Главная страница
Навигация по странице:

  • ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

  • ФАРМАКОГНОЗИЯ

  • ФАРМАКОЛОГИЯ

  • КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ УПРАВЛЕНИЕ И ЭКОНОМИКА ФАРМАЦИИ. Тесты для провизоровинтернов по специальности Управление и экономика фармации


    Скачать 0.92 Mb.
    НазваниеТесты для провизоровинтернов по специальности Управление и экономика фармации
    АнкорКВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ УПРАВЛЕНИЕ И ЭКОНОМИКА ФАРМАЦИИ
    Дата07.06.2022
    Размер0.92 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаqual_tests.doc
    ТипТесты
    #574627
    страница5 из 7
    1   2   3   4   5   6   7
    Раздел 3 Технология лекарственных форм

    п/раздел 3.1. Лекарственные формы с жидкой дисперсионной средой.
    001. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:

    а) высокая растворяющая способность

    б) способность к десорбции

    в) способность к микробной контаминации

    002. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:

    а) способность к десорбции

    б) химическая и фармакологическая индифферентность

    в) способность к микробной контаминации

    003. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:

    а) способность к десорбции

    б) способность к микробной контаминации

    в) удовлетворительные органолептические свойства

    004. Особенности изготовления концентрированных растворов для изготовления микстур:

    а) асептические условия изготовления

    б) процеживание через стерильную вату

    в) стерилизация раствора после изготовления

    005. Разовые и суточные дозы в растворах для внутреннего применения проверяют:

    а) кислоты хлористоводородной

    б) калия перманганата

    в) кислоты аскорбиновой

    г) кислоты бензойной

    006. Разовые и суточные дозы в растворах для внутреннего применения проверяют:

    а) магния сульфата

    б) кислоты никотиновой

    в) натрия бензоата

    г) пепсина

    007. Предварительное измельчение ускоряет процесс растворения:

    а) желатина

    б) калия перманганата

    в) колларгола

    г) дибазола

    д) натрия бромида

    008. Дополните: «Медленно растворимые вещества - вещества, требующие для растворения более ... минут».

    а) 1 мин

    б) 3мин

    в) 5 мин

    г) 10 мин

    д) 30 мин

    009. Дополните: «Растворы окислителей, веществ, способных к сорбции и коагуляции на бумажных фильтрах, фильтруют через…».

    а) стеклянные фильтры

    б) ватно-марлевые

    в) мембранные

    г) из бельтинга, шелка и др. тканей

    010. Растворы, содержащие этанол, добавляют в сложные микстуры в порядке:

    а) уменьшения концентрации этанола

    б) увеличения концентрации этанола

    011. Установите последовательность добавления ингредиентов при изготовлении раствора: 1) димексид; 2) ментол; 3) этанол.

    а) верно, если 3, 2, 1

    б) верно, если 1, 2, 3

    в) верно, если 2, 1, 3

    012. Адсорбция макромолекул пепсина за счет сил электростатического притяжения возможна главным образом при фильтровании раствора:

    а) через ватный тампон

    б) через фильтровальную бумагу

    в) через стеклянный фильтр

    013. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных является:

    а) характер дисперсной системы

    б) обратимость

    в) малая величина осмотического давления

    014. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных является:

    а) характер дисперсной системы

    б) обратимость

    в) малая скорость диффузии

    015. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных растворов является:

    а) большой размер молекулы

    б) характер дисперсной системы

    в) высокая вязкость

    г) отрицательное влияние электролитов

    016. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных растворов является:

    а) большой размер молекулы

    б) характер дисперсной системы

    в) высокая вязкость

    г) малая скорость диффузии

    017. Растворение протаргола замедляет:

    а) энергичное взбалтывание

    б) настаивание на поверхности воды при комнатной температуре

    018. Растворение колларгола ускоряет:

    а) настаивание при комнатной температуре с водой

    б) диспергирование с водой

    019. Коллоидные растворы термодинамически:

    а) устойчивы

    б) неустойчивы

    020. Коагуляция коллоидных растворов происходит при фильтровании:

    а) через стеклянные фильтры

    б) через вату

    в) через бумажные фильтры

    г) через двойной слой марли

    021. Суспензии не применяют:

    а) наружно

    б) внутренне

    в) внутрисуставно

    г) внутримышечно

    д) внутривенно

    022. Суспензии применяют:

    а) внутримышечно

    б) внутривенно

    в) в спинномозговой канал

    023. Дополните: «Не допускается изготовление суспензий, содержащих вещества…».

