тесты по норм физен. Сборник тестов по нормальной физиологии бишкек 2017 удк 612 37. 091. 26 С 23 Под редакцией проф. А. Г. Зарифьяна, доц. Э. А. Джайлобаевой
![]()
|
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ 1. Пассивный транспорт – это транспорт веществ: 1) против градиента; 2) по градиенту, без затрат энергии АТФ; 3) с затратой энергии АТФ; 4) против градиента, без затрат энергии. 2. Возбудимость – это способность: 1) высокодифференцированной ткани проводить возбужде- ние; 2) ткани к ритмическому самовозбуждению; 3) высокодифференцированной ткани давать специфический ответ на раздражитель; 4) мышечной ткани изменять длину при возбуждении. 3. Клетка не функционирует, если липиды будут находиться в состоянии: 1) желеобразном; 2) жидкокристаллическом; 3) консистенции оливкового масла; 4) твердой пленки. 4. Крупномолекулярные твердые вещества проникают через биомембрану путем: 1) осмоса; 2) фильтрации; 3) фагоцитоза; 4) пиноцитоза. 5. К свойствам живой системы относится: 1) лабильность; 2) электрогенез; 3) раздражимость; 4) ионная асимметрия. 31 6. Активный транспорт – это транспорт веществ: 1) по градиенту; 2) без затраты энергии с переносчиком; 3) с затратой энергии АТФ; 4) против градиента и без наличия переносчика. 7. Биомембрана – это: 1) уплотненный слой протоплазмы; 2) двойной слой фосфолипидов; 3) слой мукополисахаридов; 4) интегральные и периферические белки. 8. К мерам измерения возбудимости не относится: 1) порог раздражения; 2) полезное время; 3) лабильность; 4) критический уровень деполяризации. 9. Полупроницаемость – это 1) способность биомембраны избирательно пропускать ве- щества; 2) способность биомембраны пропускать все вещества; 3) способность биомембраны изменять свойства при дей- ствии раздражителя; 4) неравномерное распределение ионов на биомембране. 10. Механизм потенциала покоя связан: 1) с изменчивостью мембраны; 2) с ионной асимметрией; 3) с возбудимостью; 4) с порогом раздражения. 11. Возбуждение характеризуется: 1) усилением обмена веществ и энергии; 2) лабильностью; 32 3) полезным временем; 4) порогом. 12. К пассивному транспорту относится: 1) фагоцитоз; 2) пиноцитоз; 3) ионные насосы; 4) осмос. 13. Величина мембранного потенциала покоя составляет: 1) 30–50 мв; 2) 50–90 мв; 3) 90–120 мв; 4) 120–150 мв. 14. Функции биомембраны – это: 1) участие в гемостазе; 2) поддержание ионной ассиметрии; 3) транспорт веществ; 4) синтез БАВ. 15. Спирты легко проникают через биомембрану: 1) изменяя структуру белкового слоя; 2) активируя белки-переносчики; 3) растворяя фосфолипиды мембраны; 4) через поры и каналы. 16. К возбудимым тканям относятся: 1) костная, хрящевая; 2) мышечная, нервная; 3) эпидермис, серозная; 4) коллагеновая, эластическая. 17. Потенциал покоя – это: 1) быстрое колебание мембранного потенциала; 33 2) устойчивая разность потенциалов между наружной и вну- тренней поверхностью мембраны; 3) разность потенциалов между соседними клетками в покое; 4) медленное колебание мембранного потенциала. 18. К свойствам живой системы не относится: 1) саморегуляция; 2) раздражимость; 3) обмен веществ и энергии; 4) саморазрушение. 19. К активному транспорту относятся: 1) фагоцитоз; 2) осмос; 3) диффузия; 4) фильтрация. 20. Ионная ассиметрия биомембран – это: 1) равномерное распределение ионов внутри и снаружи мем- бран; 2) разность зарядов по обе стороны мембраны; 3) неодинаковое распределение ионов внутри и снаружи клетки; 4) неодинаковое строение наружной и внутренней части мембраны. 21. Электрическая асимметрия – это: 1) равномерное распределение ионов внутри и снаружи мем- бран; 2) отсутствие зарядов по обе стороны мембраны; 3) разность зарядов по обе стороны мембраны; 4) неодинаковое распределение ионов внутри снаружи клетки. 22. Транспортом называется: 1) пиноцитоз; 34 2) электрогенез; 3) перенос веществ через биомембрану; 4) движение ионов по градиенту. 