Главная страница
Навигация по странице:

  • Шымкент-2022 г

  • История открытия «медленных инфекций»

  • Медленные инфекции

  • Возбудители медленных инфекций

  • Репродукция прионов Факторы, обусловливающие развитие медленно протекающих инфекций

  • Прионные заболевания Куру – хохочущая смерть Болезнь Крейтцфельдта-Якоба Семейная фатальная бессоница Болезнь Альцгеймера

  • Диагностика заболеваний Заключение

  • Список использованной литературы Медицинская микробиология, вирусология и иммунология

  • Микробиология. Возбудители медленных вирусных инфекций. Прионы


    Скачать 1.29 Mb.
    НазваниеВозбудители медленных вирусных инфекций. Прионы
    АнкорМикробиология
    Дата03.04.2022
    Размер1.29 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаU.medlinni.pptx
    ТипДокументы
    #438903



    «Общая медицина» Кафедра «Микробиология, вирусология и иммунология»

    Выполнил: Рузимуродов У.И. Группа: 09-20 Преподаватель:Садыбек Улдана



    Шымкент-2022 г

    Тема:Возбудители медленных вирусных инфекций. Прионы.
    Введение:
    • Эта группа заболеваний прославилась после разразившейся в Великобритании эпизоотии губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота, больше известной под названием «коровье бешенство». К 1997 г. было инфицировано около 1 млн голов крупного рогатого скота, примерно 54 тыс. инфицированных животных попали в пищевую цепь людей. Особенно был напуган мир, когда появились сведения о возможной связи между этим заболеванием и возникновением нового варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба - смертельной инфекции человека, которая, в отличие от ее классического варианта, поражает молодых людей, как правило, в возрасте 27 лет. Активизировались поиски, а затем изучение весьма своеобразного возбудителя, принципиально отличающегося от всех известных инфекционных агентов - вироидов, вирусов, бактерий и простейших
    История открытия «медленных инфекций»
    Понятие «медленные болезни» впервые ввел исландский исследователь Б.Сигурдссон еще в 1954 г., который и сформулировал основные характерные черты этой особой формы инфекции: поражение одного органа или одной системы и наличие одного хозяина, продолжительный инкубационный период (от нескольких месяцев до нескольких лет), неуклонное нарастание клинической симптоматики, неизбежно приводящее к смерти .Сигурдссон изучал медленные болезни только животных (в частности, подробно исследовал распространенное во всем мире заболевание овец - скрепи), однако вскоре выяснилось, что они могут поражать и человека. К.Гайдучек
    Спустя три года американец словако-венгерского происхождения К. Гайдучек и австралийский врач В. Зигас обнаружили и описали заболевание, симптоматически схожее с овечьим скрейпи, но распространенное среди аборигенов племени форе, живущего в высокогорных районах Новой Гвинеи. Папуасы называли ее «куру» — «дрожь от сглаза»: туземцы верили, что недуг вызывается колдовством. Как установил Гайдучек, болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, практиковавшийся в племени в знак уважения к умершему, и отличалась исключительно долгим инкубационным периодом — иногда более 30 лет! Это и другие исследования в 1976 году принесли Гайдучеку Нобелевскую премию, финансовую часть которой он пожертвовал в помощь племени форе, но как Гайдучек, так и Сигурдссон считали, что описанные ими болезни вызваны так называемыми медленными вирусами.  С. Прузинер
    Все заболевания объединяет наличие единого (или близкого по свойствам) возбудителя, общность патогенеза, экспериментально показанная возможность переноса инфекции и воспроизведения клинической и патогистологической картины заболевания. Эти выводы - итог многолетних исследований разных ученых - сформулировал американский биохимик С.Прузинер, получивший в 1997 г. Нобелевскую премию «за открытие прионов - нового биологического принципа инфекций». До этого все попытки обнаружить возбудителей ТГЭ заканчивались неудачей, хотя многое об их свойствах было известно. Прузинер назвал инфекционный агент прионом (частичная анаграмма от англ. proteinaceous infectious particles - белковоподобная инфекционная частица), а белок - РrP (от англ. prion protein). Медленные инфекции
    • Инфекционные болезни человека и животных, которые вызываются нормальными, дефектными или неполными вирусами-прионами ("необычные вирусы"). Характеризуются персистенцией и накоплением вируса в организме, длительным, иногда многолетним инкубационным периодом, хроническим (долгосрочным) прогрессирующим течением, дегенеративными изменениями в органах и тканях с преимущественным поражением центральной нервной системы. 
    Возбудители медленных инфекций
    • Возбудителями медленных вирусных инфекций могут быть обычные вирусы (вирусы кори, краснухи и др.). Например, вирус кори может вызывать подострый склерозирующий панэнцефалит (ПСПЭ), вирус краснухи - прогрессирующую врожденную краснуху и прогрессирующий краснушный панэнцефалит. В основе патогенеза медленных вирусных инфекций лежат персистенция вируса (длительное пребывание в организме) и его повреждающее действие на клетки и ткани.
    • Медленные вирусные инфекции могут развиваться в результате действия инфекционных белковых частиц прионов.
    Прионы
     — инфекционные белки с низкой молекулярной массой, не имеют нуклеиновых кислот, не вызывают воспаления и иммунного ответа, устойчивы к высокой температуре, формальдегиду, к различным видам излучений. Белок приона кодируется генами организма хозяина,которые, как полагают, содержатся в каждой клетке и находятся в репрессированном состоянии. Прионы имеют ряд свойств, характерных для обычных вирусов. Они имеют ультрамикроскопические размеры, не культивируются на искусственных питательных средах, репродуцируются только в клетках до высоких титров, имеют штаммовые различия и др. Репродукция прионов
    Факторы, обусловливающие развитие медленно протекающих инфекций
    • Окончательно не выяснены. Считают, что эти заболевания могут возникать в результате нарушения иммунологической реактивности, сопровождающейся слабой продукцией антител и выработкой антител, не способных нейтрализовать вирус. Возможно, что дефектные вирусы, длительно персистирующие в организме, вызывают пролиферативные внутриклеточные процессы, приводящие к развитию медленно протекающих заболеваний у людей и животных. 
    Прионные заболевания
    Куру – хохочущая смерть
    Болезнь Крейтцфельдта-Якоба
    Семейная фатальная бессоница
    Болезнь Альцгеймера
    Как предотвратить эти страшные болезни?
    • Физическая обработка: автоклавирование при 134-138 °С в течение 18 мин;
    • Химическая обработка: замачивание в 1 Н растворе NaOH в течение 1 ч при 20 °С;
    • Химическая обработка: замачивание в 2,5-12,5% растворе хлорной извести в течение 1 ч при 20 °С.
    Диагностика заболеваний
    Заключение:
    Изучение медленных вирусных инфекций и прионных заболеваний является новой, быстро развивающейся областью биомедицинских исследований. Проблема этих болезней, оставаясь до последнего времени экзотической в связи с их большой редкостью в человеческой популяции, в последние годы приобрела важное научно- практическое значение. Список использованной литературы
    • Медицинская микробиология, вирусология и иммунология: Учебник для студентов медицинских вузов/ Под ред. А. А. Воробьева
    • http://kakbeololo.narod2.ru/chastnaya_mikrobiologiya/prionnie_medlennie_infektsii/
    • http://www.germany-uniklinika.ru/bolesnjakoba.html
    • http://www.medichelp.ru/posts/view/5155


    написать администратору сайта