тесты по биохимии. Главный дополненный липидами файл тесты БХ. Строение и функции белков и аминокислот аминокислота с незаряженным радикалом аланин Изолейцин серосодержащая аминокислота метионин

• Название: Строение и функции белков и аминокислот аминокислота с незаряженным радикалом аланин Изолейцин серосодержащая аминокислота метионин
• Анкор: тесты по биохимии
• Дата: 05.05.2022
• Размер: 390.84 Kb.
• Имя файла: Главный дополненный липидами файл тесты БХ.docx
• Тип: Документы; #514180
• страница: 22 из 27

Скорость каких метаболических процессов увеличивается при гипосекреции инсулина:

1. 
   глюконеогенеза
   
2. 
   липолиза
   
3. 
   гликогенолиза
   

Секреция каких гормонов будет стимулироваться в ответ на снижение объема циркулирующей крови (гиповолемию):

1. 
   антидиуретического гормона
   
2. 
   альдостерона
   

Секреция каких гормонов стимулируется в ответ на гиповолемию и гипернатриемию:

Вазопрессина

86. К гормонам, увеличивающим экскрецию ионов натрия и воды с мочой относят:

натрийуретический гормон предсердий

Биохимия межклеточного матрикса соединительной ткани

1. В состав соединительной ткани входит все перечисленное, кроме:

протеолипидов

2. В образовании органических компонентов межклеточного матрикса соединительной

ткани участвуют все перечисленные клетки, кроме:

миобласты

3. Структурные фибриллярные белки соединительной ткани:

эластин и коллаген

4. Образование межклеточного матрикса соединительной ткани начинается с синтеза:

протеогликанов

5. Углеводная часть протеогликана представлена:

сульфатированными гликозаминогликанами

6. Гликозаминогликаны относятся к:

гетерополисахаридам

7 L- идуроновая кислота входит в состав:

дерматансульфата

8. Остаток N-ацетил-D-глюкозамина определяется в составе:

гиалуроновой кислоты

9. Остаток N-ацетил-β-D-галактозамина определяется в составе:

хондроитинсульфата

10. Остаток α-D-глюкуронил-2-сульфата определяется в составе:

гепарансульфата

11. Остаток β-D-галактозы присутствует в составе:

кератансульфата

12. Межклеточное вещество эпителиальных тканей, преимущественно, содержит:

сиалопротеины

13. Углеводная часть сиалопротеинов преимущественно представлена:

N-ацетилнейраминовой кислотой

14. К нейтральным гликозаминогликанам относят:

N-ацетилнейраминовую кислоту

15. Кислый гликозаминогликан – природный антикоагулянт:

Гепарин

16. Гепарин преимущественно синтезируется:

тучными клетками

17. Предшественником аминосахаров, присутствующих в составе ГАГ, является:

фруктозо-6-фосфат

18. Предшественником глюкуроновой кислоты, присутствующей в составе ГАГ, является:

глюкозо-6-фосфат

19. Синтез протеогликанов начинается с:

синтеза корового белка

20. Связь гликозаминогликанов с коровым белком осуществляется через:

аспарагин и серин

21. Связывающий трисахарид протеогликанов состоит из остатков:

ксилозы, галактозы, галактозы

22. В модификации цепей гликозаминогликанов участвует:

сульфотрансферазы

23. В сульфатировании N-ацетилгалактозаминов участвует:

ФАФС

24. Включение сульфата в молекулу ГАГ активирует:

ретиноевая кислота

25. Сульфатирование ГАГ в процессе синтеза хондроитинсульфата активирует:

соматотропин

26. Синтез гиалуроновой кислоты и сульфатированных ГАГ ингибирует:

кортизол

27. Синтез гиалуроновой кислоты и сульфатированных ГАГ ингибирует:

прогестерон

28. Стимулирует рост хрящевой ткани:

тироксин

29. Стимулирует рост хрящевой ткани:

тестостерон

30. Стимулирует рост хрящевой ткани:

соматотропин

31. В деградации хрящевых агреканов межклеточного матрикса участвуют:

протеиназы и гликозидазы

32. В распаде сульфатированных ГАГ участвует:

эндогликозидаза

33. В распаде сульфатированных ГАГ участвует:

сульфатаза

34. В распаде сульфатированных ГАГ участвует:

N-ацетилгалактозаминидаза

35. В распаде сульфатированных ГАГ участвует:

β-глюкуронидаза

36. В группу больших протеогликанов входит:

агрекан

37. Большой протеогликан стекловидного тела глаза:

гиалуронан

38. Основной протеогликан хрящевого матрикса:

агрекан

39. К малым протеогликанам не относятся:

агрекан

40. Малый протеогликан, участвующий в ингибировании фибринолиза:

декорин

41. Малый протеогликан, участвующий в дифференцировке гемопоэтических клеток:

серглицин

42. Основной протеогликан базальных мембран, содержащий гепарансульфат:

перлекан

43. Фибромодулин в значимых количествах выявляется в:

хрящевой ткани

44. Малый протеогликан хрящевого матрикса:

люмикан

45. Малый протеогликан хрящевого матрикса, участвующий в формировании белковой матрицы в процессе эмбриогенеза:

бигликан

46. В костной ткани присутствует малый протеогликан:

бигликан

47. В органическом матриксе формирующейся кости присутствует малый протеогликан:

остеоадерин

48. Основной протеогликан хрящевого матрикса:

коллаген

49. В коллагене 1/3 аминокислотных остатков представлены:

глицином

50. Аминокислота, являющаяся маркером зрелого коллагена:

5-гидроксипролин

51. Аминокислота, характерная только для коллагеновых волокон:

гидроксипролин

52. 1/5 часть аминокислотных остатков в коллагеновых белках представлена:

пролином

53. В процессе синтеза коллагена кости после трансляции α- цепей происходит их:

гидроксилирование

54. В гидроксилировании аминоацилов пролина при синтезе коллагена участвует:

аскорбат

55. В синтезе коллагена I типа в кости аскорбат участвует в реакции, катализируемой:

пролилгидроксилазой

56. Реакцию гидроксилирования аминоацилов лизина в синтезе коллагена катализирует:

проколлагенлизил-4-диоксигеназа

57. В синтезе коллагена I типа при гидроксилировании аминоацилов лизина требуется:

двухвалентное железо

58. В процессе гликозилирования α-цепи молекулы проколлагена участвуют:

галактоза, глюкоза

59. В процессе гидроксилирования и гликозилирования α- цепей коллагена кости происходит:

спирализация

60. В коллагеновых белках минерализованных тканях аминоацилов пролина, глицина,

гидроксипролина участвуют в формировании:

тройной спирали тропоколлагена

61. Малый протеогликан хрящевого матрикса, участвующий в фибриллогенезе:

декорин

62. Окислительное дезаминирование аминоацилов лизина и 5-гидроксилизина происходит

в межклеточном матриксе при участии:

лизилоксидазы

63. В активном центре лизилоксидазы присутствует:

катион меди

64. В реакции конденсации аминоацила аллизина с аминоацилом лизина другой цепи:

происходит альдольная конденсация

65. В случае альдольной конденсации двух аминоацилов аллизина возникают:

альдольные межмолекулярные связи

66. Индуктор синтеза ферментов коллагеногенеза:

инсулин

67. Репрессор синтеза ферментов коллагеногенеза:

кортизол

68. В катаболизме белков клеток и межклеточного матрикса участвуют:

матриксные металлопротеиназы

69. В активном центре матриксных металлопротеиназ присутствует:

катион цинка

70. Активность матриксных протеиназ находится под контролем:

тканевых ингибиторов металлопротеиназ

71. Коллагеназы расщепляют пептидные связи α-цепей молекулы коллагена между

аминоацилами:

глицина и лейцина

72. Структурным белком базальных мембран является коллаген:

IV типа

73. Нарушение структуры базальной мембраны возникает при мутации генов,

кодирующих α-цепи коллагена:

IV типа

74. В процессе присоединения эпидермиса к дерме участвует коллаген:

XVII типа

75. В хрящевой ткани преобладает коллаген:

II типа

76. Межклеточный матрикс гиалинового и эластического хрящей отличается наличием

коллагена:

VI типа

77. В гиалиновом хряще, взаимодействие коллагена II типа с протеогликанами обеспечивает коллаген:

VI типа

78. Основной фибриллярный белок органического матрикса кости:

коллаген I типа

79. Второй по значимости фибриллярный белок межклеточного матрикса:

эластин

80. В составе эластина преобладают аминокислотные остатки:

глицина

81. Нативные волокна эластина соединены в волокнистые тяжи с помощью:

десмозина и изодесмозина

82. В образовании поперечных сшивок эластина участвуют аминоацилы:

лизина

83. В образовании лизиннорлейцина участвуют аминоацилы:

лизина

84. В расщеплении эластина участвует:

эластаза

85. Активность эластазы ингибирует:

α₁-антитрипсин

86. К ингибиторам эластазы относят:

α₁-антитрипсин + α₂- макроглобулин

87. К белкам адгезии относят:

ламинины

88. К белкам адгезии относят:

интегрины

89. Трансмембранными адгезивными белками являются:

интегрины

90. К белкам адгезии относят:

фибронектин

91. Адгезивный белок соединительной ткани базальной мембраны:

ламинин

92. Ключевой адгезин соединительной ткани:

фибронектин

93. β-трансформирующий фактор роста регулирует:

синтез белков межклеточного матрикса

94. β-трансформирующий фактор роста:

активирует рецепторные серин/треонинкиназы

95. Морфогенетический белок кости (МБК) обеспечивает:

дифференцировку перицитов в скелетогенные клетки

96. Фактор роста скелета (ФРСК) стимулирует:

митозы скелетогенных клеток

97. К белкам межклеточного матрикса со специализированными функциями относятся

все перечисленные, кроме

эластина

98. СаСБ хрящевой ткани содержащий три остатка γ-карбоксиглутаминовой кислоты:

хондрокальцин

99. Белок хрящевой ткани, обеспечивающий связывание коллагена II типа и

протеогликанов с хондроцитами:

хондроадерин

100. Белок хрящевой ткани, участвующий в расщеплении протеогликанов:

белок хряща (CLIP)

101. Белок, отсутствующий в зрелой хрящевой ткани:

матрилин-1

102. Белок костной ткани, содержащий 5 остатков γ-карбоксиглутаминовой кислоты:

gla-белок

103. Белок хрящевой ткани, обеспечивающий связывание коллагена II типа и

протеогликанов с хондроцитами:

хондроадерин

104. Белок костной ткани, обеспечивающий связывание с остеобластов с

гидроксиапатитом и коллагена I типа:

остеопонтин

105. Основной источник энергии, используемый остеобластами:

глюкоза

106. В качестве источника энергии остеобласты используют :

АТФ

107. АТФ в остеобластах образуется в процессе:

аэробного распада глюкозы

108. АТФ в остеоцитах образуется в процессе:

гликолиза

109. Способ получения энергии АТФ в костной ткани:

субстратное и окислительное фосфорилирование

110. При старении в межклеточном матриксе хрящевой ткани увеличивается содержание:

свободной гиалуроновой кислоты

111. При старении в межклеточном матриксе костной ткани увеличивается содержание:

димеризованного коллагена

112. Треть аминокислотных остатков в первичной структуре цепи коллагена составляет:

Гли

113. Маркером коллагеновых белков являются остатки:

о-про и о-лиз

114. В гидроксилировании остатков пролина и лизина участвует витамин:

С

115. Для активности лизилоксидазы необходим ион:

Fe

116. Синтез коллагена тормозят:

Глюкокортикоиды

117. В образовании поперечных сшивок участвуют радикалы остатков:

аллизина

118. Образование остатков аллизина катализирует:

лизилоксидаза

119. При распаде коллагена в α-цепях гидролизуется связь:

гли-лей

120. ММП-1 содержит в активном центре ион:

Zn

121. Кофактором пролилгидроксилазы служит:

аскорбат

122. Ферментативная активность пролил и лизилгидроксилаз необходима для синтеза молекул:

коллагена
II. Найдите несколько правильных ответов:

1. Посттрансляционная модификация коллагена включает:

4) гликозилирование

5) частичный протеолиз

2. Ферменты, участвующие в посттрансляционной модификации коллагена:

4) лизилгидроксилаза

5) пролилгидроксилаза

3. В пострибосомальной модификации α-цепи коллагена участвуют:

2. Пролилгидроксилазы

3. Гликозилтрансферазы

4. Лизилоксидазы

5. лизилгидроксилазы

4. При гидролизе хондроитинсульфатов образуются:

3. N-ацетилгалактозамин-4-сульфат

4. Глюкуроновая кислота

5. N-ацетилгалактозамин-6-сульфат

5. Эластин:

3. Не имеет характерной третичной структуры

4. Содержит десмозин и изодесмозин

5. Содержит большое количество гидрофобных АМК (вал, ала, лей)

6. Гиалуроновая кислота:

3. Способна связывать воду, ионы Na⁺ и Ca²⁺

4. Расщепляется под действием гиалуронидазы

5. Содержит глюкуроновую кислоту

7. ГАГ присоединяются к белковой молекуле через остатки:

3. асн

4. тре

5. сер
2. Аминокислота, являющаяся маркером зрелого коллагена:

5-гидроксипролин

3. Аминокислота, характерная только для коллагеновых волокон:

гидроксипролин

4. 1/5 часть аминокислотных остатков в коллагеновых белках представлена:

пролином

5. Структурным белком базальных мембран является коллаген:

IV типа

6. Нарушение структуры базальной мембраны возникает при мутации генов, кодирующих α-цепи коллагена:

IV типа

7. В гидроксилировании остатков пролина при синтезе коллагена участвует:

аскорбат

8. Реакцию гидроксилирования остатков лизина в синтезе коллагена катализирует:

проколлагенлизил-4-диоксигеназа

9. Окислительное дезаминирование лизина и 5-гидроксилизина происходит при участии:

лизилоксидазы

10. В процессе гликозилирования α-цепи молекулы проколлагена участвуют:

галактоза, глюкоза

11. В активном центре лизилоксидазы присутствует:

катион меди

12. В реакции конденсации аллизина с остатком лизина другой цепи:

происходит альдольная конденсация

13. В случае альдольной конденсации двух остатков аллизина образуются:

альдольные межмолекулярные связи

14. В катаболизме белков клеток и межклеточного матрикса участвуют:

матриксные металлопротеиназы

15. В активном центре матриксных металлопротеиназ присутствует:

катион цинка

16. Коллагеназы расщепляют пептидные связи α-цепей молекулы коллагена между остатками:

глицина и лейцина

17. Активность матриксных протеиназ находится под контролем:

тканевых ингибиторов металлопротеиназ

18. Второй по значимости фибриллярный белок межклеточного матрикса:

эластин

19. В составе эластина преобладают аминокислотные остатки:

глицина

20. Нативные волокна эластина соединены в волокнистые тяжи с помощью:

десмозина и изодесмозина

21. В образовании поперечных сшивок эластина участвует аминокислота:

лизин

22. В образовании лизиннорлейцина участвует аминокислота:

лизин

23. В расщеплении эластина участвует:

Эластаза

24. Активность эластазы ингибирует белок:

α₁-антитрипсин

25. К ингибиторам эластазы относят:

α₁-антитрипсин + α₂- макроглобулин

26. В состав соединительной ткани пульпы зуба входит все перечисленное, кроме:

кератинов

27. Структурные фибриллярные белки соединительнотканной основы пульпы зуба:

эластин и коллаген

28. Основной белок соединительнотканной основы пульпы зуба:

коллаген

29. Углеводная часть протеогликана представлена:

сульфатированными гликозаминогликанами

30. Гликозаминогликаны относятся к:

гетерополисахаридам

31. L- идуроновая кислота входит в состав:

дерматансульфата

32. Остаток N-ацетил-D-глюкозамина определяется в составе:

гиалуроновой кислоты

33. Остаток N-ацетил-β-D-галактозамина определяется в составе:

хондроитинсульфата

34. Остаток α-D-глюкуронил-2-сульфата определяется в составе:

гепарансульфата

35. Остаток β-D-галактозы присутствует в составе:

кератансульфата

36. В группу больших протеогликанов входит:

агрекан

37. К малым протеогликанам не относятся:

агрекан

38. Версикан отсутствует в:

хрящевой ткани

39. Фибромодулин в значимых количествах выявляется в:

хрящевой ткани

40. В дентине зуба присутствует малый протеогликан:

остеоадерин

41. В костной ткани присутствует малый протеогликан:

бигликан

42. Большой протеогликан внеклеточного матрикса пульпы зуба:

версикан

43. Малый протеогликан внеклеточного матрикса зрелой пульпы зуба:

декорин

44. Основной протеогликан базальных мембран, содержащий гепарансульфат:

перлекан

45. Синтез протеогликанов начинается с:

синтеза корового белка

46. Связь гликозаминогликанов с коровым белком осуществляется через:

аспарагин и серин

47. Связывающий трисахарид протеогликанов состоит из остатков:

ксилозы, галактозы, галактозы

48. В модификации цепей гликозаминогликанов участвует:

сульфотрансферазы

49. В сульфатировании N-ацетилгалактозаминов участвует:

ФАФС

50. Предшественником аминосахаров, присутствующих в составе ГАГ, является:

фруктозо-6-фосфат

51. Предшественником глюкуроновой кислоты, присутствующей в составе ГАГ, является:

глюкозо-6-фосфат

52. В деградации хрящевых агреканов межклеточного матрикса десны участвуют:

протеиназы и гликозидазы

53. В распаде сульфатированных ГАГ участвует:

эндогликозидаза

54. В распаде сульфатированных ГАГ участвует:

сульфатаза

55. В распаде сульфатированных ГАГ участвует:

N-ацетилгалактозаминидаза

56. В распаде сульфатированных ГАГ участвует:

β-глюкуронидаза

57. Сульфатирование ГАГ в процессе синтеза хондроитинсульфата активирует:

соматотропин

58. В соединительной ткани ретиноевая кислота:

активирует включение сульфата в молекулу гликозаминогликана

59. Включение сульфата в молекулу ГАГ активирует:

Ретиноевая кислота

60. Синтез гиалуроновой кислоты и сульфатированных ГАГ ингибирует:

кортизол

61. Синтез гиалуроновой кислоты и сульфатированных ГАГ ингибирует:

прогестерон

62. К белкам адгезии относят:

ламинины

63. К белкам адгезии относят:

интегрины

64. Трансмембранными адгезивными белками являются:

интегрины

65. К белкам адгезии относят:

фибронектин

66. Адгезивный белок соединительной ткани пульпы зуба:

ламинин

67. β-трансформирующий фактор роста регулирует:

синтез белков межклеточного матрикса

68. β-трансформирующий фактор роста:

активирует рецепторные серин/треонинкиназы

69. В хрящевой ткани преобладает коллаген:

II типа

70. Межклеточный матрикс гиалинового и эластического хрящей отличается наличием коллагена:

VI типа

71. В гиалиновом хряще, взаимодействие коллагена II типа с протеогликанами обеспечивает коллаген:

VI типа

72. Основной протеогликан хрящевого матрикса:

агрекан

73. СаСБ хрящевой ткани содержащий три остатка γ-карбоксиглутаминовой кислоты:

хондрокальцин

74. Гликопротеин хрящевой ткани содержащий 5 остатков γ-карбоксиглутаминовой кислоты:

gla-белок

75. Ингибитор минерализации хрящевой ткани:

gla-белок

76. Белок хрящевой ткани, обеспечивающий связывание коллагена II типа и протеогликанов с хондроцитами:

хондроадерин

77. Белок хрящевой ткани, участвующий в расщеплении протеогликанов:

белок хряща (CLIP)

78. В деградации хрящевых агреканов межклеточного матрикса участвуют:

протеиназы и гликозидазы

79. Белок, отсутствующий в зрелой хрящевой ткани:

матрилин-1

80. Малый протеогликан хрящевого матрикса:

люмикан

81. Малый протеогликан хрящевого матрикса, участвующий в фибриллогенезе:

декорин

82. Малый протеогликан хрящевого матрикса, участвующий в формировании белковой матрицы в процессе эмбриогенеза:

бигликан

83. Стимулирует рост хрящевой ткани:

тироксин

84. Стимулирует рост хрящевой ткани:

тестостерон

85. Стимулирует рост хрящевой ткани:

соматотропин

86. При старении в хрящевой ткани увеличивается содержание:

свободной гиалуроновой кислоты

87. Межклеточное вещество эпителия, преимущественно, содержит:

сиалопротеины

88. В эпителии, контактирующие эпителиоциты формируют межклеточный контакт:

плотный, щелевидный, десмосомальный

89. Плотный контакт между эпителиоцитами поверхностных слоев эпителия

обеспечивается за счет:

взаимодействия трансмембранных цитокератинов

90. К трансмембранным белкам эпителия относятся:

Са-связывающие белки

91. Все сказанное характеризует инволюкрин, кроме:

содержит очень большое количество пролина

92. Белок – маркер зернистого слоя:

кератогиалин

93. Белок – маркер рогового слоя:

инволюкрин

94. Плотный контакт в поверхностных слоях эпителия десны предполагает:

высокую селективность (задерживаются даже малые молекулы)

95. Щелевой контакт предполагает наличие:

Коннексонов

96. Все сказанное характеризует коннексон, кроме:

не образуют межклеточные каналы

97. В эпителии десны десмосомальные контакты определяются между:

отростками шиповидных клеток

98. Эпителий не содержит сосудов, поэтому основные питательные вещества в эпителий десны поступают из:

подлежащей соединительной ткани

99. Основной источник энергии, используемый базальными эпителиоцитами десневого эпителия:

глюкоза

100. В качестве источника энергии шиповидные эпителиоциты десневого эпителия используют:

АТФ

101. АТФ в базальных эпителиоцитах десневого эпителия образуется в процессе:

аэробного распада глюкозы

102. Способ получения энергии АТФ в десневом эпителии:

субстратное и окислительное фосфорилирование

103. В эпителии десны АТФ используется для синтеза:

Кератогиалина
МАТРИЧНЫЕ БИОСИНТЕЗЫ

1. 
   ПРОЦЕСС УДВОЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ:
   

Репликация

2. 
   ПРОЦЕСС СИНТЕЗА МОЛЕКУЛЫ МРНК НАЗЫВАЕТСЯ:
   

Транскрипция

3. 
   ПРОЦЕСС СИНТЕЗА БЕЛКА НАЗЫВАЕТСЯ:
   

Трансляция

4. 
   РЕПАРАЦИЯ – ЭТО:
   

исправление ошибок в молекуле ДНК

5. 
   РЕПЛИКАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛУКОНСЕРВАТИВНЫМ ПРОЦЕССОМ, ПОТОМУ ЧТО ОНА:
   

дочерняя ДНК содержит одну материнскую и одну вновь синтезированную цепи

6. 
   РАСПЛЕТАНИЕ ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ ДНК ПРИ РЕПЛИКАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ:
   

ДНК-хеликаза

7. 
   В ПРОЦЕССЕ РЕПЛИКАЦИИ СИНТЕЗ РНК-ПРАЙМЕРА ОСУЩЕСТВЛЯЕТ:
   

ДНК-полимераза α

8. 
   ИСТОЧНИКАМИ ЭНЕРГИИ ДЛЯ СИНТЕЗА МОЛЕКУЛЫ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ:
   

Дезоксирибонуклеозидтрифосфаты

9. 
   ЗАМЕНУ ПРАЙМЕРА НА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
   

ДНК-полимераза β

10. 
    ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ СШИВАЕТ:
    

ДНК-лигаза

11. 
    СИНТЕЗ ЛИДИРУЮЩЕЙ ЦЕПИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ:
    

ДНК-полимераза δ

12. 
    СУБСТРАТАМИ В ПРОЦЕССЕ ТРАНСКРИПЦИИ СЛУЖАТ:
    

Рибонуклеозидтрифосфаты

13. 
    УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ ДНК МЕЖДУ ПРОМОТОРОМ И
    

САЙТОМ ТЕРМИНАЦИИ – ЭТО:

Транскриптон

14. 
    ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ФЕРМЕНТЫ:
    

РНК- полимеразы

15. 
    СИНТЕЗ мРНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ:
    

РНК-полимераза II

РНК-полимераза II осуществляет синтез:

мРНК

16. 
    ТАТА-БОКС – ЭТО: