Инъекционные формы. Инъекционные ЛФ - лекции для учащ. Стерилизация. Аппаратура. Выбор метода стерилизации. Стерилизация
 Скачать 163.37 Kb.
|
|
ГЛАЗНЫЕ МАЗИ Глазные мази – мази, которые предназначены для нанесения на конъюнктиву глаза, путем закладывания за веко, при помощи шпателей, стеклянных лопаточек. Конъюктива глаза - это чувствительная оболочка, которая при заболевании повреждена и может стать причиной инфицирования глазного яблока. Глазные мази оказывают противомикробное, противовосполительное, прижигающее действие. В состав глазных мазей назначают антибиотики, соли алкалоидов, коллоидные препараты, препараты ртути. Так как глазные мази наносятся на слизистую глаза, самую чувствительную из всех, к ним предъявляются следующие требования: должны готовить в строго асептических условиях с использованием стерильных основ; основы должны иметь нейтральную реакцию среды, равномерно распределяться по слизистой глаза и не содержать механические включения; вещества для приготовления глазных мазей должны быть тонко измельчены ( недолжны содержать твердые частицы с острыми краями. Особое внимание должно уделяться выбору основ для глазных мазей. Ассортимент основ невелик, в связи с высокими требованиями. Основа для приготовления глазных мазей берется согласно НД. Если врачом не указана основа и на данную мазь отсутствует утвержденная НД, то в качестве основы для глазных мазей используют сплав вазелина и ланолина б/в в соотношении 9+1 (1:10). Вазелин должен быть марки «Для глазных мазей», т.е. иметь высокую степень очистки от восстанавливающих веществ, подвергнутый стерилизации. В случае отсутствия в аптеке вазелин такой марки подвергают очистки по методу Вайсмана обычный вазелин. Для этого вазелин расплавляют, добавляют к нему 2% от его массы активированного угля в виде порошка, нагревают до 150 C и выдерживают в течении часа при этой t (удаляются летучие примеси, адсорбируются красящие вещества). Затем фильтруют ч/з сухой бумажный складчатый фильтр и воронку горячего фильтрования. Разливают в банки по 200 – 250,0 и стерилизуют воздушным методом при t 180 C – 40 мин при t 200 C – 20 мин, либо паровым методом при t 120 Cp =1,1 атм. – 2ч. Чистый вазелин в качестве основы не используют (плохо распределяется по слизи глаза), так как не смешивается с водой. В аптеке готовят сплавы вазелина и ланолина б/в (10:1) путем сплавления, фильтруют в расплавленном виде, разливают в банки по 10,0, обвязывают пергаментной бумаге и стерилизуют и хранят в прохладном, защищенном от света месте, согласно постановлению 35. Основа благодаря наличию ланолина обладает достаточной гидрофильностью и легко распределяется по слизистой оболочке. Из гидрофильных основ используются растворы метилцеллюлозы в концетрации 2% – 7%. В качестве основы может применятся свежеприготовленная глицериновая мазь (7% крахмальная слизь на глицерине) – эта основа гидрофильна, нейтральна, устойчива к микрофлоре, но имеет водоотнимающий эффект, что несет раздражающий эффект. Введение веществ в глазные мази определяется свойствами этих веществ. Если в-во легко растворимо в воде, то его растворяют в минимальном количестве стерильной воды очищенной. Воды берут не больше 3% от массы мази. Если в состав прописи входит протаргол, его предварительно смешивают с несколькими каплями стерильного глицерина и затем растворяют в минимальном количестве стерильной воды. Вещества, не растворимые в воде вводят суспензионно, т.е. предварительно измельчают в сухом виде, а затем диспергируют стерильным вазелиновым маслом, если основа сплав вазелина с ланолином, либо стерильным глицерином, или стерильной водой очищенной, если основа гидрофильная. Жидкости берут по правилу Дерягина ( ½ от m сухих веществ), а затем по частям вводят основу. ЧАСТНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Мазь ксероформная 0,5%: основа вазелин, ланолин б/в ( 9+1) – суспензионная мазь. Мазь ZnSO4 0,05% или 0,1% эмульс. мазь. Основа вазелин, ланолин б/в (9+1) Мазь глазная фармакопейная ( мазь желтой окиси ртути) 2%: желтой окиси ртути 2,0 масло вазелиновое 2,0 ланолина б/в 16,0 вазелина 80,0 В стерильную ступку помещают 2,0 стерильного вазелинового масла, отвешивают желтый оксид ртути (красящее вещество), диспергируют и по частям добавляют стерильную основу, отвешенную заранее на жиронепроницаемой бумаге. Независимо от концентрации и назначения мазь желтой окиси ртути готовят на основе вазелина, ланолин б/в ( 5+1) или (6:1). Мазь сульфацила натрия 30%: сульфацила нaтрия 30,0 воды очищенной 20,0 ланолина б/в 20,0 вазелина вазелиновое масло по 15,0 В стерильную ступку в горячей стерильной воде растворяют сульфацил натрия, эмульгируют со сплавом вазелина и ланолина б/в и вазелинового масла. Мази отпускают в стерильных банках, оранжевого стекла, укупоривают, навинчивают крышкой с подложенным кружочком стерильной пергаментной бумаги . Оформляют этикетками «Глазная мазь», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Приготовлена асептически». ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ С АНТИБИОТИКАМИ Антибиотики – вещества, продуцируемые микроорганизмами, высшими растениями, животными тканями в процессе их жизнедеятельности и обладающие способностью оказывать на микроорганизмы, простейшие, некоторые вирусы избирательное бактериостатическое действие. Антибиотики характеризуются: – недостаточно высокой стабильностью при хранении; – недостаточной кислотоустойчивостью, особенно пенициллины; – сравнительно коротким периодом полураспада, что вызывает необходимость их приема от 4 до 6 раз в день; – взаимодействием антибиотиков со многими вспомогательными веществами; – плохой растворимостью ряда антибиотиков в воде и невысокой стабильностью их водных растворов; – термолабильностью, исключающей термическую стерилизацию; – возможностью проявления химической или фармакологической несовместимости при неправильном сочетании антибиотиков с другими лекарственными веществами. Действие: бактериостатическое, бактерицидное, бактериолитическое. Биологическая активность антибиотиков выражается в единицах действия – ЕД. За единицу действия принимается минимальное количество антибиотика, подавляющего развитие тест-микроорганизма в определенном объеме питательной среды. Количественное выражение ЕД отличается у различных антибиотиков. Существуют специальные таблицы перехода ЕД на единицы массы. Требования медицинской практики к антибиотикам: отсутствие или низкий уровень токсичности самого препарата и его метаболитов в организме; выраженный антимикробный эффект в условиях организма; медленное развитие устойчивости в процессе применения; хорошая растворимость в воде и стабильность при хранении; постоянство антимикробной активности в различных условиях среды, особенно в биологических средах организма; Требования к ЛФ, в состав которых входят антибиотики: обеспечение максимального терапевтического эффекта при минимальной дозе антибиотика; стабильность заключенного в ЛФ антибиотика должна быть гарантирована на всем пути получения, хранения и использования ЛС; ЛФ должна полностью и с заданной скоростью высвобождать антибиотики в организме и обеспечивать требуемый уровень концентрации в крови и тканях; процесс изготовления ЛФ должен быть недорогим и не сложным, однако, определяющим в выборе технологической схемы является достижение максимального терапевтического эффекта при минимальных побочных последствий, обеспечивающих данной ЛФ; для антибиотиков очень важно наличие кристаллизационной воды, которая влияет на их растворимость, стабильность, биологическую активность; термолабильность, т.е. большинство антибиотиков при изготовлении не подлежат стерилизации. Антибиотики прописываются в различных лекарственных формах. Важным фактором выбора метода изготовления лекарственных форм является знание физико-химических, фармакологических свойств антибиотиков и влияния на их стабильность различных факторов внешней среды и используемых вспомогательных веществ. При выборе оптимальной лекарственной формы антибиотиков необходимо учитывать их способность всасываться в желудочно-кишечном тракте. Например, левомицетин - термостабилен, его растворы можно стерилизовать, в то время как пенициллины и ряд других антибиотиков при нагревании разрушаются. Можно готовить спиртовые растворы грамицидина и левомицетина, соли бензилпенициллина инактивируются спиртом. Стабильность лекарственных форм с антибиотиками зависит от природы вспомогательных веществ и рН среды. Соли бензилпенициллина несовместимы с веществами, имеющими кислую или щелочную среду. Стрептомицин устойчив в слабо кислой среде и легко разрушается в растворах крепких кислот и щелочей. Левомицетин гидролизуется в щелочной среде. Все антибиотики чувствительны к микроорганизмам и их ферментам, поэтому все лекарственные