дерма. дермище. Тест 1 у больного на коже живота появились папулезные элементы. Выберите из перечисленных пролиферативные элементы. A. Узел, узелок, пузырек B. Узел, уртикария, пузырь C. Пустула, узелок, пузырек D. Корочка, пузырь, узелок E. Узелок, бугорок, узел Тест 2
 Скачать 3.78 Mb.
|
|
21. Перечислите места типичной локализации язвенного туберкулеза: 1.Слизистая полости рта 2. Вокруг ануса 3. На головке полового члена 4. На красной кайме губ 5. На послеоперационных рубцах 22. Какие клинические характеристики типичны для пшенного туберкулеза? 1. Локализация вокруг естественных отверстий 2. Наличие мелких бугорков 3. Частое изъязвление бугорков 4. Наличие зерен Треля 5. Сильная болезненность язв 23. Какая форма туберкулеза кожи чаще возникает в детском возрасте? 1. Туберкулезная волчанка 2. Индуративная эритема Базена 3. Бородавчатый туберкулез 4. Папуло-некротический туберкулез 5. Милиарный язвенный туберкулез 24. При туберкулезной волчанке у детей наиболее часто поражаются: 1. Кожа туловища 2. Лицо 3. Предплечья и голени 4. Слизистая полости рта 5. Подчелюстная область 25. Разрешение бугорков при туберкулезной волчанке происходит следующими путями: 1. Рассасываются бесследно 2. Сухой путь с исходом в рубцовую атрофию 3. Сухой путь с образованием стойкой пигментации 4. Некроз с изъязвлением и последующим рубцеванием 5. Эрозирование с последующим образованием рубцовой атрофии ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ «КОЖНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ» 1. Какие эпидемиологические характеристики следует выяснять при постановке диагноза «Кожный лейшманиоз»? 1. Пребывание в эндемичных районах 2. Наличие случайных половых контактов 3. Возможность кровососания москитами 4. Наличие микротравмы 5. Близость грызунов 2. К какой группе возбудителей относится Leischmania tropica? 1. Простейшие 2. Бактерии . - 3. Вирусы 4. Хламидии 5. Спирохеты 3. Какой ученый впервые описал возбудителей лейшманиоза? 1. Боровский П.Ф. 2. Гительзон И.И. 3. Латышев Н.И. 4. Якимов В.Л. 5. Кожевников П.В. 4. В какой биологической среде выявляют лейшмании у человека? 1. В крови 2. В кусочках ткани из лейшманиомы 3. В моче 4. В тканевой жидкости из лейшманиомы 5. В пунктате лимфатического узла 5. Каковы основные морфологические характеристики телец Боровского? 1. Овоидное образование 2-5 мкм в длину 2. Имеет вид спирали 3. Наличие двух ядер (крупное овальное и добавочное палочковидное) 4. Отсутствует оболочка 5. Метахромазия ядер и протоплазмы 6. Какие синонимы можно применить к остронекротизирующему типу кожного лейшманиоза? 1. Годовик 2. Сельский 3. Криотерапия 4. Зоонозный 5. Городской 7. Какие синонимы можно применить к поздноизъязвляющемуся типу кожного лейшманиоза? 1. Зоонозный 2. Годовик 3. Сельский 4. Антропонозный 5. Пендинская язва 8. В циркуляции возбудителя при остронекротизрующем лейшманиозе принимают участие: 1. Человек 2. Суслики 3. Песчанки 4. Москиты 5. Крысы 9. В какое время года отмечается наивысший уровень заболеваемости сельским типом кожного лейшманиоза? 1. Зима 2. Весна 3. Осень 4. Лето 5. В течение всего года 10. Какие клинические характеристики типичны для остронекротизирующей формы кожного лейшманиоза? 1. Инкубационный период до 5 недель 2. Локализация преимущественно на открытых участках кожного покрова 3. Наличие бугорков — лейшманиом 4. Эволюционный полиморфизм высыпаний 5. Наличие узелковых лимфангоитов — симптом «четок» 11. Какие клинические характеристики типичны для поздноизъязвляющейся формы кожного лейшманиоза? 1. Инкубационный период до 1 года 2. Быстрый периферический рост и распад лейшманиом 3. Медленный периферический рост и поздний распад лейшманиом 4. Глубокие язвы 5. Поверхностные язвы 12. Какие клинические характеристики типичны для металейшманиоза? 1. Внешнее сходство в туберкулезной волчанкой 2. Локализация исключительно на лице 3. Наличие мягких, плоских бугорков 4. Положительный симптом «яблочного желе» 5. Появление свежих бугорков на старых рубцах 13. Какие клинические характеристики типичны для кожно-слизистого лейшманиоза? 1. Метастатическое распространение возбудителя 2. Наличие практически «незаживающих» язв 3. Поражение слизистой оболочки рта, носа, глотки 4. Разрушение мягких тканей, хрящей полости носа и глотки 5. Отек носа, красной каймы губ 14. Перечислите диагностические критерии кожного лейшманиоза: 1. Эпидемиологический анамнез 2. Бактериоскопическое исследование 3. Серологический метод 4. Кожный тест Монтенегро 5. Клиника заболевания 15. Какие существуют методы лечения кожного лейшманиоза? 1. Хирургический 2. Лучевой 3. Химиотерапевтический 4. Фитотерапия 5. Физиотерапевтический 16. Какие лекарственные препараты губительно действуют на лейшманий? 1. Метронидазол 2. Низорал 3. Рифампицин 4. Глюкантим 5. Солюсурмин ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ «НОВООБРАЗОВАНИЯ КОЖИ» 1. Причинами возникновения опухолей могут быть: 1. Вирусы 2. Ионизирующее излучение 3. Канцерогены 4. Наследственная предрасположенность 5. Ультрафиолетовое облучение 2. Наибольшей онкогенной активностью в возникновении рака кожи обладают: 1. Папилломавирусы 2. Цитомегаловирус 3. ВПГ-2 4. Аденовирусы 5. Вирус Эпштейн-Барр 3. Какие опухоли кожи относятся к злокачественным? 1. Спиноцеллюлярная эпителиома 2. Сирингома 3. Меланома 4. Лейомиома 5. Базалиома 4. Какие опухоли являются доброкачественными? 1. Невус 2. Аденома 3. Липома 4. Гемангиома 5. Атерома 5. Перечислите признаки злокачественности опухолевого процесса: 1. Инвазивный рост 2. Кровоточивость 3. Метастазирование 4. Пигментация 5. Клеточный атипизм 6. Какой признак злокачественности процесса отсутствует у базалиомы? 1. Метастазирозание 2. Инвазивный рост 3. Прогрессирование 4. Клеточный атипизм. 5. Пигментация 7. Какие опухоли происходят из мышечной ткани? 1. Фиброма 2. Лейомиома 3. Миксома 4. Ангиолейомиома 5. Сирингома 8. Какие клинические признаки типичны для атеромы? 1. Одиночная 2. Киста сальной железы 3. Локализуется на лице 4. Наблюдается у взрослых 5. Медленно растет 9. Перечислите клинические варианты гемангиом в зависимости от происхождения: 1. Капиллярная 2. Лимфоидная 3. Венозная 4. Телеангиоэктатическая 5. Кавернозная 10. Перечислите варианты невусов: 1. Бородавчатый 2. Линейный 3. Пигментный 4. Волосатый 5. Голубой 11. Причинами возникновения келоидов могут быть: 1. «Келоидныи диатез» 2. Акне 3. Травмы 4. Ожоги 5. Оперативные вмешательства 12. Клиническая характеристика аденомы сальной железы включает: 1. Опухоль сальной железы 2. Наследственное заболевание 3. Сочетается с поражением нервной системы 4. Часто поражается область носогубного треугольника 5. Сочетается с поражением глазного дна 13. Перечислите варианты пигментного невуса: 1. Эпидермодермальный 2. Коричневый 3. Пограничный 4. Пятнистый 5. Внутридермальный 14. Сирингома — это: 1. Опухоль эккринной потовой железы 2. Опухоль апокринной потовой железы 3. Опухоль сальной железы 4. Киста сальной железы 5. Опухоль сально-волосяного фолликула 15. Назовите клинические разновидности базалиомы: 1. Поверхностная 2. Склеродермоподобная 3. Педжетоидная 4. Плоская 5. Вегетирующая 16. Из каких клеток кожи происходит базалиома? 1. Базальных эпидермоцитов 2. Кератиноцитов 3. Шиповатых эпидермоцитов 4. Меланоцитов 5. Клеток Лангерганса 17. Для базалиомы характерно: 1. Возникновение у лиц молодого возраста 2. Локализация на лице 3. Метастазы в регионарные лимфатические узлы 4. Венчик из «жемчужных» папул вокруг язвы 5. Глубокие кровоточащие язвы 18. Клиническая характеристика спиналиомы включает: 1. Локализация вокруг естественных отверстий 2. Поражение слизистых оболочек полости рта 3. Кратеровидная, легко кровоточащая язва 4. Длительное существование инфильтративной бляшки 5. Лимфогенное метастазирование 19. Признаками трансформации невуса в меланому являются: 1. Изменение цвета (усиление пигментации) 2. Появление болезненных ощущений 3. Неравномерная окраска 4. Появление периферического воспалительного венчика 5. Местная гипертермия ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ «ГЕН0ДЕРМАТ03Ы. ИХТИОЗ» 1. Клиническими формами обыкновенного (вульгарного) ихтиоза являются: 1. Ксеродермия 2. Простой ихтиоз 3. Блестящий ихтиоз 4. Белый ихтиоз 5. Змеевидный ихтиоз 2. Для обыкновенного (вульгарного) ихтиоза характерно: 1. Появление первых признаков на 1—3 году жизни 2. Обострение в весенне-летний период 3. Улучшение в весенне-осенний период 4. Появление первых признаков на 5-7 году жизни 5. Наблюдается возрастная эволюция заболевания 3. Для обыкновенного (вульгарного) ихтиоза характерно: 1. Отсутствие поражения в крупных складках 2. Поражаются крупные складки 3. Снижение сало- и потоотделения 4. Поражение ладоней и подошв 5. Сухость кожных покровов 4. Обыкновенный (вульгарный) ихтиоз часто сочетается с: 1. Аллергическим дерматитом 2. Псориазом 3. Экземой 4. Красным плоским лишаем 5. Атопическим дерматитом 5. Тип наследования вульгарного ихтиоза: 1. Аутосомно-доминантный 2. Аутосомно-рецессивный 3. Сцепленный с полом 4. Полигенный тип наследования не установлен 6. При сцепленном с полом вульгарном ихтиозе: 1. Наследование доминантное, сцепленное с полом 2. Наследование рецессивное, сцепленное с полом 3. Болеют лица женского пола 4. Болеют лица мужского пола 5. Тип наследования полигенный 7. Для сцепленного с полом вульгарного ихтиоза характерно: 1. Течение более тяжелое, чем при вульгарном ихтиозе 2. Течение более легкое, чем при вульгарном ихтиозе 3. В процесс вовлечена значительная часть кожного покрова 4. Процесс локализуется в основном на разгибательных поверхностях конечностей 5. Наблюдается возрастная эволюция заболевания 8. Для лечения ихтиоза применяются: 1. Ретиноиды (тигазон, роаккутан и др.) 2. Макролиды 3. Витамины А, С, группы В 4. Гипосенсибилизирующая терапия 5. Бальнеотерапия солевыми, масляномолочными, крахмальными ваннами 9. Основными типами булдезного эпидермолиза являются: 1. Эпидермолиз буллезный простой 2. Эпидермолиз буллезный простой летальный 3. Эпидермолиз буллезный соединительный 4. Эпидермолиз буллезный атрофический 5. Эпидермолиз буллезный дистрофический 10. Для эпидермолиза булдезного простого характерно: 1. Поражаются легко травмируемые участи кожи 2. Пузыри внутриэпидермальные 3. Симптом Никольского отрицательный 4. Слизистые оболочки поражаются редко 5. К периоду полового созревания течение заболевания улучшается 11. При эпидермолизе буллезном соединительном: 1. Пузыри интраэпидермальные 2. Пузыри подэпидермальные 3. Заболевание начинается на 2-3 году жизни 4. Пузыри и эрозии появляются при рождении ребенка или сразу после него 5. К периоду полового созревания течение заболевания улудшается 12. При эпидермолизе буллезном дистрофическом: 