Экзамен по БФ 2020 (1). Терапевтическая неэквивалентность это

• Название: Терапевтическая неэквивалентность это
• Дата: 29.01.2021
• Размер: 111.48 Kb.
• Имя файла: Экзамен по БФ 2020 (1).docx
• Тип: Документы; #172498
• страница: 5 из 6

1. глицерин

2. хлорохорм

3. бензиловый спирт

4. бензилбензоат

5. изопропанол

216. Сорастворителем в водных растворах для инъекций является:

1. этиловый спирт

2. этилолеат

3. изопропанол

4. бензилбензоат

5. бензиловый спирт

217. Сорастворителями в водных растворах для инъекций являются:

1. бензилбензоат

2. этилолеат

3. бензиловый спирт

4. ПЭГ-400

5. изопропанол

218. Суспензиям, как гетерогенным системам, присуща кинетическая и седиментационная нестабильность. Укажите вещество, которое используют для повышения стабильности суспензий с гидрофобными веществами: ??

1. 
   Натрия хлорид
   
2. 
   Кислота борная
   
3. 
   Эмульсионный воск
   
4. 
   Натрия сульфат
   
5. 
   Глюкоза
   

219. Устойчивость суспензий повышается при введении в их состав веществ, увеличивающих вязкость дисперсионной среды. Укажите вещество, которое проявляет указанные свойства:

1. 
   Вода очищенная
   
2. 
   Спирт этиловый
   
3. 
   Эфир
   
4. 
   Глицерин
   
5. 
   Димексид
   

220. Какой эмульгатор дает эмульсию типа вода/масло:??

1. 
   Спирты шерстяного воска
   
2. 
   Эмульгатор №1
   
3. 
   Эмульгатор Т-2
   
4. 
   Пентол
   
5. 
   Жиросахара
   

221. К анионактивным ПАВ относятся :

1. 
   Бензалкония хлорид
   
2. 
   Эмульсионные воски,
   
3. 
   Лицетин
   
4. 
   Казеин
   
5. 
   Этиленгликоль
   

222. В состав желатиновой массы вводят следующие группы вспомогательных веществ:

1. 
   Лубриканты, дезъинтегранты, пластификаторы, стабилизаторы.
   
2. 
   Пластификаторы, консерванты, красители, замутнители, ПАВы.
   
3. 
   Разрыхлители, консерванты, красители, солюбилизаторы, скользящие.
   
4. 
   Активаторы всасывания, растворители, регуляторы вязкости, красители
   
5. 
   Связывающие, скользящие, разрыхлители, пролонгаторы.
   

223. Для улучшения смачиваемости в технологии таблеток используют:

1.Спирт этиловый

2. Сорбитол

3. Твин-80

4. Стеарат магния

5. Воду
224. В качестве газообразующих веществ в технологии шипучих таблеток используют:

1. Кросскармелозу натрия

2. Аэросил

3. Смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой

4. Ксилитол

5. Желатин

225. Явление, при котором лекарственные препараты, полностью отвечающие требованиям нормативной документации, содержащие равные количества одного и того же лекарственного средства в виде одинаковых лекарственных форм, отличающиеся составом вспомогательных веществ и технологией, оказывают разный терапевтический эффект, называется:

1.химической неэквивалентности

2 биологической неэквивалентности

3. фармацевтической неадекватности

4. биофармацевтической неадекватности

5. терапевтической неэквивалентности

226. Доля попавшего в системные кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, степень и скорость всасывания и элиминации – это

1. Фармацевтическая доступность

2. Биодоступность

3. Фармацевтическая растворимость

4. Фармакопейная растворимость

5. Фармакодинамическая доступность
227. Лекарственная форма обладающая 100% биодоступностью:

1. драже

2. гранулы

3. капсулы

4. инфузионные препараты

5. вагинальные суппозитории

228. На высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев значительно влияет:

1. 
   наличие и количество эмульгаторов.
   
