Химия. Сопряжение как фактор, определяющий устойчивость биологически активных молекул

Название	Сопряжение как фактор, определяющий устойчивость биологически активных молекул
Анкор	Химия
Дата	20.10.2021
Размер	1.26 Mb.
Формат файла
Имя файла	otvety_na_zachet_po_khimii.docx
Тип	Документы #251553
страница	4 из 7

1 2 3 4 5 6 7

1) линоленовая кислота;

2) холестерин;

3) пальмитиновая кислота;

4) стеариновая кислота

88. К ферментам антиоксидантной защиты липидов относят:

1) глутатионпероксидаза;

2) α-токоферол;

3) β-каротин;

4) каталаза

89. Процесс тканевого дыхания протекает:

1) на внешней стороне мембраны митохондрий;

2) на внутренней стороне мембраны митохондрий;

3) в межмембранном митохондриальном пространстве;

4) на кристах митохондрий

90. Какой фрагмент молекулы фосфотидилэтаноламина подвергается атаке свободными радикалами:

1) остаток фосфорной кислоты;

2) остаток ненасыщенной жирной кислоты;

3) остаток этаноламина;

4) остаток глицерола

91. Выберите компонент дыхательной цепи митохондрий, не участвующий в передаче протонов:

1) никотинамиаадениндинуклеотид;

2) цитохромоксидаза;

3) флавинаденинмононуклеотид ;

4) убихинон

92. В результате окисления сукцината до фумарата лежит реакция:

1) дегидратации;

2) дегидрирования;

3) фосфорилирования;

4) окислительного гидроксилирования

93. Неферментативными ингибиторами окисления являются:

1) глутатионпероксидаза;

2) α-токоферол;

3) каталаза;

4) селеноцистеин

94. Фенольные антиоксиданты преимущественно взаимодействуют с радикалами:

1) алкильными;

2) пероксильными;

3) алкоксильными;

4) супероксид-анионом кислорода

95. Выберите верное утверждение «металлы переменной валентности…»

1) инициируют образование активных форм кислорода;

2) ингибируют образование активных форм кислорода;

3) не влияют на образование активных форм кислорода;

4) инактивируют активными формами кислорода

96. Выберите реакцию, приводящую к образованию синглентного кислорода:

1) RH + OH^● → R^● + Н₂О;

2) О₂^● + OH^● → О₂* + ОН¯;

3) RH + RO₂^● → ROOH + R^●;

4) О₂^● + О₂^● → Н₂О₂ + О₂

97. Выберите верную последовательность расположения компонентов цепи тканевого дыхания:

1) ФАДН₂, убихинон, цитохромоксидаза, цитохромы b, с, с₁;

2) НАДН, ФМН, убихинон ; цитохромы b, с₁, с, цитохромоксидаза;

3) НАД⁺, ФАД, убихинон, цитохромы b, с₁, с, цитохромоксидаза;

4) НАДФ, ФМН, убихинон ; цитохромы b, с₁, цитохром с

98. Выберите компонент дыхательной цепи митохондрий, участвующий только в передаче электронов:

1) убихинон;

2) флавинмононуклеотид;

3) флавинадениндинуклеотид;

4) цитохром b;

99. Укажите цитохром дыхательной цепи, передающий электроны непосредственно на кислород:

1) а+а₃;

2) b;

3) с;

4) с₁;

100. Выберите водорастворимый кофермент цепи тканевого дахания:

1) убихинон;

2) флавинмононуклеотид;

3) флавинадениндинуклеотид;

4) никотинамидадениндинуклеотид;

101. Выберите продукты, соответствующие реакции О₂^• + О₂ ^• + 4 Н⁺→:

1) Н₂О + О₂;

2) 2 ОН^• + О₂;

3) 2 Н₂О₂ ;

4) ОН^• + О₂ +ОН^•

102. Выберите продукты, соответствующие реакции ОН^•+О₂^• →:

1)*О₂(синглентный) + ОН^-;

