тест. Сравнительная морфология основных групп микроорганизмов

• Название: Сравнительная морфология основных групп микроорганизмов
• Дата: 09.11.2021
• Размер: 95.18 Kb.
• Имя файла: Testy_9179478.docx
• Тип: Документы; #267346
• страница: 3 из 3

3. Гр+ клостридии;

4. Гр-кокки;

5. Гр-палочки.
4. УСЛОВИЯ РАЗВИТИЯ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   мертвая ткань;
   
2. 
   мертвая ткань и анаэробные условия;
   
3. 
   мертвая ткань, анаэробные условия и ассоциация между возбудителями газовой инфекции;
   
4. 
   мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции и с аэробами;
   
5. 
   мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции, с аэробами и состояние макроорганизма (сдавление тканей, кровопотеря, шок и т.д.).
   

5. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЕ

1. 
   входные ворота инфекции;
   
2. 
   входные ворота инфекции и близлежащие ткани;
   
3. 
   входные ворота инфекции, близлежащие ткани и кровь;
   
4. 
   кровь, спинномозговая жидкость;
   
5. 
   входные ворота инфекции, паренхиматозные органы.
   

6. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА

1. 
   биологическая проба;
   
2. 
   биологическая проба и серологический;
   
3. 
   биологическая проба, серологический и аллергический;
   
4. 
   бактериологический метод;
   
5. 
   микроскопический метод.
   

7. ЦЕЛЬ ДИАГНОСТИКИ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ–ОБНАРУЖЕНИЕ

1. 
   возбудителя и специфических изменений в организме;
   
2. 
   специфических изменений и эндотоксина;
   
3. 
   эндотоксина и экзотоксина;
   
4. 
   экзотоксина и возбудителя;
   
5. 
   возбудителя.
   

8. ЦЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

1. 
   обнаружение возбудителя и экзотоксина;
   
2. 
   обнаружение экзотоксина и определение типа экзотоксина;
   
3. 
   определение типа экзотоксина и фаготипа выделенной чистой культуры;
   
4. 
   определение фаготипа выделенной чистой культуры и обнаружение возбудителя;
   
5. 
   выделение чистой культуры микроорганизмов.
   

9. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА СТОЛБНЯКА ПРОВОДИТСЯ

1. 
   анатоксином;
   
2. 
   антитоксической сывороткой;
   

3. антраксином;

4. антифагином;

5. бактериофагом.

10. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПАТОГЕННЫМИ КЛОСТРИДИЯМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

1. анатоксин;

2. антитоксические сыворотки и иммуноглобулины;

3. антимикробные сыворотки и иммуноглобулины;

4. антибиотики;

5. все перечисленные.

11. ОСНОВОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ

1. определение специфических антител;

2. выделение чистой культуры;

3. выявление сенсибилизации организма;

4. определение ботулотоксинов в исследуемом материале;

5. обнаружение характерных палочек в исследуемом материале.

12. ОСНОВНОЙ фактор патогенности возбудителя ботулизма

1. жгутики;

2. эндотоксин;

3. экзотоксин;

4. капсула;

5. протеолитические ферменты.
РАЗДЕЛ 5.

МИКРОБИОЛОГИЯ УПМ-ИНФЕКЦИЙ

1. ОДИН ВИД БАКТЕРИЙ УГНЕТАЕТ РАЗВИТИЕ ДРУГОГО

1. антагонизм;

2. синергизм;

3. индифферентное сосуществование;

4. паразитизм;
2. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

1. 
   ПМО=10³ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;
   
2. 
   ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;
   
3. 
   ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;
   
4. 
   ПМО=10⁵ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;
   
5. 
   ПМО=10² КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму.
   

3. СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

1. 
   возникают на фоне существующего заболевания;
   
2. 
   характеризуются удлиненным инкубационным периодом;
   
3. 
   формируются из первичного очага инфекции, подвергшегося неадекватному лечению антибиотиками;
   
4. 
   характеризуются одновременным заражением несколькими микроорганизмами.
   

4. МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ

1. 
   бактериологический и серологический;
   
2. 
   серологический и биопроба;
   
3. 
   микроскопический и биопроба;
   
4. 
   аллергический и биопроба;
   
5. 
   микроскопический и серологический;
   

5. ИЗ СИМБИОЗА ИЗВЛЕКАЕТ ВЫГОДУ ОДИН МИКРОБ БЕЗ ВРЕДА ДЛЯ ДРУГОГО

1. 
   метабиоз;
   
2. 
   сателлизм;
   
3. 
   комменсализм;
   
4. 
   антагонизм;
   
5. 
   паразитизм.
   

6. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

1. 
   адгезины;
   
2. 
   гемолизин;
   
3. 
   коллагеназа;
   
4. 
   плазмокоагулаза;
   

7. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

1. ПМО=10² КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

2. ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

3. ПМО=10⁵ КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

4. ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

5. ПМО=10³ КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;
8. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1. 
   биотипа;
   
2. 
   биотипа и серотипа;
   
3. 
   биотипа, серотипа и фаготипа;
   
4. 
   биотипа, серотипа, фаготипа и антибиотикограммы;
   
5. 
   биотипа, серотипа, фаготипа, антибиотикограммы и генного профиля.
   

9. ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ГОСПИТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

1. 
   пищевой;
   
2. 
   пищевой, контактно-бытовой;
   
3. 
   пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный;
   
4. 
   пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный;
   
5. 
   пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный, транмиссивный.
   

10. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВБИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1. 
   серологический метод;
   
2. 
   биологический метод;
   
3. 
   бактериологический метод;
   
4. 
   микроскопический метод;
   
5. 
   аллергический метод.
   

11. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ВБИ ПРОВОДЯТ

1. 
   реакцию фаготипирования возбудителя;
   
2. 
   обнаружение специфических антител у больного;
   
3. 
   определение вирулентности возбудителя;
   
4. 
   определение специфических антител у медперсонала;
   
5. 
   определение вида возбудителя.
   

12. ВЫБЕРИТЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО СТАФИЛОКОККОВОГО НАГНОЕНИЯ РАНЫ

1. 
   пенициллин;
   
2. 
   стафилококковый бактериофаг;
   
3. 
   фурациллин;
   
4. 
   стафилококковый анатоксин;
   
5. 
   антистафилококковый гамма-глобулин.
   

13. ХАРАКТЕРИСТИКА ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ ВКЛЮЧАЕТ

1. 
   множественную антибиотикорезистентность;
   
2. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ;
   
3. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам;
   
4. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам;
   
5. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам, малую инфицирующую дозу.
   

РАЗДЕЛ 6.

ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ. ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

1. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ

1. 
   размер менее 200 нм;
   
2. 
   отсутствие автономного питания;
   
3. 
   облигатный паразитизм;
   
4. 
   один тип нуклеиновой кислоты;
   
5. 
   все перечисленное
   

2. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ

1. 
   ЖСА;
   
2. 
   Эндо;
   
3. 
   среда 199;
   
4. 
   культура клеток;
   
5. 
   среда Игла.
   

3. КАКОЙ ИЗ МЕТОДОВ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. 
   серологический;
   
2. 
   вирусологический;
   
3. 
   заражение лабораторных животных;
   
4. 
   бактериологический;
   
5. 
   вирусоскопический.
   

4. В основе классификации вирусов нет данного признака

1. 
   тип нуклеиновой кислоты;
   
2. 
   структура;
   
3. 
   размер вириона;
   
4. 
   наличие внешней оболочки;
   
5. 
   строение клеточной стенки.
   

5. вирусы не имеют

1. 
   капсид;
   
2. 
   суперкапсид;
   
3. 
   митохондрии;
   
4. 
   нуклеоид;
   
5. 
   все перечисленное.
   

