тест. Сравнительная морфология основных групп микроорганизмов

• Название: Сравнительная морфология основных групп микроорганизмов
• Дата: 09.11.2021
• Размер: 95.18 Kb.
• Имя файла: Testy_9179478.docx
• Тип: Документы; #267346
• страница: 2 из 3

РАЗДЕЛ 1.

ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС. МИКРОФЛОРА ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА И ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

Выпишите номер правильного ответа

1. Основные группы бактерий, встречающиеся в наиболее колонизированных отделах кишечника человека

1. 
   бифидобактерии;
   
2. 
   энтерококки;
   
3. 
   бактероиды;
   
4. 
   эшерихии;
   
5. 
   верно все.
   

2.Термин «Санитарно-показательные микроорганизмы»

обозначает

1. 
   постоянное обитание в естественных полостях человека и животных и постоянное выделение во внешнюю среду;
   
2. 
   сохранение во внешней среде;
   
3. 
   отсутствие размножения во внешней среде;
   
4. 
   низкая изменчивость во внешней среде;
   
5. 
   верно все.
   

3. Понятие БГКП (Бактерии группы кишечной палочки)

включает в себя род

1. 
   Candida;
   
2. 
   Escherichia;
   
3. 
   Clostridium;
   
4. 
   Pseudomonas;
   
5. 
   Staphylococcus.
   

4. Облигатная микрофлора кожи

1. 
   непатогенные стафилококки;
   
2. 
   кишечная палочка;
   
3. 
   кластридии;
   
4. 
   лактобациллы;
   

5. САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЙ МИКРООРГАНИЗМ ДЛЯ ВОДЫ

1. 
   Staphylococcus aureus;
   
2. 
   Streptococcus pyogenes;
   
3. 
   Escherichia coli;
   
4. 
   Corinebacterium diphtheria;
   

6. санитарно-показательные микроорганизмы для воздуха

1. 
   клостридии;
   
2. 
   гемолитический стрептококк;
   
3. 
   кишечная палочка;
   
4. 
   эпидермальный стафилококк;
   

7. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА УЧАСТВУЕТ В

1. 
   переваривании пищи;
   
2. 
   переваривании пищи и стимуляции иммуногенеза;
   
3. 
   переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза и синтезе витаминов;
   
4. 
   переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов;
   
5. 
   переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов, развитии эндогенной инфекции.
   

8. НФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС – ЭТО

1. распространение инфекционных болезней среди животных;
2. наличие возбудителей в окружающей среде;
3. взаимодействие микро- и макроорганизма;
4. зараженность инфекционными агентами переносчиков;
5. распространение болезней среди людей.
9. ИНФЕКЦИИ РАЗДЕЛЯЮТ НА АНТРОПОНОЗЫ, ЗООНОЗЫ И САПРОНОЗЫ ПО

1. механизму передачи;

2. источнику инфекции;

3. резервуару инфекции;

4. месту входных ворот;

5. верно всё.

10. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЗАВИСИТ ОТ

1. устойчивости возбудителя во внешней среде;

2. локализации возбудителя в организме источника инфекции;

3. патогенности возбудителя;

4. вирулентности возбудителя;

5. верно всё.
11.ФАКТОРЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ У МИКРОБОВ

1. 
   R-плазмида и антилизоцимная активность;
   
2. 
   антилизоцимная активность и антиинтерфероновая активность;
   
3. 
   антиинтерфероновая активность и Col-плазмида;
   
4. 
   R-плазмида и Col-плазмида;
   
5. 
   верно всё.
   

12. ВИРУЛЕНТНОСТЬ - МЕРА

1. 
   иммуногенности
   
2. 
   патогенности
   
3. 
   персистентности
   
4. 
   специфичности
   
5. 
   верно всё.
   

13. ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА МАКРООРГАНИЗМ ОБЛАДАЕТ

1. экзотоксин;

1. 
   эндотоксин;
   
2. 
   ферменты;
   
3. 
   бактериоцины;
   
4. 
   верно всё.
   

14. ФЕРМЕНТ ЗАЩИТЫ -

1. 
   коллагеназа;
   
2. 
   фибринолизин;
   
3. 
   плазмокоагулаза;
   
4. 
   лецитовителлаза;
   
5. 
   верно всё.
   

