тесты по норм физен. Сборник тестов по нормальной физиологии бишкек 2017 удк 612 37. 091. 26 С 23 Под редакцией проф. А. Г. Зарифьяна, доц. Э. А. Джайлобаевой

• Название: Сборник тестов по нормальной физиологии бишкек 2017 удк 612 37. 091. 26 С 23 Под редакцией проф. А. Г. Зарифьяна, доц. Э. А. Джайлобаевой
• Анкор: тесты по норм физен
• Дата: 11.06.2020
• Размер: 0.59 Mb.
• Имя файла: Testy-po-fiziologii-cheloveka.pdf
• Тип: Сборник тестов; #129644
• страница: 2 из 8

ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
1. Пассивный транспорт – это транспорт веществ:
1) против градиента;
2) по градиенту, без затрат энергии АТФ;
3) с затратой энергии АТФ;
4) против градиента, без затрат энергии.
2. Возбудимость – это способность:
1) высокодифференцированной ткани проводить возбужде- ние;
2) ткани к ритмическому самовозбуждению;
3) высокодифференцированной ткани давать специфический ответ на раздражитель;
4) мышечной ткани изменять длину при возбуждении.
3. Клетка не функционирует, если липиды будут находиться в состоянии:
1) желеобразном;
2) жидкокристаллическом;
3) консистенции оливкового масла;
4) твердой пленки.
4. Крупномолекулярные твердые вещества проникают через биомембрану путем:
1) осмоса;
2) фильтрации;
3) фагоцитоза;
4) пиноцитоза.
5. К свойствам живой системы относится:
1) лабильность;
2) электрогенез;
3) раздражимость;
4) ионная асимметрия.

31 6. Активный транспорт – это транспорт веществ:
1) по градиенту;
2) без затраты энергии с переносчиком;
3) с затратой энергии АТФ;
4) против градиента и без наличия переносчика.
7. Биомембрана – это:
1) уплотненный слой протоплазмы;
2) двойной слой фосфолипидов;
3) слой мукополисахаридов;
4) интегральные и периферические белки.
8. К мерам измерения возбудимости не относится:
1) порог раздражения;
2) полезное время;
3) лабильность;
4) критический уровень деполяризации.
9. Полупроницаемость – это
1) способность биомембраны избирательно пропускать ве- щества;
2) способность биомембраны пропускать все вещества;
3) способность биомембраны изменять свойства при дей- ствии раздражителя;
4) неравномерное распределение ионов на биомембране.
10. Механизм потенциала покоя связан:
1) с изменчивостью мембраны;
2) с ионной асимметрией;
3) с возбудимостью;
4) с порогом раздражения.
11. Возбуждение характеризуется:
1) усилением обмена веществ и энергии;
2) лабильностью;

32 3) полезным временем;
4) порогом.
12. К пассивному транспорту относится:
1) фагоцитоз;
2) пиноцитоз;
3) ионные насосы;
4) осмос.
13. Величина мембранного потенциала покоя составляет:
1) 30–50 мв;
2) 50–90 мв;
3) 90–120 мв;
4) 120–150 мв.
14. Функции биомембраны – это:
1) участие в гемостазе;
2) поддержание ионной ассиметрии;
3) транспорт веществ;
4) синтез БАВ.
15. Спирты легко проникают через биомембрану:
1) изменяя структуру белкового слоя;
2) активируя белки-переносчики;
3) растворяя фосфолипиды мембраны;
4) через поры и каналы.
16. К возбудимым тканям относятся:
1) костная, хрящевая;
2) мышечная, нервная;
3) эпидермис, серозная;
4) коллагеновая, эластическая.
17. Потенциал покоя – это:
1) быстрое колебание мембранного потенциала;

