Практическое руководство по производству судебных экспертиз для. Руководство по производству судебных экспертиз для экспертов и специалистов научно практическое пособие
 Скачать 3.75 Mb.
|
|
Таблица 2.1 Спектральные данные по следам рук, выявленным 5- тионинщдринами: цвета и максимумы поглощения до и после обработки солями металлов Соединение (производные нингидрина) Цвет и максимум в реакции Цвет и максимум в реакции после обработки солями металлов Zn (цинка) Cd (кадмия) Hg (ртути) Нингидрин Синий 408, 588 Желтый 486 Розовый 410, 502 Розово-пурпурный 415, 520 5- метилтионингидрин Синий 417, 596 Розовый 517 Красный 408, 526 Пурпурный 431, 550 5- изоприлтионингидрин Синий 419, 595 Розовый 518 Красный 527 Пурпурный 544 5- метоксинингидрин Синий 407, 588 Оранжевый 497 Розовый 407, 507 Пурпурный 414, 531 Нингидрин-5тиоцианат Синий 417, 586 Оранжевый 421, 500 Розовый 417, 515 Розовато-пурпурный 426, 534 Следы, выдержанные в парах йода более 10 минут, а затем выявленные нингидрином, имеют более слабую люминесценцию после обработки солями металлов по сравнению с необработанными йодом. Фиксация выявленных йодом следов рук бензофлавоном не влияет на их реакцию с нингидрином и может увеличить их контраст. В некоторых случаях наблюдается увеличение люминесценции после обработки солями металлов следов рук, выявленных сначала йодом и зафиксированных бензофлавоном, а потом обработанных нингидрином. Повторная обработка выявленных нингидрином следов рук солями цинка или кадмия изменяет их цвет вследствие образования люминесцирующего комплекса при возбуждении лазером или аргоновой лампой. Качество выявленных следов, особенно на текстах или окрашенных поверхностях, при этом улучшается. На современном этапе зарубежные фирмы выпускают различные готовые растворы нингидрина - это, как правило, аэрозоли или флаконы, снабженные пульверизатором, удобные для обработки пористых поверхностей как в лабораторных условиях, так и на местах происшествий. Готовые растворы выпускают на основе различных растворителей: - на основе этанола и ксилена - Nynhidrin Spray 202С, Sirchie, США; - на основе этанола и уксусной кислоты - Nin Plus Ultra, Helling, Германия; - на основе ацетона - Nynhidrin Spray / Acetone, Sirchie, США; - на основе растворителя ГФЭ-7100 (который обладает свойством не размывать красители) - Nynhydrin Special Formula, Sirchie, США и др. На обрабатываемую поверхность раствор нингидрина должен быть нанесен равномерно. Приготовленный раствор можно нанести на поверхность объекта двумя способами: - раствор переливается во флакон с распылителем и наносится равномерно на поверхность объекта. При этом носик пульверизатора рекомендуется держать на расстоянии 10-15 см от поверхности объекта; - при помощи тампона, при этом раствор переливают в удобную посуду, после чего его наносят на поверхность объекта аккуратными касательными движениями ватным или марлевым тампоном. Окунать тампон в раствор и наносить его на поверхность объекта рекомендуется при помощи пинцета. Тереть поверхность объекта тампоном запрещено во избежание порчи невидимых следов рук. Готовый раствор нингидрина в баллончике распыляется равномерно на поверхность объекта. Баллончик следует держать на расстоянии 10-15 см от поверхности объекта. После обработки объект просушивается в вытяжном шкафу. Реакция в комнатных условиях протекает около 24 часов, а в некоторых случаях - 2-3 дня, следы окрашиваются в фиолетовый цвет. При обработке объектов, на которые нанесены красители, чувствительные к растворителям (например, паста шариковой ручки, оттиск печати и т.п.), наиболее эффективно использовать специальные растворы нингидрина. Если это невозможно, то можно применить следующий метод: чистый лист бумаги пропитывается раствором нингидрина, после чего этот лист накладывается на поверхность со следами и сверху проглаживается горячим утюгом. Этот же метод применяется при выявлении следов на поверхности таких объектов, как штукатурка, побеленная стена, строительный кирпич. Для ускорения реакции применяют экспресс-метод обработки: объект помещается в сушильный шкаф при температуре 80-115°C. В этих условиях след окрашивается через 15- 20 минут. С этой же целью могут быть использованы различные нагревательные приборы: утюг, электрофотоглянцеватель, электроплитка и т.д. Температура нагрева не должна превышать 125°C. При работе с нагревательными приборами необходимо следить за возможным появлением окраски фона. Этот метод допустимо применять только в случае крайней необходимости срочного выявления следов рук. Необходимо помнить, что постепенное выявление следов (в обычных комнатных условиях), хотя и требует больше времени, дает лучшие результаты. Следы на картоне, фанере, дереве для большей контрастности можно подвергнуть двукратной обработке нингидрином или увеличить концентрацию последнего до 2-5%. Дальнейшее проявление следа производится в обычных комнатных условиях или с применением источников тепла. Следы, выявленные нингидрином, не теряют своей контрастности в течение нескольких лет. Если необходимо сохранить следы, то в этом случае нингидрин, проникший в толщу бумаги, следует нейтрализовать. В противном случае последующее прикосновение к документу незащищенными руками может привести к окрашиванию возникающих при этом следов кожных узоров. Нейтрализация достигается 1,5%-ным раствором нитрата меди в ацетоне с добавлением к нему 1-2 капель разбавленной уксусной кислоты. Данный раствор можно приготовить