Главная страница

Тесты по фармакологии. Средства, влияющие на функции цнс


Скачать 494 Kb.
НазваниеСредства, влияющие на функции цнс
АнкорТесты по фармакологии
Дата30.09.2020
Размер494 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлаTesty_po_farmakologii 2.doc
ТипДокументы
#140376
страница1 из 15
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15

Наркотические анальгетики

    1. Средства, влияющие на функции ЦНС

Средства для наркоза и этиловый алкоголь


  1. Для проведения ингаляционного наркоза применяют:

    1. Кетамин

    2. Гексенал

    3. Фторотан

    4. Пропранолол

    5. Оксибутират натрия

  2. Для проведения ингаляционного наркоза применяют:

  3. Диэтиловый эфир

    1. Гексенал

    2. Предион

    3. Пропранолол

    4. Оксибутират натрия

  4. Для проведения ингаляционного наркоза применяют:

    1. Кетамин

    2. Гексенал

    3. Флунитразепам

    4. Закись азота

    5. Оксибутират натрия

  5. Для проведения неингаляционного наркоза применяют:

  6. Кетамин

    1. Фентанил

    2. Фторотан

    3. Сульпирид

    4. Дроперидол

  7. К средствам для неингаляционного наркоза короткого действия относится:

    1. Гексенал

    2. Сомбревин (пропанидид)

    3. Тиопентал натрия

    4. Предион

    5. Галоперидол

  8. К средствам для неингаляционного наркоза длительного действия относится:

    1. Кетамин

    2. Сомбревин (пропанидид)

    3. Тиопентал натрия

    4. Предион

    5. Мидазолам

  9. К средствам для неингаляционного наркоза средней продолжительности действия относится:

  10. Гексенал

    1. Сомбревин (пропанидид)

    2. Кетамин

    3. Предион

  11. Для проведения ингаляционного наркоза применяют:

    1. Кетамин

    2. Предион

    3. Мидазолам

    4. Циклопропан

    5. Циклобарбитал

  12. К средствам для неингаляционного наркоза короткого действия относится:

    1. Гексенал

    2. Оксибутират натрия

    3. Тиопентал натрия

    4. Предион

    5. Сомбревин (пропанидид)

  13. Выраженная стадия возбуждения наблюдается при применении:

    1. Фторотана

    2. Пропанидида

    3. Диэтилового эфира

    4. Циклопропана

    5. Гексенала

  14. Галлюцинаторный синдром наблюдается при применении:

    1. Фторотана

    2. Пропанидида

    3. Диэтилового эфира

    4. Циклопропана

    5. Кетамина

  15. Выраженные нарушения ритма сердца наиболее вероятны при применении:

  16. Фторотана

    1. Пропанидида

    2. Диэтилового эфира

    3. Оксибутирата натрия

    4. Кетамина

  17. Выраженным местнораздражающим действием обладает:

    1. Фторотан

    2. Закись азота

    3. Диэтиловый эфир

    4. Циклопропан

    5. Метоксифлюран

  18. Слабым наркотическим действием обладает:

    1. Фторотан

    2. Закись азота

    3. Диэтиловый эфир

    4. Циклопропан

    5. Метоксифлюран

  19. Фторотан вызывает все, кроме:

    1. Анестезии

    2. Релаксации мышц

    3. Снижения температуры тела

    4. Бронхоспазма

    5. Понижения АД

  20. Наиболее сильным местнораздражающим действием обладает:

    1. Фторотат

    2. Метосифлюран

    3. Эфир для наркоза

    4. Закись азота

    5. Циклопропан

  21. Для лечения хронического алкоголизма с целью выработки отрицательного рефлекса на алкоголь применяют:

    1. Морфин

    2. Апоморфин

    3. Аминазин

    4. Циклодол

    5. Галоперидол

  22. Специальным средством для лечения хронического алкоголизма является:

    1. Диазепам

    2. Пирацетам

    3. Тетурам (антабус)

    4. Фенибут

    5. Ни один из перечисленных

  23. Специальным средством для лечения хронического алкоголизма является:

  24. Тетурам (антабус)

    1. Пирацетам

    2. Фенибут

    3. Имипрамин

    4. Ни один из перечисленных

  25. Эффект тетурама (антабуса) при лечении алкоголизма связан с:

    1. Ускорением метаболизма алкоголя и снижением образования ацетальдегида

    2. Нарушением всасывания алкоголя в ЖКТ

    3. Ускорением выведения алкоголя из организма

    4. Нарушением метаболизма алкоголя и повышением уровня ацетальдегида

    5. Ни один из перечисленных

  26. Для дезинфекции кожных поверхностей применяют следующие концентрации этанола:

    1. 10%

    2. 70%

    3. 96%

    4. 40%

    5. 20%

  27. Для дезинфекции хирургического инструмента и материалов этанол используют в концентрации:

    1. 10%

    2. 70%

    3. 96%

    4. 40%

    5. 20%

Наркотические анальгетики


  1. Укажите препарат, явлющийся новогаленовым препаратом опия:

    1. Морфин

    2. Кодеин

    3. Папаверин

    4. Тебаин

    5. Омнопон

  2. Алкалоид опия, обладающий мощным обезболивающим действием:

    1. Папаверин

    2. Наркотин

    3. Нарцеин

    4. Морфин

    5. Кодеин

  3. Алкалоид опия фенантренового ряда, обладающий противокашлевым действием:

    1. Этилморфин

    2. Тебаин

    3. Папаверин

    4. Наркотин

    5. Кодеин

  4. Полусинтетический опиоид – агонист фенантренового ряда:

    1. Леморан

    2. Промедол

    3. Этилморфин

    4. Фентанил

    5. Декстраморамид

  5. К какой группе синтетических опиоидов-агонистов относится промедол:

    1. Фенантрена

    2. Морфинана

    3. Фенилпиперидина

    4. Гептанона

    5. Бензоморфана

  6. Какой из ниже перечисленных препаратов не входит в группу агонистов-антагонистов опиатных рецепторов:

    1. Пентазоцин

    2. Налорфин

    3. Налбуфин

    4. Налтрексон

    5. Буторфанол

  7. Отметить опиоид-антагонист эффектов морфина:

    1. Бупренорфин

    2. Налорфин

    3. Налоксон

    4. Пиритрамид

    5. Буторфанол

  8. Под влиянием морфина первично возбуждаются все ниже перечисленные центры, за исключением:

    1. Гипоталамических центров

    2. Центра глазодвигательного нерва

    3. Центра блуждающего нерва

    4. Сосудодвигательного центра

    5. Ни один из перечисленных

  9. Действие морфина на ЖКТ (запоры) определяется следующими причинами, за исключением:

    1. Длительным спастическим сокращением сфинктеров ЖКТ

    2. Понижением секреции пищеварительных желез

    3. Возбуждением альфа-адренорецепторов

    4. Влиянием на холинергические и энкефалинергические рецепторы

    5. Подавлением местных рефлексов

  10. Механизм обезболивающего действия морфина обусловлен следующими моментами, за исключением:

    1. Воздействие на мю- и каппа-рецепторы неспецифического пути проведения болевой чувствительности

    2. Изменение психической оценки боли

    3. Имитирование эндогенной системы подавления боли

    4. Подавление процесса суммации подпороговых раздражений

    5. Блокада болевых рецепторов - ноцицепторов

  11. Помимо обезболивания для фармакодинамики морфина характерны следющие эффекты, за исключением:

    1. Угнетение дыхания

    2. Высвобождение гистамина и спазм бронхов

    3. Спазм желчных путей и желчного пузыря

    4. Понижение артериального давления

    5. Стимуляция родовой деятельности

  12. Опиатные рецепторы имеют высокую концентрацию в нижеследующих структурах мозга, кроме:

    1. Лимбическая система

    2. Таламус и гипоталамус

    3. Мозжечок

    4. Стриатум

    5. Средний и спинной мозг

  13. К показаниям для применения морфина и других опиоидных анальгетиков относятся все виды боли, кроме:

    1. Травматических болей

    2. Послеоперационных болей

    3. Зубных, мышечных, суставных болей

    4. Болей при злокачественных новообразованиях

    5. Болей, связанных с ожогами

  14. Острые отравления морфином у взрослых людей характеризуются следующими симптомами, за исключением:

    1. Угнетения дыхания

    2. Резкого миоза

    3. Цианоза, гипотензии, шока

    4. Понижения температуры тела

    5. Возбуждения ЦНС, тонико-клонических судорог

  15. Для передозировки опиоидных анальгетиков у детей характерно все, кроме:

    1. Понижения АД

    2. Повышения АД

    3. Угнетения дыхания и его остановки

    4. Понижения температуры тела

    5. Сужения зрачков

  16. Все утверждения в отношении противопоказаний к применению морфина верны, кроме:

    1. Старческий возраст

    2. Инфаркт миокарда с сильным болевым синдромом

    3. Черепно-мозговая травма

    4. Недостаточность дыхательного центра

    5. Детский возраст (до 2-3 лет)

  17. Средством выбора при лечении передозировки опиатами является:

    1. Кодеин

    2. Промедол

    3. Цититон

    4. Пентазоцин

    5. Налоксон

  18. Толерантность при повторном введении морфина не развивается к:

    1. Угнетающему действию на дыхание

    2. Анальгетическому действию

    3. Седативному действию

    4. Сужению зрачков

    5. Запорам

  19. Для промедола не характерно:

    1. По силе обезболяющего действия в 3-4 раза уступает морфину

    2. Слабее морфина угнетает дыхание

    3. Реже вызывает тошноту и рвоту

    4. Спазмолитическое действие на желчевыводящие пути

    5. Снижение тонуса бронхов и мочеточников

  20. Какой опиоид-агонист используется для нейролептанальгезии?

    1. Морфин

    2. Промедол

    3. Этилморфин

    4. Кодеин

    5. Фентанил

  21. Синтетический опиоид - агонист-антагонист со слабым мю-антагонистическим действием:

    1. Налорфин

    2. Налбуфин

    3. Пентазоцин

    4. Бупренорфин

    5. Налтрексон

  22. Депрессия дыхания пентазоцином снимается только:

    1. Налорфином

    2. Коразолом

    3. Леворфанолом

    4. Бемегридом

    5. Налоксоном

  23. Синтетический опиоид-антагонист, лишенный морфиноподобной активности, действующий по типу конкурентного антагонизма, имеющий наибольшее сродство к мю- и каппа-рецепторам:

    1. Налорфин

    2. Пентазоцин

    3. Леворфанол

    4. Налоксон

    5. Бупренорфин

  24. "Чистый" антагонист опиатных рецепторов, отличающийся высокой активностью и большой продолжительностью действия, эффективный при приеме внутрь:

    1. Налоксон

    2. Налтрексон

    3. Налорфин

    4. Пентазоцин

    5. Буторфанол

  25. Средством выбора при лечении передозировки опиатами является:

  26. Налоксон

    1. Промедол

    2. Цититон

    3. Бемегрид

    4. Флюмазенил

Средства применяемые для лечения паркинсонизма, эпилепсии и снотворные средства


  1. Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма:

  2. Мадопар

    1. Клоназепем

    2. Фенобарбитал

    3. Нитразепам

    4. Фентанил

  3. Какой из указанных препаратов применяется для устранения эпилептического статуса?