23. Микрочастицы и коллоиды проникают через биомембра- ну путем: 1) диффузии; 2) осмоса; 3) фильтрации; 4) пиноцитоза. 24. Для постсинаптической мембраны характерна: 1) чувствительность к электрическому току; 2) чувствительность к ионам Ca ++; 3) чувствительность к медиаторам; 4) нечувствительность к медиаторам. 25. Меры измерения возбудимости – это: 1) деполяризация, гиперполяризация; 2) реполяризация, поляризация; 3) порог, полезное время, лабильность; 4) потенциал действия, рефрактерность. 26. К мерам измерения возбудимости не относится: 1) порог раздражения; 2) полезное время; 3) лабильность; 4) тип раздражения. 27. К функциям биомембран не относится: 1) барьерная; 2) межклеточное взаимодействие; 3) специфические функции; 4) асимметричность. 35 28. Механизм потенциала покоя связан с: 1) изменчивостью мембраны; 2) возбудимостью; 3) полупроницаемостью; 4) электрической асимметрией. 29. Аккомодация – это: 1) снижение возбудимости при медленно нарастающей силе раздражителя; 2) повышение возбудимости при медленно нарастающей силе раздражителя; 3) полная невозбудимость; 4) снижение возбудимости при быстро нарастающей силе раздражителя. 30. К активному транспорту относится: 1) диффузия; 2) осмос; 3) фильтрация; 4) экзоцитоз. 31. Основное свойство всех живых систем: 1) самовоспроизведение; 2) возбудимость; 3) раздражение; 4) возбуждение. 32. Фосфолипиды мембраны выполняют функцию: 1. каналообразовательную; 2. рецепторную; 3. антигенную; 4. образования каркаса мембраны. 33. Впервые электрические явления в живых тканях обнару- жил: 36 1) Боудич; 2) Маттеучи; 3) Старлинг; 4) Гальвани. 34. Если порог раздражения высокий, то возбудимость ткани: 1) высокая; 2) низкая; 3) нормальная; 4) отсутствует. 35. Если порог раздражения низкий, то возбудимость ткани: 1) высокая; 2) низкая; 3) нормальная; 4) отсутствует. 36. Рефрактерность – это: 1) раздражимость; 2) возбудимость; 3) невозбудимость; 4) возбуждение. 37. Местное возбуждение возникает при действии: 1) порогового раздражителя; 2) сверхпорогового раздражителя; 3) допорогового раздражителя; 4) максимального раздражителя. 38. Скорость проведения возбуждения в нервных волокнах типа А равна: 1) 0,5–3 м/c; 2) 3–18 м/с; 3) 70–120 м/c; 4) 5–10 м/с. 37 39. Самой высокой возбудимостью в нейроне обладает: 1) сома; 2) нейрофибриллы; 3) дендриты; 4) аксонный холмик. 40. Быстрая деполяризация связана с: 1) лавинообразным входом Na в клетку; 2) медленным входом Na в клетку; 3) натриевой инактивацией; 4) выходом K + из клетки. 41. Фаза относительной рефрактерности соответствует: 1) быстрой деполяризации; 2) реполяризации; 3) следовой деполяризации; 4) следовой гиперполяризации. 42. В безмякотных волокнах возбуждение проводится: 1) скачкообразно; 2) последовательно; 3) с большой скоростью; 4) односторонне. 43. Физиологическая классификация нервных волокон осно- вана на: 1) скорости проведения возбуждения по нервам; 2) строении нервного волокна; 3) свойствах нервного волокна; 4) чувствительности нервного волокна. 44. Нисходящая часть пика ПД – это: 1) быстрая деполяризация; 2) местная деполяризация до Екр.; 3) быстрая реполяризация; 38 4) отрицательный следовой потенциал. 45. Роль натрий-калиевого насоса: 1) поддержание ионной симметрии; 2) поддержание электрической асимметрии; 3) поддержание структурной асимметрии; 4) создание гиперполяризации. 46. Характеристика местного возбуждения: 1) неспособность к суммации; 2) независимость от силы раздражителя; 3) наличие специфической ответной реакции; 4) способность к суммации. 47. Свойства нервного волокна: 1) высокий обмен веществ, высокая лабильность; 2) низкая возбудимость, низкая лабильность; 3) высокая утомляемость, низкий обмен веществ; 4) высокая возбудимость, высокая лабильность. 