самостоятельно или приобрести готовый раствор, выпускаемый некоторыми зарубежными фирмами (например, Nynhydrin fixative NFS200, Sirchie, США). Этим раствором смачивается поверхность исследуемого документа. При этом выявленные следы нингидрином фиолетового цвета становятся красными. Смена окраски следов и является признаком полной нейтрализации нингидрина. Химический проявитель - реагент, основанный на серебре, вступающий в химическую реакцию с жирами, маслами и воском, остающимися в следах рук, окрашивая их в серебряно- серый цвет. Используется для выявления следов на бумаге и других материалах. Двухрастворный проявитель применяется на объектах после их обработки нингидрином, повышая качество выявления следов. После смешивания раствор готов к применению. Обработка объекта производится погружением его в раствор или смачиванием поверхности, после чего он споласкивается. Азотнокислое серебро - метод носит фотохимический характер, основан на взаимодействии с солями хлористого натрия и хлористого калия потожирового вещества и используется для выявления следов рук на бумаге, картоне, фанере, неокрашенном дереве давностью до одного месяца (отдельные случаи - до полугода), иногда на тканях. На практике обычно применяются 1-10%-ные растворы (в различных растворителях). В результате реакции образуется хлористое серебро, которое под воздействием солнечного света или ультрафиолетовых лучей легко распадается и переходит в металлическое серебро, которое окрашивает отображенный в следе кожный узор в темно-коричневый (вплоть до черного) цвет. Чаще всего применяется 5-10%-ный раствор азотнокислого серебра в дистиллированной воде или в 100 мл дистиллированной воды растворяются от 0,5 до 5 г азотнокислого серебра, 1 г лимонной кислоты, 0,5 виннокаменной кислоты и добавляются 3-5 капель концентрированной азотной кислоты. Также можно рекомендовать следующие растворы азотнокислого серебра: - раствор N 2 - в 100 мл дистиллированной воды растворяется 3,5 г азотнокислого серебра, 0,5 г лимонной кислоты, добавляется 3-5 капель концентрированной азотной кислоты и 100 мл ректификованного этилового спирта; - раствор N 3 - в 25 мл дистиллированной воды растворяется 2,5 г азотнокислого серебра, 0,1 г лимонной кислоты, добавляется 3-5 капель концентрированной азотной кислоты и 75 мл ректификованного этилового спирта. Раствор наносится на поверхность с помощью пульверизатора, ватного тампона или предмет погружают в раствор азотнокислого серебра. Для свежих следов используется менее концентрированный раствор. Закрепление выявленных следов производится раствором гидросульфата натрия. Процесс выявления следов можно ускорить путем облучения обработанного объекта ультрафиолетовыми лучами до проявления следа. Проявленные следы через несколько дней становятся неотчетливыми и не пригодными для идентификации из-за потемнения общего фона, поэтому выявленные следы сразу фотографируются. Для эффективного выявления старых следов используется водный раствор йода с раствором азотнокислого серебра. Для приготовления раствора порошкообразный йод растворяется в холодной воде из расчета 0,5 г йодистого порошка на 30 г дистиллированной воды, затем смесь настаивается три часа и отфильтровывается, далее раствор смешивается с 30 г 3%- ного раствора азотнокислого серебра и в него добавляется 2-3 капли ацетона. Азотнокислое серебро используется для усиления следов рук, выявленных нингидрином, для чего раствор - 0,3 г азотнокислого серебра в 100 мл этилового спирта - наносят на слабо выявленные следы ватным тампоном и подвергают воздействию света. При комбинации методов выявления следов азотнокислое серебро можно использовать только после применения нингидрина. Метод непригоден для объектов, подвергшихся увлажнению, из-за вымывания хлоридов. Недостатки: выявляет следы небольшой давности, раствор быстро портится. Готовые растворы азотнокислого серебра в различных растворителях выпускаются рядом зарубежных фирм. Например Silver Nitrat Spray, Silver Patent Print Spray фирмы Sirchie, США. Аллоксан (мезаксалилмочевина) - кристаллический порошок белого или розового цвета, хорошо растворимый в воде, ацетоне, спирте. По химическим свойствам близок к нингидрину. Вступает в реакцию с продуктами распада белков, аминокислот потожирового вещества, окрашивает следы в оранжевый цвет, в ультрафиолетовых лучах следы дают интенсивную малиновую люминесценцию. Растворами аллоксана рекомендуется выявлять следы давностью до 10 суток. Лучшие выявляющие свойства показывает порошок, свободный от примесей, при использовании химически чистого ацетона (ХЧ). Используется 1-1,5%-ный раствор в ацетоне, для бумаги - 100 мл 10%-ного раствора аллоксана в ацетоне с 50 мг хлористого кадмия в 5 мл воды. Объект обрабатывается раствором при помощи пульверизатора до легкого увлажнения и выставляется на свет на несколько минут - при прямом солнечном свете и до двух часов - при рассеянном освещении. Выявление следов происходит через 2-3 часа, после чего они фотографируются и объект отправляется в темное помещение или кладется в светонепроницаемую упаковку. Чтобы избежать расплыва чернил и реквизитов документа, используется насыщенный раствор аллоксана в спирте, разбавленный примерно в четыре раза фреоном. Аллоксан не рекомендуется использовать для выявления следов на мелованной бумаге высококачественных сортов и бумаге, не имеющей проклейки (газетная, оберточная, упаковочная и т.