33 2) устойчивая разность потенциалов между наружной и вну- тренней поверхностью мембраны;
3) разность потенциалов между соседними клетками в покое;
4) медленное колебание мембранного потенциала.
18. К свойствам живой системы не относится:
1) саморегуляция;
2) раздражимость;
3) обмен веществ и энергии;
4) саморазрушение.
19. К активному транспорту относятся:
1) фагоцитоз;
2) осмос;
3) диффузия;
4) фильтрация.
20. Ионная ассиметрия биомембран – это:
1) равномерное распределение ионов внутри и снаружи мем- бран;
2) разность зарядов по обе стороны мембраны;
3) неодинаковое распределение ионов внутри и снаружи клетки;
4) неодинаковое строение наружной и внутренней части мембраны.
21. Электрическая асимметрия – это:
1) равномерное распределение ионов внутри и снаружи мем- бран;
2) отсутствие зарядов по обе стороны мембраны;
3) разность зарядов по обе стороны мембраны;
4) неодинаковое распределение ионов внутри снаружи клетки.
22. Транспортом называется:
1) пиноцитоз;

34 2) электрогенез;
3) перенос веществ через биомембрану;
4) движение ионов по градиенту.
23. Микрочастицы и коллоиды проникают через биомембра- ну путем:
1) диффузии;
2) осмоса;
3) фильтрации;
4) пиноцитоза.
24. Для постсинаптической мембраны характерна:
1) чувствительность к электрическому току;
2) чувствительность к ионам Ca ++;
3) чувствительность к медиаторам;
4) нечувствительность к медиаторам.
25. Меры измерения возбудимости – это:
1) деполяризация, гиперполяризация;
2) реполяризация, поляризация;
3) порог, полезное время, лабильность;
4) потенциал действия, рефрактерность.
26. К мерам измерения возбудимости не относится:
1) порог раздражения;
2) полезное время;
3) лабильность;
4) тип раздражения.
27. К функциям биомембран не относится:
1) барьерная;
2) межклеточное взаимодействие;
3) специфические функции;
4) асимметричность.

35 28. Механизм потенциала покоя связан с:
1) изменчивостью мембраны;
2) возбудимостью;
3) полупроницаемостью;
4) электрической асимметрией.
29. Аккомодация – это:
1) снижение возбудимости при медленно нарастающей силе раздражителя;
2) повышение возбудимости при медленно нарастающей силе раздражителя;
3) полная невозбудимость;
4) снижение возбудимости при быстро нарастающей силе раздражителя.
30. К активному транспорту относится:
1) диффузия;
2) осмос;
3) фильтрация;
4) экзоцитоз.
31. Основное свойство всех живых систем:
1) самовоспроизведение;
2) возбудимость;
3) раздражение;
4) возбуждение.
32. Фосфолипиды мембраны выполняют функцию:
1. каналообразовательную;
2. рецепторную;
3. антигенную;
4. образования каркаса мембраны.
33. Впервые электрические явления в живых тканях обнару- жил:

36 1) Боудич;
2) Маттеучи;
3) Старлинг;
4) Гальвани.
34. Если порог раздражения высокий, то возбудимость ткани:
1) высокая;
2) низкая;
3) нормальная;
4) отсутствует.
35. Если порог раздражения низкий, то возбудимость ткани:
1) высокая;
2) низкая;
3) нормальная;
4) отсутствует.
36. Рефрактерность – это:
1) раздражимость;
2) возбудимость;
3) невозбудимость;
4) возбуждение.
37. Местное возбуждение возникает при действии:
1) порогового раздражителя;
2) сверхпорогового раздражителя;
3) допорогового раздражителя;
4) максимального раздражителя.
38. Скорость проведения возбуждения в нервных волокнах типа А равна:
1) 0,5–3 м/c;
2) 3–18 м/с;
3) 70–120 м/c;
4) 5–10 м/с.

