Главная страница
Навигация по странице:

  • *Заболевания ПНС, нейроинфекции*4*17*1

  • *Дегенеративные и демиелинизирующие заболевания*1*36*1*

  • Асфендияров база тестов 5 курс. С. Ж. Асфендияров атындаЫ аза лтты медицина университеті казахский национальный медицинский университет имени с. Д. Асфендиярова кафедра психиатрии и наркологии тесты


    Скачать 466.61 Kb.
    НазваниеС. Ж. Асфендияров атындаЫ аза лтты медицина университеті казахский национальный медицинский университет имени с. Д. Асфендиярова кафедра психиатрии и наркологии тесты
    Дата12.11.2020
    Размер466.61 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаАсфендияров база тестов 5 курс.docx
    ТипТесты
    #149966
    страница21 из 24
    1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   24

    *Заболевания ПНС, нейроинфекции*3*17*1

    #1803

    *!Больной отмечает сильную головную боль, рвоту, выявляются менингеальные симптомы, периферический парез мышц шеи, плечевого пояса и проксимальных отделов верхних конечностей. Больной несколько недель назад отдыхал в горах.

    Назначение какого лекарственного препарата наиболее целесообразно?

    *+гомологичный гамма-глобулин

    *сывороточный иммуноглобулин

    *антибиотики

    *кортикостероиды

    *ноотропы

    #1804

    *!Для этиотропной терапии герпетического энцефалита наиболее целесообразно назначение:

    *оксолин

    *пефлоксацин

    *+ацикловир

    *цефтриаксон

    *эритромицин

    #1805

    *!Какая патогенетическая терапия применяется при лечении синдрома паркинсонизма в хронической стадии эпидемического энцефалита:

    *антикоагулянты

    *гаммаглобулин

    *+препараты L-допы

    *антиконвульсанты

    *антихолинэстеразные препараты

    #1806

    *!Этиотропное лечение серозного менингита:

    *антибиотики

    *+интерферон

    *гамма- глобулин

    *витамины группы В

    *гормоны

    #1807

    *!Для лечение больного с первичной полирадикулонейропатии Гийена – Барре назначают:

    *антибиотики

    *+плазмофорез

    *гемостатики

    *коагулянты

    *сульфаниламиды

    #1808

    *!Менингеальная форма клещевого энцефалита характеризуется:

    *очаговыми эпилептическими припадками

    *+лимфоцитарным плеоцитозом в ликворе

    *наличием параличей и парезов

    *мутным ликвором

    *нейтрофильный плеоцитоз

    #1809

    *!Инкубационный период для нейробруцеллеза?

    *+от 2-х недель до 45 дней

    *3 месяца

    *4 месяца

    *до 5 месяцев

    *до 6 месяцев

    #1810

    *! Какие симптомы отмечаются при бульбарной форме клещевого энцефалита?

    * очаговые клонические судороги

    *+дисфагии, дисфонии, атрофии языка

    * «свисающей» головы

    *патологические рефлексы

    *периферические парезы

    #1811

    *! Для развития туберкулёзного менингита характерно:

    *острое или молниеносное развитие заболевания

    *периферические парезы конечностей

    *+сочетание менингеальных симптомов с поражением ЧМН

    *центральные парезы конечностей

    *атаксия

    #1812

    *!В качестве повышения иммунитета при клещевом энцефалите можно применить:

    *+гомологичный гамма-глобулин

    *сывороточный иммуноглобулин

    *антибиотики

    *кортикостероиды

    *ноотропы

    #1813

    *! Какие структуры нервной системы поражаются при полиомиелитической форме клещевого энцефалита?

    *задние рога спинного мозга

    *+передние рога спинного мозга

    *периферические нервы

    *добавочный нерв

    *поперечное поражение спинного мозга

    #1814

    *!Какие структуры нервной системы поражаются при эпидемическом энцефалите?

    *+черная субстанция, бледный шар

    *мозжечок, варолиев мост

    *швановская клетка

    *гассеров узел

    *осевые цилиндры

    #1815

    *!У больного жалобы на головную боль, повышение температуры до 38 градусов, сонливость сохраняется до 2 недель, двоение в глазах. Объективно: расходящееся косоглазие, птоз, реакция зрачков на свет сохранена, а на конвергенцию отсутствует. Поставьте клинический диагноз:

    *полиомиелит

    *менингит

    *+эпидемический энцефалит

    *нейробруцеллез

    *нейросифилисa

    #1816

    *!Укажите заболевание, которое относится к эктодермальным (поздним) формам нейросифилиса?

