Тест в биотехнологии понятию "биообъект" наиболеесоответствует определение
 Скачать 78.62 Kb.
|
|
Тесты 1. В БИОТЕХНОЛОГИИ ПОНЯТИЮ "БИООБЪЕКТ" НАИБОЛЕЕ СООТВЕТСТВУЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1) организм, на котором испытывают новые БАВ 2) организм, продуцирующий БАВ 3) организм, вызывающий микробную контаминацию технологического оборудования 4) фермент, используемый для генно-инженерных процессов Правильный ответ: 2 ОПК-7 2. РОЛЬ ВЕКТОРА В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК МОГУТ ВЫПОЛНЯТЬ 1) аминокислоты 2) ферменты 3) бактериофаги 4) грибы Правильный ответ: 3 ПК-3 3. ИММОБИЛИЗАЦИЯ ЦЕЛЫХ КЛЕТОК ПРОДУЦЕНТОВ НЕЦЕЛЕСООБРАЗНА, ЕСЛИ ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ 1) растворим в воде 2) нерастворим в воде 3) локализован внутри клетки 4) им является биомасса клеток Правильный ответ: 3 ПК-3 , ОПК-5 4. РОЛЬ ВЕКТОРА В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК МОГУТ ВЫПОЛНЯТЬ 1) аминокислоты 2) ферменты 3) бактериофаги 4) грибы Правильный ответ: 3 ПК-3 5. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ ИЗ КЛЕТОК ГРИБОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 1) лизоцим 2) трипсин 3) “улиточный фермент” 4) пепсин Правильный ответ: 3 ПК-3 6. РАЗРАБОТАННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО АЛЬФА- ИНТЕРФЕРОНА ОСНОВАНЫ НА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА 1) в культуре клеток яичников китайского хомячка 2) в культуре клеток растений 3) в клетках Bacillus subtilis 4) в клетках Pseudomonas Правильный ответ: 1 ПК-3 7. ПОНЯТИЕ "ЛИПКИЕ КОНЦЫ" ПРИМЕНИТЕЛЬНО К ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК ОТРАЖАЕТ 1) комплементарность нуклеотидных последовательностей 2) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов 3) реагирование друг с другом SH — групп с образованием дисульфидных связей 4) гидрофобное взаимодействие липидов Правильный ответ: 1 ПК-13 , ОПК-1 8. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ ИЗ КЛЕТОК ГРИБОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 1) лизоцим 2) трипсин 3) “улиточный фермент” 4) пепсин Правильный ответ: 3 ПК-3 9. ПОНЯТИЕ "ЛИПКИЕ КОНЦЫ" ПРИМЕНИТЕЛЬНО К ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК ОТРАЖАЕТ 1) комплементарность нуклеотидных последовательностей 2) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов 3) реагирование друг с другом SH — групп с образованием дисульфидных связей Правильный ответ: 1 ПК-13 , ОПК-1 10. “АНТИСМЫСЛОВЫМ” НАЗЫВАЮТ ОЛИГОНУКЛЕОТИД, КОТОРЫЙ 1) гибридизуется с ДНК и блокирует ее репликацию 2) кодирует синтез белка, который не участвует в процессах метаболизма 3) гибридизуется с геном и блокирует его транскрипцию 4) кодирует синтез белка с неправильной структурой Правильный ответ: 3 ПК-13 11. СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ В КЛЕТКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ, ЕСЛИ 1) белок-репрессор соединен с оператором 2) белок-репрессор связан индуктором 3) белок-репрессор активирован корепрессором 4) белок-репрессор соединен с промотором Правильный ответ: 2 ПК-21 12. ИНДУКТОРАМИ РЕАЛИЗАЦИИ ТОТИПОТЕНТНОСТИ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ 1) УФ — облучение 2) витамины 3) аминокислоты 4) фитогормоны Правильный ответ: 4 ПК-3 , ОПК-7 13. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗДУХ, ПРОПУСКАЕМЫЙ ЧЕРЕЗ ФЕРМЕНТАЦИОННЫЙ АППАРАТ, СТЕРИЛИЗУЮТ 1) термическим методом 2) ультрафиолетовым облучением 3) фильтрацией 4) химическим методом Правильный ответ: 3 ПК-3 , ПК-21 14. СТЕРИЛИЗАЦИЯ ОБОРУДОВАНИЯ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1) ультрафиолетовым облучением 2) насыщенным паром под давлением 3) химической дезинфекцией 4) горячим воздухом Правильный ответ: 2 ПК-3 15. СТЕРИЛИЗАЦИЯ ОБОРУДОВАНИЯ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1) ультрафиолетовым облучением 2) насыщенным паром под давлением 3) химической дезинфекцией 4) горячим воздухом Правильный ответ: 2 ПК-3 16. ФАЗА РОСТА БИООБЪЕКТА ДЛЯ ВНЕСЕНИЯ В ТЕХНОЛОГИЧЕСКУЮ НИШУ 1) экспоненциальная 2) латентная 3) стационарная 4) фаза замедления роста Правильный ответ: 1 ПК-21 , ПК-23 17. ФАЗА РОСТА БИООБЪЕКТА ДЛЯ ВНЕСЕНИЯ В ТЕХНОЛОГИЧЕСКУЮ НИШУ 1) экспоненциальная 2) латентная 3) стационарная 4) фаза замедления роста Правильный ответ: 1 ПК-21 , ПК-23 18. В СТАЦИОНАРНУЮ ФАЗУ РОСТА КЛЕТКИ СИНТЕЗИРУЮТ 1) нуклеиновые кислоты 2) первичные метаболиты 3) гормоны 4) вторичные метаболиты Правильный ответ: 4 ПК-3 19. В СТАЦИОНАРНУЮ ФАЗУ РОСТА КЛЕТКИ СИНТЕЗИРУЮТ 1) нуклеиновые кислоты 2) первичные метаболиты 3) гормоны 4) вторичные метаболиты Правильный ответ: 4 ПК-3 20. ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ - ПЕРВИЧНЫЙ МЕТАБОЛИТ. ПО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ ЦЕЛЕСООБРАЗЕН ПРОЦЕСС БИОСИНТЕЗА 1) непрерывный 2) периодический 3) полупериодический 4) объемно-доливной Правильный ответ: 1 ПК-22 21. ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ - ПЕРВИЧНЫЙ МЕТАБОЛИТ. ПО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ ЦЕЛЕСООБРАЗЕН ПРОЦЕСС БИОСИНТЕЗА 1) непрерывный 2) периодический 3) полупериодический 4) объемно-доливной Правильный ответ: 1 ПК-22 22. ПРИ НЕПРЕРЫВНОМ ПРОЦЕССЕ ФЕРМЕНТАЦИИ БИООБЪЕКТ ПОДДЕРЖИВАЮТ В ФАЗЕ РОСТА 1) латентной 2) экспоненциальной 3) стационарной 4) деградации Правильный ответ: 2 ПК-23 23. ПРИ НЕПРЕРЫВНОМ ПРОЦЕССЕ ФЕРМЕНТАЦИИ БИООБЪЕКТ ПОДДЕРЖИВАЮТ В ФАЗЕ РОСТА 1) латентной 2) экспоненциальной 3) стационарной 4) деградации Правильный ответ: 2 ПК-23 24. МИШЕНЬЮ ДЛЯ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ МУТАГЕНОВ В КЛЕТКАХ БИООБЪЕКТОВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) дезоксирибонуклеиновая кислота 2) РНК-полимераза 3) рибосома 4) информационная РНК Правильный ответ: 1 ПК-13 25. МИШЕНЬЮ ДЛЯ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ МУТАГЕНОВ В КЛЕТКАХ БИООБЪЕКТОВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) дезоксирибонуклеиновая кислота 2) РНК-полимераза 3) рибосома 4) информационная РНК Правильный ответ: 1 ПК-13 26. РЕВЕРАНТ – ЭТО 1) организм, возникший в результате мутации 2) органоид клеточного ядра 3) отрезок молекулы ДНК 4) организм, возникший в результате повторной мутации Правильный ответ: 4 ПК-13 27. РЕВЕРАНТ – ЭТО 1) организм, возникший в результате мутации 2) органоид клеточного ядра 3) отрезок молекулы ДНК 4) организм, возникший в результате повторной мутации Правильный ответ: 4 ПК-13 28. ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ОСНОВАННОГО НА ИММОБИЛИЗОВАННЫХ БИООБЪЕКТАХ, ПЕРЕД ТРАДИЦИОННЫМ ОБУСЛОВЛЕНО 1) меньшими затратами труда 2) более дешевым сырьем 3) многократным использованием биообъекта 4) ускорением производственного процесса Правильный ответ: 3 ПК-21 29. АКТИВАЦИЯ НЕРАСТВОРИМОГО НОСИТЕЛЯ НЕОБХОДИМА 1) для усиления включения фермента в гель 2) для повышения сорбции фермента 3) для повышения активности фермента 4) для образования ковалентной связи Правильный ответ: 4 ПК-3 30. К МЕТОДАМ ХИМИЧЕСКОЙ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТОВ ОТНОСИТСЯ 1) адсорбция 2) включения в структуру геля 3) микрокапсулирование 4) ацелирование Правильный ответ: 4 ПК-3 31. К МЕТОДАМ ФИЗИЧЕСКОЙ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТОВ ОТНОСИТСЯ 1) микрокапсулирование 2) азосочетание 3) нейтрализация 4) ацетилирование Правильный ответ: 1 ПК-3 32. НАПРАВЛЕНИЕ ГЕНОМИКИ, НЕПОСРЕДСТВЕННО СВЯЗАННОЕ С ПРОТЕОМИКОЙ 1) структурная 2) сравнительная 3) функциональная 4) формальная Правильный ответ: 3 ПК-22 33. ЦЕЛЬЮ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМИКИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) установление связи между геномом и метаболизмом 2) определение существенности отдельных генов 3) идентификация генов по молекулярной массе, 4) определение уникальности и степени гомологии генов Правильный ответ: 4 ОПК-7 34. В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОГО МЕТОДА ПРОТЕОМИКИ ИСПОЛЬЗУЮТ 1) микроскопию 2) газожидкостную хроматографию 3) двухмерный электрофорез 4) радиоизотопный Правильный ответ: 3 ОПК-7 35. ПРОТЕОМИКА ХАРАКТЕРИЗУЕТ СОСТОЯНИЕ МИКРОБНОГО ПАТОГЕНА ПО 1) ферментативной активности 2) скорости роста 3) экспрессии отдельных белков 4) нахождению на конкретной стадии ростового цикла Правильный ответ: 3 ПК-22 36. ПОНЯТИЮ "БИОТЕХНОЛОГИЯ" НАИБОЛЕЕ СООТВЕТСТВУЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1) новые, промышленно важные пути биотрансформации различных веществ и живых организмов 2) производство с помощью живых существ или технология живого 3) использование живых организмов и биологических процессов в производстве 4) объединение биохимической, микробиологической и инженерной наук с целью технологического использования микроорганизмов, культур клеток и тканей, а также составных частей клеток Правильный ответ: 4 ОПК-7 37. ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) наличие ядра 2) больший размер 3) ригидная клеточная стенка 4) хромосомная ДНК в цитоплазме Правильный ответ: 1 ОПК-7 38. ТРЕТЬЕЙ СТАДИЕЙ В ОБЩЕЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) подготовка посевного материала или инокулята 2) ферментационный процесс 3) подготовка питательной среды 4) очистка и концентрирование Правильный ответ: 2 ПК-3 39. ТРЕТЬЕЙ СТАДИЕЙ В ОБЩЕЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) подготовка посевного материала или инокулята 2) ферментационный процесс 3) подготовка питательной среды 4) очистка и концентрирование Правильный ответ: 2 ПК-3 40. ПРОМЫШЛЕННЫЕ ШТАММЫ ДОЛЖНЫ ОБЛАДАТЬ СВОЙСТВОМ 1) способностью роста на жидких питательных средах 2) невысокой скоростью роста 3) низкой концентрацией токсических веществ 4) отсутствием токсических веществ Правильный ответ: 4 ПК-3 41. ХРАНЕНИЕ ПОД СЛОЕМ МИНЕРАЛЬНОГО МАСЛА ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕННЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА 1) достаточно короткое сохранение стабильности ценных признаков продуцентов 2) увеличение времени и реактивов для приготовления питательных сред и пересевов 3) возможность использовать одну пробирку для многократного отбора инокулята 4) возможность использовать одну пробирку однократно для отбора инокулята Правильный ответ: 3 ОПК-1 42. ХРАНЕНИЕ ПОД СЛОЕМ МИНЕРАЛЬНОГО МАСЛА ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕННЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА 1) достаточно короткое сохранение стабильности ценных признаков продуцентов 2) увеличение времени и реактивов для приготовления питательных сред и пересевов 3) возможность использовать одну пробирку для многократного отбора инокулята 4) возможность использовать одну пробирку однократно для отбора инокулята Правильный ответ: 3 ОПК-1 43. ВТОРОЙ СТАДИЕЙ В ОБЩЕЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) подготовка питательной среды 2) подготовка посевного материала или инокулята 3) ферментационный процесс 4) очистка и концентрирование Правильный ответ: 1 ПК-3 44. ВТОРОЙ СТАДИЕЙ В ОБЩЕЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) подготовка питательной среды 2) подготовка посевного материала или инокулята 3) ферментационный процесс 4) очистка и концентрирование Правильный ответ: 1 ПК-3 45. К МЕМБРАННЫМ МЕТОДАМ РАЗДЕЛЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЛИ КЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ 1) высаливание 2) газо-жидкостная хромотография 3) ектрофорез 4) обратный осмос Правильный ответ: 4 ОПК-1 46. К МЕМБРАННЫМ МЕТОДАМ РАЗДЕЛЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЛИ КЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ 1) высаливание 2) газо-жидкостная хромотография 3) ектрофорез 4) обратный осмос Правильный ответ: 4 ОПК-1 47. В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ЭТАП РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ 1) научный 2) современный 3) эмпирический 4) генетический Правильный ответ: 2 ОПК-7 48. ПРИ НЕПРЕРЫВНОМ (ПРОТОЧНОМ) КУЛЬТИВИРОВАНИИ ПРОЩЕ ПОДДЕРЖИВАТЬ ПАРАМЕТРЫ ПРОЦЕССА, ПОТОМУ ЧТО 1) в ферментере поддерживается постоянство концентрации клеток 2) постоянно обновляется питательная среда 3) происходит более интенсивное перемешивание среды 4) меньше образуется пены Правильный ответ: 1 ПК-3 49. С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ДИНАМИКИ РОСТА ПРОДУЦЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНОЙ ФАЗОЙ РОСТА КУЛЬТУРЫ ЯВЛЯЕТСЯ 1) адаптация культуры микроорганизмов к новым условиям и практическое отсутствие митотической активности 2) динамическое равновесие 3) быстрое накопление биомассы и продуктов метаболизма 4) полное истощение субстрата Правильный ответ: 3 ПК-3 50. О КОНЦЕНТРАЦИИ КЛЕТОК ПРОДУЦЕНТА ПРИ ТУРБИДОСТАТИЧЕСКОМ РЕЖИМЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СУДЯТ ПО 1) мутности выходящего потока культуральной жидкости 2) скорости потребления кислорода 3) интенсивности выделения углекислого газа 4) интенсивности тепловыделения Правильный ответ: 1 ПК-3 51. В БИОТЕХНОЛОГИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ СООТВЕТСТВУЕТ 1) выделение бактерий из природного источника 2) уничтожение всех микроорганизмов и их покоящихся форм 3) уничтожение патогенных микроорганизмов 4) уничтожение спор микроорганизмов Правильный ответ: 2 ПК-3 52. ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПРОИЗВОДСТВЕ ФЕРМЕНТЕРЫ НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОЦЕССОВ 1) биосинтеза вторичных метаболитов 2) как аэробных, так и анаэробных 3) только анаэробных 4) только аэробных Правильный ответ: 4 ПК-3 53. ВЕКТОР НА ОСНОВЕ ПЛАЗМИДЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЙ ВЕКТОРА НА ОСНОВЕ ФАГОВОЙ ДНК БЛАГОДАРЯ 1) отсутствию лизиса клетки хозяина 2) большему размеру 3) меньшей токсичности 4) большей частоте включения Правильный ответ: 1 ПК-3 54. ВЕКТОР НА ОСНОВЕ ПЛАЗМИДЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЙ ВЕКТОРА НА ОСНОВЕ ФАГОВОЙ ДНК БЛАГОДАРЯ 1) отсутствию лизиса клетки хозяина 2) большему размеру 3) меньшей токсичности 4) большей частоте включения Правильный ответ: 1 ПК-3 55. БАКТЕРИОФАГ ПО СВОЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЕТСЯ 1) вирусом человека или животного 2) продуктом микробной трансформации 3) вирусом бактерии 4) генетическим маркером при скрининговых процедурах Правильный ответ: 3 ОПК-1 56. БАКТЕРИОФАГ ПО СВОЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЕТСЯ 1) вирусом человека или животного 2) продуктом микробной трансформации 3) вирусом бактерии 4) генетическим маркером при скрининговых процедурах Правильный ответ: 3 ОПК-1 57. УСПЕХОВ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ В ОБЛАСТИ СОЗДАНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ БОЛЬШЕ, ЧЕМ В СОЗДАНИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ АНТИБИОТИКОВ. ЭТО ОБЪЯСНЯЕТСЯ 1) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков 2) более простой структурой белков 3) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков 4) проблемами безопасности производственного процесса Правильный ответ: 1 ОПК-1 58. УСПЕХОВ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ В ОБЛАСТИ СОЗДАНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ БОЛЬШЕ, ЧЕМ В СОЗДАНИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ АНТИБИОТИКОВ. ЭТО ОБЪЯСНЯЕТСЯ 1) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков 2) более простой структурой белков 3) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков 4) проблемами безопасности производственного процесса Правильный ответ: 1 ОПК-1 59. ГЕНЫ HOUSE KEEPING ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ В УСЛОВИЯХ 1) на искусственных питательных средах и в живом организме 2) только на искусственных питательных средах 3) под влиянием репрессоров 4) под влиянием индукторов Правильный ответ: 1 ОПК-7 60. «ГЕН МАРКЕР» НЕОБХОДИМ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ДЛЯ 1) включения вектора в клетки хозяина 2) включения «рабочего гена» в вектор 3) повышения стабильности вектора 4) отбора нужных колоний Правильный ответ: 4 ПК-3 61. «ГЕН МАРКЕР» НЕОБХОДИМ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ДЛЯ 1) включения вектора в клетки хозяина 2) включения «рабочего гена» в вектор 3) повышения стабильности вектора 4) отбора нужных колоний Правильный ответ: 4 ПК-3 62. ПОИСК НОВЫХ РЕСТРИКТАЗ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ОБЪЯСНЯЕТСЯ 1) различием в каталитической активности 2) различным местом воздействия на субстрат 3) видоспецифичностью 4) высокой стоимостью Правильный ответ: 2 ПК-22 63. ПОИСК НОВЫХ РЕСТРИКТАЗ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ОБЪЯСНЯЕТСЯ 1) различием в каталитической активности 2) различным местом воздействия на субстрат 3) видоспецифичностью 4) высокой стоимостью Правильный ответ: 2 ПК-22 64. СУЩЕСТВЕННОСТЬ ГЕНА НЕОБХОДИМА ДЛЯ 1) размножения клетки 2) поддержания жизнедеятельности 3) инвазии в ткани 4) инактивации антимикробного вещества Правильный ответ: 2 ОПК-7 65. ПРИЧИНА НЕВОЗМОЖНОСТИ НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ЧЕЛОВЕКА В КЛЕТКЕ ПРОКАРИОТ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В 1) невозможности сплайсинга 2) невозможности репликации плазмид 3) отсутствии транскрипции 4) высокой концентрации нуклеаз Правильный ответ: 1 ПК-22 66. В МИКРОБНОЙ КЛЕТКЕ МИШЕНЬ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ТАКЖЕ НАЗЫВАЕТСЯ 1) промотор 2) сайт 3) таргет 4) экзон Правильный ответ: 3 ПК-13 67. ЦЕЛЬЮ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ УСТАНОВЛЕНИЕ 1) последовательности нуклеотидов 2) размеров генома 3) изменения метаболизма 4) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов Правильный ответ: 1 ПК-21 68. ТЕРМИН "МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС" ОБОЗНАЧАЕТ 1) комплекс ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения 2) комплекс ферментов клеточной мембраны 3) комплекс ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита 4) комплекс экзо- и эндопротеаз Правильный ответ: 3 ОПК-1 69. НАЛИЧИЕ РЕГУЛИРУЕМОГО ПРОМОТОРА ПОЗВОЛЯЕТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ СИНТЕЗ ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА 1) на определенных этапах роста клеточной культуры 2) на любом этапе роста клеточной культуры 3) независимо от температуры или концентрации кислорода 4) независимо от состава питательной среды Правильный ответ: 1 ПК-22 70. НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ К ОПРЕДЕЛЕННОМУ РЕЦЕПТОРУ КЛЕТКИ МОЖНО ОСУЩЕСТВИТЬ ЗА СЧЕТ 1) цитостатиков с антителамии и токсинов с антителами 2) толерогенов и цитокинов 3) только цитостатиков с антителами 4) только токсинов с антителами Правильный ответ: 1 ПК-21 71. ПОЛУЧЕНИЕ ВТОРИЧНЫХ МЕТАБОЛИТОВ (АНТИБИОТИКОВ) В РЕЖИМЕ НЕПРЕРЫВНОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ 1) невозможно 2) возможно в хемостатическом режиме 3) возможно в турбидостатическом режиме 4) возможно по схеме двухступенчатого хемостата Правильный ответ: 4 ПК-21 72. ПРИ ОЧИСТКЕ ЖИДКИХ ОТХОДОВ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БИОЦЕНОЗ «АКТИВНЫЙ ИЛ», В СОСТАВ КОТОРОГО ВХОДЯТ МИКРООРГАНИЗМЫ РОДА 1) Bacterium, Pseudomonas, Bacillus 2) Pseudomonas, Streptomyces 3) Bacillus, Nocardia 4) Bacterium, Pseudomonas, Neisseria Правильный ответ: 1 ПК-3 73. ФУНКЦИЕЙ ФЕРОМОНОВ ЯВЛЯЕТСЯ АКТИВНОСТЬ 1) антимикробная 2) поведенческая 3) противовирусная 4) терморегулирующая Правильный ответ: 2 ПК-3 74. СВОЙСТВО БЕТАЛАКТАМОВ, ИЗ-ЗА КОТОРОГО ИХ СЛЕДУЕТ СОГЛАСНО GMP НАРАБАТЫВАТЬ В ОТДЕЛЬНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ 1) хроническая токсичность 