п.), из-за появляющегося фона. Температурное воздействие не применяется, так как сразу же приводит к возникновению фона. Окрашенный фон можно ослабить 1,5%-ным раствором нитрата меди в ацетоне, подкисленным двумя каплями 10%-ной азотной кислоты, но и окраска самого следа может стать менее интенсивной. Если выявленные следы имеют слабую окраску, их дополнительно обрабатывают нингидрином с последующим окрашиванием в фиолетовый цвет. Недостатки: из-за малой устойчивости аллоксана к свету и температурному воздействию окрашивание фона происходит не только при высокой, но и при комнатной температуре и на свету. Отсутствие же света замедляет процесс окрашивания и снижает интенсивность окраски следа. Приготовленный раствор держится в темном месте и сохраняет свои качества не более 10-12 дней. Орто-толидин (3,3-диметилбензидин) - кристаллическое вещество, устойчивое к свету и высокой температуре, растворимое в разбавленных кислотах, ацетоне, спирте. Взаимодействует с аминокислотами и азотными соединениями потожирового вещества через ряд промежуточных стадий - введение в вещество хлора, йода или иного окислителя орто- толидина. Орто-толидин используется в качестве проявителя следов рук и для копирования следов рук, выявленных парами йода. Объект после предварительного хлорирования в эксикаторе (10-15 минут) и удаления с него избытка хлора, обрабатывается раствором орто- толидина с йодистым калием, придающим следам ярко-синюю или фиолетовую окраску (жировые следы окрашиваются в светло-синий цвет). В практике используется насыщенный раствор орто-толидина в 2%-ной уксусной кислоте и перед обработкой следа смешивается с равным объемом раствора йодистого калия (1/20 нормального). Для приготовления раствора йодида калия необходимо растворить 2 г йодида калия в 40 мл дистиллированной воды. Раствор наносится на поверхность при помощи ватного тампона или путем погружения объекта в раствор. Можно использовать фильтровальную бумагу, пропитанную орто- толидином, которая накладывается на объект. Следы окрашиваются в первые секунды воздействия раствора. Для эффективного выявления высохших следов производится предварительная обработка бумаги (объекта) перед хлорированием смесью спирта с ацетоном. Окраска следа разлагается при действии света, поэтому проявленные следы должны быть сразу сфотографированы. Метод выявления следов орто-толидином высокочувствительный, поскольку реакция проходит с несколькими соединениями потожирового вещества. Недостатком метода являются тонкости стадии хлорирования (концентрация, время, тщательность очищения), которые в значительной степени влияют на качество выявления следов. Тетраоксид рутения - кристаллическое вещество желтого цвета, испаряющееся при комнатной температуре (25,5°C), используется для выявления следов на светлых пористых и непористых поверхностях бумаги, стекле, полиэтилене, ткани, коже, металлической фольге, нержавеющей стали, липком слое клеящих лент, на теле человека, а также термочувствительной бумаге. Применяется раствор 0,25 г тетраоксида рутения в 100 мл тетрадекафторгексана или другого насыщенного галогенида следующими способами: - распылением реактива на поверхность объекта, следы при этом окрашиваются в темно- коричневый или черный цвет; - окуриванием объекта парами тетроксида рутения в замкнутом пространстве, для чего используется пакет, стеклянный колпак или специальная камера (например, цианакрилатная). Для этого объекты размещаются в замкнутом объеме вместе с емкостью, в которой находится раствор тетроксида рутения, либо раствор распыляется внутрь камеры, в которой заранее располагают объекты. Процесс выявления следов при этом протекает медленнее, но эффективнее для выявления следов. Пары полностью улетучиваются из камеры в течение 10 минут; - погружением объекта в раствор. Данный способ предпочтителен при выявлении следов рук на клейких и липких поверхностях (например, на клейкой поверхности скотча); - необработанные потожировые следы рук переносятся на промежуточный материал (целлофановая пленка, дактилопленка) путем плотного контакта с поверхностью объекта, который обрабатывается вышеуказанными способами. Применяется для выявления следов с поверхности кожи человека, темных непористых поверхностей или огнестрельного оружия. Метод является универсальным, простым, основан на взаимодействии реагента с жировыми компонентами следов рук и не исключает возможности применения других методов: дактилоскопических порошков, нингидрина, цианакрилата. Обработка объекта осуществляется в резиновых перчатках и с использованием специальных камер или в условиях приточно-вытяжной вентиляции. При попадании реактива на кожу ее следует сразу обработать 3%-ным водным раствором гидрохлорида натрия, промыть водой и удалить окраску спиртом. При комбинации различных методов, таких как обработка дактилоскопическими порошками, нингидрином, цианакрилатом, парами йода, для выявления следов используется реагент Developer. 1-8 Диазофлуорен 90Н (ДФО) - кристаллический порошок, подобно нингидрину, краситель для выявления латентных следов рук на белой, многоцветной, матовой оберточной и упаковочной бумаге и пакетах. Являясь более чувствительным реактивом к аминокислотам, находящимся в протеине вещества, чем нингидрин, выявляет в 2,5-3 раза больше следов рук на бумажной поверхности. На практике используется несколько растворов ДФО: - раствор N 1 - необходимо растворить 2-5 г кристаллического ДФО в 98-95 г этанола, раствор перемешивается до полного растворения кристаллического осадка, готовый раствор имеет прозрачный светло-желтый цвет; - раствор N 2 - необходимо растворить 2-5 г кристаллического ДФО в 98-95 г ацетона, раствор перемешивается до полного растворения кристаллического осадка, готовый раствор имеет прозрачный светло-желтый цвет. Необходимо учитывать, что указанные выше растворители являются агрессивными по отношению к различным красителям (чернила шариковых и гелевых ручек, типографская краска и т.