    *асимптомный менингит

    *менингорадикулоневрит

    *миелит

    *+сухотка спинного мозга

    *цереброспинальный васкулит

    #1817

    *!Назовите патологию характерную для поздних форм нейросифилиса?

    *+сухотка спинного мозга

    *миелит

    *асимптомный менингит

    *плексопатия

    *ганглионит

    #1818

    *!Укажите клинические признаки спинной сухотки:

    *снижение остроты зрения

    *синдром Горнера

    *постепенное повышение коленных и ахилловых рефлексов

    *+постепенное угасание коленных и ахилловых рефлексов

    *патологические стопные рефлексы

    #1819

    *!Определите симптомы, возникающие в атактической стадии спинной сухотки:

    *спастическая гипертония мышц

    *спастический тетрапарез

    *+затруднение ходьбы в темноте или с закрытыми глазами

    *спастический парапарез в ногах

    *псевдобульбарный синдром

    *Заболевания ПНС, нейроинфекции*4*17*1

    #1820

    *!КАКИЕ СИМПТОМЫ ОТНОСЯТСЯ К ОБЩЕМОЗГОВЫМ

    *+головная боль, тошнота, рвота

    *ригидность мышц затылка

    *парезы

    *параличи и парезы

    *судороги

    *+нарушение уровня сознания

    *+головокружения

    #1821

    *!ВОЗБУДИТЕЛЯМИ ГНОЙНОГО МЕНИНГИТА МОГУТ БЫТЬ

    *+менингококки

    *+пневмококки

    *микобактерии туберкулёза

    *энтеровирусы

    *бледная спирохета

    *вирус герпеса

    *+стафилококки

    #1822

    *!ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ ВТОРИЧНЫХ ГНОЙНЫХ ЭНЦЕФАЛИТОВ

    *+выраженные септические симптомы

    *быстрая санация ликвора

    *+наличие очаговых симптомов

    *+медленная санация ликвора

    +наличие тяжелых осложнений

    *быстрая санация ликвора

    *белково-клеточная диссоциация

    #1823

    *!ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ И ЛИКВОРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА

    *слабовыраженные общемозговые и менингеальные симптомы

    *+лимфоцитарный цитоз в ликворе

    *небольшой цитоз (менее 1000 в мкл)

    *+выраженные общемозговые и менингеальные симптомы

    *клеточно-белковая диссоциация

    *нейтрофильный плеоцитоз

    #1824

    *! ДИАГНОЗ МЕНИНГИТА УСТАНАВЛИВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ

    *+общеинфекционных симптомов

    *очаговых судорог

    *+ менингеальных симптомов

    *+ воспалительных изменений цереброспинальной жидкости

    *синдрома внутречерепного давления

    *головокружения, тошноты

    *очаговых неврологических симптомов

    #1825

    *!КАКИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ВХОДЯТ В КЛИНИЧЕСКИЙ СИНДРОМОКОМПЛЕКС ЭНЦЕФАЛИТОВ

    *+общеинфекционный

    *+очаговый неврологический

    *цереброастенический

    *+общемозговой

    *астенический

    *невротический

    *вегето-сосудистый

    #1826

    *!ПЕРЕЧИСЛИТЕ ПРИЗНАКИ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА

    *инфекционно-аллергический

    *лейкоэнцефалит

    *+сезонный

    *полисезонный

    *+первичный

    *+инфекционный

    *вторичный

    *аллергический

    #1827

    *!КАКИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОСТРОГО ПЕРИОДА ЭПИДЕМИЧЕСКОГО

    ЭНЦЕФАЛИТА

    *+летаргическая

    *+окулолетаргическая

    *акинетико-ригидный синдром

    *полиомиелитическая

    *+вестибулярная

    *полирадикулоневритическая

    *гиперкинетическая

    #1828

    *!ПЕРЕЧИСЛИТЕ ПРИЗНАКИ ГЕРПЕТИЧЕСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА

    *+развитие судорог джексоновского тип

    *нейтрофильный плеоцитоз

    *+нарушение сознания

    *абсансы

    *+острое лихорадочное начало

    *клеточно-белковая диссоциация

    *белково-клеточная диссоциация

    #1829

    *!ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ТУБЕРКУЛЁЗНОГО МЕНИНГИТА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО

    *острое начало

    *наличие геморрагической сыпи

    *хроническое течение

    *+лимфоцитарный плеоцитоз

    *+низкий уровень глюкозы в ликворе

    *высокий уровень глюкозы в ликворе

    #1830

    *!КАКИЕ ДАННЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМИ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА НЕЙРОБРУЦЕЛЛЕЗА

    *+контакт с крупнорогатым скотом

    *наследственный фактор

    *+употребление сырого молока

    *отягощенный перинатальный анамнез

    *триада Шарко

    *общее недомагание

    #1831

    *!ДЛЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ ХАРАКТЕРНО

    *поражение черепных нервов

    *+вегетативные расстройства

    *преимущественное поражение нервов верхних конечностей

    *+нарушение вибрационной чувствительности

    *проксимальные парезы

    *сегментарные нарушения чувствительности

    #1832

    *!МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИ НЕЙРОБРУЦЕЛЕЗЕ

    *+реакция агглютинации Райта

    *+ускоренная реакция Хеддельсона

    *волчаночный антикоагулянт

    *проба Манту

    *реакция Вассермана

    *микрореакция

    *+ реакция Бюрне

    #1833

    *!ПРИЗНАКАМИ НЕЙРОПАТИИ СРЕДИННОГО НЕРВА ЯВЛЯЮТСЯ

    *слабость IV и V пальцев кисти

    *снижение чувствительности на ладонной поверхности IV, V пальцев

    *+слабость I, II пальцев кисти

    *+обезьянья лапа"

    *+вегеталгии

    *"свисающая кисть"

    *нарушение разгибания кисти

    #1834

    *!УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ПОСТОЯННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ СПИННОЙ СУХОТКИ

    *+синдром Аргайла-Робертсона

    *+сенситивная атаксия

    *патологические рефлексы

    *постепенное повышение коленных и ахилловых рефлексов

    *корковые расстройства

    *патологические стопные рефлексы

    #1835

    *!ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ НЕРВЫ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮЩИЕ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ СИФИЛИТИЧЕСКОМ МЕНИНГИТЕ

    *обонятельный нерв

    *добавочный нерв

    *подъязычный нерв

    *+зрительный нерв

    *+глазодвигательные нервы

    *блуждающий нерв

    *Дегенеративные и демиелинизирующие заболевания*1*36*1*

    #1836

    *! К спастическим формам ДЦП относится:

    *атонически-астатическая

    *дискинетическая

    *+гемипаретическая

    *гиперкинетическая

    *атонико-гиперкинетическая

    #1837

    *!Для дискинетической формы ДЦП характерны:

    *+гиперкинезы

    *гипертонус мышц

    *псевдобульбарный синдром

    *динамическая и статическая атаксия

    *патологические рефлексы

    #1838

    *!Перечислите клинические формы ДЦП:

    *двойная гемиплегия

    *гиперкинетическая форма

    *гемиплегическая форма

    *спастическая диплегия, атонически-астатическая форма

    *+все ответы верны

    #1839

    *!Какие двигательные нарушения могут выявляться при спастической диплегии?

    *атонически-астатический

    *центральный гемипарез

    *+центральный нижний парапарез

    *гипотоно-гиперкинетический

    *гипертоно- гипокинетический

    #1840

    *!Какой основной клинический синдром характерен для гемиплегической формы ДЦП?

    *+центральный гемипарез

    *центральный тетрапарез преобладающий в руках

    *центральный нижний парапарез

    *атонически-астатический

    *гипотоно-гиперкинетический

    #1841

    *!Какой основной клинический синдром характерен для двойной

    гемиплегической формы ДЦП?

    *центральный нижний парапарез

    *центральный гемипарез

    *+центральный тетрапарез преобладающий в руках

    *атонически-астатический

    *гипотоно-гиперкинетический

    #1842

    *!У больного 12 лет, с отягощенным акушерским анамнезом (стремительные роды, асфиксия), задержкой психоречевого развития, в неврологическом статусе с рождения отмечается слабость в правых конечностях, с повышением мышечного тонуса и сухожильных рефлексов, патологическими стопными рефлексами с одноименной стороны, девиацией языка вправо, сохраненной чувствительностью.

    Назовите клинический диагноз.

