Древоводство. Специфика декоративного древоводства заключается в следующем
 Скачать 0.58 Mb.
|
|
1.4. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ И ИХ ТРЕБОВАНИЯ К ЭКОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ При формировании объемно-пространственных композиций на объектах озеленения большое значение имеют размеры растений. В естественных условиях произрастания деревья и кустарники по высоте делят на три группы: деревья: I группа — свыше 20 м, II — от 10 до 20 м, III группа — от 5 до 10 м; кустарники: I группа (высокие) — 2 — 5 м, II (средней высо ты) — 1 — 2 м, III (низкие) — от 0,5 до 1 м. С ростом в высоту у деревьев и кустарников связано и развитие кроны. Деревья I группы, как правило, имеют широкую крону диаметром более 10 м (дуб, клен остролистный, ясень); у деревьев II группы крона средних размеров диаметром 5—10 м (граб, гру ша обыкновенная); деревья III группы имеют узкую крону диа метром 2 —5 м (рябина обыкновенная, черемуха обыкновенная, яблоня ягодная). Однако имеется много исключений — напри мер, кипарис вечнозеленый пирамидальный и виды тополей с пирамидальной кроной имеют диаметр кроны 2 —3 м при 30-мет ровой высоте, а альбиция ленкоранская — дерево третьей вели чины — образует крону диаметром 10— 15 м. По быстроте роста деревья и кустарники (по А. И. Колеснико ву) подразделяются на пять групп: весьма быстрорастущие — еже годный прирост до 2 м и более (эвкалипт, тополь, ива белая и вавилонская, айлант, береза плакучая, акация белая, или роби ния; аморфа, бузина, чубушник); быстрорастущие — прирост до 1 м (ясень обыкновенный, зеленый, пенсильванский, орех чер ный и грецкий); умеренно растущие — прирост до 0,5 — 0,6 м (вяз, клен остролистный и полевой, дуб черешчатый и скаль ный); медленнорастущие — до 0,25 — 0,3 м (груша лесная, яблоня сибирская, сосна сибирская); весьма медленнорастущие — при рост до 0,15 м (самшит, тис ягодный). Быстрота роста зависит не только от наследственных свойств, но и от того, насколько благоприятны или соответствуют конк ретной породе окружающие условия. Так, например, бархат амур ский, считающийся на Дальнем Востоке быстрорастущей поро дой, в условиях Ленинграда и Москвы в молодом возрасте по вреждается заморозками и лишь в 20 — 25 лет достигает высоты 4 —5 м, поэтому в Нечерноземье эту породу относят к медленно растущим, что значительно влияет на срок выращивания ее в пи томнике. В естественных условиях быстрорастущие породы (тополя, ивы, березы) обычно менее долговечны, чем медленнорастущие (дуб, липа, клен остролистный), хотя имеются и исключения — пла тан, секвойя, ясень обыкновенный. Поэтому считалось, что на объектах озеленения необходимо использовать больше долговеч ных медленнорастущих пород — это обеспечит их более длитель ное существование без замены растений. Основываясь на этом, до 1977 г. в питомниках соотношение быстро- и медленнорастущих лиственных пород было соответственно 20 —30 и 40 —60 %. Одна ко выращивание такого количества медленнорастущих пород при существовавших ценах было экономически не выгодно. Практика показала, что в городских условиях связь между бы стротой роста и продолжительностью жизни растений нарушается. В связи с этим изменилось соотношение быстро- и медленнорасту щих пород — доля быстрорастущих увеличилась до 45 % (табл. 1.3), что способствовало повышению рентабельности питомнических хозяйств. Большое значение имело также введение в действие но вого прейскуранта на посадочный материал. Основные биологические свойства и внешние признаки расте ний формируются в определенной среде наибольшего распрост ранения вида (ареал) под влиянием различных факторов. Среда представляет собой совокупность отдельных факторов, влияющих на живые организмы и находящихся в постоянном вза имодействии. От понятия «среда» следует отличать понятие «условия существования», включающее совокупность жизненно необходи мых факторов, без которых растение не может существовать, — свет, вода, тепло, воздух, почва. Внешние факторы, влияющие на растения, называются эколо гическими. Их, в свою очередь, разделяют на две группы: абиоти ческие (факторы неживой среды) и биотические (связанные с влиянием живых существ). Абиотические факторы: а) климатические — свет, тепло, со став и движение воздуха, влага (осадки, влажность