    1. Триметин

    2. Хлоракон

    3. Мадопар

    4. Клоназепам

    5. Этосуксимид

  4. Какой из перечисленных препаратов классифицируется как снотворное средство?

    1. Феназепам

    2. Мезапам

    3. Триазолам

    4. Хлозепид

    5. Мидантан

  5. Какой из перечисленных препаратов классифицируется как снотворное средство?

  6. Нитразепам

    1. Мезапам

    2. Фентанил

    3. Хлозепид

    4. Мидантан

  7. Какой из перечисленных препаратов классифицируется как снотворное средство?

    1. Гексенал

    2. Мезапам

    3. Фентанил

    4. Циклобарбитал

    5. Мидантан

  8. Какой из перечисленных препаратов классифицируется как снотворное средство?

    1. Гексенал

    2. Бромизовал

    3. Фентанил

    4. Хлозепид

    5. Мидантан

  9. Какой из перечисленных препаратов классифицируется как снотворное средство?

    1. Диазепам

    2. Фенибут

    3. Имован

    4. Хлозепид

    5. Мидантан

  10. Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма:

    1. Мезапам

    2. Диазепам

    3. Амитриптилин

    4. Сульпирид

    5. Тропацин

  11. Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма:

    1. Сульпирид

    2. Наком

    3. Имипрамин

    4. Фенобарбитал

    5. Триазолам

  12. Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма:

    1. Мезапам

    2. Диазепам

    3. Амитриптилин

    4. Сульпирид

    5. Циклодол

  13. Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма:

  14. Мидантан

    1. Ниаламид

    2. Резерпин

    3. Диазепам

    4. Метацин

  15. Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма:

    1. Аминазин

    2. Ниаламид

    3. Депренил

    4. Диазепам

    5. Метацин

  16. Какой из указанных препаратов применяется для лечения больших судорожных припадков?

    1. Этосуксимид

    2. Триметин

    3. Фенобарбитал

    4. Леводопа

    5. Бромокриптин

  17. Какой из указанных препаратов применяется для лечения малых приступов эпилепсии?

    1. Депренил

    2. Триметин

    3. Фенобарбитал

    4. Леводопа

    5. Бромокриптин

  18. Какой из указанных препаратов применяется для лечения больших судорожных припадков?

  19. Дифенин

    1. Триметин

    2. Флунитразепам

    3. Леводопа

    4. Бромокриптин

  20. Какой из указанных препаратов применяется для устранения эпилептического статуса?

    1. Триметин

    2. Хлоракон

    3. Мадопар

    4. Леводопа

    5. Реланиум (диазепам)

  21. В основе патогенеза болезни Паркинсона лежит:

    1. Снижение активности холинергических систем мозга

    2. Снижение активности ГАМК-ергических систем мозга

    3. Повышение активности серотонинергических систем мозга

    4. Снижение активности дофаминергических систем мозга

    5. Повышение активности дофаминергических систем мозга

  22. Период полувыведения нитразепама составляет:

    1. Менее 1 часа

    2. Более 24 часов

    3. Около 2-3 часов

    4. Около 8 часов

    5. Более 48 часов

  23. В основе патогенеза болезни Паркинсона лежит:

    1. Снижение активности холинергических систем мозга и повышение уровня дофамина

    2. Снижение уровня дофамина и повышение активности холинергических систем мозга

    3. Повышение активности серотонинергических систем мозга

    4. Снижение активности серотонинергических систем мозга

    5. Повышение активности дофаминергических систем мозга

  24. В основе механизма действия карбидопы лежит ее способность:

    1. Снижать активность центральной и периферической ДОФА-декарбоксилазы

    2. Повышать активность центральной и периферической ДОФА-декарбоксилазы

    3. Снижать активность периферической ДОФА-декарбоксилазы

    4. Снижать активность центральной ДОФА -декарбоксилазы

    5. Повышать синтез дофамина

  25. В основе механизма действия бенсеразида лежит его способность:

    1. Снижать активность центральной и периферической ДОФА-декарбоксилазы

    2. Снижать активность периферической ДОФА-декарбоксилазы

    3. Повышать активность центральной и периферической ДОФА-декарбоксилазы

    4. Снижать активность центральной ДОФА-декарбоксилазы

    5. Повышать синтез дофамина

  26. Какой из перечисленных ниже препаратов в наибольшей степени вызывает индукцию микросомальных ферментов печени

    1. Нитразепам

    2. Клоназепам

    3. Фенобарбитал

    4. Бромизовал

    5. Триметин

  27. Как изменяется антипаркинсоническое действие L-ДОФА под влиянием карбидопы?

