Специальность Фармация высщее Тестовые задания по разделу Управление и организация фармации
 Скачать 294.5 Kb.
|
|
Специальность «Фармация» высщее Тестовые задания по разделу «Управление и организация фармации» 001 Фармацевтическая деятельность, связанная с приобретением хранением, распределением, реализацией конечному потребителю: A) Оптовая реализация лекарственных средств B) Розничная реализация лекарственных средств C) Обеспечение качества лекарственных средств D) Обеспечение населения лекарственными средствами E) Отпуск лекарственных средств по рецептам и без рецептов 002 Форма государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств: A) Сертификация B) Ревизия C) Инвентаризация D).Аккредитация E) Проверки 003 Фармацевтические работники: A) Физические лица, имеющие медицинское образование и осуществляющие фармацевтическую деятельность B) Физические лица имеющие химико-технологическое образование и осуществляющие деятельность по производству лекарственных средств C) Физические лица, имеющие фармацевтическое образование и осуществляющие фармацевтическую деятельность D) Физические лица, имеющие химическое образование и осуществляющие деятельность по экспертизе лекарственных средств E) Физические лица, имеющие фармацевтическое образование и осуществляющие деятельность по фармацевтическому образованию 004 Проверка государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств осуществляется в соответствии с Законом Республики Казахстан: A)«О техническом регулировании» B) «О лицензировании» C) «О лекарственных средствах» D) «О стандартизации» E) «О частном предпринимательстве» 005 Фармацевтическая деятельность, связанная с закупом, хранением, ввозом, вывозом, реализацией без ограничения объемов: A) Обеспечение качества лекарственных средств B) Отпуск лекарственных средств по рецептам и без рецептов C) Оптовая реализация лекарственных средств D) Обеспечение населения лекарственными средствами E) Розничная реализация лекарственных средств 006 Процедура определения правомерности присутствия на фармацевтическом рынке лекарственного средства и внесение на определенный срок в Государственный реестр A) Производство лекарственного средства B) Экспертиза лекарственного средства C) Ввоз лекарственного средства D) Стандартизация лекарственного средства E) Государственная регистрация лекарственного средства 007 Фармацевтическая деятельность, включающая совокупность всех работ, необходимых для серийного выпуска лекарственных средств, связанных с технологическим процессом, хранением, реализацией произведенной продукции A) Синтез лекарственных средств B) Изготовление лекарственных средств C) Выделение действующих веществ из лекарственного растительного сырья D) Производство лекарственных средств E) Анализ лекарственных средств 008 Фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением лекарственных форм в аптеках, а также с приобретением лекарственных субстанций, хранением, контролем качества, оформлением и реализацией изготовленных лекарственных препаратов: A) Производство лекарственных препаратов B) Изготовление лекарственных форм C) Внутриаптечная заготовка D) Приготовление лекарственной формы по рецепту врача E) Малосерийное производство по требованию лечебно-профилактического учреждения 009 Лицо, ответственное за обеспечение качества при осуществлении деятельности аптечной организации: A) Заведующий аптекой B) Заведующий материальным отделом C) Заместитель заведующего аптекой D) Ответственное лицо за качество E) Провизор (фармацевт) - консультант 010 Фармацевтами или пациентами после выявления побочных действий лекарственных средств для их оформления в каждой аптечной организации должны быть: A) Журналы B) Карты – сообщения C) Таблицы D) Картотека E) Компьютерная программа 011 Цель национальной политики в области лекарственных средств A) Постоянное расширение объема государственного финансирования лекарственного обеспечения B) Развитие отечественной фармацевтической промышленности C) Обеспечение лекарственными средствами больных приоритетными заболеваниями D) Обеспечение населения качественными, эффективными, безопасными и экономически доступными лекарственными препаратами E) Обеспечение лекарственными средствами незащищенных слоев населения 012 Розничная реализация лекарственных препаратов и работа аптек в целом. регламентируется нормативным документом: A) Надлежащая производственная практика B) Надлежащая аптечная практика C) Типовое положение об аптеках D) Надлежащая лабораторная практика E) Законом «О лицензировании» 013 Кто несет полную ответственность за соответствие показателей качества, безопасности и эффективности лекарственных средств, поступающих на рынок Республики Казахстан, заявленному при государственной регистрации в регистрационном досье: A) Центр экспертизы лекарственных средств B) Фармакопейный центр C) Фармакологический центр D) Предприятие-производитель E) Аптечный склад 014 В аптеке «Жусан» витаминные глазные капли готовятся как внутриаптечная заготовка. Фармацевт-технолог приготовил 20 флаконов глазных капель по внутриаптечной заготовке и зарегистрировал в: A) Журнал предметно-количественного учета B) Кассовый журнал C) Журнал учета лекарственных форм, изготовленных в аптеке