почвы и воз духа); б) эдафические, или почвенно-грунтовые, — механический и химический состав почв, их физические свойства; в) топогра фические, или орографические, — рельеф. Биотические факторы: а) фитогенные — влияние растений-сообитателей прямое (симбиоз, паразитизм) и косвенное (изме нение среды обитания (света, влаги) за счет рядом находящихся растений); б) зоогенные — влияние животных (поедание, вытап тывание, опыление). В группу биотических входят также микогенные (влияние гри бов) и микробогенные (влияние микробов) факторы. В отдельную группу выделяют антропогенные факторы — влия ние человека на растения в процессе их сознательного изменения (селекции, гибридизации), интродукции, хозяйственной деятель ности. Оптимальная жизнедеятельность растений отмечается при оп тимальных значениях факторов среды, т. е. когда растение нахо дится в комфортных условиях. Если какой-либо фактор, составля ющий условия существования, имеет крайне низкое или крайне высокое значение, то он ограничивает действие остальных факто ров и определяет конечный результат действия среды на растение. Поэтому «выявление» факторов в минимуме (или максимуме) и устранение их ограничивающего действия (оптимизация среды) составляют важную практическую цель в производстве древесных декоративных растений. При перенесении декоративных пород в другие условия — при интродукции или использовании местных видов в озеленении го родских и промышленных территорий, выращивании в питомни ках — необходимо учитывать степень адекватности экологических факторов новой среды экологическим требованиям видов и форм. При сильном изменении факторов условий существования насту пают серьезные нарушения жизненных функций растений, не редко приводящие их к гибели. Температурные условия. Возможность использования той или иной древесной породы в озеленении определяется главным об разом величиной минимальной температуры, которую она может переносить без потерь своих декоративных качеств, т. е. морозо стойкостью, или холодостойкостью, породы, под которой пони мают способность переносить прямое действие температуры ниже О °С во время осенних и весенних заморозков и зимних морозов. От осенних заморозков страдают породы с продолжительным ростом побегов, слабым их одревеснением к осени, в результате чего такие растения часто повреждаются зимними морозами. Дре весные растения, рано начинающие свой рост, наоборот, повреж даются в основном весенними заморозками. Повреждения затяги вают вегетацию, а так как на восстановление требуется дополни тельное время, побеги запаздывают с вызреванием, что также снижает их устойчивость к зимним морозам. Уровень холодостойкости древесных растений разных экологи ческих групп (по Т. К. Горышиной, 1979) приведен ниже (°С): Средиземноморские вечнозеленые деревья и кустарники -9 + -15 Лиственные деревья, зимующие почки -19 + -40 То же, распускающиеся листья -2,5 *-5,5 Хвойные деревья, верхняя граница леса -34 + -47 Морозостойкость (холодостойкость) древесных пород опре деляется главным образом характером и степенью повреждений от зимних морозов. Для оценки последней наиболее часто при меняют пятибалльные шкалы, в которых баллом I отмечают по роды совершенно неповреждаемые, баллом V — породы, вы мерзающие в первую зиму, а баллами II, III, IV — соответствен но породы с повреждаемыми одно-, двух- и трехлетними и старше ветвями. Морозостойкость декоративных пород зависит от сочетания следующих экологических факторов: суммы эффективных темпера тур (для пород умеренной зоны температура выше +10 °С); сред ней из минимальных годовых температур; коэффициента увлаж нения воздуха и почвы; длины безморозного периода. Морозо стойкость снижается, если уменьшается сумма эффективных (бо лее +10 °С) температур, снижается уровень значения средних из минимальных температур, увеличивается увлажнение или сокра щается безморозный период. И наоборот, она повышается, если увеличивается сумма эффективных температур, повышается сред няя минимальная температура, уменьшается увлажнение и уве личивается безморозный период. Устойчивость древесных пород к низким температурам зависит от их морфологических, анатомических и физиологических осо бенностей: от наличия покровов, защищающих от промерзания или зимнего иссушения тканей; способности плазмы переносить обезвоживание и концентрации клеточного сока; от накопления на зиму в клетках жиров и углеводов. Она изменяется и с возрас том растений — молодые более чувствительны к морозам. Так, ель обыкновенная, переносящая 50 —60-градусные морозы, в возрасте двух-пяти лет страдает от заморозков на открытом месте, а в южных районах ее распространения страдают от заморозков молодые по беги взрослых растений. По морозостойкости в целом с учетом отношения к крайним низким температурам декоративные древесные породы могут быть охарактеризованы следующим образом (Л. П. Смоляк, 1983; А. И. Ко лесников, 1974).