37 39. Самой высокой возбудимостью в нейроне обладает:
1) сома;
2) нейрофибриллы;
3) дендриты;
4) аксонный холмик.
40. Быстрая деполяризация связана с:
1) лавинообразным входом Na в клетку;
2) медленным входом Na в клетку;
3) натриевой инактивацией;
4) выходом K
+
из клетки.
41. Фаза относительной рефрактерности соответствует:
1) быстрой деполяризации;
2) реполяризации;
3) следовой деполяризации;
4) следовой гиперполяризации.
42. В безмякотных волокнах возбуждение проводится:
1) скачкообразно;
2) последовательно;
3) с большой скоростью;
4) односторонне.
43. Физиологическая классификация нервных волокон осно- вана на:
1) скорости проведения возбуждения по нервам;
2) строении нервного волокна;
3) свойствах нервного волокна;
4) чувствительности нервного волокна.
44. Нисходящая часть пика ПД – это:
1) быстрая деполяризация;
2) местная деполяризация до Екр.;
3) быстрая реполяризация;

38 4) отрицательный следовой потенциал.
45. Роль натрий-калиевого насоса:
1) поддержание ионной симметрии;
2) поддержание электрической асимметрии;
3) поддержание структурной асимметрии;
4) создание гиперполяризации.
46. Характеристика местного возбуждения:
1) неспособность к суммации;
2) независимость от силы раздражителя;
3) наличие специфической ответной реакции;
4) способность к суммации.
47. Свойства нервного волокна:
1) высокий обмен веществ, высокая лабильность;
2) низкая возбудимость, низкая лабильность;
3) высокая утомляемость, низкий обмен веществ;
4) высокая возбудимость, высокая лабильность.
48. Скорость проведения возбуждения по волокнам группы В равна:
1) 15–20м/с;
2) 3–18м/с;
3) 0,5 – 3м/с;
4) 70 – 120м/c.
49. Полезное время - это:
1) время действия раздражителя на ткань;
2) продолжительность одного возбуждения;
3) время от начала действия раздражителя до появления от- ветной реакции;
4) минимальное время, в течение которого пороговый раздра- житель вызывает появление ПД (потенциала действия),

39 50. Деполяризация связана с:
1) входом ионов Cl
-
2) выходом ионов K
+
3) входом ионов Na
+
4) входом ионов Cl
-
, выходом ионов K
+
51. Основная функция осевого цилиндра:
1) проведение возбуждения;
2) генетический аппарат;
3) энергетическая;
4) электрический изолятор.
52. Абсолютная рефрактерность соответствует:
1) следовому отрицательному потенциалу;
2) следовому положительному потенциалу;
3) быстрой деполяризации;
4) быстрой реполяризации.
53. Реполяризация связана с:
1) входом ионов Cl
-
2) выходом ионов K
+
3) входом ионов Na
+
4) входом ионов Cа
++
54. Возбуждение по нервному волокну передается:
1) по миелиновой оболочке;
2) через швановские клетки;
3) по перехватам Ранвье;
4) при помощи аксонного транспорта.
55. Относительная рефрактерность соответствует:
1) деполяризации;
2) реполяризации;
3) следовому (-) потенциалу;
4) следовому (+) потенциалу.

40 56. Перехваты Ранвье – это:
1) нейрофибриллы;
2) шванновская оболочка;
3) кольца миелина;
4) участки осевого цилиндра, лишенные миелина.
57. Укажите на рисунке поляризацию мембраны:
1) - - - -
2) + + +
3) + + +
4) - - - -
+ + + - - - -
+ + +
- - - -
- - - -
+ + +
- - - -
+ + +
58. Величина ПД составляет:
1) 30–50 мв;
2) 60–90 мв;
3) 110–130 мв;
4) 130–150 мв.
59. Деполяризация – это:
1) это исходная поляризация;
2) восстановление исходной поляризации;
3) уменьшение исходной поляризации (перезарядка);
4) увеличение исходной поляризации.
60. Основная функция миелиновой оболочки:
1) энергетическая;
2) проведение возбуждения;
3) синтез БАВ;
4) электроизолятор.
61. В основе механизма возникновения потенциала действия лежит:
1) асимметричность;
2) изменчивость;
3) полупроницаемость;
4) электрогенез.

