патан. базапатан-1. Сифилитический аортит с образованием аневризмы и разрывом
 Скачать 1.07 Mb.
|
|
Узел Инфильтрат Киста Инфильтративно-язвенная форма В биоптате толстой кишки поверхностный дефект слизистой оболочки, снижение число бокаловидных клеток и количества слизи в них, резкая лимфо-плазмоцитарная инфильтрация с наличием сегментоядерных лейкоцитов, в том числе эозинофилов. Выберите наиболее вероятный и точный диагноз. *Неспецифический язвенный колит в фазе обострения Болезнь Крона Хронический ишемический колит Дизентерия в третьей стадии Амебиаз кишечника с формированием язв У больной 46 лет с ревматическим пороком сердца (стенозом левого атриовентрикулярного отверстия) - одышка при незначительном физическом напяжении, сердцебиение, цианоз губ, влажные хрипы в нижних отделах лёгких, отёки нижних конечностей. Какие гистологические изменения будут характерны для печени? *Некроз гепатоцитов в центре долек, жировая дистрофия на периферии Некроз гепатоцитов в центре долек, гиалиново-капельная дистрофия на периферии Некроз гепатоцитов в центре долек, гидропическая дистрофия на периферии Жировая дистрофия гепатоцитов в центре долек, некроз на периферии Гидропическая дистрофия гепатоцитов в центре долек, некроз на периферии Больной в инфекционном отделении жаловался на слабость, отсутствие аппетита, повышение температуры до 38 0С. На 7 сутки – резкая боль в правом подреберье и пожелтение кожи. При микроскопии биоптата печени: нарушение балочного строения, в гепатоцитах – гидропическая и баллонная дистрофия, в некоторых гепатоцитах - некроз, тельца Каунсильмена, на периферии долей – увеличенное количество многоядерных гепатоцитов. Какая форма вирусного гепатита наиболее вероятна? Циклическая, желтушная Злокачественная Хроническая Холестатическая Безжелтушная У наркомана при вскрытии в печени гистологически обнаружена гидропическая дистрофия гепатоцитов, “матовостеклоподобные гепатоциты”, ацидофильные тельца Каунсильмена, лимфоцитарно-макрофагальные скопления в портальных трактах. Наиболее вероятная этиология заболевания: *Вирусная Бактериальная Токсическая Паразитарная Грибковая В пункционном биоптате печени найдена дистрофия гепатоцитов, некрозы, склероз с нарушением балочного и дольчатого строения, с образованием ложных долек, регенераторных узлов. Выберите наиболее верный диагноз. *Цирроз печени Хронический гепатоз Хронический гепатит Прогрессирующий массивный некроз печени Острый гепатит Больной 59 лет в течение длительного времени страдал хроническим алкоголизмом. При исследовании биопсийного материала печени было диагностировано обострение хронического алкогольного гепатита. При макроскопическом исследовании печень желтого цвета, плотной консистенции, край ее заострен, поверхность печени бугристая, на разрезе печень с множеством мелких узлов. О каком заболевании можно думать? *Цирроз печени Рак печени Подострая дистрофия печени Хронический гепатит Острый гепатит У мужчины 59 лет с признаками паренхиматозной желтухи и портальной гипертензии во время гистологического исследования пункционного биоптата печени было обнаружено нарушение балочно-долькового строения, часть гепатоцитов - с признаками жировой дистрофии, порто-портальными соединительнотканными септами с формированием псевдодолек, с наличием перипортальных лимфо-макрофагальных инфильтратов. Диагностируйте заболевание: *Цирроз печени Алкогольный гепатит Хронический гепатоз Вирусный гепатит Токсическая дистрофия У больного 67 лет, длительно страдавшего желчно-каменной болезнью с признаками холангита и холангиолита, развился цирроз печени. К какому из нижеперечисленных видов цирроза он относится? *Билиарный Инфекционный Токсический и токсико-аллергический Обменно-алиментарный Циркуляторный Больной, страдавший хроническим вирусным гепатитом, умер от острой постгеморрагической анемии, которая возникла на фоне кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода. На вскрытии печень резко уменьшена в размерах, плотной консистенции, поверхность мелкобугристая. Микроскопическая картина однородная - тонкопетлистая соединительнотканная сеть и мелкие ложные дольки. Какой морфогенетический тип цирроза имеет место: *Портальный цирроз Постнекротический цирроз Смешанный цирроз Вирусный цирроз Билиарный цирроз При микроскопическом исследовании печени обнаружено венозное полнокровие центра долек, дистрофия и атрофия гепатоцитов в очагах венозного застоя, жировая дистофия гепатоцитов по периферии дольки с наличием разрастания соединительной ткани в местах атрофии гепатоцитов. О каком патологическом процессе идёт