Наряду с низкими температурами вред растениям наносят и высокие, так как под их влиянием происходит обезвоживание тка ней. Устойчивость к высоким температурам, или жаростойкость, как и морозостойкость, зависит от многих факторов — она выше у пород с относительно низким содержанием воды в клетках, за щищенных толстой кутикулой, волосками, восковым налетом. Кроме собственно морозостойкости различают еще зимостой кость растений — способность к перенесению всех других неблаго приятных зимних условий, например выпирания растений, зимне го вымокания, разрыва корней при резком замерзании почвы и др. Свет. Это один из наиболее важных для жизни растений абио тических факторов, его роль определяется особым положением растений в биосфере как автотрофов, создающих органическое вещество. Но свет оказывает на растения и значительное формо образующее действие, часто определяя форму кроны, структуру тканей (соотношение губчатой и палисадной тканей в световых и теневых листьях), величину хлоропластов и т.д. С некоторыми осо бенностями светового режима тесно связано географическое рас пространение растений. Поэтому при выращивании в питомни ках, а в дальнейшем и на объектах озеленения надо учитывать отношение древесных пород к свету — его количеству (интенсив ности и продолжительности) и качеству (длине световых волн). Количество света характеризуется энергетическими единица ми и единицами освещенности, которые с помощью пересчетных коэффициентов переводятся друг в друга. Энергетические едини цы характеризуют интенсивность радиации, или облученность, и выражаются в Вт/м2. Единица освещенности — люкс (лк) — све товой поток в 1 люмен, приходящийся на 1 м2 площади. Это не большая величина, поэтому освещенность выражается обычно в тысячах люксов. Так, освещенность днем в безоблачную погоду достигает 50000—90000, а в пасмурную — 3000 — 30 000 лк. Качество света определяется содержанием в нем лучей, оказы вающих наибольшее физиологическое действие на растения. Это так называемая фотосинтетически активная радиация (ФАР), ис пользуемая растением в процессе фотосинтеза, охватывающая лучи с длиной волны 380 — 710 нм. Для ФАР определяют интенсив ность в энергетических единицах (Вт/см2). В зависимости от высоты Солнца прямая радиация содержит от 28 до 43 % ФАР; рассеян ная радиация при облачном небе — 50 — 60; рассеянная радиация голубого неба — до 90 % за счет синей части ФАР. Разнообразие световых условий на Земле чрезвычайно велико, в разных местах обитания различаются не только интенсивность радиации, но и ее спектральный состав, продолжительность ос вещения растений, пространственное и временное распределе ние света разной интенсивности. Соответственно разнообразна и приспособленность растений к жизни при том или ином световом режиме, и по отношению к свету различают три основные груп пы растений — светолюбивые (гелиофиты), тенелюбивые (сцио-фиты) и теневыносливые. Их различия обусловлены положением светового оптимума (рис. 1.2). Светолюбивые — световой оп тимум находится в области пол ного солнечного освещения, и затенение действует на растения угнетающе. К таким растениям относят луговые травы, наскаль ные лишайники, альпийские ви ды, ранние весенние виды лис топадных лесов, культурные ра стения открытого грунта. Тенелю бивые — световой оптимум на ходится в области слабой осве щенности, и растения не выно сят сильного света. К этой груп пе относятся виды сильно зате ненных местообитаний, расте ния нижних ярусов сложных ра стительных сообществ — таеж ных ельников, лесостепных дуб- рав, тропических лесов, глубоководные и пещерные растения, а также многие комнатные и оранжерейные растения — обитатели