Экзамен по БФ 2020 (1). Терапевтическая неэквивалентность это

• Название: Терапевтическая неэквивалентность это
• Дата: 29.01.2021
• Размер: 111.48 Kb.
• Имя файла: Экзамен по БФ 2020 (1).docx
• Тип: Документы; #172498
• страница: 2 из 6

А. применение в виде различных солей (бромидов, сульфатов, хлоридов и др.);

Б. применение в виде соли или кислоты, соли или основания;

В. замена групп атомов;

Г. замена радикалов;

Д. гидратация;

1. все верно

2. А, Б, В.

3. Б, В, Г, Д.

4. А,Б, В, Г.

5. А, Г, Д.

71. Для выбора оптимальной лекарственной формы необходимо иметь следующие сведения о лекарственной субстанции:

А. участок всасывания;

Б. растворимость в средах с различными значениями pH;

В. биодоступность;

Г. наличие или отсутствие ульцерогенного действия;

Д. коэффициент распределения;

1. все верно

2. А, Б, В.

3. Б, В, Г, Д.

4. А,Б, В, Г.

5. А, Г, Д.

72. Уменьшение размера частиц лекарственной субстанции может привести:

А. увеличению токсического действия, учащению побочных действий;

Б. увеличению биодоступности;

В. уменьшеню биодоступности;

Г. снижение стабильности лекарственной формы;

Д. повышению стабильности лекарственной формы;

1. А, Б, Г.

2. А, Б, Д.

3. Б, Г.

4. А, Б, Г.

5. А, Д.

73. Дисперсность лекарственного вещества влияет на:

1. растворимость и биодоступность;

2. химические свойства;

3. полиморфизм;

4. участок всасывания;

5. pKa.

74. Кто является основателем биофармации в России?

1. Муравьев И.А.

2. Тенцова А.И.

3. Тихонов А.И.

4. Пальцев М.А.

5. Чучалин А.Г.


75. Особенности ингаляционного пути введения:

1. 100 % биодоступность, возможность введения лекарственных препаратов больному, находящемуся в бессознательном состоянии, отсутствие ощущений, связанных с неприятным запахом и вкусом лекарственных препаратов;

2. местное и резорбтивное действие, высокая биодоступность, высокая частота возникновения побочных эффектов, нет раздражения ЖКТ;

3. местное и резорбтивное действие, высокая биодоступность, высокая частота возникновения побочных эффектов, отсутствие эффекта первичного прохождения через печень, возможность введения лекарственных препаратов больному, находящемуся в бессознательном состоянии;

4. относительно низкая биодоступность, не метаболизируется в печени, не разрушается секретами ЖКТ, не связывается пищей, нельзя использовать при бессознательном состоянии пациента, может быть раздражающее действие;

5. местное действие, возможность введения лекарственных препаратов больному, находящемуся в бессознательном состоянии, отсутствие ощущений, связанных с неприятным запахом и вкусом лекарственных препаратов.

76. Общие требования к вагинальным лекарственным формам:

1. pH 3,8–4,5, высокие биоадгезивные свойства, кислотоустойчивость, распадаемость 60 минут;

2. рН 7,3–7,5, стерильность, осмолярность, изотоничность, вязкость 50–60 мПа·с;

3. высокая степень измельчения лекарственной субстанции, удовлетворительные органолептические свойства, высокая стабильность;

4. рН 5,0–7,0, стерильность, апирогенность;

5. температура плавления 37°С, распадаемость 30 минут, время полной деформации 15 минут.

77. Особенности инъекционного пути введения:

1. 100 % биодоступность, возможность введения лекарственных препаратов больному, находящемуся в бессознательном состоянии, отсутствие ощущений, связанных с неприятным запахом и вкусом лекарственных препаратов;

2. местное и резорбтивное действие, высокая биодоступность, высокая частота возникновения побочных эффектов, нет раздражения ЖКТ;

3. местное и резорбтивное действие, высокая биодоступность, высокая частота возникновения побочных эффектов, отсутствие эффекта первичного прохождения через печень, возможность введения лекарственных препаратов больному, находящемуся в бессознательном состоянии;

4. относительно низкая биодоступность, не метаболизируется в печени, не разрушается секретами ЖКТ, не связывается пищей, нельзя использовать при бессознательном состоянии пациента, может быть раздражающее действие;

5. местное действие, возможность введения лекарственных препаратов больному, находящемуся в бессознательном состоянии, отсутствие ощущений, связанных с неприятным запахом и вкусом лекарственных препаратов.

