Главная страница

Асфендияров база тестов 5 курс. С. Ж. Асфендияров атындаЫ аза лтты медицина университеті казахский национальный медицинский университет имени с. Д. Асфендиярова кафедра психиатрии и наркологии тесты


Скачать 0.7 Mb.
НазваниеС. Ж. Асфендияров атындаЫ аза лтты медицина университеті казахский национальный медицинский университет имени с. Д. Асфендиярова кафедра психиатрии и наркологии тесты
Дата02.12.2021
Размер0.7 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаАсфендияров база тестов 5 курс.docx
ТипТесты
#289158
страница22 из 26
1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   26

*Дегенеративные и демиелинизирующие заболевания*2*90*1*

#1872

*!Мужчина 37 лет жалуется на атрофию и слабость мышц ног, особенно в дистальных отделах, парастезии. Объективно: походка «петушиная», степпаж, поверхностная чувствительность снижена по типу «носков», атрофия мышц кисти по типу «обезьяньих».

Подобное заболевание наблюдалось у дяди, дедушки

Какой из диагнозов является НАИБОЛЕЕ веротным?

*болезнь Штрюмпеля

*+невральная амиотрофия Шарко-Мари

*хорея Гентингтона

*синдром Гийена-Барре

*болезнь Вильсона-Коновалова

#1873

*!У больного 14 лет отмечается атрофия мелких мышц стопы, голени с 2-х сторон. Отмечается утомляемость ног, приступообразные мышечные боли - «крампи». Сухожильные рефлексы в нижних конечностях отсутствуют, снижена болевая чувствительность по типу «чулок», тыльное сгибание стопы затруднено. Аналогичное заболевание было у бабушки.

Выберите правильный диагноз?

*болезнь Ландузи-Дежерина

*нейросифилис

*болезнь Рейно

*клещевой энцефалит

*+невральная амиотрофия Шарко-Мари

#1874

*!Для невральной амиотрофии Шарко-Мари первыми характерными признаками являются:

*снижение зрения и слуха

*гемипарезы, гиперрефлексия

*+мышечная слабость, утомляемость в дистальных отделах ног

*головные боли, головокружение

*эпилептические припадки, психические нарушения

#1875

*!Больной мужчина 20 лет жалуется на слабость в ногах при длительной нагрузке, подергивание мышц. Объективно: увеличены икроножные мышцы, «утиная походка», «крыловидные лопатки», снижение мышечного тонуса в проксимальных группах мышц, гипорефлексия. Подобное заболевание наблюдалось у брата отца. Ваш диагноз?

*атаксия Фридрейха

*амиотрофия Шарко-Мари

*амиотрофия Верднига-Гоффмана

*+амиотрофия Кугельберга-Веландер

*гепатоцеребральная дегенерация

#1876

*!У больного 20 лет наблюдается симметричная атрофия мелких мышц стопы и мышц голени. Ноги в виде» перевернутых бутылок» или «ног аиста», не может ходить на пятках. Сухожильные рефлексы в нижних конечностях отсутствуют. Болевая чувствительность снижена по типу "носков". Тыльное сгибание стопы затруднено.

Выберите наиболее вероятный диагноз?

*болезнь Верднига-Гоффмана

*болезнь Кугельберга-Веландер

*гепатоцеребральная дегенерация

*болезнь Штрюмпеля

*+болезнь Шарко-Мари

#1877

*!При амиотрофии Шарко-Мари атрофии мышц первоначально развиваются в?

*мышцах шеи

*мышцах рук

*+мышцах голени и стоп

*мышцах груди

*мимических мышцах

#1878

*!Для амиотрофии Шарко-Мари характерно?

*+"обезьянья кисть ", атрофия мышц голеней

*симптом Нери и Ласега, монопарез

*атрофия мышц лица и шеи

*нарушение чувствительности по проводниковому типу

*эпилептические припадки и галлюцинации

#1879

*!К группе наследственных заболеваний относится?