15. ЭНДОТОКСИН -

1. 
   неспецифичен;
   
2. 
   неспецифичен и термостабилен;
   
3. 
   неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки;
   
4. 
   неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клетки;
   
5. 
   неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клеток преимущественно 16
   

16. DLM - ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ

1. 
   лизогении
   
2. 
   вирулентности
   
3. 
   антибиотикочувствительности
   
4. 
   персистенции
   
5. 
   бактериоциногении
   

17. ФАКТОР МИКРОБНОГО АНТАГОНИЗМА

1. гиалуронидаза;

2. плазмокоагулаза;

3. лизоцим;

4. гемолизин;

5. эндотоксин.
18. ПЕРСИСТЕНЦИЯ

1. длительное выживание микроба в организме человека;

2. длительное выживание микроба в окружающей среде;

3. длительное выживание микроба в элективной среде;

4. длительное выживание микроба в крио-среде;

5. верно всё.
19. ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ ИГРАЕТ РОЛЬ

1. 
   информационной макромолекулы
   
2. 
   эндотоксина и О-антигена
   
3. 
   регулятора синтеза пептидогликана
   
4. 
   в патогенезе токсинемических инфекций
   
5. 
   биоэнергетического источника
   

РАЗДЕЛ 2.

РОЛЬ МАКРООРГАНИЗМА В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
1. АНТРОПОНОЗЫ

1. 
   восприимчив человек, восприимчивы животные;
   
2. 
   восприимчив человек, не восприимчивы животные;
   
3. 
   не восприимчив человек, восприимчивы животные;
   
4. 
   не восприимчив человек, не восприимчивы животные;
   

2. СЕПТИКОПИЕМИЯ

1. 
   размножение микробов в крови, гнойные очаги в органах;
   
2. 
   размножение микробов в крови, без гнойных очагов в органах;
   
3. 
   отсутствие размножения микробов в крови, гнойные очаги в органах;
   
4. 
   отсутствие размножения микробов в крови, отсутствие гнойных очагов в органах;
   

3. БАКТЕРИЕМИЯ

1. 
   размножение микробов в тканях;
   
2. 
   размножение микробов в тканях и проникновение в кровь;
   
3. 
   размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови;
   
4. 
   размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови и формирование гнойных очагов;
   

4. ВЫХОД ТОКСИНОВ В КРОВЬ

1. бактериемия;

2. септицемия;

3. септикопиемия;

4. токсинемия;
5. СУПЕРИНФЕКЦИЯ

1. повторное заражение тем же видом микробов после выздоровления;

2. повторное заражение тем же видом микробов до окончания основного заболевания;

3. заражение другим видом микробов после выздоровления;

4. заражение другим видом микробов до окончания основного заболевания;
6. ВОСПРИИМЧИВОСТЬ

1. видовой признак, передаётся по наследству;

2. индивидуальный признак, не передаётся по наследству;

3. видовой признак, не передаётся по наследству;

4. индивидуальный признак, передаётся по наследству;

5. всё неверно.

7. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЕСТЕСТВЕННУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

1. эндокринный статус;

2. иммуногенетический статус;

3. возраст;

4. физическая нагрузка;

5. всё верно.
8. К ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ

1. интерфероны;

2. естественные киллеры (NK-клетки);

3. макрофаги;

4. система-комплемента;

5. всё верно.
9. ГУМОРАЛЬНЫЕ И КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

1. 
   лизоцим;
   
2. 
   лизоцим и комплемент;
   
3. 
   лизоцим, комплемент и бета-лизины;
   
4. 
   лизоцим, комплемент, бета-лизины и нейтрофилы;
   
5. 
   лизоцим, комплемент, бета-лизины, нейтрофилы и макрофаги.
   

10. ФАГОЦИТОЗ РЕАЛИЗУЕТСЯ КЛЕТКАМИ

1. макрофаги, нейтрофилы;

2. нейтрофилы, Т-лимфоциты;

3. Т-лимфоциты, В-лимфоциты;

4. В-лимфоциты, макрофаги;

11. НАИБОЛЕЕ ВЫГОДНЫЙ ДЛЯ МИКРОБА ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ

1. 
   выздоровление;
   
2. 
   смерть;
   
3. 
   бактерионосительство;
   

РАЗДЕЛ 3.

УЧЕНИЕ ОБ ИММУНИТЕТЕ. ПОНЯТИЕ ОБ АНТИГЕНЕ. ПОНЯТИЕ ОБ АНТИТЕЛАХ. ИММУННЫЙ СТАТУС

1. ГУМОРАЛЬНУЮ ТЕОРИЮ ИММУНИТЕТА РАЗРАБОТАЛ

1. 
   Л. Пастер;
   
2. 
   П. Эрлих;
   
3. 
   А. Левенгук;
   
4. 
   Д. Листер;
   
5. 
   И. Мечников.
   

2. ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

1. 
   пассивный врожденный;
   
2. 
   пассивный приобретенный;
   
3. 
   активный врожденный;
   
4. 
   активный приобретенный;
   
5. 
   пассивный естественный.
   

3. СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННЫХ АГ

1. 
   макромолекулярность
   
2. 
   макромолекулярность, коллоидность;
   
3. 
   макромолекулярность, коллоидность, белковая природа;
   
4. 
   макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа;
   
5. 
   макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа, фильтруемость.
   

4. ИММУНИТЕТ, СВЯЗАННЫЙ С НАЛИЧИЕМ ВОЗБУДИТЕЛЯ В ОРГАНИЗМЕ

1. 
   стерильный;
   
2. 
   неспецифический;
   
3. 
   нестерильный;
   
4. 
   врождённый;
   
5. 
   пассивный.
   

5. К ПОЛНОЦЕННЫМ АГ ОТНОСЯТ

1. 
   белки, липопротеиды, гликопротеиды;
   
2. 
   белки, липопротеиды, гликопротеиды и химические радикалы;
   
3. 
   белки, липопротеиды, гликопротеиды, нуклеопротеиды;
   
4. 
   белки, липиды, углеводы;
   
5. 
   белки, липиды, нуклеиновые кислоты.
   

6. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СПОСОБНОСТИ ВЫЗВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

1. 
   иммуногенность;
   
2. 
   резистентность;
   
3. 
   специфичность;
   
4. 
   вирулентность;
   
5. 
   патогенность.
   

7. ДЕТЕРМИНАНТНАЯ ГРУППА АГ ОПРЕДЕЛЯЕТ ЕГО

1. 
   резистентность;
   
2. 
   иммуногенность;
   
3. 
   специфичность;
   
4. 
   патогенность;
   
5. 
   персистентность.
   

8. СОМАТИЧЕСКИЕ АГ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

1. 
   Н-АГ;
   
2. 
   К-АГ;
   
3. 
   капсульные АГ;
   
4. 
   О-АГ;
   
5. 
   Х-АГ.
   

9. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ - ЭТО

1. 
   антитела сыворотки;
   
2. 
   антитела сыворотки и специфические рецепторы на клетках иммунной системы;
   
3. 
   антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы и секреторные антитела;
   
4. 
   антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела и миеломные белки;
   

5 антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной
10. ВИДЫ АТИТЕЛ ПО ДЕЙСТВИЮ НА АНТИГЕН

1. 
   агглютинины;
   
2. 
   агглютинины и опсонины;
   
3. 
   агглютинины, опсонины и лизины;
   
4. 
   агглютинины, опсонины, лизины, лейкины и преципитины;
   

5. агглютинины, опсонины, лизины, лейкины, преципитины и цитотоксины
11. АНАМНЕСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. 
   ростом титра антител, представленных в основном IgM;
   
2. 
   ростом титра антител, представленных в основном IgG;
   
3. 
   постоянным титром антител, представленных в основном IgM;
   
4. 
   постоянным титром антител, представленных в основном IgG;
   
5. 
   нарастанием титра IgM
   

12. АНТИТЕЛА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ

1. 
   IgM
   
2. 
   IgG;
   
3. 
   IgА;
   
4. 
   IgЕ;
   
5. 
   IgD
   

13. 
    АНТИТЕЛА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ОСТРОГО ПЕРИОДА ИНФЕКЦИИ
    

1. 
   IgM
   
2. 
   IgG;
   
3. 
   IgА;
   
4. 
   IgЕ;
   

5. IgD
14. ОБНАРУЖЕНИЕ АТ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОБСЛЕДУЕМОГО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

1. о текущем заболевании;

2. о перенесенном заболевании

3. о вакцинации

4. о бытовой иммунизации

5. верно все
РАЗДЕЛ 4.

СИСТЕМА «АНТИГЕН-АНТИТЕЛО» В ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АТ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНОГО

1. 
   иммунные диагностические сыворотки;
   
2. 
   антитоксины;
   
3. 
   аллергены;
   
4. 
   анатоксины;
   
5. 
   диагностикумы.
   

2. ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИВЕСТНЫЕ АТ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДА МИКРООРГАНИЗМА

1. 
   бактериофаги;
   
2. 
   аллергены;
   
3. 
   диагностические сыворотки;
   
4. 
   диагностикумы;
   
5. 
   анатоксины.
   

3. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ АТ ТОЛЬКО К ОДНОМУ АГ

1. 
   поливалентные;
   
2. 
   аффинные;
   
3. 
   монорецепторные;
   
4. 
   моноклональные;
   
5. 
   поликлональные.
   

4. В РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ УЧАСТВУЮТ

1. 
   токсин;
   
2. 
   токсин, иммунная сыворотка;
   
3. 
   бактериальная клетка;
   
4. 
   бактериальная клетка, иммунная сыворотка;
   
5. 
   токсин, бактериальная клетка.
   

5. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ В СЕРОЛОГИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ

1. 
   иммунная диагностическая сыворотка, сыворотка больного, электролит;
   
2. 
   иммунная диагностическая сыворотка, чистая культура бактерий, электролит;
   
3. 
   диагностикум, сыворотка больного, электролит;
   
4. 
   иммунная диагностическая сыворотка, диагностикум, электролит;
   
5. 
   иммунная сыворотка, аллерген, электролит.
   

6. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ НЕПРЯМОЙ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ

1. 
   иммунная диагностическая сыворотка;
   
2. 
   антииммуноглобулиновая сыворотка, меченая флуорохромом;
   
3. 
   исследуемый материал;
   
4. 
   иммунная диагностическая сыворотка, антиглобулиновая сыворотка;
   
5. 
   исследуемый материал, иммунная диагностическая сыворотка, антиглобулиновая сыворотка, меченая флуорохромом.
   

7.ХАРАКТЕРИСТИКА ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА

1. 
   Т-зависимая
   
2. 
   клеточная
   
3. 
   период разрешения 48-72 час
   
4. 
   инфекционная
   
5. 
   все верно
   

МОДУЛЬ 3.

ЧАСТНАЯ БАКТЕРИОЛОГИЯ. ВИРУСОЛОГИЯ

Выпишите номер правильного ответа

РАЗДЕЛ 1.ПАТОГЕННЫЕ КОККИ

1. ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ЗАРАЖЕНИЯ МЕНИНГОКОККОМ

1. 
   бактерионосители и больные назофарингитом;
   
2. 
   больные назофарингитом и больные менингитом;
   
3. 
   больные менингитом и больные менингококцемией;
   
4. 
   больные менингококцемией и бактерионосители;
   
5. 
   все перечисленные.
   

2. СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

1. 
   вакцины;
   
2. 
   сыворотки;
   
3. 
   бактериофаги;
   
4. 
   пробиотики;
   
5. 
   гамма-глобулины.
   

3.К кокковым формам микроорганизмов относятся

1. 
   Clostridium botulinum;
   
2. 
   Klebsiellapneumoniae;
   
3. 
   Staphylococcus epidermidis;
   
4. 
   Bacteroidesfragillis;
   
5. 
   все перечисленные.
   

4. МЕНИНГОКОККИ И ГОНОКОККИ ОТНОСЯТСЯ К РОДУ

1. 
   Clostridium;
   
2. 
   Klebsiella;
   
3. 
   Staphylococcus;
   
4. 
   Bacteroides;
   
5. 
   Neisseria.
   

5. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ АУТОВАКЦИНЫ

1. 
   лечение стафилококкового сепсиса;
   
2. 
   лечение хронического фурункулеза;
   
3. 
   серологическая диагностикастафилококкового сепсиса;
   
4. 
   бактериологическая диагностика стафилококкового абсцесса;
   
5. 
   все перечисленное.
   

6. ПРЕПАРАТ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   вакцина;
   
2. 
   сыворотка;
   
3. 
   пребиотик;
   
4. 
   пробиотик;
   
5. 
   гамма-глобулин.
   

7. Представители семейства Staphylococcus ПО МОРФОЛОГИИ

1. 
   грамнегативные кокки;
   
2. 
   грамнегативные палочки;
   
3. 
   грампозитивные кокки;
   
4. 
   грампозитивные спорообразующие палочки;
   
5. 
   грампозитивныенеспорообразующие палочки.
   

8. ПРИ МИКРОСКОПИИ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ БОЛЬНОГО МЕНИНГИТОМ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ

1. 
   гр-диплококки внутри лейкоцитов;
   
2. 
   гр+диплококки внутри лейкоцитов;
   
3. 
   гр-диплококки вне лейкоцитов;
   
4. 
   гр+диплококки вне лейкоцитов;
   
5. 
   гр+палочки внутри и вне лейкоцитов.
   