2) ОН^• + О₂;

3) Н₂О + О₂;

4) 2 ОН^• + О₂;

103. Среди представленных радикалов выберите самый активный:

1) *О₂(синглентный);

2) R^• (алкильный);

3) О₂^•(супероксид-анион кислорода);

4) ОН^•(гидроксильный)

104. Выберите фермент, разрушающий пероксид водорода по реакции 2Н₂О₂ →2Н₂О + О₂:

1) супероксиддисмутаза;

2) глутатионпероксидаза;

3) дегидрогеназа;

4) каталаза

105. Фермент супероксиддисмутаза регулирует реакцию:

1) H₂O₂ + Fe²⁺ →Fe³⁺ + OH^- + ОН^•;

2) О₂^● + О₂^● +4Н⁺ → 2Н₂О₂ ;

3) RH + RO₂^● → ROOH + R^●;

4) О₂^● + 2OH^● → О₂* + ОН¯

106. Выберите антиоксидант, являющийся ловушкой синглентного кислорода:

1) β-каротин;

2) α-токоферол;

3) убихинол;

4) витамин С

107. Укажите цитохром дыхательной цепи, в котором центральным ионом является медь:

1) с;

2) а+а₃;

3) с₁;

4) b;

108. Выберите соединение, разобщающее процессы тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования:

1) тироксин;

2) холестерин;

3) убихинол;

4) этанол

109. Разобщителями тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования являются:

1) анионы жирных кислот;

2) ионы металлов переменной валентности;

3) белки;

4) протоны

110. Выберите процесс, протекающий в организме, в котором активные формы кислорода выполняют позитивную функцию:

1) фагоцитоз;

2) пероксидное окисление липидов;

3) разрушение пероксида водорода;

4) взаимодействие с металлами переменной валентности

111. Укажите соединение, способное восстанавливать токофероксильные радикалы до активной фенольной формы:

1) олеиновая кислота;

2) липоевая кислота;

3) дигидролипоевая кислота;

4) пальмитиновая кислота

112. В результате переноса пары протонов и электронов от субстрата на конечный акцептор цепи тканевого дыхания образуется:

1) вода;

2) пероксид водорода;

3) первичный спирт;

4) карбоновая кислота

113. Согласно теории Митчелла, свободная энергия транспорта электронов в дыхательной цепи затрачивается на перенос из митохондрий через митохондриальную мембрану на ее наружную сторону:

1) гидроксид-ионов;

2) протонов;

3) катионов;

4) анионов

114. При НАД⁺ - зависимом окислении субстрата по механизму окислительного фосфорилирования синтезируется ___ молекулы АТФ:

1) 4 ;

2) 2;

3) 1;

4) 3

115. При ФАД - зависимом окислении янтарной кислоты по механизму окислительного фосфорилирования синтезируется ___ молекулы АТФ:
1) 4 ;

2) 2;

3) 1;

4) 3;

116. Укажите время жизни гидроксильного радикала

1) 100×10 ^-9с ;

2) 1×10 ^-5с ;

3) 10×10 ^-3с ;
4) 100 с ;

117. Какие соединения могут восстанавливать (регенерировать) радикалы α-токоферола (токофероксильные радикалы) до активной фенольной формы.

1) аскорбиновая кислота;

2) дигидролипоевая кислота;

3) никотиновая кислота;

4) фолевая кислота;

118. Механизм действия α-токоферола связан с:

1) разрушением гидропероксидов ;

2) прямым уничтожением свободных радикалов;

3) разрушением пероксида водорода;

4) дисмутацией радикалов О₂^.;

119. В качестве комплексообразователя в структуре супероксиддисмутазы

находятся катионы:

1) меди;

2) цинка;

3) железа;

4) кальция;

120. Цистин образуется при реакции ____________ цистеина.