формы, включающие их, готовят в асептических условиях. Лекарственные формы с антибиотиками при отпуске снабжают этикетками «Приготовлено асептически». «Сохранять в прохладном, защищенном от света месте». Твердые лекарственные формы с антибиотиками. Порошки с антибиотиками готовят по общим правилам, с учетом свойств, входящих ингредиентов. В порошках для вдуваний и присыпках обычно прописывают наряду с антибиотиками сульфаниламидные препараты, белую глину, тальк, цинка окись. Перечисленные вещества термостабильны, поэтому их предварительно стерилизуют горячим воздухом при 180 – 200°С. Сульфаниламидные препараты стерилизуют при 150°С в те- чение 60 минут. К стерильным порошкам в асептических условиях добавляют антибиотики. Жидкие лекарственные формы с антибиотиками. При изготовлении растворов с антибиотиками используются различные растворители: спирт этиловый (грамицидин, левомицетин 1,5 – 2%), вода очищенная, изотонические растворы. Стабильность водных растворов антибиотиков в большей степени зависит от рН среды. Соли бензилпенициллина инактивируются в кислой и щелочной среде; стрептомицина сульфат разрушается в щелочной среде; левомицетин, тетрациклин, полимиксина сульфат легко гидролизуются в щелочной среде. Все это должно учитываться при сочетании антибиотиков с другими лекарственными препаратами, водные растворы которых имеют щелочную или кислую реакцию. Для антибиотиков, водные растворы которых не стабильны в процессе хранения, растворы готовят непосредственно перед применением, для этого во флакон с порошком антибиотика вводят растворитель. Мягкие лекарственные формы с антибиотиками. Мази с антибиотиками находят широкое применение в офтальмологической и дерматологической практике. При отсутствии указаний врача в качестве основы используют стерильный сплав вазелина с ланолином безводным в соотношении 6:4, 9:1, реже 8:2. Компоненты основы сплавляют, фильтруют в расплавленном состоянии и стерилизуют при 150°С в течение 1 часа. Для изготовления мазей с антибиотиками используют и другие ли- пофильные основы, не содержащие воду, так как большинство антибиотиков в водных растворах не стабильны. Из-за быстрой инактивации антибиотиков в водных растворах их вводят в мазевые основы по типу суспензии, то есть диспергируют со стерильным вазелиновым маслом или частью стерильной основы. Суппозитории с антибиотиками готовят на липофильных основах по общим правилам изготовления суппозиториев. Антибиотики вводят в суппозиторные основы в виде тонко измельченных порошков. Упаковка и оформление к отпуску, хранение: Лекарственные формы с антибиотиками упаковывают в стерильную посуду и укупоривают стерильными пробками и крышками. Оформляются в соответствии НД основными этикетками «Внутреннее», «Наружное», «Для инъекций» в зависимости от вида лекарственной формы, а так же предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в сухом месте». «Стерильно», «Приготовлено асептически», «Беречь от детей». Срок хранения водных растворов, содержащих бензилпенициллин – 1 сутки; глазных капель - 2 суток; инъекционных растворов – 2 суток; остальных лекарственных форм – 10 суток. Оценка качества лекарственных форм с антибиотиками проводится в зависимости от вида лекарственной формы по следующим показателям: анализ документации, правильность упаковки и оформления, органолептический контроль, отклонение в массе. Инъекционные растворы и глазные капли оценивают в соответствии с требованиями НД. ДЕТСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ Лекарственная терапия взрослых и детей имеет существенные различия. Детский организм отличается от взрослого рядом анатомофизиологических особенностей, характерных для каждого возраста и позволяющих рассматривать каждый этап в жизни ребенка как несколько иной тип организма. У новорожденных детей не все системы организма достаточно развиты: Суточный обмен внеклеточной жидкости у грудного ребенка составляет 50%, в то время как у взрослого 14%. Организм новорожденного содержит большее количество воды, кровь совершает полный оборот почти в 2 раза быстрее, чем у взрослого человека, имеются различия в гидратации тканей. Кислотность желудочного сока новорожденного в несколько раз выше, чем у взрослого. Метаболизм лекарственных веществ также отличается от такового у взрослых, как в качественном, так и в количественном отношении. Печень новорожденного извлекает меньше веществ из