Главная страница

Химия. Сопряжение как фактор, определяющий устойчивость биологически активных молекул


Скачать 1.26 Mb.
НазваниеСопряжение как фактор, определяющий устойчивость биологически активных молекул
АнкорХимия
Дата20.10.2021
Размер1.26 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаotvety_na_zachet_po_khimii.docx
ТипДокументы
#251553
страница2 из 7
1   2   3   4   5   6   7
Тема: КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Альдегидами называют органические вещества, молекулы которых содержат:

карбонильную группу, соединенную с двумя углеводородными радикалами

карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода

гидроксильную группу, соединенную с углеводородным радикалом.

карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и гидрокси-группой.

Среди приведенных соединений выберите альдегид.

CH3OCH3

CH3COCH3

CH3CH2CНO

CH3CH(OH)CH3

Карбонильной называется группа

–OR

–COOR

–COOH

>C=O

Простейшее карбонильное соединение называется…

ацетон

уксусный альдегид

ацетальдегид

метаналь

Какое утверждение неправильно описывает строение карбонильной группы:

карбонильная группа содержит двойную связь

электроная плотность в карбонильной группе смещена к атому кислорода

атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp-гибридизации

атом углерода карбонильной группы имеет частично положительный заряд.

Атом углерода в альдегидной группе находится в состоянии гибридизации:

sp

sp2

sp3

не гибридизован

В карбонильной группе между атомами углерода и кислорода существует двойная связь, которая образована:

двумя -связями

двумя -связями

одной - и одной -связью

водородной и ионной связями

В карбонильной группе электронная плотность связи смещается:

от атома углерода, как более электроотрицательного элемента

к более электроотрицательному атому кислорода

не смещается между атомами

к атому углерода, как менее электроотрицательному

При смещении электронной плотности на атоме углерода в карбонильной группе возникает:

частичный отрицательный заряд

частичный положительный заряд

положительный заряд

не возникает заряда

Смещение электронной плотности в карбонильной группе по p-связи графически изображается … и называется … эффектом.

прямой стрелкой, индуктивными

наклонной стрелкой, мезомерным

дугообразной стрелкой, мезомерным

дугообразной стрелкой, индуктивным

Карбонильная группа, связанная с бензольным кольцом является заместителем-электроно… и повышает электронную плотность в … положениях кольца.

Донором, орто-

Донором, орто- и пара-

Акцептором, мета-

Акцептором, мета- и пара-
В эфирных маслах цитрусовых растений содержится душистое вещество цитраль (с запахом лимона):



К каким классам можно отнести это соединение?

Спирты

Алканы

Альдегиды

Кетоны

Назовите вещество: СН3—СО–СН(СН3)–СН3

2-метилбутанон-3

3-метилбутанон-2

3-метилбутаналь

1,2-диметилпропаналь

Вещество следующего строения

называется:

4-гидрокси-5-метоксибензальдегид

4-гидрокси-3-метокисбензальдегид

3-метокси-4-гидроксибензальдегид

1-гидрокси-2 метоксибензол-4-аль

При окислении пропаналя образуется:

пропанол

пропиловый эфир уксусной кислоты

пропановая кислота

метилэтиловый эфир

Наличие альдегидной группы в органическом веществе можно установить с помощью:

бромной воды

индикатора лакмуса

аммиачного раствора оксида серебра

гидроксида натрия

Реакции нуклеофильного присоединения в молекулах альдегидов происходят:

по связи 

по связи 

по предельному углеводородному радикалу

по –С=С– связям

Какое из перечисленных ниже карбонильных соединений обладает наибольшей активностью в реакциях нуклеофильного присоединения?

СН3 – СН = О

СН3 – СО – СН3

ССl3 – CH =O

C6H5 – CO – C6H5

Продуктом восстановления метаналя является:

метанол

муравьиная кислота

формальдегид

этаналь

Продуктом окисления ацетальдегида является:

этановая кислота

муравьиная кислота

этанол

этаналь

Укажите, какой продукт образуется при взаимодействии этаналя и этанола:











Имины образуются при взаимодействии

Альдегидов и кетонов с первичными аминами

Альдегидов со спиртами

Альдегидов и кетонов с гидроксиламином

Альдегидов и синильной кислотой

Увеличение длины углеводородной цепи альдегида возможно в результате реакции

Образования ацеталей

Образования иминов

Альдольной конденсации

Восстановления

Образование полуацеталей между альдегидами и спиртами протекает по механизму:

замещения

присоединения

окисления

восстановления

Вещество следующей химической структуры

м ожно получить в результате взаимодействия:










В результате окисления, а затем декарбоксилирования, из 3-оксобутановой кислоты можно получить:

Пропанол-2

Ацетон

Пропан

Акролеин

Формальдегид не взаимодействует

С аминокислотами

С гидроксидами щелочных металлов

С аммиачным раствором оксида серебра

Со спиртами

Взаимодействие альдегидов и аминов протекает по механизму

замещения

присоединения

окисления

восстановления

D-глюкоза представляет собой полифункциональное соединение – альдегидоспирт



С каким из перечисленных веществ D глюкоза не будет взаимодействовать:

Гидроксид меди (II)

Аммиачный раствор оксида серебра

Аммиак

Гидроксид натрия
Тема: КИСЛОТНОСТЬ-ОСНОВНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Количественной мерой силы кислоты служит

Константа кислотности сопряженной кислоты

Константа кислотности

Константа автопротолиза

Константа Михаэлиса

Существует ли связь между величиной показателя кислотности рКа и силой кислоты?

Чем больше рКа, тем сильнее кислота

Чем меньше рКа, тем слабее кислота

Чем меньше рКа, тем сильнее кислота

Эти характеристики не связаны между собой

Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию кислотных свойств: 4,1,2,3

1) С2Н5S—H (рКа = 12)

2) С6Н5О—Н (рКа = 10)

3) СН3СОО—Н (Ка = 4,7)

4) С2Н5О—Н (рКа = 18)

Этанол и этиленгликоль можно отличить с помощью:

гидроксида калия

натрия

бромной воды

гидроксида меди (II)

Среди перечисленных веществ выберите то, у которого кислотные свойства выражены наиболее сильно.

этиленгликоль,

пропанол-1,

вода,

пропанол-2

Не способно образовывать водородные связи вещество:

Вода

Бензол

пентанол-2

метанол

Расположите перечисленные вещества в ряд по усилению кислотных свойств. 4,1,2,3

1) фенол

2) 4-нитрофенол

3) 2,4,6-тринитрофенол

4) этанол
Спирты проявляют слабые кислотные свойства по причине

полярности связи О−Н

хорошей растворимости в воде

влияния углеводородного радикала на группу О−Н

наличия неподелённой пары электронов у атома кислорода

Кислотные свойства этанола проявляются в реакции с

натрием

оксидом меди(II)

хлороводородом

подкисленным раствором KMnO4

В водном растворе метиламина среда раствора

Кислая

Щелочная

Нейтральная

Слабокислая

Какие из приведенных утверждений верны?

А) Сила основания количественно характеризуется величиной рКв.

Б) Сила основания количественно характеризуется величиной Кв.

В) Чем больше рКв, чем слабее основание.

Верно А

Верно А,Б

Верно А,Б,В

Верно А,В

Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию основных свойств: 1,4,2,3

1) NH3 (рКв=4,75)

2) CH3NH2 (рКв=3,35)

3) (CH3)2NH (рКв=3,26)

4) (CH3)3N (рКв=4,24)

Ароматические амины проявляют

слабые кислотные свойства

сильные кислотные свойства

слабые основные свойства

амфотерные свойства

Более сильные основные свойства проявляет

Анилин

Аммиак

Диметиламин

метиламин

Более слабым основанием, чем аммиак, является

Этиламин

Диметиламин

Диэтиламин

дифениламин

Наличием неподелённой электронной пары у атома азота в диэтиламине можно объяснить его

основные свойства

способность к горению

способность к хлорированию

летучесть

Какая из приведенных формул органических веществ относятся к аминокислотам?





















Вещество, формула которого NH2-СН2-СООН, является

органической кислотой

органическим основанием

амфотерным веществом

амином

Амфотерность аминокислоты аланина проявляется при его взаимодействии с растворами

Спиртов

кислот и щелочей

щелочей

средних солей

При взаимодействии аминокислоты и соляной кислоты

образуются соль аминокислоты

образуются аммиак и карбоновая кислота

образуются соль аминокислоты и основание

выделяется водород

Какую реакцию на среды имеет водный раствор этиламина?
кислотную

Нейтральную

Щелочную

не действуют на индикатор

Какого типа связь образуется при формировании вторичной структуры ДНК между азотистыми основаниями тимином и аденином?