2. 
   вид упаковки.
   
3. 
   способ хранения.
   
4. 
   метод анализа.
   
5. 
   метод введения в основу.
   

229. Если лекарственные препараты содержат одинаковое лекарственное вещество, в одинаковой дозе и лекарственной форме, то они

1. биоэквивалентны;

2. фармацевтически эквивалентны;

3. терапевтически эквивалентны;

4. имеют одинаковую фармакокинетику;

5. имеют одинаковую фармакодинамику.

230. Изменение биодоступности таблетированного лекарственного препарата может быть вызвано:

А. использованием микронизированной субстанции лекарственного вещества;

Б. изменением состава вспомогательных веществ;

В. изменением температурного режима гранулирования;

Г. возникновением полиморфных форм лекарственного вещества;

Д. изменением временного режима нанесения оболочки;

1. А, Б, Г;

2. А, В, Г, Д;

3. В, Г, Д;

4. А, Б, В, Г, Д;

5. Б, В, Д.

231. Процесс уменьшения размера частиц лекарственного вещества до микронных и субмикронных размеров - это

1. Переэтерификация

2. Микронизация

3. Солюбилизация

4. Сублимация

5. Перекристаллизация

232. Превращение жидкого сырья в сухой продукт посредством его распыления в горячем сушильном агенте - это

1. выпаривание

2. сублимационная сушка

3. распылительная сушка

4. радиационная сушка

5. ротационное испарение.

233. Двух- или многокомпонентные системы, содержащие высокодиспергированную твердую фазу ЛВ или твердые растворы ЛВ в матрице носителя с возможным частичным образованием комплексов переменного состава с материалом носителя – это:

1. соединения включений

2. матричные системы

3 твердые дисперсии

4. осмотические системы

5. комплексы с циклодекстринами

234. Углеводы, циклические олигомеры глюкозы, получаемые ферментативным гидролизом крахмала, использующиеся для повышения растворимости лекарственных веществ -это

1. биодеградируемые полимеры

2. твердые дисперсии

3. циклодекстрины

4. полимеры для создания матриц

5. поверхностно-активные вещества, использующиеся как солюбилизаторы.

235. Относительную биодоступность:

1. Измеряют в сравнении с эталонным препаратом при различных способах введения лекарственных средств.

2. Измеряют в сравнении с эталонным препаратом при одном и том же пути введения лекарственных средств.

3. Используют для сравнения различных серий препаратов при изменении технологии производства.

4. Используют для сравнения препаратов, выпущенных различными производителями.

5. Измеряют в сравнении с жидкой лекарственной формой препарата при различных способах введения лекарственных средств

236. Значение величины биодоступности важно для выбора:

1. пути введения ЛС.

2. скорости выведения

3. величины нагрузочной дозы

4. эффективности препарата

5. кратности введения

237. При внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна:

1. 50%

2. 100%

3. 80%

4. 45%

5. 75%

238. Вспомогательные вещества могут значительно влиять на терапевтический эффект лекарственного препарата:

1. оказывая собственное фармакологическое воздействие на организм;

2. увеличивая массу лекарственной формы;

3. обеспечивая высвобождение лекарственного вещества в месте всасывания;

4. обеспечивая физико-химическую стабильность лекарственного вещества;

5. обеспечивая микробиологическую стабильность лекарственного препарата.5.

239. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:

1. таблетки рапид

2. букальные таблетки

3. матричные таблетки

4. таблетки, диспергируемые в ротовой полости

5. таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

240. Вещество, повышающее температуру плавления суппозиторных основ:

1. полисорбат -80;

2. вазелиновое масло;

3. витепсол;

4. нипагин;

5. парафин.

241. Метилцеллюлоза в составе глазных капель выполняет функцию:

1. консерванта;

2.стабилизатора pH;

3. антиоксиданта;

4. пролонгатора;

5. растворителя.