д.), поэтому печатные и рукописные документы следует обрабатывать с осторожностью, если содержание документа представляет важность, то следует отдать предпочтение раствору с менее сильным растворителем. Данные растворы ДФО рекомендуется применять в первую очередь на поверхностях, лишенных каких-либо надписей, печатей и т.п. При приготовлении 2-5%-ных растворов ДФО вместо этанола или ацетона допустимо использовать и другие растворители, например метанол, петролейный эфир и т.п. Рецептура приготовления остается аналогичной. Также возможно использование многокомпонентных растворов ДФО: - раствор N 1 - 50 мг кристаллического ДФО растворить в смеси 4 мл метанола и 2 мл уксусной кислоты, а затем разбавить 100 мл фреона. Объект погружают в раствор на пять секунд, затем высушивают при комнатной температуре и повторно погружают в раствор на пять секунд, после высыхания необходимо поместить объект в термостат на 10 минут при температуре 100°C. Следы рук окрашиваются в красный цвет, и в лучах лазера или иного источника ультрафиолетовых лучей наблюдается интенсивная люминесценция (контраст превышает следы, выявленные нингидрином, с последующей обработкой солями цинка или кадмия). Люминесценция возбуждается при длине волн 530, 525, 485 и 450 нм и фиксируется с оранжевым светофильтром, при длине волн 530 и 570 нм - с красным светофильтром; - раствор N 2 - более простой состав - 1 г кристаллического ДФО необходимо растворить в 180 мл метанола, после полного растворения ДФО добавить 20 мл ледяной уксусной кислоты (0,2-2%). Необходимо помнить, что если белый порошок не растворится, то раствор работать не будет (белый осадок при хранении означает, что раствор больше не пригоден). Для порошка ДФО срок хранения неограничен, сохранность рабочего раствора - одна неделя. На практике возможно использование раствора ДФО на основе тидрофторэфира ГФЭ-7100. Для приготовления данного раствора необходимо растворить 0,25-0,5 г кристаллического ДФО в 40 мл метанола, добавить 20 мл ледяной уксусной кислоты и перемешать до полного растворения ДФО, затем добавить 100 мл ГФЭ-7100 и снова перемешать. Оставить раствор примерно на 30 минут в емкости с закрытой крышкой. Готовый раствор должен быть светло-желтого цвета, слегка мутный или прозрачный. Если на поверхности раствора образовалась желтая маслоподобная пленка, то перед применением ее нужно удалить в обязательном порядке (сняв ватным тампоном, пипеткой или пропустив раствор через фильтровальную бумагу). При необходимости концентрацию ДФО можно увеличить. Зарубежными фирмами выпускаются готовые растворы ДФО (как правило, во флаконах, снабженных пульверизатором) на базе различных растворителей, например раствор ДФО на основе метанола и уксусной кислоты - Dfospray DFS200P, Sirchie, США и т.п. Они удобны для обработки пористых поверхностей как в лабораторных условиях, так и на местах происшествий. При комплексном методе ДФО используется перед нингидрином, так как последний выявляет следы, не выявившиеся при обработке ДФО. Обрабатывать объекты рекомендуется следующими способами: 1) опрыскиванием из пульверизатора. При этом надо обратить внимание на то, чтобы полностью и равномерно обработать всю поверхность объекта; 2) при помощи ватного тампона. Тампон, держа пинцетом, необходимо смочить в растворе ДФО и аккуратно обработать всю поверхность объекта. Тереть поверхность объекта тампоном, во избежание порчи следов, строго запрещено; 3) окунанием объекта в емкость с раствором. При комнатной температуре следы наиболее контрастно проявляются через 24-48 часов. Для ускорения процесса проявления следов можно использовать термостат (сушильный шкаф), в котором высохший объект выдерживают около 10 минут при температуре 100°C, или применяют так называемый экспресс-метод: обработанный и высохший объект кладут на лист белой бумаги, сверху накрывают вторым листом чистой белой бумаги и проглаживают 2- 3 минуты утюгом (нагретым не более чем до 125°C). Периодически объект проверяют на предмет проявления следов. Следует учесть, что при использовании экспресс-метода подложка объекта также частично прокрашивается в розовый цвет, что уменьшает контрастность следов. Экспресс-метод следует применять только в случае крайней необходимости, когда нужно срочно выявить следы. Проявление следов при комнатной температуре хоть и занимает больше времени, но является более эффективным. 