41 62. Характеристика местного возбуждения:
1) неспособность к суммации;
2) независимость от силы раздражителя;
3) наличие специфической ответной реакции;
4) способность к суммации.
63. Скорость проведения возбуждения по волокнам группы С равна:
1) 0,5–3,0 м/с;
2) 3–18м/с;
3) 20–50м/c;
4) 70–120м/с.
64. Функция швановской оболочки:
1) синтез БАВ;
2) электроизолятор;
3) проведение возбуждения;
4) образование миелина.
65. Пиковая точка-это:
1) деполяризация;
2) реполяризация;
3) K-инактивация;
4) Na-инактивация.
66. Нервные волокна типа А – это:
1) тонкие, мякотные;
2) толстые мякотные;
3) тонкие безмякотные;
4) вегетативные волокна.
67. Для волны возбуждения характерно:
1) наличие рефрактерности;
2) отсутствие рефрактерности;
3) неподчинение закону «Все или Ничего»;

42 4) отсутствие специфической реакции.
68. Укажите на рисунке реполяризацию:
1) + + + 2) - - - -
3) + - +- +
4) + + +
- - - - + + +
- + - +-
+ + +
- - - -
- - - -
69. Функция швановской оболочки:
1) синтез БАВ;
2) электроизолятор;
3) проведение возбуждения;
4) образование миелина.
70. Фаза субнормальной возбудимости соответствует:
1) местной деполяризации;
2) быстрой деполяризации;
3) реполяризации;
4) следовой гиперполяризации.
71. К законам проведения возбуждения по нерву не относится:
1) закон физиологической и анатомической целостности;
2) закон двустороннего проведения возбуждения;
3) закон изолированного проведения возбуждения;
4) закон «Все или ничего».
72. Укажите на рисунке гиперполяризацию мембраны: а) - - - - б) + + + в) + + + г) + - +- + д) - - - -
+ + + - - - -
+ + + - + - +-
- - - -
- - - -
+ + +
- - - -
+ + +
73. Проведение возбуждения по нерву характеризуется:
1) односторонней передачей;
2) двухсторонней передачей;
3) задержкой проведения;

43 4) низкой скоростью.
74. Условия появления ПД:
1) допороговая сила раздражения;
2) пороговая сила раздражения;
3) низкая крутизна нарастания раздражения;
4) время раздражения меньше полезного.
75. К условиям проявления закона «Все или ничего» не от- носится:
1) одиночная структура;
2) одиночное раздражение;
3) нормальная возбудимость;
4) целый нерв.
76. Значение абсолютной рефрактерности:
1) сердце не в состоянии сокращаться тетанически;
2) сердце в состоянии сокращаться тетанически;
3) возбуждение, распространяясь, возвращается в исходную точку;
4) ПД может суммироваться.
77. По эффекту синапсы бывают:
1) электрические;
2) химические;
3) нервно-мышечные;
4) возбуждающие.
78. Для тонуса характерно:
1) развитие утомления;
2) высокий обмен веществ;
3) много ПД;
4) отсутствие утомления.
79. В биомеханике сокращений скелетных мышц ионы Ca++:

44 1) возбуждают мембрану СПР;
2) активируют работу Na-К насоса;
3) активируют АТФ-азу миозина;
4) активируют АТФ-азу актина.
80. Медиатором нервно-мышечного синапса является:
1) глицин;
2) адреналин;
3) ацетилхолин;
4) норадреналин.
81. В основе мышечного сокращения лежит:
1) движение ионов Na
+ и К
+
по сарколемме;
2) скольжение нитей актина вдоль миозина;
3) скручивание и деформация всех органоидов;
4) работа Ca
++
насоса.
82. Способность гладкой мышцы сохранять приданную фор- му – это:
1) сократимость;
2) эластичность;
3) пластичность;
4) растяжимость.
83. Для химических синапсов характерно:
1) синаптическая задержка;
2) высокая лабильность;
3) низкий обмен веществ;
4) двустороннее проведение возбуждения.
84. В электрических синапсах передача возбуждения осу- ществляется с помощью:
1) гормонов;
2) медиаторов;
3) электролитов;