нижних ярусов тропических лесов. Теневыносливые растения име ют широкую экологическую амплитуду по отношению к свету — они лучше растут и развиваются при полной освещенности, но хорошо адаптируются и к слабому свету. Это распространенная, очень пластичная группа растений — «факультативные гелиофи ты», у которых выработались приспособления к разным условиям светового режима. К ним относятся и все наши древесные поро ды, которые по способности переносить затенение (его длитель ность, степень уменьшения освещенности) разделяются на более и менее теневыносливые. К менее теневыносливым (светолюбивым) древесным поро дам относятся деревья и кустарники, растущие на открытых местах и не выносящие длительного затенения. Для них характерны лис тья с мелкоклеточной паренхимой, большим числом устьиц и хо рошо развитой палисадной тканью. Содержание хлорофилла в 1 г листа — 1,5 — 3,0 мг. Наивысшего уровня фотосинтез достигает при полном солнечном освещении. В эту группу входят березы, ивы, лиственницы, осина, орех грецкий, робиния, сосны, ясени. Более теневыносливые (теневыносливые) древесные породы — это деревья и кустарники, выносящие некоторое затенение, но хорошо растущие и при полном освещении. Для них характерны крупные листовые пластинки, располагающиеся горизонтально. Паренхима листа крупноклеточная, количество устьиц невелико, по сравнению с листьями светолюбивых пород палисадная ткань развита слабо. Содержание хлорофилла в 1 г листа — 4,0 — 8,0 мг. Наибольшая интенсивность фотосинтеза отмечается у этих пород при уровне освещенности от 0,1 до 0,01 полного солнечного осве щения. К наиболее теневыносливым относятся тис, пихта, сам шит, бук, граб, сосна сибирская (кедровая), липа, ель, клен, вяз, калина, бересклет бородавчатый, лещина. Минимальная освещенность, которой могут довольствоваться листья (относительное световое довольствие), в долях от полного солнечного освещения составляет: у лиственницы — '/5, ясеня — '/6, березы бородавчатой — 1/7—1/9, осины — '/8, сосны — '/10, дуба — '/20, ели — 1/9—1/32, клена — 1/55, бука — '/60, самшита — 1/100. Определение и знание теневыносливости пород очень важны как при создании зеленых насаждений (затенение территории зда ниями, ориентация участка), так и при выращивании растений в питомниках, где их светолюбив учитывается в схемах посадки, в подборе пород для выращивания в совмещенных школах. Как правило, молодые растения более теневыносливы; в се верных частях ареалов виды более светолюбивы, и это связано с понижением температуры по направлению к северу. Степень теневыносливости или светолюбия не является неиз менным видовым признаком, она меняется в годичном цикле онтогенеза, с возрастом, с изменением температурных условий, географической широты, высоты над уровнем моря. Так, боль шинство светолюбивых растений северных широт (например, широты Санкт-Петербурга, где в году много облачных и туман ных дней) получают слабую инсоляцию. В южных широтах (сред неазиатских) радиация велика, и северные светолюбивые виды будут здесь лучше развиваться в условиях частичного затенения (например, бирючина). На больших высотах над уровнем моря ин соляция сильнее, здесь растения получают много ультрафиолето вого излучения. Это влияет на внешний вид растения: так, на Па мире, на высоте около 4000 м над уровнем моря, много подушко-видных форм и, в частности, приземистую, шаровидную форму приобретают здесь жимолость кавказская и ива козья. У светового режима есть и такая важнейшая характеристика, как продолжительность дня и соотношение длины дня и ночи, или периодичность освещения, которые определяют фотопериодическую реакцию зацветания растений. Для древесных растений, выращива емых в питомнике на этапе молодости, соотношение длины дня и ночи имеет большое значение для вызревания тканей побегов, осо бенно у интродуцированных пород, и связанной с этим морозо стойкостью. От фотопериода зависят устойчивость древесных к бо лезням, прирост сухого вещества. Фотопериодическая реакция в большой степени связана с температурным режимом. Так, саженцы бархата амурского, выращенные в условиях Санкт-Петербурга при естественном дне, полностью вымерзают при перезимовке, а выращенные в тех же условиях при укорочен ном дне полностью сохраняются. Вода. Наряду с температурными и