8- Анштонафталт-1-сульфоната (АНС) - флуоресцентный краситель, проникает в неполярные области белков, протеинов, фосфолипидов, стеринов, гидрокарбонатов потожирового вещества. Используется для выявления жирных следов на темных пористых поверхностях. Растворяют 1 г АНС в 5 мл метанола и добавляют 200 мл фреона, через одну минуту образуется два слоя. Слой метанола удаляется молекулярными ситами 3А, так как он размывает краситель чернил на документах, и объект опрыскивают полученным реагентом, после чего высушивают и исследуют в ультрафиолетовых лучах (с длинноволновым излучением). Следы приобретают ярко-желтую флюоресцирующую окраску. Люминесцентный зонд АНС проводится до нингидрина, так как на последующее выявление следов с помощью нингидрина не влияет. Жидкость "Горечавка" используется для выявления следов рук на сальных поверхностях. Выпускается в виде концентрированного раствора, который перед употреблением разбавляется от 15 до 30 раз. 1,2- индандионы - реагенты, которые при взаимодействии с аминокислотами потожирового вещества образуют окрашенные соединения, более интенсивные по сравнению с нингидрином, с более яркой люминесценцией после обработки следов солями цинка или кадмия по сравнению с ДФО. Люминесцентные индикаторы - метод основан на двойственном взаимодействии высокочувствительных люминесцентных индикаторов: физической адсорбции и хемосорбции с различными солями металлов и неорганическими соединениями потожирового вещества, переводящими их в люминесцирующие соединения. Используется данный метод для выявления следов рук на бумагах (писчей, тетрадной, обложечной, мелованной, конвертной, газетной, чертежной), не обладающих собственной люминесценцией. Метод лабораторный и проводится с использованием электрической плитки, лабораторного автотрансформатора для поддержания заданной температуры нагрева, камеры для "окуривания", гигрометра. Для наблюдения люминесценции используется источник ультрафиолетовых лучей с комбинацией специальных светофильтров: никелевый и УФС-1. 8- оксихинолин - кристаллическое вещество с температурой плавления 75°C и стойким специфическим запахом, хорошо выявляет следы рук до месячной давности на пенопласте, алюминии, крашеных и лаковых поверхностях, бумаге, синтетической пленке, искусственной коже, беленой и гальванизированной поверхности. Объект в течение 2-3 минут "окуривают" парами 25%-ного раствора аммиака, помещают в камеру на расстоянии 10 см от емкости с произвольным количеством 8-оксихинолина при заданной температуре нагрева 38°C при влажности 70-90%. Следы выявляются через 5-10 минут и в ультрафиолетовых лучах дают интенсивную желто-зеленую люминесценцию. Антрацен, антраниловая и салициловая кислота - вещества, использующиеся в качестве люминесцентных индикаторов. Процесс обработки аналогичен методике использования 8-оксихинолина и протекает при температуре: для антрацена - 150°C, для антраниловой кислоты - 120-130°C, для салициловой кислоты - 60°C. Следы выявляются через пять минут (для антрацена и антраниловой кислоты) или через три минуты (в случае использования салициловой кислоты) и имеют голубое свечение. Нингидрин с хлористым цинком - насыщенный раствор нингидрина в ацетоне с раствором хлористого цинка в метаноле. Образуется комплексное оранжевое соединение, люминесцирующее в лучах лазера при длине волны 488 нм. Родамин 6Ж (Rhodamine 6G) - насыщенный раствор в метаноле, разбавленный фреоном в четыре раза. Люминесценция наблюдается при длине волны 514,5 нм в лучах аргон- криптонового лазера. Является одним из лучших лазерных красителей. Может быть разведен в метаноле, простом растворителе или в воде и использоваться на металле, стекле, коже, пластике и других предметах. Базовый желтый 40 (Basic yellow 40) - используется на таких поверхностях, как консервные банки, кожа и пластики, а также многоцветных. Растворяется реактивами, содержащими алкоголь. Интенсивная желто-зеленая флюоресценция происходит при 365 и 485 нм. Базовый красный 28 (Basic red 28) - используется раствор 0,2 г базового красного 28 в пропаноле (ацетонитриле, петролейном эфире). Для большего диапазона люминесценции его используют смешанным с раствором базового желтого 40. Флюоресценция Basic red 28 происходит в диапазоне длин волн, в три раза превышающих родамин 6Ж (90 нм по сравнению с 30 нм). Ардрокс (Ardrox) - реактив для следов на непористых пластмассовых поверхностях и полихлорвиниловых материалах. Используется как в чистом виде, так и в растворе при последовательном смешивании 10 мл концентрата Ardrox + 20 мл ацетонитрила + 980 мл изопропилового спирта (а также в метаноле, этаноле). Через две минуты после опрыскивания объект промывается водой и высушивается. Наблюдается желто-зеленая люминесценция следов в ультрафиолетовых лучах (УФЛ) при длине волны 350-365 нм, наилучшие результаты достигнуты при длине волны 450-480 нм. Хелат европия - двухсоставный раствор. Для его изготовления необходимо смешать растворы А и В: - раствор А: 1 г ТТА (тенилтрифторацетат) + 200 мл бутанола-2; - раствор В: 0,5 г хлорида европия х 6Н2О + 800 мл Раствор А добавляют к раствору В, перемешивают в течение 15 минут и готовят рабочий раствор: 100 мл смеси А + В, 180 мл бутанола-2 и 720 мл воды. Наблюдается желто-зеленая люминесценция следов на металлах и полиэтилене в УФЛ при длине волны 350 нм. MBD 7- (р-метоксибензиламино)-4-нитробенз-2-окса-1,3-диазол-двухсоставный раствор. Для его изготовления необходимо сначала изготовить раствор А: 100 мг MBD в 100 мл ацетона. Затем изготавливается рабочий раствор: 10 мл раствора А + 30 мл метанола + 10 мл 2- пропанола + 950 мл петролейного эфира. RAM (Rhodamine 6G, Ardrox MBD) - усилитель соединения RAM - растворяется в последовательности: 3 мл исходного раствора родамина 6Ж + 2 мл Ardrox 3-133D + 7 мл исходного раствора MBD + 20 мл метанола + 10 мл 2-пропанола + 8 мл ацетонитрила + 950 мл петролейного эфира. MRM - раствор MRM изготавливается в следующей последовательности: 3 мл исходного раствора родамина 6Ж + 3 мл желтого красителя 40 (Maxilon Flavine 10 GFF) + 7 мл исходного раствора MBD + 20 мл метанола + 10 мл 2-пропанола + 8 мл