Тест. рус. Тесты гэ июнь 2011 сокращенные, с одним ответом
 Скачать 0.5 Mb.
|
|
Неонатология (299) 1325. Внутричерепную родовую травму новорожденного может вызвать: 1. гестоз I половины беременности 2. инфекционные заболевания матери во время беременности 3. несоответствие размеров таза матери и головки плода 4. внутриутробные инфекции плода 5. недоношенность 1326. Травма спинного мозга в области CI-C II у новорожденных детей встречается при: 1. головном предлежании с чрезмерной ротацией 2. ягодичном предлежании с чрезмерной ротацией 3. поперечном предлежании 4. ножном предлежании 5. головном предлежании 1327. При тяжелой форме перинатальной гипотрофии наблюдаются: 1. весо-ростовой коэффициент более 60 2.весо-ростовой коэффициент менее 50 3. диабетичекая фетопатия 4. подкожная жировая клчатка отсутствунет везде 5. неонатальный период протекает с осложнениями 1328. Ведущим звеном патогенеза СДР является 1.дефицит сурфактанта 2. низкое напряжение кислорода в тканях 3. высокий уровень кортизола 4. высокий уровень катехоламинов 5. высокий уровень соматотропного гормона 1329. Для отечно-геморрагического синдрома новорожденных характерна рентгенологическая картина: 1.уменьшение размеров легочных полей 2. гомогенное уплотнение участков легочной ткани, смещение средостения в эту сторону 3. нодозно-ретикулярная сетка 4. «сетчатозернистый» рисунок, «воздушная бронхограмма» 5. буллы 1330. Для сегментарных и долевых ателектазов у новорожденных детей характерна рентгенологическая картина: 1. уменьшение размеров легочных полей 2. гомогенное уплотнение участков легочной ткани, смещение средостения в эту сторону 3. нодозно-ретикулярная сетка 4. «сетчато-зернистый» рисунок, «воздушная бронхограмма» 5. буллы 1331. Характерный признак врожденного листериоза: 1. гипогликемия 2. катаракта 3. глухота 4. лейкоцитурия 5. узелковая сыпь на коже и слизистых 1332. Препаратом для лечения врожденной цитомегаловирусной инфекции является: 1. ацикловир 2. иммуноглобулин 3.цитотект 4. хлоридин 5. тиндурин 1333. У новорожденного ребенка через 3 часа после рождения отмечается появление желтухи. Печень +2 см от края реберной дуги, пальпируется край селезенки. У матери А (II) группы крови, резус-отрицательная; у ребенка 0 (I), резус-положительная. Предполагаемый диагноз: 1. гемолитическая болезнь новорожденного по АВ0-системе 2.гемолитическая болезнь новорожденного по резус-фактору 3. гемолитическая анемия Минковского-Шоффара 4. фетальный гепатит 5. атрезия желчного пузыря 1334. У новорожденного ребенка через 3 часа после рождения отмечается появление желтухи. Печень +2 см от края реберной дуги, пальпируется край селезенки. У матери А (II) группы крови, резус-отрицательная; у ребенка 0 (I), резус-положительная. При необходимости проведение операции заменного переливания крови будет использована кровь: 1. 0 (I) группы, резус-положительная 2. 0(I) группы, резус-отрицательная 3. А(II) группы, резус-положительная 4. А(II) группы, резус-отрицательная 5. В(III) группы, резус –отрицательная 1335. Через 12 часов после рождения у ребенка появилась и нарастает желтуха. Через 24 часа билирубин 360 мкмоль/л, непрямой 340 мкмоль/л. Ребенку сделана операция замещения крови. Показание к ОЗК было: 1. диагноз - ГБН 2. критический уровень билирубина крови 3. высокий почасовой прирост билирубина 4. появление желтухи в первые сутки жизни 5. показаний к проведению ОЗК не было 1336. При витамин-К-зависимой мелене имеет место: 1. дефицит гликопротеина в оболочке тромбоцитов 2. хрупкость сосудистой стенки 3. хроническая внутриутробная гипоксия 4. язвенно-некротический процесс в кишечнике 5. образование в печени факторов PIVKA 1337. К приобретенным неинфекционным заболеваниям кожи у новорожденных относится: 1. везикулопустулез 2.склерема 3. эксфолиативный дерматит 4. стрептодермия 5. пемфигус 1338.