световыми условиями вода является важнейшим фактором условия существования растений, определяющим зональное распространение растительности. Она определяет влажность почвы, из которой поступает в растение через корни, подавая в него растворы минеральных солей, и влаж ность воздуха, регулируя испарение и рост растений. Вода составляет большую часть растений, но у растений раз ных экологических групп ее содержание (%) различно: Ксерофильные дубравы 55 — 75 Австралийские сухие леса 42 — 63 Лесостепные дубравы 70—85 Лесотундра 57 — 66 Деревья и кустарники разных экологических групп обладают и разной интенсивностью транспирации (мг/г сырой массы в час): Пустыня Каракумы (лето) 150 — 200 Пустыня Сахара, оазисы 1300 — 3000 Ксерофильные дубравы 360 — 750 Ореховые леса Средней Азии 400 — 960 Лесостепные дубравы 150 — 600 Влажные тропические леса 100 — 200 Тундра и лесотундра 200 — 300 О потере воды растительными сообществами дают представле ние данные о транспирационном расходе воды (мм/га) за весь веге тационный сезон или определенный период. Этот показатель ин тересен как ориентировочный при культивировании древесных пород в питомниках разных зон: Заросли саксаула (Каракумы) 19 — 44 То же, в пойме р. Сырдарья 65 Насаждения тополя, тамарикса и др. в южной части степной зоны при высоком уровне грунтовых вод 572— 1143 Посадки в степи при низком уровне грунтовых вод 150 — 280 Сосновые леса зоны смешанных лесов 120 — 270 Сосновые леса северной тайги 90 — 200 Широколиственные леса 250 — 400 Лиственничный лес (оз. Байкал) 205 Жестколистные деревья и кустарники Средиземноморья 200 — 400 Декоративные деревья и кустарники относятся к растениям, активно регулирующим потерю воды с помощью устьичного ап парата и особых водонепроницаемых веществ (суберин, кутин), покрывающих поверхность листьев. Однако по приуроченности к местам обитания и выработке соответствующих приспособлений к условиям увлажнения они делятся на три группы — гигрофиты, мезофиты и ксерофиты. Гигрофиты — растения, произрастающие в избыточно увлажнен ных местах. Древесных пород-гигрофитов в нашей стране немного: ольха черная, некоторые виды ив и тополей, из южных пород — таксодий обыкновенный, мускатный орех, лапина крылоплодная. Мезофиты — хорошо растущие в естественных условиях при среднем достаточном увлажнении. В ассортименте для озеленения нашей страны древесных мезофитов абсолютное большинство (бар хат амурский, береза, бук, вяз гладкий, клен остролистный, ле щина, липа мелколистная и крупнолистная, магнолия, рябина обыкновенная, ясень обыкновенный, ель обыкновенная, листвен ница, пихта, секвойя, тис ягодный, туя и др.). Ксерофиты — растения сухих, а также сухих засоленных мест, способные переносить значительный недостаток влаги, — почвен ную и атмосферную засуху (тамарикс, акация степная и песча ная, гледичия каспийская, джузгун древовидный и высокий, сак саул, солянки, чемыш серебристый, хвойник). Воздух. Для жизни растений воздух имеет исключительно большое значение: его кислород нужен для дыхания, а оксид уг лерода — для фотосинтеза. Содержание оксида углерода в атмосферном воздухе составля ет в среднем 0,03 % объема. Но концентрация его в воздухе, окру жающем растение, неодинакова на разной высоте. Обычно при-почвенный слой воздуха обогащен С02 благодаря интенсивному «дыханию» почвы и разложению в ней органических остатков, а в более высоких слоях воздуха (в зоне крон деревьев, потребляю щих С02 при фотосинтезе) находится минимальное количество оксида углерода. Содержание его в воздухе в течение суток также непостоянно — днем оно значительно ниже вследствие интенсив ного поглощения С02 в процессе фотосинтеза. Ночью фотосинтез прекращается, идет только дыхание почвы и деревьев, сопровож дающееся выделением оксида углерода в воздух. Содержание угле кислоты в воздухе зависит от влажности, аэрации и температуры почвы, влияющих на деятельность почвенной микрофлоры. Так, отмечено, что в северных областях после длительных дождей со держание С02 в приземном слое воздуха снижается, так как при насыщении почвы водой для микроорганизмов наступают анаэ робные условия, а в южных, сухих областях уменьшение С02 вы зывается засухой, которая тоже угнетает деятельность микроорга низмов; после дождей концентрация С02 в воздухе возрастает. При