Биофармация. Экзамен по БФ 2020 (1). Терапевтическая неэквивалентность это
 Скачать 111.48 Kb.
|
|
ушка, основанная на способности льда при определенных условиях испаряться, минуя жидкую фазу 1. распылительная сушка 2. радиационная сушка 3. сублимационная сушка 4. роторная сушка 5. вакуумная сушка 266. Спирт этиловый в составе медицинских растворов выполняет функцию: 1. антиоксиданта 2. растворителя 3. пластификатора 4. экстрагента 5. ароматизатора 267. Как называется тип высвобождения лекарственного вещества из лекарственной формы, если известен вид математической зависимости количества высвободившегося ЛВ от параметров, влияющих на процесс высвобождения, и высвобождение идет с фармакокинетически рациональной скоростью или скоростной программой 1. пролонгированное 2. ускоренное 3. модифицированное 4. контролируемое 5. заданное 268. Методы получения пролонгированных лекарственных форм: А. нанесение оболочек Б. создание матричных систем В. создание осмотических систем Г. микрокапсулирование Д гранулирование 1. все верно 2. А, Б, В, Г 3. В, Г, Д 4. А, Г, Д 5. Б, В, Г, Д 269. К наноносителям лекарственных веществ относятся: А. липосомы Б. мицеллы В. дендримеры Г. наносферы Д. гранулы 1. все верно 2. А, Б, В, Г 3. В, Г, Д 4. А, Г, Д 5. Б, В, Г, Д 270. Метод определения размеров нанообъектов: 1. масс-сректроскопия 2. электронная сканирующая микроскопия 3. люминисцентрая микроскопия 4. рентгенофазный анализ 5. рентгеноструктурный анализ 271. Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается при: 1. индукции микросомальных ферментов печени 2. ингибировании микросомальных ферментов печени 3. связывании веществ с белками плазмы крови 4. заболеваниях печени 5. заболеваниях почек 272. Для получения капсул, растворимых в кишечнике, в состав оболочек вводят: 1. метилцеллюлозу 2. сополимер акриловой кислоты 3. кроскармелозу нартия 4. натрия крахмала гликолят 5. полиэтиленоксид 273. Поливинилпирролидон в составе таблеток в зависимости от марки и молекулярной массы может выполнять функцию: 1. наполнителя 2. связующего 3. разрыхлителя 4. пролонгатора 5. все перечисленное 274. Вспомогательные вещества, применяющиеся для повышения растворимости плохо растворимых лекарственных веществ: 1. эмульгаторы 2. разрыхлители 3. пролонгаторы 4. солюбилизаторы 5. антиоксиданты 275. В качестве сухого склеивающего вещества при производстве таблеток используют: 1. лактозу 2. стеарат кальция 3. микрокристаллическую целлюлозу 4. полисорбат-80 5. желатин 276. Вещества, необходимые для придания лекарственному средству соответствующей лекарственной формы, с необходимыми свойствами: 1. наполнители 2. основы 3. полимеры 4. растворители 5. вспомогательные 277. Требования к вспомогательным веществам: А. Соответствовать медицинскому назначению лекарственного препарата Б. Придавать лекарственной форме требуемые свойства: структурно-механические, физико-химические В. Быть химически или физико-химически совместимыми с лекарственными веществами, упаковочными и укупорочными средствами, а также с материалами технологического оборудования в процессе приготовления лекарственных препаратов и при их хранении Г. Быть биологически безвредными и биосовместимыми с тканями организма, не оказывать аллергизирующего и токсического действий Д. Обеспечивать оптимальные биофармацевтические параметры высвобождения лекарственного вещества 1. все верно 2. А, Б, В, Г 3. В, Г, Д 4. А, Г, Д 5. Б, В, Г, Д 278 Биотрансформация лекарственных препаратов на фоне курения: 1. уменьшается 2. уменьшается или не меняется 3. не меняется 4. не меняется и усиливается 5. усиливается 279. Какие технологические параметры получения таблеток могут повлиять на биодоступность лекарственного препарата? 1. температура сушки гранулята 2. продолжительность сушки гранулята 3. давление прессования 4. температурно-временной режим нанесения оболочки 5. все преречисленное 280. Желатин в технологии лекарственных форм используют как: 1. наполнитель в таблетках 2. основа для мазей 3. материал для оболочек капсул 4. скользящее в таблетках 5. сорастворитель в сиропах 281. Какие характеристики фармацевтических субстанций заложены в основу биофармацевтической классификационной системы? 1.расторимость, биодоступность 2. абсобция, выведение 3.растворимость, абсорбция 4. степень связывания с белками плазмы 5. растворимость, период полувыведения 282. Какими характеристиками растворимости и абсорбции обладают субстанции 1 класса биофармацевтической классификационной системы? 1. высокая растворимость, высокая абсорбция 2. низкая растворимость, низкая абсорбция 3. низкая растворимость, высокая абсорбция 4. высокая растворимость, низкая абсорбция 5. высокая растворимость, отсутствие абсорбции 283. Какими характеристиками растворимости и абсорбции обладают субстанции 2 класса биофармацевтической классификационной системы? 1. высокая растворимость, высокая абсорбция 2. низкая растворимость, низкая абсорбция 3. низкая растворимость, высокая абсорбция 4. высокая растворимость, низкая абсорбция 5. высокая растворимость, отсутствие абсорбции 284. Какими характеристиками растворимости и абсорбции обладают субстанции 3 класса биофармацевтической классификационной системы? 