2) общая токсичность 3) аллергенность 4) эмбриотоксичность Правильный ответ: 3 ПК-3 75. ПРОИЗВОДСТВО КАКИХ ПРЕПАРАТОВ В ОТДЕЛЬНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ И НА ОТДЕЛЬНОМ ОБОРУДОВАНИИ ПРЕДУСМАТРИВАЮТ ПРАВИЛА GMP 1) биологических препаратов на всех стадиях процесса 2) биологических препаратов только на стадии выделения продукта 3) только препаратов, получаемых с использованием рекомбинантных штаммов 4) вакцин БЦЖ Правильный ответ: 4 ПК-3 76. В ПРОМЫШЛЕННЫХ МАСШТАБАХ ВИТАМИН В3 ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ 1) химическим 2) биологическим 3) химико-энзиматическим 4) микробиологическим Правильный ответ: 1 ПК-3 77. ИЗ ЭРГОСТЕРИНА ОБРАЗУЕТСЯ ВИТАМИН (Д2) ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ 1) при термообработке 2) при охлаждении 3) при УФ-облучении 4) в темноте Правильный ответ: 3 ПК-3 78. ПРИ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПОЛУЧЕНИИ ВИТАМИНА В12 ТРЕБУЕТСЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЕ В ТЕЧЕНИЕ ЧАСА С ПОМОЩЬЮ ВОДЫ 1) дистиллированной 2) сильно подкисленной 3) слабо подкисленной 4) щелочной Правильный ответ: 2 ПК-3 79. ВИТАМИН РР (НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА) В ПРОМЫШЛЕННЫХ МАСШТАБАХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕН ИЗ 1) бактерий 2) плесневых грибов 3) пекарских дрожжей 4) мицелиальных грибов Правильный ответ: 3 ПК-3 80. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ОЧИСТКА ВИТАМИНА В12 ОБЫЧНО НА ПРОИЗВОДСТВЕ ПРОВОДИТСЯ НА КОЛОНКАХ С ПОМОЩЬЮ 1) полиэтиленгликоля 2) геля 3) окиси кальция 4) окиси алюминия Правильный ответ: 1 ПК-3 81. В ПРОЦЕССЕ ФЕРМЕНТАЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВИТАМИНА В12 В ФЕРМЕНТЕР НЕОБХОДИМО ПОДАВАТЬ 1) раствор глюкозы 2) дистиллированную воду 3) раствор сульфата аммония 4) 5,6-диметилбензимидазол со щелочным раствором Правильный ответ: 4 ПК-3 82. ПРОДУЦЕНТЫ ВИТАМИНА В12 КУЛЬТИВИРУЮТСЯ НА СРЕДЕ БЕЗ 1) глюкозы 2) кукурузного экстракта 3) крахмала 4) соевой муки Правильный ответ: 3 ПК-3 83. В ПРОИЗВОДСТВЕ КАКОГО ВИТАМИНА, В БОЛЬШИНСТВЕ СТАДИЙ ПОЛУЧЕНИЯ КОТОРОГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, УСПЕШНО ПРИМЕНЯЕТСЯ БИОКОНВЕРСИЯ? 1) аскорбиновой кислоты 2) пиридоксина 3) цианокобаламина 4) эргостерина Правильный ответ: 1 ПК-3 84. ПРОЦЕСС ЭЛЮИРОВАНИЯ С КОЛОНОК ВИТАМИНА В12 НА ПРОИЗВОДСТВЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1) этанолом 2) водным раствором ацетона 3) эфиром 4) дистиллированной водой Правильный ответ: 2 ПК-3 85. ПРИ ВЫРАЩИВАНИИ ПРОПИОНОВЫХ БАКТЕРИЙ ДЛЯ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ВИТАМИНА В12 ОПТИМАЛЬНЫМ РЕЖИМОМ ФЕРМЕНТАЦИОННОГО ПРОЦЕССА В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) периодический 2) полупериодический 3) циклический 4) многоциклический Правильный ответ: 1 ПК-3 86. КАКИМ МЕТОДОМ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ ПОЛУЧАЮТ АМИНОУКСУСНУЮ КИСЛОТУ (ГЛИЦИН) 1) химическим 2) биологическим 3) химико-энзиматическим 4) микробиологическим Правильный ответ: 1 ПК-3 87. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ АМИНОКИСЛОТ, РЕГУЛИРУЮЩИЙ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ 1) глутамин 2) метионин 3) цистеин 4) церебролизин Правильный ответ: 4 ПК-3 88. ПРЕИМУЩЕСТВО МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКИМ СИНТЕЗОМ СОСТОИТ В 1) получении рацемической смеси аминокислот 2) возможности получения L-аминокислот на основе возобновляемого сырья 3) отсутствии необходимости очистки аминокислот от побочных продуктов 4) получении модифицированных аминокислот Правильный ответ: 2 ПК-3 , ПК-23 89. КАКУЮ АМИНОКИСЛОТУ ЦЕЛЕСООБРАЗНЕЕ ПОЛУЧАТЬ ХИМИЧЕСКИМ СИНТЕЗОМ И ГИДРОЛИЗОМ БЕЛОКСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ 1) лизин 2) триптофан 3) глицин 4) аргинин Правильный ответ: 3 ПК-3 90. ИММОБИЛИЗОВАННУЮ АМИНОАЦИЛАЗУ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 1) L-аминокислот 2) глюкозо-фруктозных сиропов 3) витамина В2 Правильный ответ: 1 ОПК-1 91. В СЛУЧАЕ БИОСИНТЕЗА КАКОЙ АМИНОКИСЛОТЫ ПРОЦЕСС ИМЕЕТ 2-Х ФАЗНЫЙ ХАРАКТЕР 1) треонина 2) валина 3) лизина 4) изолейцина Правильный ответ: 3 ПК-3 92. СВЕРХПРОДУЦЕНТОВ АМИНОКИСЛОТ ПОЛУЧАЮТ МЕТОДАМИ 1) индуцированного мутагенеза 2) генной инженерии 3) совмещением названных выше методов 4) всеми перечисленными Правильный ответ: 4 ПК-3 93. У ТИПИЧНЫХ ПРИРОДНЫХ НЕ МУТАНТНЫХ ПРОДУЦЕНТОВ ЛИЗИНА СОГУNEBACTERIUM GLUTAMICUM И , BREVIBACTERIUM FLAVUM ФЕРМЕНТ АСПАРТАТКИНАЗА ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИМ БЕЛКОМ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ ПО ПРИНЦИПУ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ ПРИ СОВМЕСТНОМ ДЕЙСТВИИ 1) только лизина 2) только треонина 3) L- лизина и L- треонина 4) D- лизина и L- лизина Правильный ответ: 3 ПК-21 94. НАИБОЛЕЕ ДРЕВНИЙ И НЕЭКОНОМИЧНЫЙ СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ 1) гидролиз природного белковосодержащего сырья 2) химический синтез с разделением рацематов на иммобилизованной аминоацилазе 3) химико-ферментативный синтез 4) микробиологический синтез Правильный ответ: 1 ОПК-5 95. КАКОЙ ИЗ ПРИМЕНЯЕМЫХ МЕТОДОВ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛНОСТЬЮ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ (БАЗИРУЕТСЯ ЦЕЛИКОМ НА ПРИМЕНЕНИИ БИООБЪЕКТОВ) 1) гидролиз природного белковосодержащего сырья 2) химический синтез с разделением рацематов на иммобилизованной аминоацилазе 3) химико-ферментативный синтез 4) микробиологический синтез Правильный ответ: 4 ПК-3 96. ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ БИОКОНВЕРСИИ СТЕРОИДОВ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИЕЙ СОСТОИТ 1) в доступности реагентов 2) в избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида 3) в сокращении времени процесса 4) в получении принципиально новых соединений Правильный ответ: 2 ПК-3 , ОПК-1 97. К ОСНОВНЫМ ПРЕДСТАВИТЕЛЯМ СТЕРОИДОВ ОТНОСЯТСЯ 1) кортикостероиды, прогестогены, эстрогены и андрогены 2) убихиноны, пантотеновая кислота, эстрогены и андрогены 3) кортикостероиды, прогестогены, тромбоксаны, простонииды, аланин 4) ни один из перечисленных Правильный ответ: 1 ПК-13 98. КОРТИКОСТЕРОИДЫ СОДЕРЖАТ ПРИ С-17 1) аминогруппу 2) гидроксизамещенную ацетильную группу 3) кольцо ароматическое 4) карбонильную или гидроксильную группы, а их модифицированные аналоги — алкильную или этинильную группу Правильный ответ: 2 ОПК-7 99. В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СТЕРОИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ 1) стерины растений (класс фитостеринов) 2) эргостерин 3) стигмастерин 4) все ответы верны Правильный ответ: 4 ПК-3 100. ВЕЩЕСТВО S РЕЙХШТЕЙНА МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНО ИЗ 1) диосгенина 2) соласодина 3) преднизолона 4) целлюлозы Правильный ответ: 1 ПК-3 101. «ВЕЩЕСТВО S» РЕЙХШТЕЙНА СЛУЖИТ ИСХОДНЫМ ПРОДУКТОМ ДЛЯ 11БЕТА-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЯ ПРИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ 1) андрогенов 2) гидрокортизона (кортизола) и его синтетических аналогов: преднизолона и дексаметазона 3) гидрокортизона (кортизола) и его синтетических аналогов: диогеснина и тромбоксана 4) кортексолона Правильный ответ: 2 ПК-3 102. ПРИСУТСТВИЕ ГИДРОКСИЛЬНЫХ ГРУПП В ЯДРЕ ЦИКЛОПЕНТАНПЕРГИДРОФЕНАНТРЕНА ОБУСЛОВЛИВАЕТ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ В ПОЛОЖЕНИЯХ УГЛЕРОДНОГО АТОМА 1) С-3, С-11, С-16, С-17 2) С-3 3) С-3, С-13, С-5, С-12, С-14 4) С-4, С-5, С-7, С-10, С-11, С-16 Правильный ответ: 1 ОПК-7 103. МЕТОД ЗАЩИТЫ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК ОТ РАЗРУШЕНИЯ НУКЛЕАЗАМИ 1) упаковка в липосомы 2) трансформация 3) электропорация 4) биологическая баллистика Правильный ответ: 1 ПК-3 104. ВОЗМОЖНОСТЬ ДВИЖЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК В КАМЕРЕ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТ 1) источник тока 2) электрофоретическая камера 3) пластина 4) гребенка Правильный ответ: 1 ОПК-7 105. НАЧАЛЬНОЙ СТАДИЕЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) выбор клонирующего вектора 2) выбор селективного маркера 3) выбор клетки–донора для выделения нужного гена 4) ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами Правильный ответ: 3 ПК-3 106. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНСУЛИНА ГЕНЫ А- И В-ЦЕПЕЙ ПОЛУЧАЮТ 1) ферментативным синтезом на основе мРНК 2) выделением из генома рестриктазой 3) химическим синтезом 4) химико-ферментативным синтезом Правильный ответ: 4 ПК-3 107. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА ЕГО ГЕН ПОЛУЧАЮТ 1) химико-ферментативным синтезом 2) ферментативным синтезом на основе мРНК 3) выделением из генома с помощью рестриктаз 4) химическим синтезом Правильный ответ: 2 ПК-3 108. РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКОВЫЕ ГОРМОНЫ И ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ИМЕЮТ, ПО СРАВНЕНИЮ С ВЫДЕЛЯЕМЫМИ ИЗ ЖИВОТНОГО СЫРЬЯ, ПРЕИМУЩЕСТВА ЗА СЧЕТ 1) большей биологической активности 2) большей стабильности 3) большей рентабельности и производства 4) видоспецифичности Правильный ответ: 4 ПК-22 , ОПК-1 109. МОЛЕКУЛА ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНСУЛИНА ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ МОЛЕКУЛЫ СВИНОГО ИНСУЛИНА 1) тремя аминокислотами 2) одной аминокислотой 3) наличием дисульфидных мостиков 4) количеством полипептидных цепей Правильный ответ: 2 ПК-3 110. ПРОИНСУЛИН — ЭТО БЕЛОК, КОТОРЫЙ СОСТОИТ ИЗ 1) из 84-х аминокислотных остатков 2) из 2-х молекул инсулина 3) из инсулина и инсулиноподобных белков 4) из инсулина и белков-гистонов Правильный ответ: 1 ОПК-7 111. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА ЗАВИСИТ ОТ 1) количества ионов инсулина 2) размеров кристаллов инсулина 3) наличие аморфного инсулина 4) количества консерванта нипагина и фенола Правильный ответ: 2 ПК-22 112. ПРЕИМУЩЕСТВОМ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОГО ИНСУЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ 1) высокая активность 2) меньшая аллергенность 3) меньшая токсичность 4) большая стабильность Правильный ответ: 2 ПК-13 113. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ 1) получении инсулинов 2) направленном транспорте лекарственных веществ 3) иммунохимических методах анализа 4) создании инновационных лекарственных средств Правильный ответ: 1 ПК-13 114. К ПАССИВНОЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОМОДУЛЯЦИИ ОТНОСЯТСЯ 1) вакцины 2) рекомбинантные интерфероны 3) поликлональные антитела 4) моноклональные антитела Правильный ответ: 2 ПК-13 115. К ИНАКТИВИРОВАННЫМ ВАКЦИНАМ ОТНОСЯТСЯ 1) аттенуированные 2) дивергентные 3) молекулярные 4) молекулярные Правильный ответ: 4 ПК-13 116. В СОСТАВ ВАКЦИНЫ КАК ИММУНОБИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ОБЯЗАТЕЛЬНО ВХОДИТ 1) действующий компонент (антиген) 2) консервант 3) стабилизатор 4) адъювант Правильный ответ: 1 ПК-3 117. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ, ОТНОСЯЩИХСЯ ТОЛЬКО К ТЕХНОЛОГИИ 1) иммунохимические анализы биологических жидкостей и клеток организма 2) иммунорегуляция с помощью антиидиотипических антител 3) идентификация молекул 4) исследование этиологии и патогенеза различных заболеваний Правильный ответ: 3 ПК-3 118. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИН ВКЛЮЧАЕТ 1) инактивацию энтеротоксинов кишечника 2) профилактику инфекционных заболеваний 3) диагностические системы 4) инактивацию токсинов при укусах змей Правильный ответ: 2 ПК-13 119. ДЕЙСТВУЮЩИМ НАЧАЛОМ ВАКЦИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ 1) вещества, повышающие иммуногенность 2) вещества, повышающие вирулентность 3) вещества, повышающие стабильность вакцины при ее хранении 4) вещества, являющиеся специфическими антигенами Правильный ответ: 4 ПК-3 120. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ И ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ НА ОСНОВЕ МЕДИАТОРОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ ЦИТОКИНЫ-БЕЛКИ, СИНТЕЗИРУЕМЫЕ 1) моноцитами 2) лейкоцитами 3) нейтрофилами 4) эритроцитами Правильный ответ: 1 ПК-3 121. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАЩИТНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ 1) ревертазы 2) гистоны 3) антитела 4) шапероны Правильный ответ: 3 ОПК-7 122. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧАЮТ В ПРОИЗВОДСТВЕ 1) при фракционировании антител организмов 2) фракционированием лимфоцитов 3) с помощью гибридом 4) химическим синтезом Правильный ответ: 3 ПК-3 123. РЕЗИДЕНТНОЙ НАЗЫВАЮТ 1) условно-патогенную микрофлору ЖКТ 2) патогенную микрофлору ЖКТ 3) постоянную микрофлору ЖКТ 4) транзиторную микрофлору ЖКТ Правильный ответ: 3 ОПК-7 124. ДИСБАКТЕРИОЗ — ЭТО СИНДРОМ ЖКТ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ 1) преобладанием бифидобактерий 2) преобладанием условно-патогенной микрофлоры 3) снижением содержания бифидобактерий 4) снижением содержания лактобацилл Правильный ответ: 2 ПК-13 125. ЕСЛИ ОБА ШТАММА В СМЕШАННОЙ КУЛЬТУРЕ РАСТУТ БЫСТРЕЕ, ЧЕМ В СООТВЕТСТВУЮЩИХ ЧИСТЫХ КУЛЬТУРАХ, ЯВЛЕНИЕ НОСИТ НАЗВАНИЕ 1) нейтрализм 2) мутуализм 3) аменсализм 4) комменсализм Правильный ответ: 2 ПК-3 126. РОСТ ОДНОГО МИКРООРГАНИЗМА ПОДАВЛЯЕТСЯ В ПРИСУТСТВИИ ДРУГОГО — ЭТО 1) нейтрализм 2) аменсализм 3) комменсализм 4) симбиоз Правильный ответ: 2 ОПК-7 127. ТЕРМИН «НОРМОФЛОРЫ» АУТЕНТИЧЕН 1) пробиотикам 2) эубиотикам 3) микробиотикам 4) молочно-кислым бактериям Правильный ответ: 1 ПК-3 128. ИНТЕНСИВНОСТЬ СИНТЕЗА АЛКАЛОИДОВ КУЛЬТУРОЙ ТКАНЕЙ КАТАРАНТУСА РОЗОВОГО МОЖНО ПОВЫСИТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ 1) воздействия УФ-лучами 2) внесения предшественников 3) внесения фитопатогенов 4) воздействия светом Правильный ответ: 3 ПК-3 129. КЛЕТКИ КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ ИММОБИЛИЗИРУЮТ, ЕСЛИ ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ 1) не растворим в воде 2) локализован внутри клетки 3) секретируется в питательную среду 4) им является биомасса клеток Правильный ответ: 3 ПК-3 130. ТРАНСПЛАНТ — ЭТО 1) часть каллусной культуры, используемой для пересадки на свежую питательную среду 2) часть суспензионной культуры, используемой для пересадки на свежую питательную среду 3) фрагмент ткани или органа растения, используемый для получения первичного каллуса 4) фрагмент органа растения, используемый для прививки на другое растение Правильный ответ: 1 ПК-22 131. ИЗ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ВОРОБЕЙНИКА КРАСНОКОРНЕВОГО ВЫДЕЛЯЮТ 1) рутин 2) антоцианы 3) панаксозиды 4) шиконин Правильный ответ: 4 ПК-3 132. ИЗ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ТАБАКА КУРИТЕЛЬНОГО ВЫДЕЛЯЮТ 1) рутин 