78. Общие требования к трансдермальным лекарственным формам:

1. pH 3,8–4,5, высокие биоадгезивные свойства, кислотоустойчивость, распадаемость 60 минут;

2. рН 7,3–7,5, стерильность, осмолярность, изотоничность, вязкость 50–60 мПа·с;

3. рН=5,5–6,0, хорошие окклюзионные свойства, отсутствие раздражающего действия на кожу;

4. рН 5,0–7,0, стерильность, апирогенность;

5. температура плавления 37°С, распадаемость 30 минут, время полной деформации 15 минут.

79. К методам повышения растворимости относятся:

1. микронизация, комплексобразование, солюбилизация, перекристаллизация, фильтрация;

2. солюбилизация, микронизация, комплексообразование, использование твердых дисперсий;

3. комплексообразование, использование твердых дисперсий, циклодекстринов, инкапсулирование, таблетирование;

4. солюбилизация, микронизация, комплексообразование, использование твердых дисперсий, липосом, микрофильтрация;

5. измельчение, сольватация, микронизация, комплексобоазование, солюбилизация.

80. Вспомогатьные вещества в составе лекарственных форм оказывают влияние на:

А. терапевтическую эффективность;

Б. локализацию действия;

В. стабильность лекарственного препарата при хранении;

Г. фармакокинетику и фармакодинамику;

Д. качество лекарственных препаратов;

1. А, Б, Г.

2. А, Б, Д.

3. все верно.

4. А, Б, Г.

5. А, Б, В, Г.

81. Вспомогательные вещества классифицируют по:

А. происхождению;

Б. химической структуре;

В.выполняемым функциям;

Г. влиянию на фармакокинетику и фармакодинамику;

Д. растворимости;

1. А, Б, Г.

2. А, Б, Д.

3. все верно.

4. А, Б, Г.

5. А, Б, В, Г.

82. Разрыхлители в технологии лекарственных форм используются для:

1. получения определенной массы лекарственной формы;

2. улучшение прессуемости, увеличение прочности лекарственных форм;

3. механического разрушения лекарственной формы в жидкой среде;

4. улучшения сыпучести порошковой массы;

5. коррекции органолептических характеристик лекарственной формы.

83. Наполнители в технологии лекарственных форм используются для:

1. получения определенной массы лекарственной формы;

2. улучшение прессуемости, увеличение прочности лекарственных форм;

3. механического разрушения лекарственной формы в жидкой среде;

4. улучшения сыпучести порошковой массы;

5. коррекции органолептических характеристик лекарственной формы.


84. Антиоксиданты – это

1. вещества, снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ;

2. вещества, предохраняющие лекарственные препараты от микробного воздействия;

3. вещества, увеличивающие растворимость лекарственных веществ;

4. вещества, увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме;

5. вещества, применение которых дает возможность исправлять вкус, цвет, запах различных лекарственных веществ.

85. К стабилизаторам относятся:

1. консерванты, антиоксиданты, солюбилизаторы;

2. антиоксиданты, стабилизаторы pH, эмульгаторы, наполнители;

3. консерванты, антиоксиданты, стабилизаторы pH, стабилизаторы агрегативной устойчивости;

4. разрыхлители, наполнители, скользящие;

5. дезинтегранты, консерванты, антиоксиданты.

86. Спирт этиловый используется в технологии лекарственных форм как:

1. наполнитель;

2. дезинтегрант;

3. консервант;

4. антиоксидант;

5. корригент вкуса.

87. Натрия метабифульфит в составе лекарственных форм выполнят функцию:

1. консерванта;

2. пролонгатора;

3. красителя;

4. антиоксиданта;

5. эмульгатора.