концентрации углекислоты выше 0,03 % объема (300 ррт) фото синтез у растений значительно повышается и зона насыщения на углекислотной кривой фотосинтеза (рис. 1.3) лежит в области кон центраций, в несколько раз превышающих естественную. В питомниках декоративных пород повысить уровень С02 в воздухе несравненно труднее, чем в оранжереях, где подкорм ки углекислотой дают высокий эффект. Тем важнее в питомни ках обеспечивать почву органи ческими веществами и поддер живать на оптимальном уров не ее влажность и рыхлость. Важным свойством воздуш ной среды, имеющим суще ственное экологическое значе ние для растений, является движение воздуха как в вертикальном, так и в горизонтальном направлениях. Вертикальное пе ремещение воздуха прежде всего влияет на тепловой режим (пе ремешивание, отекание холодного воздуха в понижения), и оно может быть очень опасно для растительности питомника, если его территория располагается в понижении или на значительном по уклону рельефе. Ветер, перемещая массы воздуха, перемешивает их и выравни вает содержание оксида углерода. Существенно влияет ветер на транспирацию растений. Ветры, приносящие влагу, уменьшают транспирацию и способствуют развитию пышной растительности. Ветер опасен тем, что может в питомниках выворачивать са женцы деревьев с поверхностной корневой системой, а в районах с выраженным ветровым режимом препятствует формированию равномерно развитой кроны, что вызывает необходимость допол нительных работ по ее формированию. Сильные ветры оказывают иссушающее действие на листья и безлистные побеги (зимой), повышая транспирацию и вызывая тем самым снижение фотосинтеза и повышение дыхания у обли ственных растений, что приводит к иссушению безлистных побе гов зимой и ранней весной, когда почвенная влага малодоступна. Ветроустойчивость меняется у пород в зависимости от характера почвы — при высоком уровне стояния грунтовых вод, на тяжелых, бедных кислородом почвах корневая система развивается неглубоко и растения становятся менее ветроустойчивыми. К ветроустойчивым в нормальных ветровых условиях относятся породы с хорошо разви вающейся в глубину корневой системой: листопадные — бук, граб, гледичия, дуб, ильмовые, каштан съедобный, клен остролистный и полевой, платан, тополь белый и черный, тюльпанное дерево; вечнозеленые — дуб каменный, земляничники, лавр благородный и ложнокамфарный, магнолия крупноцветковая; хвойные — кед ры, кипарис лузитанский, лиственницы, пихты, сосны, тис. Почва. Она является опорным субстратом для древесно-кустарниковых пород и источником снабжения растений элементами питания. Химические и физические свойства почвы оказывают большое влияние на растения. В свою очередь растения и микро организмы в процессе жизнедеятельности придают ей определен ную структуру, изменяют плодородие, кислотность. По требова тельности к плодородию почвы декоративные древесные породы делят на три группы: требовательные, хорошо развивающиеся лишь на богатых гу мусом и минеральными веществами супесях, суглинках и черно земах: бук, граб, дуб, ильмовые, клен полевой и остролистный, липа, ольха черная, ясени, пихта, сирень и розы (сорта); среднетребовательные, произрастающие на сравнительно не богатых супесчаных и подзолистых почвах: ель, лиственница, клен ясенелистный, осина; малотребовательные — те, которые могут расти на бедных поч вах: айлант, береза плакучая, дроки, ивы, карагана древовидная, лох, маклюра, можжевельники, робиния, сосна горная и обык новенная, тополь белый и черный (осокорь), чингил серебрис тый, шелковица. В питомниках породы, требовательные к плодородию почвы и наиболее ценные для озеленения (I группа), следует высаживать в хорошо удобренную почву. К этой группе относятся вяз гладкий, дуб черешчатый и красный, конский каштан, клен остролист ный, серебристый, красный, лабурнум, липа мелколистная, круп нолистная и кавказская, магнолия, орех серый, грецкий, маньч журский и черный, платаны, ясень обыкновенный, буддлея Да вида, вейгела, вишня японская, глициния (вистерия), гортен зия, жимолость каприфоль, калины обыкновенная, буль-де-неж, гордовина и Саржента, кизильник блестящий, клематисы (сорто вые), сирень обыкновенная (сорта), спирея Ван-Гутта и спирея аргута, тис ягодный, чубушник венечный и его сорта. Растения, менее требовательные