D) Журнал экстемпоральной рецептуры E) Журнал внутриаптечной заготовки 015 В аптеке «Жалбыз» организован предметно-количественного учета лекарственных средств, которые регистрируются в специальном журнале. Какой из нижеперечисленных лекарственных средств подлежит к предметно-количественному учету: A) Настойка валерианы B) Таблетки амоксициллина C) Раствор морфина для инъекции D) Драже «Аевит» E) Суппозитории с ихтиолом 016 В аптеке № 70 проведена самоинспекция деятельности аптечной организации в соответствии с требованиями Надлежащей аптечной практики. Результаты самоинспекции оформлены в виде: A) Стандартной операционной процедуры B) Справки о проверке C) Отчета по проверке D) Акта обследования E) Служебной записки 017 Фармацевт приготовил 15 лекарственных форм, после чего провизор стал осуществлять внутриаптечный контроль и сделал замечание фармацевту о том, что он не запомнил содержание ингредиентов в микстуре. К какому виду внутриаптечного контроля относится действие провизора: A) Физический контроль B) Химический контроль C) Опросный контроль D) Письменный контроль E) Биологический контроль 018 В аптеку обратился посетитель с рецептом, в котором выписано 20 ампул морфина гидрохлорида по 10 мг в ампуле. Рецепт выписан на специальном бланке. Фармацевт отказал в отпуске лекарства по одной из нижеперечисленных причин: A) Соответствие бланка оформления рецепта B) Превышение предельной нормы отпуска морфина гидрохлорида C) Врач работает в государственной поликлинике D) Аптека не имеет лицензию на приобретение, хранение и реализацию наркотических веществ E) Фармацевт не имеет права на отпуск наркотических веществ 01_02_Технология лекарств и биофармация 019 Лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы A) Фармакологическое средство B) Лекарственное средство C) Лекарственный препарат D) Лекарственная форма E) Сильнодействующее лекарственное средство 020 Дополнительные вещества, необходимые для приготовления лекарственного препарата или готовой лекарственной формы A) Лекарственная форма B) Лекарственный препарат C) Вспомогательное вещество D) Химическое соединение E) Лекарственное вещество 021 Способность весов показывать наличие минимальной разницы между грузом и разновесами A) Устойчивость B) Верность C) Постоянство показаний D) Чувствительность E) Стабильность 022 Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль A) Пролонгатора B) Консерванта C) Антиоксиданта D) Регулятора рН E) Изотонирующего компонента 023 Дозированное лекарственное средство, прошедшее все стадии технологического процесса, за исключением окончательной упаковки: A) Лекарственный ангро-продукт B) Фармакологическое средство C) Лекарственный препарат D) Балк-продукт лекарственного средства E) Лекарственная форм 024 Каким специфическим свойством обладают порошки: A) Вязкостью B) Сыпучестью C) Мягкой консистенцией D) Газообразностью E) Гигроскопичностью 025 Коэффициент увеличения объема – это: A) Прирост объема раствора при растворении 1,0 лекарственного вещества B) Количество воды, удерживаемое 1 г растительного сырья C) Количество лекарственного вещества, которое замещает 1 г жировой основы D) Количество жировой основы, которое замещает 1 г лекарственного вещества E) Количество воды, удерживаемое растворенными веществами 026 Флокуляцией называется: A) Образование хлопьев, всплывающих на поверхность воды при коагуляции B) Выделение капель жидкости на поверхности гели C) Оседание частиц вещества в суспензиях D) Выделение газа E) Расслоение дисперсной системы 027 К биофармацевтическим исследованиям относится изучение: A) Специфической активности лекарственных веществ B) Контроля качества на всех стадиях изготовления препарата C) Влияния фармацевтических факторов на биологическую доступность D) Результатов клинических испытаний E) Безопасности лекарственных средств 028 GMP (Good manufacturing practices) - это: A) Единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата B) Система требований, предъявляемых к вспомогательным веществам для получения лекарственных препаратов C) Система требований к условиям производства стерильных лекарственных препаратов D) Единая система правил приготовления лекарств в промышленных условиях E) Система требований к качеству лекарственных препаратов, приготовленных на основе природного сырья 029 Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества: A) С кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью B) Входящие в таблетки в большом количестве C) Предварительно обработанные поверхностно активные вещества D) Увлажненные вспомогательной жидкостью E) Обладающие недостаточной способностью к сцеплению между частицами 030 В аптеку обратился посетитель со следующим рецептом Возьми: Фенобарбитала 0,02 Кофеин-бензоата натрия 0,1 Эуфиллина 0,15 Кислоты аскорбиновой Глюкозы поровну по 0,2 Смешай, пусть будет сделан порошок. Дай такие дозы числом 12. Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день. Какой из следующих методов изготовления порошков применим к этой прописи: A) Метод Дерягина B) Правило «от меньшего к большему» C) Метод межслойного перемешивания D) Метод Дерягина E) Метод использования тритураций 031 В аптеке изготовлен 20% концентрированный раствор натрия хлорида для бюреточной установки. При анализе раствора концентрация раствора оказалась ниже прописанного. Для расчета количества натрия хлорида для укрепления раствора используют один из следующих коэффициентов: A) Расходный коэффициент B) Коэффициент замещения C) Коэффициент увеличения объема D) Коэффициент поглощения E) Обратный коэффициент замещения 032 В аптеку обратился посетитель с рецептом, где прописан раствор фурацилина Возьми: Фурацилина (1: 5000) – 200 мл Дай. Обозначь. Полоскание. Фармацевт отмерил 200 мл воды очищенной комнатной температуры в подставку. Растворил в ней 0,04 фурацилина, процедил в отпускной флакон оранжевого стекла, укупорил и оформил этикеткой «Наружное». Выбери правильную технологию растворения фурацилина в воде: A) Технология, использованная фармацевтом B) Растворение фурацилина в горячей воде C) Растворение фурацилина и 10% натрия хлорида в воде комнатной температуры D) Растворение фурацилина и 0, 9% натрия хлорида в горячей воде E)Растворение фурацилина в воде комнатной температуры после предварительного измельчения 033 В лаборатории фармацевтического производства при получении опытных образцов исследуемых таблеток, таблетируемая масса прилипала к матрице и пуансонам, после прессования таблетки получались с неровными краями. Какая ошибка допущена в лабораторном регламенте производства исследуемых таблеток? A) Превышена влажность таблетируемой массы B) В составе таблетируемой массы нет разрыхляющих веществ C) В составе таблетируемой массы нет талька D) В технологии таблетируемой массы пропущена стадия гранулирования E) В состав таблетируемой массы не включили кальция стеарат 034 Посетитель приобрел в аптеке суппозитории. Суппозитории расплавились при комнатной температуре. Допущена ошибка в технологии суппозиториев. Возможная причина снижения температуры плавления суппозиториев: A) Полиморфизм B) Нерациональный состав суппозиториев C) Нерациональная технология суппозиториев D) Нарушение условий хранения E) Химическое взаимодействие ингредиентов 01_03_Фармацевтическая химия рус 035 Свод государственных стандартов и положений, нормирующих качество и безопасность лекарственных средств: A) Государственная фармакопея B) Государственный реестр C) Лекарственный формуляр D) Промышленный регламент E) Стандарты фармацевтической деятельности 036 Качество лекарственных средств в процессе хранения обеспечивает: A) Вспомогательные вещества B). Лекарственные вещества C) Качество сертификации D). Упаковка лекарственного средства E) Факторы окружающей среды 037 Дата, после истечения, которой лекарственное средство не подлежит применению: A) Срок уничтожения B) Срок выпуска C) Срок реализации D) Срок приема E) Срок хранения 038 Лекарственное средство, не соответствующее по составу, свойствам и другим характеристикам оригинальному или воспроизведенному лекарственному средству производителя: A) Фальсифицированное лекарственное средство B) Лекарственное средство с заводским браком C) Лекарственное средство без сертификата качества D) Лекарственное средство с истекшим сроком годности E) Лекарственное средство, не прошедшее Государственную регистрацию 039 Исследование лекарственных средств на предмет их безопасности, эффективности и качества путем проведения физико-химических, биологических, доклинических и клинических испытаний, представленных к регистрации лекарственного средства: A) Анализ лекарственных средств B) Экспертиза лекарственных средств C) Стандартизация лекарственных средств D) Сертификация лекарственных средств E) Разработка технологии лекарственных средств 040 Лекарственные средства, пришедшие в негодность, фальсифицированные, с истекшим сроком годности и другие, не соответствующие требованиям законодательства Республики Казахстан, считаются непригодными к реализации и медицинскому применению и подлежат: A) Стандартизации и при соответствии требованиям разрешению к реализации B) Переработке и разрешению к реализации C) Уничтожению в установленном порядке D) Сжиганию E) Передаче фармацевтическому заводу для использования в процессе производства 041 Разделение вещества в тонком слое сорбента относится к типу хроматографии A) Распределительная B) Осадочная C) Адсорбционная D) Ионообменная E) Разделительная 042 Только качественному химическому анализу в аптеке подвергается: A) Лекарственные формы с антибиотиками B) Вода очищенная C) Внутриаптечные заготовки D) Лекарственные формы для новорожденных E) Спиртосодержащие лекарственные средства 043 Химический вид контроля заключается в определении: A) Отклонения в массе или в объеме B) Общей массы или объёма лекарственных средств C) Подлинности и количественного содержания лекарственных веществ, входящих в состав лекарственной формы D) Подлинности и количественного содержания вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы E) Количества и массы отдельных доз 044 Если 1000 г лекарственного вещества растворяется в 100 мл растворителя, то к какой категории растворимости можно отнести это вещество: A) Очень легко растворим B) Растворим C) Умеренно растворим D) Медленно растворим E) Мало растворим 045 Минимальное содержание вещества в растворе, при котором целесообразно его рефрактометрическое определение, составляет A) 0,03% B) 0,3% C) 3% D) 30% E) 1% |