Главная страница
Навигация по странице:

  • 3. 5-метил-2,6-диоксопиримидин

  • 4. аденозинтрифосфат 165. Комплементарными парами являются… 1. А=Г; Т≡Ц2. А=Т; Г≡Ц

  • 4. гуанин и урацил

  • 1. высокомолекулярные соединения, полимерные цепи которых построены из мономерных единиц – мононуклеотидов;

  • 4. гетероциклические соединения пуринового и пиримидинового ряда, входящие в состав нуклеиновых кислот.

  • 1. Гуанозин;

  • 4. 2-дезоксаденозин;

  • 4. мутациям и опухолям ;

  • Химия. Сопряжение как фактор, определяющий устойчивость биологически активных молекул


    Скачать 1.26 Mb.
    НазваниеСопряжение как фактор, определяющий устойчивость биологически активных молекул
    АнкорХимия
    Дата20.10.2021
    Размер1.26 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаotvety_na_zachet_po_khimii.docx
    ТипДокументы
    #251553
    страница7 из 7
    1   2   3   4   5   6   7

    1. 2,6-диоксопиримидин

    2. 2-амино-6-оксопурин

    3. 5-метил-2,6-диоксопиримидин

    4. 6-амино-2-оксопиримидин

    163. Тимин – азотистое основание, входящее в состав ДНК, имеет систематическое название …

    1. 2,6-диоксопиримидин

    2. 2-амино-6-оксопурин

    3. 5-метил-2,6-диоксопиримидин

    4. 6-амино-2-оксопиримидин

    164. Соединение, имеющего приведенную ниже формулу, называется ____ .…



    1. цитидинтрифостфат

    2. гуанозинтрифосфат

    3. аденозинмонофосфат

    4. аденозинтрифосфат

    165. Комплементарными парами являются…

    1. А=Г; Т≡Ц

    2. А=Т; Г≡Ц

    3. А=Ц; Г≡Т

    4. А=У; Г≡Т

    166. Комплементарной парой не являются…

    1. аденин и тимин

    2. гуанин и цитозин

    3. аденин и урацил

    4. гуанин и урацил

    167. Нуклеозиды – это …

    1. высокомолекулярные соединения, полимерные цепи которых построены из мономерных единиц – мононуклеотидов;

    2. N-гликозиды, в которых роль агликона выполняют нуклеиновые основания;

    3. гетероциклические соединения пуринового и пиримидинового ряда, входящие в состав нуклеиновых кислот;

    4. фосфаты нуклеозидов, трехкомпонентная структура которых включает нуклеиновое основание, углеводный остаток и фосфатную группу.

    168. Нуклеотиды - это…

    1. высокомолекулярные соединения, полимерные цепи которых построены из мономерных единиц – мононуклеотидов;

    2. N-гликозиды, в которых роль агликона выполняют нуклеиновые основания;

    3. фосфаты нуклеозидов, трехкомпонентная структура которых включает нуклеиновое основание, углеводный остаток и фосфатную группу;

    4. гетероциклические соединения пуринового и пиримидинового ряда, входящие в состав нуклеиновых кислот.

    169. Нуклеиновые кислоты -…

    1. высокомолекулярные соединения, полимерные цепи которых построены из мономерных единиц – мононуклеотидов;

    2. N-гликозиды, в которых роль агликона выполняют нуклеиновые основания;

    3. фосфаты нуклеозидов, трехкомпонентная структура которых включает нуклеиновое основание, углеводный остаток и фосфатную группу;

    4. гетероциклические соединения пуринового и пиримидинового ряда, входящие в состав нуклеиновых кислот.

    170. Нуклеиновые основания - …

    1. высокомолекулярные соединения, полимерные цепи которых построены из мономерных единиц – мононуклеотидов;

    2. N-гликозиды, в которых роль агликона выполняют нуклеиновые основания;

    3. фосфаты нуклеозидов, трехкомпонентная структура которых включает нуклеиновое основание, углеводный остаток и фосфатную группу;

    4. гетероциклические соединения пуринового и пиримидинового ряда, входящие в состав нуклеиновых кислот.

    1




    71. Назовите соединение


    1. Гуанозин;

    2. Аденозин;

    3. Гуанидин;

    4. 2-гидрокси гуанидин;

    1





    72. Назовите соединение


    1. Гуанозин;

    2. Аденозин;

    3. Гуанидин;

    4. 2-дезоксаденозин;

    1


    73. Назовите соединение


    1. ц.-АМФ

    2. ц.-ГМФ

    3. ц. –ЦМФ

    4. ц. –УМФ

    174. К каким последствиям может привести вдыхание паров формальдегида?

    1. головокружению;

    2. ожогам слизистых оболочек;

    3. нарушению сна;

    4. мутациям и опухолям ;

    175. По какой причине бензпирен является одним из наиболее опасных экотоксикантов?

    1. За счет плоской молекулы препятствует образованию водородных связей между комплементарными парами, что приводит к ошибкам при транскрипции ДНК;

    2. Алкилирует аминогруппы в ДНК;

    3. Приводит к разрывам в структуре ДНК;

    4. Взаимодействует с рибозой и дезоксирибозой;
    1   2   3   4   5   6   7


    написать администратору сайта