Главная страница

Тесты кдл. Тема. Общие вопросы здравоохранения Основными задачами здравоохранения на современном этапе являются следующие, кроме


Скачать 1.57 Mb.
НазваниеТема. Общие вопросы здравоохранения Основными задачами здравоохранения на современном этапе являются следующие, кроме
АнкорТесты кдл
Дата08.12.2020
Размер1.57 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаtesty_KDL_KemGMA.doc
ТипЗадача
#158123
страница37 из 47
1   ...   33   34   35   36   37   38   39   40   ...   47

К жирорастворимым относятся:

А. витамин А

Б. витамин D

В. витамин Е

Г. витамин К

Д. все перечисленное
6.573. Антиоксидантными свойствами в наибольшей степени обладает:

А. витамин В1

Б. витамин В12

В. витамин А

Г. витамин Е

Д. витамин С
6.574. Водорастворимые витамины являются предшественниками:

А. аминокислот

Б. коферментов

В. макроэргических веществ

Г. углеводов

Д. все перечисленное верно


    1. Болезнь бери-бери развивается при алиментарном недостатке:

А. витамина А

Б. витамина D

В. витамина В1

Г. витамина В5

Д. витамина В6


    1. Пеллагра развивается при недостатке:

А. витамина А

Б. витамина D

В. витамина В1

Г. витамина В5

Д. витамина РР


    1. Ксерофтальмия возникает при алиментарной недостаточности:

А. витамина А

Б. витамина D

В. витамина В1

Г. витамина В12

Д. витамина В6


    1. Куринная слепота развивается при алиментарной недостаточности:

А. витамина А

Б. витамина D

В. витамина В1

Г. витамина С

Д. витамина В6


    1. Скорбут развивается при недостатке:

А. витамина А

Б. витамина D

В. витамина В1

Г. витамина С

Д. витамина В12

    1. Мегалобластическая анемия развивается при недостатке:

А. витамина А

Б. витамина D

В. витамина В1

Г. витамина С

Д. витамина В12


    1. Рахит развивается при недостатке:

А. витамина А

Б. витамина D

В. витамина В1

Г. витамина С

Д. витамина В12


    1. При длительном приеме антибиотиков и сульфаниламидов у человека может возникнуть гиповитаминоз В6 в результате:

А. нарушения включения витамина в кофермент

Б. недостатка витамина в пище

В. нарушения всасывания

Г. подавления микрофлоры

Д. в результате всех перечисленных процессов


    1. Геморрагический синдром развивается при дефиците:

А. витамина В1

Б. витамина В6

В. витамина Е

Г. витамина D

Д. витамина К


    1. Дерматит, стоматит и коньюктивит развивается при дефиците:

А. витамина А

Б. витамина В2

В. витамина D

Г. витамина Е

Д. витамина С


    1. Снижение витамина В12 в сыворотке наблюдается при:

А. мегалобластической анемии

Б. состоянии после резекции разных участков желудочно-кишечного тракта

В. болезни Аддисона-Бермера

Г. паразитарных болезнях желудочно-кишечного тракта

Д. все перечисленное верно


    1. Снижение витамина В12 в сыворотке наблюдается при:

А. алкоголизме

Б. гемолитических анемиях и миелопролиферативных заболеваниях

В. гомоцистинурии

Г. беременности и лактации

Д. все перечисленное верно


    1. Недостаток аскорбиновой кислоты в пище может вызвать:

А. анемию

Б. хилез

В. цингу

Г. нарушение свертывания крови

Д. все перечисленное верно

ТЕМА БИОЭНЕРГЕТИКА


    1. Основными этапами энергетического обмена являются все перечисленные, кроме:

А. гликолиза

Б. бета-окисления высших жирных кислот

В. протеолиза

Г. цикла трикарбоновых кислот

Д. окислительного фосфорилирования


    1. Основной этап синтеза АТФ:

А. бета-окисления жирных кислот

Б. окислительное фосфорилирование

В. пентозофосфатный шунт

Г. цикл Кребса

Д. глюконеогенез


    1. Углекислый газ образуется в реакциях:

А. гликолиза

Б. пентозофосфатного шунта

В. цикла Кребса

Г. окислительное фосфорилирование

Д. синтеза холестерина


    1. В результате пентозофосфатного шунта образуются:

А. пировиноградная кислота

Б. лактат

В. НАДФН

Г. ацетил-коА

Д. АТФ


    1. Гликолиз – это реакции:

А. синтез гликогена

Б. окисления гликогена до лактата

В. окисления глюкозы до ацетил-коА

Г. окисления глюкозы до лактата

Д. окисления глюкозы до углекислого газа и воды


    1. Субстратом энергетического обмена могут быть все следующие вещества, кроме:

А. катехоламинов

Б. углеводов

В. липидов

Г. кетоновых тел

Д. аминокислот


    1. Ко-фактором ферментативных реакций может быть:

А. пироговиноградная кислота

Б. ацетил-коА

В. цитохромы

Г. никотинамидадениндинуклеотид

Д. АТФ


    1. В результате бета-окисления жирных кислот образуется:

А. ацетил-коА

Б. лактат

В. кетоновые тела

Г. триглицериды

Д. АТФ


    1. В процессе аэробного окисления глюкоза расщепляется до:

А. триоз

Б. углекислого газа

В. лактата

Г. углекислого газа и воды

Д. воды


    1. Макроэргическим соединением является:

А. глюкоза

Б. НАД

В. гликоген

Г. жирные кислоты

Д. АТФ


    1. В состав дыхательной цепи митохондрий входят:

А. цитохромы

Б. трикарбоновые кислоты

В. гликофосфаты

Г. аминокислоты

Д. витамины


    1. О тканевой гипоксии свидетельствует:

А. гипоальбуминемия

Б. увеличение в сыворотке лактата

В. увеличение активности АЛТ, АСТ

Г. гиперкоагуляция

Д. снижение потребления кислорода


    1. Гипоксия часто возникает при следующих состояниях, кроме:

А. шока

Б. сердечной декомпенсации

В. анемиях

Г. легочной недостаточности

Д. почечной недостаточности


    1. Креатинфосфат в клетках выполняет функцию:

А. кофактора

Б. витамина

В. фермента

Г. медиатора

Д. переносчика энергии


    1. Количество выделяемого креатинина с мочой за сутки зависит от:

А. количества активно функционирующей клеточной массы

Б. тканевой гипоксии

В. снижения детоксикационной способности печени

Г. активации протеолиза

Д. всего перечисленного


    1. Количество веществ и образование энергии в клетке осуществляют:

А. ядрышко

Б. лизосомы

В. митохондрии

Г. аппарат Гольджи

Д. цитоскелет
ТЕМА ОБМЕН ПОРФИРИНОВ И ЖЕЛЧНЫХ ПИГМЕНТОВ


    1. Характерным свойством порфиринов является:

А. участие в окислительно-восстановительных реакциях

Б. способность образовывать комплексы с ионами металлов

В. участие в транспорте липидов

Г. снижение при воспалении

Д. все перечисленное верно


    1. В организме порфирины связаны с:

А. металлами

Б. углеводами

В. кислотами

Г. липидами

Д. основаниями


    1. В организме порфирины входят в состав:

А. гликопротеинов

Б. сложных белков

В. липопротеинов

Г. гормонов

Д. всех перечисленных


    1. Порфирины входят в состав:

А. миоглобина

Б. каталазы

В. гемоглобина

Г. пероксидазы

Д. всех перечисленных


    1. Порфирины синтезируются преимущественно в:

А. селезенке, лимфоузлах

Б. кишечнике

В. костном мозге, печени

Г. почках

Д. легких


    1. В организме человека содержатся следующие порфирины:

А. протопорфирин-IХ

Б. копропорфирин-III

В. уропорфирин-III

Г. порфобилиноген

Д. все перечисленные


    1. Материалом для исследования порфиринов являются:

А. моча

Б. сыворотка крови

В. лейкоциты

Г. спинномозговая жидкость

Д. желчь


    1. Растворителями для порфиринов являются:

А. органические растворители

Б. кислоты

В. вода

Г. щелочи

Д. все перечисленные вещества


    1. Нарушения обмена порфиринов могут быть при дефиците:

А. липидов

Б. железа

В. углеводов

Г. апо-белков

Д. витамина D


    1. Предшественники порфиринов определяют в:

А. плазме крови

Б. моче

В. лейкоцитах

Г. желчи

Д. спинномозговой жидкости


    1. Повышенная чувствительность к солнечному излучению наблюдается при:

А. острой перемежающейся порфирии

Б. болезни Гюнтера

В. отравлении свинцом

Г. отравлении бензолом

Д. всех перечисленных состояниях


    1. При эритропоэтических порфириях порфирины определяются в:

А. крови

Б. моче

В. желчи

Г. эритроцитах

Д. лейкоцитах

    1. Острая перемежающаяся порфирия встречается наиболее часто:

А. в детском саде

Б. от16 до 35 лет

В. от40 до 50 лет

Г. свыше 50 лет

Д. в любом возрасте


    1. Провоцирующим фактором при острой перемежающейся порфирии являются:

А. инфекции

Б. эндокринные препараты

В. барбитураты

Г. наркотики, алкоголь

Д. все перечисленные факторы


    1. Нарушения обмена порфиринов возможны при:

А. отравлении свинцом

Б. гипербилирубинемии

В. повышенном внутрисосудистом гемолизе

Г. дефиците витаминов

Д. нефритах


    1. Особенности течения острой перемежающей порфирии:

А. обострение в весенне-летний период

Б. абдоминальная симптоматика

В. чувствительность к солнечному свету

Г. изменения содержания порфиринов в эритроцитах

Д. гемолиз


    1. Для диагностики острой перемежающейся порфирии имеет значение повышение:

А. дельта-аминолевулиновой кислоты в моче

Б. копропорфирина-III

В. порфобилиногена мочи

Г. уропорфирина-III

Д. всех перечисленных метаболитов
6.621. Предшественники порфиринов при острой перемежающейся порфирии определяются в:

А. желчи

Б. эритроцитах

В. кале

Г. моче

Д. лимфоцитах
6.622. Дифференциальный диагноз острой перемежающейся порфирии следует проводить с:

А. наследственной печеночной копропорфирией

Б. эритропоэтической протопорфирией

В. болезнью Гюнтера

Г. эритропоэтической уропорфирией

Д. железодефицитной анемией

6.623. Для эритропоэтической уропорфирии характерны:

А. неврологические симптомы

Б. повышенная чувствительность к солнечному свету

В. абдоминальные симптомы

Г. сердечная декомпенсация

Д. дефицит железа
6.624. Основной диагностический признак нарушения синтеза порфиринов эритроцитов:

А. эритроцитопения

Б. ретикулоцитоз

В. дефицит железа

Г. флюоресценция эритроцитов в ультрафиолетовом свете

Д. лейкопения
6.625. Увеличение протопорфиринов в эритроцитах возможно при:

А. железодефицитной анемии

Б. гемолитической анемии

В. пернициозной анемии

Г. острой перемежающейся порфирии

Д. гемоглобинозе
6.626. Нарушение синтеза порфиринов возможно при:

А. сердечно-сосудистой недостаточности

Б. первичном гемохроматозе

В. свинцовой интоксикации

Г. сахарном диабете

Д, всех перечисленных заболеваниях
6.627. Порфирины не участвуют в синтезе:

А. миелина

Б. миоглобина

В. гема

Г. окислительно-восстановительных ферментов

Д. глобина
6.628. Предшественником билирубина является:

А. миоглобин

Б. гемоглобин

В. порфирин

Г. цитохром

Д. все перечисленное
6.629. Наибольший токсический эффект билирубин оказывает на:

А. гепатоциты

Б. нервные клетки

В. мышечные клетки

Г. соединительнотканные клетки

Д. все перечисленные клетки

    1. Неконьюгированный билирубин в гепатоцитах подвергается:

А. соединению с серной кислотой

Б. декарбоксилированию

В. соединению с глюкуроновой кислотой

Г. дезаминированию

Д. всем перечисленным превращениям


    1. Коньюгированный билирубин в основной массе поступает в:

А. желчевыводящие капилляры

Б. кровь

В. лимфатическую систему

Г. слюну

Д. все перечисленное верно


    1. Коньюгированный билирубин в норме в крови составляет до:

А. 5%

Б. 25%

В. 50%

Г. 75%

Д. 100%


    1. В моче здорового человека содержится:

А. биливердин

Б. стеркобилиноген

В. мезобилирубин

Г. билирубин

Д. все перечисленное



    1. Положительная реакция мочи на желчные пигменты выявляется при:

А. синдроме Жильбера

Б. обтурационной желтухе

В. аутоиммунной гемолитической анемии

Г. ядерной желтухе новорожденных

Д. всех перечисленных состояниях


    1. Активность щелочной фосфатазы важна для диагностики:

А. вирусного гепатита

Б. обтурационной желтухе

В. токсического гепатита

Г. рака печени

Д. всех перечисленных заболеваниях


    1. Фракция коньюгированного билирубина в крови превалирует при:

А. вирусном гепатите

Б. посттрансфузионном гемолизе

В. физиологической желтухе новорожденных

Г. синдроме Жильбера

Д. всех перечисленных состояниях


    1. Для ранней диагностики острого вирусного гепатита целесообразно исследовать:

А. фракции билирубина

Б. аминотрансферазы

В. сывороточное железо

Г. щелочную фосфатазу

Д. все перечисленные соединения


    1. Желтуху гемолитическую от обтурационной на высоте болезни можно дифференцировать с помощью определения:

А. фракции билирубина

Б. количества ретикулоцитов

В. сывороточного железа

Г. щелочной фосфатазы

Д. всех перечисленных показателей


    1. В дифференциальной диагностике паренхиматозной и гемолитической желтухи информативными являются тесты:

А. фракции билирубина

Б. ЛДГ-изоферменты

В. аминотрансферазы

Г. ретикулоциты

Д. все перечисленное верно


    1. Обмен желчных пигментов нарушается при:

А. гемоглобинопатии

Б. синдроме Жильбера

В. порфирии

Г. миоглобинурии

Д. всех перечисленных заболеваниях


    1. Нарушение обмена желчных пигментов может быть в результате:

А. нарушения коньюгированного билирубина

Б. нарушения оттока желчи

В. повышенного разрушения эритроцитов

Г. нарушения функции гепатоцитов

Д. всех перечисленных факторов


    1. При желтушной форме острого вирусного гепатита выявляются:

А. уробилинурия

Б. билирубинурия

В. повышение активности ЛДГ

Г. повышение активности АЛТ

Д. все перечисленное


    1. При алкогольном поражении печени наиболее информативно определение:

А. фракции билирубина

Б. стеркобилин кала

В. ГГТП

Г. амилазы

Д. всего перечисленного


    1. Обмен желчных пигментов нарушен при:

А. острой дистрофии печени

Б. сывороточном гепатите

В. токсико-аллергическом гепатите

Г. холестатическом циррозе

Д. все перечисленное верно


    1. Фракция неконьюгированного билирубина повышается при:

А. билиарном циррозе печени

Б. синдроме Жильбера

В. паренхиматозном гепатите

Г. обтурационной желтухе

Д. всех перечисленных заболеваниях


    1. При холестазе наибольшей диагностической специфичностью обладает определение:

А. холинэстеразы

Б. аминотрансферазы

В. щелочной фосфатазы

Г. ЛДГ

Д. всего перечисленного


    1. В дожелтушный период инфекционного гепатита определяющим исследованием является:

А. фракции билирубина

Б. щелочная фосфатаза

В. аминотрансферазы

Г. холинэстераза

Д. все перечисленное


    1. В оценке тяжести паренхиматозного гепатита информативны:

А. уровень билирубина

Б. ГГТП

В. аминотрансферазы

Г. эстерифицированный холестерин

Д. все перечисленное


    1. Обтурационную желтуху с вне- и внутрипеченочным холестазом можно дифференцировать путем определения:

А. аминотрансферазы

Б. щелочной фосфатазы

В. сывороточного железа

Г. лецитинхолестериннацилтрансферазы (ЛХАТ) и липопротеида-Х

Д. ГГТП
ТЕМА МИОГЛОБИНУРИИ

    1. Миоглобин по физико-химическим свойствам близок к:

А. порфиринам

Б. гемоглобину

В. билирубину

Г. гликопротеидам

Д. углеводам


    1. Миоглобин в организм осуществляет функцию:

А. дыхания

Б. окислительного фосфорилирования

В. ферментную

Г. сократительную

Д. транспортную


    1. Миоглобин содержится в:

А. печени

Б. мышцах

В. костном мозге

Г. нервной системе

Д. эритроцитах


    1. Вторичные миоглобинурии вызывают:

А. синдром длительного раздавливания тканей

Б. действие экзогенных токсических веществ

В. тромбозы, эмболии

Г. все перечисленное верно

Д. все перечисленное неверно


    1. Миоглобинурия сопровождается:

А. болями и отеком мышц

Б. повышением активности креатинкиназы в сыворотке

В. лейкоцитозом

Г. изменением цвета мочи

Д. всеми перечисленными признаками


    1. Тяжелым осложнением миоглобинурии является:

А. острая почечная недостаточность

Б. судорожное состояние

В. инфаркт миокарда

Г. поражение ЦНС

Д. гипертония


    1. Лабораторные признаки миоглобинурии:

А. красная моча

Б. белок в моче

В. кислая реакция мочи

Г. наличие детрита, цилиндров и почечного эпителия в осадке мочи

Д. все перечисленные признаки


    1. Дифференциальная диагностика пароксизмальной паралитической миоглобинурии производится с:

А. гемоглобинурией

Б. билирубинемией

В. железодефицитной анемией

Г. гемоглобинопатией

Д. всеми перечисленными состояниями

.

    1. При инфаркте миокарда:

А. диагностическое значение имеет определение миоглобина как в сыворотке, так и в моче

Б. повышение миоглобина в сыворотке предшествует повышению активности креатинкиназы

В. миоглобин из-за фильтрации в почках быстро исчезает из крови

Г. определение миоглобина в сыворотке можно использовать для контроля за эффективностью лечения

Д. все перечисленное верно


    1. При электрофорезе на бумаге фракция миоглобина располагается:

А. между бета- и гамма-глобулинами

Б. между альфа-1 и альфа-2-глобулинами

В. в области гамма-глобулинов

Г. в области альбуминов

Д. все ответы неправильные


    1. Определение миоглобулина в сыворотке крови используется для ранней диагностики:

А. инфаркта миокарда

Б. вирусного гепатита

В. гемолитической анемии

Г. миозита

Д. всего перечисленного


    1. При развитии инфаркта миокарда миоглобулин в моче обнаруживается через:

А. 1-2 часа

Б. 5-7 часов

В. на следующие сутки

Г. через 1 неделю

Д. на 2-3 неделе


    1. При краш-синдроме выявляется:

А. снижение диуреза

Б. увеличение остаточного азота и мочевины в крови

В. увеличение миоглобина в моче

Г. увеличение активности КК, АСАТ и ЛДГ в сыворотке крови

Д. все перечисленное верно


    1. Нарушение функции почек при тяжелой миоглобинурии развивается через:

А. 2-3 часа

Б. 5-10 часов

В. сутки

Г. через неделю

Д. через 10 дней


    1. Причиной острой почечной недостаточности при миоглобинурии является:

А. токсическое действие миоглобина

Б. нарушение фильтрационной способности почечных клубочков

В. нефро-некроз эпителия почечных канальцев

Г. высокая экскреция миоглобина

Д. все перечисленное верно
ТЕМА ВОСПАЛЕНИЕ И ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ КРОВИ

    1. Медитаторами воспаления являются все перечисленные вещества, кроме:

А. гистамина

Б. интерлейкинов

В. брадикинина

Г. триптофана

Д. простагландинов


    1. Гистамин попадает в очаг воспаления из:

А. крови

Б. тканевой жидкости

В. эозинофилов

Г. тучных клеток

Д. макрофагов


    1. Брадикинин является продуктом активации:

А. фибринолиза

Б. плазменного гемостаза

В. калликреин-кининовой системы

Г. системы комплемента

Д. тромбоцитов


    1. В очаге воспаления активируются все следующие системы, кроме:

А. комплемента

Б. нейтрофильных протеиназ

В. калликреин-кининовой

Г. перекисного окисления

Д. окисления

Д. липогенеза


    1. В очаге воспаления выделяют все следующие этапы фагоцитоза, кроме:

А. образования комплекса антиген-антитело

Б. опсонизации

В. клеточной пролиферации

Г. активации нейтрофильных протеаз

Д. активации перекисного окисления


    1. Важнейшими лизосомными ферментами являются:

А. катепсины

Б. АТФ-азы

В. циклооксигеназы

Г. трансаминазы

Д. лактатдегидрогеназа


    1. Белком острой фазы воспаления является:

А. коллаген

Б. фибриноген

В. протеин С

Г. миоглобин

Д. ангиотензин


    1. Главными реактантами острой фазы воспаления, концентрация которых повышается в 100 – 1000 раз в течение 6 – 12 часов являются:

А. С-реактивный белок, амилоидный белок А сыворотки

Б. орозомукоид, 1-антитрипсин, гаптоглобин, фибриноген

В. церулоплазмин, С3-, С4-компоненты комплемента

Г. IgG, IgA, IgM, 2-макроглобулин

Д. альбумин, трансферрин, преальбумин


    1. Диспротеинемии при остром воспалении сопровождаются:

А. резким увеличением альбумина

Б. значительным снижением гамма-глобулинов

В. значительным увеличением гамма-глобулинов

Г. повышением альфа-глобулинов

Д. снижением альфа-глобулинов


    1. Определение серомукоида дает высокий процент положительных результатов:

А. в острой фазе ревматизма

Б. при вирусном гепатите

В. при панкреатите

Г. при перитоните

Д. при миокардите


    1. Уровень сиаловых кислот в сыворотке крови отражает:

А. активацию фибринолиза

Б. степень воспалительно-деструктивных процессов

В. степень гемолиза

Г. степень агрегации тромбоцитов

Д. пролиферацию фибробластов


    1. С – реактивный белок:

А. присутствует в норме, но при воспалении снижается

Б. наибольшее повышение наблюдается при бактериальном воспалении

В. наибольшее повышение наблюдается при вирусном воспалении

Г. появляется при хроническом воспалении

Д. исчезает при осложнениях в постоперационном периоде (раневой абсцесс, тромбофлебит, пневмония)


    1. К регуляторным пептидам относятся:

А. энкефалины

Б. кинины

В. факторы роста клеток

Г. все перечисленные

Д. ни один из перечисленных


    1. Образование из предшественников и распад регуляторных пептидов осуществляют системы:

А. фосфоролиза

Б. протеолиза

В. окислительно-восстановительные

Г. перекисного окисления

Д. гликолиза


    1. Протеолитические процессы участвуют в:

А. реакциях адаптации и защиты

Б. репродуцирующих функциях

В. метаболическом контроле

Г. процессировании регуляторных пептидов

Д. всех перечисленных функциях


    1. Регуляторные пептиды контролируют:

А. морфогенез клеток

Б. поведенческие реакции

В. моторику желудочно-кишечного тракта

Г. воспаление

Д. все перечисленное


    1. Образование брадикинина катализируется ферментами:

А. калликреином

Б. тромбином

В. ренином

Г. ни одним из перечисленных

Д. всеми перечисленными


    1. Неактивным предшественником брадикинина является:

А. проопиомеланкартин

Б. ангиотензиноген

В. кининоген

Г. калликреин

Д. все перечисленное


    1. Ангиотензин 2 образуется под действием:

А. калликреина

Б. тромбина

В. плазмина

Г. ренина

Д. ангиотензинпревращающего фермента


    1. Полный протеолиз белков происходит во всех случаях, кроме:

А. переваривания белков в ЖКТ

Б. разрушения аномальных белков

В. обновления белков в клетке

Г. активации проферментов

Д. все перечисленное верно


    1. Ограниченный протеолиз происходит во всех процессах, кроме:

А. активация плазменных факторов свертывания

Б. активация проферментов

В. модификация белков и пептидов

Г. инактивация белков и пептидов

Д. синтеза полипептидной цепи


    1. В плазме крови процессы адаптации и защиты обеспечивают следующие протеолитические системы, кроме:

А. ренин-ангиотензиновая

Б. комплемента

В. гемокоагуляции

Г. калликреин-кининовая

Д. все перечисленные
6.687. Увеличение IgG в сыворотке крови наблюдается при:

А. хронических воспалительных состояниях

Б. подостром и хроническом вирусном гепатите

В. СПИД

Г. коллагенозах

Д. все перечисленное верно
6.688. Увеличение IgM в сыворотке наблюдается в следующих случаях, кроме:

А. острых воспалений

Б. паразитарных заболеваний

В. муковисцидозов

Г. после удаления селезенки

Д. героиновой наркомании


    1. Увеличение IgA в сыворотке наблюдается в следующих случаях, кроме:

А. хронических воспалений

Б. энтеропатий

В. лечения иммунодепрессантами, цитостатиками

Г. бронхиальной астмы

Д. алкоголизме


    1. Специфическим тестом для гепатита «В» является:

А. определение активности трансаминаз

Б. определение активности кислой фосфатазы

В. определение активности сорбитдегидрогеназы

Г. иммунохимическое определение НВS-антигена

Д. увеличение билирубина


    1. Алкогольный цирроз печени проявляется:

А. повышением активности трансаминаз

Б. увеличением активности гамма-глутамилтранспептидазы

В. снижением коэффициента эстерификации холестерина

Г. увеличением иммуноглобулина А

Д. всеми перечисленными факторами


    1. В деструктивной фазе воспаления наблюдается:

А. высокий лейкоцитоз

Б. высокая активность ферментов протеолиза

В. повышение активности гидролитических ферментов

Г. увеличение ДНК

Д. все перечисленное


    1. В экссудативной фазе воспаления не наблюдается:

А. изменения лейкоцитарной формулы

Б. ускорения СОЭ

В. повышения активности ферментов протеолиза

Г. снижения активности протеолитические ферментов

Д. гиперкоагуляция


    1. Пролиферативная стадия воспаления характеризуется следующим признаком:

А. СОЭ ускорено или нормально

Б. активность ферментов протеолиза в пределах нормы

В. активность гидролиза в пределах нормы

Г. фибриноген в пределах нормы

Д. все перечисленное верно


    1. При подозрении на воспалительный процесс рекомендуется провести исследование:

А. лейкоцитарной формулы

Б. белковых фракций

В. С – реактивный белок

Г. СОЭ

Д. всего перечисленного


    1. Характерной особенностью протеолиза является:

А. однонаправленность и необратимость действия

Б. отщепление белков от липидов

В. расщепление гликопротеидов

Г. синтез полипептидов

Д. обратимость реакции


    1. Калликреин-кининовая система:

А. осуществляет транспорт липидов в кровь

Б. активирует синтез гликогена

В. выполняет роль регулятора протеолитических систем крови

Г. участвует в гидролизе пептидов в пищеварительной системе

Д. активирует синтез билирубина


    1. Брадикинин вызывает все следующие эффекты, кроме:

А. боли при воспалении

Б. снижения периферического сопротивления сосудов

В. увеличения проницаемости капилляров

Г. гидролиза пептидов

Д. констрикции бронхов


    1. Результатом активации системы комплемента могут быть все следующие эффекты, кроме:

А. лизиса клеток, бактерий и вирусов

Б. стимуляции адгезии иммунных комплексов на клетках

В. активации синтеза трансаминаз

Г. стимуляции анафилактической реакции

Д. активации иммунологической реакции


    1. Активация системы комплемента имеет место при:

А. системной красной волчанке

Б. сахарном диабете

В. гемофилии А

Г. гиперхолестеринемии

Д. болезнях накопления


    1. Невозможно оценить активность системы комплемента методом:

А. определения гемолитической активности по 50% гемолизу

Б. иммуноэлектрофореза

В. электрофореза гемоглобина

Г. иммуноферментным

Д. с использованием хромогенных субстратов


    1. Белками острой фазы являются следующие:

А. альфа1-антитрипсин, альфа1-антихимотрипсин

Б. фибриноген, YIII фактор свертывания

В. компоненты комплемента Cls, С2, С3

Г. гаптоглобин, церулоплазмин, ферритин

Д. все перечисленное верно

1   ...   33   34   35   36   37   38   39   40   ...   47


написать администратору сайта