45 4) электрических полей.
85. Свойство гладких мышц:
1) высокая возбудимость;
2) высокая лабильность;
3) автоматизм;
4) нечувствительность к химическим раздражителям.
86. К одному из видов постсинаптических потенциалов от- носится:
1) МПП;
2) ПД;
3) Волна возбуждения;
4) миниатюрный потенциал.
87. Свойства синапсов:
1) высокая лабильность;
2) высокая проводимость;
3) двустороннее проведение возбуждения;
4) высокий обмен веществ.
88. Энергия АТФ при расслаблении расходуется на:
1) работу Na-К насоса;
2) работу Ca-насоса;
3) разрыв актомиозинового мостика;
4) скольжение нитей актина вдоль миозина.
89. Гладкий тетанус – это:
1) суммация сокращений в фазу укорочения;
2) замедление расслабления в результате утомления;
3) пассивное укорочение вследствие денатурации белков;
4) суммация сокращений в фазу расслабления.
90. Условия утомления:
1) кратковременная работа;
2) возбуждение симпатической нервной системы;

46 3) длительная, тяжелая работа;
4) редкие раздражения.
91. Абсолютная рефрактерность соответствует:
1) следовому отрицательному потенциалу;
2) следовому положительному потенциалу;
3) быстрой деполяризации;
4) быстрой реполяризации.
92. Реполяризация связана с
1) входом ионов Cl
-
;
2) выходом ионов K
+
;
3) входом ионов Na
+
;
4) входом ионов Cа
++.
93. Возбуждение по нервному волокну передается:
1) по миелиновой оболочке;
2) через швановские клетки;
3) по перехватам Ранвье;
4) при помощи аксонного транспорта.
94. Лабильность синапсов равна:
1) 40–100 имп/c;
2) 20–30 имп/c;
3) 70–80 имп/c;
4) 110–120 имп/с
95. К специфическим органоидам мышечного волокна относят:
1) сарколемму;
2) миофибриллы;
3) ядра;
4) митохондрии.
96. Лабильность скелетной мышцы равна:
1) 40–100 имп/сек.;

47 2) 180–250 имп/сек.;
3) 300–450 имп/сек;
4) 500–1000 имп/сек.
97. Функции гладких мышц:
1) перемещение тела в пространстве;
2) терморегуляция;
3) поддержание позы;
4) регулируют кровоток в органах и тканях.
98. Для ПСП нехарактерно:
1) абсолютная рефрактерность;
2) неподчинение закону «Все или ничего» ;
3) способность к суммации;
4) длительное последействие.
99. Виды рецепторов на постсинаптической мембране:
1) холинорецепторы;
2) механорецепторы;
3) осморецепторы;
4) барорецепторы.
100. Зубчатый тетанус – это:
1) суммация сокращений в фазу расслабления;
2) замедление расслабления в результате утомления;
3) пассивное укорочение вследствие денатурации белков;
4) одиночные сокращения.
101. Сократительные белки – это:
1) миелин;
2) миозин;
3) тропомиозин;
4) тропонин.
102. Медиаторы синтезируются в:

48 1) дендритах;
2) постсинаптической мембране;
3) аксоном холмике;
4) соме.
103. Одиночное мышечное сокращение включает фазу:
1) деполяризации;
2) реполяризации;
3) укорочения;
4) локального ответа.
104. Способность гладкой мышцы самовозбуждаться – это:
1) возбудимость;
2) сократимость;
3) автоматизм;
4) пластичность.
105. Для постсинаптической мембраны характерна:
1) чувствительность к электрическому току;
2) чувствительность к ионам Ca ++;
3) чувствительность к медиаторам;
4) нечувствительность к медиаторам.
106. К специфическим элементам мышечного волокна не от- носятся:
1) митохондрии;
2) Т – система;
3) миофибриллы;
4) СПР.
107. Свойство гладких мышц:
1) высокая лабильность;
2) высокая возбудимость;
3) нечувствительность к БАВ;
4) пластичность.