48. Скорость проведения возбуждения по волокнам группы В равна: 1) 15–20м/с; 2) 3–18м/с; 3) 0,5 – 3м/с; 4) 70 – 120м/c. 49. Полезное время - это: 1) время действия раздражителя на ткань; 2) продолжительность одного возбуждения; 3) время от начала действия раздражителя до появления от- ветной реакции; 4) минимальное время, в течение которого пороговый раздра- житель вызывает появление ПД (потенциала действия), 39 50. Деполяризация связана с: 1) входом ионов Cl - 2) выходом ионов K + 3) входом ионов Na + 4) входом ионов Cl - , выходом ионов K + 51. Основная функция осевого цилиндра: 1) проведение возбуждения; 2) генетический аппарат; 3) энергетическая; 4) электрический изолятор. 52. Абсолютная рефрактерность соответствует: 1) следовому отрицательному потенциалу; 2) следовому положительному потенциалу; 3) быстрой деполяризации; 4) быстрой реполяризации. 53. Реполяризация связана с: 1) входом ионов Cl - 2) выходом ионов K + 3) входом ионов Na + 4) входом ионов Cа ++ 54. Возбуждение по нервному волокну передается: 1) по миелиновой оболочке; 2) через швановские клетки; 3) по перехватам Ранвье; 4) при помощи аксонного транспорта. 55. Относительная рефрактерность соответствует: 1) деполяризации; 2) реполяризации; 3) следовому (-) потенциалу; 4) следовому (+) потенциалу. 40 56. Перехваты Ранвье – это: 1) нейрофибриллы; 2) шванновская оболочка; 3) кольца миелина; 4) участки осевого цилиндра, лишенные миелина. 57. Укажите на рисунке поляризацию мембраны: 1) - - - - 2) + + + 3) + + + 4) - - - - + + + - - - - + + + - - - - - - - - + + + - - - - + + + 58. Величина ПД составляет: 1) 30–50 мв; 2) 60–90 мв; 3) 110–130 мв; 4) 130–150 мв. 59. Деполяризация – это: 1) это исходная поляризация; 2) восстановление исходной поляризации; 3) уменьшение исходной поляризации (перезарядка); 4) увеличение исходной поляризации. 60. Основная функция миелиновой оболочки: 1) энергетическая; 2) проведение возбуждения; 3) синтез БАВ; 4) электроизолятор. 61. В основе механизма возникновения потенциала действия лежит: 1) асимметричность; 2) изменчивость; 3) полупроницаемость; 4) электрогенез. 41 62. Характеристика местного возбуждения: 1) неспособность к суммации; 2) независимость от силы раздражителя; 3) наличие специфической ответной реакции; 4) способность к суммации. 63. Скорость проведения возбуждения по волокнам группы С равна: 1) 0,5–3,0 м/с; 2) 3–18м/с; 3) 20–50м/c; 4) 70–120м/с. 64. Функция швановской оболочки: 1) синтез БАВ; 2) электроизолятор; 3) проведение возбуждения; 4) образование миелина. 65. Пиковая точка-это: 1) деполяризация; 2) реполяризация; 3) K-инактивация; 4) Na-инактивация. 66. Нервные волокна типа А – это: 1) тонкие, мякотные; 2) толстые мякотные; 3) тонкие безмякотные; 4) вегетативные волокна. 67. Для волны возбуждения характерно: 1) наличие рефрактерности; 2) отсутствие рефрактерности; 3) неподчинение закону «Все или Ничего»; 42 4) отсутствие специфической реакции. 68. Укажите на рисунке реполяризацию: 1) + + + 2) - - - - 3) + - +- + 4) + + + - - - - + + + - + - +- + + + - - - - - - - - 69. Функция швановской оболочки: 1) синтез БАВ; 2) электроизолятор; 3) проведение возбуждения; 4) образование миелина. 70. Фаза субнормальной возбудимости соответствует: 1) местной деполяризации; 2) быстрой деполяризации; 3) реполяризации; 4) следовой гиперполяризации. 71. К законам проведения возбуждения по нерву не относится: 1) закон физиологической и анатомической целостности; 2) закон двустороннего проведения возбуждения; 3) закон изолированного проведения возбуждения; 4) закон «Все или ничего». 72. Укажите на рисунке гиперполяризацию мембраны: а) - - - - б) + + + в) + + + г) + - +- + д) - - - - + + + - - - - + + + - + - +- - - - - - - - - + + + - - - - + + + 73. Проведение возбуждения по нерву характеризуется: 1) односторонней передачей; 2) двухсторонней передачей; 3) задержкой проведения; 43 4) низкой скоростью. 74. Условия появления ПД: 1) допороговая сила раздражения; 2) пороговая сила раздражения; 3) низкая крутизна нарастания раздражения; 4) время раздражения меньше полезного. 