речь? *Мускатная печень з предциротическими явлениями Биллиарный цирроз печени Гепатит Жировой гепатоз Токсическая дистрофия печени У больного обнаружен асцит, в два раза увеличена селезёнка, варикозное розширение вен пищевода и прямой кишки. При гистологическом исследовании биоптата печени выявлен микронодулярный цирроз. Какой процесс ускложнил цирроз печени? *Синдром портальной гипертензии Сердечная недостаточность Гепато-лиенальный синдром Печеночно-клеточная недостаточность У больного, страдавшего хроническим алкоголизмом и циррозом печени, развилось профузное кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода, в результате чего наступила смерть. На аутопсии печень мелкобугристая, уменьшена в размерах, плотная, желтоватого цвета. При гистологическом исследовании печени (окраска гематоксилином и эозином) в гепатоцитах выявляются крупные оптически пустые вакуоли, в которых содержится вещество окрашенное в черный цвет при применении осмиевой кислоты. Оптически пустые вакуоли гепатоцитов - это: *Крупнокапельная жировая дистрофия Псевдовакуоли гиалоплазмы Алкогольный гиалин (тельца Мэллори) Вакуольная или гидропическая дистрофия Включения гиалина У больного подострым септическим эндокардитом при осмотре врач отметил общую бледность и иктеричность кожи, склер и видимых слизистых оболочек. В крови обнаружено увеличенное количество непрямого билирубина. Желтое окрашивание кожи склер и слизистых оболочек - это проявление: *Надпеченочной желтухи Жировой дистрофии Гемосидероза Печеночной желтухи Подпеченочной желтухи При вскрытии мужчины, длительное время злоупотреблявшего алкоголем, печень уменьшена в размерах, плотная, мелкобугристая. Микроскопически псевдодольки мелкие, разделены узкими прослойками соединительной ткани с лимфомакрофагальными инфильтратами; гепатоциты в состоянии крупнокапельной жировой дистрофии. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен? *Алкогольный цирроз Хронический активный алкогольный гепатит Хронический персистирующий алкогольный гепатит Токсическая дистрофия печени Жировой гепатоз Больной умер при явлениях сердечно-сосудистой недостаточности. Результаты вскрытия: постинфарктный кардиосклероз, гипертрофия миокарда и дилятация его полостей, особенно правого желудочка. Печень увеличена, с гладкой поверхностью, на разрезе полнокровна, с темно-красным крапом на буроватом фоне ткани. Гистологически - полнокровие центральных отделов долек; в периферических отделах вокруг портальных трактов - гепатоциты в состоянии жировой дистрофии. Как называются описанные выше изменения печени? *Мускатная печень (хроническое венозное полнокровие) Ложномускатная печень Амилоидоз Цирроз печени Стеатоз печени В печени обнаружено округле oбразование диаметром 0.5 см. Микроскопически представлено некротическими массами в центре, окруженными плазматическими, лимфоидными клетками и кровеносными сосудами, с явлениями васкулита. Какой диагноз необходимо поставить на основании данных микроскопии? *Солитарная гумма печени Солитарная аденома печени Солитарная лепрома печени Хронический абсцесс печени Рак печени При вскрытии мужчины 49 лет, который поступил в стационар с картиной гепатотропной интоксикации и внезапно умер, печень увеличена, дряблая, жёлто-коричневого цвета; на поверхности разреза печени и лезвии ножа заметны капли жира. Микроскопически: гепатоциты периферии истинных печёночных долек содержат массу мелких капель, которые переполняют цитоплазму и сдвигают ядро на периферию. Какой процесс вероятнее всего имеет место в печени? *Жировая дистрофия печени Цереброзидлипидоз (болезнь Гоше) Сфингомиеелинлипидоз (болезнь Ниманна-Пика) Ганглиозидлипидоз (болезнь Тея-Сакса) Генерализованый ганглиозидоз (болезнь Нормана-Ландинга) Больная 43 л умерла от массивного кровотечения из операционной раны. На вскрытии почки увеличены в размере, фиброзная капсула напряжена, корковый слой широкий, бледно-серого цвета, четко отграничен от синюшных, темнокрасных пирамид. При гистологическом исследованити в почках - некроз и дистрофия эпителия извитых канальцев, тубулорексис. Какая патология развилась у больной? *Острый некротический нефроз Постинфекционный гломерулонефрит Липоидный нефроз Выстропрогрессирующий гломерулонефрит Вторичный амилоидоз почек На вскрытии обнаружены уменьшенные в размерах почки, вес 50,0, поверхность их мелкозернистая, корковое вещество равномерно истончено. При микроскопическом исследовании стенки артериол значительно утолщены вследствие отложения в них гомогенных бесструктурных розового цвета масс, просвет их резко сужен, клубочки