9. МОРФОЛОГИЯ МЕНИНГОКОККОВ

1. 
   грамнегативные палочки;
   
2. 
   грамнегативные диплококки;
   
3. 
   грампозитивные кокки;
   
4. 
   грампозитивные спорообразующие палочки;
   
5. 
   грампозитивныенеспорообразующие палочки.
   

10. ВХОДНЫЕ ВОРОТА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   слизистая оболочка носоглотки;
   
2. 
   кожные покровы;
   
3. 
   кишечник;
   
4. 
   раневая поверхность;
   
5. 
   все перечисленное.
   

11. ИСТОЧНИКИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   больные и бактерионосители;
   
2. 
   предметы обихода;
   
3. 
   вода;
   
4. 
   продукты;
   
5. 
   все перечисленное.
   

12. ПАТОГЕННЫЙ ВИД СТАФИЛОКОККА

1. 
   s. aureus;
   
2. 
   s. epidermidis;
   
3. 
   s. saprophyticus;
   
4. 
   S. warneri;
   
5. 
   S. sciuri.
   

РАЗДЕЛ 2. КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

1. представитель нормальной микрофлоры в кишечнике

1. 
   Enterobacter aerogenes;
   
2. 
   Escherichia coli;
   
3. 
   Escherichiavulneris;
   
4. 
   Salmonella enteritidis;
   
5. 
   Klebsiella oxytoca.
   

2. Элективной и дифференциально-диагностической средой для выращивания шигелл служит

1. 
   висмут-сульфитагар;
   
2. 
   кровянойагар;
   
3. 
   среда Плоскирева;
   
4. 
   сывороточный агар;
   
5. 
   желточно-солевой агар.
   

3. К патогенным энтеробактериям относятся бактерии рода

1. 
   Escherichia;
   
2. 
   Shigella;
   
3. 
   Pseudomonas;
   
4. 
   Vibrio;
   
5. 
   Aeromonas.
   

4.Материалом для исследования при брюшном тифе и паратифах могут служить все материалы, КРОМЕ

1. 
   моча;
   
2. 
   желчь;
   
3. 
   спинномозговая жидкость;
   
4. 
   испражнения;
   
5. 
   кровь.
   

5. Маркер принадлежности кишечной палочки к патогенному варианту

1. 
   морфология;
   
2. 
   окраска по Граму;
   
3. 
   биохимическая активность;
   
4. 
   антигенная структура;
   
5. 
   резистентность к антибитикам.
   

6. Основной метод микробиологической диагностики инфекций, вызываемых кишечной палочкой

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   бактериологический;
   
3. 
   биологический;
   
4. 
   серологический;
   
5. 
   генодиагностика.
   

7. Возбудители бактериальной ДИЗЕНТЕРИИ верно все, КРОМЕ

1. 
   S. dysenteriae;
   
2. 
   S. flexneri;
   
3. 
   S. boydii;
   
4. 
   S. sonnei;
   
5. 
   S. typhi.
   

8. Основной метод микробиологической диагностики бактериальной дизентерии:

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   биологический;
   
3. 
   бактериологический;
   
4. 
   серологический;
   
5. 
   аллергический.
   

9. Возбудители брюшного тифа, паратифов А и В относятся к роду

1. 
   Yersinia;
   
2. 
   Escherichia;
   
3. 
   Citrobacter;
   
4. 
   Salmonella;
   
5. 
   Shigella.
   

10. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа, паратифов А и В

1. 
   микроскопический, бактериологический;
   
2. 
   бактериологический, серологический;
   
3. 
   серологический, аллергический;
   
4. 
   аллергический, генетический;
   
5. 
   все перечисленные.
   

11. ОСНОВОЙ фактор патогенности возбудителя холеры

1. жгутики;

2. эндотоксин;

3. экзотоксин;

4. капсула;

5. протеолитические ферменты.

12. Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал

1. рвотные массы;

2. кровь;

3. мочу;

4. дуоденальное содержимое;

5. биоптат желудка.
13.Основным методом лабораторной диагностики холеры является

1. микроскопический;

2. метод флюоресцирующих антител;

3. серологический;

4. бактериологический;

5. аллергический.
14. Основными признаками, используемыми для дифференциации биоваров возбудителя холеры являются все, КРОМЕ

1. рост на среде с полимиксином;

2. чувствительность к бактериофагам тест с КОН;

3. агглютинация О1 сывороткой;

4. гемолиз бараньих эритроцитов;

5. агглютинация куриных эритроцитов.
15. Дайте характеристику холерным вибрионам

1. образуют споры;

2. образуют капсулы;

3. монотрихи;

4. перитрихи;

5. лофотрихи.