к плодородию почвы (II груп па), но ценные для озеленения, высаживают после перечислен ных выше древесно-кустарниковых пород. Во II группу входит наибольшее количество видов: деревья — бархат амурский, бук, березы, вяз перистоветвистый, граб, гледичия, груша уссурий ская, катальпа великолепная, птелея, рябина обыкновенная, ро биния, тополь Болле и пирамидальный, шелковица белая, яблони сливолистная, сибирская и Недзвецкого, ясень зеленый и пуши стый; кустарники — арония, барбарис, бирючина обыкновенная, боярышник круглолистный, Максимовича, обыкновенный и си бирский, вишня пенсильванская, гибискус сирийский, дейции, жимолость татарская, золотистая и Маака, ирга круглолистная, калина обыкновенная, кампсис, лохи, магнолия, облепиха, роза морщинистая и другие шиповники, рододендрон даурский, сирень венгерская, скумпия, смородина золотая и альпийская, снежно ягодник, спирея японская, тамарикс Палласа, форзиции, хено-мелес японский, чемыш (чингил) серебристый, черемуха вир гинская и Маака, чубушник пушистый. Растения, наименее ценные для озеленения (III группа), — абрикос маньчжурский, груша обыкновенная, клен ясенелист-ный, ольха черная и серая, павловния, тополь берлинский, бе лый и канадский, софора; кустарники — аморфа, бузина черная и красная, вишня песчаная, дерен белый, дрок красильный, ка-рагана древовидная, пузырегатодник, рябинник — высаживают после растений II группы. Все это учитывается при разработке севооборотов и культурооборотов на полях питомника. Эта группировка растений — результат работы Академии ком мунального хозяйства РФ (АКХ РФ), в которой учитывались: ко личество органической массы и минеральных веществ, выноси мых с выкопанными растениями и при многократных обрезках в процессе формирования штамбов и крон; количество органиче ской массы и минеральных веществ, поступающих ежегодно в по чву с опадающей листвой и остающихся после выкопки корней. По способности обеднять почву древесно-кустарниковые по роды можно расположить в следующем порядке: деревья — ясень, ильмовые, тополя, дубы, липы, клены, конский каштан; кустар ники — смородины, сирени, боярышники, кизильники, чубуш ники, бирючина обыкновенная. Потребность отдельных пород в различных элементах питания неодинакова. Так, в процессе выращивания много азота требуют барбарис обыкновенный, бирючина обыкновенная, вяз перисто-ветвистый, ирга колосистая, калина Саржента, кизильник, ли ственница Сукачева, лжетсуга, лох серебристый, розы, сирень мохнатая и обыкновенная, тамарикс, форзиция, ясень обыкно венный; фосфора — барбарис обыкновенный, жимолость татарс кая, ирга колосистая, клен Гиннала, липа мелколистная, листвен ница Сукачева, сирень обыкновенная, тамарикс, тополь бальза мический, хеномелес японский, ясень обыкновенный; калия — барбарис обыкновенный, жимолость татарская, клен ясенелист-ный, калина Саржента, калина гордовина, конский каштан, липа мелколистная, сирень обыкновенная, сирень мохнатая, скумпия, смородина альпийская, снежноягодник, тополь бальзамический, тамарикс, ясень обыкновенный и пенсильванский. Вынос веществ деревьями в среднем больше, чем кустарниками: азота и фосфора в 3,5 — 5,0 раз, калия — в 3,5 — 6,0 раз (см. табл. 4.7). Деревья и кустарники, поглощая минеральные вещества и со здавая органическую массу, не только обедняют почву — на месте своего произрастания они оставляют органическую массу из еже годно опадающих листьев и корней, остающихся после выкопки, и вместе с ними возвращают часть поглощенных минеральных веществ. При этом чем старше растение, тем больше органической массы оно отдает в почву с опадом листвы. Так, за счет опада листвы на 1 га I школы за 5 лет выращивания накапливается воз душно-сухого органического вещества от березы 2,5, от ясеня — 6,0, от тополя — 7,2 т/га. После выкопки в этой школе на 1 га масса оставшихся от липы воздушно-сухих корней составляет 5, ясеня — 6,7, клена остролистного — 2,7, тополя берлинского — 4 т. Количество органической массы, остающейся от кустарников, меньше, за исключением бирючины и чубушников, которые яв ляются почвоулучшающими породами, поэтому при разработке культурооборота на полях питомника сначала высаживают расте ния с большим выносом питательных элементов из почвы. Так, деревья, относящиеся к I группе (требовательные к