У ребенка на 6-й день жизни выявлены яркое покраснение кожи в области естественных складок с образованием мелких эрозий. Состояние ребенка не страдает, температура в норме. Диагноз: 1.опрелости 2. потница 3. пемфигус 4. эксфолиативный дерматит Риттера 5. везикулопустулез 1339. У новорожденного ребенка на спине ярко-красное опухолевидное образование, при надавливании бледнеет и уменьшается в размерах. Диагноз: 1. гемангиома 2. телеангиоэктазия 3. пигментное пятно 4. аплазия кожи 5.флегмона новорожденных 1340. К инфекционным заболеваниям кожи у новорожденных детей относится: 1. телеангиоэктазии 2. гемангиомы 3. врожденный ихтиоз 4. аплазия кожи 5.эксфолиативный дерматит Риттера 1341. Кожный пупок у новорожденного, это: 1. свищ пупка 2. переход кожи на оболочку пуповины 3. переход амниотической оболочки на переднюю брюшную стенку 4. мокнутие пупка 5. гнойный пупок 1342. У ребенка 10 дней на шее, в паховых и подмышечных складках обильные мелкие красные узелки и пятна. Общее состояние ребенка не нарушено. Температура тела нормальная. Предполагаемый диагноз: 1. везикулопустулез 2. опрелости I степени 3. опрелости II степени 4. потница 5. аллергический дерматит 1343 Наиболее частая причина срыгивания у новорожденных детей: 1.несостоятельность мускулатуры пищеводно-желудочного перехода 2. атрезия пищевода 3. врожденная гипертрофия мышц пилорической части желудка 4. гипомоторная активность желудочно-кишечного тракта 5. резкое сокращение пилорического сфинктера 1344. Причина болезни Дауна: 1. первичный иммунодефицит 2. аномалия белкового обмена 3. трисомия 13-й пары хромосом 4. трисомия 18-й пары хромосом 5. трисомия 21-й пары хромосом 1345. Новорожденная маленького роста, на шее крыловидная складка. Лимфостаз на ладонях и стопах. Предварительный диагноз: 1. синдром Дауна 2. синдром Клайнфельтера 3. синдром Патау 4. синдром Эдварса 5. синдром Шерешевского-Тернера 1346. Ребенок родился при сроке 29 недель. Состояние с момента рождения очень тяжелое за счет глубокой недоношенности, незрелости. Сосательный рефлекс отсутствует. Укажите метод кормления данного ребенка с 3-го дня жизни: 1. кормить смесью «Малютка» 2. сцеженное грудное молоко через соску 3. прикладывать к груди матери 4. грудное молоко через зонд 5. парентеральное питание 1347. Эпидуральные кровоизлияния локализуются: 1. между внутренней поверхностью костей черепа и твердой мозговой оболочкой, не распространяются за пределы черепных швов 2. в задней черепной ямке и теменной области вследствие нарушения целостности вен, впадающих в синусы или сосуды мозжечкового намета 3. в белом веществе мозга 4. под эпендимой желудочков 5. под надкостницей костей черепа 1348. Профилактика дисбиоза новорожденных: 1. использование адаптивных молочных смесей 2. раннее прикладывание к груди 3. антибиотикотерапия 4. витаминотерапия 5. применение бактериофага 1349. Ведущий симптом сепсиса: 1. интоксикация 2. желтуха 3. отеки 4. сыпь 5. дыхательная недостаточность 1350. Новорожденный ребенок вял, отказывается от груди, срыгивает. В весе потеря к 5 дню жизни более 18%. Кожа бледно-серая. Признаки менингоэнцефалита. В легких крепитирующие хрипы. Живот вздут, гепатолиенальный синдром. Пупочная ранка покрыта корочкой, гноится. В крови – лейкоцитоз, нейтрофилез со сдвигом влево. Ваш диагноз: 1. врожденный токсоплазмоз 2. сепсис внутриутробный 3. листериоз 4. врожденный сифилис 5. микоплазмоз 1351. У новорожденного в возрасте 4 дней стул желто-зеленого цвета, состояние удовлетворительное. В копрограмме - лейкоцитов до 20 в поле зрения, слизь. Данная копрограмма характерна для: 1. переходного стула 2. мекония 3. мелены 4. кишечной непроходимости 5. кишечной инфекции 1352. При гемолитической болезни новорожденного для проведения заменного переливания крови по АВО-системе используют: 1. эритроцитарную массу 0(I) и плазму 0(I) 2. эритроцитарную массу 0(I) и плазму группы крови ребенка 3. эритроцитарную массу 0(I) и плазму AB(IV) 4.