75. К условиям проявления закона «Все или ничего» не от- носится: 1) одиночная структура; 2) одиночное раздражение; 3) нормальная возбудимость; 4) целый нерв. 76. Значение абсолютной рефрактерности: 1) сердце не в состоянии сокращаться тетанически; 2) сердце в состоянии сокращаться тетанически; 3) возбуждение, распространяясь, возвращается в исходную точку; 4) ПД может суммироваться. 77. По эффекту синапсы бывают: 1) электрические; 2) химические; 3) нервно-мышечные; 4) возбуждающие. 78. Для тонуса характерно: 1) развитие утомления; 2) высокий обмен веществ; 3) много ПД; 4) отсутствие утомления. 79. В биомеханике сокращений скелетных мышц ионы Ca++: 44 1) возбуждают мембрану СПР; 2) активируют работу Na-К насоса; 3) активируют АТФ-азу миозина; 4) активируют АТФ-азу актина. 80. Медиатором нервно-мышечного синапса является: 1) глицин; 2) адреналин; 3) ацетилхолин; 4) норадреналин. 81. В основе мышечного сокращения лежит: 1) движение ионов Na + и К + по сарколемме; 2) скольжение нитей актина вдоль миозина; 3) скручивание и деформация всех органоидов; 4) работа Ca ++ насоса. 82. Способность гладкой мышцы сохранять приданную фор- му – это: 1) сократимость; 2) эластичность; 3) пластичность; 4) растяжимость. 83. Для химических синапсов характерно: 1) синаптическая задержка; 2) высокая лабильность; 3) низкий обмен веществ; 4) двустороннее проведение возбуждения. 84. В электрических синапсах передача возбуждения осу- ществляется с помощью: 1) гормонов; 2) медиаторов; 3) электролитов; 45 4) электрических полей. 85. Свойство гладких мышц: 1) высокая возбудимость; 2) высокая лабильность; 3) автоматизм; 4) нечувствительность к химическим раздражителям. 86. К одному из видов постсинаптических потенциалов от- носится: 1) МПП; 2) ПД; 3) Волна возбуждения; 4) миниатюрный потенциал. 87. Свойства синапсов: 1) высокая лабильность; 2) высокая проводимость; 3) двустороннее проведение возбуждения; 4) высокий обмен веществ. 88. Энергия АТФ при расслаблении расходуется на: 1) работу Na-К насоса; 2) работу Ca-насоса; 3) разрыв актомиозинового мостика; 4) скольжение нитей актина вдоль миозина. 89. Гладкий тетанус – это: 1) суммация сокращений в фазу укорочения; 2) замедление расслабления в результате утомления; 3) пассивное укорочение вследствие денатурации белков; 4) суммация сокращений в фазу расслабления. 90. Условия утомления: 1) кратковременная работа; 2) возбуждение симпатической нервной системы; 46 3) длительная, тяжелая работа; 4) редкие раздражения. 91. Абсолютная рефрактерность соответствует: 1) следовому отрицательному потенциалу; 2) следовому положительному потенциалу; 3) быстрой деполяризации; 4) быстрой реполяризации. 92. Реполяризация связана с 1) входом ионов Cl - ; 2) выходом ионов K + ; 3) входом ионов Na + ; 4) входом ионов Cа ++. 93. Возбуждение по нервному волокну передается: 1) по миелиновой оболочке; 2) через швановские клетки; 3) по перехватам Ранвье; 4) при помощи аксонного транспорта. 94. Лабильность синапсов равна: 1) 40–100 имп/c; 2) 20–30 имп/c; 3) 70–80 имп/c; 4) 110–120 имп/с 95. К специфическим органоидам мышечного волокна относят: 1) сарколемму; 2) миофибриллы; 3) ядра; 4) митохондрии. 96. Лабильность скелетной мышцы равна: 1) 40–100 имп/сек.; 47 2) 180–250 имп/сек.; 3) 300–450 имп/сек; 4) 500–1000 имп/сек. 97. Функции гладких мышц: 1) перемещение тела в пространстве; 2) терморегуляция; 3) поддержание позы; 4) регулируют кровоток в органах и тканях. 98. Для ПСП нехарактерно: 1) абсолютная рефрактерность; 2) неподчинение закону «Все или ничего» ; 3) способность к суммации; 4) длительное последействие. 99. Виды рецепторов на постсинаптической мембране: 1) холинорецепторы; 2) механорецепторы; 3) осморецепторы; 4) барорецепторы. 100. Зубчатый тетанус – это: 1) суммация сокращений в фазу расслабления; 2) замедление расслабления в результате утомления; 3) пассивное укорочение вследствие денатурации белков; 4) одиночные сокращения. 101. Сократительные белки – это: 1) миелин; 2) миозин; 3) тропомиозин; 4) тропонин. 