6. к свойствам вирусов не относится

1. 
   фильтруемость;
   
2. 
   наличие одного типа нуклеиновой кислоты;
   
3. 
   дизъюнктивный способ размножения;
   
4. 
   ультрамикроскопические размеры;
   
5. 
   размножение поперечным делением.
   

7. какая стадия отсутствует в репродукции вирусов

1. 
   специфическая адгезия;
   
2. 
   сборка вирионов;
   
3. 
   репликация нуклеиновой кислоты;
   
4. 
   бинарное деление;
   
5. 
   синтез белков капсида.
   

8. продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется

1. 
   репродукцией вируса;
   
2. 
   нарушением репродукции вируса;
   
3. 
   интеграцией вирусной нуклеиновой кислоты в клеточный геном;
   
4. 
   гибелью вируса;
   
5. 
   все перечисленное.
   

9. какой из методов не используется в идентификации вирусов

1. 
   определение ЦПД;
   
2. 
   реакция гемадсобции;
   
3. 
   реакция фаготипирования;
   
4. 
   реакция связывания комплемента;
   
5. 
   реакция бляшкоообразования.
   

10. суперкапсид входит в состав

1. 
   простых вирусов;
   
2. 
   сложных вирусов;
   
3. 
   цитоплазматической мембраны;
   
4. 
   клеточной стенки;
   
5. 
   нуклеоида.
   

11. среда для культивирования вируса гриппа

1. 
   ЖСА;
   
2. 
   Эндо;
   
3. 
   среда 199;
   
4. 
   куриные эмбрионы;
   
5. 
   среда Игла.
   

12. антиген вируса гриппа

1. 
   гемагглютинин;
   
2. 
   коллагеназа;
   
3. 
   фибринолизин;
   
4. 
   белок А;
   
5. 
   белок М.
   

13. ортомиксовирусы вызывают

1. 
   ВИЧ;
   
2. 
   полиомиелит;
   
3. 
   гепатит В;
   
4. 
   грипп;
   
5. 
   бешенство.
   

14. характерные особенности ОРВИ все, кроме

1. 
   быстрое распространение;
   
2. 
   высокая чувствительность детей;
   
3. 
   развитие вторичного иммунодефицита;
   
4. 
   частые осложнения в виде пневмоний;
   
5. 
   ярко выраженные симптомы.
   

15. ДЛЯ специфической профилактики гриппа используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   сыворотки;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

16. ДЛЯ экстренной профилактики гриппа используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

17. ДЛЯ терапии гриппа используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

18. среда для культивирования вирусов энцефалитов

1. 
   ЖСА;
   
2. 
   Эндо;
   
3. 
   среда 199;
   
4. 
   культура клеток;
   
5. 
   среда Игла.
   

19. пути передачи клещевого энцефалита

1. 
   трансмиссивный;
   
2. 
   воздушный;
   
3. 
   пищевой;
   
4. 
   контактно-бытовой;
   
5. 
   половой.
   

20. методы диагностики клещевого энцефалита все, кроме

1. 
   вирусологический;
   
2. 
   аллергический;
   
3. 
   серологический;
   
4. 
   биопроба;
   
5. 
   ИФА.
   

21. специфическая профилактика клещевого энцефалита

1. 
   живая вакцина;
   
2. 
   анатоксин;
   
3. 
   инактивированная вакцина;
   
4. 
   химическая вакцина;
   
5. 
   рекомбинантная вакцина.
   

22. пути передачи глпс все, кроме

1. 
   воздушно-пылевой;
   
2. 
   воздушно-капельный;
   
3. 
   контактно-бытовой;
   
4. 
   алиментарный;
   
5. 
   трансмиссивный.
   

23. ДЛЯ терапии клещевого энцефалита используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

24. ДЛЯ профилактики краснухи используются вакцины

1. 
   убитая и живая;
   
2. 
   убитая и рекомбинантная;
   
3. 
   химическая и рекомбинантная;
   
4. 
   живая и рекомбинантная;
   
5. 
   химическая и убитая.
   