э ритроцитарную массу группы крови ребенка и плазму 0(I) 5. эритроцитарную массу группы крови ребенка и плазму AB(IV) 1353. Основной признак диабетической эмбриофетопатии у новорожденных: 1. макросомия 2. микроцефалия 3. монголоидный разрез глаз 4. микросомия 5. неясный пол ребенка 1354. Основным клиническим признаком геморрагической болезни новорожденных является: 1. желтуха 2. гипербилирубинемия 3. мелена 4. омфалит 5. гепатоспленомегалия 1355. Катаракта, микрофтальмия, врожденные пороки сердца и глухота (триада Грегга) характерны для врожденной инфекции, вызванной: 1. Вирусом герпесом 2. Цитомегаловирусом 3. Вирусом краснухи 4. Хламидиями 5. Микоплазмой 1356. Как правило, для врожденного хламидиоза характерны: 1. Желтуха 2. Инфекционный конъюктивит 3. Судороги 4. Пневмония с постепенным началом и упорным кашлем 5. Остеомиелит 1357. Для лечения врожденного хламидиоза используют: 1. Макролиды 2. Глюкокортикойды 3. Микосист 4. Противовирусные препараты 5. Пенициллин 1358. Клиническими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции могут быть: 1.Желтуха, анемия, тромбоцитопения, гепатоспленомегалия 2. Пузыри на ладонях и стопах 3. Глухота, катаракта, врожденный порок сердца 4. Остеомиелит 5. Пневмония с упорным кашлем, конъюктивит 1359. К генодерматозам относится : 1. Ихтиозоформная эритродермия Брока 2. Адипонекроз 3. Псевдофурункулез 4. Склерема 5. Эксфолиативный дерматит Риттера 1360. При диабетической фетопатии у плода возникает: 1. Гипотрофия 2. Избыточное отложение жировой ткани 3. Кровоточивость 4. гепатоспленомегалия 5. Ложный гермофродитизм 1361. Появление стойких опрелостей при правильном уходе является признаком: 1. сепсиса 2. энцефалопатии 3. СДР 4. эндокроинопатии 5. детской экземы 1362. Предрасполагающий фактор развития склеремы у новорожденного ребенка: 1. охлаждение новорожденного 2. энцефалопатия 3. токсическая эритема 4. неправильное пеленание 5. перегревание новорожденного 1363. Ребенку 2 дня, родился в срок, была асфиксия средней тяжести. У мамы в родах слабость родовой деятельности, безводный период 12 часов, обвитие пуповины вокруг шеи. Определяется бледность, гирептонус мышц, рефлексы врожденного автоматизма умеренно усилен, спонтанный Моро, тремор подбородка и конечностей, непостоянны горизонтальный нистагм, сходящая косоглазие. Предполагаемый диагноз: 1. Респираторный дистресс- синдром 2. Родовая травма 3. Внутриутробная инфекция 4. Гемолитическая болезнь новорожденного 5. Пневмония 1364. Девочке 3 дня. Родилась на 28 недели беременности с массой 950 гр. длинной 36 см. Была асфиксия тяжелая. Определяется бледность, адинамия , гипорефлексия, признаки апное, одышка с раздуванием крыльев носа, втяжение грудины и межреберий. Дяхание в легких ослабленное. Рентгенологически: понижение воздушности легких, нодозно- ретикулярная сетька, « воздушная бронхограмма». Ваш диагноз: 1. болезни гиалиновых мембран 2. Врожденные бронхоэктазы 3. пневмония 4. Аспирационный синдром 5. болезни Вильсона- Микити 1365. Причиной мекониального илеуса новорожденных является: 1. Синдром сгущения желчи 2. Болезнь Гиршпрунга 3. Врожденный гипотериоз 4. Муковисцидоз 5. Дефицит альфа-1-антитприпсина 1366. У новорожденного ребенка в области теменной кости отмечается упругая опухоль. Образование не переходит на соседнюю кость, не пульсирует, не имеет валик перифирии: 1. Кефалогематома 2. Мозговая грыжа 3. Абсцесс 4. Флегмона 5. Перелом кости 1367.