    1. Усиливается, но увеличивается вероятность периферических побочных эффектов

    2. Не изменяется, но увеличивается вероятность периферических побочных эффектов

    3. Не изменяется, но уменьшается вероятность периферических побочных эффектов

    4. Существенного эффекта не отмечается

    5. Усиливается, но вероятность периферических побочных эффектов уменьшается

  28. Механизм действия леводопы при лечении паркинсонизма связан с:

    1. Прямым дофаминомиметическим действием на рецепторы

    2. Блокадой дофаминовых рецепторов

    3. Стимуляцией холинергических рецепторов

    4. Блокадой холинергических рецепторов

    5. Повышением концентрации дофамина в организме

  29. Механизм действия циклодола при лечении паркинсонизма связан с:

    1. Прямым дофаминомиметическим действием на рецепторы

    2. Блокадой дофаминовых рецепторов

    3. Стимуляцией холинергических рецепторов в ЦНС

    4. Блокадой холинергических рецепторов в ЦНС

    5. Повышением концентрации дофамина в организме

  30. Механизм действия депренила (селегинила) обусловлен:

  31. Ингибированием МАО типа Б

    1. Блокадой дофаминовых рецепторов

    2. Стимуляцией холинергических рецепторов

    3. Блокадой холинергических рецепторов

    4. Прямым дофаминомиметическим действием на рецепторы

  32. Механизм действия мидантана связан с:

    1. Повышением глутаматергических влияний на нейроны неостриатума

    2. Угнетением глутаматергических влияний на нейроны неостриатума

    3. Стимуляцией холинергических рецепторов

    4. Блокадой холинергических рецепторов

    5. Блокадой дофаминовых рецепторов

  33. Механизм действия мадопара и накома при лечении паркинсонизма обусловлен:

    1. Прямым дофаминомиметическим действием на рецепторы

    2. Блокадой дофаминовых рецепторов

    3. Стимуляцией холинергических рецепторов

    4. Блокадой холинергических рецепторов

    5. Повышением концентрации дофамина в организме

  34. Механизм действия тропацина при лечении паркинсонизма обусловлен:

    1. Прямым стимулирующим действием на рецепторы дофамина

    2. Блокадой дофаминовых рецепторов

    3. Стимуляцией холинергических рецепторов

    4. Блокадой холинергических рецепторов ЦНС

    5. Повышением концентрации дофамина в организме

  35. Период полувыведения триазолама составляет:

    1. Менее 1 часа

    2. Более 24 часов

    3. Около 2-3 часов

    4. Более 8 часов

    5. Более 12 часов

  36. Укажите эффекты, не свойственные для фенобарбитала:

    1. Снотворное действие

    2. Индукция микросомальных ферментов печени

    3. Противорвотное действие

    4. Противосудорожное действие

    5. Седативное действие

  37. Укажите основной эффект дифенина:

  38. Противоэпилептическое действие

    1. Анксиолитическое действие

    2. Снотворное действие

    3. Антиманиакальное действие

    4. Антипаркинсоническое действие

  39. Укажите основной эффект мадопара:

    1. Противоэпилептическое действие

    2. Анксиолитическое действие

    3. Снотворное действие

    4. Антиманиакальное действие

    5. Антипаркинсоническое действие

  40. Укажите основной эффект нитразепама:

    1. Противоэпилептическое действие

    2. Антипсихотическое действие

    3. Снотворное действие

    4. Антиманиакальное действие

    5. Антипаркинсоническое действие

  41. Укажите основной эффект триметина:

    1. Антиманиакальное действие

    2. Анксиолитическое действие

    3. Снотворное действие

    4. Противоэпилептическое действие

    5. Антипаркинсоническое действие

  42. Какой из указанных снотворных препаратов может кумулировать в организме?

    1. Нитразепам

    2. Флунитразепам

    3. Барбитал

    4. Имован

    5. Ни один из указанных

  43. Укажите эффект, свойственный для фенобарбитала:

    1. Антидепрессивное действие

    2. Индукция микросомальных ферментов печени

    3. Противорвотное действие

    4. Антипсихотическое действие

    5. Антиманиакальное действие

  44. Укажите эффект, свойственный для фенобарбитала:

    1. Антидепрессивное действие

    2. Противоэпилептическое действие

    3. Противорвотное действие

    4. Антипсихотическое действие

    5. Антиманиакальное действие

  45. Мадопар применяют для лечения:

    1. Болших судорожных припадков

    2. Медикаментозного паркинсонизма

    3. Болезни Паркинсона

    4. Шизофрении

    5. Маниакально-депрессивного психоза

  46. К снотворным средствам относятся все вещества, за исключением:

    1. Нитразепам

    2. Флунитразепам

    3. Имован

    4. Имипрамин

    5. Бромизовал

  47. Наком применяют для лечения:

  48. Болезни Паркинсона

    1. Эмоциональных нарушений при неврозах

    2. Нарушений памяти

    3. Шизофрении

    4. Маниакально-депрессивного психоза

  49. Депренил (селегилин) применяют для лечения:

    1. Эпилепсии

    2. Эмоциональных нарушений при неврозах

    3. Нарушений памяти

    4. Шизофрении

    5. Болезни Паркинсона

  50. Для лечения больших судорожных припадков применяют все указанные препараты, кроме:

    1. Фенобарбитала

    2. Гексамидина

    3. Дифенина

    4. Этосуксимида

    5. Хлоракона

  51. Для лечения малых припадков применяют:

  52. Этосуксимид

    1. Гексамидин

    2. Дифенин

    3. Фенобарбитал

    4. Хлоракон

  53. Нарушение структуры физиологического сна в наибольшей степени вызывает:

    1. Нитразепам

    2. Флунитразепам

    3. Циклобарбитал

    4. Имован

    5. Ни один из указанных препаратов

  54. При отравлении бензодиазепинами (транквилизаторами, снотворными) антидотом выбора является:

    1. Цититон

    2. Флюмазенил

    3. Бемегрид

    4. Фенобарбитал

    5. Лобелин

  55. Для проведения атаранальгезии используют следующую комбинацию:

    1. Дроперидол + фентанил

    2. Гексенал + фентанил

    3. Мидазолам + галоперидол

    4. Мидазолам + фентанил

    5. Альтезин + фентанил

  56. Для проведения нейролептанальгезии используют следующую комбинацию:

  57. Дроперидол + фентанил

    1. Гексенал + фентанил

    2. Мидазолам + галоперидол

    3. Мидазолам + фентанил

    4. Альтезин + фентанил

Психотропные средства


  1. Какой из перечисленных препаратов относится к группе фенотиазиновых нейролептиков?

