Тест. рус. Тесты гэ июнь 2011 сокращенные, с одним ответом

• Название: Тесты гэ июнь 2011 сокращенные, с одним ответом
• Дата: 09.02.2021
• Размер: 0.5 Mb.
• Имя файла: рус.docx
• Тип: Тесты; #174955
• страница: 13 из 20

1104 - по АПП вопрос ребенку 1 год, 7 дней назад привит против кори. Жалобы на повышение температуры телу до 37,5, кашель, насморк. Поставьте диагноз и лечение

А – поствакцинальная реакция

Б – митигированная корь

а.десенсибилизирующая терапия

б.симптоматическая терапия

в.антибиотикотерапия

г.гормонотерапия

д.витаминотерапия
1105.Внелегочными осложнениями при острой пневмонии являются все перечисленные, кроме

острая почечная недостаточность

Острая сердечно-сосудистая недостаточность

Острая дыхательная недостаточность

ДВС-синдром

ИТШ (инфекционно-токсический шок)
1106.Показателями тяжести пенвмонии являются все перечисленные, кроме

Гипертермия

Интоксикация

Степень ДН

Степень токсикоза

Степень ССО
1107.Для хламидийной пневмоний характерны все признаки, кроме

1. 
   Умеренная интоксикация
   
2. 
   Отсутствие высокой температуры или субфебрилитет
   
3. 
   Длительный приступообразный кашель, стакатто
   
4. 
   Обилие мелкопузырчатых влажных хрипов
   
5. 
   на рентгенограмме массивная гомогенная инфильтрация
   

1108.Длч нервно-артритического диатеза характерно нижеперечисленные признаки, кроме

1. 
   начало с 1 мес. жизни
   
2. 
   Склонность к уртикарной сыпи
   
3. 
   Опережение психического развития
   
4. 
   Рецидивирующая ацетонемическая рвота
   
5. 
   Повышенная возбудимость, тики
   

1109.Для экссудативно-катарального диатеза отличительным признаком от атопического дерматита является

1. 
   дозозависимость в развитии пищевой аллергической реакции
   
2. 
   Появление аллергической реакции после употребления небольшого количества аллергена
   
3. 
   Высокий уровень IgE с первых месяцев жизни
   
4. 
   Аллергические заболевания у одного из родителей
   
5. 
   Появление зудящей сыпи, расчесов на лице, конечностях и ягодицах
   

1110.Рецидивирующий обструктивный бронхит у детей раннего возраста может трансформироваться в бронхиальную астму в следующих случаях, кроме

Наличие атопии у больного

Наличие аллергических заболевании у одного из родителей

Наличие высокого уровня IgE

Появление свистящего дыхания и одышки на здоровом фоне

наличие одышки, затрудненного выдоха только при ОРВИ
1111.Причинамиразвития БЭН у детей могут быть следующие, кроме:

1. 
   Количественное голодание
   
2. 
   Качественное голодание
   
3. 
   Синдром мальабсорбции
   
4. 
   Острая кишечная инфекция
   
5. 
   острая респираторная инфекция
   

1112.Эндогенными причинами развития БЭН могут быть следующие заболевания, кроме

1. 
   Врожденные пороки развития легких и сердца
   
2. 
   Врожденные пороки развития обмена веществ
   
3. 
   Наследственные болезни обмена веществ
   
4. 
   позднее введение прикорма
   
5. 
   Синдром мальабсорбции и мальдигестии
   

1113.К скрытым симптомам спазмофилии относятся все, кроме

1. 
   Симптом Труссо
   
2. 
   Симптом Люста
   
3. 
   Симптом Хвостека
   
4. 
   карпопедальный и ларингоспазс
   
5. 
   Симптом Маслова
   

Гематология (211)
1114.Характерны для гемофилии все признаки, кроме

1. 
   врожденные пороки развития
   
2. 
   Гемартроз
   
3. 
   Увеличено время свертывания крови
   
4. 
   Дефицит ҮІІІ фактора
   
5. 
   Положительный эффект от применения иммуната
   

1115.Самый характерный признак гемофилии

1. 
   Частые кровотечения из носа
   
2. 
   гемартрозы
   
3. 
   Синяки
   
4. 
   Увеличение времени кровотечения
   
5. 
   Мелена
   

1116.При наследственном микросфероцитозе возможно осложнение

1. 
   Сепсис
   
2. 
   Портальная гипертензия
   
3. 
   Железодефицитная анемия
   
4. 
   желчекаменная болезнь
   
5. 
   Гемосидероз
   

1117.Характерными проявлениями талассемии являются все, кроме

1. 
   лихорадка
   
2. 
   Желтуха
   
3. 
   Увеличение селезенки
   
4. 
   Повышение не прямого билирубина
   
5. 
   «мишеневидная» форма эритроцитов
   

1118.Для большинства гемолитических анемий характерно все, кроме

1. 
   Увеличение селезенки
   
2. 
   Темный цвет мочи
   
3. 
   снижение цветового показателя крови
   
4. 
   Ретикулоцитоз
   
5. 
   Повышение непрямого билирубина
   

1119.Проведением спленэктомии при болезни Минковского-Шоффара добиваемся:

1. 
   Повышения осмотической резистентности эритроцитов
   
2. 
   Снижения выработки антиэритроцитарных эритроцитов
   
3. 
   увеличения срок жизни эритроцитов
   
4. 
   Эритроциты теряют сферическую форму
   
5. 
   Излечение болезни
   

1120.Для серповидно-клеточной анемии характерны все, кроме

1. 
   тяжелая гипохромная анемия
   
2. 
   Больному опасен наркоз
   
3. 
   Возможны апластические кризы
   
4. 
   Возможны вазо-окклюзионные кризы
   
5. 
   Концентрация гемоглобина S в эритроцитах около 40%
   

1121.У мальчика 6 лет с периодически усиливающейся желтухой гемоглобин снижается до 70 г/л, ретикулоцитов 180%. Средний диаметр эритроцитов 5,2 нм. Осмотическая резистентность эритроцитов 0,7-0,4% Nacl. Предполагаемый диагноз:

1. 
   ЖДА
   
2. 
   Талассемия
   
3. 
   болезнь Минковского-Шоффара
   
4. 
   Гемофилия
   
5. 
   Аутоиммунная гемолитическая анемия
   

1122. Лечение, показанное для больного наследственным микросфероцитозом:

1. 
   Преднизолон
   
2. 
   спленэктомия
   
3. 
   Адроксон
   
4. 
   Цитостатики
   
5. 
   Гемосорбция
   

1123.Диагнозу наследственного сфероцитоза противоречит:

1. 
   Преобладание непрямого билирубина
   
2. 
   Незначительное увеличение селезенки
   
3. 
   Незначительная гипербилирубинемия
   
4. 
   Уменьшение среднего размера эритроцитов
   
5. 
   повышенная осмотическая резистентность эритроцитов
   

1124.девочке 2 года. Обнаружена большая селезенка. Страдает гипохромной анемией 3 степени. Билирубин 108 мкмоль/л, непрямой. Сывороточное железо 86 ммоль/л, обнаружен мишеневидные эритроциты. Предполагаемый диагноз:

1. 
   Наследственный микроцитоз
   
2. 
   талассемия
   
3. 
   Портальная гипертензия
   
4. 
   Болезнь Гоше
   
5. 
   Болезнь Нимана-Пика
   

1125.Характеристика дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы включает все, кроме

1. 
   Х-связанное рецессивное наследование
   
2. 
   непостоянная анемия
   
3. 
   Эпизоды острого гемолиза после инфекций или прима лекарств
   
4. 
   Осмотическая резистентность эритроцитов нормальная
   
5. 
   Средний диаметр эритроцитов в норме
   

1126.Тесты, помогающие дифференцировать разновидность гемолитических анемии между собой:

1. 
   проба Кумбса
   
2. 
   Цветовой показатель
   
3. 
   Подсчет ретикулоцитов
   
4. 
   Миелограмма
   
5. 
   Биопсия селезенки
   

1127.Геморрагический васкулит – это:

1. 
   Аутоиммунное заболевание сосудов
   
2. 
   Инфекционно-токсическое поражение сосудов
   
3. 
   иммунокомплексное воспаление сосудистой стенки
   
4. 
   Разновидность системных заболеваний соединительной ткани
   
5. 
   Наследственная вазопатия
   

1128.Характерные проявления кожного синдрома при болезни Шенлейн-Геноха все, кроме

1. 
   Сыпь преимущественно папулезно-геморрагическая
   
2. 
   Характерна симметричность высыпаний
   
3. 
   характерны высыпания на лице и туловище
   
4. 
   Сыпь чаще разгибательных и наружных поверхностях конечностей
   
5. 
   Сыпь чаще около суставов
   

1129.У ребенка без видимой причиной появилась мелкая папулезно-геморрагическая сыпь на руках и ногах, симметричная, более выраженная в области коленных и голеностопных суставов, температура тела субфебрильная, жалуется на боли в животе. Предполагаемый диагноз:

1. 
   Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
   
2. 
   геморрагический васкулит
   
3. 
   Гемофилия
   
4. 
   Острый лейкоз
   
5. 
   Анемия
   

1130.У ребенка 3 леты симметриной геморрагической сыпью на руках и ногах, с припухлостью и болями коленных и локтевых суставов появились сильные боли в животе и кишечное кровотечение. Поставьте диагноз:

1. 
   Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
   
2. 
   Гемофилия
   
3. 
   Острый лейкоз
   
4. 
   Сепсис
   
5. 
   геморрагический васкулит
   

1131.Кожную форму болезни Шенлейн-Геноха необходимо дифференцировать со всеми заболеваниями, кроме:

1. 
   Крапивницей
   
2. 
   ИТП
   
3. 
   Менингококкемией
   
4. 
   везикулопустулезом
   
5. 
   Системным васкулитом
   

1132.К факторам, способствующим развитию болезни Шенлейна-Геноха, относятся все, кроме

1. 
   Хронические очаги инфекций
   
2. 
   Глистные инвазий, лямблиоз
   
3. 
   Пищевая аллергия
   
4. 
   радиация
   
5. 
   Вакцинация
   

1133.При геморрагическом васкулите поражение почек появляется ввиде перечисленных заболеваний, кроме

1. 
   Гломерулонефрита с нефротическим синдромом
   
2. 
   Гематурического варианта гломерулонефрита
   
3. 
   Гломерулонефрита с нефротическим синдромом, гематурией и гипертензией
   
4. 
   Гломерулонефрита с нефротическим синдромом и гематурией
   
5. 
   пиелонефрита
   

1134.Наиболее серьезным осложнением геморрагического васкулит является

1. 
   Постгеморрагическая анемия
   
2. 
   Аритрит
   
3. 
   Инвагинация кишечника
   
4. 
   гломерулонефрит
   
5. 
   Кровоизлияние в мозг
   

1135. При геморрагическом васкулите показаниями к терапии глюкокортикоидами являются все, кроме

1. 
   Распространенная кожная пурпура с экссудацией и некрозами
   
2. 
   Тяжелый абдоминальный синдром
   
3. 
   Молниеносная форма
   
4. 
   гематурическая форма гломерулонефрита
   
5. 
   Гломерулонефрит с нефротическим синдромом
   

1136.Для ювенильной формы хронического миелолейкоза характерны все, кроме:

1. 
   Тромбоцитопения
   
2. 
   Сыпь на коже
   
3. 
   Отсутствие лейкемического зияния
   
4. 
   Положительная реакция на миелопероксидазу
   
5. 
   наличие РҺ (филадельфийской) хромосомы
   

1137.Для взрослой формы хронического миелолейкоза характерны все, кроме

1. 
   Тромбоцитоз
   
2. 
   тромбоцитопения
   
3. 
   Эозинофильно-базофильная ассоциация
   
4. 
   Нейтрофилез, отсутствие лейкемического провала
   
5. 
   Лейкоцитоз
   

1138.Возможный исход хронического миелолейкоза

1. 
   Переход в апластическую анемию
   
2. 
   Трансформация ювенильного типа во взрослый
   
3. 
   бластный криз
   
4. 
   Трансформация в ретикулоцитоз
   
5. 
   Трансформация взрослого типа в ювенильный
   

1139.Препараты в лечении хронического миелолейкоза

1. 
   Колхицин
   
2. 
   L-аспарагиназа
   
3. 
   гидроксимочевина (гидреа)
   
4. 
   Винкристин
   
5. 
   Винбластин
   

1140.Лабораторный признак, исключающий хронический миелолейкоз в начале болезни:

1. 
   мономорфный костный мозг
   
2. 
   Гиперлейкоцитоз
   
3. 
   Тромбоцитоз
   
4. 
   Эозинофильно-базофильная ассоциация
   
5. 
   Отсутствует Рһ хромосома
   

1141.Миелолейкоз следует считать хроническим, если:

1. 
   Реакция на миелореоксидазу положительная
   
2. 
   Есть лейкемическое зияние
   
3. 
   Увеличена селезенка более, чем на 5 см
   
4. 
   Ремиссия длится более 5 лет зрелости
   
5. 
   в костном мозге обнаружена пролиферация гранулоцитов на разных стадиях их зрелости
   

1142.Девочка 3хлет после перенесенной в 2,5 года ОРВИ страдает носовыми кровотечениями и появляются синяки на коже. Лечилась преднизолоном без эффекта. В ОАК Эрит. 1,2х10¹²/л, лейкоц. 1,0х10⁹/л, п/я 1, с/я 8, лимф.82, моно 9, СОЭ 44 мм/час, Тромбоцитов 18х10⁹/л. Печень, селезенка, лимфоузлы не увеличены. Предполагаемый диагноз

1. 
   Болезнь Верльгофа
   
2. 
   апластическая анемия
   
3. 
   Острый лейкоз
   
4. 
   Синдром Мошковица
   
5. 
   Болезнь Виллебранда
   

1143.Девочка 7 лет со второго года жизни отстает в физическом развитии, безуспешно лечилась от анемии препаратами железа. С 6 лет появились носовые кровотечения и синячки на коже. Сегодня в анализе крови эрит. 2,1х10¹²/л, Нв 54 г/л, ЦП 1,0, лейк. 2,8х10⁹/л, тромбоциты единичные, СОЭ 28 мм/час. На коже участки гиперпигментации. Отмечается гипоплазия нижней челюстей, микроофтальмия, синдактилия пальцев кисти. Предполагаемый диагноз

1. 
   Синдром Вискотт-Олдрича
   
2. 
   Синдром Бернера-Сулье
   
3. 
   Анемия Фанкони
   
4. 
   Гистиоцитоз Лангерганса
   
5. 
   Анемия апластическая приобретенная
   

1144.У недоношенного мальчика 4 мес. С двухмесячного возраста замечена и нарастает анемия. Лечился препаратами железа без эффекта. Эрит. 1,8х10¹²/л, Нв 46 г/л, ЦП 0,9, лейк. 7,0х10⁹/л, эоз.1, п/я 7, с/я 30, лимф. 58, мон 6, СОЭ 43 мм/час, тромбоциты 210х10⁹/л, ретикулоциты 3%. Предполагаемый диагноз:

1. 
   Анемия Фанкони
   
2. 
   анемия Блекфана-Дайемонда
   
3. 
   Врожденный лейкоз
   
4. 
   Гемоглобиопатия
   
5. 
   Поздняя анемия недоношенных
   

1145.Поддерживающая терапия острого лейкоза у детей:

1. 
   Преднизолон
   
2. 
   Преднизолон и метотрексат
   
3. 
   6-меркаптопурин и метотрексат
   
4. 
   Гидроксимочевина
   
5. 
   Альфа-интерферон
   

1146.Дозы препаратов поддерживающей терапии острого лейкоза зависят от:

1. 
   Числа тромбоцитов в крови
   
2. 
   Количества гемоглобина
   
3. 
   количества лейкоцитов
   
4. 
   % бластов в миелограмме
   
5. 
   Размеров печени, селезенки и лимфоузлов
   

1147.В миелограмме костный мозг мономорфный, на 90% представлен бластными клетками, реакция на миелопероксидазу в бластах отрицательная. Можно поставить диагноз:

1. 
   Острый миелобластный лейкоз
   
2. 
   острый лимфобластный лейкоз
   
3. 
   Миелодиспластический синдром
   
4. 
   Хронический миелолейкоз
   
5. 
   Острый монобластный лейкоз
   

1148.Для профилактики нейролейкоза в программе БФМ используют

1. 
   Лейковорин
   
2. 
   Рубомицин эндолюмбально
   
3. 
   метотрексат эндолюмбально
   
4. 
   Цитозар эндолюмбально
   
5. 
   Винкристин эндолюмбально
   

1149.Полная ремиссия острого лейкоза не наступила, если:

1. 
   в миелограмме бластных клеток более 5 %
   
2. 
   Эритропоэз идет по мегабластному типу
   
3. 
   Гемоглобин менее 100 г/л
   
4. 
   В бластах реакция на миелопероксидазу остается положительным
   
5. 
   Сохраняется умеренная гипоплазия костного мозга
   

1150.Ргруппа риска острого лейкоза зависит от всего, кроме:

1. 
   Числа лейкоцитов до начало лечения
   
2. 
   Возраста больного
   
3. 
   Результатов цитогенетического исследования
   
4. 
   Результата иммунофенотипирования бластов
   
5. 
   % бластных клеток в миелограмме до начала лечения
   

1151.Затрудняет диагностику острог лейкоза:

1. 
   Грудной возраст больного
   
2. 
   Лечение антибиотиками
   
3. 
   Повторное рентгенологическое исследование
   
4. 
   назначение преднизолона
   
5. 
   Повторное ультразвуковое исследование
   

1152.Для постановки диагноза острого лейкоза необходимы все исследования, кроме

1. 
   Развернутая коагулограмма
   
2. 
   Исследование пунктата костного мозга
   
3. 
   Цитохимическое исследование
   
4. 
   Исследование на наличие филадельфийской хромосомы
   
5. 
   Иммунофенотипирование бластов
   

1153.К препаратам в программах лечения острого лимфобластного лейкоза относятся се, кроме:

1. 
   Меркаптопурин
   
2. 
   Рубомицин
   
3. 
   Винкристин
   
4. 
   Метотрексат
   
5. 
   антилимфоцитарный гамма-глобулин
   

1154.Синдромы характерные для острого лейкоза все, кроме:

1. 
   Анемический
   
2. 
   Интоксикационный
   
3. 
   Гиперпластический
   
4. 
   Геморрагический
   
5. 
   желтушный
   

1155.Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура обусловлена:

1. 
   Нарушением продукции тромбоцитов
   
2. 
   Нарушением распределения тромбоцитов
   
3. 
   иммунным разрушением тромбоцитов
   
4. 
   Подавлением мегакариоцитарного ростка
   
5. 
   Интоксикацией
   

1156.К тромбоцитопениям, обусловленным усиленным разрушением тромбоцитов относятся все, кроме