ацетонитрила + 950 мл петролейного эфира. "Панакрил Бриллиант Флавин 10GFF" - раствор в денатурате. Особенно удобен для обработки светлых поверхностей (алюминий, пластик, изделия из кожи). Объект обрабатывается в течение минуты, после чего прополаскивается очищенной водой и сушится при комнатной температуре. Следы, окрашенные панакриловым флавином, люминесцируют в ультрафиолетовых лучах в диапазоне 360-490 нм. Обработка проводится в вытяжном шкафу, раствор может окрасить кожу. При работе необходимо учитывать, что реактив понижает химическую активность при высокой температуре и влажности, причем влажность желательно контролировать в пределах 30-70%. Процесс полимеризации в некоторых случаях приводит к повреждению поверхности объекта. Удаление следов с поверхности стекол, хромированной, нержавеющей стали, алюминия и т.п. может производиться ацетоном, на поверхностях из пластмасс - 5-10%-ным раствором щелочи. Недостатки: обладает едким неприятным запахом, оказывает слабое слезоточивое воздействие, раздражает слизистые оболочки носа и глаз, является огнеопасным. При работе необходима приточно-вытяжная или местная вентиляция. Люминол - водный раствор 3-аминофталгидразита и карбоната натрия (в соотношении 0,14:0,2), используется для выявления и диагностики следов рук, образованных кровью, соками овощей и фруктов, а также некоторыми красками и порошками металлов. Обработка поверхности осуществляется опрыскиванием в затемненном помещении и приводит к кратковременному свечению следов. Следует учитывать, что при использовании люминола свечение крови или металлов не дифференцируется, а также исключается возможность последующего биологического исследования следов, образованных кровью. Препарат люминесцентный Hema-Glow - специальный рабочий раствор, который используется для выявления следов крови путем опрыскивания распылителем. Пара-диметиламинокоричный альдегид (п-ДМАКА) - вещество, которое взаимодействует с аминокислотами, продуктами распада аминокислот (различные амины), мочевиной потожирового вещества в процессе обычной реакции конденсации и используется для выявления следов рук на бумагах (конвертной, писчей и тетрадных обложках) со сроком давности, не превышающим семи суток. Реакция протекает в кислой среде, используется сульфосалициловая кислота. Двухрастворный состав п-ДМАКА готовится по методу Морриса: раствор А - 0,5%-ный раствор п-ДМАКА в системе растворителей: этиловый спирт - фреон 113 в соотношении 1:2 (по объему); раствор В - 2%-ный раствор сульфосалициловой кислоты в системе этих же растворителей, в этой же пропорции (кислая среда). Перед применением растворы А и В смешиваются в соотношении 1:2. Обработка объектов производится пульверизатором. Через 10-15 минут следы окрашиваются в розовый цвет, а в ультрафиолетовых лучах люминесцируют желтым цветом. Люминесценция наблюдается при источнике ультрафиолета с никелевым фильтром и фиксируется через специальный светофильтр КС-11, а при использовании комбинации светофильтров (никелевый + УФС-1) наблюдается невооруженным глазом. Ортофталевый альдегид (ОФА) - используется для выявления свежих и старых (до одного месяца) следов рук на бумагах: писчей, тетрадной, газетной, на поверхностях конвертов и обложек тетрадей. При взаимодействии ОФА с белками, аминокислотами и их производными потожирового вещества в присутствии 2-меркаптоэтанола образуются соединения, люминесцирующие в ультрафиолетовые лучи. Используется двухрастворный состав, который готовится в резиновых перчатках. Раствор А - 1 г ОФА растворяют в 20 мл этилового спирта и добавляют 2,5 мл меркаптоэтанола. Раствор доводится дистиллированной водой до 100 мл. Раствор В - 13 г тетрабората натрия растворяют в 10 мл 50%-ного раствора щелочи и 4 мл 10%-ного раствора Brij. Раствор доводят дистиллированной водой до 1 л. Перед непосредственным употреблением растворы А и В смешиваются в соотношении 1:2, выявление проводят путем мелкодисперсного распыления с помощью пульверизатора. Чувствительность реакции ОФА значительно выше реакции нингидрина. Люминесценция следа сохраняется около 24 часов. Внешний вид бумаги после обработки ОФА изменяется, но незначительно. Черный судан (Sudan Black) - сине-черный порошок, реагент, используемый для выявления следов рук на непористых гладких и неровных жирных и липких поверхностях, особенно стекла, металла и пластика, может быть использован на восковых поверхностях (свечи) и даже на внутренней поверхности резиновых перчаток. Для приготовления раствора необходимо растворить 15 г черного Судана (для дактилоскопии изготавливается в виде порошка) в 1000 мл этанола с последующим добавлением 500 мл дистиллированной воды. Раствор наносится на поверхность объекта при помощи тампона, распылителя или путем погружения в раствор на две минуты. Затем объект необходимо промыть водой для удаления избытка красителя. Объекты сушатся при комнатной температуре. Папиллярный узор следа окрашивается в темно-синий цвет. Простой, недорогой и нетоксичный краситель, чувствительный к жирам, маслам и другим липким веществам, который окрашивает жиросодержащие компоненты сальных секреций. Применяется также для усиления следов, выявленных парами цианакрилатов. Не рекомендуется использовать на пористых или поглощающих поверхностях, так как весь предмет окрашивается в темный цвет. Срок действия раствора не ограничен. Бензидин с перекисью водорода - двухрастворный состав: 0,1%-ный раствор бензидина (0,1 г) в этиловом спирте (примерно 100 