Содержание 14. А
 Скачать 3.72 Mb.
|
Вариации на тему.Теперь заметим, как объясняют специалисты множественность триплетных кодов для одной и той же аминокислоты: «…для кодирования большинства аминокислот существенны два первых основания, а третье может быть любым. Следовательно, мутации - замены оснований в третьем положении многих кодонов просто не будут проявляться. Кроме того, ограниченные возможности проявления имеют и мутации, приводящие к замене полярного остатка на полярный или неполярного на неполярный, поскольку они часто близки по своим физико-химическим свойствам. Если такие мутации и проявляются, то проявляются нечетко, то есть мутантный белок не полностью утрачивает свою активность, а лишь частично. Так могли возникать в эволюции так называемые полипептиды-синонимы, имеющие одинаковую укладку и ферментативную активность, но разную первичную структуру. Получается, что генетический код обладает высоким уровнем помехоустойчивости в том, что касается миссенс-мутаций, или мутаций, изменяющих смысл кодонов. Чаще всего проявляются те миссенс-мутации, которые приводят к заменам полярных остатков на неполярные и наоборот». [2] Надо понимать, что если по ошибке при трансляции в белок попадет не та аминокислота, то … ничего страшного не произойдет. Видимо, это почти нормальное явление. А дальше и совсем замечательно: «Инициирующий кодон узнается только в определенном контексте. Если мы зададим вопрос, можно ли, имея перед собой последовательность нуклеотидов какой-либо мРНК, таблицу генетического кода и зная, что трансляция мРНК идет в направлении от 5'- к 3'-концу, а белковая цепочка растет от N-конца к C-концу, написать последовательность аминокислот белка, закодированного в этой мРНК, то будем вынуждены ответить на поставленный вопрос отрицательно». [1]. То есть, записано одно, а транслируется – другое. Для правильного считывания надо получить дополнительную информацию. И куда-то её вовремя внести. Только с учетом этой информации процесс чтения пойдет в нужном направлении: «У эукариот инициация происходит, как уже говорилось, чаще всего с первого AUG, только в том случае, если a или b – нечетное»">однако только в том случае, если этот AUG находится в оптимальном контексте: за два нуклеотида до него обязательно должен находиться пурин (A или G), а непосредственно за ним должен следовать G. На эффективность инициации у эукариот определенное влияние могут оказывать также нуклеотиды и в других положениях вблизи инициирующего кодона. Самым оптимальным для узнавания инициирующего кодона у млекопитающих считается следующее его окружение: GCCGCCA / GCCAUGGA / CU ». [1]. «Если первый AUG в эукариотической мРНК находится не в оптимальном контексте, он пропускается и инициация начинается со следующего AUG. Для такой инициации очень важно также наличие кэп-структуры на 5'-конце мРНК и, как ни странно, поли(А) последовательности на противоположном конце молекулы. Кэп-структура и поли(А) последовательность узнаются специфическими белками, которые также необходимы для инициации. При таком способе инициации трансляции у эукариот последовательность мРНК как бы просматривается (сканируется) с начала мРНК (от ее кэп-структуры) для поиска кодона AUG в оптимальном контексте. Такая инициация получила название "кэп-зависимая инициация по сканирующему механизму". Следует, однако, заметить, что на некоторых мРНК эукариот инициация происходит не путем сканирования мРНК с 5'-конца, а за счет непосредственного узнавания определенного внутреннего AUG. Для такого узнавания требуется весьма протяженная предшествующая последовательность мРНК. Эта последовательность узнается особыми клеточными белками, которые способствуют инициации трансляции по механизму "внутренней инициации". По такому механизму инициируется трансляция на многих вирусных РНК, а также на некоторых клеточных мРНК, кодирующих очень важные регуляторные белки, например факторы роста фибробластов. Содержание этих белков обычно очень мало, а увеличение их количества в клетке может сопровождаться трансформацией клеток в раковые. Некоторые вирусы, генетическая информация которых считывается по механизму внутренней инициации трансляции, способны выключить инициацию трансляции клеточных мРНК по сканирующему механизму и, таким образом, переключать белоксинтезирующий аппарат клетки на синтез собственных белков». [1]. «Контекст может изменить значение кодона внутри цистрона». [1]. Нормально, как в нашем родном русском языке. Отступлений от правил больше, чем самих правил. Оказывается, что для правильной трансляции белка надо выполнить множество дополнительных условий. Но, специалисты по вычислительной технике сразу поняли - в чем дело. Если рассматривать процесс трасляции с этой технической стороны, то под контекстом понимаются нужные разрешающие команды на нужные управляющие входы считывающего устройства и переход к чтению того фрагмента из 5' или 3', который отвечает за данный участок трансляции. Потом в соответствии с этим скорректировать свои действия. «Избирательное влияние на активность мРНК в трансляции