Главная страница
Навигация по странице:

  • Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги

  • Хранение лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания

  • Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры

  • Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры

  • Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде

  • Хранение пахучих и красящих лекарственных средств

  • Хранение дезинфицирующих лекарственных средств.

  • Хранение лекарственного растительного сырья

  • документы_по_УП_03_Пальшина_Лариса_Владимировна_ФУ_5_21. Руководство аптечной организацией при отсутствии специалиста с высшим образованием


    Скачать 1.26 Mb.
    НазваниеРуководство аптечной организацией при отсутствии специалиста с высшим образованием
    Дата24.03.2023
    Размер1.26 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файладокументы_по_УП_03_Пальшина_Лариса_Владимировна_ФУ_5_21.docx
    ТипРуководство
    #1012986
    страница8 из 9
    1   2   3   4   5   6   7   8   9



    10.12.2022

    12.12.2022


    В аптечной организации соблюдаются следующие правила хранения :

    Хранение лекарственных средств, требующих защиты от действия света

    1. Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, хранятся в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения.

    2. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от действия света, следует хранят в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета), в темном помещении или шкафах.

    Для хранения особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций (нитрат серебра, прозерин) стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой.

    3.Лекарственные препараты для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.).

    Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги

    1. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, следует хранить в прохладном месте при температуре до +15 град. C (далее - прохладное место), в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды (стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя.

    2. Фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином.

    3. Во избежание порчи и потери качества следует организовать хранение лекарственных средств в соответствии с требованиями, нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства.

    Хранение лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания

    1. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от улетучивания и высыхания (собственно летучие лекарственные средства; лекарственные средства, содержащие летучий растворитель (спиртовые настойки, жидкие спиртовые концентраты, густые экстракты); растворы и смеси летучих веществ (эфирные масла, растворы аммиака, формальдегида, хлористого водорода свыше 13%, карболовой кислоты, этиловый спирт различной концентрации и др.); лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла; лекарственные средства, содержащие кристаллизационную воду, - кристаллогидраты; лекарственные средства, разлагающиеся с образованием летучих продуктов (йодоформ, перекись водорода, гидрокарбонат натрия); лекарственные средства с определенным нижним пределом влагосодержания (сульфат магния, парааминосалицилат натрия, сульфат натрия)), следует хранить в прохладном месте, в герметически укупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов (стекла, металла, алюминиевой фольги) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя. Применение полимерной тары, упаковки и укупорки допускается в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации.

    2. Фармацевтические субстанции - кристаллогидраты следует хранить в герметично укупоренной стеклянной, металлической и толстостенной пластмассовой таре или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя в условиях, соответствующих требованиям нормативной документации на данные лекарственные средства.

    Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры

    Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.

    Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры

    1. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры (лекарственные средства, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливается (40% раствор формальдегида, растворы инсулина)), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.

    2. Замерзание препаратов инсулина не допускается.

    Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия газов (вещества, реагирующие с кислородом воздуха: различные соединения алифатического ряда с непредельными межуглеродными связями, циклические с боковыми алифатическими группами с непредельными межуглеродными связями, фенольные и полифенольные, морфин и его производные с незамещенными гидроксильными группами; серосодержащие гетерогенные и гетероциклические соединения, ферменты и органопрепараты; вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха: соли щелочных металлов и слабых органических кислот (барбитал натрий, гексенал), лекарственные препараты, содержащие многоатомные амины (эуфиллин), окись и перекись магния, едкий натрий, едкий калий), следует хранить в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху.

    Хранение пахучих и красящих лекарственных средств

    1. Пахучие лекарственные средства (фармацевтические субстанции как летучие, так и практически нелетучие, но обладающие сильным запахом) следует хранить в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха.

    2. Красящие лекарственные средства (фармацевтические субстанции, которые оставляют окрашенный след, не смываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и инвентаре (бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, индигокармин)) следует хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре.

    3. Для работы с красящими лекарственными средствами для каждого наименования необходимо выделять специальные весы, ступку, шпатель и другой необходимый инвентарь.

    Хранение дезинфицирующих лекарственных средств. Дезинфицирующие лекарственные средства следует хранить в герметично укупоренной таре в изолированном помещении вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды.

    Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

    1. Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав.

    2. При хранении в шкафах, на стеллажах или полках лекарственные препараты для медицинского применения во вторичной (потребительской) упаковке должны быть размещены этикеткой (маркировкой) наружу.

    3. Организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке указанного лекарственного препарата.

    Хранение лекарственного растительного сырья

    1. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно храниться в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре.

    2. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, хранится изолированно в хорошо укупоренной таре.

