зобез. Система протистов
 Скачать 2.33 Mb.
|
|
Система протистов Протисты – клетки-организмы Т.е. они реализуют все функции целостного организма. Они поддерживают гомеостаз, обмениваются с окружающей средой веществом, энергией и информацией, размножаются, перемещаются и т.д. Все простейшие — одноклеточные, колониальные или многоклеточные, не имеющие высокоорганизованных тканей. Животноподобные простейшие в большинстве своём одноклеточные, подвижные, питающиеся при помощи фагоцитоза (хотя есть и исключения). Обычно они имеют размеры всего 0,01-0,5 мм, как правило слишком малы для наблюдений без микроскопа. Они повсеместно распространены в водяных средах и почвах, обычно переживают сухие периоды в форме цист или спор.   Простейшие обладают тончайшими морфофизиологическими приспособлениями к обитанию в различных экологических условиях. Как правило, микроскопических размеров, обитают в воде, влажной почве или в теле различных животных и человека. Форма их тела весьма разнообразна — от неопределённой (как у амёбы) до удлинённой, обтекаемой, веретеновидной (трипаносома), некоторые имеют наружную раковину (фораминиферы), а живущие в толще воды — причудливые выросты. Тело большинства простейших состоит из одной клетки, содержащей одно или несколько ядер. У одних тело одето лишь тончайшей мембраной, у других помимо клеточной мембраны развит ряд структур, образующих вместе с мембраной более или менее толстую оболочку, обычно эластичную — пелликулу. Они способны передвигаться с помощью ложноножек, жгутиков или ресничек, реагируют на различные раздражения (фототаксис, хемотаксис, термотаксис и др.). Питаются простейшие мельчайшими животными, растительными организмами и гниющими органическими веществами, паразитические формы обитают на поверхности тела, в полостях тела или тканях организмов своих хозяев. Пути поступления пищи в организм клетки также различны: пиноцитоз, фагоцитоз, осмотический путь, активный перенос веществ через мембрану. Поступившую пищу они переваривают в пищеварительных вакуолях, заполненных пищеварительными ферментами. Некоторые из них, имеющие фотосинтезирующих внутриклеточных симбионтов — хлорелл или хлоропласты (например, эвглены) способны синтезировать органическое вещество из неорганических веществ с помощью фотосинтеза. Газообмен у простейших осуществляется всей поверхностью тела осмотическим путем; выделение продуктов обмена веществ и избытка воды происходит через поверхность тела, а также с помощью специальных периодически образующихся сократительных (или пульсирующих) вакуолей. Вакуолей бывает одна или несколько. Размножение простейших происходит бесполым и половым путём в зависимости от условий существования. При бесполом размножении сначала ядро делится на две или несколько частей, а затем делится цитоплазма на две (равные или неравные) или много частей (соответственно числу вновь образовавшихся ядер). В результате из одного организма образуется два (одинаковых или неравных по величине) или несколько новых организмов. При половом размножении две равные или различные по величине и строению (мужская и женская) особи сливаются друг с другом, образуя зиготу, которая затем начинает размножаться бесполым путём. Иногда между двумя особями происходит обмен частью ядер при соприкосновении особей (образования зиготы не наблюдается). При неблагоприятных условиях простейшие способны образовывать цисты: их тело округляется и покрывается толстой оболочкой. В таком состоянии они могут находиться долгое время. При благоприятных условиях простейшее освобождается от оболочки и начинает вести подвижный образ жизни. Жизненные циклы протистов По характеру изменений плоидности выделяют следующие типы жизненных циклов: - Гаплофазный цикл с зиготической редукцией (Volvocida, динофлагеляты, гипермастигиды, оксимонады, Apicomplexa). · Диплофазный с гаметической редукцией (Actinophrys, Noctiluca). · Гетерофазный