уменьшены, склерозированы, канальцы атрофичны. Для какого заболевания характерны описанные изменения? *Гипертоническая болезнь Хронический гломерулонефрит Амилоидоз почек Пиелонефрит со сморщиванием почек Острый некротичекский нефроз У ребенка 12 лет, через 2 недели после перенесенной ангины, развился нефротический синдром (протеинурия, гематурия, цилиндрурия), что свидетельствует о поражении базальной мембраны клубочков почек. Какой наиболее вероятный механизм лежит в основе повреждения базальной мембраны? *Иммунокомплексный Гранулематозный Антительный Реагиновый Цитотоксический У ребёнка 15 лет через 14 дней после перенесенной ангины утром появились отёки на лице, повышение артериального давления, моча в виде “мясных помоев”. Иммуногистохимическое исследования биоптата почки выявило отложение имунных комплексов на базальных мембранах капилляров и в мезангии клубочков. Какое заболевание развилось у больного? *Острый гломерулонефрит Острый интерстициальный нефрит Липоидный нефроз Острый пиелонефрит Некротический нефроз У больного 23 лет после перенесенной ангины развился мочевой синдром (гематурия, протеинурия, лейкоцитурия). В пункционной биопсии почек обнаружена картина интракапиллярного пролиферативного гломерулонефрита, а электронномикроскопически выявлены крупные субэпителиальные депозиты. Каков патогенез этого заболевания? *Иммунокомплексный механизм Атопия, анафилаксия с образованием IgE и фиксацией их на тучных клетках. Цитотоксическое, цитолитическое действие антител Клеточно обусловленный цитолиз Гранулематоз Больной 30 лет поступил в стационар с жалобами на головную боль, головокружение. На протяжении последнего года отмечались высокие цифры артериального давления. В биоптате почки обнаружена экстракапиллярная пролиферация с “полулуниями.” Для какого заболевания это характерно? *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит Острый гломерулонефрит Волчаночный гломерулонефрит Гранулематоз Вегенера Хронический гломерулонефрит На аутопсии умершего от почечной недостаточности почки увеличены, дряблые, широкая кора жёлто-серого цвета с красным крапом. При микроскопическом исследовании обнаружено: эпителий капсулы клубочков пролиферирует с появлением “полулуний”, капиллярные петли с очагами некроза и фибриновыми тромбами в просветах. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен? *Подострый гломерулонефрит Острый гломерулонефрит Липоидный нефроз Хронический гломерулонефрит При вскрытии умершего от почечной недостаточности наблюдались следующие изменения: почки увеличены, дряблые, корковый слой широкий, отёчный, жёлто-серый, тусклый, с красным крапом, хорошо отграниченный от темно-красного мозгового вещества. Микроскопически: пролиферация эпителия капсулы клубочков, подоцитов и макрофагов с формированием „полулуний”. Для какого заболевания характерны вышеописанные изменения? *Подострый гломерулонефрит Острый гломерулонефрит Хронический гломерулонефрит Острый пиелонефрит Амилоидоз почек Мужчине 21 года проведена нефробиопсия. Выявлены следующие изменения: пролиферация мезангиальных клеток, отек и пролиферация эндотелиальных клеток, увеличение мезангиального матрикса, диффузно утолщение и раздвоение гломерулярной базальной мембраны, умеренно выраженный тубуло-интерстициальный компонент. При электронно-микроскопическом исследовании обнаружена интерпозиция мезангиума, диффузное и неравномерное утолщение гломерулярной базальной мембраны. Какая форма гломерулонефрита развилась у больного? *Мезангиокапиллярный гломерулонефрит Мезангиопролиферативный гломерулонефрит Мембранозный гломерулонефрит Быстропрогрессирующий гломерулонефрит Постинфекционный гдомерулонефрит При микроскопическом исследовании нефробиоптата выявлено наличие полулуный более чем в 50% клубочков, капиллярные петли некротизированны, в просвете их обнаружены фибриновые тромбы, выражен тубуло интерстициальный компонент. О каком заболевании почек следует думать? *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит Липоидный нефроз Хронический гломерулонефрит Амилоидоз Некротический нефроз У мужчины 42 лет, болевшего тяжелой формой брюшного тифа, развилась острая почечная недостаточность. При аутопсии почки увеличены у размерах, отёкшие, фиброзная капсула снимается легко; на разрезе кора – бледно-серая, пирамиды тёмно-красные. При гистологическом исследовании - в большинстве канальцев просвет сужен, эпителиальные клетки увеличены в размерах, без ядер; клубочки коллабированы; в строме отёк, небольшая лейкоцитарная инфильтрация, мелкие геморрагии. О какой патологии почек идёт речь? *Некронефроз |