242. Вспомогательные вещества в аэрозолях:

1. пропелленты, растворители и сорастворители, ПАВ, консерванты,

Корригенты

2. основы, разбавители, скользящие

3. дезинтегранты, полимеры, пропелленты

4. распылители, растворители, стабилизаторы

5. пропелленты, наполнители, солюбилизаторы

243. Пропелленты - это:

1. вещества, обеспечивающие эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов

2. вещества, обеспечивающие скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапанно-распылительной системы

3. вещества, обеспечивающие агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении

4.стабилизаторы

5. вещества обеспечивающие точность дозирования

244. Укажите пропелленты из группы сжиженных газов:

1. хлорированные углеводороды, фреоны, углеводороды парафинового ряда, гидрофторалканы

2. азот, двуокись углерода

3. легколетучие органические соединения

4. полиолы природные и синтетические

5. углекислый газ, пропан , бутан

245. Укажите пропелленты из группы сжатых газов:

1. хлорированные углеводороды, фреоны, углеводороды парафинового ряда, гидрофторалканы

2. азот, двуокись углерода

3. легколетучие органические соединения

4. пропан, бутан, изобутан

5. полиолы природные и синтетические

246. Поверхностно-активные вещества обязательный компонент основ:

1. гидрофильных

2. липофильных

3. углеводородных

4. водорастворимых

5. дифильных

247. Наука, изучающая пути введения, биотрансформацию, связь с белками крови, распределение и выведение лекарственных средств, называется:

1. биофармация

2. фармакодинамика

3. фармакокинетика

4. фармакология

5. фармацевтическая технология

248. Фармакокинетика - это наука, изучающая:

1. биохимические эффекты и физиологическое действие лекарственных веществ на организм человека

2. теоретические основы и производственные процессы переработки лекарственных средств в лекарственные препараты путем придания им определенной лекарственной формы

3. влияние физико-химических свойств, особенностей лекарственной формы и технологии приготовления лекарств на биологическое действие лекарственных веществ

4. пути введения, биотрансформацию, связь с белками крови, распределение и выведение лекарственных средств

5. механизмы действия лекарственных средств

249. К основным фармакокинетическим процессам относятся:

А. всасывание

Б. биотрансформация

В. распределение

Г. выведение

Д. растворение

1. все верно

2.А, Б, В

3.А, Б, В, Г

4.А, Б, Г, Д

5.В, Г, Д


250. Путь введения лекарственного вещества влияет на:

1. скорость развития терапевтического эффекта

2. выраженность терапевтического эффекта

3. длительность терапевтического эффекта

4. биодоступность

5. все перечисленное

251. Всасывание лекарственных веществ при пероральном приеме зависит от:

А. вида лекарственной формы

Б. состояния ЖКТ пациента

В. взаимодействия лекарственного вещества с содержимым желудка и кишечника

Г. вспомогательных веществ в лекарственной форме

Д. физико-химических свойств лекарственного вещества

1. все верно

2.А, Б, В

3.А, Б, В, Г

4.А, Б, Г, Д

5.В, Г, Д .

252. Дайте характеристику ректальному пути введения:

А. высокая скорость наступления терапевтического эффекта

Б. отсутствует эффект «первого прохождения» через печень

В.раздражающее действие на ЖКТ

Г. возможно применение у больных в бессознательном состоянии

Д. местное действие лекарственных препаратов

1. все верно

2.А, Б, В

3.А, Б, В, Г

4.А, Б, Г ?

5.В, Г, Д .

253. Дайте характеристику ингаляционному пути введения: ?

А. высокая скорость наступления терапевтического эффекта

Б. от размера частиц лекарственного вещества зависит отдел дыхательных путей в который попадет препарат

В. раздражающее действие на дыхательные пути

Г. возможно применение у больных в бессознательном состоянии

Д. местное и резорбтивное действие лекарственных препаратов

1. все верно

2.А, Б, В

3.А, Б, В, Д

4.А, Б, Г

5.В, Г, Д .