25. методы лабораторной диагностики вирусного энцефалита все, кроме

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   ПЦР;
   
3. 
   ИФА;
   
4. 
   РТГА;
   
5. 
   ЦПД.
   

26. ДЛЯ экстренной профилактики клещевого энцефалита используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

РАЗДЕЛ 7.

МИКРОБИОЛОГИЯ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ И ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ
1. ИНГРЕДИЕНТЫ II-ОГО ЭТАПА ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ

1. 
   исследуемый вирус, известный вирус, культура ткани в среде 199;
   
2. 
   сыворотка больного, известный вирус, культура ткани в среде 199;
   
3. 
   исследуемый вирус, специфическая иммунная сыворотка, культура ткани в среде 199;
   
4. 
   сыворотка больного, исследуемый вирус, культура ткани в среде 199;
   
5. 
   известный вирус, культура ткани в среде 199.
   

2. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ (РИФ) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АТ ПРИ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   сыворотка крови больного; специфические типовые сыворотки; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
2. 
   сыворотка крови больного; исследуемый материал, содержащий вирус; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
3. 
   сыворотка крови больного; вирусныйдиагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
4. 
   вирусныйдиагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
5. 
   сыворотка крови больного; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка.
   

3. ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТА ХАРАКТЕРНО

1. 
   инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга;
   
2. 
   инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани;
   
3. 
   инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов;
   
4. 
   инкубационный период от 14 до 45 дней; основной путь заражения парентеральный; поражение гепатоцитов;
   
5. 
   инкубационный период от 30 до 90 дней; основной путь заражения артифициальный; поражение мышечной ткани;
   

4. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ РЕАКЦИИ ЗАДЕРЖКИ ГАМАГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   исследуемый вирус, известный вирус (диагностикум), эритроциты;
   
2. 
   сыворотка больного, известный вирус (диагностикум), эритроциты;
   
3. 
   исследуемый вирус, специфическая сыворотка, эритроциты;
   
4. 
   сыворотка больного, исследуемый вирус, эритроциты;
   
5. 
   сыворотка больного, специфическая сыворотка, эритроциты;
   

5. ИНГРЕДИЕНТЫ И РЕЗУЛЬТАТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВИРУСОВ КОКСАКИ

1. 
   выделенный вирус; специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают;
   
2. 
   исследуемый материал, содержащий вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;
   
3. 
   исследуемый материал, содержащий вирус; известный вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;
   
4. 
   выделенный вирус, мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;
   
5. 
   специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают.
   

6. СЕМЕЙСТВО, К КОТОРОМУ ОТНОСЯТСЯ ВИРУСЫ КОКСАКИ И ECHO

1.пикорновирусы;

2. ареновирусы;

3. ортомиксовирусы;

4. аденовирусы;

5. реовирусы.

7. 
   . ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
   

1. воздушно-капельный;

2. фекально-оральный;

3. алиментарный;

4. парентеральный;

5. артифициальный;
8.МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. вирусологический;

2. серологический;

3. микроскопический;

4. аллергический;
9. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ПОЛИОМИЕЛИТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1.живая вакцина;

2. гамма-глобулин;

3. бактериофаг;

4. сыворотка;

10. ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ХАРАКТЕРНО

1. инкубационный период 15-45 дней; преимущественно парентеральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

2. инкубационный период 50-180 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

3. инкубационный период 25-45 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

4. инкубационный период 360 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

5. всё неверно.
11. ДЛЯ ГЕПАТИТА C ХАРАКТЕРНО

1. 
   инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга.
   
2. 
   инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани.
   
3. 
   инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов.
   
4. 
   инкубационный период от 45 до 80 дней; основной путь заражения парентеральный; поражение гепатоцитов.
   
5. 
   всё неверно.
   