кровяного русла, причем отмечается более низкая активность окисляющих ферментов. Метаболиты веществ также необычны. У новорожденного уровень клубочковой фильтрации ниже, чем у взрослых, поэтому большинство лекарственных веществ, выводимых с помощью фильтрации в клубочках, исчезает из организма значительно медленнее. Кроме того, организм новорожденного в первое время жизни оказывается не полностью сформированным, в результате чего очень чувствителен к микроорганизмам, которые могут находиться и в лекарственных препаратах. Микробная контаминация (обсеменение) лекарственных форм делает их чрезвычайно опасными для детского организма в отношении развития инфекции. Также возможна пирогенная реакция организма в ответ на введение лекарственных средств, обсемененных микроорганизмами, микроорганизмы могут изменить физические, химические и органолептические свойства лекарственного препарата, в частности, может происходить изменение лекарственного вещества, содержащегося в препарате, а иногда и превращение его в токсический продукт, что весьма опасно для организма новорожденного, защитная реакция которого значительно ниже, чем у взрослого. В связи с этим, постановлением №35 МЗ РБ определены требования, в которых определено: все лекарственные формы для новорожденных (до 28 дней) и лекарственные формы для детей до 1 года должны быть стерильными или изготовляемыми в асептических условиях. Технология лекарственных форм для новорожденных и детей до 1 года подчиняется общим правилам приготовления различных лекарственных форм. Изготавливаются в асептическом блоке, не рекомендуется изготовление детских ЛФ одновременно с иными растворами для инъекций. Подготовка персонала, помещение, оборудования, флаконов, вспомогательных материалов производится в соответствии с НД. Срок хранения стерильной посуды, воды для инъекций, воды очищенной не должны превышать 24 часов. Персоналу, неработающему в асептическом блоке, при изготовлении детских ЛФ вход в это помещение строго запрещен. Лица, занятые изготовлением детских ЛФ допускаются к работе только после прохождения аттестации по определению знаний и практических навыков. Проверка доз ядовитых, сильнодействующих, наркотических и психотропных ЛВ осуществляется по специальным таблицам ВРД и ВСД для детей. Детские ЛФ в виде растворов всегда готовят массо-объемным способом. При изготовлении детских ЛФ для инъекций и инфузий, растворы для внутреннего применения используют воду для инъекций с последующей стерилизацией. Если приготовленный раствор не будет подвергаться стерилизации, то используют предварительно простерилизованную воду для инъекций. При изготовлении детских ЛФ для наружного применения используют воду очищенную с последующей стерилизацией. Если приготовленный раствор не будет подвергаться стерилизации, то также используют предварительно простерилизованную воду очищенную. Все детские ЛФ подвергаются полному химическому анализу с последующей регистрацией результатов анализа в журнале. Исключением являются детские лФ сложного состава, не имеющие методик качественного и количественного анализа, производится в присутствии провизора – аналитика(технолога) «под наблюдением». После изготовления растворы фильтруются, разливаются по флаконам, укупориваются резиновыми пробками и металлическими колпачками «под обкатку» и стерилизуются насыщенным паром под давлением 1,1 атм. при температуре 120 С (стерилизация текучим паром при 100 С допускается, когда в НД этом метод указан как единственно возможный). Растворы, содержащие ЛВ, не выдерживающие стерилизацию, изготавливаются в асептических условиях. Детские ЛФ изготавливаются без добавления вспомогательных веществ (стабилизаторов, консервантов и др.). Запрещено готовить из таблеток и драже. ЛС ( но-шпа, диазолин), поступающие в аптечную сеть в виде готовых ЛС в терапевтических дозах для взрослого, должны подвергаться технологической обработке: растиранию, смешиванию, дозированию. Детские ЛФ в виде растворов для внутреннего применения отпускаются в УЗ в объемах индивидуального использования (10-20 мл). Допускается отпуск в объемах, рассчитанных на нескольких детей, но не более 200 мл, при условии их одномоментного использования. По амбулаторным рецептам растворы для внутреннего употребления отпускаются в объеме не более 100 мл. После вскрытия растворы должны быть использованы в течение 2 суток, при условии их хранения в