    а) ядовитые

    б) сильнодействующие

    в) кристаллические

    г) аморфные

    д) трудноизмельчаемые

    024. Дополните: «Суспензии контролируют, определяя ресуспендируемость, размер частиц, а также…».

    а) время коагуляции

    б) время растворения

    в) время диспергирования

    г) время седиментационной устойчивости

    025. Дополните: «При изготовлении суспензий отсутствует стадия…».

    а) фильтрования

    б) процеживания

    в) конденсации

    г) взмучивания

    026. Общую массу суспензии контролируют при процентной концентрации дисперсной фазы:

    а) до 3 %

    б) 3 и более %

    в) более 3%

    г) 4 и более %

    д) более 5%

    027. Эмульсии изготавливают и контролируют:

    а) по объему

    б) в массо-объемной концентрации

    в) по массе

    г) по массе или объему в зависимости от концентрации

    д) по объему с учетом плотности жидкостей

    028. По физико-химической природе настои и отвары чаще всего представляют собой:

    а) истинные растворы НМВ

    б) истинные растворы ВМВ

    в) коллоидные растворы

    г) суспензии

    д) эмульсии

    е) комбинированные системы

    029. Положительным свойством настоев и отваров, изготовленных из сырья является:

    а) обеспечение фармакологического эффекта комплексом действующих и сопутствующих веществ

    б) возможность использования концентратов

    в) постоянство химического состава

    г) присутствие природных стабилизаторов

    030. Положительным свойством настоев и отваров, изготовленных из сырья является:

    а) отсутствие побочного действия при длительном применении

    б) возможность использования концентратов

    в) постоянство химического состава

    г) присутствие природных стабилизаторов

    031. На полноту экстракции влияют:

    а) использование экстрактов-концентратов

    б) соотношение сырья и экстрагента и скорость диффузионных процессов

    в) стандартность сырья

    г) скорость диффузионных процессов

    032. На полноту экстракции и качество водного извлечения влияют:

    а) стандартность сырья

    б) объем концентрата

    в) порядок добавления ингредиентов

    г) режим экстракции, свойства экстрагента и измельченность сырья

    033. Выбор режима экстракции обусловлен:

    а) соотношением сырья и экстрагента

    б) гистологической структурой сырья и свойствами

    действующих веществ

    в) измельченностью сырья

    034. В качестве консервантов к водным извлечениям ГФ XI разрешает введение:

    а) кислоты сорбиновой

    б) кислоты аскорбиновой

    в) глицерина

    г) спирта этилового

    035. В качестве консервантов к водным извлечениям ГФ XI разрешает введение:

    а) нипагина в сочетании с нипазолом

    б) хлоргексидина биглюконата

    в) кислоты бензойной

    г) раствора формальдегида

    036. Водные извлечения допускается хранить в течение:

    а) 1 суток

    б) 2 суток

    в) 3 суток

    г) 10 суток

    037. Сроки хранения водных извлечений регламентирует:

    а) приказ №214 от 16.07.97

    б) приказ № 305 от 16.10.97

    в) приказ № 308 от 21.10.97

    г) ГФ XI

    п/раздел 3.2 Лекарственные формы с упруго-пластично-вязкой средой
    001. Определение: «Мази - мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на раны, кожу или слизистые оболочки»:

    а) соответствует ГФ XI

    б) частично соответствует ГФ XI

    в) не соответствует ГФ XI

    002. Одним из требований к основам для мазей является:

    а) биологическая безвредность

    в) микробная контаминация

    г) значение pH>7.0

    д) мягкая консистенция и значение pH>7.0

    003. Одним из требований к основам для мазей является:

    а) микробная контаминация

    б) химическая индифферентность

    в) температура плавления не более 36,6°С

    г) значение РН > 7.0

    004. Одним из требований к основам для мазей является:

    а) мягкая консистенция

    б) определенный цвет

    в) плотность не более 1.0

    г) значение РН > 7.0

    005. Контроль качества мазей в аптеках обязательно включает:

    а) количественное определение

    б) полный химический контроль

    в) определение биологической доступности

    г) определение однородности

    006. По характеру воздействия на организм различают мази:

    а) рефлекторного действия

    б) для проктологии

    в) вагинальные

    г) кремы

    007. По характеру воздействия на организм различают мази:

    а) дерматологические

    б) для хирургии

    в) линименты

    г) общего действия

    008. В зависимости от области применения различают мази:

    а) вагинальные

    б) линименты

    в) кремы

    г) пасты

    д) экстракционные

    009. Отсутствием межфазной поверхности характеризуются мази:

    а) суспензионные

    б) эмульсионные

    в) экстракционные

    г) кремы

    010. Отсутствием межфазной поверхности характеризуются мази:

    а) суспензионные

    б) комбинированные

    в) ректальные

    г) растворы

    011. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:

    а) эмульгатор Т-2

    б) силиконовые жидкости

    в) масло минеральное

    012. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:

    а) силиконовые жидкости

    б) ланолин

    в) парафин

    013. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:

    а) силиконовые жидкости

    б) димексид

    в) метилцеллюлоза
    014. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:

    а) силиконовые жидкости

    б) вазелиновое масло

    в) спирты шерстного воска

    015. Если основа в рецепте не указана, для изготовления глазных мазей применяют:

    а) вазелин

    б) сплав вазелина и ланолина в соотношении 2:1

    в) глицериновую мазь

    г) сплав вазелина с ланолином безводным в соотношении 6:4

    д) сплав ланолина безводного с вазелином в соотношении 1:9

    016. Масса лекарственного вещества, выписанная в прописи рецепта, на способ изготовления мази:

    а) не влияет

    б) влияет

    017. Физико-химические свойства вещества на характер технологического процесса:

    а) практически не влияют

    б) влияют в незначительной степени

    в) влияют

    018. Контроль качества мазей включает проверку:

    а) времени полной деформации

    б) скорости коалесценции

    в) массы

    г) температуры плавления

    019. Контроль качества суспензионных мазей включает проверку:

    а) времени полной деформации

    б) скорости коалесценции

    в) размера частиц

    г) времени растворения
    020. Одной из особенностей ректального пути введения является:

    а) высокая скорость резорбции неионизированных жирорастворимых веществ

    б) только локальное действие в области малого таза

    в) отсутствие метаболизма лекарственного вещества

    021. Одной из особенностей ректального пути введения является:

    а) только локальное действие в области малого таза

    б) поступление веществ в системный кровоток, минуя печень

    в) отсутствие метаболизма лекарственного вещества

    022. К липофильным суппозиторным основам в отличие от основ для мазей предъявляется требование:

    а) малый интервал между температурой плавления и затвердевания

    б) отсутствие раздражающего действия на кожу или слизистые

    в) способность инкорпорировать лекарственные вещества

    г) отсутствие химического взаимодействия с лекарственным веществом

    023. Дозы сильнодействующих и ядовитых веществ, содержащихся в суппозиториях:

    а) проверяют

    б) не проверяют

    024. Показателем качества суппозиториев в соответствии с ГФ XI издания является:

    а) вязкость

    б) время растворения и однородность

    в) время полной деформации или время растворения

    г) пластичность
    п/раздел 3.3 Растворы для инъекций и инфузий. Глазные капли, примочки.
    001. В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:

    а) воду апирогенную

    б) этилолеат

    в) жирные масла

    г) бензиловый спирт

    д) минеральные масла

    002. Добавление консервантов разрешается в инъекционные лекарственные формы для:

    а) внутрисердечного введения

    б) внутриглазного введения

    в) внутримышечного введения

    г) при разовой дозе более 15 мл

    д) инфузионного введения

    003. Натрий гидрооксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:

    а) слабых оснований и сильных кислот

    б) сильных оснований и слабых кислот

    в) легко окисляющихся

    г) термолабильных

    004. Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации солей:

    а) слабых оснований и сильных кислот

    б) сильных оснований и слабых кислот

    в) легкоокисляющихся

    г) термолабильных

    005. Если капли глазные не изотоничны слезной жидкости, то они:

    а) не обладают фармакологическим действием

    б) лекарственное вещество быстрее окисляется

    в) вызывают ощущения дискомфорта

    г) подвергаются микробной контаминации

    006. Вспомогательные вещества: бензалконий хлорид, спирт бензиловый, применяемые при изготовлении глазных капель, относятся к группе:

    а) регуляторов вязкости

    б) предотвращающих процессы гидролиза

    в) консервантов

    г) антиоксидантов

    ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

    Раздел 4 Фармацевтическая несовместимость.

