Главная страница

Сборник тестов по детским болезням и смежным дисциплинам к Итоговой государственной аттестации по специальности 060103 Педиатрия


Скачать 1.26 Mb.
НазваниеСборник тестов по детским болезням и смежным дисциплинам к Итоговой государственной аттестации по специальности 060103 Педиатрия
АнкорPediatriya_IGA_2011_12sem (1).doc
Дата09.05.2017
Размер1.26 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаPediatriya_IGA_2011_12sem (1).doc
ТипСборник тестов
#7345
страница1 из 14
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

Министерство здравоохранения и социального развития РФ
ГОУ ВПО Волгоградский государственный медицинский университет
Кафедра детских болезней педиатрического факультета

Сборник тестов

по детским болезням и смежным дисциплинам

к Итоговой государственной аттестации по специальности 060103 - Педиатрия


Учебное пособие

Волгоград 2011

Содержание:




Разделы специальности



  1. 0

Детская неврология (неврология) с медицинской генетикой: ....







1.1 детская неврология (неврология) ……………….………….....







1.2 медицинская генетика ………..…………………...…………...




  1. 0

Детская оториноларингология (оториноларингология) ……….




  1. 0

Детская офтальмология (офтальмология) ………………………




  1. 0

Детская эндокринология (эндокринология)…………………….




  1. 0

Детские болезни: ………………………………………………….







5.1 гастроэнтерология .……………….…………………………....







5.2 гематология …………………….……………………………....







5.3 кардиология ………………...….. ……………………………...







5.4 неонатология ……………..……..……………………………….







5.5 нефрология ………...…….….........……………………………...







5.6 патология детей раннего возраста ……..……………………...







5.7 пульмонология …………………….....….……………………...




  1. 0

Детские инфекционные болезни ………………………………....




  1. 0

Детские хирургические болезни с ортопедией, реанимацией и анестезиологией …………………………………………………...




  1. 0

Детский туберкулез и фтизиопульмонология ……………......…




  1. 0

Поликлиническая педиатрия ……………………………………..




  1. 0

Пропедевтика детских болезней ………………………………....




  1. 0

Физиотерапия ……………………………………………………...




12.0

Эталоны ответов к тестовым заданиям для Итоговой аттестации по специальности «Педиатрия» …………………….






Раздел 1. Детская неврология (неврология) с медицинской генетикой

    1. детская неврология (неврология)


УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

  1. Акушерский парез типа Дюшенна-Эрба характеризуется:

а) периферическим парезом ног б) центральным монопарезом руки в) периферическим парезом проксимального отдела руки г) периферическим парезом дистального отдела руки

  1. Акушерский парез типа Дежерин-Клюмпке характеризуется:

а) центральным монопарезом ноги б) центральным монопарезом руки в) периферическим парезом проксимального отдела руки г) периферическим парезом дистального отдела руки

  1. При акушерском парезе Дюшена-Эрба повреждаются спинномозговые корешки или нервы плечевого сплетения, соответствующие сегментарному уровню:

а) С1-С4 б) С5-С6 в) C7-Th1 г) Th2-Th6

  1. Развитие синдрома Уотерхауса-Фридериксена (острой надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого течения:

а) стафилококкового менингита б) пневмококкового менингита в) менингита, вызванного вирусом Коксаки г) менингококкцемии

  1. Решающее значение в диагностике менингита имеет:

а) острое начало заболевания с повышения температуры б) острое начало с менингеальным синдромом в) изменение спинномозговой жидкости г) присоединение синдрома инфекционно-токсического шока д) признаки застоя на глазном дне

  1. Серозный менингит может быть вызван:

а) гемофильной палочкой Афанасьева-Пффейфера б) пневмококком в) микобактерией туберкулеза

  1. Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0,1 г/л) характерно для менингита, вызванного:

а) вирусами гриппа б) пневмококком в) вирусом паротита г) туберкулезной палочкой

  1. Острый некротический энцефалит вызывает вирус:

а) Кокксаки б) простого герпеса в) кори г) паротита

  1. Для хронической стадии эпидемического энцефалита наиболее характерным является синдром:

а) гиперкинетический б) гиперсомнически-офтальмоплегический в) паркинсонизм

  1. Нарушение походки при полинейропатии обусловлено:

а) нижним спастическим парапарезом б) мозжечковой атаксией в) экстрапирамидной ригидностью г) периферическим парезом стоп

  1. При наличии менингеального синдрома после черепно-мозговой травмы у детей необходима:

а) электроэнцефалография б) биохимическое исследование крови в) определение остроты зрения и исследование глазного дна г) спинномозговая пункция д) рентгенография черепа

  1. Клинические проявления травматического субарахноидального кровоизлияния обычно развиваются у детей:

а) подостро б) после «светлого промежутка» в) волнообразно г) остро д) начальный период асимптомен

  1. При переломе основания черепа у детей часто возникает:

а) эпидуральная гематома б) субарахноидальное кровоизлияние в) субдуральная гематома г) гемипарез д) ликворея

  1. Проникающей называют черепно-мозговую травму при:

а) ушибленной травме мягких тканей б) повреждение апоневроза в) переломе костей свода черепа г) повреждение твердой мозговой оболочки

  1. К открытой черепно-мозговой травме относят травму:

а) с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза б) с повреждением апоневроза в) с переломом костей свода черепа г) с переломом костей основания черепа без ликвореи

  1. При опухоли височной доли определить сторону поражения позволяет:

а) генерализованные тонико-клонические судороги б) абсансы в) зрительные галлюцинации г) верхнеквадрантная гомонимная гемианопсия

  1. Альтернирующие синдромы характерны для опухолей с локализацией:

а) в подкорковых узлах б) в спинном мозге в) в полушариях мозга г) в стволе мозга д) в мозжечке

  1. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментции, встречающиеся при:

а) туберозном склерозе б) нейрофиброматозе в) рассеянном склерозе г) синдроме Стерджа-Вебера д) атаксии-телеангиэктазии

  1. При болезни двигательного нейрона у новорожденных отмечаются:

а) судороги б) гипотония в) брадикардия г) рефлекс Моро д) spina bifida


  1. Отмена антиэпилептических препаратов осуществляется:

а) через год клинической ремиссии с нормализацией ЭЭГ б) через 2 года клинической ремиссии в) через 3 года клинической ремиссии г) через 5 лет клинической ремиссии

  1. Тип наследования при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна:

а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой г) доминантный, сцепленный с Y-хромосомой

  1. Снижение скорости проведения импульса по нерву характерно для:

а) прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна б) митохондриальной патологии в) невральной амиотрофии г) спинальной амиотрофии

  1. «Ритм частокола» при электромиографическом исследовании типичен для:

а) спинальной амиотрофии б) прогрессирующей мышечной дистрофии в) невральной амиотрофии г) детского церебрального паралича

  1. Кардиомиопатия чаще наблюдается при:

а) спинальной амиотрофии б) прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна в) невральной амиотрофии
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

  1. Для периферического пареза мимической мускулатуры в клинической картине характерны:

а) сглаженность носогубной складки б) отек и гиперемия лица в) опущение угла рта г) глазная щель на стороне поражения полностью не смыкается д) светобоязнь

  1. Диагностика рассеянного склероза основывается на следующих симптомах:

а) повторные эпизоды клонико-тонических припадков б) повышение содержания гамма-глобулина в ликворе в) неврологическая картина многоочаговой демиелинизации г) повторные случаи неврита зрительных нервов д) императивные позывы на мочеиспускание

  1. Триада Шарко при рассеянном склерозе включает:

а) нистагм б) скандированную речь в) гипотонию мышц г) интенционный тремор

  1. Двигательные и чувствительные нарушения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением:

а) головного мозга б) спинного мозга в) корешков и периферических нервов г) морфологическими изменениями мышечных волокон

  1. Для опухоли мозжечка характерны:

а) адиадохокинез б) моторная афазия в) нистагм г) астереогноз д) атаксия

  1. К супратенториальным опухолям относятся:

а) опухоль лобной доли б) опухоль мозжечка в) опухоль гипофиза г) опухоль височной доли

  1. При опухолях лобной доли возникают:

а) сенсорная афазия б) моторная афазия в) лобная атаксия г) синдром Фостера-Кеннеди д) эпилептические припадки (адверсивные)

  1. При врожденной краснухе у ребенка можно обнаружить:

а) катаракту б) пигментную ретинопатию в) глаукому г) саблевидные голени д) врожденный порок головного мозга

  1. Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно наличие:

а) атетоза б) хореического гиперкинеза в) торсионной дистонии г) хореоатетоза д) интенционного тремора

  1. Детский церебральный паралич в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании:

а) факторов риска по течению беременности и родам б) патологической постуральной активности в) четкой задержки в двигательном и психическом развитии г) нарушений мышечного тонуса д) патологического прироста окружности головы

  1. Наиболее постоянными симптомами при эпидуральной гематоме являются:

а) расширение зрачка на стороне гематомы б) расширение зрачка на противоположной стороне в) гемипарез на стороне гематомы г) гемипарез на противоположной стороне

  1. К идиопатической эпилепсии относятся:

а) роландическая эпилепсия б) детская абсансная эпилепсия в) височная эпилепсия г) эпилепсия Кожевникова

  1. Диагностическими критериями синдрома Веста являются:

а) приступы падения б) парциальные приступы в) инфантильные спазмы г) гипсаритмия на ЭЭГ

  1. Наиболее характерные приступы при роландической эпилепсии:

а) гемифациальные б) брахиофациальные в) абсансы г) сложные парциальные

  1. Для вертебробазилярной недостаточности характерно наличие:

а) дизартрии б) афазии в) расстройства зрения г) нарушения статики и походки

  1. Для нарушения кровообращения в бассейне передней мозговой артерии характерно:

а) моноплегия или монопарез ноги б) гемианопсия в) зрительные агнозии г) расстройство психики д) недержание мочи

  1. Для нарушения кровообращения в бассейне средней мозговой артерии характерно:

а) гемиплегия или гемипарез б) моноплегия или монопарез ноги в) моноплегия или монопарез руки г) моторная афазия д) астереогноз

  1. Для острого периода геморрагического инсульта характерно:

а) внезапное начало б) днем, после физического или психического напряжения в) быстрое развитие очаговых симптомов г) предвестники д) коматозное состояние

  1. Для мигрени характерно:

а) случаи мигрени у других членов семьи б) односторонняя локализация головной боли в) пульсирующая головная боль г) периодичность возникновения д) ухудшение с возрастом

  1. Клиническими критериями диагностики прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна являются:

а) слабость и атрофия мышц плечевого и тазового пояса б) псевдогипертрофия икроножных мышц в) расстройство чувствительности по типу «перчаток», «носков» г) умственная отсталость д) фасцикулярный тремор

  1. Для прогрессирующей мышечной дистрофии характерны:

а) мышечная слабость б) повышение сухожильных рефлексов в) мышечные атрофии г) «утиная походка» д) симптом «вставания лесенкой»

  1. Укажите симптомы, характерные для невральной амиотрофии:

а) атрофии мышц дистальных отделов конечностей б) повышение тонуса мышц по типу «зубчатого колеса» в) фасцикулярные подергивания мышц г) нарушения чувствительности по периферическому типу

  1. Спинальная амиотрофия детского возраста 1 типа (Верднига-Гоффмана) характеризуется:

а) диффузной мышечной гипотонией б) бульварными нарушениями в) дебютом заболевания после 3 лет г) фасцикулярными подергиваниями пальцев рук

  1. Для прогрессирующей мышечной дистрофии характерны симптомы:

а) повышение механовозбудимости мышц б) мышечные атрофии в) угнетение сухожильных рефлексов г) наличие кистевых и стопных патологических рефлексов д) периферический тип расстройства чувствительности

  1. Пренатальная зондовая диагностика проводится при подозрении на:

а) прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна б) спинальную амиотрофию в) детский церебральный паралич г) врожденный гипотиреоз

