иммунология. Тест по дисциплине Иммунология для студентов 4 курса направления Биология 1

Название	Тест по дисциплине Иммунология для студентов 4 курса направления Биология 1
Анкор	иммунология
Дата	30.12.2021
Размер	321.46 Kb.
Формат файла
Имя файла	Test_171_Ilyasova.docx
Тип	Документы #322230

Выполнила: Ильясова Римма Рашидовна 171(2) группа

Тест по дисциплине «Иммунология» для студентов 4 курса направления «Биология» 1 вариант
1.Родоначальницей всех гемопоэтических и лимфоидных клеток, включая Т-лимфоциты, является

Стволовая кроветворная клетка (СКК)
2.Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:

1) Т-хелперы (индукторы) клетки, генетически запрограммированные «помогать» размножению и дифференцировке клеток другого типа (способствуют активации других субпопуляций Т- лимфоцитов), образуют цитокины.

2) Т-супрессоры – клетки, генетически запрограммированные для супрессорной (подавляющей) активности по отношению к Т-хелперам, т.е. реакциям клеточного и гуморального иммунитета.

3) Цитотоксические Т-клетки или Т-киллеры защищают от вирусных заболеваний, убивая клетки-мишени, зараженные вирусом, или чужеродные клетки.

4) Т-эффекторы – обеспечивают клеточный иммунный ответ, непосредственно участвуя в формировании аллергических реакций по типу гиперчувствительности замедленного типа.
3.Неспецифический (врожденный) иммунитет включает следующие барьеры:

1)физические барьеры;

2)физиологические барьеры;

4)эндоцитоз (пиноцитоз и фагоцитоз);

4)воспаление.
4.Основные характеристики антигенов:

1)Чужеродность

2)Антигенность

3)Иммуногенность

4)Специфичность
5.Сколько ростков дифференцировки в системе костного мозга 6 ростков

6.Укажите, сколько и какие цепи составляют молекулу IgG:4 цепи: gl, g2, gЗ и g4

7.Расположите классы иммуноглобулинов человека в порядке убывания их концентрации в крови:

1) Ig G; 2) Ig А; 3) Ig М; 4) Ig D; 5) Ig Е.
8.Центральные органы иммунной системы: 1) Тимус 2) Костный мозг
9.Реакция агглютинации – это реакция клеток или корпускулярных частиц (например, липосом); в иммунологии используется для описания взаимодействия клеток со специфическими антителами, где антитела выступают в качестве связующего звена между клетками (бактерии, животные клетки или др. антигенные частицы, находящиеся во взвеси под влиянием антител склеиваются между собой).

Она бывает двух видов: 1) прямая агглютинация; 2) пассивная агглютинация
10.Антитела вырабатывают: 1) зрелые В-лимфоциты; 2) НК-клетки; 3) антигенпрезентирующие клетки; 4) Т-хелперные клетки
11.Периферические органы иммунной системы:

1) Селезенка

2) Лимфатические узлы

3) Лимфоидная ткань слизистых облочек

12.Состояние ареактивности (неотвечаемости) в отношении того или иного антигена называется:

1) гиперчувстительностью; 2) иммунодефицитом; 3) иммунологической толерантностью
13.Основные особенности главного комплекса гистосовместимости (МНС):

1) Молекулы МНС 1 класса включает аллели локусов HLA-А, HLA-В, HLA-С. Эти молекулы представляют собой мембранные гликопротеины, состоящие из одной полипептидной α-цепи с молекулярной массой 45000 и β-микроглобулина с молекулярной массой 12000.

2) Молекулы МНС 2 класса представлены локусами HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR. Они также являются мембранными гликопротеинами и состоят из двух гомологичных полипептидных цепей с молекулярной массой 34000 (тяжелая α-цепь) и 28000 (легкая β-цепь).
14.Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) связана с системой групп крови:

1) АВО; 2) MNSS; 3) Daffy; 4) Rhesus.
15.Инфекционными агентами, вызывающими онкотрансформацию клеток, являются:

1)

2)

3)
16.Перечислите группы клеток, осуществляющих иммунный ответ:

1) Эозинофилы, нейтрофилы и базофилы объединены составляют группу полиморфноядерных гранулоцитов.

2) Цитотоксические клетки включают цитотоксические Т-лимфоциты, естественные киллерные клетки (НК-клетки), большие гранулярные лимфоциты (LGL) и эозинофилы.

3) Фагоциты представлены двумя популяциями: моноцитами/макрофагами и полиморфноядерными гранулоцитами, поглощают и разрушают антигены и патогенные организмы. Долгоживущие – мононуклеарные фагоциты. Короткоживущие – полиморфноядерные нейтрофилы. Моноциты, мигрируя из крови в ткань, превращаются в макрофаги.
17.Иммунодефициты бывают двух видов:

1) Первичные (врожденные) иммунодефицитные состояния связаны с генетическим блоком развития иммунной системы в онтогенезе, который реализуется на различных стадиях развития и дифференцировки стволовой клетки.