плодородию почвы), должны сменять друг друга в следующем порядке: ясень обыкновенный, затем вяз гладкий, дубы, липы, клены и конс кий каштан, а, например, кустарники из II группы должны сме нять друг друга в таком порядке: смородины, спирея японская, боярышники, чубушник пушистый, бирючина обыкновенная. Очень важным фактором является кислотная реакция почвы, которая сказывается как на росте, так и на распределении расте ний. При широком интервале кислотности (рН 4,5 — 7,0) растут ель обыкновенная, пихта сибирская, сосна Веймутова и обыкно венная, лиственница сибирская, бук, береза бумажная, плакучая и белая, граб обыкновенный, дуб черешчатый и красный, ки зильник блестящий, липа мелколистная, робиния; при узком (рН от 6 — 6,5 до 7 — 7,5) — пихта Фразера, сосна крымская, бархат амурский, конский каштан, орех Зибольда и серый, черемуха обыкновенная и Маака. На сильнокислых и кислых почвах (рН 4,0—5,2) предпочитают расти пихта сибирская, сосна Веймутова, гортензия древовидная и плакучая, рододендрон даурский и Ледебура; на кислых и слабо кислых (рН 4,6—6,4) — ель обыкновенная, лиственница сибирс кая, сосна обыкновенная, осина, рябина обыкновенная, круши на; на слабокислых (рН 5,3 — 6,4) — лжетсуга сизая и тисолистная, лиственница сибирская, пихта бальзамическая и одноцветная, со сна Муррея и крымская, березы (кроме пушистой), бук, граб обык новенный, дуб черешчатый, клен остролистный и ложно-платановый, липа мелколистная и крупнолистная, робиния, то поль дельтовидный, черемуха обыкновенная, яблоня лесная, ясень обыкновенный и пенсильванский, бирючина обыкновенная, даф-на, ирга круглолистная, кизильник блестящий, хеномелес японс кий; на слабокислых и близких к нейтральным (рН 5,3 — 7,1) — вяз гладкий и шершавый, дуб красный, клен сахарный, лещина обык новенная, ольха пушистая, черная и серая, черемуха Маака, орех маньчжурский; на близких к нейтральным почвах (рН 6,5 — 7,4) — пихта Фразера, бархат амурский, береза пушистая, конский каштан, клен серебристый, орех Зибольда и серый, клематисы, калина горловина, розы сортовые, сирень обыкновенная (сорта), самшит, скумпия, тис, чубушники. Важным качеством растений является их солеустойчивость (про тив NaCl, МgСl2, СаС12 и сульфатов этих же элементов). Высокое засоление почв часто встречается в юго-восточных районах евро пейской части РФ. Рельеф. В отличие от других прямодействующих экологических факторов он является косвенным, но оказывает большое влияние на микроклимат и характер почвенного покрова. В условиях пи томника крутизна склонов определяет опасность смыва почвы, экспозиция участка (ориентация по сторонам света) влияет на его освещенность, прогреваемость, влажность почвы и воздуха. Так, в районах с поздними весенними заморозками южные скло ны опасны тем, что растения рано трогаются в рост и молодые побеги могут быть повреждены заморозками. При северной ори ентации склонов рост растений начинается позднее, затягивается и осенью возможно недовызревание побегов, что зимой приведет к их обмерзанию. Все это нарушает технологию выращивания де- ревьев, а следовательно, удлиняет период их выращивания в пи томниках до стандартных размеров. Биотические факторы. Жизнь каждого растения связана с дру гими организмами — растениями, животными и микроорганиз мами. Влияние одних видов растений на другие проявляется прежде всего в их конкуренции за свет, воду, минеральные вещества и пространство, что необходимо учитывать при различных схемах посадки пород в школах. Большое влияние на древесные растения оказывают многочис ленные насекомые, которые приносят как пользу, так и вред. Поэтому очень важно подбирать устойчивые к вредителям и бо лезням виды и сорта древесных пород, разведение которых помо жет снизить зараженность посадок в целом. Так, например, вяз перисто-ветвистый устойчив к голландской болезни, а другие виды ильмовых восприимчивы; к бактериальному раку устойчивы пи рамидальный и серебристый тополя, а восприимчивы канадский и бальзамический. Растения, животные, микроорганизмы в пи томниках находятся под постоянным воздействием человека — внесение химических и бактериальных удобрений, борьба с вре дителями и болезнями, ограждение участков от животных, т. е. на всех этапах выращивания растений, во всей цепи производства посадочного материала. |