  1. Для гепатолентикулярной дегенерации (болезнь Вильсона-Коновалова) характерно:

а) роговичное кольцо Кайзера-Флейшера б) снижение в крови церрулоплазмина в) повышение в крови церулоплазмина г) увеличение экскреции меди с мочой д) снижение экскреции меди с мочой


    1. медицинская генетика


УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

  1. Камптодактилия - это:

а) искривление конечностей б) латеральное или медиальное искривление пальцев в) сгибательная контрактура проксимальных межфаланговых суставов г) отсутствие средних фаланг костей пальцев д) проксимальное прикрепление больших пальцев кисти

  1. Наследственные заболевания могут проявиться:

а) с рождения б) на первом году жизни в) в 5-20 лет г) в 20-45 лет д) в любом возрасте

  1. Основным методом лечения фенилкетонурии является:

а) введение в организм витамина В6 б) энзимотерапия в) диета с ограничением фенилаланина г) безуглеводная диета

  1. Селективный скрининг-это:

а) обследование всех новорожденных б) обследование всех людей, населяющих данный регион в) обследование группы риска по данному заболеванию

  1. Диагноз нарушений аминокислотного обмена подтверждает:

а) цитогенетическое исследование б) исследование белков плазмы крови в) исследование мочи и крови на свободные аминокислоты г) наличие в семье двух сибсов со сходной симптоматикой

  1. Антимонголоидный разрез глаз - это:

а) увеличение расстояния между внутренними углами глазных щелей б) опущенные наружные углы глазных щелей в) узкая глазная щель г) опущенные внутренние углы глазных щелей д) полулунная складка у внутреннего угла глаза

  1. При мультифакториальном наследовании существует следующее количественное соотношение генетических и средовых факторов:

а) один ген и один средовой фактор б) один ген и много средовых факторов в) много генов и один средовой фактор г) сочетание множества генетических и средовых факторов

  1. Пенетрантность - это:

а) степень выраженности признака или болезни б) вероятность существования генетически гетерогенных форм наследственного синдрома в) вероятность проявления признака у разных лиц, имеющих ген, контролирующий данный признак г) показатель передачи признака больной женщиной всем дочерям и сыновьям, а больным мужчиной только всем дочерям

УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

  1. Болезнями, обусловленными генными мутациями являются:

а) фенилкетонурия б) синдром Дауна в) синдром «кошачьего крика» г) муковисцидоз


  1. Болезнь Дауна может являться результатом:

а) транслокации б) мозаицизма в) регулярной трисомии г) делеции

  1. Для синдрома Марфана характерны:

а) аномалии органа зрения б) диспропорциональная высокорослость в) аномалии сердечно-сосудистой системы г) поражение опорно-двигательного аппарата д) аномалии в системе хромосом

  1. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерны:

а) низкорослость б) высокий рост в) умственная отсталость г) гипогенитализм д) крыловидные складки кожи на шее

  1. Общими признаками хромосомных болезней являются:

а) низкая масса тела при рождении б) сочетание умственной отсталости с врожденными пороками развития в) сокращение продолжительности жизни г) депигментация кожи д) специфический запах мочи

  1. В хромосомном анализе нуждаются женщины, имеющие в анамнезе:

а) детей с множественными врожденными пороками развития б) спонтанные аборты в первом триместре беременности в) детей с хромосомными синдромами г) мертворождения и раннюю детскую смертность д) детей с умственной отсталостью вследствие ядерной желтухи

  1. Положения, характеризующие аутосомно-рецессивный тип наследования:

а) заболевание одинаково часто встречается у мужчин и женщин б) женщины болеют чаще мужчин в) высокая частота кровнородственных браков г) заболевание прослеживается по горизонтали


  1. Положения, характеризующие Х-сцепленный рецессивный тип наследования:

а) заболевание наблюдается преимущественно у мужчин б) заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении в) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 25 процентов г) заболевание наследуется по вертикали

  1. К группе структурных перестроек хромосом относятся:

а) делеция б) дупликация в) инверсия г) транслокация д) трисомия
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14


написать администратору сайта