*малая хорея

*рассеянный склероз

*синдром Гийена-Барре

*остеохондроз позвоночника

*+амиотрофия Вердинга-Гоффмана

#1880

*!Больной ребенок 3 лет родился с вялыми парезами. Не может сидеть, с трудом удерживает голову, позвоночник изгибается дугой, выражена генерализованная мышечная гипотония, отсутствуют глубокие рефлексы.

Для какого заболевания характерны вышеуказанные симптомы?

*амиотрофия Шарко-Мари

*+амиотрофия Верднига-Гоффмана

*миотония Томсена

*болезнь Ландузи-Дежерина

*болезнь Дюшенна

#1881

*!Какие симптомы наблюдаются при спинальной амиотрофии Вердинга-Гоффмана?

*мышечная гипертония, гиперрефлексия

*+мышечная гипотония, гипорефлексия, фасцикулярные подергивания

*крампи, нижний центральный парапарез

*монопарез, гиперрефлексия

*нарушение функции тазовых органов, эпилептические припадки

#1882

*!У больной 33 лет наблюдается слабость и утомляемость в дистальных отделах ног, степпаж, топтание на месте, слабость в проксимальных отделах рук, атрофия мышц лица, области надплечья и лопатки. Больной не может поднять руки выше горизонтального уровня, привести лопатки.

Наиболее вероятный диагноз?

*хорея Гентингтона

*болезнь Паркинсона

*+лопаточно-перонеальная дистрофия Давиденкова

*малая хорея

*миопатия Эрба -Ротта

#1883

*!Больной 19 лет жалуется на слабость в верхних конечностях, атрофию мышц лица лопаток, плеч. Объективно выявляются крыловидные лопатки, деформация грудной клетки, губы «тапира», лагофтальм, «полированный лоб», «поперечная» улыбка. Сестра отца страдала подобным заболеванием.

Наиболее вероятный диагноз?

*+болезнь Ландузи - Дежерина

*болезнь Вильсона-Коновалова

*болезнь Шарко-Мари

*болезнь Дюшенна

*болезнь Кугельберга-Веландера

#1884

*!Больной Д, 10 лет, не может передвигаться. Объективно: выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. В крови повышение активности креатинкиназы. Интеллект снижен. Наиболее вероятный диагноз?

*болезнь Шарко-Мари

*болезнь Ландузи-Дежерина

*+болезнь Дюшенна

*болезнь Верднига-Гоффмана

*миотония Томсена

#1885

*!Больной А, 10 лет с болезнью Дюшенна. Какой из перечисленных симптомов характерен для этой болезни?

*незаращение верхнего неба

*+псевдогипертрофия икроножных мышц

*повышение рефлексов

*тики лица

*глухота

#1886

*! При болезни Паркинсона назначают:

*+препараты, содержащие L-Допа

*транквилизаторы

*антихолинэстеразные препараты

*седативные средства

*миорелаксанты

#1887

*!Какие симптомы характерны для болезни Кугельберга-Веландера?

*+атрофия мышц ног, «крыловидные лопатки», фибриллярные подергивания мышц

*незаращение верхнего неба, «заячья губа»

*ноги в виде «перевернутых бутылок», «топтание на месте

*астазия-абазия, судороги

*поражение лицевого и слухового нервов

#1888

*!Наличие, какого симптома характерно для больного с миотонией Томсена?

*снижение тонуса мышц

*+мышечные спазмы, гипертрофия мышц

*атрофия мышц голени

*шаркающая походка

*фасцикулярные подергивания мышц

#1889

*!На прием привели мальчика 10 лет с жалобами на затруднения при ходьбе. Объективно: атлетического телосложения, контрактура плеча, гипертрофия мышц верхнего плечевого пояса. При ударе молоточком по мышцам образуется валик.

Наиболее вероятный диагноз?

*миастения

*болезнь Паркинсона

*хорея Генингтона

*болезнь Вилсона-Коновалова

*+миотония Томсена

#1890

*!Какой симптом характерен для миотонии Томсена?