холодильнике, о чем делается отметка на этикетке. На все детские ЛФ, изготовленные в аптеке, как по требованиям УЗ, так и по амбулаторным рецептам, заполняются паспорта письменного контроля. ЛФ, подвергаемые стерилизации регистрируются в журнале регистрации стерильных ЛФ. Детские ЛФ оформляются оформляют основной этикеткой «Внутреннее», «Наружное», «Стерильно», «Детское», а так же дополнительно предупредительными надписями в зависимости от вида лекарственной формы и свойств веществ, входящих в состав «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в сухом месте». «Стерильно», «Приготовлено асептически», «Беречь от детей». «Хранить в защищенном от света месте» и др.. На этикетке указывается № аптеки, номер рецепта, Ф.И.О. больного, способ применения, дата изготовления (число, месяц, год) и цена лекарства. На этикетке делаются пометки. При отпуске лекарств для детей обращают внимание родителей на время и особенности их приема, а также условия хранения. Оценка качества: проводится анализ документации (совместимость веществ, исправления, расчеты, паспорт письменного контроля и т.п.), правильность упаковки и оформления, соответствие объема ЛФ флакону, органолептический контроль, отсутствие в растворе механических включений, допустимые нормы отклонений, согласно НД. ВЕТЕРЕНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ Ветеринария (от лат. veterinarius - ухаживающий за скотом, лечащий скот), область науки и практическая деятельность, направленные на предупреждение и лечение болезней животных, защиту людей от зооантропонозов, выпуск доброкачественных в ветеринарно-санитарном отношении продуктов животноводства и ветеринарно-санитарную защиту окружающей среды. В задачи ветеринарии входит предупреждение заболеваний сельскохозяйственных животных и оказание заболевшим животным своевременной лечебной помощи. В выполнении этих задач важную роль играет своевременное обеспечение ветеринарных учреждений необходимыми лекарствами. Лечебная помощь животным осуществляется через сеть ветеринарных лечебных учреждений (лечебницы, поликлиники, зооветеринарные участки, специализированные ветучреждения), при которых имеются аптеки, изготовляющие ветеринарные лекарственные формы. Но лекарства для животных изготовляют также в аптеках, поэтому фармацевты, работники общей аптечной сети должны знать способы изготовления ветеринарных лекарственных форм. В своей практике ветеринарный врач постоянно сталкивается со всевозможными заболеваниями, большая часть которых присуща людям. В данной ситуации делается возможным назначение и применение лекарств и биологически активных добавок, предназначенных для использования человеком. Трудности заключаются в том, что размеры и строение различных животных варьируются от рыб до крупного рогатого скота, и в терапии больных животных они связаны со способом введения лекарств, их дозированием, стабильностью и тому подобное. При необходимости массового назначения лекарств всему поголовью скота, а не отдельным животным, эти трудности превратились в весьма серьезную проблему, решение которой требовало теоретических и экспериментальных исследований с учетом специфики животного организма и свойств лекарств на основе биофармацевтической концепции. Здесь на помощь ветеринару приходит разнообразие лекарственных форм, как то - порошки, таблетки, растворы, эмульсии, пероральные суспензии, сборы, настои, отвары, микстуры, мази, пасты, линименты и тому подобное. Ветеринарные лекарственные формы готовят с применением тех же фармацевтических операций и тех же вспомогательных веществ, что и медицинские. Практически техника изготовления аптечных лекарств для больных животных ничем не отличается от техники изготовления лекарств для медицинских целей. Так же строго осуществляются расчет дозировок и товароведческий контроль полноценности лекарственных форм (количественное содержание действующих веществ, структурно-механические свойства, вид, цвет, запах и т. д.). Особенности ветеринарной рецептуры При приеме рецептов, изготовлении и отпуске ветеринарных лекарственных форм в аптеках руководствуются указаниями ГФХ, являющейся обязательной и для ветеринарных учреждений. Рецепты на ветеринарные лекарственные формы прописывают также по общим правилам прописывания рецептов. В рецепте обязательно должны быть указаны следующие сведения о животном: вид животного, кличка (или для мелких животных