2) антоцианы 3) панаксозиды 4) никотин Правильный ответ: 4 ПК-3 133. ТОТИПОТЕНТНОСТЬ — ЭТО 1) способность любой клетки растения к росту, делению, органообразованию, вторичному метаболизму 2) свойство клеток растений реализовывать генетическую информацию ядра, обеспечивающую их дифференцировку, а также развитие до целого организма 3) свойство соматических клеток растения полностью реализовывать свой потенциал развития при определенных условиях культивирования 4) способность любой клетки растения образовывать полноценное растение Правильный ответ: 4 ПК-22 134. ИНДУКТОРАМИ РЕАЛИЗАЦИИ ТОТИПОТЕНТНОСТИ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ 1) витамины 2) фитогормоны 3) УФ — облучение 4) аминокислоты Правильный ответ: 2 ПК-3 135. ЭКСПЛАНТ — ЭТО 1) изолированные из растений фрагменты ткани 2) фрагменты каллуса для субкультивирования 3) часть суспензионной культуры для субкультивирования 4) культура, возникщая из одной клетки Правильный ответ: 1 ПК-3 136. ИНОКУЛЮМ ВЫПОЛНЯЕТ В БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПРОЦЕССЕ ФУНКЦИЮ 1) регуляции роста и синтеза метаболитов 2) получения первичного каллуса 3) субкультивирования суспензионной культуры 4) субкультивирования каллусной культуры Правильный ответ: 3 ПК-3 137. ТИП ПИТАНИЯ КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ РАСТЕНИЯ 1) ауксотрофный 2) хемогетеротрофный 3) фотоавтотрофный 4) хемолитотрофный Правильный ответ: 2 ПК-3 138. АНТИБИОТИКИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) первичными метаболитами 2) вторичными метаболитами 3) промежуточными метаболитами 4) побочными метаболитами Правильный ответ: 2 ПК-13 139. ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКОГО АМИНОГЛИКОЗИДА АМИКАЦИНА ОБУСЛОВЛЕНО 1) активностью против анаэробных патогенов 2) отсутствием нефротоксичности 3) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды 4) отсутствием ототоксичности Правильный ответ: 3 ПК-3 140. ЗАЩИТА ПРОДУЦЕНТОВ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ОТ СОБСТВЕННОГО АНТИБИОТИКА 1) низкое сродство рибосом 2) временная ферментативная инактивация 3) компартментация 4) модификация мишени Правильный ответ: 2 ПК-3 141. ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 1) при проверке заводских серий пенициллина на стерильность 2) при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий 3) при получении полусинтетических пенициллинов 4) при снятии аллергических реакций на пенициллин Правильный ответ: 3 ПК-3 142. БИОСИНТЕЗ АНТИБИОТИКОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ КАК ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, УСИЛИВАЕТСЯ И НАСТУПАЕТ РАНЬШЕ НА СРЕДАХ 1) богатых источниками азота 2) богатых источниками углерода 3) богатых источниками фосфора 4) бедных питательными веществами Правильный ответ: 4 ПК-3 143. GLP РЕГЛАМЕНТИРУЕТ 1) поставновку и проведение лабораторных исследований 2) планирование поисковых работ 3) методы математической обработки данных 4) проведение валидации Правильный ответ: 1 ПК-3 144. ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ - ЭТО... 1) клетки, способные дифференцироваться во все типы соматических клеток и в половые клетки, но теряющие способность образовывать целый организм из единственной клетки 2) клетки-предшественницы различных тканей 3) клетки, способные образовывать клеточный клон с заданными свойствами 4) дифференцированные клетки Правильный ответ: 1 ПК-13 145. ОПИСАНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ, ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК КУЛЬТУРЫ, ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД, УСЛОВИЙ ВЫРАЩИВАНИЯ, СРОКА ХРАНЕНИЯ, МЕТОДАХ КОНСЕРВАЦИИ ИЗЛОЖЕНЫ В 1) Государственной Фармакопее 2) нормативном документе на продуцируемый препарат 3) справочной и научной литературе 4) паспорте на штамм культуры Правильный ответ: 4 ПК-21 146. ПРЕИМУЩЕСТВОМ МЕТОДА КРИОХРАНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ 1) неопределенная вероятность заражения культуры 2) сохранение стабильности культуры 3) сохранение возможности пересевов культуры 4) кратковременность хранения Правильный ответ: 2 ОПК-1 147. ПРИРОДНЫЕ СЫВОРОТКИ ВНОСЯТ В ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ С ЦЕЛЬЮ 1) поддержания осмотического давления в клетке 2) предохранения клеток от повреждения 3) усиления энергетических процессов в клетке 4) сохранения клеточной культуры Правильный ответ: 3 ОПК-1 148. ПОНЯТИЕ "СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ" ВКЛЮЧАЕТ 1) определенный качественный и количественный состав компонентов питательной среды 2) физико-химические и физиологические показатели питательной среды 3) совокупность параметров, отражающих качественный и количественный состав компонентов питательной среды и ее физико-химические и физиологические свойства 4) физиологические показатели питательной среды Правильный ответ: 3 ПК-22 |