г) и 3%-ный раствор перекиси водорода (3 г сухого гидроперита) в дистиллированной воде (97 мл) в пропорции 5:1. Раствор приготавливается непосредственно перед обработкой и используется для выявления слабовидимых и невидимых следов рук и босых ног, образованных кровью, на поверхностях бумаги, дерева, металла и др., стойко окрашивая их в сине-зеленый цвет. Обработка объекта производится при помощи пульверизатора, реактив при этом необходимо равномерно нанести на поверхность объекта. Лейкомалахитовая зелень и ледяная уксусная кислота - раствор, включающий: лейкомалахитовую зелень - 1 г, эфир - 50 мл, ледяная уксусная кислота - 10 капель, перекись водорода - 2-3 капли. Используется в тех же целях, что и бензидин, окрашивает следы в зеленый цвет. На поверхность исследуемого объекта раствор наносится с помощью пипетки, пульверизатора или мягкой кистью. Выявленные следы сразу фотографируются, так как со временем их окраска исчезает. DAB (3,3 диаминобензидин) - метод узкоспециализированный и используется только для выявления следов рук, образованных кровью. Используется как в лабораторных условиях, так и на месте происшествия. Применяется трехрастворный реагент: раствор А: 20 г 5- сульфосалициловой кислоты растворить в 1 л дистиллированной воды; раствор В: смешивается 100 мл I М фосфатного буфера (рН 7,4) с 800 мл дистиллированной воды; раствор С: 1 г DAB в 100 мл дистиллированной воды. Растворы А и В хранятся при комнатной температуре, раствор С - в морозильной камере при температуре -20°C. Для выявления следов готовится рабочий раствор: 180 мл раствора В + 20 мл раствора С + 1 мл 30%-ной перекиси водорода. Объект помещают на две минуты в раствор А и промывают дистиллированной водой, а затем обрабатывают рабочим раствором. Следы выявляются в течение 4-5 минут и сохраняются длительное время без изменений. Объект после обработки промывается дистиллированной водой. Серологические исследования и изъятие следов на биологию должны предшествовать DAB обработке. Срок хранения рабочего раствора - три дня (в холодном месте). Кумасси-блу - comassie blue, coomassie brilliant blue, коомаси-блау - порошок, который в растворах окрашивает белок крови, используется для выявления следов рук, образованных кровью, которые после выявления окрашиваются в цвета от светло-голубого до синего. Кумасси-блу - краситель триаминотриарилметанового ряда. Мелкокристаллический порошок. Не растворим в холодной воде, мало растворим в горячей воде и этиловом спирте. Обладает способностью образовывать с белками интенсивно окрашенные соединения. Растворы кумасси-блу можно использовать на различных поверхностях, в том числе пористых. Для дактилоскопии выпускается некоторыми криминалистическими фирмами в виде порошка для приготовления растворов. Раствор N 1: 0,96 г кумасси-блу растворить в 410 мл метанола, затем добавить 410 мл дистиллированной воды и 84 мл ледяной уксусной кислоты. Данным раствором обрабатывается объект, на котором требуется выявить следы рук. Раствор наносится на поверхность объекта при помощи пипетки на 0,5-1,5 минуты, затем избыток раствора удаляется при помощи раствора N 2: 450 мл метанола + 450 мл дистиллированной воды + 100 мл ледяной уксусной кислоты. При необходимости обработку можно повторить. По окончании проявления поверхность объекта с выявленными следами промывается дистиллированной водой. Имеется еще одна рецептура раствора кумасси-блу: 0,2 г вещества растворить в 90 мл метанола с добавлением 10 мл безводной твердой уксусной кислоты (затвердевает при температуре 16°C). В аналогичном растворе можно использовать порошок "Амидо-шварц" (Amido Shwarz). Несколько капель раствора наносятся пипеткой на след, который становится контрастным и окрашивается в светло-голубой ("Кумасси-блу") или черно-голубой цвет ("Амидо-шварц"), При выявлении следов на пористой поверхности используются несколько растворов для ее осветления: а) метанол и твердая уксусная кислота в пропорции 9:1; б) дистиллированная вода и твердая уксусная кислота в соотношении 95:5; в) только дистиллированная вода. В водном растворе лимонной кислоты порошки сохраняют возможность серологического исследования следов по системе AB0. Лейкокристаллический фиолетовый краситель - раствор красителя используется как относительно простой метод, в основном для усиления слабовидимых следов рук, образованных кровью. Выявленные следы окрашиваются в фиолетовый цвет. Лейкокристаллический фиолетовый краситель в основном широко используется зарубежными криминалистами для выявления следов рук, образованных кровью. Для изготовления раствора 10 г сульфосалициловой кислоты растворяется в 100 мл дистиллированной воды, затем добавляется 400 мл 3%-ной перекиси водорода и тщательно размешивается; затем в полученный раствор медленно добавляют 0,75 г лейкокристаллического фиолетового красителя, постоянно помешивая. Можно также использовать другую рецептуру: 10 г сульфосалициловой кислоты растворяют в 500 мл 3%- ной перекиси водорода и тщательно перемешивают; к данной смеси добавляют 3,7 г ацетата натрия и тщательно перемешивают; в полученный раствор медленно добавляют 1,0 г лейкокристаллического фиолетового красителя, постоянно помешивая. Раствор наносится путем равномерного распыления на поверхность объекта. Время выявления следов составляет около 30 секунд, после чего влага аккуратно удаляется бумажной салфеткой. Для повышения контрастности процедуру можно повторить после полного высыхания обработанного объекта. После