    1. Галоперидол

    2. Амитриптилин

    3. Сульпирид

    4. Хлозепид

    5. Трифтазин

  2. Какой из перечисленных препаратов относится к группе антидепрессантов – неизбирательных ингибиторов нейронального захвата?

  3. Амитриптилин

    1. Хлорпротиксен

    2. Меклобемид (аурорикс)

    3. Ниаламид

    4. Пиразидол

  4. Какой из перечисленных препаратов относится к группе антидепрессантов – неизбирательных ингибиторов нейронального захвата?

    1. Флуоксетин (прозак)

    2. Имипрамин

    3. Меклобемид (аурорикс)

    4. Ниаламид

    5. Пиразидол

  5. Какой из перечисленных препаратов относится к группе антидепрессантов – избирательных ингибиторов нейронального захвата?

    1. Амитриптилин

    2. Флуоксетин (прозак)

    3. Меклобемид (аурорикс)

    4. Ниаламид

    5. Пиразидол

  6. Какой из перечисленных препаратов относится к группе антидепрессантов – избирательных ингибиторов нейронального захвата?

    1. Амитриптилин

    2. Мебикар

    3. Меклобемид

    4. Ниаламид

    5. Тразодон

  7. К средствам для лечения маний относятся:

    1. Соли магния

    2. Мебикар

    3. Соли лития

    4. Ниаламид

    5. Соли брома

  8. Какой из перечисленных препаратов относится к группе транквилизато-ров - производных бензодиазепина?

    1. Мепротан

    2. Мезапам

    3. Амизил

    4. Мебикар

    5. Фенибут

  9. Какой из перечисленных препаратов относится к группе транквилизато-ров - производных пропандиола,

  10. Мепротан

    1. Мезапам

    2. Амизил

    3. Мебикар

    4. Фенибут

  11. Какой из перечисленных препаратов относится к группе транквилизато-ров - производных дифенилметана?

    1. Мепротан

    2. Мезапам

    3. Амизил

    4. Мебикар

    5. Фенибут

  12. Какой из перечисленных препаратов относится к группе транквилизато-ров - производных ГАМК?

    1. Мепротан

    2. Мезапам

    3. Амизил

    4. Мебикар

    5. Фенибут

  13. Какой из перечисленных препаратов относится к группе ноотропных средств - производных пирролидона?

    1. Пиридитол (энцефабол)

    2. Пикамилон

    3. Аминалон

    4. Пирацетам (ноотропил)

    5. Ацефен

  14. Какой из перечисленных препаратов относится к группе фенотиазиновых нейролептиков?

  15. Аминазин

    1. Амитриптилин

    2. Сульпирид

    3. Хлозепид

    4. Ниаламид

  16. Какой из перечисленных препаратов относится к группе ноотропных средств - производных линейной формы ГАМК?

    1. Пиридитол (энцефабол)

    2. Винпоцетин (кавинтон)

    3. Аминалон (гаммалон)

    4. Пирацетам (ноотропил)

    5. Ацефен

  17. Какой из перечисленных препаратов относится к группе ноотропных средств - производных пиридоксина?

  18. Пиридитол (энцефабол)

    1. Винпоцетин (кавинтон)

    2. Аминалон

    3. Пирацетам (ноотропил)

    4. Ацефен

  19. Какой из перечисленных препаратов относится к группе ноотропных средств цереброваскулярного типа действия?

    1. Пиридитол (энцефабол)

    2. Винпоцетин (кавинтон)

    3. Аминалон

    4. Пирацетам (ноотропил)

    5. Ацефен

  20. Какой из перечисленных препаратов относится к группе психостимуляторов?

    1. Имипрамин

    2. Галоперидол

    3. Сиднокарб

    4. Пирацетам (ноотропил)

    5. Ниаламид

  21. Какой из перечисленных препаратов относится к группе психостимуляторов?

  22. Фенамин

    1. Фторфеназин

    2. Оксилидин

    3. Пирацетам (ноотропил)

    4. Ниаламид

  23. Какой из перечисленных препаратов относится к группе психостимуляторов?

    1. Мебикар

    2. Кофеин

    3. Депренил

    4. Триметин

    5. Ниаламид

  24. Какой из перечисленных препаратов относится к группе транквилизаторов?

    1. Имипрамин

    2. Галоперидол

    3. Сиднокарб

    4. Пирацетам (ноотропил)

    5. Грандаксин

  25. Какой из перечисленных препаратов относится к группе психотомиметиков?

    1. Имипрамин

    2. Галоперидол

    3. Сиднокарб

    4. ЛСД-25

    5. Грандаксин

  26. К средствам для лечения маний относится:

    1. Соли магния

    2. Мебикар

    3. Микалит

    4. Ниаламид

    5. Соли брома

  27. Какой из перечисленных препаратов относится к группе седативных средств?

    1. Соли магния

    2. Мебикар

    3. Соли лития

    4. Ниаламид

    5. Соли брома

  28. Какой из перечисленных препаратов относится к группе нейролептиков?

    1. Сибазон (диазепам)

    2. Амитриптилин

    3. Имипрамин

    4. Клозапин (азалептин)

    5. Ниаламид

  29. Какой из перечисленных препаратов относится к группе седативных средств?