88. Эмульгаторы – это

1. вещества, снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ;

2. вещества, предохраняющие лекарственные препараты от микробного воздействия;

3. вещества, увеличивающие растворимость лекарственных веществ;

4. вещества, увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме;

5. вещества, повышающие агрегативную стабильность суспензий и эмульсий.

89. Полисорбат-80 (твин) – это

А. неионогенный ПАВ;

Б. эмульгатор;

В. вещество улучшающее смачиваемость;

Г. ионогенный ПАВ;

Д. антифрикционное вещество;

1.А, Б, Д.

2. Б, В, Г.

3. А, В, Д.

4. Г, Д.

5. А, Б, В.


90. Крахмал в составе таблеток выполняет функцию:

А. наполнителя;

Б. дезинтеранта;

В. скользящего вещества;

Г. гранулирующего агента;

Д. загустителя;

1.А.

2. Б, В.

3. А, Б, Д.

4. Г, Д.

5. А, Б, В, Г.

91. К биодеградируемым материалам, применяемым в технологии средств доставки лекарств относятся:

1. полимолочная, полигликолевая кислоты, хитозан, фосфолипиды;

2.ацетилцеллюлоза, желатин, поливинилацетат, поливиниловый спирт;

3. фталильные производные целлюлозы, шеллак, крахмал;

4.полиметакриловая кислота и ее сополимеры, поливиниловый спирт;

5. поливинилвирролидон и его производные.

92. Методы определения размеров нанообъектов:

1. электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно–силовая микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния;

2. ИК–фурье, седиментационной анализ, рентгено–фазный анализ;

3. фотометрически–счетный, интерференционная микроскопия;

4. люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала;

5. масс–спектрометрия.

93. Нерешенные проблемы применения нанообъектов в фармации и медицине:

1. необходимость разработки валидированных способов производства, тщательное изучение взаимодействия с организмом и окружающей средой, контроль и стандартизация наноносителей;

2.доставка лекарственного вещества в клетки–мишени, опсонизация;

3.повышение токсичности лекарственных препаратов, проникновение носителя лекарственного вещества через ретикулоэндотелиальную систему;

4. техника безопасности на производстве нанообъектов, их стабильность в процессе хранения;

5. стабильность готовых лекарственных форм.

94. Укажите нанотехнологические процессы с применением наноматериалов:

1. ультрафильтрация, обратный осмос, ионный обмен;

2.радиационная стерилизация, коацервация, ректификация;

3. микрофильтрация, термогравиметрия, жидкостная экстракция;

4. дефлегмация, возгонка, суперфильтрация;

5. ионный обмен, гель–фильтрация.

95. Преимущества наноносителей лекарственных веществ:

1.повышение биодоступности, снижение токсичности, нацеливание на клетки, ткани, системы (например, ретикуло–эндотелиальная), транспорт лекарственных веществ внутрь клетки;

2. повышение биодоступности, длительная стабильность, стандартность;

3.регенерация клеток и тканей в результате применения наноносителей лекарственных средств, биоэквивалентность;

4. безопасность, эффективность, терапевтическая эквивалентность;

5. повышение терапевтического эффекта, транспорт лекарственных веществ к органу–мишени.
96. Укажите наноносители лекарственных веществ:

1. полимерные наноносители, липосомы, мицеллы, соединения–включения, дендримеры;

2. графены, полиморфы, изомеры, ниосомы;

3.наносистемы, коацерваты, коагулянты;

4. коллоиды, ультрапленки, наносомы;

5. микрокапсулы, микрогранулы.

97. Липосомы – это:

1.искусственносоздаваемыезамкнутыевезикулы, состоящиеизодной (моноламеллярные) илимногих (мультиламеллярные) липидныхбимолекулярныхмембран, обычно построенных изфосфолипидов, молекулыкоторыхвводнойсредесамопроизвольнообразуютзамкнутыеструктуры;

2. соединения, образующиеся в результате внедрения молекул одного вида в полости кристаллической решётки или молекул другого вида;

3. искусственно создаваемые пузырьки из ПАВ с лекарственным веществом, помещенными в ядро;

4. отдельная частица высокодисперсной коллоидной системы с жидкой дисперсионной средой, состоящая из ядра и поверхностной стабилизирующей оболочки;

5. частицы, состоящие из тонкой оболочки из полимерного или другого материала, шарообразной или неправильной формы, размером от 1 мкм до 2 мм, содержащей твердые или жидкие лекарственные вещества.