1. высокая растворимость, высокая абсорбция 2. низкая растворимость, низкая абсорбция 3. низкая растворимость, высокая абсорбция 4. высокая растворимость, низкая абсорбция 5. высокая растворимость, отсутствие абсорбции 285. Какими характеристиками растворимости и абсорбции обладают субстанции 4 класса биофармацевтической классификационной системы? 1. высокая растворимость, высокая абсорбция 2. низкая растворимость, низкая абсорбция 3. низкая растворимость, высокая абсорбция 4. высокая растворимость, низкая абсорбция 5. высокая растворимость, отсутствие абсорбции 286. Какие методы применяются для определения диспресности наносистем доставки лекарств? А. световые оптические растровые микроскопы (10-500 нм) Б. электронная микроскопия (ЭМ) В. просвечивающая электронная микроскопия (1-10 нм) Г. растровая электронная микроскопия (5-100 нм) Д. зондовая микроскопия (0,5нм-20 мкм) 1. все верно 2. А, Б, В, Г 3. В, Г, Д 4. А, Г, Д 5. Б, В, Г, Д 287. Направления применения нанотехнологий в фармации и медицине: А. Наноматериалы Б. Наноносители как средства доставки лекарственных веществ В. Нанотехнологические сенсоры и анализаторы Г. Наноустройства Д. Нанооболочки твердых лекарственных форм 1. все верно 2. А, Б, В, Г 3. В, Г, Д 4. А, Г, Д 5. Б, В, Г, Д 288. Преимущества липосом: А. Биосовместимость, высокая биодоступность Б. Можно включать и гидрофильные и гидрофобные ЛВ В. Можно вводить перорально, местно, парентерально Г. Терапия мембраны клетки Д. Стабилизация ЛВ в крови 1. все верно 2. А, Б, В, Г 3. В, Г, Д 4. А, Г, Д 5. Б, В, Г, Д 289. Преимущества полимерных наночастиц А. Высокая биодоступность Б. Возможность целевой доставки ЛС В. Снижение токсичности ЛС Г. Широкие возможности модификации характеристик, обеспечиваемые большим ассортиментом синтетических ВВ и технологиями Д. Время пролонгирования можно варьировать от нескольких часов до нескольких месяцев, оно определяется природой и количеством полимера, мм, соотношениями компонентов и технологическими факторами 1. все верно 2. А, Б, В, Г 3. В, Г, Д 4. А, Г, Д 5. Б, В, Г, Д 290. Нерешенные к настоящему времени проблемы применения нанолекарств: А. безопасность для человека и окружающей среды, Б. необходимость идентификации и определения нанобобъектов, В. изучение видов взаимодействия с макрообъектами, Г. стандартизация Д. разработка валидированных технологий получения 1. все верно 2. А, Б, В, Г 3. В, Г, Д 4. А, Г, Д 5. Б, В, Г, Д 291. Низкая степень биодоступности, хорошо адсорбирующихся лекарственных веществ при приеме внутрь связана с : 1. низким печеночным клиренсом 2. высоким печеночным клиренсом 3. высоким процентом связывания с белками плазмы крови 4. низким процентом связывания с белками плазмы крови 5. болезнями ЖКТ 292. Алкоголь приводит к : 1. увеличению абсорбции лекарств 2. увеличению объема распределения лекарств 3. замедлению метаболизма в печени 4. снижению почечной экскреции 5. увеличению Т1/2 293. Никотин приводит к : 1. уменьшению абсорбции лекарств 2. увеличению объема распределения лекарств 3. увеличению связи с белками плазмы 4. ускорению метаболизма в печени 5. усилению почечной экскреции лекарств 294. Объем распределения жирорастворимых лекарственных веществ у тучных больных : 1. уменьшается 2. увеличивается 3. не меняется или увеличивается 4. уменьшается или не меняется 5. не меняется 295. Связь лекарственных веществ с белками плазмы крови менее прочная: 1. у детей младшего возраста 2. у детей старшего возраста 3. у взрослых 4. у пожилых 5. у всех одинаковая 296. Местное действие лекарственных веществ - это 1. развивающееся после его всасывания в месте введения 2. непосредственное влияние на определенные рецепторные структуры 3. развивающееся в месте его приложения 4. воздействие на ряд функций тканей и клеток 5. первичная фармакологическая реакция 297. Резорбтивное действие лекарственных веществ - это 1. развивающееся после его всасывания в месте введения 2. возникающее одновременно с основным 3. развивающееся в месте его приложения 4. воздействие на ряд функций тканей и клеток 5. первичная фармакологическая реакция 298. Укажите, при каком энтеральном пути введения лекарственное средство попадает в системный кровоток, минуя печень. 1. внутрижелудочном 2. трансдермальном 3. ректальном 4. внутривенном 5. преоральном 299. На всасывание лекарственных веществ в ЖКТ влияют: 1. прием пищи и ее состав; 2.объём жидкости, применяемый совместно с лекарством; 3. скорость опорожнения желудка; 4. ферменты желудочно-кишечного тракта; 5. все вышеперечисленное 300. Какие группы пациентов не требуют коррекция терапевтической дозы: 1. дети 2. беременные 3. мужчины 4. пожилые люди 5. этнические группы \ 301. При каком пути введения биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых: 1. ректальный 2. пероральный 3. трансдермальный 4. ингаляционный 5. инъекционном |