  30. Препараты валерианы

    1. Мебикар

    2. Соли лития

    3. Соли магния

    4. Диазепам

  31. Какой из перечисленных препаратов относится к группе ноотропных средств цереброваскулярного типа действия?

    1. Пиридитол (энцефабол)

    2. Циннаризин (стугерон)

    3. Аминалон

    4. Лизин-вазопрессин

    5. Пирацетам (ноотропил)

  32. Укажите препарат, относящийся к группе нейролептиков:

    1. Мепротан

    2. Феназепам

    3. Тиоридазин

    4. Бромизовал

    5. Имипрамин

  33. Какой из перечисленных препаратов относится к группе нейролептиков?

    1. Сибазон (диазепам)

    2. Хлорпротиксен

    3. Имипрамин

    4. Пиразидол

    5. Ниаламид

  34. Какой из перечисленных препаратов относится к группе нейролептиков - производных бутирофенона?

    1. Этаперазин

    2. Хлорпротиксен

    3. Галоперидол

    4. Фторфеназин

    5. Ниаламид

  35. Какой из перечисленных препаратов относится к группе нейролептиков - производных бензамида?

    1. Этаперазин

    2. Хлорпротиксен

    3. Галоперидол

    4. Фторфеназин

    5. Сульпирид

  36. Какой из перечисленных препаратов относится к группе нейролептиков - производных дибензодиазепина?

    1. Этаперазин

    2. Клозапин (азалептин)

    3. Галоперидол

    4. Фторфеназин

    5. Сульпирид

  37. Какой из перечисленных препаратов относится к группе антидепрессантов – неизбирательных ингибиторов МАО?

    1. Амитриптилин

    2. Хлорпротиксен

    3. Меклобемид (аурорикс)

    4. Ниаламид

    5. Имипрамин

  38. Какой из перечисленных препаратов относится к группе антидепрессантов – избирательных ингибиторов МАО типа А?

    1. Амитриптилин

    2. Хлорпротиксен

    3. Меклобемид (аурорикс)

    4. Ниаламид

    5. Имипрамин

  39. Механизм антипсихотического действия нейролептиков преимущественно обусловлен:

    1. Стимуляцией дофаминовых рецепторов в ЦНС

    2. Блокадой дофаминовых рецепторов в ЦНС

    3. Стимуляцией серотониновых рецепторов в ЦНС

    4. Стимуляцией норадренергических рецепторов в ЦНС

    5. Блокадой норадренергических рецепторов в ЦНС

  40. Механизм действия имипрамина обусловлен:

    1. Усилением обратного нейронального захвата моноаминов

    2. Угнетением обратного нейронального захвата моноаминов

    3. Ингибированием интранейрональной МАО типа А

    4. Ингибированием интранейрональной МАО типа Б

    5. Ингибированием интранейрональной МАО типа А и Б

  41. Механизм действия флуоксетина (прозак) обусловлен:

    1. Угнетением обратного нейронального захвата норадреналина

    2. Угнетением обратного нейронального захвата дофамина

    3. Угнетением обратного нейронального захвата серотонина

    4. Ингибированием интранейрональной МАО типа Б

    5. Ингибированием интранейрональной МАО типа А

  42. Какой механизм анксиолитического действия наиболее вероятен для диазепама?

    1. Блокада моноаминооксидазы

    2. Стимуляция бензодиазепиновых рецепторов

    3. Прямое ГАМК-миметическое действие

    4. Блокада дофаминовых рецепторов в ЦНС

    5. Ингибирование обратного захвата моноаминов в ЦНС

  43. Какой механизм действия наиболее вероятен для основных эффектов галоперидола?

    1. Блокада моноаминооксидазы

    2. Стимуляция бензодиазепиновых рецепторов

    3. Нарушение метаболизма ГАМК

    4. Блокада дофаминовых рецепторов в ЦНС

    5. Ингибирование обратного захвата моноаминов в ЦНС

  44. Какой механизм действия наиболее вероятен для имипрамина?

    1. Блокада моноаминооксидазы

    2. Стимуляция бензодиазепиновых рецепторов

    3. Нарушение метаболизма ГАМК

    4. Блокада дофаминовых рецепторов в ЦНС

    5. Ингибирование обратного захвата моноаминов в ЦНС

  45. Какой механизм действия наиболее вероятен для ниаламида?

  46. Блокада моноаминооксидазы

    1. Стимуляция бензодиазепиновых рецепторов

    2. Нарушение метаболизма ГАМК

    3. Блокада дофаминовых рецепторов в ЦНС

    4. Ингибирование обратного захвата моноаминов в ЦНС

  47. Каков основной механизм антипсихотического действия нейролептиков?

    1. Блокада ГАМК-рецепторов в ЦНС

    2. Активация дофаминовых рецепторов лобных отделов коры

    3. Блокада дофаминовых рецепторов лобных отделов коры

    4. Активация дофаминовых рецепторов экстрапирамидной системы

    5. Блокада дофаминовых рецепторов экстрапирамидной системы

  48. Каков основной механизм противорвотного действия нейролептиков?

    1. Блокада М-холинорецепторов желудка

    2. Блокада дофаминовых рецепторов продолговатого мозга

    3. Угнетение вестибулярных центров

    4. Активация дофаминовых рецепторов

    5. Стимуляция М-холинорецепторов желудка

  49. Каков механизм действия амитриптилина?