    3. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно подвергаться периодическому контролю в соответствии с требованиями государственной фармакопеи. Трава, корни, корневища, семена, плоды, утратившие нормальную окраску, запах и требуемое количество действующих веществ, а также пораженные плесенью, амбарными вредителями, бракуют.

    4. Хранение лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды, осуществляется с соблюдением требований государственной фармакопеи, в частности, требования о повторном контроле на биологическую активность.

    5.Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, включенное в списки сильнодействующих и ядовитых веществ хранится в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком.

    6. Расфасованное лекарственное растительное сырье хранится на стеллажах или в шкафах.
    При приеме рецептов и отпуске лекарственных средств целесообразно следовать следующему алгоритму действий:

    1. Проверка соответствия формы рецептурного бланка лекарственной прописи.

    2. Проверка правомочия лица, выписавшего рецепт.

    3. Проверка правильности оформления прописи и способа применения ЛС.

    4. Проверка совместимости ингредиентов в рецепте.

    5. Проверка высших разовых и суточных доз ЛС с учетом возраста больного.

    6. Проверка соответствия количества выписанного ЛС установленным приказами МЗ РФ от 12.02.2007 № 110.

    7. Проверка срока действия рецепта.

    8. Таксировка рецепта.

    9.Регистрация рецепта.

    10.Оформление сигнатуры при необходимости.

    11.Выдача квитанции.

    12.Оплата рецепта.

    13.Отпуск ЛП.

    14.Хранение и уничтожение рецептов



    6

    6









    13.12.2022

    14.12.2022


    Помощь в подготовке рабочего места. Включение АРМ, обработка дез средством поверхности рабочего места.

    Рабочее место по приему и отпуску лекарств оснащено необходимой справочной литературой, в частности – последним изданием Государственной Фармакопеи, таблицами высших разовых и суточных доз, литературой по совместимости и взаимодействию лекарственных средств, приказами Министерства здравоохранения, регламентирующими прием и отпуск рецептов и лекарств по ним.
    В торговом зале имеется стенд, который содержит следующие данные:

    • копия лицензии на фармацевтическую деятельность;

    • информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью;

    • адреса и телефоны близ лежащих аптек.


    Также в торговом зале вывешена следующая информация:

    • выписка из Федерального закона «О защите прав потребителей»;

    • выписка из Приказа Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 года № 785 в редакции от 22.04.2014 года «О запрете возврата или обмена лекарственных препаратов»;

    • книга жалоб и предлжений.


    Помощь в оформлении заявок на лекарственные препараты через программу «Фармзаказ»

    Участие в приеме заявок и их оформлении.

    Прием заявок может быть осуществлен следующим образом:

    1.В случае подачи заказа на бумажном носителе аптека составляет заказ-требование. В этом документе указывается наименование заказываемых товаров, единиц измерения и количества по каждому наименованию, проставляемое в графе затребованное. В срочных случаях может составляться требование-накладная. Требования составляются в 2-х экземплярах, а на лекарственные средства, находящиеся на предметно–количественном учёте в 3-х экземплярах (1 экземпляр требования остаётся в аптеке, для контроля выполнения заказов, а остальные 1 или 2 направляются, в отдел снабжения поставщика). Требование, направляемое на аптечный склад, должны быть составлены по отделам хранения. Поступившие требования корректируются поставщиком, иногда даже дважды (в отделе снабжения и в отделе хранения). Корректировка возможна только в сторону уменьшения заказанного количества. В результате корректировки проставляется графа «фактически подлежит отпуску или отпущено».

    2. В электронном варианте. Компьютеризация процесса составления и подачи заказов уменьшает время на его исполнение. В этом случае, получив по модемной связи или электронной почте, периодически обновляемой прайс-листами поставщика, аптека составляет единичный заказ и направляет его на аптечный склад. При этой форме подачи заказа таксировка происходит автоматически.

    3. По телефону. Заказ может быть сделан в устной форме по телефону, что повышает оперативность его выполнения. Получив заказ, поставщик определяет цену и сумму по каждому наименованию товара и общую сумму (таксировка).
    Уборочный инвентарь а аптеке «Медицинские исследования» хранят раздельно в специальном выделенном месте (шкаф). Предназначенная для уборки аптек ветошь дезинфицируется и сушится, после чего помещается на хранение в плотно закрытую промаркированную тару.

    Нанесение маркировки на уборочный инвентарь должно регулярно проверяться, при необходимости персонал привлекается к дисциплинарной ответственности.
    Составление инструкции по технике безопасности для фармацевта:

    1.К работе провизора-фармацевта допускаются лица в возрасте не моложе 18 лет, имеющие законченное специальное образование и не имеющие противопоказаний по состоянию здоровья.