номер), для молодых животных -- возраст, название хозяйства или фамилия владельца, которым принадлежит животное. В ветеринарной практике применяют те же лекарственные вещества, что и в медицинской практике. В то же время ветеринарная рецептура имеет и некоторые особенности, связанные с ее назначением. К особенностям ветеринарной рецептуры относятся: 1) назначение некоторых лекарственных веществ, вышедших из применения или не применяемых в медицинской практике (наганин, ареколин и др.); 2) иные дозировки лекарственных веществ, вес и объем лекарственных форм; 3) более частое применение по сравнению с медицинской практикой веществ, исправляющих вкус или запах лекарства; 4) применение некоторых лекарственных форм, неиспользуемых в настоящее время в медицинской практике (например, болюсы, кашки и др.). В ветеринарной практике, кроме лекарственных веществ, для медицинского применения применяют и ряд других веществ, предназначенных специально для лечения животных (pro usu veterinario): бромгидрат ареколина, наганин, пластырь шпанских мух, нарывной коллодий, настойка белой чемерицы, корневище чемерицы, семя сабадиллы, антифебрин, арренал, ато-ксил и ряд вакцин и сывороток. Дозировки лекарственных средств, применяемые в ветеринарной практике, значительно отличаются от дозировок, применяемых в медицинской практике. Их устанавливают в зависимости от вида, величины и возраста животного, его физиологических и морфологических особенностей и других факторов. Считают, что лошадь и жвачные животные вполне развиты на 3-4-м году жизни, а свинья -- на 2-3-м году. Чувствительность разных видов животных к тому или иному медикаменту может быть весьма различна. Например, кошки очень чувствительны к сердечным гликозидам, валерьяновой настойке и мало чувствительны к апоморфину и т. д. В ГФ приводится таблица разовых доз ядовитых, сильнодействующих и некоторых других широко применяемых в ветеринарии лекарственных средств для взрослых домашних животных. Эти дозы составлены для каждого вида животных из расчета их живого веса, а именно: лошадей -- 400--500 кг, коров -- 300--400 кг, овец и свиней -- 50--60 кг, собак -- 10-- 12 кг, кур -- 2--3 кг. В таблице приведены для каждого животного две дозы -- первая, наиболее часто применяемая, -- минимальная, а вторая -- максимально допустимая. Дозы эти указаны для самок, для самцов они выше на 10--25%. Для старых и молодых животных дозы должны быть меньше (в зависимости от их живого веса и возраста). Объем и вес лекарственных форм для различных видов животных также различны. Например, болюсы для лошадей изготовляют весом по 30,0--50,0, глобули для коров -- по 20,0--30,0, микстуры -- по нескольку литров, а крупинки для птиц-- по 0,05 и т. д. Для исправления вкуса или запаха лекарства в ветеринарной практике применяют различные вещества. Например, в лекарства для лошадей и овец добавляют солевые вещества (проваренную соль), для коз и крупного рогатого скота -- горькие рещества, для свиней и собак -- сладкие. Для исправления запаха лекарства добавляют эфирные масла или эфирно-масличные растения. Лекарства для внутреннего применения обычно дают животному примешивая к его любимому корму (овес, пойло, мясной фарш и т. п.). В лекарства, предназначенные для наружного применения, иногда для устранения их слизывания животным, вводят вещества, имеющие неприятный вкус или запах. Особенности выписывания разных лекарственных форм: ПОРОШОК - твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести. В форме порошка могут быть выписаны различные лекарственные вещества. В порошках не выписывают гигроскопические вещества (кальция хлорид, калия ацетат и др.), вещества, которые при взаимном смешивании образуют влажные массы и жидкости (антипирин и хинин), легко разлагаются (серебра нитрат в смеси с органическими веществами) или дают взрывчатые смеси. Различают порошки простые и сложные, разделенные на отдельные дозы и неразделенные. Вещества для порошков измельчают механически. Масса разделенного порошка для животных должна быть не менее 0,2 и не более 20,0-25,0. Если в порошке выписывают ядовитые и сильнодействующие вещества в дозах меньше 0,1 г на всю массу, то к ним добавляют индифферентные вещества (сахар и др.) для увеличения средней массы порошка (чаще из расчета 1:10 - 1:100), к порошкам растительного происхождения добавляют индифферентные вещества, если их масса меньше 0,05 г. |