Способы выражения концентрации растворов. Титриметрический анализ

• Название: Способы выражения концентрации растворов. Титриметрический анализ
• Анкор: Test_khimmia_reshen.docx
• Дата: 05.02.2017
• Размер: 90.91 Kb.
• Имя файла: Test_khimmia_reshen.docx
• Тип: Документы; #2332
• страница: 5 из 5

Комплексные соединения
340. Выберите наиболее правильное определение.

Комплексообразователи – это:

1) только атомы, доноры электронных пар;

2) только ионы, акцепторы электронных пар;

3) только d-элементы, доноры электронных пар;

4) *атомы или ионы, акцепторы электронных пар.
341. Наименьшей комплексообразующей способностью обладают:

1) d-элементы;

2) *s-элементы;

3) p-элементы;

4) f-элементы.
342. Назовите комплексообразователь в гемоглобине:

1) Cuº;

2) Fe³⁺;

3) *Fe²⁺;

4) Feº.
343. Лиганды – это:

1) молекулы, доноры электронных пар;

2) ионы, акцепторы электронных пар;

3) молекулы и ионы – акцепторы электронных пар;

4) *молекулы и ионы – доноры электронных пар.
344. При образовании комплекса лиганды являются:

1) *донором электронной пары;

2) акцептором электронной пары;

3) и донором, и акцептором электронной пары;

4) ковалентная связь в комплексе образуется по обменному механизму.
345. Какая связь между комплексообразователем и лигандами?

1) *ковалентная по донорно-акцепторному механизму;

2) ковалентная по обменному механизму;

3) ионная;

4) водородная.
346. Дентатность – это:

1) число связей между комплексообразователем и лигандами;

2) *чисто электронодонорных атомов в лиганде;

3) число электронодонорных атомов в комплексообразователе;

4) число электроноакцепторных атомов в комплексообразователе.
347. Биологическими лигандами являются: а) HSO₄^–, HCO₃^2–, HPO₄ ^2–; б) аминокислоты; в) пептиды; г) нуклеиновые кислоты.

1) а, б, в, г;

2) *б, в, г;

3) б, в;

4) г;

5) а.
348. Что собой представляет гемоглобин по химической природе?

1) *сложный белок, содержащий хелатный макроцикл гем с железом в степени окисления +2;

2) кислый белок, содержащий небелковую часть – гем с железом в степени окисления +3;

3) транспортная форма кислорода, содержащая атом железа в нейтральном состоянии;

4) резервная форма кислорода, содержащая атом железа в степени окисления +2.
349. Что такое координационное число?

1) число связей комплексообразователей; (+)

2) число центральных атомов;

3) *число лигандов;

4) заряд внутренней сферы
350. Укажите координационное число центрального атома и его заряд в соединении [Cr(NH₃)₂Cl₂].

1) 4, +2; (+)

2) 6, +3;

3) 2, +2;

4) *6, +2.
351. Укажите координационное число центрального атома и его заряд в соединении [Cr(NH₃)₃Cl₃].

1) *6, +3;

2) 4, +3;

3) 6, +2;

4) 4, +3.
352. Установите соответствие между названием биокомплекса и его комплексообразователем

Название биокомплекса

1) Гемоглобин - Б

2) Витамин В₁₂ – Д

3) Карбоксипептидаза – В

4) Ионофоры – А

5) Метгемоглобин – Г

Комплексообразователь

А) K⁺

Б) Fe²⁺

В) Zn²⁺

Г) Fe³⁺

Д) Co³⁺.
Основы органической химии.
353. Классическим примером цис-транс – изомерии является:

1) этановая – пропановая кислоты;

2) пировиноградная – молочная кислоты;

3) фумаровая – малеиновая кислоты. (+)
354. Энантиомеры – это изомеры, которые относятся друг к другу как:

1) предмет и транс- изомер

2) предмет и цис- изомер;

3) *предмет и его зеркальное отображение.
355. Диастереомеры – это изомеры, которые:

1) относятся друг к другу как предмет и транс- изомер;

2) относятся друг к другу как предмет и цис- изомер;

3) *не относятся друг к другу как предмет и его зеркальное отображение.
356. Оптическими изомерами являются:

1) *D- и L- молочная кислоты

2) фумаровая – малеиновая кислоты

3) пировиноградная – молочная кислоты.