    *ДЦП, диплегическая форма, мозжечок

    *+ДЦП, гемипаретическая форма

    *ДЦП, дискинетическая форма. ЗПРР

    *ДЦП, атонически-астатическая форма. ЗПРР

    *ДЦП, двойная гемиплегия

    #1843

    *!У больного 3 лет, с отягощенным акушерским анамнезом (внутриутробная гипоксия, асфиксия), задержкой психоречевого (ЗПРР) моторного развития, в неврологическом статусе с рождения отмечается слабость в конечностях, с повышением мышечного тонуса в руках и ногах и сухожильных рефлексов, патологическими стопными рефлексами с двух сторон, не говорит, не ходит

    Назовите клинический диагноз:

    *ДЦП, диплегическая форма

    *+ДЦП, спастический тетрапарез. ЗПРР

    *ДЦП, гемипаретическая форма

    *ДЦП, дискинетическая форма. ЗПРР

    *ДЦП, атонически-астатическая форма. ЗПРР

    #1844

    *!Больной ребенок 4 лет, с отягощенным акушерским анамнезом (преждевременные затяжные роды, асфиксия), говорит отдельные слова, ходит с поддержкой, опираясь на носочки, предметы в руки берет хорошо. В неврологическом статусе с рождения отмечается слабость в нижних конечностях, с повышением мышечного тонуса и сухожильных рефлексов в них, патологическими стопными рефлексами с двух сторон.

    Назовите клинический диагноз:

    *ДЦП, двойная гемиплегическая форма

    *+ДЦП, диплегическая форма

    *ДЦП, гемипаретическая форма

    *ДЦП, атонически-астатическая форма

    *ДЦП, дискинетическая форма

    #1845

    *!Тип передачи прогрессирующей мышечной дистрофии Дющенна:

    *аутосомно-доминантный тип

    *+рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой

    *аутосомно-рецессивный тип

    *X-сцепленному доминантный тип

    *аутосомно-доминантный и рецессивный тип

    #1846

    *!Для постановки диагноза мышечная дистрофия необходимо проведение:

    *+определение креатинфосфокиназы (КФК)

    *электроэнцефалография

    *МРТ головного мозга

    *КТ головного мозга

    *электрокардиография

    #1847

    *!В основе заболевания торсионной дистонии лежит поражение:

    *черепно-мозговых нервов

    *чувствительной системы

    *двигательной системы

    *+экстрапирамидной системы

    *периферических нервов

    #1848

    *!В патогенезе наследственной торсионной дистонии нарушается обмен?

    *ионов кальция

    *ионов магния

    *+допамина

    *холинэстеразы

    *серотонина

    #1849

    *!Торсионная дистония проявляется:

    *приступами эпилепсии, деменцией

    *ревматической хореей, нарушение функции тазовых органов

    *+изменением мышечного тонуса, непроизвольными тоническим сокращениями мышц

    *нижним парапарезом, слепотой

    *центральным гемипарезом, тугоухостью

    #1850

    *!Какой тип наследования характерен для хореи Гентингтона?

    *+аутосомно-доминантный

    *аутосомно-рецессивный

    *рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой

    *рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой

    *доминатный, сцепленный с Х- хромосомй

    #1851

    *!Поражение, каких отделов мозга характерно для хореи Гентингтона?

    *лобных отделов

    *височных отделов

    *затылочных отделов

    *+подкорковых образований

    *ствола головного мозга

    #1852

    *!Какой тип течения характерен для хореи Гентингтона?

    *острый

    *подострый

    *рецидивирующий

    *обострения и ремиссии

    *+прогрессирующий

    #1853

    *!Какие симптомы характерны для хореи Гетингтона?

    *чувствительные расстройства, гемипарезы

    *парезы и параплегии, тазовые расстройства

    *+хореические гиперкинезы, снижение интеллекта

    *синдром Паркинсонизма, зрительные расстройства

    *нарушения сознания, эпилептические припадки

    #1854

    *! У пациента с болезнью Паркинсона отмечено изменение мышечного тонуса.

    Какой из перечисленных изменений мышечного тонуса наиболее вероятен?

    *+гипертония по типу «зубчатого колеса»

    *гипертония по типу складного ножа

    * гипертония спастическая

    *гипотония, атония

    *мышечная дистония

    #1855

    *!Больной 15 лет ходит, широко расставляя ноги, речь медленная, толчкообразная, выявляется дисметрия, снижение тонуса мышц, изменение скелета в виде кифосколиоза, увеличение свода стопы. На ЭКГ регистрируется изменение предсердно-желудочковой проводимости.

    Какой диагноз возможен у больного?