49 108. При передаче возбуждения через синапс происходит:
1) вход медиатора в синаптическую бляшку;
2) выход ионов Ca++ в синаптическую щель;
3) связь Na с хеморецепторами на постсинаптической мем- бране;
4) взаимодействие медиаторов с хеморецепторами на постси- наптической мембране.
109. Для обратимой контрактуры характерно:
1) значительное повышение обмена веществ;
2) много ПД;
3) отсутствие утомления;
4) отсутствие раздражителей.
110. Основной запас Ca++ в скелетных мышцах находится в:
1) митохондриях;
2) миофибриллах;
3) цистернах СПР;
4) саркоплазме.
111. Механизм действия яда кураре сводится к:
1) истощению запасов медиатора в пресинаптическиой об- ласти;
2) блокированию холинорецепторов на постсинаптической мембране;
3) удлинению синаптической задержки;
4) прекращению диффузии медиатора через синаптическую щель.
112. Специфичность синапса – это:
1) избирательная чувствительность к БАВ, лекарственным препаратам;
2) не чувствительность к БАВ, лекарственным препаратам;
3) высокая чувствительность к гипоксии;
4) задержка проведения возбуждения.

50 113. Функции гладких мышц:
1) перемещение тела в пространстве;
2) терморегуляция;
3) поддержание позы;
4) сократительная активность внутренних органов.
114. Необратимая контрактура – это:
1) суммация сокращений в фазу укорочения;
2) замедление расслабления в результате утомления;
3) пассивное укорочение вследствие денатурации белков;
4) суммация сокращений в фазу расслабления.
115. К отличительным признакам тетануса относится:
1) развитие утомления;
2) отсутствие утомления;
3) мало ПД;
4) пассивный процесс.
116. Медиаторы хранятся в:
1) соме;
2) синаптической бляшке;
3) аксонномхолмике;
4) на постсинаптической мембране.
117. Для химических синапсов характерны:
1) низкая лабильность;
2) высокая возбудимость;
3) двухстороннее проведение возбуждения;
4) высокая проводимость.
118. Регуляторный белок мышечного волокна –это:
1) тропонин;
2) миозин;
3) актин;
4) миоглобин.

51 119. К особенностям строения гладких мышц относится:
1) много метахондрий миоглобина;
2) высокий обмен веществ;
3) многоядерный симпласт розового цвета;
4) межклеточные контакты – нексусы.
120. Пик ПД скелетной мышцы:
1) совпадает с фазой укорочения;
2) совпадает с латентным периодом;
3) совпадает с фазой расслабления;
4) начинается после латентного периода.
121. ПД скелетной мышцы состоит из фазы:
1) быстрой деполяризации;
2) медленной диастолической деполяризации;
3) плато;
4) длительная следовая деполяризация.
122. Синапс – это структурное образование, предназначенное для передачи возбуждения:
1) с аксона на иннервируемую клетку;
2) от рецептора к нервному центру;
3) от нервного центра к эффектору;
4) вдоль мышечного волокна.
123. ВПСП характеризуется:
1) повышенной проницаемостью для ионов натрия;
2) пониженной проницаемостью для ионов натрия;
3) повышенной проницаемостью для ионов калия и хлора;
4) пониженной проницаемостью для ионов кальция.
124. Роль спонтанных миниатюрных потенциалов заключа- ется в:
1) возникновении возбуждения в иннервируемой клетке;
2) трофическом влиянии на иннервируемую клетку;
3) развитии торможения;
4) развитии утомления.

52