введено в середине XVI века великим французским ученым Рене. Декартом. Введение этого понятия сыграло важнейшую роль в развитии физиологии, позволило объяснить причину ответных реакций организма, изучить их механизм и показать, что в основе таких реакций лежит принцип детерминизма . Классификация рефлексов. Время рефлекса. Строение рефлекторной дуги. 32.Простые и сложные рефлекторные дуг 33.Особенности процессов сокращения гладких мышц. Механизм передачи возбуждения с двигательного нервного волокна на волокна гладкой мышцы в принципе сходен с механизмом нервно-мышечной передачи в скелетной мускулатуре. Различия касаются аишь химической природы медиатора и особенностей суммации постсинаптических потенциалов. Во всех скелетных мышцах возбуждающим медиатором является ацетилхолин. В гладких мышцах передача возбуждения в нервных окончаниях осуществляется при помощи разных медиаторов. Так, для гладких мыши желудочно-кишечного тракта возбуждающим медиатором является ацетилхолин, а для гладких мышц кровеносных сосудов- норадреналин. Порция медиатора, высвобождаемая нервным окончанием в ответ на одиночный нервный импульс, в большинстве случаев оказывается недостаточной для критической деполяризации мембраны гладкомышечной клетки. Критическая деполяризация проис- ходит только при поступлении к нервному окончаникю нескольких следующих друг за другом импульсов. Тогда одиночные возбуждающие постсинаптические потенциалы суммируются (рис. 57) и в момент, когда их сумма достигает пороговой величины, возникает потенциал действия. В скелетном мышечном волокне частота следования потенциалов действия соответ- ствует частоте ритмического раздражения двигательного нерва. В отличие от этого- в гладких мышцах такое соответствне нарушается уже при частотах 7—15 имп/с. Если же частота стимуляции превышает 80 имп/с, возникает торможение типа пессимального. 34.Физиология автономной нервной системы. 35.Схема рефлекторной дуги вегетативного рефлекса. 36.Изменение возбудимости в различные фазы процесса возбуждения. 37.Строение и морфофункциональная классификация нейронов. 38.Строение и свойства безмиелиновых нервных волокон. 39.Строение и свойства миелиновых нервных волокон. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ СТРУКТУРНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ МИЕЛИНИЗИРОВАННОГО НЕРВНОГО ВолокнА Можно считать доказанныхм, что в продессах возникновения и проведения нервного импульса основную роль играет поверхностная мембрана осевого пилиндра. Миелиновая оболочка выполняет двоякую функцию: функаию злектрического изолятора и трофиче- скую функцию. Изолирующие сзойства миеливовой оболочки связаны с тем, что миелин как вешество липидной природы препятствуer прохожаенио ионов и потому обладает очень высоким сопротивлением. Благодаря существованию миелиновой оболочки возникновение воэбу ждения в мякотных нерзных волокаах возможно не на всем протя- жении осевого цилиндра, а только в ограниченных участках — перехватах узла (лере- лвата Ранвье). Это имеет важное значение для расаространения вервного импульса вдоль волокна. Трофическая функция миелиновой оболочки, по-вадимому, состоит в том, что она принимает участие в процессах регуляции обмена веществ и роста осевого цилиндра. 40.Механизм проведения возбуждения в нервных волокнах. 41.Нервные волокна (афферентные, эфферентные). Различают 3 основных типа нейронов: афферентные, вставочные и эфферентные. Первичные афферентные нейроны воспринимают сигналы, возникающие в рецепторных образованиях органов чувств, и проводят их в ЦНС. Вступая в пределы ЦНС, окончания отростков первичных афферентных нейронов устанавливают синтетические контакты со вставочными, а иногда и непосредственно с эфферентныхми нейронами. Вставочные нейроны локализуются, как правило, в пределах ЦНС. Они обеспечивают связь между различными афферентными и эфферентными нейроними Аксоны эфферентных нейронов, например мотонейронов, выходят за пределы ЦНС и нервируют волокна скелетной мускулатуры. Многие нейроны, которые можно отвести к эфферентным, передают сиг- налы не прямо на периферию, а через посредство других нервных клеток. К таким эфферентным нейронам можно отнести нейроны различных отделов мозга, посылающие аксоны, идущие в составе длинных нискодяцх трактов к спинному мозгу. Это пирамид- ные нейроны моторной зоны коры, руброспикальные, регикулоспинатьные и вестибулоспинальные нейроны, импульсы от которых поступают к двигательным клеткам спинальных моторных центров. Эфферентные нейроны вегетативной нервной системы расположены вне центральной нервной системы, в вегетативных ганглий, находящихся на периферии. Их преганглионарные нейроны, локализованные в сером веществе мозгового ствола и спинного мозга, также относятся к эфферентным нейронам. Кабельные свойства мембраны. Вое многообразие электрических сигналов, генерируемых, перерабатываемых и посылаемых любой нервной клеткой, может быть сведено всего лишь к двум типам: локальным (градуальным) потенциалам. 42.Нервы (чувствительные, двигательные, вегетативные). 