с чередованием диплоидной и гаплоидной фаз (Фораминиферы). Жизненные циклы паразитов бывают сложными и включают несколько попоколений. Каждое поколение приспособлено к существованию в организме хозяина, либо к переходу от одного хозяина к другому. Важная биологическая особенность многих простейших - способность к инцистированию. ПРи этом животное округляются, сбрасывают или втягивают органелы движения, выделяют на своей поверхности плотную оболочку и переходят от активной жизни в состояние попкоя. В инцистированном состоянии простейшие могут переносить резкие изменения окружающей среды, сохраняя жизнеспособность. При возворащении благоприятных для жизни условий цисты раскрываются и простейшие выходят из них в виде активных, подвижных особей. Жизненный цикл FORAMINIFERA представляет собой гетерофазное чередование поколений, т.е. достаточно правильную смену гаплоидного (гамонт) и диплоидного (агамонт) поколений. Стадии гамонта и агамонта бывают гетероморфными или изоморфными. (гаплодиплофазный со спорической редукцией): - Гамонт (митоз гамогонии)Гаплоидные гаметы ( автогамная копуляция безжгутиковых гамет в раковине гамонта) Диплоидная зигота→Двуядерный Агамонт→Агамонты с одним соматическим и тремя генеративными ядрами→ Взрослый агамонт→ Первое R!→ Второе R! (всего получается 12) → Вокруг гаплоидных ядер обосабливаются участки цитоплазмы →Гаплоидные одноядерные агаметы→Гаплоидные гамонты. - 2 гамонта плотно прилегают друг к другу, из n-ядер формируются гаметы, происходит их копуляция и образование 2n-зиготы, которая несет основу будущей раковины агамонта. 3. Размножение и половой процесс протистов; Открытый митоз 1.Открытый ортомитоз (эумитоз) Полузакрытый митоз 2.Полузакрытый ортомитоз 3.Полузакрытый плевромитоз (парамитоз) Закрытый митоз с внутренним веретеном 4.Внутриядерный плевромитоз 5.Внутриядерный ортомитоз. Размножение простейших происходит бесполым и половым путём в зависимости от условий существования. При бесполом размножении сначала ядро делится на две или несколько частей, а затем делится цитоплазма на две (равные или неравные) или много частей (соответственно числу вновь образовавшихся ядер). В результате из одного организма образуется два (одинаковых или неравных по величине) или несколько новых организмов. При половом размножении две равные или различные по величине и строению (мужская и женская) особи сливаются друг с другом, образуя зиготу, которая затем начинает размножаться бесполым путём. Иногда между двумя особями происходит обмен частью ядер при соприкосновении особей (образования зиготы не наблюдается). Размножение протистов может происходить разными способами. Наиболее простой – обычное деление клетки путем митоза, в результате чего из одной особи возникают две новых. Такое бесполое размножение наблюдается у всех протистов, вне зависимости от того, содержат ли их ядра одинарный (гаплоидный) или двойной (диплоидный) набор хромосом. Но у многих групп этих существ жизненный цикл включает чередование диплоидного и гаплоидного поколений. В этом случае стадии с одинарным набором хромосом – по аналогии с половыми клетками многоклеточных животных и растений – считаются гаметами. Ядра таких клеток-гамет способны сливаться, и в результате образуется клетка с двойным набором хромосом. В этом случае говорят о наличии у данного вида полового процесса, т.е. рекомбинации генетического материала разных особей, в то время как при обычном делении дочерние клетки генетически идентичны родительской. В образовавшейся диплоидной клетке в свое время происходит редукционное деление – мейоз, вновь приводящее к образованию гаплоидных гамет, участвующих в следующем половом цикле. Однако до слияния гаплоидные клетки многих протист могут многократно делиться и жить совершенно самостоятельно. У ряда видов преобладающей в жизненном цикле является именно гаплоидная стадия, а для некоторых неизвестно ни их слияние, ни диплоидные ядра, ни, соответственно, половой процесс. У инфузорий, наоборот, существует половой процесс, но не образуется гамет: клетки-партнеры просто обмениваются образовавшимися в ходе мейоза гаплоидными ядрами. В этом случае говорят, что половой процесс не связан с процессом размножения, ведь число инфузорий при этом не увеличивается. 