Ионная

Ковалентная полярная

Ковалентная неполярная

Водородная

Какая структура белков поддерживается за счет образования водородных связей?

Первичная

Вторичная

Третичная

Четвертичная

Изоэлектрической точке соответствует химическая структура аминокислоты:



верно

Какой заряд будет иметь аминокислота лизин (pI=9,8) помещенная в раствор, имеющий рН=7,4?

Положительный

Отрицательный

Нейтральный

Заряд от рН не зависит

В каком ряду кислородсодержащие органические соединения приведены в порядке ослабления кислотных свойств?

1) пропанол-1, ацетилен, фенол

2) муравьиная кислота, этанол, метилфенол

3) 1,1-дихлорэтанол, 1-хлорэтанол, этанол

4) уксусная кислота, хлоруксусная кислота, бромуксусная кислота

Расположите соединения в порядке увеличения кислотности в растворе 3,4,5,1,2

1) п-нитробензойная кислота

2) бензойная кислота

3) п-аминобензойная кислота

4) п-этилбензойная кислота

5) фенол

Водородные связи могут образовываться между молекулами:

1) ацетальдегида;

2) формальдегида;

3) уксусной кислоты;

4) воды

Наиболее подвижный атом водорода содержится в молекуле:

1) воды 3) метанола

2) этаналя 4) метановой кислоты
Окислительно-восстановительные реакции

  1. Качественная реакция окисления алкенов под действием водного раствора перманганата калия приводит к образованию …

    1. ненасыщенных спиртов

    2. альдегидов

    3. карбоновых кислот

    4. диолов

  2. Диолы образуются при окислении алкенов …..

    1. водным раствором перманганата калия

    2. кислородом

    3. водой

    4. спиртами

  3. Перманганат калия в реакциях с ненасыщенными жирными кислотами играет роль…

    1. окислителя

    2. восстановителя

    3. катализатора

    4. заместителя

  4. Эпоксиды это…

    1. циклические оксиды

    2. ароматические оксиды

    3. многоатомные оксиды

    4. пероксидные соединения

  5. Эпоксиды образуются при окислении :

    1. спиртовых групп

    2. насыщенных углеводородов

    3. двойных углерод – углеродных связей

    4. одинарных углерод – углеродных связей

  6. При окислении гомологов бензола окисляются…

    1. двойные связи в ароматическом кольце

    2. боковые цепи

    3. π – связи кольца

    4. делокализованная сопряженная орбиталь

  7. При окислении толуола (метилбензола) образуется:

    1. уксусная кислота

    2. бензойная кислота

    3. щавелевая кислота

    4. никотиновая кислота

  8. Гидроксилирование фенилаланина проходит через стадию образования …

    1. эпоксида

    2. перооксида

    3. надпероксида

    4. карбокатиона

  9. Окислительное дезаминирование аминокислот протекает через стадию образования…

    1. спиртов

    2. непредельных соединений

    3. гидроксикислот

    4. иминокислот

  10. Окислительное дезаминирование аминокислот приводит к образованию:

    1. гидроксокислот

    2. альдегидов

    3. ароматических кислот

    4. оксокислот

  11. Пировиноградная кислота в организме восстанавливается до …

    1. уксусной кислоты

    2. бензойной кислоты

    3. молочной кислоты

    4. никотиновой кислоты

  12. Молочная кислота в организме окисляется до..

    1. уксусной кислоты

    2. никотиновой кислоты

    3. пировиноградной кислоты

    4. ацетальдегида

  13. Мальтоза является восстанавливающим дисахаридом и окисляется до …

    1. мальтобионовой кислоты

    2. глюкозы

    3. глюкуроновой кислоты

    4. глюкаровой кислоты

  14. Никотиновая кислота получается при окислении..

    1. бензойной кислоты

    2. этилового спирта

    3. 3-метилпиридина

    4. 4-метилпиридина

  15. Качественной реакцией на альдегиды является реакция окисления с…

1. гидроксидом меди (II)

2. перманганатом калия

3. кислородом

4. пероксидом водорода

16. В результате реакции серебряного зеркала ацетальдегид окисляется до…

1. этилового спирта

2. ацетона
1   2   3   4   5   6   7


написать администратору сайта