Экзаменационный тест по бх. Экзаменационный тест. Тесты 2020 год Тестовые задания по теме структура и функции биологических мембран

• Название: Тесты 2020 год Тестовые задания по теме структура и функции биологических мембран
• Анкор: Экзаменационный тест по бх
• Дата: 20.06.2021
• Размер: 309.74 Kb.
• Имя файла: Экзаменационный тест.docx
• Тип: Тесты; #219433
• страница: 2 из 15

5) фосфолипазу С
70. Рецептор инсулина обладает активностью:

1) аденилатциклазной

2) гуанилатциклазной

3) фосфодиэстеразной

4) фосфатазной

5) тирозинкиназной
71. В состав триацилглицерола входят:

1) три остатка аминокислот и холестерол

2) три остатка жирных кислот и холестерол

3) два остатка жирных кислот и остаток фосфорной кислоты

4) три остатка аминокислот и глицерол

5) три остатка жирных кислот и глицерол
72. В состав биологических мембран входят:

1) холестерола, белки и нуклеиновые кислоты

2) ТАГ, ГФЛ и белки

3) гликоген, белки и ГФЛ

4) белки, углеводы и нуклеиновые кислоты

5) фосфолипиды, холестерол и белки
73. Передача сигнала по аденилатциклазному механизму приводит к активации:

1) фосфолипазы С

2) фосфолипазы А

3) протеинкиназы С

4) протеинкиназы G

5) протеинкиназы А
74. Текучесть биологической мембраны повышается при:

1) увеличении содержания холестерола

2) снижении содержания ненасышенных жирных кислот

3) увеличении содержания насышенных жирных кислот

4) увеличении содержания углеводов

5) снижении содержания холестерола
75. Облегченная диффузия:

1) осуществляется без участия белков

2) осуществляется против градиента концентрации

3) характерна для гидрофобных молекул

4) требует энергетических затрат

5) осуществляется по градиенту концентрации
76. Стероидные гормоны передают сигнал в клетку через рецепторы:

1) с тирозинкиназной активностью

2) с аденилатциклазной активностью

3) с протеинкиназной активностью

4) с гуанилатциклазной активностью

5) находящиеся внутри клетке


II. Найдите несколько правильных ответов:
1. К насыщенным жирным кислотам относятся:

1) линолевая

2) олеиновая

3) миристиновая

4) пальмитиновая

5) стеариновая
2. К мононенасыщенным жирным кислотам относятся:

1) пальмитиновая

2) стеариновая

3) линолевая

4) пальмитоолеиновая

5) олеиновая
3. К полиненасыщенным жирным кислотам относятся:

1) пальмитиновая

2) олеиновая

3) миристиновая

4) линоленовая

5) арахидоновая
4. Липиды, входящие в состав биомембран:

1) триацилглицеролы

2) холестерол

3) глицерофосфолипиды

4) сфингомиелин

5) галактоцераброзиды
5. Глицерофосфолипиды выполняют следующие функции:

1) запасаются в жировой ткани

2) служат источником энергии

3) могут принимать участие в передачи гормонального сигнала

4) составляют основу биологических мембран

5) образуют оболочку транспортных форм липидов
6. Выберите функции холестерола:

1) является метаболическим предшественником эйкозаноидов

2) запасается в жировой ткани

3) используется для синтеза желчных кислот

4) является метаболическим предшественником витамина D₃

5) является метаболическим предшественником стероидных гормонов
7. Выберите функции сфинголипидов:

1) запасаются в жировой ткани

2) выполняют энергетическую функцию

3) служат в качестве поверхностных рецепторов

4) участвуют в формировании клеточной мембраны

5) входят в состав миелиновых оболочек
8. По цитозольно-ядерному механизму передают сигнал следующие гормоны:

1) соматотропин

2) адреналин

3) инсулин

4) ретиноевая кислота

5) кортизол
9. По аденилатциклазному механизму передают сигнал следующие гормоны:

1) тироксин

2) инсулин

3) кортизол

4) вазопрессин

5) адреналин
10. При передаче сигнала по аденилатциклазному механизму активация протеинкиназы А происходит:

1) путем ассоциации ее субъединиц

2) вследствие ассоциации с -субъединицой в комплексе с ГТФ

3) путем фосфорилирования

4) путем диссоциации ее субъединиц

5) вследствие присоединения цАМФ к регуляторным субъединицам
11. Рецептор ассоциирован с G-белком при передаче сигнала по механизму:

1) цитозольно-ядерному

2) тирозинкиназному

3) внутриклеточному

4) аденилатциклазному

5) инозитолфосфатному
12. Факторы, необходимые для активации протеинкиназы С при передаче сигнала по инозитолфосфатному механизму:

1) фосфатидилхолин

2) цАМФ

3) -субъединица G-белка в комплексе с ГТФ

4) диацилглицерол

5) фосфатидилсерин
13. При передаче сигнала по инозитолфосфатному механизму ионы кальция:

1) поступают в цитозоль из аппарата Гольджи

2) связываются с регуляторными субъединицами протеинкиназы А

3) необходимы для активации фосфолипазы С

4) поступают в цитозоль из эндоплазматической сети

5) необходимы для активации протеинкиназы С
14. Биохимические эффекты инсулина:

1) активация протеинкиназы А

2) активация протеинкиназы С

3) активация фосфопротеинфосфатазы

4) встраивание ГЛЮТ 4 в мембраны скелетных миоцитов и адипоцитов

5) активация фосфодиэстеразы
15. По гуанилатциклазному механизму передают сигнал:

1) инсулин

2) глюкогон

3) вазопрессин

4) NO

5) натрийуретический пептид

Тестовые задания по теме:

«БИОХИМИЯ КРОВИ И МОЧИ»
Выберите один правильный ответ
1. Концентрация мочевины в плазме крови (ммоль/л):

1. 
   3,3-6,0
   
2. 
   3,3-6,6
   
3. 
   3,9-6,5
   
4. 
   10,0-12,0
   
5. 
   2,5-8,3
   

2. Концентрация общего холестерола в плазме крови у здоровых взрослых (ммоль/л):

1. 
   2,5-8,3
   
2. 
   3,3-6,0
   
3. 
   3,3-6,6
   
4. 
   10,0-12,0
   
5. 
   3,9-5,2
   

3. Для острого панкреатита характерно повышение в плазме активности:

1. 
   -амилазы, мальтазы, изомальтазы
   
2. 
   липазы, липопротеинлипазы, ЛХАТ
   
3. 
   -амилазы, -галактозидазы, сахаразы
   
4. 
   трипсина, эластазы, коллагеназы
   
5. 
   -амилазы, липазы, трипсина
   

4. Основной источник повышения активности щелочной фосфатазы в плазме крови:

1. 
   миокард
   
2. 
   почки
   
3. 
   мозг
   
4. 
   мышцы
   
5. 
   костная ткань
   

5. Для острого панкреатита характерно повышение в моче и плазме активности:

1. 
   сахаразы
   
2. 
   эластазы
   
3. 
   липопротеинлипазы
   
4. 
   лактатдегидрогеназы
   
5. 
   α-амилазы
   

6. При поражении нефронов почек в плазме крови снижается концентрация:

1. 
   -глобулинов
   
2. 
   ₁-глобулинов
   
3. 
   -глобулинов
   
4. 
   ₂-глобулинов
   
5. 
   альбуминов
   

7. Диспротеинемия – это:

1. 
   Повышение концентрации общего белка в плазме
   
2. 
   Появление в плазме белков, отсутствующих в физиологических условиях
   
3. 
   Изменение % соотношения белковых фракций плазмы на фоне гиперпротеинемии
   
4. 
   Изменение % соотношения белковых фракций плазмы на фоне гипопротеинемии
   
5. 
   Изменение % соотношения белковых фракций плазмы без изменения концентрации общего белка
   

8. Альбумины синтезируются в:

1. 
   фибробластах
   
2. 
   энтероцитах
   
3. 
   миоцитах
   
4. 
   клетках лимфоидной ткани
   
5. 
   гепатоцитах
   

9. ₁ - глобулины синтезируются в:

1. 
   энтероцитах
   
2. 
   миоцитах
   
3. 
   алипоцитах
   
4. 
   фибробластах
   
5. 
   гепатоцитах
   

10. ₂ - глобулины синтезируются в:

1. 
   фибробластах
   
2. 
   адипоцитах
   
3. 
   миоцитах
   
4. 
   энтероцитах
   
5. 
   гепатоцитах
   

11.  - глобулины синтезируются в:

1. адипоцитах

2. энтероцитах

3. миоцитах

4. фибробластах

5. клетках лимфоидной ткани
12. Ингибиторы протеиназ обнаруживаются во фракциях белков плазмы крови:

1. альбуминов

2. 
   -глобулинов
   
3. 
   альбуминов и -глобулинов
   
4. 
   γ-глобулинов
   
5. 
   ₁- и ₂-глобулинов
   

13. Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии:

1. 
   легких
   
2. 
   тонкого кишечника
   
3. 
   печени
   
4. 
   почек
   
5. 
   скелетных мышц
   

15. Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии:

1. 
   легких
   
2. 
   тонкого кишечника
   
3. 
   печени
   
4. 
   почек
   
5. 
   миокарда
   

16. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и моче характерно для:

1. 
   увеличения поступления углеводов с пищей
   
2. 
   снижения поступления жиров с пищей
   
3. 
   увеличение поступления жиров с пищей
   
4. 
   увеличение поступления белков с пищей
   
5. 
   усиленной работы скелетных мышц
   

17. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и снижение его содержания в моче характерно для патологии:

1. скелетных мышц

2. печени

3. миокарда

4. тонкого кишечника

5. почек
18. Кетонемия и кетонурия возникают при:

1. несахарном диабете

2. гипотиреозе

3. инфантилизме

4. акромегалии

5. голодании
19. Азотсодержащий метаболит, подлежащий реабсорбции из первичной мочи:

1. мочевина

2. мочевая кислота

3. мочевина и мочевая кислота

4. креатинин

5. креатин
20. У здоровых взрослых креатин поступает в кровоток, главным образом, из:

1. скелетных мышц

2. миокарда

3. почек

4. тонкого кишечника

5. печени
21. Повышение концентрации мочевины в крови и уменьшение ее в суточной моче - показатель поражения:

1. толстого кишечника

2. печени

3. скелетных мышц

4. тонкого кишечника

5. почек
22. Гипоальбуминемия развивается при патологии:

1. ЦНС

2. легких

3. скелетных мышц

4. тонкого кишечника

5. печени
23. ЛНП обнаруживаются во фракции белков плазмы крови:

1. альбуминов

2. -глобулинов

3. ₁-глобулинов

4. ₂-глобулинов

5. -глобулинов
24. ЛВП обнаруживаются во фракции белков плазмы:

1. альбуминов

2. -глобулинов

3. -глобулинов

4. ₂-глобулинов

5. ₁-глобулинов

25. При поступлении в плазму крови из клеток РЭС, билирубин связывается с:

1. гаптоглобином

2. 
   транскортином
   
3. 
   ингибитором протеиназ
   
4. 
   фибриногеном
   
5. 
   альбуминами
   

26. Концентрация глюкозы в крови в норме (ммоль/л):

1. 
   15-25
   
2. 
   10-12
   
3. 
   3,5-6,9
   
4. 
   2,8-8,3
   
5. 
   3,3-5,5
   

27. Транспорт железа в организме осуществляет белок плазмы крови:

1. -глобулинов

2. ₂-глобулинов

3. ₁-глобулинов

4. церуллоплазмин

5. трансферрин
28. Специфическое связывание и транспорт меди осуществляет белок плазмы крови:

1. гаптоглобин

2. 
   транскортин
   
3. 
   ретинолсвязывающий белок
   
4. 
   С-реактивный белок
   
5. 
   церуллоплазмин
   

29. Белок, связывающий в плазме крови Нb:

1. 
   трансферрин
   
2. 
   церуллоплазмин
   
3. 
   транскортин
   
4. 
   С-реактивный белок
   
5. 
   гаптоглобин
   

30. Белок, отсутствующий в плазме крови здоровых обследуемых:

1. 
   антитрипсин
   
2. 
   церуллоплазмин
   
3. 
   гаптоглобин
   
4. 
   трансферрин
   
5. 
   С-реактивный белок
   

31. С-реактивный белок появляется в плазме крови при:

1. 
   атеросклерозе
   
2. 
   ожирении
   
3. 
   ишемической болезни сердца
   
4. 
   порфирии
   
5. 
   воспалении и некрозе тканей
   

32. Концентрация альбуминов в плазме крови здоровых взрослых (г/л):

1. 
   10-20
   
2. 
   20-35
   
3. 
   65-80
   
4. 
   50-65
   
5. 
   36-50
   

33. Концентрация общего белка в плазме крови здоровых взрослых (г/л):

1. 
   20-30
   
2. 
   30-40
   
3. 
   40-60
   
4. 
   80-100
   
5. 
   65-85
   

34. Наименьшую емкость среди буферных систем крови имеет:

1. белковая

2. гемоглобиновая

3. белковая и гемоглобиновая

4. бикарбонатная

5. фосфатная
35. Для получения плазмы из крови удаляют:

1. 
   эритроциты
   
2. 
   лейкоциты и лимфоциты
   
3. 
   все форменные элементы
   
4. 
   фибриноген
   
5. 
   фибриноген и все форменные элементы
   

36. Наибольшей емкостью среди буферных систем крови обладает:

1. бикарбонатная

2. фосфатная

3. бикарбонатная и фосфатная

4. белковая

5. гемоглобиновая
37. Наибольшее сродство к О₂ проявляет:

1. Hb A₁

2. Hb S

3. Hb A_1С

4. Hb A₂

5. Hb F
38. Низкая концентрция гиппуровой кислоты в моче после приема реr оs бензойной кислоты свидетельствует о нарушении функции:

1. скелетных мышц

2. миокарда

3. почек

4. тонкого кишечника

5. печени
39. При токсическом поражении печени (включая алкогольное) в плазме крови повышена активность:

1. дипептидаз

2. эластазы

3. 
   ММП- 3
   
4. 
   коллагеназы
   
5. 
   γ- глутамилтранспептидазы
   

40. Величина коэффициента де Ритиса > 2 характерна для патологии:

1. легких

2. печени

3. тонкого кишечника

4. почек

5. миокарда

41. Величина коэффициента де Ритиса < 0,7 характерна для патологии:

1. легких

2. миокарда

3. тонкого кишечника

4. почек

5. печени
42. Одновременное уменьшение концентрации мочевины в плазме крови и в моче, в основном, характерно для патологии:

1. миокарда

2. легких

3. тонкого кишечника

4. почек

5. печени
43. Через 4 часа после инфаркта миокарда в плазме крови повышается активность:

1. креатинкиназы (ВВ)

2. 
   -гидроксибутиратдегидрогеназы
   
3. 
   лактатдегидрогеназы 1
   
4. 
   щелочной фосфатазы
   
5. 
   креатинкиназы (МВ)
   

44. Органоспецифичный фермент гепатоцитов:

1. аланинаминотрансфераза

2. аспартатаминотрансфераза

3. кислая фосфатаза

4. лактатдегидрогеназа

5. гистидаза
45. Органоспецифичный фермент кардиомиоцитов:

1. аланинаминотрансфераза

2. кислая фосфатаза

3. аспартатаминотрансфераза

4. нуклеотидаза

5. креатинкиназы (МВ)

46. При патологии печени в плазме крови активность:

1. креатинкиназы повышается

2. глутаматДГ снижается

3. альфа- амилазы повышается

4. сорбитолДГ снижается

5. аланинаминотрансферазы повышается
47. При патологии миокарда в плазме крови активность:

1. креатинкиназы ВВ повышается

2. аспартатаминотрансферазы снижается

3. альфа- амилазы повышается

4. 3-гидроксибутиратДГ снижается

5. аспартатаминотрансферазы повышается
48. Кинины – это:

1. брадикинин и ренин

2. 
   мет-энкефалин и калликреин
   
3. 
   каллидин и β-эндорфин
   
4. 
   брадикинин и мет-энкефалин
   
5. 
   брадикинин и каллидин
   

49. Кининогены плазмы синтезируются в:

1. селезенке

2. легких

3. кишечнике

4. почках

5. печени
50. Биороль кининов:

1. вторичные посредники в трансмембранной передаче сигнала:

2. регуляторы внутриклеточного гомеостаза

3. компоненты буферной системы

4. транспортные белки