    *болезнь Дюшенна

    *болезнь Шарко-Мари

    *+болезнь Фридрейха

    *болезнь Верднига-Гоффмана

    *миотония Томсена

    #1856

    *!Для семейной атаксии Фридрейха характерно:

    *+поражение путей глубокой чувствительности

    *поражение зрительного нерва

    *патологические рефлексы

    *поражение языкоглоточного нерва

    *афазия

    #1857

    *!Для атаксии Фридрейха характерно?

    *+крупноразмашистый горизонтальный нистагм

    *уменьшение в крови меди

    *отсутствие коленных рефлексов

    *дизартрия

    *головокружение

    #1858

    *!Для поздней стадии болезни Фридрейха характерно:

    *гиперкинезы

    *+снижение интеллекта

    *эпилепсия

    *верхний парапарез

    *гемипарез

    #1859

    *!Больная 15лет не устойчива в позе Ромберга, выявляется крупноразмашистый горизонтальный нистагм, кифосколиоз, атаксия в руках и ногах, скандированная речь, углубление свода стопы. Имеется порок сердца.

    Наиболее вероятный диагноз?

    *болезнь Томсена

    *болезнь Дюшенна

    *+болезнь Фридрейха

    *болезнь Ландузи-Дежерина

    *болезнь Кугельберга-Веландера

    #1860

    *!Девочка 13 года страдает болезнью Фридрейха.

    Выберете симптом характерный для этого заболевания?

    *поражение зрительных анализаторов

    *+поражение спинно - мозжечковых путей

    *поражение почек

    *поражение слухового анализатора

    *поражение печени

    #1861

    *!Тип наследования атаксии Фридрейха:

    *не известен

    *по аутосомно-доминантный сцепленному с полом (с Х-хромосомой) типу

    *+аутосомно-рецессивный

    *аутосомно-доминантный

    *аутосмно- рецессиыный Х сцепленный с хромомой

    #1862

    *!Какой тип наследования наиболее характерен для мозжечковой атаксии Пьера-Мари?

    *аутосомно-рецессивный

    *+аутосомно-доминантный

    *рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

    *рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой

    *симптом Бабинского, Кернига

    #1863

    *!Наибольшие трудности возникают при дифференциации болезни Пьера-Мари с:

    *+болезнью Фридрейха

    *болезнью Паркинсона

    *инсультами

    *менингитами и энцефалитами

    *болезнью Вильсона-Коновалова

    #1864

    *!В основе болезни Паркинсона лежит поражение:

    *мозжечка

    *ретикулярной формации

    *внутренних органов зрительного анализатора

    *+дофаминергических нейронов черной субстанции

    *хвостатого ядра, скорлупы

    #1865

    *!Для лечения мозжечковой атаксия Пьера-Мари используют:

    *дегидратационную терапию

    *антибиотики

    *+симптоматическую терапию

    *десенсибилизирующую терапию

    *симптом Бабинского, Кернига

    #1866

    *!При болезни Шарко - Мари поражается:

    *полушарие мозжечка

    *+периферические нервы

    *червь мозжечка

    *подкорковые образования

    *кора головного мозга

    #1867

    *!Характерным признаком мозжечковой атаксии Пьера-Мари является:

    *лобная атаксия

    *эпилептические припадки

    *глухота

    *гипертонус мышц

    *+снижение интеллекта

    #1868

    *!Какие признаки болезни Пьера-Мари характерны для больного?

    *менингеальные знаки, недержание мочи

    *глухота, слепота

    *+атаксия, скандированная речь

    *гемипарез, задержка стула

    *гиббус позвоночника, монопарез

    #1869

    *!Для паркинсонического тремора характерно:

    *тремор, усиливающийя при физической нагрузке

    *интенционный тремор

    *+тремор в виде «счёта монет» и «скатывания пилюль»

    *тремор, усиливающийся в движении

    *тремор, усиливающийся при волнении

    #1870

    *!При невральной амиотрофии Шарко-Мари процесс начинается с?

    *атрофии проксимальных мышц верхних конечностей

    *+атрофии дистальных отделов ног

    *атрофии проксимальных отделов нижних конечностей

    *болей в нижних конечностях

    *головных болей

    #1871

    *!Для больного с болезнью Шарко-Мари характерно?

    *повышение рефлексов, клонусы конечностей

    *повышенный тонус мышц в нижних конечностях

    *+атрофия мышц голени

    *атрофия мышц лица, мышц языка

    *снижение интеллекта, деменция
    1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   24


    написать администратору сайта