    1. Блокада моноаминооксидазы

    2. Угнетение обратного захвата моноаминов в ЦНС

    3. Блокада норадренергических рецепторов в ЦНС

    4. Блокада дофаминовых рецепторов в ЦНС

    5. Стимуляция серотониновых рецепторов в ЦНС

  50. Механизм седативного действия нейролептиков преимущественно обусловлен:

    1. Стимуляцией дофаминовых рецепторов в ЦНС

    2. Блокадой дофаминовых рецепторов в ЦНС

    3. Стимуляцией серотониновых рецепторов в ЦНС

    4. Стимуляцией норадренергических рецепторов в ЦНС

    5. Блокадой норадренергических рецепторов в ЦНС

  51. Каков механизм действия пиразидола?

  52. Блокада моноаминооксидазы типа А

    1. Ингибирование обратного захвата моноаминов в ЦНС

    2. Блокада норадренергических рецепторов в ЦНС

    3. Блокада моноаминооксидазы типа А и Б

    4. Блокада моноаминооксидазы типа Б

  53. Наиболее вероятным механизмом действия ноотропных средств является:

    1. Снижение оборота медиаторов в тканях мозга

    2. Улучшение метаболических процессов в головном мозге

    3. Повышение выброса моноаминов в синапсах

    4. Снижение активности метаболических процессов в головном мозге

    5. Ни один из указанных

  54. Механизм противорвотного действия нейролептиков преимущественно обусловлен:

    1. Стимуляцией дофаминовых рецепторов в ЦНС

    2. Стимуляцией норадренергических рецепторов в ЦНС

    3. Стимуляцией серотониновых рецепторов в ЦНС

    4. Блокадой дофаминовых рецепторов в ЦНС

    5. Блокадой норадренергических рецепторов в ЦНС

  55. Экстрапирамидные растройства, обусловленные применением нейролептиков, связаны с:

  56. Блокадой дофаминовых рецепторов в ЦНС

    1. Блокадой норадренергических рецепторов в ЦНС

    2. Стимуляцией серотониновых рецепторов в ЦНС

    3. Стимуляцией дофаминовых рецепторов в ЦНС

    4. Стимуляцией норадренергических рецепторов в ЦНС

  57. Механизм анксиолитического действия бензодиазепиновых транквилизаторов обусловлен:

  58. Стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов

    1. Связыванием с ГАМК-рецепторами

    2. Прямым угнетающим влиянием на мембрану нейронов

    3. Блокадой дофаминовых рецепторов в ЦНС

    4. Стимуляцией холинергических рецепторов в ЦНС

  59. Механизм анксиолитического действия бензодиазепиновых транквилизаторов обусловлен:

    1. Угнетением активности ГАМК-ергических процессов в ЦНС

    2. Повышением активности ГАМК-ергических процессов в ЦНС

    3. Прямым угнетающим влиянием на мембрану нейронов

    4. Блокадой дофаминовых рецепторов в ЦНС

    5. Стимуляцией холинергических рецепторов в ЦНС

  60. Механизм действия ниаламида обусловлен:

    1. Угнетением обратного нейронального захвата моноаминов

    2. Усилением обратного нейронального захвата моноаминов

    3. Ингибированием интранейрональной МАО

    4. Ингибированием КОМТ

    5. Прямым стимулирующим действием на адренорецепторы

  61. Для ниаламида характерно:

    1. Угнетение обратного нейронального захвата моноаминов

    2. Усиление обратного нейронального захвата моноаминов

    3. Ингибирование интранейрональной МАО типа А

    4. Ингибирование интранейрональной МАО типа Б

    5. Ингибирование интранейрональной МАО типа А и Б

  62. Механизм действия амитриптилина обусловлен:

  63. Угнетением обратного нейронального захвата моноаминов

    1. Усилением обратного нейронального захвата моноаминов

    2. Ингибированием интранейрональной МАО типа А

    3. Ингибированием интранейрональной МАО типа Б

    4. Ингибированием интранейрональной МАО типа А и Б

  64. Какой из препаратов обладает выраженной холиноблокирующей активностью?

  65. Амизил

    1. Флунитразепам

    2. Галоперидол

    3. Ниаламид

    4. Пирацетам

  66. Какой из перечисленных нейролептиков не вызывает экстрамирамидных расстройств?

    1. Аминазин

    2. Галоперидол

    3. Клозапин (Азалептин)

    4. Сульпирид

    5. Этаперазин

  67. Какой из указанных препаратов обладает антиманиакальной активностью?

    1. Сиднокарб

    2. Сиднофен

    3. Ниаламид

    4. Микалит

    5. Пиразидол

  68. Наиболее сильной противорвотной активностью обладает:

    1. Диазепам

    2. Имипрамин

    3. Этаперазин

    4. Клозапин

    5. Флуоксетин

  69. Гипотермическое действие характерно для:

  70. Нейролептиков

    1. Антидепрессантов

    2. Транквилизаторов

    3. Ноотропных средств

    4. Психостимуляторов

  71. Улучшение процессов памяти наблюдается при применении:

    1. Транквилизаторов

    2. Нейролептиков

    3. Антидепрессантов

    4. Ноотропных средств

    5. Антиманиакальных средств

  72. Улучшение мозгового кровообращения наблюдается при применении:

    1. Амитриптилина

    2. Галоперидола

    3. Пикамилона

    4. Аминазина

    5. Триметина

  73. При гипоксии защитным (протективным) действием обладает:

    1. Имипрамин

    2. Кофеин

    3. Сиднокарб

    4. Оксибутират натрия

    5. Трисиликат лития

  74. Специфический эффект антидепрессантов, как правило, наступает:

    1. После однократного приема

    2. Через 2-3 дня

    3. Через 2-4 недели

    4. Через полгода

    5. Через 2- 3 месяца

  75. Какой из указанных препаратов обладает психостимулирующим действием?