16. Назовите путь передачи холеры

1. воздушно-капельный;

2. трансмиссивный;

3. воздушно-пылевой;

4. вертикальный;

5. алиментарный.
17. К какому виду инфекции относится холера

1. госпитальная;

2. зоонозная;

3. особо опасная;

4. аутоинфекция;

5. хроническая.

РАЗДЕЛ 3.

МИКРОБИОЛОГИЯ ДИФТЕРИИ И ТУБЕРКУЛЕЗА
1. ОСНОВНОЙ метод окраски ВОЗБУДИТЕЛЯ туберкулеза

1. по Циль-Нильсену;

2. по Ожешко;

3. по Бури-Гинсу;

4. по Морозову;

5. по Романовскому-Гимзе.
2.ПРОБА МАНТУ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1. 
   для диагностики заболевания;
   
2. 
   для прогноза течения болезни;
   
3. 
   для выявления скрытой инфекции;
   
4. 
   для решения вопроса о ревакцинации;
   
5. 
   все перечисленное.
   

3.ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ПРОБЫ МАНТУ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ

1. 
   вакцина БЦЖ;
   
2. 
   туберкулин;
   
3. 
   туберкулолипиды;
   
4. 
   убитая туберкулезная палочка;
   
5. 
   все перечисленное.
   

4. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ ДИФТЕРИЕЙ

1. 
   обнаружены палочки, биполярно окрашенные;
   
2. 
   обнаружены нетоксигенные дифтерийные бактерии;
   
3. 
   обнаружены кокки, расположенные цепочками;
   
4. 
   обнаружены токсигенные дифтерийные бактерии;
   
5. 
   все перечисленное.
   

5. Вакцина БЦЖ относится к типу

1. инактивированных корпускулярных;

2. химических;

3. синтетических;

4. живых аттенуированных;

5. генно-инженерных.
6.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ

1. АКДС;

2. БЦЖ;

3. туберкулин;

4. гамма-глобулин;

5. бактериофаг.
7. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИФТЕРИИ ПРИМЕНЯЮТ

1. АКДС;

2. БЦЖ;

3. туберкулин;

4. сыворотку;

5. бактериофаг.
8. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ВСЕ, КРОМЕ

1. 
   бактериологического;
   
2. 
   серологического;
   
3. 
   генодиагностики;
   
4. 
   аллергического;
   
5. 
   все перечисленные.
   

9. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ

1. 
   аллергический;
   
2. 
   биологический;
   
3. 
   серологический;
   
4. 
   бактериологический;
   
5. 
   микроскопический.
   

10. ОСНОВНОЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА

1. 
   Mycobacterium avium;
   
2. 
   M. intracellulare;
   
3. 
   M. bovis;
   
4. 
   M. tuberculosis;
   
5. 
   M. leprae.
   

11. Кожно-аллергическая проба Манту положительна у

1. 
   ВИЧ-инфицированных;
   
2. 
   беременных, рожениц;
   
3. 
   новорожденных;
   
4. 
   больных туберкулезом;
   
5. 
   всех перечисленных.
   

12. Решающим для заключения о выделении возбудителя дифтерии является

1. 
   морфология клетки;
   
2. 
   ферментативная активность;
   
3. 
   подтверждение токсигенности в реакции преципитации;
   
4. 
   проба Пизу;
   
5. 
   проба Заксе.
   

13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ

1. 
   ветвящиеся тонкие нити;
   
2. 
   кислотоустойчивые полиморфные палочки;
   
3. 
   палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом;
   
4. 
   грамотрицательные диплококки;
   
5. 
   палочки овоидной формы с биполярной окраской.
   

РАЗДЕЛ 4.

МИКРОБИОЛОГИЯ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. ОСОБЕННОСТЬ МЕТОДА ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. посев исследуемого материала в конденсат;

2. обработка исследуемого материала кислотой;

3. предварительное прогревание исследуемого материала до 90-100⁰С;

4. заражение экспериментального животного;

5. создание анаэробных условий.
2. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СТОЛБНЯКА ЯВЛЯЕТСЯ

1. Francisellatularensis;

2. Clostridiumperfгingens;

3. Clostridiumbotulinum;

4. Yensiniapestis;

5. Clostridiumtetani.
3. ВОЗБУДИТЕЛЬ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ ПО МОРФОЛОГИИ

1. Гр+палочки;

2. Гр+стрептобацилла;