1 бинарное деление Бинарное деление — основной способ размножения прокариотических организмов. У протистов бинарное деление часто разделяют на типы, такие какпоперечный или продольный, в зависимости от оси разделения клеток . Регулярное поперечное деление у некоторых организмов, таких какленточные черви исцифостомные полипы , называютсястробиляция . Обычно в результате образуется цепочка, называемая стробилом, продуктов деления — проглоттиды ленточных червей и эфиры сцифозных медуз ; каждая проглоттида или эфира созревает по очереди и отделяется от конца стробила. Несколько видов многоклеточных (многоклеточных) регулярно подвергаются делению тела на несколько единиц одновременно, этот процесс называется фрагментация . 2 палинтомия  Почкование Почкование — тип бесполого или вегетативного размножения животных, грибов и растений, при котором дочерние особи формируются из выростов тела материнского организма (почек). Почкование характерно для многих грибов, печёночных мхов и животных (простейшие, губки, кишечнополостные, некоторые черви, оболочники, некоторые жгутиковые, инфузории, споровики). Множественное деление – шизогония  Конъюгация – форма полового процесса, не связанная с размножением  4. Типы питания протистов; По способам и характеру питания, по типу обмена веществ простейшие обнаруживают большое разнообразие. Ряд из них могут использовать как автотрофный (фотосинтез), так и гетеротрофный (т.е. потреблять готовые органические вещества) типы питания. В классе жгутиконосцев имеются организмы, способные подобно зеленым растениям при участии зеленого пигмента хлорофилла усваивать неорганические вещества — углекислый газ и воду, превращая их в органические соединения (аутотрофный тип обмена). Этот процесс фотосинтеза протекает с поглощением энергии +Таким образом, эти простейшие организмы правильнее всего рассматривать как одноклеточные водоросли. Но наряду сними в пределах того же класса жгутиконосцев имеются бесцветные (лишенные хлорофилла) организмы, неспособные к фотосинтезу и обладающие гетеротрофным (животным) типом обмена веществ, т. е. питающиеся за счет готовых органических веществ. Способы животного питания простейших, так же как и характер пищи их, очень разнообразны. Наиболее просто устроенные простейшие не обладают специальными органоидами захвата пищи. У амеб, например, псевдоподии служат не только для движения, но вместе с тем и для захвата оформленных частиц пищи. У инфузорий для захвата пищи служит ротовое отверстие. С последним обычно связаны разнообразные структуры — околоротовые мерцательные перепонки (мембранеллы), способствующие направлению пищевых частиц к ротовому отверстию и далее в особую трубку, ведущую в эндоплазму — клеточную глотку. Пища простейших очень разнообразна. Одни питаются мельчайшими организмами, например бактериями, другие — одноклеточными водорослями, некоторые являются хищниками, пожирающими других простейших, и т. п. Непереваренные остатки пищи выбрасываются наружу — у саркодовых на любом участке тела, у инфузорий через особое отверстие в пелликуле. Общая морфофизиологическая характеристика саркодовых (корненожки, радиолярии, солнечники, фораминиферы); Это простейшие без постоянной формы тела, так как покрыты лишь мембраной и не имеют уплотнённых оболочек, но могут выделять раковину или внутренний скелет. Движение осуществляют при помощи псевдоподий или за счёт циркуляции цитоплазмы. Жгутики могут присутствовать лишь на кратковременной стадии развития (гаметы, агаметы, зооспоры). Псевдоподии