Ребенку 11 дней. Родился зимой на 34-35 недели, с массой 2100 гр. длиной 45 см., на дому. Ребенок переохлажден. На 4 день в области бедер, ягодиц, верхних конечностей появились диффузные уплотнения кожи и подкожно- жировой клетчатки. Возможным фактором патологии явилось: 1. Родовая травма 2. Переохлаждение 3. Аспирация меконием 4. перегрев новорожденного 5. Внутриутробная инфекция 1368. Девочка 10 дней. Мать на учете в женской консультации не состояла. На 5 день из носа: кровянистое отделяемое, затруднение носового дыхания , вокруг рта и носа макулопаппулезные высыпания. На подошвах и ладонях диффузное покраснение. Гепато- и спленомегалия.ю желтуха. Для постановки диагноза необходимо провести исследование: 1. Реакцию Вассермана 2. Реакцию Райта- Хедельсона 3. Определение титра антител к токсаплазмам 4. Биохимия крови на билирубин и его фракции 5. Пробу Апта 1369. Мальчик 6 дней, от 6 беременностей 1 родов. Все предыдущие беременности закончились выкидашами или мертворождениями. На коже ребенка мелкопапулезная сыпь, вокруг анального отверстия пузырьковые высыпания, кандиломы, трещины. Гепатомегалия. При рентгенографии костей – остеохондрит, периостит. Гепатомегалия, спленомегалия. Возможный диагноз: 1. пузырчатка новорожденного 2. токсоплазмоз 3. цитомегалия 4. врожденный сифилис 5. листериоз 1370. Мальчик 3 дня, доношенный. К концу 2-й недели появилось рвота кофейной гущей, состояние расценено как тяжелое. Кожные покровы бледные, сосет медленно, срыгивает. Мышечный тонус снижен. Тоны сердца ясные, ритмичные. Печень +1,5 см. Стул дегтеобразный. В крови: Нв 140 г/л, лейкоциты 9,9*109/л., тромбоциты 360*109/л., СОЭ 2 мм/час. Показано проведение: 1.пробы Апта 2 пробы Кумбса 3 реакции Вассермана 4. ректороманоскопии 5. УЗИ головного мозга 1371. Мальчик 4 дня, доношенный. Сегодня появилась рвота кофейной гущей, мелена; состояние расценено как тяжелое. Кожные покровы бледные, сосет медленно, срыгивает. Мышечный тонус снижен. Тоны сердца ясные, ритмичные. Живот мягкий, безболезненный. Печень+1,5 см. Стул дегтеобразный. В крови: эритроциты 4,2*1012/л, гемоглобин 110 г/л, лейкоциты 9,9*109/л., тромбоциты 370*109/л., СОЭ 2 мм/час. Предполагаемый диагноз: 1.внутриутробный сепсис 2. врожденный сифилис 3. гемолитическая болезнь новорожденного 4. геморрагическая болезнь новорожденного 5. пилоростеноз 1372. Перинатальным считается период: 1. первые 28 недель внутриутробного развития 2. с 22 недели до 7 дня после рождения 3. с 12 недель до 28 недель внутриутробного развития 4. с 2-х недель до 12 недель внутриутробного развития 5. с 28 недель до 38 недель внутриутробного развития 1373. Новорожденный: маловесный, малорослый, на тыльных поверхностях кистей и стоп - лимфостаз, имеется свободная кожная складка на шее с 2-х сторон, краниотабес. Предполагаемый синдром: 1. синдром Дауна 2. синдром Патау 3. синдром Эдварса 4. синдром Шерешевского-Тернера 5. синдром Лоу 1374. Геморрагическая болезнь новорожденных развивается вследствие: 1. дефицита витамин-К-зависимых факторов свертывания крови 2. дефицита глюкопротеина в оболочке тромбоцитов 3. хрупкости сосудистой стенки 4. низкого уровня факторов контакта 5. нарушения микроциркуляции 1375.У девочки на 2-й день жизни состояние тяжелое. Кожные покровы бледные. Срыгивает кофейной гущей. Со стороны внутренних органов патологии не выявлено. Стул дегтеобразный, на пеленке вокруг кала – розовый ободок. Места инъекций не кровоточат. Предварительный диагноз: 1. внутриутробный сепсис 2. геморрагическая болезнь новорожденного 3. гемолитическая болезнь новорожденного 4. гипопластическая анемия Блекфена-Даймонда 5. разрыв печени 1376. При пилоростенозе у новорожденного характер стула: 1. голодный 2. жидкий, зловонный 3. кашицеобразный 4. обесцвеченный 5. дегтеобразный 1377. Недоношенный ребенок с задержкой внутриутробного ребенка родился от 4 беременности, первых родов (3 самопроизвольных выкидыша). Мама ребенка страдает хроническим пиелонефритом. У ребенка в анализах мочи обнаружены клетки, имеющие вид совиного глаза. Поставьте диагноз: 1. токсоплазмоз 2. листериоз 3.цитомегалия 4. краснуха 5. сифилис |