43.Особенности проведения возбуждения по смешанному нерву. 44. Гематоэнцефалический барьер. 45. Процесс возбуждения в ЦНС. 46. Понятие «нервный центр». 47.Свойства нервных центров: 48.Процесс торможения в ЦНС. 49. Центральное (Сеченовское) торможение. 50. Виды торможения в ЦНС: 51. Физиология автономной нервной системы. 52.Схема рефлекторной дуги вегетативного рефлекса. 53. Понятие о центральных и периферических отделах симпатического отдела вегетативной нервной системы. 54. Понятие о центральных и периферических отделах парасимпатического отдела вегетативной нервной системы. 55.Представление о метасимпатическом отделе вегетативной нервной системы 56.Физиологический свойства жевательных мышц. 57.Жевательное давления. 58.Методы исследования возбудимых тканей. 59.Потенциал покоя. ПОТЕНЦИАЛ покоя Термином «мембракный потекунал» (потенциал покоя) принято называть транемембранную разность потеншиалов; существующую между цитоплазмой и окружающим клетку наружным раствором. Когда клетка (валокно) находится в состоянии физиоло- гического покоя, се внутренниЙ потенциал отринателен по отношению к наружному, условно принимаемому за нуль. У различных клеток мембранный потенциал варьирует от 50 до —90 мВ. Чтобы измерить потенциал покоя и проследить его изменения, вызываемые тем или иным воздействием на клетку, применяют технику внутриклеточных микрозлектродов (рис. 1). Микроэлектрод представляет собой микропитетку,. те тонкий капилляр, вытянутый из стеклянной трубочки. Диаметр его мончика около 0,5 мам Микроиипетку заполняясь волевым раствором (обычно 3 М лочку) и соединяет с электроизмерительным прибором осцилюптрафом, снабенным усилителем постоянного тока.), погружают в него металлический заектрод бскрированную серебряную прово- Микрезлектрод устанавливает нал исследуемым объектом, например скелетной мышцей, а за- тем при помощи микроманилулятора-прибора, свабжог рометрическизи винтами, вводят внутрь клетки. Электрод обычных размеров погружают в нормальный солевой раствор, в котором находится исследуемая ткань. 60.Потенциал действия. ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ Потенциалом действия называют быстрое колебание мембранзого потенциала, воз- никающее при возбуждении нервных, мышечны и вевоторых других клеток. В его основе лежат изменения нонной проницаемости мембраны. Амглитуда и характер временных изменений потенциала действия мазо зависят от силы вызываошего его раздражителя, важно дишь, чтобы эта сила была не менььше некоторой критической величины, которая называется порогом раздражения. Возникиув в месте раздражения, потенциал действия распростраляется вдоль нервпого или мылгечного волокла, не изменяя своей амплитуды. Наличие порога и независимость амплитуды потенциала действия от силы вызвавшего его стимула получили название закона «все или ничего» В естественных условиях потенциалы действия генерируются в нервных волокнах при раздражении рецегторов или возбуждения нервных клеток. Распространение потен- циалов действия по нервным волокнам обеспечивает передачу информации в нервной системе. Достигнув нервных окончаний, потенциаты действия вызывают секрецию химических веществ (медиаторов), обеспечивающих передачу сигнала на мышечные или нервные клетки. В мышечных клетках потенциалы действия инициируют сеть процессов, вызывающих сократительный акт. Ионы, проникающие в цитоплазму во время генерации потенциалов действия, оказывают регулирующее влияние на метаболизм клетки и, в частности, на процессы синтеза белков, составляющих ионные каналы и ионные насосы. Для регистрации потенциалов действия используют вне- или внутриклеточные электроды. При внеклеточном отведении электроды подводят к наружной поверхности волокна (клетки). Это позволяет обнаружить, что поверхвость данного участка на очень короткое время (в нервном волокне на тысячную долю секунлы) становится заряженной отрицательно по отношению к соседнему покоящемуся участку. Использование внутриклеточным микрозлектродов позволяет количественно охарактеризовать изменения мембранного потенциала во время восходящей и нисходящей фаз потенциала действия. Установлено, что во время восходящей фазы (фаза деполяризации) происходит не просто исчезновение потенциала покоя (как это первоначально пред- полагали), а возникает разность потенциалов обратного знака: внутреннее содержимое клетки становится заряженным положительно пю отвошению к наружной среде, иными словами, происходит реверсия мебельного потенциала. ЕВо время нисходящей фазы (фазы реполяризапии) мембранный потенциал воззрашаегся к своему исходному значению. 61.Понятие безусловного и условного рефлекса. 62. Характеристика условных рефлексов. 63.Значение работ И.М. Сеченова и И.П.Павлова для развития учения о психической деятельности и поведении человека. 64.Типы темперамента, их характеристика. 65. Первая и вторая сигнальная системы. Речь. 66.Что такое ноцицептивная система? 67.Виды ноцицепторов. 68.Сколько существует уровней антиноцицептивной системы? 70.Воздействие на антиноцицептивную систему. |