саркодовых могут быть лопастевидными лобоподии, нитевидными филоподии, ветвистыми ризоподии и лучеподобными с опорными микротрубочками аксоподии. Тип Ризопода (общая характеристика); Тело состоит из протоплазмы, образующей временные выросты различной формы (ложные ножки), служащие для захвата пищевых частиц и для передвижения. Многие корненожки имеют раковину или скелет. Клетка простейших включает в себя клеточную мембрану, цитоплазму, чаще всего одно ядро (но присутствуют и многоядерные формы), органеллы (пищеварительная вакуоль, сократительная вакуоль, митохондрии). Питаются корненожки гетеротрофно, обтекая пищевые частицы (мелкие простейшие, бактерии, органические фрагменты) и фагоцитируя. Затем пищеварительная вакуоль переваривает пищу, а непереваренные остатки выводятся наружу посредством экзоцитоза. Размножение осуществляется бесполым способом, у раковинных корненожек появляется половой процесс. Общая характеристика группы Жгутиконосцы (основные типы); Детальное изучение тонкого строения жгутиконосцев (покровных структур клетки, жгутикового аппарата, митохондрий и хлоропластов и т. д.), их физиологии и биохимических особенностей отчетливо показало, что это «сборная» группа, всех представителей которой фактически объединяет только один признак — наличие жгутикового аппарата (рис. 14). Последний всегда включает несколько частей — собственно жгутик, или у н д у л и п о д и ю, содержащую а к с о н е м у (см. ниже); так называемую п е р е х о д н у ю з о н у, расположенную на уровне поверхности клетки и самой нижней границы ундулиподии; к и н е т о с о м у, или базальную гранулу (см. ниже), залегающую под поверхностью клетки, и, наконец, к о р е ш к и. Одни детали строения жгутикового аппарата очень консервативны и воспроизводятся практически у всех эукариот, обладающих жгутиками. К их числу относятся строение аксонемы, проходящей внутри ундулиподии, и кинетосомы. Другие же варьируют в достаточно широких пределах, причем для каждого таксона высокого ранга (тип, класс) характерен свой набор признаков. Если строение аксонемы универсально для всех жгутиковых и ресничных эукариот, то внешний вид ундулиподии может сильно различаться у представителей разных таксонов. Ее поверхность может быть гладкой и ровной, а может нести на свой поверхности многочисленные чешуйки или особые палочковидные структуры — мастигонемы, наличие которых придает жгутику перистый вид. У некоторых жгутиконосцев параллельно аксонеме тянется особая волокнистая структура — п а р а к с и - а л ь н ы й т я ж (см. ниже), присутствие которого, по-видимому, увеличивает упругость жгутика. Собственно основание жгутика составляет так называемую «переходную зону», в которой изменяется структура аксонемы и появляются дополнительные фибриллярные образования. По-видимому, особенности организации, присущие переходным зонам разного типа, маркируют собой таксономические группировки очень высокого ранга, соответствующие крупным филогенетическим ветвям эукарриот. Отходящие от кинетосомы корешки — более вариабельный элемент жгутикового аппарата. Они могут быть представлены как фибриллярными, так и микротрубочковыми структурами. Их набор и расположение в клетке могут заметно различаться даже у представителей одного типа, однако при этом самый общий план строения корешков в пределах конкретного таксона остается единым. Есть и еще один «общий» признак, присущий большинству, хотя и не всем, жгутиконосцам. Они обладают хорошо развитым кортикальным цитоскелетом, присутствие которого позволяет им поддерживать более или менее постоянную форму тела. В старой литературе все эти субмембранные структуры обозначались общим термином «пелликула» Общая морфофизиологическая характеристика Эвгленозоа. Эвгленовые объединяют в своем составе свободноживущих и паразитических жгутиконосцев. Преимущественно одиночные, реже колониальные формы. Клетка