применения лейкокристаллического фиолетового красителя возможно использовать черный амид. Черный амид (AMido Black) - протеиновый краситель, чувствительный к составу крови. Реагент используется для выявления следов, образованных кровью. Объект обрабатывается комбинацией растворов черного амида, метанола и уксусной кислоты. Покрытые кровью следы, в том числе и невидимые, могут быть проявлены на пористых и непористых поверхностях. "Амидо-шварц" - темно-коричневый порошок с лиловым оттенком. Растворим в воде и этиловом спирте, раствор имеет сине-черную окраску. При выявлении следов рук черный амид вступает в реакцию с белковыми компонентами крови, но не вступает в реакцию с компонентами потожирового вещества. Вступая в реакцию, черный амид окрашивает след, образованный кровью, в сине-черный цвет. Выпускается некоторыми зарубежными криминалистическими фирмами в виде порошка, который используется для приготовления раствора. При работе с данным веществом рекомендуется использовать респиратор. Использование черного амида исключает дальнейшее биологическое исследование. Перед применением растворов этого вещества необходимо, чтобы поверхность (объект) с кровью была высушена. Поверхность объекта необходимо обработать (путем погружения или опрыскиванием) раствором N 1: 0,2 г черного амида растворить в 90 мл метанола и добавить 10 мл ледяной уксусной кислоты - в течение 0,5-1,5 минуты. Затем раствором N 2: 900 мл метанола + 100 мл ледяной уксусной кислоты - промыть исследуемую поверхность в течение минуты. При необходимости (для улучшения контрастности следа) использование раствора можно повторить. После этого поверхность с выявленными следами промывается дистиллированной водой (допускается водопроводная). Выявленные следы окрашиваются в сине-черный цвет. Растворы черного амида возможно также изготавливать на основе дистиллированной воды: раствор N 1: 38 г лимонной кислоты + 2000 мл дистиллированной воды, затем в 1000 мл получившегося раствора необходимо добавить 2 г черного амида + 2 мл препарата Kodak Photo- Flo 600; раствор N 2: 500 мл дистиллированной воды + 20 г сульфосалициловой кислоты + 3 г черного амида + 3 г углекислого натрия + 50 мл муравьиной и 50 мл ледяной уксусной кислоты + 12,5 мл препарата Kodak Photo-Flo 600; в полученный раствор необходимо добавить 1000 мл дистиллированной воды. Для получения более качественных результатов рекомендуется подготовленный раствор использовать через несколько дней. Поверхность объекта сначала необходимо обработать (путем погружения или опрыскиванием) раствором N 1 в течение 0,5-1,0 минуты. Затем промыть исследуемую поверхность раствором лимонной кислоты в дистиллированной воде. При необходимости (для улучшения контрастности следа) использование растворов можно повторить. После этого поверхность с выявленными следами промывается водой. Выявленные следы окрашиваются в сине-черный цвет. Либо раствор N 2 наносится на поверхность объекта (путем погружения или опрыскиванием) на 3-5 минут, после чего объект промывается водой. При необходимости процесс обработки можно повторить. Пары плавиковой (фтористоводородной) кислоты - метод основан на их способности избирательно воздействовать на следовоспринимающие поверхности из стекла, глазурованного фарфора и фаянса, при этом следы выявляются за счет травления поверхности вне потожирового вещества следа. Обработка объекта производится в специальных пластмассовых (фторопластовых) контейнерах. Растворы солей в дистиллированной воде применяются для выявления следов на металлических поверхностях: 1-2%- ный раствор медного купороса - на изделиях из железных сплавов (светлые следы на темном фоне); 1-2%- ный раствор уксусного свинца - на изделиях из цинка (светлые следы на темном фоне); 0,5-1%- ный раствор азотнокислого серебра - на изделиях из меди (темные следы на светлом фоне); 0,5%- ный раствор хлорного золота - на никелированных поверхностях (темные следы на светлом фоне). М-1 (хроморганическая жидкость) используется для выявления следов рук на объектах, подвергшихся воздействию высоких температур и покрытых слоем копоти. Метод основан на явлении отрицательного катализа, вызываемого солями щелочных металлов при термораспаде металлоорганических соединений (бисареновых П-комплексных соединений хрома) реагента М-1. При воздействии паров М-1 хлориды натрия и калия потожирового вещества следа препятствуют разложению М-1 и осаждению пленки выделяющегося хрома на след, в результате чего происходит его выявление. Объект крепится к нагревателю и опускается в вакуумную камеру , в которую вводят 1 мл реагента М-1, и с помощью испарителя нагревают до температуры 130°C (при температуре нагревателя 310-320°C). Процесс прекращают в момент образования пленки металлического хрома, продолжительность выявления следов не превышает 10 минут. Если предмет покрыт слоем копоти, его перед выявлением следов предварительно подвергают окислительному отжигу при температуре 700°C. Метод позволяет выявлять старые следы на шероховатых поверхностях, на нержавеющей стали и других жаростойких материалах, фарфоре, стеклокерамических материалах (ситаллах), оргстекле и др. Танин используется как средство взаимодействия с азотосодержащими соединениями потожирового вещества. Осмиевая кислота используется как средство взаимодействия с жировыми липидными компонентами потожирового вещества. Шарлахрот используется как средство взаимодействия с жировыми липидными компонентами потожирового вещества. |