98. Дендример имеет структуру:

1. полимерной молекулыссимметричнойдревообразнойструктуройсрегулярнымиветвлениями;

2.отдельная частица высокодисперсной коллоидной системы с жидкой дисперсионной средой, состоящая из ядра и поверхностной стабилизирующей оболочки;

3. соединения, образующиеся в результате внедрения молекул одного вида в полости кристаллической решётки или молекул другого вида;

4.искусственно создаваемые замкнутые везикулы, состоящие из одной (моноламеллярные) фосфолипидной мембраны;

5. частицы, состоящие из тонкой оболочки из полимерного или другого материала, шарообразной или неправильной формы, размером от 1 мкм до 2 мм, содержащей твердые или жидкие лекарственные вещества.

99. Мицелла – это:

1. отдельнаячастицавысокодисперснойколлоиднойсистемысжидкойдисперсионнойсредой, состоящаяизядраиповерхностнойстабилизирующейоболочки;

2. полимерная молекула с симметричной древообразной структурой с регулярными ветвлениями;

3.соединения, образующиеся в результате внедрения молекул одного вида в полости кристаллической решётки или молекул другого вида;

4. искусственно создаваемые замкнутые везикулы, состоящие из одной (моноламеллярные) фосфолипидной мембраны;

5. частицы, состоящие из тонкой оболочки из полимерного или другого материала, шарообразной или неправильной формы, размером от 1 мкм до 2 мм, содержащей твердые или жидкие лекарственные вещества.

100. Что представляют собой соединения включения?

1. соединения включения образуютсяврезультатевнедрениямолекулодноговидавполостикристаллическойрешёткиилимолекулдругоговида;

2. полимерная молекула с симметричной древообразной структурой с регулярными включенными ветвлениями;

3. отдельная частица высокодисперсной коллоидной системы с жидкой дисперсионной средой, состоящая из ядра и поверхностной стабилизирующей оболочки;

4. искусственно создаваемые замкнутые везикулы, состоящие из одной (моноламеллярные) фосфолипидной мембраны ;

5. частицы, состоящие из тонкой оболочки из полимерного или другого материала, шарообразной или неправильной формы, размером от 1 мкм до 2 мм, содержащей твердые или жидкие лекарственные вещества.
101. Микронизация - это:

1. Процесс уменьшения размера частиц лекарственного вещества до микронных и субмикронных размеров

2. Процесс уменьшения размеров частиц твердого тела до требуемых размеров путем механического воздействия.

3. Коллоидное растворение, самопроизвольное и обратимое проникание какого-либо низкомолекулярного вещества, слабо растворимого в данной жидкой среде, внутрь находящихся в ней мицелл поверхностно-активного вещества или молекулярных клубков (глобул) высокомолекулярного соединения.

4. Процесс принудительного удаления жидкости (чаще всего влаги/воды, реже иных жидкостей, например, летучих органических растворителей) из веществ и материалов.

5. Продавливание вязкого расплава материала или густой пасты через формующее отверстие.

102. К методам микронизации относится:

1.Экструзия расплава

2. Помол, дробление

3. Технологии с применением сверхкритических флюидов

4. Сушка в аппарате с псевдоожиженным слоем

5. Все вышеперечисленное верно

103. Распылительная сушка - это:

1. процесс принудительного удаления воды из веществ и материалов

2. продавливание вязкого расплава материала или густой пасты через формующее отверстие

3. сушка, основанная на способности льда при определенных условиях испаряться, минуя жидкую фазу

4 процесс удаления органических растворителей из материалов с использованием энергии для испарения и с отводов образующихся паров

5. превращение жидкого сырья в сухой продукт посредством его распыления в горячем сушильном агенте

104. Сублимационная сушка - это:

1 превращение жидкого сырья в сухой продукт посредством его распыления в горячем сушильном агенте

2. процесс принудительного удаления воды из веществ и материалов