снабжена 1 или 2 жгутиками. Внутри жгутика параллельно аксонеме проходит особая цитоскелетная структура — паракасиальный тяж. Жгутик или жгутики берут начало на дне глубокого впячивания — ж г у т и к о в о г о к а р м а н а. В состав пелликулы входят продольно или косо ориентированные микротрубочки. Гетеротрофные формы имеют иногда весьма сложно дифференцированные клеточный рот и клеточную глотку (цитостом-фарингеальный комплекс). Ядро одно. Размножаются путем бинарного продольного деления или почкования. Половой процесс неизвестен. Тип Euglenozoa включает 2 класса — Euglenoidea и Kinetoplastida. Класс Euglenoidea (Эвгленовые) Класс Euglenoidea представлен одиночными и колониальными ауто-, миксо- и гетеротрофными организмами. Хотя внешняя морфология Эвгленовых весьма разнообразна, всем им присущ ряд общих признаков. 1. Размеры Эвгленовых варьируют в широких пределах — от 5 до 500 мкм. Форма тела изменяется от широко-листовидной до вытянуто-игольчатой. Наиболее обычны виды с веретеновидным или удлиненно-овальным телом. Иногда тело заключено в «домик». 2. Количество жгутиков варьирует от 1 до нескольких. Обычно имеется 2 жгутика, сильно различающихся по длине. Основания жгутиков помещаются на дне глубокого цилиндрического или мешковидного впячивания, называемого жгутиковым резервуаром или жгутиковым карманом. 3. Покровные структуры (пелликула) клетки представлена продольно или косо расположенными белковыми лентами (пластинками), залегающими непосредственно под плазмалеммой и группами микротрубочек, ориентированных параллельно упомянутым лентам. У видов, способных к эвгленоидному, или метаболирующему типу движения, ленты остаются свободными и не сливаются друг с другом; у видов с ригидным, несократимым телом ленты сливаются в сплошной панцирь. 4. У автотрофных видов количество хлоропластов варьирует от 1 до нескольких сотен. 5. У гетеротрофных видов имеется ц и т о с т о м, или клеточный рот, который ведет в ц и т о ф а р и н к с (клеточную глотку). С последним, как правило, связаны особые цитоскелетные фибриллы (трихиты), совокупность которых обозначается как п а л о ч к о в ы й а п п а р а т. У автотрофных форм ротовой аппарат отчетливо демонстрирует тенденцию к рудиментации. 6. У автотрофных форм со стенкой жгутикового кармана и непосредственно с самим жгутиком связан особый фоторецепторный органоид — с т и г м а. 7. Резервные энергетические вещества у автотрофных форм представлены особым полисахаридом — парамилоном, а у гетеротрофных форм к нему добавляется гликоген. 8. Сократительная вакуоль располагается в переднем конце тела, в непосредственной близости от жгутикового кармана. В полость этого кармана при систоле изливается содержимое вакуоли. У ряда видов сократительная вакуоль отсутствует. 9. Ядро одно, округлой или овальной формы, обычно располагается в центральной части клетки. 10. Размножаются преимущественно путем простого бинарного деления. Для некоторых видов (в частности паразитических) характерна п а л и н т о м и я, т. е. серия быстро следующих друг за другом делений клетки. Так как период роста вновь образовавшихся клеток при таком типе их размножения практически полностью выпадает, результатом всего этого становится появление большого числа очень мелких особей. В жизненных циклах паразитов они играют роль инвазионных для хозяина зооспор. Преимущественно свободноживущие пресноводные, но есть и морские виды 9. Общая характеристика типа Инфузории; Для них в целом характерны следующие признаки: 1. Всем инфузориям свойственен ресничный покров. Совокупность ресничек на теле инфузории обозначается как ц и л и а т у р а. У подавляющего большинства инфузорий р е с н и ч к и присутствуют на поверхности клетки на протяжении всей жизни индивидуума. У небольшой группы Сосущих инфузорий (Suctoria), представленных хищниками, комменсалами или паразитами, ресничный аппарат имеется