254. Дайте характеристику трансдермальному пути введения:

А. высокая скорость наступления терапевтического эффекта

Б. отсутствует эффект «первого прохождения» через печень

В.отсутствие резких колебаний лекарственного препарата в плазме крови

Г. длительность действия

Д. местное и резорбтивное действие лекарственных препаратов

1. все верно

2.А, Б, В

3. Б, В, Г, Д ?

4.А, Б, Г

5.В, Г, Д .
255. Наука, изучающая механизмы действия, характер и длительность фармакологических эффектов лекарственных средств у человека, называется:

1.фармакокинетика

2. биофармация

3. фармакодинамика

4. фаркакогеномика

5. биотехнология.

256. Фармакодинамика - это наука, изучающая

1. механизмы действия, характер и длительность фармакологических эффектов лекарственных средств у человека, называется

2. теоретические основы и производственные процессы переработки лекарственных средств в лекарственные препараты путем придания им определенной лекарственной формы

3. влияние физико-химических свойств, особенностей лекарственной формы и технологии приготовления лекарств на биологическое действие лекарственных веществ

4. пути введения, биотрансформацию, связь с белками крови, распределение и выведение лекарственных средств

5. влияние генетической вариации каждого человека на его ответ на лекарственное средство

257. Вспомогательные вещества, вводимые в состав таблетируемой массы не более 1 %:

А. тальк

Б аэросил

В. полисорбат -80 (твин)

Г. стеарат магния

Д. стеариновая кислота

1. все верно

2. А, Б, В

3. В, Г, Д

4. А, Г, Д

5. Б, В, Г, Д

258. Вспомогательные вещества в составе таблеток влияют на:

А. внешний вид

Б стабильность при хранении

В. биодоступность

Г. фармакокинетические параметры

Д. однородность дозирования и массы

1. все верно

2. А, Б, В

3. В, Г, Д

4. А, Г, Д

5. Б, В, Г, Д

259. Распределите лекарственные формы в сторону увеличения их биодоступности:

А. суппозитории вагинальные

Б. микстуры;

В. таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Г. суппозитории ректальные

Д. инфузионные препараты

1. Б, Г, В, А, Д.

2. Д, В, А, Г, Б.

3. Д, Г, Б, В, А.

4. Б, А, В, Г, Д.

5. Г, Б, Д, А, В.

260. Вспомогательные вещества, не оказывающие влияния на биодоступность лекарственных препаратов:

1. разрыхлители

2. солюбилизаторы

3. эмульгаторы

4. все перечисленные

5. ничего из перечисленного

261. Способность лекарственных веществ существовать в двух или нескольких формах с различной кристаллической структурой и свойствами при одном и том же химическом составе - это

1. полиморфизм

2. кристальчность

3. растворимость

4. стереоизомерия

5. дисперсность

262. Явление, при котором лекарственные вещества одинакового количественного и качественного состава имеют отличающиеся свойства, в связи с различием в пространственном расположении отдельных групп и атомов в молекулах

1. полиморфизм

2. кристальчность

3. растворимость

4. стереоизомерия

5. микронизация

263. Молекулярные комплексы, которые в кристаллической решётке содержат молекулы растворителя при определённом стехиометрическом соотношении

1.со-кристалы

2. сольваты

3. циклодекстрины

4. полиморфы

5. стериоизомеры

264. Отношение массы кристаллической части порошка субстанции к ее общей массе, выраженное в процентах или долях

1. степень измельчения

2. степень кристалличности

3. степень полиморфизма

4. степень растворения

5. степень дисперсности

265. Искусственно создаваемые замкнутые везикулы, состоящие из одной (моноламеллярные) или многих (мультиламеллярные) липидных бимолекулярных мембран, обычно построенных из фосфолипидов, молекулы которых в водной среде самопроизвольно образуют замкнутые структуры - это

1. капсулы

2 гранулы

3. липосомы

4. системы множественных пеллет

5. фулерены

266. С