102. Медиаторы синтезируются в: 48 1) дендритах; 2) постсинаптической мембране; 3) аксоном холмике; 4) соме. 103. Одиночное мышечное сокращение включает фазу: 1) деполяризации; 2) реполяризации; 3) укорочения; 4) локального ответа. 104. Способность гладкой мышцы самовозбуждаться – это: 1) возбудимость; 2) сократимость; 3) автоматизм; 4) пластичность. 105. Для постсинаптической мембраны характерна: 1) чувствительность к электрическому току; 2) чувствительность к ионам Ca ++; 3) чувствительность к медиаторам; 4) нечувствительность к медиаторам. 106. К специфическим элементам мышечного волокна не от- носятся: 1) митохондрии; 2) Т – система; 3) миофибриллы; 4) СПР. 107. Свойство гладких мышц: 1) высокая лабильность; 2) высокая возбудимость; 3) нечувствительность к БАВ; 4) пластичность. 49 108. При передаче возбуждения через синапс происходит: 1) вход медиатора в синаптическую бляшку; 2) выход ионов Ca++ в синаптическую щель; 3) связь Na с хеморецепторами на постсинаптической мем- бране; 4) взаимодействие медиаторов с хеморецепторами на постси- наптической мембране. 109. Для обратимой контрактуры характерно: 1) значительное повышение обмена веществ; 2) много ПД; 3) отсутствие утомления; 4) отсутствие раздражителей. 110. Основной запас Ca++ в скелетных мышцах находится в: 1) митохондриях; 2) миофибриллах; 3) цистернах СПР; 4) саркоплазме. 111. Механизм действия яда кураре сводится к: 1) истощению запасов медиатора в пресинаптическиой об- ласти; 2) блокированию холинорецепторов на постсинаптической мембране; 3) удлинению синаптической задержки; 4) прекращению диффузии медиатора через синаптическую щель. 112. Специфичность синапса – это: 1) избирательная чувствительность к БАВ, лекарственным препаратам; 2) не чувствительность к БАВ, лекарственным препаратам; 3) высокая чувствительность к гипоксии; 4) задержка проведения возбуждения. 50 113. Функции гладких мышц: 1) перемещение тела в пространстве; 2) терморегуляция; 3) поддержание позы; 4) сократительная активность внутренних органов. 114. Необратимая контрактура – это: 1) суммация сокращений в фазу укорочения; 2) замедление расслабления в результате утомления; 3) пассивное укорочение вследствие денатурации белков; 4) суммация сокращений в фазу расслабления. 115. К отличительным признакам тетануса относится: 1) развитие утомления; 2) отсутствие утомления; 3) мало ПД; 4) пассивный процесс. 116. Медиаторы хранятся в: 1) соме; 2) синаптической бляшке; 3) аксонномхолмике; 4) на постсинаптической мембране. 117. Для химических синапсов характерны: 1) низкая лабильность; 2) высокая возбудимость; 3) двухстороннее проведение возбуждения; 4) высокая проводимость. 118. Регуляторный белок мышечного волокна –это: 1) тропонин; 2) миозин; 3) актин; 4) миоглобин. 51 119. К особенностям строения гладких мышц относится: 1) много метахондрий миоглобина; 2) высокий обмен веществ; 3) многоядерный симпласт розового цвета; 4) межклеточные контакты – нексусы. 120. Пик ПД скелетной мышцы: 1) совпадает с фазой укорочения; 2) совпадает с латентным периодом; 3) совпадает с фазой расслабления; 4) начинается после латентного периода. 121. ПД скелетной мышцы состоит из фазы: 1) быстрой деполяризации; 2) медленной диастолической деполяризации; 3) плато; 4) длительная следовая деполяризация. 122. Синапс – это структурное образование, предназначенное для передачи возбуждения: 1) с аксона на иннервируемую клетку; 2) от рецептора к нервному центру; 3) от нервного центра к эффектору; 4) вдоль мышечного волокна. 123. ВПСП характеризуется: 1) повышенной проницаемостью для ионов натрия; 2) пониженной проницаемостью для ионов натрия; 3) повышенной проницаемостью для ионов калия и хлора; 4) пониженной проницаемостью для ионов кальция. 124. Роль спонтанных миниатюрных потенциалов заключа- ется в: 1) возникновении возбуждения в иннервируемой клетке; 2) трофическом влиянии на иннервируемую клетку; 3) развитии торможения; 4) развитии утомления. |