лишь у короткоживущих активно плавающих расселительных стадий. Цилиатура обычно дифференцирована на две основные части ― СОМАТИЧЕСКУЮ и ОКОЛОРОТОВУЮ. Реснички на поверхности тела инфузорий, как правило, располагаются продольными или косо расположенными рядами. Эти ряды называются КИНЕТАМИ. Реснички в составе одной кинеты работают строго согласованно. Кроме того, реснички могут группироваться в относительно крупные «надресничные» агрегаты ― МЕМБРАНЕЛЫ,МЕМБРАНЫ, ЦИРЫ.. 2. Покровные структуры Инфузорий включают альвеолярную пелликулу и КОРТИКАЛЬНЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ (кортекс). Пелликула образована, как уже говорилось выше, плазмалеммой и подстилающими ее мембранными пузырьками ― альвеолами. Между альвеолами располагаются кинетосомы ресничек. Кинетосомы и связанные с ними структуры обозначаются как КИНЕТИДЫ. Если кинетосомы залегают поодиночке, их называют МОНОКИНЕТИДАМИ. Очень часто они объединяются по две — это ДИКИНЕТИДЫ Моно- и дикинетиды образуют упоминавшиеся выше кинеты (ряды ресничек) или цирры (пучки ресничек). Если объединяется большое количество кинетид, то формируемые ими структуры называются ПОЛИКИНЕТИДАМИ. За их счет формируются МЕМБРАНЫ И МЕМБРАНЕЛЫ. 3. С кинетосомами связаны корешки, залегающие в субальвеолярной зоне параллельно поверхности тела. Обычно от одной кинетосомы отходят 3 корешка Один, называемый к и н е т о д е с м а л ь н о й ф и б р и л л о й, направлен вперед и тянется параллельно кинете. Два других построены из микротрубочек. Т р а н с в е р с а л ь н ы й (т. е. поперечный) м и к р о т р у б о ч к о в ы й к о р е - шок направлен в сторону соседней кинеты, тогда как п о с т ц и л и а р н ы й (т. е расположенный позади реснички) м и к р о т р у б о ч к о в ы й к о р е ш о к ориентирован к заднему концу тела. Кроме корешков в этой зоне располагаются и другие микрофиламенты и микротрубочки. Они могут выполнять как чисто опорную, так и сократительную функции. 3. В кортикальной зоне располагаются особые органоиды ― э к с т р у с о м ы. У Инфузорий они представлены несколькими типами и выполняют различные функции. Обычно их рассматривают как органоиды нападения и защиты. 4. Инфузории, за редким исключением, характеризуются наличием сложно дифференцированной трофической системы органоидов. В ее состав входят специализированные участки ресничного аппарата, ц и т о с т о м, пищеварительная зона цитоплазмы, в которой пищеварительные вакуоли перемещаются по достаточно постоянным траекториям, и, наконец, ц и т о п р о к т, или клеточная порошица. У 2 наиболее специализированных форм пищеварительная зона цитоплазмы обособлена в отдельный компартмент с помощью микротрубочек. 5. Осморегуляторный аппарат клетки представлен одной или несколькими «сократительными вакуолями», представляющими собой сложные комплексы. Обычно каждая такая «вакуоль» состоит из одного или нескольких п р и в о д я щ и х к а - н а л о в и р е з е р в у а р а с о к р а т и т е л ь н о й в а к у о л и. Положение этих комплексов в клетке достаточно жестко фиксировано, так как опорожнение резервуаров осуществляется через специальные «э к с к р е т о р н ы е п о р ы». 6. Для всех Инфузорий характерен я д е р н ы й д у а л и з м, или я д е р н ы й г е т е р о м о р ф и з м. Это означает, что ядерный аппарат обязательно включает ядра двух типов ― крупные, так называемые «вегетативные» ядра, или м а к р о н у к л е - у с ы, и мелкие «генеративные» ядра, или м и к р о н у к л е у с ы. Различия между макро- и микронуклеусами не исчерпываются лишь разницей в размерах и выполняемых функциях. Они значительно глубже и затрагивают геном клетки. Микронуклеусы ― это диплоидные ядра, тогда как макронуклеусы у многих инфузорий содержат неполный набор генов, но зато имеющиеся гены амплифицированы и представлены огромным количеством копий. 