    1. Амизил

    2. Флунитрозепам

    3. Галоперидол

    4. Ниаламид

    5. Пирацетам

  76. Какой из указанных препаратов обладает антипсихотическим действием?

    1. Амизил

    2. Диазепам

    3. Галоперидол

    4. Ниаламид

    5. Пирацетам

  77. Какой из указанных препаратов вызывает экстрапирамидные расстройства?

  78. Галоперидол

    1. Диазепам

    2. Клозапин

    3. Ниаламид

    4. Фенибут

  79. Какой из указанных препаратов обладает анксиолитическим действием?

    1. Галоперидол

    2. Диазепам

    3. Клозапин

    4. Ниаламид

    5. Пирацетам

  80. Какой из указанных препаратов обладает противосудорожным действием?

  81. Диазепам

    1. Сульпирид

    2. Клозапин

    3. Ниаламид

    4. Имован

  82. Какой из указанных препаратов может вызывать тяжелые экстрапирамидные расстройства?

    1. Тиоридазин

    2. Амитриптилин

    3. Трифтазин

    4. Фенибут

    5. Феназепам

  83. Какой из антидепрессантов обладает наиболее выраженным седативным действием?

    1. Имипрамин

    2. Амитриптилин

    3. Ниаламид

    4. Сиднофен

    5. Фенамин

  84. Транквилизатор с наибольшим седативным действием:

    1. Мезапам

    2. Фенибут

    3. Оксилидин

    4. Феназепам

    5. Грандаксин

  85. Каковы наиболее четкие показания для применения нейролептиков?

  86. Психомоторное возбуждение

    1. Астенический синдром

    2. Анорексия

    3. Эмоциональныt нарушениz при неврозах

    4. Болезнь Паркинсона

  87. Наиболее частыми побочными эффектами транквилизаторов являются:

  88. Снижение скорости реакции и внимания

    1. Тираминовый синдром

    2. Психомоторное возбуждение

    3. Экстрапирамидные расстройства

    4. Ни одно из указанных

  89. Наиболее частыми побочными эффектами антидепрессантов - ингибиторов МАО являются:

    1. Снижение скорости реакции и внимания

    2. Тираминовый («сырный») синдром

    3. Психомоторная заторможенность

    4. Экстрапирамидные расстройства

    5. Ни одно из указанных

  90. Наиболее опасным побочным эффектом, возникающим при приеме клозапина, является:

    1. Развитие физической и психической зависимости

    2. Экстрапирамидные расстройства

    3. Нарушения памяти

    4. Ортостатический коллапс

    5. Нарушения кроветворения

  91. Побочным эффектом, возникающим при приеме аминазина, может быть:

    1. Развитие физической и психической зависимости

    2. Повышение АД

    3. Нарушение памяти

    4. Экстрапирамидные расстройства

    5. Психомоторное возбуждение

  92. При приеме нейролептиков наблюдается:

    1. Снижение аппетита

    2. Развитие физической и психической зависимости

    3. Повышение продукции лактотропного гормона (пролактина)

    4. Снижение продукции лактотропного гормона (пролактина)

    5. Снижение продукции соматотропного гормона (соматотропина)

  93. При приеме нейролептиков наблюдается:

  94. Повышение аппетита

    1. Развитие физической и психической зависимости

    2. Снижение продукции соматотропного гормона (соматотропина)

    3. Снижение продукции лактотропного гормона (пролактина)

  95. Ноотропные средства вызывают:

    1. Моторное и психическое возбуждение

    2. Истощение функциональных возможностей организма

    3. Психическую и физическую зависимость

    4. Нарушение памяти и мышления

    5. Ни один из перечисленных эффектов

  96. Лекарственная зависимость чаще возникает при приеме:

    1. Нейролептиков

    2. Психостимуляторов

    3. Антиманиакальных средств

    4. Ноотропных средств

    5. Седативных средств

  97. Каковы наиболее четкие показания для применения нейролептиков?

    1. Эндогенные депрессии

    2. Астенический синдром

    3. Анорексия

    4. Шизофрения

    5. Болезнь Паркинсона

  98. Укажите основные показания для применения антидепрессантов:

    1. Эпилепсия

    2. Депрессивные состояния

    3. Нейроциркуляторная дистония

    4. Паркинсонизм

    5. Бессонница

  99. Укажите показания для применения антидепрессантов:

    1. Эпилепсия

    2. Бессонница

    3. Психомоторное возбуждение

    4. Паркинсонизм

    5. Ни один из перечисленных

  100. Каковы основные показания для назначения анксиолитиков?

    1. Миастенический синдром

    2. Нарушения памяти

    3. Психо-эмоциональные нарушения

    4. Галлюцинаторно-бредовой синдром

    5. Ни один из перечисленных

  101. Показаниями для назначения анксиолитиков являются все, кроме:

    1. Неврозов

    2. Бессонницы

    3. Фобий

    4. Миастенического синдрома

    5. Алкоголизма

  102. Назовите основные показания для назначения ноотропных средств:

  103. Нарушения памяти

    1. Острые маниакальные состояния

    2. Галлюцинаторно-бредовой синдром

    3. Бессонница

    4. Ни один из перечисленных

  104. Укажите показание для применения нейролептиков?

    1. Экстрапирамидные расстройства

    2. Астенический синдром

    3. Эпилепсия

    4. Эмоциональные нарушения при неврозах

    5. Акогольный психоз

  105. Психическая зависимость чаще возникает при приеме:

    1. Нейролептиков

    2. Транквилизаторов

    3. Антиманиакальных средств

    4. Ноотропных средств

    5. Ни одного из указанных
    1.   1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15


написать администратору сайта