*+образование « валика или ямки» в мышцах языка

*походка «степпаж»

*псевдогипертрофия икроножных мышц

*гипестезия

*дизартрия

#1891

*!Больной 12 лет жалуется на слабость в ногах, тугоподвижность в голеностопных суставах, деформацию стоп. Объективно: мышечный тонус, сухожильные рефлексы на ногах повышены, выявляются патологические стопные знаки, клонусы, «полая» стопа, Такая же болезнь наблюдалась у сестры бабушки. Наиболее вероятный диагноз?

*болезнь Дюшенна

*болезнь Фридрейха

*болезнь Ландузи-Дежерина

*+болезнь Штрюмпеля

*болезнь Кугельберга-Веландера

#1892

*!Основанием для установления диагноза болезни Штрюмпеля является:

*+спастический парапарез ног, гиперрефлексия, патологические стопные рефлексы, клонус стоп

*вялый парапарез, судороги, гипорефлексия

*вялый гемипарез, гипорефлексия, гипостезия

*спастический гемипарез, бульбарные нарушения

*монопарез, речевые расстройства, вегетативные кризы

#1893

*!При болезни Штрюмпеля остаются сохранными:

*+интеллект

*сухожильные рефлексы

*двигательные функции

*мышечный тонус в ногах

*походка

#1894

*!Для болезни Штрюмпеля характерно?

*+резкое оживление сухожильных рефлексов, патологические стопные рефлексы

*гипорефлексия в нижних конечностях, лобная атаксия

*вестибулярная атаксия, снижение слуха

*сенситивная атаксия, бульбарные расстройства

*тетрапарез, амавроз

#1895

*! Какие клинические проявления припадков наблюдаются при Джексоновской эпилепсии?

* вегетативно-висцеральные кризы

* психоэмоциональные нарушения

*генерализованные

*+фокальные судороги

*генерализованные припадки

#1896

*!Какой синдром наблюдается при дискинетической форме ДЦП?

*акинетико-ригидный синдром

*+гипотоно-гиперкинетический синдром

*атонически-астатический синдром

*менингеальный синдром синдром

*

#1897

*! Средством первой очереди в фармакотерапии эпилептичес­кого статуса на месте приступа и при транспортировке является введение в вену:

*маннитола

*+диазепама

*тиопентала натрия

*гексенала

*сульфата магния

#1898

*!Какие судороги характерны эпилептическим припадкам?

*+клонические

*тетанические

*опистотонус

*кататонические

*"рука акушера"

#1899

*!Назовите предвестник эпилептических припадков:

*+аура

*озноб

*рвота

*парестезии

*сердцебиение

#1900

*!Для очаговых припадков характерно:

*+клонические приступы

*аффективные приступы

*тонико-клонические приступы

*атонические приступы

*абсансы

#1901

*!Какая аура бывает при височной эпилепсии?

*+обонятельные галлюцинации

*квадрантная гемианопсия

*слуховая агнозия

*метаморфопсии

*зрительные галлюцинации

#1902

*!К генерализованным приступам эпилепсии относится:

*+клонико - тонические судороги

*простые парциальные приступы

*сложные парциальные приступы

*парциальныае клонические приступы

*тики

#1903

*!Особенности кожевниковской эпилепсии:

*+локальные клонические судороги

*психомоторные приступы

*джексоновский сенсорный марш

*вегетативно-висцеральный приступ

*абсансы

#1904

*!Какие судороги характерны у детей с синдромрм Веста?

*клонические

*тонико-клонические

*+инфантильные спазмы

*бессудорожные

*постуральные

#1905

*!Изменения сознания при малых эпилептических приступах:

*+потеря сознания на секунды

*потеря сознания несколько минут

*потеря сознания на 10-20 минут

*потеря сознания на 30 минут

*потеря сознания на 1 час

#1906

*!Характерные изменения ЭЭГ при синдроме Веста:

*комплексы «острая- медленная волна»

*+гипсаритмия

*острые волны в височных отведениях

*спайк-волны частотой 3 Гц

*полифазные спайки в центральной и височных областях

#1907

*!Какое состояние считаются эпилептическим статусом?