7. Размножаются Инфузории только агамно. Чаще всего это бинарное поперечное деление. После расхождения дочерние клетки претерпевают сложный процесс восстановления недостающих частей: передняя клетка восстанавливает задний конец, а задняя, соответственно, ― передний. Некоторые паразитические и комменсальные инфузории размножаются, давая начало большому количеству очень мелких особей ― бродяжкам. Последние выполняют расселительные функции. Для некоторых видов характерно наружное или внутреннее почкование. 8. Инфузориям присуща особая форма полового процесса ― к о н ъ ю г а ц и я, не связанная с размножением. Между двумя коньюгирующими клетками осуществляется обмен генетической информацией, и в этих же клетках формируются новые генотипы. Новые особи при этом не образуются. 10. Тип Губки. Общая характеристика. Основные морфотипы губок. «Губки=Spongia» ― исключительно водные организмы, ведущие прикрепленный образ жизни. Основная масса видов обитает в море, и лишь небольшое количество форм вторично освоило пресные водоемы. В целом «губкам» присущи следующие признаки. 1. Губки многоклеточные, модульные организмы, которые еще не достигли уровня тканевой организации. Настоящие зародышевые листки отсутствуют. 2. Тело губок образовано тремя основными группами клеток, не сопоставимыми с зародышевыми листками других многоклеточных (экто-, мезо- и энтодермой). Покровный слой клеток ― ПИНАКОДЕРМА, образован специализированными клетками ― ПИНАКОЦИТАМИ. Пинакодерма встречается и в некоторых участках водоносной системы (см. ниже). ХОАНОДЕРМА, выстилающая жгутиковые камеры, образована особыми ВОРОТНИЧКОВЫМИ КЛЕТКАМИ и, или ХОАНОЦИТАМИ. Между этими двумя эпителизованными клеточными пластами располагается МЕЗОХИЛ представляющий собой межклеточные вещество, в котором присутствуют скелетные элементы и множество отдельных клеток, выполняющих разные функции. 3. Для губок характерно наличие особой ВОДОНОСНОЙ СИСТЕМЫ. Она не имеет аналогов у других многоклеточных животных. С ее помощью реализуются такие функции, как питание, дыхание, выделение и размножение. Водоносная система включает в себя три основных элемента: выстланные пинакодермой к а н а л ы, по которым осуществляется ток воды через тело губки; ХОАНОЦИТНЫЕ КАМЕРЫ, в которых благодаря работе жгутиков воротничковых клеток генерируются токи воды и осуществляется захват пищевых частиц, СПОНГИОЦЕЛЬ, или ПАРГАСТРАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ ― полость внутри губки, открывающаяся наружу широким отверстием ― ОСКУЛЮМОМ, через которое выводится поступающая в тело губки вода. Различают три типа организации водоносной системы: АСКОНОИДНАЯ, СИКОНОИДНАЯ и ЛЕЙКОНОИДНАЯ. В первых двух случаях бокаловидный спонгиоцель хорошо развит. В последнем, он чаще всего представлен системой широких каналов, связанных с оскулюмом. 4. Губки ― фильтраторы. Пищевые частицы поглощаются клетками в хоаноцитных камерах. Переваривание пищи осуществляется внутриклеточно. Дыхание диффузное, посредством водоносной системы. 5. Мышечная и нервная системы отсутствуют. 6. Размножение ПОЛОВОЕ И БЕСПОЛОЕ. Оформленные гонады отсутствуют, половые клетки исходно располагаются в мезохиле. 7. Большинство губок развивается с метаморфозом. Типичные личинки: АМФИБЛАСТУЛА и ПАРЕНХИМУЛА. ВАВАВ 11. Классификация губок. Значение в природе и в хозяйственной деятельности. Кл. Calcispongiae = Calcarea = Известковые губки •скелет – иглы из углекислой извести •морские, мелководные •небольшие (до 10 см) •аскон, сикон, лейкон •живородящие, личинки типа бластулы или амфибластулы. Кл. Demospongiae = Обыкновенные губки ❖скелет спонгиновый или кремнеземовый, или сочетание того и другого. ❖морские и пресноводные формы ❖лейкон ❖часто колониальные формы Кл. Hyalospongia = Стеклянные губки •кремневые иглы. Часто спаиваются концами образуя сложные решетки. •морские, глубоководные •крупные (до 50-100 см) •одиночные формы; тело трубчатое, мешковидное, в виде