1. Пузыри образуются вследствие дерматолиза в сосочковом слое дермы 2. Пузыри образуются интраэпидермально 3. Эрозивно-язвенные поражения заживают рубцом 4. На местах поражения остается стойкая пигментация 5. Часто выражен ложный симптом Никольского 13. При лечении булдезного эпидермолиза применяются: 1. Ретиноиды (тигазон, ретинола пальмитат и др.) 2. Антигистаминные препараты 3. Витамин Е в больших дозах 4. Кортикостероиды 5. Симптоматическое лечение 14. Нейрофиброматоз характеризуется преимущественным поражением: 1. Кожи 2. Желудочно-кишечного тракта 3. Нервной системы 4. Мочеполовой системы 5. Костной системы 15. Нейрофиброматоз клинически проявляется: 1. Пигментными пятнами 2. Нейрофибромами 3. Неврологическими и психическими нарушениями 4. Поражением эндокринной системы 5. Поражением органов чувств 16. При нейрофиброматозе: 1. Тип наследования аутосомно-рецессивный 2. Тип наследования аутосомно-доминантный 3. Болеют только мальчики 4. Болеют одинаково часто мальчики и девочки 5. Болеют только девочки 17. Наиболее ранними проявлениями нейрофиброматоза являются: 1. Пигментные пятна цвета «кофе с молоком» 2. Нейрофибромы 3. Атрофия зрительного нерва 4. Атеромы и липомы 5. Эритродермия 18. Для нейрофибром характерно: 1. Появление на втором десятилетии жизни 2. Как правило, большое количество по всему кожному покрову 3. Мягкая консистенция 4. Цвет нормальной кожи, розовато-синеватый или слегка коричневый 5. Наличие симптома «кнопки звонка» 19. Из поражений органов зрения наиболее диагностическое значение имеют: 1. Развитие катаракты в раннем детском возрасте 2. Гемартромы радужки (узелки Лиша) 3. Атрофия зрительного нерва 4. Глиома зрительного нерва 5. Паренхиматозный кератит 20. Лечение нейрофиброматоза: 1. Иммунокоррегирующая терапия 2. Специальных методов терапии нет 3. Назначение кортикостероидов 4. Крупные и быстрорастущие фибромы удаляют хирургическим путем 5. Сочетание иммунокоррегирующей терапии с кортикостероидами 21. Классическими симптомами туберозного склероза являются: 1. Кожные поражения 2. Поражения эндокринной системы 3. Эпилепсия 4. Поражение желудочно-кишечного тракта 5. Умственная отсталость 22. Для псевдоаденом при туберозном склерозе характерно: 1. Локализация в области носощечных складок, щёк, подбородка 2. Узелки плотные или мягкие, мелкие, множественные 3. Цвет узелков красноватый с желтоватым или коричневым оттенком 4. Поверхность узелков гладкая 5. Появляются чаще у детей от 3 до 10 лет 23. Для околоногтевых фибром (опухалей Коэна) характерно: 1. Появление вскоре после рождения 2. Развитие в пубертатном периоде 3. Плотные узелки на коже концевых фаланг пальцев рук 4. Выросты цвета нормальной кожи, надвигающиеся на ногтевую пластинку с ногтевого валика. 5. Веррукозные разрастания на ногтевом валике 24. Наиболее ранними проявлениями туберозного склероза являются: 1. Ахромические листовидные пятна 2. Псевдоаденомы 3. Шагреневые пятна 4. Околоногтевые фибромы 5. Фибромы на слизистой полости рта 25. Лечение туберозного склероза включает: 1. Кортикостероидную терапию 2. Симптоматическое лечение 3. Антибиотики в сочетании с кортикостероидами 4. Удаление ангиофибром с помощью электрокоагуляции, лазеро- и криотерапии 5. Назначение ретиноидов ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ «ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ СИФИЛИСА» 1. Какие характеристики типичны для бледной трепонемы? 1. Спиралевидная форма 2. Неравномерная ширина завитков 3. Равномерное закругление завитков 4. Заострение завитков 5. Количество оборотов спирали 8—12 |