357. Конформационная изомерия – это вид изомерии, который обусловлен способностью атомов вращаться относительно:

1) двойной связи

2) *углерод - углеродной σ-связи

3) углерод - водородной σ-связи
358. Индуктивный электронный эффект – это смещение электронной плотности к более электроотрицательному атому:

1) по π-связи

2) по σ-связи (+)

3) по δ-связи.
359. Мезомерный электронный эффект – это смещение электронной плотности к более электроотрицательному атому:

1) *по сопряженной системе

2) по δ-связи

3) по σ-связи.
360. Электронодонорные заместители:

1) уменьшают электронную плотность в системе;

2) не изменяют электронную плотность в системе;

3) *увеличивают электронную плотность в системе.
361. Заместители, которые уменьшают электронную плотность в системе, называются: электронодоноры

1) электроноакцепторы (+)

2) протоноакцепторы.
362. В правиле Хюккеля значение n для молекулы нафталина равно

1) 1

2) 0

3) 5

4) *2
363. Пропантриол-1,2,3 образуется при гидролизе жиров. Его тривиальное название

1) холестерин

2) *глицерин

3) метиловый спирт

4) карболовая кислота
364. Пропандиовая кислота образуется в организме при биосинтезе жирных кислот и тривиально называется следующим образом

1) *малоновая

2) масляная

3) валериановая

4) капроновая
365. Бутандиовая кислота является компонентом цикла Кребса. Тривиальное название бутандиовой кислоты

1) *янтарная

2) уксусная

3) масляная

4) капроновая
366. Как называется аминоуксусная кислота? Выберите тривиальное название

1) глиоксалевая кислота

2) *глицин

3) глиоксаль

4) глицерин
367. Альфа-аминопропионовая кислота тривиально называется

1) валин

2) серин

3) *аланин

4) глицин
368. Даже при небольших дозах этот спирт вызывает слепоту и смерть. Этот спирт называется

пропанол

1) *метанол

2) этанол

3) пропантриол-1,2,3
369. Мочевина это

1) аминоуксусная кислота

2) *полный амид угольной кислоты

3) этиламин

4) диамин
370. Глюкоза по международной заместительной номенклатуре называется

1) *2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь

2) пентаналь

3) гексанал

4) 2,3-дигексаналь
371. Коламин по международной заместительной номенклатуре называется

1) *2-аминоэтанол-1

2) диаминоэтан

3) аминопропан

4) аминоэтанол
372. Примером гидрирования алкенов в организме человека является превращение:

1) пропеновая кислота → пропановая кислота;

2) этен → этан;

3) *кротоновая кислота → масляная кислота.
373. Примером гидратации алкенов в организме человека является превращение:

1) *кротоновая кислота → β-оксимасляная кислота;

2) пропеновая кислота → β-оксипропанова кислота;

3) этеновая кислота → этановая кислота.
374. Бромирование алкенов используется как качественная реакция на:

1) доброкачественность;

2) *ненасыщенность;

3) гомогенность.
375. В ароматическом кольце идут реакции по механизму:

1) электрофильного присоединения;

2) *электрофильного замещения;

3) радикального замещения.
376. Электронодонорные заместители в аренах направляют второй заместитель в:

1) мета- или орто- положенния;

2) пара- или мета- положения;

3) *орто- или пара- положения.
377. В организме человека в результате йодирования бензольного ядра образуется:

1) окситоцин;

2) тирозин;

3) *тироксин.
378. В результате элиминированния гидроксисоединений в организме человека происходит такое превращение:

1) бутенова кислота → бутановая кислота;

2) *яблочная кислота → фумаровая кислота;

3) лимонная кислота → изолимонная кислота.
379. Реакции в альдегидах идут по механизму:

1) нуклеофильного замещения

2) электрофильного присоединения;

3) *нуклеофильного присоединения.
380. Примером восстановления альдегидов водородом в организме человека является:

1) восстановление ацетата до этанола;

2) восстановление глицеральдегида до глицерина; (+)

3) *восстановление сукцината.
381. Восстановление органических соединений в организме человека происходит с участием:

1) *коферментов НАДН и убихинона;

2) белков;

3) моносахаридов.
382. Амиды – это производные карбоновых кислот, в которых:

1) оксо-группа замещена на NH₂-группу;

2) карбокси-группа замещена на NH₂-группу;

3) *ОН-группа замещена на NH₂-группу.
383. Образование амидов в организме – это путь связывания из организма:

1) аминокислот;

2) *аммиака;

3) аминов.
384. Доброкачественный препарат ацетилсалициловой кислоты:

1) дает фиолетовое окрашивание с FeCl₃;

2) *не дает фиолетового окрашивания с FeCl₃;

3) дает фиолетовое окрашивание с бромной водой.
385. Белки – это высокомолекулярные природные соединения, которые являются:

1) конденсатами β-аминокислот

2) *полимерами α-аминокислот

3) конденсатами моносахаридов
386. Продуктами гидролиза сложных белков могут быть:

1) α- и β- аминокислоты

2) *α-аминокислоты, моносахариды, липиды

3) только α-аминокислоты.
387. Тип связи между двумя радикалами цистеина в третичной структуре белка

1) *дисульфидная связь

2) ковалентная

3) ионная

4) водородная
388. Смесь белков разделяют с помощью:

1) экстракции

2) *электрофореза

3) испарения
389. Тип связи лежит в основе первичной структуры белка

1) *пептидная

2) гликозидная

3) дисульфидная

4) водородная
390. Высокоспецифическим методом разделения смеси белков является:

1) *аффинная хроматография

2) хроматография на бумаге

3) адсорбционная хроматография
391. Денатурацию белков вызывают такие факторы:

1) *радиация, ультрафиолет

2) 0,9%-ний раствор NaCl

3) бромная вода.
392. Изоэлектрическая точка белков – это:

1) давление раствора, в котором белки находятся в изоэлектрическом состоянии

2) *рН раствора, в котором белки находятся в изоэлектрическом состоянии

3) температура раствора, в котором белки находятся в изоэлектрическом состоянии
393. Качественной на пептиды и белки является реакция

1) *биуретовая

2) серебряного зеркала

3) йодоформная

4) йодкрахмальная
394. Для пептидной связи характерна:

1) цикло-цепная таутомерия

2) *цис-транс – изомерия

3) энантиомерия.
395. Пептидная связь между аминокислотами образуется за счет:

1) *карбоксигруппы первой аминокислоты и аминогруппы второй аминокислоты

2) аминогруппы первой аминокислоты и карбоксигруппы второй аминокислоты;

3) между карбоксигруппами двух аминокислот.
396. Качественная реакция на пептидную связь:

1) ксантопротеиновая

2) с KMnO₄

3) *биуретовая
397. Первичная структура белка поддерживается:

1) ионными связями

2) *пептидными связями;

3) силами Ван-дер-Ваальса.
398. N- концевую аминокислоту в пептидах определяют методом:

1) Кучерова

2) *Эдмана

3) Марковникова
399. При мягком окислении молочной кислоты как in vivo так и in vitro образуется

1) ацетоксусная кислота

2) уксусная кислота

3) щавелевоуксусная кислота

4) *пировиноградная кислота
400. Аспирин – это производное

1) пировиноградной кислоты

2) карболовой кислоты

3) *салициловой кислоты

4) уксусной кислоты
401. Природные аминокислоты имеют только:

1) *L- конфигурацию;

2) D- конфигурацию;

3) цис- конфигурацию.
402. Аминокислоты проявляют:

1) только кислотные свойства;

2) *амфотерные свойства;

3) только основные свойства.
403. Изоэлектрическое состояние аминокислоты – это существование ее в виде:

1) аниона;

2) *биполярного иона;

3) катиона.
404. Для количественного определения аминокислот используют методы:

1) Ван-Слайка и Зеренсена;

2) Кучерова и Зелинского;

3) *Эдмана и Сенджера.
405. Все аминокислоты дают фиолетовую окраску с:

1) бромной водой;

2) *нингидрином;

3) хлоридом железа (III).
406. В результате окислительного дезаминирования аминокислот в организме человека происходит превращение:

1) валин → уксусная кислота;

2) *аланин → пировиноградная кислота;

3) аспарагиновая → масляная кислота.
407. Из аминокислоты гистидин в результате цепи превращений в организме

человека образуется:

1) серотонин;

2) ацетилхолин;

3) *гистамин.
408. Редокс – системой в организме человека являются аминокислоты:

1) β-аланин – α-аланин;

2) фенилаланин – тирозин;

3) *цистеин – цистин.
409. В результате декарбоксилирования триптофана в организме человека

образуется токсичный биогенный амин-алкалоид:

1) тиамин;

2) холин;

3) *триптамин.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Попков, В.А.Общая химия /В.А.Попков. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2009.-976 с.

2. Пузаков, С.А. Химия: учебник /С.А.Пузаков.-М.:ГЭОТАР-Медиа, 2006.-640с.

3. Слесарев, В.И. Химия: Основы химии живого/ В.И. Слесарев.-СПб: Химиздат, 2007. – 784 с.

4. Тюкавкина, Н.А. Биоорганическая химия/ Н.А Тюкавкина, Ю.И Бауков, С.Э. Зурабян.– М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.-358с.