бокала. •Сикон •Хоанодерма имеет синцитиальное строение. Значение: - Крабы для защиты от хищников используют другие организмы. Так обитатели коралловых рифов крабы семейств Majidae и Dromiidae прикрепляют у себя на панцире кусочки губок или кораллов, что делает их незаметными. - Большую роль пресноводные губки играют в процессах самоочищения пресных водоемов от гниющих органических остатков. Они имеют также и лечебное значение. Сушеная и растертая в порошок бадяга ― старинное народное средство ― используется для растирания кожи при ревматизме. -Раньше использовали для мытья. В медицине добыча йода. 12. Общая характеристика типа Книдарии; 1.Радиально-симметричные животные, у которых различают оральный полюс, несущий ротовое отверстие и противоположный ему ― аборальный полюс. 2. Двухслойные животные. У взрослых животных: эпидерма и гастродерма. Между ними мезоглея. 3. Стрекательные клетки, или книдоциты, содержащие стрекательные капсулы (= книдоцисты, книды). Книдоциты несут чувствительную ресничку – книдоциль. Щупальца гидры с батареями стрекательных клеток 4. Различают 3 типа стрекательных клеток: нематоциты, спироциты, птихоциты. 5. Пищеварительная система представлена замкнутой гастральной полостью у полипов и гастроваскулярной (желудочно-сосудистой) системой у медуз. Могут содержать автотрофных симбионтов. 6. Нервная система диффузного типа. 7. Органы чувств -отдельные чувствительные клетки, расположенные в эпидерме, - у медуз есть глаза и статоцисты (у сцифоидных объединяются в ропалии). Две жизненные формы: полип и медуза. Скелет только у полипов. Он может быть органическим или минеральным. 13. Жизненные циклы книдарий. Метагенез и гипогенез; Для большинства книдарий характерны метагенетические жизненные циклы с чередованием агамного полипоидного и полового медузоидного поколений (МЕТАГЕНЕЗ).  Размножаются медузы обелии исключительно половым путем. Они раздельнополы. Половые железы, или гонады, развиваются у них из эктодермы внутренней поверхности зонтика в числе 4. Расположены они симметрично под каждым из радиальных каналов. Половые продукты выпадают в воду, где происходит оплодотворение. В результате дробления оплодотворенного яйца формируется однослойная бластула. Путем миграции клеток однослойная бластула превращается в двуслойную, покрытую ресничками личинку планулу. Планула некоторое время плавает, а затем передним концом прикрепляется к субстрату. На противоположном конце ее тела прорывается рот, вокруг него образуются длинные выросты — щупальца, и планула превращается в одиночного полипа. Такой полип начинает размножаться почкованием и образует на различных подводных предметах небольшие, в несколько сантиметров высоты, древовидные колонии — гидроиды, состоящие обычно из нескольких сотен и даже тысяч особей. Отдельная особь колонии, или так называемый гидрант, по своему строению походит на гидру. Стенка его тела, так же как и гидры состоит из двух слоев. Основание чашечки гидранта переходит в стебелек, который связывает каждого гидранта с общим для всей колонии стиолом. В результате этого и получается единая колония, в которой все особи связаны друг с другом. Эктодерма по всей колонии выделяет плотную оболочку, которая образует наружный скелет полипа обелии. Около каждого гидранта эта оболочка образует расширение в виде бокальчика. В расширение может втягиваться при раздражении венчик щупалец. Этот скелетный бокальчик вокруг гидранта получил название гидротоки, а скелетная оболочка вокруг ветвей колонии — перисарка. Ротовое отверстие каждого гидранта находится на выросте, вокруг которого располагается венчик щупалец. Щупальца у обелии, как и у всех гидроидов, в отличие от гидры плотные, так как гастральная полость в них не заходит. Размножается колония обелии бесполым путем — почкованием. Новые особи образуются обычно на верхней части колонии, благодаря чему колония и растет. |