*однократный эпилептический приступ

*абсансы

*истерический приступ

*+повторяющиеся большие судорожные приступы

*обморок

#1908

*!При каком заболевании встречается симптоматическая эпилепсия?

*миелите

*радикулопатии

*полинейропатии

*+опухоли головного мозга

*невральной амиотрофии Шарко-Мари

#1909

*!Какие типы приступов отмечаются при детской абсансной эпилепсии?

*тонические

*клонические

*тонико-клонические

*+абсансы

*атонические

#1910

*! Дебют абсансов при детской абсанс эпилепсии (ДАЭ) наблюдается в возрасте

*в грудном возрасте

*1 -2 года

*2-3 года

*+4 - 9 лет

*14-15 лет

#1911

*!Для постановки диагноза эпилепсии важно провести следующее исследование:

*+электроэнцефалография

*электромиография

*допплерография

*реоэнцефалография

*эхо-энцефалография

#1912

*!К детским формам эпилепсии относится:

*+синдром Веста

*Кожевниковская эпилепсия

*симптоматическая эпилепсия

*юношеская миоклоническая эпилепсия

*очаговая эпилепсия

#1913

*!Аурой при височной эпилепсии является

*+обонятельные галлюцинации

*квадрантная гемианопсия

*слуховая агнозия

*височная атаксия

*зрительные галлюцинации

#1914

*!Первой мерой помощи больному с эпилептическим приступом является:

*+бережная иммобилизация головы

*иммобилизация конечностей

*введение воздуховода в ротоглотку

*дача ингаляционного наркоза с закисью азота

*введение кофеина

#1915

*! Продолжительность абсансов колеблется:

1) +от 3 до 15 секунд

2) 1-2 минуты

3) 2-3 минуты

4) до 5 минут

5) до 10—15 минут

#1916

*!Для предупреждения приступа мигрени целесобразно назначить:

*б–адреноблокаторы

*в- адреноблокаторы

*нейролептики

*антисеротониновые

*+нестероидные противовоспалительные

#1917

*!Какая проба относятся к ликвородинамическим?

*симптом Ласега

*проба Барре

*проба Ромберга

*+проба Квекенштедта

*симптом Менделя

#1918

*!Белково-клеточная диссоциация характерна для:

*геморрагического инсульта

*серозного менингита

*гнойного менингита

*+синдрома Гийена-Барре

*эпилепсии

#1919

*!Провокацией появления эпилептической активности на электроэнцефалографии (ЭЭГ) является:

*+ритмическая фотостимуляция

*проведение ЭЭГ в утреннее время

*проведение ЭЭГ после пробуждения

*приём пищи

*проведение ЭЭГ в ночное время

#1920

*!Для диагностики смерти мозга имеет значение:

*+электроэнцефалография

*эхо- энцефалография

*миелография

*допплерография

*реоэнцефалография

#1921

*!Методом ранней диагностики ишемического инсульта является:

*электроэнцефалография

*реоэнцефалография

*+магнитно – резонансная томография

*электромиография

*эхоэнцефалография

#1922

*!Методом ранней диагностики геморрагического инсульта является:

*электрокардиография

*реоэнцефалография

*+компьютерная томография

*электромиография

*эхо – энцефалогафия

#1923

*!Ультразвуковая допплерография позволяет выявить:

*+окклюзию артерий

*эпилептический очаг

*ишемический очаг

*геморрагический очаг

*уровень поражения периферического нерва

#1924

*!Электроэнцефалография имеет значение для диагностики:

*менингита

*+эпилепсии

*миелита

*геморрагического инсульта

*инфаркта мозга

#1925

*!Для диагностики сосудистой патологии головного мозга применяется метод:

*электроэнцефалографии

*эхоэнцефалографии

*+ультразвуковая допплерографии

*электромиографии

*электрокардиографии

#1926

*!Применение компьютерной томографии более информативно для диагностики:

*ишемического инсульта в области ствола мозга

*ишемического инсульта в бассейне вертебрально – базилярных артерий

*менингита

*+геморрагического инсульта

*эпилепсии

#1927

*!Электронейромиография применяется для диагностики:

*логоневроза

*инсульта

*аневризмы сосудов головного мозга

*эпилепсии

*+невропатии периферических нервов

#1928

*!Рассеянный склероз – это:

*сосудистое заболевание

*заболевание периферической нервной системы

*нервно-мышечное заболевание

*+хроническое аутоиммунное заболевание

*наследственное заболевание

#1929

*!Патоморфологические изменения при рассеянном склерозе характеризуются:

*+демиелинизацией проводников

*микрогеморрагиями

*стенозом мелких артериол

*периваскулярными инфильтратами

*некрозом

#1930

*!Симптом, входящий в триаду Шарко:

*спастическая гипертония

*мышечная гипотония

*+интенционное дрожание

*назолалия

*афазия

#1931

*!К триаде Шарко относится:

*мышечная гипотония

*+скандированная речь

*апраксия

*атаксия

*гемипарез

#1932

*!Одним из патогномоничных симптомов при рассеянном склерозе является:

*гиперпатия

*выпадение болевой чувствительности

*+отсутствие брюшных рефлексов

*апраксия

*афазия

#1933

*!Заболевание рассеянным склерозом чаще регистрируется в возрасте:

*7-14 лет

*50-60 лет

*+16-45 лет

*8-15 лет

*после 60 лет

#1934

*!При рассеянном склерозе поражается:

*+миелиновая оболочка нервных волокон

*аксоны нервных волокон

*сосуды головного мозга

*паренхима головного мозга

*мозговые оболочки

#1935

*!Рассеянный склероз протекает:

*остро

*подостро

*+с ремиссиями и обострениями

*молниеносно

*стационарно

#1936

*!К ранним симптомам рассеянного склероза относят:

*снижение памяти

*+ретробульбарный неврит

*атрофия зрительных нервов

*менингеальные симптомы

*амавроз

#1937

*!К признакам рассеянного склероза относится:

*гиперкинезы

*+ретробульбарный неврит

*эпилептические припадки

*менингеальные симптомы

*акинетико-ригидный синдром

#1938

*! Патоморфологические изменения при рассеянном склерозе характеризуются:
*+демиелинизацией проводников

*микрогеморрагиями

*стенозом мелких артериол

*периваскулярными инфильтратами

*некрозом

#1939

*! У больной 18 лет, в клинической картине наблюдается: нарушение зрения, синдром мозжечковой атаксии, нижний спастический парапарез; заболевание протекает с экзацербациями и ремиссиями. Поставьте клинический и топический диагноз?

*семейная спастическая параплегия, пирамидные пути в грудном отделе.

*+рассеянный склероз, мозжечок, грудной отдел спинного мозга

*нейросифилис, задние столбы спинного мозга

*атаксия Фридрейха, пути Голля

* атаксия Пьера-Мари, мозжечок

#1940

*!Характерное поражение зрительного нерва для рассеянного склероза.

*набухание зрительного нерва

*частичная атрофия зрительного нерва

*отек зрительного нерва

*атрофия зрительного нерва

*+ретробульбарный неврит

#1941

*!К демиелинизирующим заболеваниям нервной системы относятся:

*малая хорея

*болезнь Паркинсона

*+лейкоэнцефалит Шильдера

*болезнь Вильсона - Коновалова

*боковой амиотрофический склероз

#1942

*!При магнитно-резонансной томографии головного мозга очаги демиелинизации обнаруживаются при:

*инсульте

*гнойном менингите

*+рассеянном склерозе

*опухолях головного мозга

*боковом амиотрофическом склерозе

#1943

*!Симптом, входящие в триаду Шарко:

*апраксия

*арефлексия

*тетраплегия

*мышечная гипотония

*+нистагм

#1944

*!Для предупреждения обострений рассеянного склероза назначают:

*+β-интерфероны

*ганглиоблокаторы

*антибиотики

*спазмолитики

*антикоагулянты

#1945

*!Препараты для лечения рассеянного склероза:

*антибиотики

*+глюкокортикоиды

*антиконвульсанты

*антигипоксанты

*гемостатики

#1946

*!При обострении рассеянного склероза показано применение:

*цитостатиков

*+глюкокортикоидов

*витаминов

*антибиотиков

*эстрогенных стероидных средств

#1947

*!Белково-клеточная диссоциация - это

*высокий плеоцитоз при умеренном повышении белка

*нормальные при умеренные показатели клеток и белка

*высокий плеоцитоз при нормальном содержании белка

*+повышение белка при нормальном или незначительном повышенном плеоцитозе

*низкий плеоцитоз при нормальном содержании белка

#1948

*!Наиболее достоверный метод диагностики рассеянного склероза:

*рентгенография черепа

*ангиография

*КТ

*+МРТ с контрастированием

*миелография

#1949

*!Сирингомиелия – это:

*демиелинизирующее заболевание спинного мозга

*инфекционное заболевание спинного мозга

*+заболевание с формированием кистозных полостей в спинном мозге

*сосудистое заболевание спинного и головного мозга

*травматическое заболевание спинного и головного мозга

#1950

*!Для бокового амиотрофического склероза характерно:

*отсутствие брюшных рефлексов

*+фибриллярные подергивания

*менингеальный синдром

*тунельный синдром

*симптомы натяжения

#1951

*!Спинальную форму рассеянного склероза дифференцируют с

*+поперечным миелитом

*мозжечковой атаксией

*опухолью головного мозга

*малой хореей

*паркинсонизмом

#1952

*!Одним из патогномоничных симптомов при сирингомиелии является:

*афазия

*апраксия

*гемипарез

*гемигипестезия

*+диссоциированное расстройство чувствительности

#1953

*!Тип расстройства чувствительности, характерный для сирингомиелии:

*стволовой

*капсулярный

*периферический

*проводниковый

*+задне-роговой сегментарный

#1954

*!При миелите грудного отдела спинного мозга выявляется:

*гемипарез

*центральный тетрапарез

*нижний вялый парапарез

*+нижний спастический парапарез

*верхний вялый и нижний спастический парапарез

#1955

*!Для миелита в области шейного утолщения характерно:

*гемипарез

*центральный тетрапарез

*нижний вялый парапарез

*нижний спастический парапарез

*+верхний вялый и нижний спастический парапарез

#1956

*!При сирингомиелии поражается:

*передний корешок

*задний корешок

*внутренняя капсула

*+задний рог

*задний столб

#1957

*!При боковом амиотрофическом склерозе поражается:

*передний корешок

*задний корешок

*+передний рог

*задний рог

*задний столб

#1958

*!Синдром, характерный для бокового амиотрофического склероза:

*эпиприпадки

*нарушения функций тазовых органов

*+амиотрофии с фибрилляциями и гиперрефлексией

*сенсетивная атаксия

*трофические язвы

#1959

*!Какие структуры поражаются при боковом амиотрофическом склерозе?

*+центральные и периферическиен двигательные нейроны

*чувствительные нейроны

*подкорковые ядра

* экстрапирамидная система

*гипоталамус, хвостатое ядро

#1960

*! Больной К., 37 лет жалуется на атрофию и слабость мышц ног, особенно в дистальных отделах. Объективно: походка «петушиная», степпаж, поверхностная чувствительность снижена по типу «носков». Подобное заболевание наблюдалось у дяди, дедушки. Ваш диагноз?

*cиндром Гийена-Барре

*+невральная амиотрофия Шарко-Мари

*нейробруцеллез, полиневропатия

*сахарный диабет, полиневропатия

*болезнь Вильсона-Коновалова

#1961

*!В основе острого рассеянного склероза лежат процессы:

*+аутоимунные

*травматические

*сосудистые

*дегенеративные

*метаболические
1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   26


написать администратору сайта