оказывают специфические регуляторные белки или специальные регуляторные РНК. Эти белки или РНК проявляют свое действие, связываясь со специфическими последовательностями или структурами в мРНК, которые называются регуляторными элементами. В большинстве случаев регуляторные элементы располагаются в 5'-НТО вблизи инициирующего кодона. Однако в некоторых случаях регулярные элементы могут быть на значительном расстоянии от инициирующего кодона, в том числе в 3'-НТО. Связываясь с мРНК вблизи инициирующего кодона, регуляторные белки могут создавать препятствия для компонентов белоксинтезирующего аппарата (мешать связыванию с мРНК или ее сканированию). При связывании с мРНК на большом расстоянии от места инициации регуляторные белки могут влиять на процесс инициации путем изменения общей пространственной структуры мРНК, изменяя таким образом доступность инициирующего кодона или 5'-конца мРНК для белоксинтезирующего аппарата. Регуляторными белками могут быть специальные белки клетки, выполняющие только эту функцию в организме, а также белки, имеющие в организме другие функции и работающие в качестве регуляторных белков "по совместительству". Довольно часто в качестве белков, регулирующих активность определенных мРНК, могут выступать сами продукты их трансляции (авторегуляция)». [1]. Нормальная ситуация. Если не хочешь, чтобы это читали – поставь белковое заграждение и знак – «Объезд». И считывающая машинка пройдет мимо. Потому, сначала сканируем всю мРНК, читаем правила, узнаем, какие дополнительные команды нужны, вносим коррективы… и только тогда трансляция идет, как надо. Даже для мРНК вполне стандартного вида. Процессиг мРНК идет долго. Для него необходимо место и время. Кстати, именно по этой причине в эукариотических клетках процессы транскрипции и трансляции не только разделены по времени, но и разнесены в разные области клетки. И, мало того, перед отправкой сформированной стандартной мРНК из ядра клетки в цитоплазму она проходит проверочный тест. Похоже, что новая мРНК проходит пробную трансляцию. И только в том случае, если она исправно работает, белок получен, только тогда мРНК отправляется в рабочую область трансляции. Далее еще некоторые видоизменения чтения, видимо, уже для прокариотов: «Некоторые мРНК содержат сигналы на изменение рамки считывания. Некоторые мРНК содержат в транслируемой области терминирующие кодоны, но эти кодоны успешно обходятся за счет изменения рамки считывания перед ними или непосредственно на них. Рамка может сдвигаться на -1, +1 и + 2. Существуют специальные сигналы в мРНК, изменяющие рамку считывания. Так, сдвиг рамки трансляции на -1 на РНК ретровируса происходит на специфической гептануклеотидной последовательности перед шпилечной структурой в мРНК (рис. 5, в). Для сдвига рамки на +1 на мРНК бактериального фактора терминацинации RF-2 важны нуклеотидная последовательность на месте сдвига (кодон UGA), последующий кодон, а также предшествующая им последовательность, комплементарная к 3'-концевой последовательности рибосомной РНК (аналог последовательности Шайна-Дальгарно) (рис. 5, г)». [1]. Даже наши современные компьютеры не могут так лихо перестраивать головки считывания информации с носителей. Да, надо признать, что техника считывания информации с мРНК очень серьезная. Тут эволюция постаралась.
Продолжим смотреть особенности считывания. Дальше не менее интересно: «Считывание мРНК в пределах одного цистрона не всегда является непрерывным. Первоначально считалось, что последовательность нуклеотидов в мРНК всегда читается непрерывно от инициирующего до терминирующего кодона. Однако оказалось, что при трансляции мРНК гена 60 фага Т4 последовательность значительной длины может пропускаться (рис. 5, д). При этом рибосома совершает как бы прыжок по мРНК с одного глицинового кодона GGA, находящегося перед терминирующим кодоном UAG, на другой глициновый кодон GGA, который отстоит от первого на 50 нуклеотидов. Механизм этого явления пока не очень ясен. Не исключено, что такое шунтирование мРНК обеспечивается ее особой пространственной структурой, например выпетливанием той части молекулы мРНК, которая пропускается при трансляции». [1] Подводим итог: «Все приведенные примеры нарушения общих правил кодирования так или иначе связаны с существованием определенного контекста в мРНК. Этот контекст или перекодирующие сигналы иногда называют вторым генетическим кодом». [1] Очень важный вывод. Алгоритм выполнения трансляции, заложенный в интронах, не менее важен, чем механизм экзонов - исполнительной части задачи трансляции. И очень возможно, что второй генетический код может скоро стать первым, по степени важности в клеточных процессах. По мере его понимания… Нам осталось только констатировать: в формировании и чтении эукариотической мРНК развитие техники считывания информации шло по пути стандартизации формы (введение КЭП, 5', 3', поли А - последовательности), а в технике чтения прокариотической мРНК больше развивался читающий автомат - рибосома. И потому эти процессы надо изучать раздельно. Иначе только лишняя путаница возникает. |