12.ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА У БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ А

1. 
   в последние дни инкубации и на ранних стадиях болезни;
   
2. 
   весь инкубационный период;
   
3. 
   на ранних стадиях болезни;
   
4. 
   в желтушный период;
   
5. 
   все перечисленные.
   

13. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А

1. генно-инженерная вакцина;

2. иммунный сывороточный глобулин донорский;

3. субъединичная вакцина;

4. плазменная вакцина;

5. всё верно.
14. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

1. генно-инженерная вакцина;

2.иммунный сывороточный глобулин донорский;

3. субъединичная вакцина;

4. плазменная вакцина;

5. все верно.
15.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ГЕПАТИТА В

1. воздушно-капельный;

2. фекально-оральный;

3. алиментарный;

4. парентеральный;

5. артифициальный;
16. ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ДНК

1. HAV;

2. HCV;

3.HBV

4. HDV;

5. всё верно.
РАЗДЕЛ 8.

МИКРОБИОЛОГИЯ МЕДЛЕННЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. 
   ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
   

1. 
   половой;
   
2. 
   половой, парентеральный;
   
3. 
   половой, парентеральный, трансплацентарный;
   
4. 
   половой, парентеральный, трансплацентарный, трансмиссивный;
   
5. 
   половой, парентеральный, трансплацентарный, трансмиссивный,
   

контактно-бытовой.
2. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БЕШЕНСТВА

1. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри;
   
2. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба;
   
3. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции;
   
4. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, реакция агглютинации;
   
5. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, ИФА.
   

3. ПРИ УКУСЕ ДОМАШНИМ ПОДНАДЗОРНЫМ ЖИВОТНЫМ АНТИРАБИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ВКЛЮЧАЮТ

1. заполнение карты инфицированного;

2. заполнение карты инфицированного, введение вакцины;

3. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

животного;

4.заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

животного, применение бактериофага;

5. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

животного, применение антибиотика.
4. ВИРУС ВИЧ ОТНОСИТСЯ К

1. 
   герпесвирусам;
   
2. 
   аденовирусам;
   
3. 
   пикарнавирусам;
   
4. 
   ретровирусам;
   
5. 
   риновирусам.
   

5. ФУНКЦИИ ФЕРМЕНТА ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ

1. 
   медиатор сборки;
   
2. 
   транскрипция;
   
3. 
   репликация;
   
4. 
   синтез ДНК на РНК;
   
5. 
   всё верно.
   

6. НАИБОЛЬШИЙ ТРОПИЗМ ВИЧ ИМЕЕТ К Т-ЛИМФОЦИТАМ КЛАССА

1. 
   супрессоры;
   
2. 
   хелперы;
   
3. 
   киллеры;
   
4. 
   памяти;
   
5. 
   всё верно.
   

7. ПРИ СПИДе СООТНОШЕНИЕ Т-хелп/Т-супр

1. 
   увеличивается
   
2. 
   уменьшается
   
3. 
   не изменяется
   

8. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ПРИОНОВ

1. воздушно-капельный и пищевой;

2. пищевой и парентеральный;

3. парентеральный и контактно-бытовой;

4. контактно-бытовой и трансплацентарный;

5. трансплацентарный и воздушно-капельный.
9. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БЕШЕНСТВА ОБНАРУЖИВАЮТ

1. 
   тельца Морозова-Пашена;
   
2. 
   тельца Гварниери;
   
3. 
   тельца Бабеша-Негри;
   
4. 
   тельцаКаунсилмена;
   
5. 
   зёрна волютина.
   

10. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА ПРИ БЕШЕНСТВЕ

1. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов;
   
2. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител;
   
3. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз;
   
4. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов;
   
5. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов и интерферона;
   

11. КЛЕТКИ МИШЕНИ ВИЧ

1. 
   CD4* Т-лимфоциты;
   
2. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки;
   
3. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги;
   
4. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы;
   
5. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы, сперматозоиды.