    2. Провизор-фармацевт должен проходить обязательный медицинский осмотр при поступлении на работу и периодические медицинские осмотры не реже одного раза в 12 месяцев.

    3. Провизор-фармацевт, вновь поступивший на работу, должен пройти вводный инструктаж по охране труда. Результаты инструктажа фиксируются в журнале регистрации вводного инструктажа по охране труда.

    4. Каждый вновь принятый на работу должен пройти первичный инструктаж по охране труда на рабочем месте. Все работники проходят повторный инструктаж не реже одного раза в 6 месяцев. Результаты инструктажа фиксируются в журнале инструктажа на рабочем месте.

    5. Персонал обязан соблюдать правила внутреннего трудового распорядка, режимы труда и отдыха.

    6. Опасными и вредными факторами, действующими на провизора-фармацевта, являются:

    —повышенное напряжение в электрической цепи, замыкание которой может произойти через тело человека.

    —опасность травмирования осколками посуды, используемой в процессе работы;

    — повышенный уровень токсических продуктов, ядовитых, сильнодействующих, взрывопожароопасных и веществ в воздухе рабочей зоны, образующихся в процессе изготовления лекарственных средств;

    —повышенная запыленность воздуха рабочей зоны лекарственными веществами;

    — повышенное напряжение органов зрения.

    7. В своей работе провизор-фармацевт руководствуются должностными инструкциями, а также инструкциями заводов-изготовителей по эксплуатации оборудования, приборов, аппаратов, требованиями санитарного режима.

    8. В процессе работы провизор-фармацевт должен соблюдать правила ношения санитарной и специальной одежды, спецобуви, пользования средствами индивидуальной защиты, правила личной гигиены.

    9. Провизор-фармацевт обязан соблюдать правила пожарной безопасности, знать места расположения средств пожаротушения.

    10. Провизор-фармацевт должен владеть навыками оказания доврачебной помощи.

    11. Провизор-фармацевт несет ответственность за нарушение требований настоящей инструкции.

    Лица, допустившие невыполнение или нарушение инструкций по охране труда, подвергаются дисциплинарному взысканию в соответствии с правилами внутреннего трудового распорядка и, при необходимости, внеочередной проверке знаний вопросов охраны труда.
    Составление алгоритма проведения инструктажа для вновь принимаемых работников

    Проведением вводного инструктажа по охране труда на предприятии занимается инструктор по охране труда, кадровик или другой специалист, на которого приказом работодателя возложена такая обязанность. С другими видами программ обязан знакомить только непосредственный руководитель или лицо, отвечающее за производственный участок. По факту проведения инструктажа проводится проверка знаний в устной или письменной форме, после чего сотрудник расписывается в специальном журнале. Если человек не смог усвоить программу, руководитель отстраняет его от работы, издав приказ.

    До начала выполнения должностных обязанностей вводный инструктаж по охране труда проходят: все новые работники; лица, прибывшие в командировку; сотрудники других организаций, привлеченные к работам на отдельных участках; ученики-практиканты; другие специалисты, занятые выполнением задач на территории компании.

    Во время проведения первичного инструктажа для вновь принимаемых сотрудников освещают следующие темы:

      1. Общие свведения об аптечной организации ООО «Эвалар», численность и характерные особенности. Расположение основных помещий и их назначение;

      2. Основные положения законодательства о труде и об охране труда, трудовой договор, рабочее время и время отдыха. Правила внутреннего распорядка, трудовая дисциплина и отвественность за их нарушение;

      3. Условия труда. Методы и средства предупреждения несчастных случаев. Основные требования по предупреждению электротравматизма;

      4. Общие правила плведения работников в аптеке ООО «Эвалар»;

      5. Основные требования производственной санитарии и личной гигиены;

      6. Средства индивидуальной защиты. Порядок и нормы выдачи СИЗ, сроки носки;

      7. Обстоятельства и причины отдельных характерных несчастных случаев, аварий, пожаров, произошедших из-за нарушения требований безопасности и охраны труда;

      8. Порядок действия сотрудника при несчастном случае;

      9. Пожарная безопасность. Способы и средства в предотвращения пожаров. Действия работника при их возникновении;

    Первая помощь пострадавшим и последующие действия работника при возникновении несчастного случая.

    6

    6








    Кол-во запланированных часов _72__

    Кол-во фактически отработанных часов _72_
    Итоговая оценка по практике: ПМ 03 ___________________ МП

    Руководитель практики от организации: ________________________ подпись___________ Руководитель практики от Колледжа: _________________________подпись______________
    С результатами прохождения практики ознакомлен, _______________________________ __

    ФИО

    _________________подпись

    «____» _________ 202__ г.

    .
    1   2   3   4   5   6   7   8   9


    написать администратору сайта