    001. Соли слабых оснований и сильных кислот в микстурах несовместимы с веществами характера:

    а) кислого

    б) щелочного

    002. Соли сильных оснований и слабых кислот несовместимы в водной дисперсионной среде с веществами характера:

    а) кислого

    б) щелочного

    003. Дополните: «Гидрофобные жидкости не смешиваются с жидкостями ... характера».

    а) гидрофильного

    б) дифильного

    в) поверхностно-активного

    г) неполярного

    004. Сорбентами являются:

    а) масло какао

    б) уголь активированный

    в) калия йодид

    005. Сорбентами являются:

    а) осадки в микстурах

    б) сахар молочный

    в) димедрол

    006. Вид лекарственной формы на процессы взаимодействия ингредиентов:

    а) не влияет

    б) влияет

    007. Сорбентами являются:

    а) порошки растений

    б) сахар молочный

    в) вазелин

    008. Растворы коллоидных веществ несовместимы:

    а) с раствором адреналина гидрохлорида

    б) с водой укропной

    в) с раствором глюкозы

    009. Сорбентами являются:

    а) ментол

    б) крахмал

    в) анестезин

    010. Дополните: «Гидрофильные жидкости не смешиваются с жидкостями ... характера».

    а) гидрофобного

    б) полярного

    в) вязкого

    г) летучего

    ФАРМАКОГНОЗИЯ

    Раздел 1 Применение лекарственного растительного сырья, лекарственных средств растительного происхождения

    001. Основное фармакологическое действие травы горицвета:

    а) кардиотоническое

    б) антиаритмическое

    в) диуретическое

    г) адаптогенное

    д) отхаркивающее

    002. Основное фармакологическое действие корневища с корнями диоскореи ниппонской:

    а) мягчительное

    б) гипотензивное

    в) антисклеротическое

    г) тонизирующее

    д) противовоспалительное

    003. Фармакологическое действие корневища с корнями заманихи:

    а) отхаркивающее

    б) седативное

    в) противосклеротическое

    г) стимулирующее ЦНС

    д) кардиотоническое

    004. Фармакологическое действие астрагала шерстистоцветкового:

    а) отхаркивающее

    б) гипотензивное

    в) противокашлевое

    г) седативное

    005. Цветки бессмертника песчаного применяют:

    а) как мочегонное

    б) как потогонное

    в) как желчегонное

    г) как седативное

    д) как отхаркивающее

    006. Корень стальника применяется:

    а) как седативное

    б) как антигеммороидальное

    в) как гипотензивное

    г) регулирует водно-солевой обмен

    007. Трава пустырника применяется как:

    а) желчегонное

    б) мочегонное

    в) антиаритмическое

    г) седативное

    д) кровоостанавливающее

    008. Плоды черники применяются как:

    а) седативное

    б) вяжущее

    в) кардиотоническое

    г) спазмолитическое

    д) отхаркивающее

    009. Корень солодки применяется как:

    а) кардиотоническое

    б) потогонное

    в) отхаркивающее

    г) антигеммороидальное

    д) вяжущее

    010. Листья толокнянки применяются как:

    а) потогонное

    б) мочегонное

    в) отхаркивающее

    г) антиаритмическое

    д) антисклеротическое

    011. Укажите препарат, получаемый на основе сырья льна обыкновенного:

    а) полиспонин

    б) дигитоксин

    в) линетол

    г) трибуспонин

    д) дикогсин

    е) жидкий экстракт

    012. Укажите препарат, получаемый на основе сырья мяты перечной:

    а) настойка

    б) викалин

    в) деготь

    г) валеран

    д) только водные извлечения

    013. Укажите препарат, получаемый на основе сырья березы бородавчатой:

    а) настойка

    б) викалин

    в) деготь

    г) валеран

    д) только водные извлечения

    014. Укажите препарат, получаемый на основе сырья эвкалипта пепельного:

    а) укропная вода

    б) пектусин

    в) пертусин

    г) только водное извлечение

    д) мукалтин

    015. Укажите препарат, получаемый на основе сырья тимьяна ползучего:

    а) укропная вода

    б) пектусин

    в) пертусин

    г) только водное извлечение

    д) мукалтин

    016. Укажите препарат, получаемый на основе сырья пижмы обыкновенной:

    а) дигитоксин

    б) глицирам

    в) кардигит

    г) коргликон

    д) фламин

    е) танацехол

    017. Укажите препарат, получаемый на основе сырья расторопши пятнистой:

    а) элтон

    б) коргликон

    в) фламин

    г) сапарал

    д) эстифан

    е) силимар

    018. Основное фармакологическое действие можжевельника обыкновенного:

    а) седативное

    б) крововостанавливающее

    в) аппетитное

    г) мочегонное

    д) ветрогонное

    019. Основное фармакологическое действие полыни горькой:

    а) ветрогонное

    б) отхаркивающее

    в) седативное

    г) аппетитное

    д) противовоспалительное

    020. Основное фармакологическое действие фенхеля обыкновенного:

    а) ветрогонное

    б) отхаркивающее

    в) седативное

    г) аппетитное

    д) противовоспалительное

    021. Основное фармакологическое действие девясила высокого:

    а) ветрогонное

    б) отхаркивающее

    в) седативное

    г) аппетитное

    д) противовоспалительное

    022. Основное фармакологическое действие арники горной:

    а) мочегонное

    б) слабительное

    в) аппетитное

    г) кровоостанавливающее

    д) отхаркивающее

    023. Основное фармакологическое действие расторопши пятнистой:

    а) мочегонное

    б) гепатозащитное

    в) отхаркивающее

    г) слабительное

    д) вяжущее

    е) иммуноностимулирующее

    024. Основное фармакологическое действие эхинацеи пурпурной:

    а) мочегонное

    б) гепатозащитное

    в) отхаркивающее

    г) слабительное

    д) вяжущее

    е) иммуноностимулирующее

    025. Основное фармакологическое действие крушины ольховидной:

    а) мочегонное

    б) гепатозащитное

    в) отхаркивающее

    г) слабительное

    д) вяжущее

    е) иммуноностимулирующее


    026. Укажите нормативный документ, регламентирующий порядок государственной регистрации БАДов к пище:

    а) Приказ МЗ РФ от 15.04.97 г. №117

    б) Приказ МЗ РФ от 02.12.97 г. №349

    в) Приказ ФС по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 18.06.04 г. №2

    г) Постановление Правительства РФ от 23.04.97 г. №481
    027. Укажите срок действия свидетельства о государственной регистрации продукции для БАД к пище:

    а) до 1 года

    б) до 2-х лет

    в) до 3-х лет

    г) до 6-ти лет
    028. Укажите нормативный документ, утверждающий перечень товаров, информация о которых должна содержать противопоказания для применения при отдельных видах заболеваний:

    а) Приказ МЗ РФ от 15.04.97 г. №117

    б) Приказ МЗ РФ от 02.12.97 г. №349

    в) Постановление главного санитарного врача РФ от 15.09.97 г. №21

    г) Постановление Правительства РФ от 23.04.97 г. №481
    029. Укажите, кто осуществляет государственную регистрацию, надзор и контроль БАВ, предназначенных для производства БАДов к пище: 1) департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники; 2) департамент государственного санитарно-эпидемиологического надзора; 3) федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

    а) верно, если 1, 2

    б) верно, если 3

    в) верно, если 1, 2, 3
    030. Укажите растительное сырье, разрешенное для производства БАДов к пище: 1) пищевое растительное сырье; 2) официнальное лекарственное сырье; 3) неофицинальное лекарственное растительное сырье; 4) растительное сырье, получаемое с применением генной инженерии.

    а) верно, если 1

    б) верно, если 1, 2, 3, 4

    в) верно, если 3, 3, 4

    г) верно, если 1, 2
    031. Укажите БАДы к пище, информация о которых обязательно должна содержать противопоказания для применения при отдельных видах заболеваний:

    а) БАДы к пище, обладающие тонизирующим гормоноподобным и влияющим на рост тканей организма человека действием

    б) БАДы к пище, обладающие регулирующим микробиоценоз в кишечнике действием

    в) БАДы к пище, обладающие успокаивающим на организм действием

    г) БАДы к пище, способствующие контролю и снижению веса


    ФАРМАКОЛОГИЯ

    1   2   3   4   5   6   7


    написать администратору сайта