2) Вторичные иммунодефициты (ВИД)- нарушения иммунной системы, которые развиваются в позднем постнатальном периоде или у взрослых. Не являются результатом какого-то генетического дефекта.
18.Вторичная иммунологическая недостаточность связана с действием:

1) Иммунодефицитов, вызываемых лекарственными препаратами;

2) Питанием и иммунологической реактивностью;

3) СПИДом.
19.Перечислите эшелоны защиты организма от инфекции:

1) Факторы естественной резистентности;

2) Факторы раннего индуцибельного ответа;

3) Факторы адаптивного или приобретенного иммунитета.
20.Искусство создания вакцин заключается в разработке антигенных препаратов, которые должны обладать следующими свойствами:

1)

2)

3)

21.Типы вакцин:

1) Живые ослабленные (аттенуированные)

2) Убитые

3) Антитоксические

4) Синтетические

5) ДНК-вакцины

6) Идиотипические (экспериментальные вакцины)
22.Аутоиммунные заболевания бывают:

1) Органоспецифичные аутоиммунные заболевания

2) Органонеспецифичные аутоиммунные заболевания
23.Виды антигенной специфичности:

1) Видовая специфичность

2) Групповая специфичность

3) Гетероспецифичность
24.Типы гиперчувствительности замедленного типа:

1) РЕАКЦИИ II ТИПА (ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ) Реакции II типа развиваются при взаимодействии антител (IgM или IgG) с антигеном, находящемся на поверхности клеток. Это приводит к поражению клетки или ткани.

2) РЕАКЦИИ III ТИПА (ИММУНОКОМПЛЕКСНЫЕ РЕАКЦИИ) Повреждение при этом типе гиперчувствительности вызывают комплексы антиген-антитело Образование иммунных комплексов в циркуляторном русле способствует полиорганной патологии (системная красная волчанка, узелковый полиартериит).

3) РЕАКЦИИ IV ТИПА (ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА – КЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ) Развиваются с участием Т-лимфоцитов и макрофагов. Клеточный ответ начинает развиваться спустя 48-72 часа после проникновения антигена и реализуется, как правило, в течение 2-3 дней. Это основной тип иммунного ответа на различные внутриклеточные микробиологические агенты, особенно микобактерии туберкулёза.
25.Аллергия – это гиперчувствительность: 1) I типа; 2) IIтипа; 3) III типа; 4) IV типа
26.Клинические проявления гиперчувствительности I типа (астма, экзема, сенная лихорадка, крапивница, пищевая аллергия) объединяются общим термином – атопия
27.Противоинфекционный или противоопухолевый иммунный ответ, в котором антителам принадлежит не ведущая, а вспомогательная роль, называется

1) гуморальным иммунитетом; 2) клеточным иммунитетом.
28. Перечислите опухолеассоциированные антигены:

1) Вирусные

2) Мутантные (уникальные)

3) Дифференцировочные

4) Амплифицированные
29.Перечислите виды гиперчувствительности немедленного типа: Определяется одним типом – гиперчувствительностью IV типа (она не связана с активностью премированных к антигену Tx1 лимфоцитов).
30. Десенсибилизация – это феномен, который состоит в том, что организм, перенесший анафилактический шок в тяжелой или легкой форме, на несколько дней утрачивает гиперчувствительность к данному антигену и следующее его введение не сопровождается анафилактическим шоком.
31.

«Клонально-селекционная» теория Ф. Бернета.

Лимфоидная ткань состоит из огромного числа клонов лимфоцитов, которые специализируются на продукции АТ к разнообразным АГ.

АГ→специфичный клон лимфоцитов →пролиферация, дифференцеровка→ АТ.

Большая доза АГ → клон элиминируется из организма → формированию в эмбриональном периоде иммунологической толерантности к собственным АГ.

32.

Принцип вакцинации иллюстрируется иммунизацией столбнячным анатоксином. Химическая модификация столбнячного токсина дает анатоксин, который потерял токсичность, но сохраняет свои эпитопы. Таким образом, первичный ответ антител на эти эпитопы вырабатывается после вакцинации анатоксином. При естественной инфекции токсин рестимулирует В-клетки памяти, которые производят более быстрый и интенсивный вторичный ответ антител на эпитоп, нейтрализуя токсин.

33.

Распознавание Антигена Т-клеткой, MНC-молекула инфицированной клетки презентирует антигенный пептид связанный с ней, Т-клеточный рецептора распознает МНС-молекулу и пептидный фрагмент антигена.