1) восстановления ;

2) окисления;

3) гидроксилирования;

4) декарбоксилирования;

121. Глутатион представляет собой трипептид состава

1) α-Ала-Цис-Сер

2) γ-Глу-Цис-Гли;

3) Гли-Гли-γ-Глу;

4) β-Ала-Цис-Гли;

122. Маркером окислительных превращений ДНК является

1) 2- гидрокси аденин ;

2) 8-гидрокси гуанин;

3) 8-гидрокси аденин;

4) 5-гидроксиметил тимин;

123. Механизм действия глутатионпероксидазы связан с _____.

1) уничтожением гидроксильных радикалов;

2) разрушением гидропероксидов без образования свободных радикалов;

3) уничтожением пероксильных радикалов;

4) уничтожением супероксидных анион-радикалов;

124. При окислении глутатиона образуются:

1) сульфоксиды ;

2) дисульфиды;

3) сульфамиды;

4) сульфиновые кислоты;

125. Какие из приведенных соединений не являются антиоксидантами.

1) α-токоферол ;

2) сорбит;

3) β-каротин;

4) катехины (чая);

1. Биологическая роль гиалуроновой кислоты заключается в __________

1. предотвращении свертывания крови

2. заполнении межклеточного пространства

3. обеспечении вязкости

4. связывании катионов металлов

2. Среди приведенных соединений к структурным полисахаридам относят…..

1. мальтозу

2. целлюлозу

3. амилозу

4. трегалозу

3. К структурным полисахаридам, придающим жесткость растениям относят…

1. пектин

2. крахмал

3. кератан

4. гепарин

4. Укажите, структура какого полисахарида, применяющегося в качестве лекарственного средства, приведена ниже

1. гиалуроновой кислоты

2. пектина

3. гепарина

4. целлюлозы

5. Гепарин используется в медицине в качестве___________

1. антикоагулянта

2. антиоксиданта

3. противовоспалительного средства

4. опорного полисахарида

6. Гепарин является антикоагулянтом благодаря наличию в структуре______

1. идуроновой кислоты

2. большого количества сульфо-групп (в виде анионов)

3. α (1-4) связи

4. β (1-4) связи

7. Амилоза

входит в состав природного полимера - ______

1. целлюлозы

2. крахмала

3. амилопектина

4. гиалуроновой кислоты

8. При гидролизе полимера амилозы

образуется

1. галактоза

2. фруктоза

3. глюкоза

4. трегалоза

9. Синее окрашивание с йодом дает полимер ________

1. амилоза

2. амилопектин

3. целлюлоза

4. гепарин

10. В каком полисахариде фермент α-амилаза будет разрушать гликозид-гликозные связи ?

1. целлюлозе

2. крахмале

3. гиалуроновой кислоте

4. хондроитинсульфате

11. Хондроитинсульфат содержится в ____________ткани.

1. костной

2. соединительной и хрящевой

3. лимфатической

4. жировой

12. Структура хондроитинсульфата включает остатки

1. β-D-глюкуроновой кислоты и 2-N-ацетилглюкозамина

2. α-D-идуроновой кислоты и 2-N-ацетилгалактозамина

3. β-D-идуроновой кислоты и 2-N-ацетилманнозамина

4. α-D-глюкуроновой кислоты и 2-N-ацетилгалактозамина

13. Хондроитинсульфат выполняет роль______

1. антикоагулянта

2. смазки в суставах

3. увлажняющего вещества

4. противовоспалительного средства

14. К протеогликанам относятся

1. гликолипиды

2. мукополисахариды

3. нуклеопротеины

4. цереброзиды

15. Гликолипиды мембран эритроцитов определяют ______крови.

1. свертываемость

2. группу

3. цвет

4. деформабильность эритроцитов

16. Вторичная структура амилозы представляет собой __________.

1. спираль

2. гель

3. разветвленную структуру

4. циклическую структуру

17. Гиалуроновая кислота заполняет межклеточное пространство и связывает при этом

____ кратный объем воды.

1. 10

2. 50

3. 10000

4. 1000

18. Вторичная структура целлюлозы представлена _____.

1. циклами

2. спиралью

3. пучками (микрофибриллами)

4. разветвленной структурой

19. Структура целлюлозы содержит ______гликозидные связи

1. α-(1-4)-

2. β(1-4)-

3. β (1-1)-

4. α (1-3)-

20. Гликоген относится к ________ полисахаридам.

1. опорным

2. резервным

3. структурным

4. водорастворимым
АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ, БЕЛКИ

21. Аминокислоты –это бифункциональные соединения, включающие _____

1. амино- и гидроксильную группу

2. амино- и карбоксильную группу

3. амино- и амидогруппу

4. амино- и карбонильную группу

22. В человеческом организме аминокислоты присутствуют ______

1. в L-форме

2. в D-форме

3. в виде рацемической смеси D- и L-изомеров

4. в оптически неактивной форме

23. Ассиметричным углеродным атомом является атом, __________

1. находящийся в sp-гибридизации и имеющий 2 различных заместителя

2. находящийся в sp²-гибридизации и имеющий 4 различных заместителя

3. находящийся в sp²-гибридизации и имеющий 2 различных заместителя

?4. находящийся в sp³- гибридизации и имеющий 4 различных заместителя;

24. Энантиомерами являются стереоизомеры,____________

1. не имеющие одинаковых хиральных центров;

2. относящиеся друг к другу как предмет и его изображение;

3. имеющие одинаковые хиральные центры;

4. представляющие собой диастереомеры;

25. Аминокислоты в кислой среде, рН ‹1, находятся в виде ____________

1. биполярного иона;

2. аниона, заряд -1;

3. катиона, заряд +1;

4. цветтуриона;

26. Аминокислоты в щелочной среде, рН›13, находятся в виде ____________

1. биполярного иона;

2. аниона, заряд -1;

3. катиона, заряд +1;

4. цветтуриона;

27. Аминокислоты в нейтральной среде, рН=7, находятся в виде ____________

1. биполярного иона;

2. аниона, заряд -1;

3. катиона, заряд +1;

4. в неионогенной форме;

28. По формуле Фишера число стереоизомеров с учетом количества хиральных центров n составляет ______.

1. 2²ⁿ⁺²

2. 4ⁿ

3. 2ⁿ^-2

?4. 2ⁿ

29. Cистематическое название аминокислоты лизин соответствует _____.

1. 2-аминопентандиовая кислота;

2. 2,6-диаминогексановая кислота;

3. 2-аминобутановая кислота;

4. 2-амино-пропановая кислота;

30. К серосодержащим относится аминокислота ________.

1. лизин;

2. валин;

3. цистеин;

4. треонин;

31. К серусодержащим относится аминокислота ________.

1. метионин;

2. аланин;

3. пролин;

4. треонин;

32. Выберите ряд с названиями только ароматических аминокислот.

1. валин, треонин

2. пролин, серин

3. лейцин, валин

4. фенилаланин, тирозин

33. Выберите ряд с названиями только гетероциклических аминокислот.

1. валин, треонин, серин

2. гистидин, триптофан, пролин

3. лейцин, валин, цистеин

4. фенилаланин, тирозин, аланин

34. Выберите ряд с названиями аминокислот, дополнительно содержащих спиртовый гидроксил.

1. валин, треонин

2. гистидин, триптофан

3. серин, треонин

4. фенилаланин, тирозин

35. Выберите ряд с названиями аминокислот, дополнительно содержащих тио- или метилтио-группы .

1. метионин, цистеин

2. гистидин, триптофан

3. серин, треонин

4. фенилаланин, тирозин

36. Выберите ряд аминокислот, включающих в своей структуре две карбокси-группы.

1. глутамин, аспарагин

2. аспарагин, триптофан

3. аспарагиновая, глутаминовая

4. фенилаланин, тирозин

37. Какая из указанных аминокислот включает в своей структуре две амино-группы.

1. цистеин

1 2 3 4 5 6 7