Тесты к итоговому занятию для оценки знаний у студентов 2 курса педиатрического факультета по дисциплине по выбору Основы иммунодиагностики на 20162017 уч г
 Скачать 77.87 Kb.
|
|
Тесты к итоговому занятию для оценки знаний у студентов 2 курса педиатрического факультета по дисциплине по выбору «Основы иммунодиагностики» на 2016-2017 уч. г. 1. К центральным органам иммунной системы относятся: Селезенка Печень Красный костный мозг Щитовидная железа Тимус 2. К периферическим органам иммунной системы относятся: Селезенка Печень Лимфатические узлы Щитовидная железа Тимус 3. В центральных органах иммунной системы происходит: Распознавание антигена Иммунный ответ Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов Активация системы комплемента 4. В периферических органах иммунной системы происходит: Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов Образование стволовых клеток Пролиферация клонов лимфоцитов Активация системы комлемента 5. К профессиональным антигенпрезентирующим клеткам относятся: Т-лимфоциты Макрофаги Гепатоциты NK- клетки Дендритные клетки К клеточным факторам системы врожденного иммунитета относятся: В-лимфоциты Макрофаги Т-киллеры Тромбоциты NK- клетки 7. Т-лимфоциты могут распозновать: Опсонизированные антителами антигены Антигены в составе молекул главного комплекса гистосовместимости Фагоцитированные антигены Антигены в чистом виде Бактериальные компоненты 8. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов происходит в: Красном костном мозге Печени Лимфатических узлах Селезенке Тимусе 9. Популяциями лимфоцитов являются: Т-лимфоциты NK-клетки Дендритные клетки Моноциты В-лимфоциты 10. Дендритные клетки являются: Антителообразующими клетками Профессиональными антигенпрезентирующими клетками Непрофессиональными антигенпрезентирующими клетками Активными фагоцитами Клетками – регуляторами иммунного ответа 11. Toll- подобные рецепторы относятся к: Антигенраспознающим рецепторам лимфоцитов Рецепторам цитокинов Рецепторам врожденного иммунитета Рецепторам гормонов Рецепторам хемокинов 12. Механизм активации системы комплемента по альтернативному пути связан с: Участием комплекса антиген - антитело Активацией липополисахаридами бактериальной мембраны Активацией продуктами фагосом активированных фагоцитов Активацией цитокинами естественных киллеров Активацией каскада каспаз 13. Клетки врожденного иммунитета не участвуют в реакциях: Воспаление Цитолиз Фагоцитоз Клиренс обломков клеток и бактерий Синтез антител 14. Фагоцитарную функцию выполняют: Моноцитарно-макрофагальные клетки Нейтрофилы Тромбоциты NK-клетки Т-лимфоциты 15. Лизис клеток-мишеней при помощи перфорин-гранзимового механизма осуществляют: NK-клетки В-лимфоциты Макрофаги Т-хелперы Эозинофилы 16. Активированные макрофаги не выполняют функцию: Фагоцитоза Хемотаксиса Синтеза цитокинов Синтеза иммуноглобулинов Выработки активных форм кислорода 17. В активации системы комплемента по классическому пути участвуют: IgA и IgD IgA и IgE IgA и IgM IgE и IgG IgG и IgM 18. При активации комплемента образуются: Мембраноатакующий комплекс Антитела Хемоаттрактанты Гранзимы Опсонины 19. Для уничтожения зараженных вирусом и опухолевых клеток NK – клетки используют эффекторный механизм: Фагоцитоз Лизис, опосредованный выбросом в клетку-мишень перфорина и гранзимов Антителозависимую клеточноопосредованную цитотоксичность Опсонизацию Комплементзависимый лизис 20. Нейтрофильные лейкоциты участвуют в иммунных процессах и обладают в том числе функцией: Фагоцитоза Выработки активных форм кислорода Представления антигена Т - хелперам Антителообразования Специфического распознавания антигена 21. Антигены – это: Компоненты патогенных микроорганизмов Бактериальные токсины Вещества и объекты, поступающие в организм из внешней среды Вещества и объекты, имеющие признаки генетической чужеродности Болезнетворные факторы 22. Свойствами антигенов, определяющими силу иммунного ответа, являются: Специфичность Реактивность Антигенность Иммуногенность Чужеродность 23. Наибольшей чужеродностью обладают: Изоантигены Аутоантигены Ксеноантигены Аллоантигены Толерагены 24. Свойство антигена, определяющее его способность формировать иммунную память: Специфичность Реактивность Антигенность Иммуногенность Чужеродность 25. Наименьшей чужеродностью обладают: Изоантигены Ксеноантигены Аллоантигены Аутоантигены Толерагены 26. Специфичность антигена определяет: Антигенная детерминанта (эпитоп) Степень гликозилирования Молекулярная масса Видовая принадлежность Фиксация на поверхности клетки 27. Молекула пенициллина обладает малой молекулярной массой и не способна вызывать выработку антител, однако при соединении с сывороточными белками она образует комплекс, который способен у некоторых людей вызывать образование антител, приводя к развитию аллергической реакции. Пенициллин является: Полноценным антигеном Гаптеном Иммуногеном Аллергеном Антигеном и иммуногеном 28. Гаптен приобретает свойства полноценного антигена при связывании: С высокомолекулярной молекулой носителя Антителом Fс - рецептором Т- клеточным рецептором В- клеточным рецептором 29. С антителами и рецепторами лимфоцитов взаимодействует: Паратоп Fc- фрагмент С- домен Антигенная детерминанта (эпитоп) V-домен 30. Распознание тимусзависимых антигенов происходит: В красном костном мозге С обязательным участием Т-хелперов С участием цитотоксических Т- лимфоцитов В тимусе С участием В- лимфоцитов 31. Антитела обладают способностью: Специфически расщеплять антиген Активировать комплемент Специфически связывать антиген Помогать Т- киллерам распознавать антиген Фагоцитировать антиген 32. Структура антитела включает: 3 полипептидных цепи (2Fab и 1Fc) 4 полисахаридных цепи (2 легких и 2 тяжелых) От 2 до 5 полипептидных цепей 4 полипептидные цепи (2 легких и 2 тяжелых) Вариабельные и константные домены 33. К эффекторным функциям антител относятся: Активация системы комплемента Лизис клетки мишени Представление антигена Связывание с Fc- рецепторами на клетках врожденного иммунитета Привлечение Т- лимфоцитов 34. Изотипы иммуноглобулинов разделяют по: Строение легких цепей Строение тяжелых цепей Способность образовывать пентамеры и димеры Способность активировать комплемент Все перечисленное верно 35. Комплемент активируют: IgM IgA IgG IgE IgD 36. В первичном иммунном ответе преимущественно участвует: IgM IgA IgG IgE IgD 37. При связывании антител с Fc- рецепторами на клетках врожденного иммунитета может происходить: Активация системы комплемента Запуск цитотоксического действия Образования поры в клетке Усиление фагоцитарной активности Привлечение Т- лимфоцитов 38. Принципиальное отличие IgG от IgD заключается: В строении легких цепей В строении тяжелых цепей В способности образовывать полимеры Способности закрепляться в мембране В- лимфоцитов Все перечисленное верно 39. Через плацентарный барьер могут проходить: IgM IgA IgG IgE IgD 40. Во вторичном иммунном ответе преимущественно участвует: IgM IgA IgG IgE IgD 41. Молекулы МНС II участвуют в представлении антигена и присутствуют на поверхности: Нейронов Всех ядросодержащих клеток Антигенпрезентирующих клеток Гепатоцитов Тучных клеток 42. Т-лимфоциты распознают антиген, представляемый в ассоциации с молекулами: Цитокинов Главного комплекса гистосовместимости (HLA). Иммуноглобулинов Белков острой фазы Комплемента 43. Корецептор Т-лимфоцитов CD8связывается с: CD3 Экзогенным антигенным пептидом Молекулой МНС II класса Т-клеточным рецептором Молекулой МНС I класса 44. С участием молекул МНС I могут быть презентированы: Бактериальные антигены Гаптены Опухолевые антигены Тимуснезависимые антигены Вирусные антигены 45. Генетический регион, включающий гены системы МНС у человека, расположен в: 14 паре хромосом 10 паре хромосом 6 паре хромосом 5 паре хромосом 9 паре хромосом 46. Для определения генотипа МНС (генотипирование) используют: Иммуноферментный анализ Полимеразную цепную реакцию Проточную цитофлоуметрию Иммуногистохимические методы Все перечисленные 47. Охарактеризуйте HLA-фенотип: Представлен антигенами главного комплекса гистосовместимости Представлен двумя основными классами Различается у разных клонов лимфоцитов Определяет специфичность антигенных рецепторов лимфоцитов Имеет отношение к интенсивности иммунного ответа 48. Главный комплекс гистосовместимости включает: CD-антигены Антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов МНС/HLA-I МНС/HLA-II МНС/HLA-пептиды (антигенные пептиды) 49. Молекула МНС I класса состоит из: 1 полипептидной цепи (a-цепь) 1 полипептидной цепи (b-цепь) 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь) одинакового размера 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь), a-цепь крупнее b-цепи 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь), b-цепь крепнее a-цепи 50. Молекула МНС II класса состоит из: 2 легких и 2 тяжелых цепей 4 легких цепей a- и b-цепей a-, b- и y-цепей 1 полисахаридной цепи 51. Антигеннезависимая дифференцировка Т- лимфоцитов происходит в: Лимфатических узлах Селезенке Гипофизе Щитовидной железе Тимусе 52. Функцией TCR является: Взаимодействие с цитокинами Связывание липополисахаридов Активация комплемента Распознавание комплекса МСН - антигенный пептид Связывание антител 53. Специфичность TCR закладывается: На стадии двойной негативной клетки На стадии двойной позитивной клетки На стадии одинарной позитивной клетки После выхода Т- лимфоцита из тимуса При взаимодействии с макрофагами 54. Процесс перегруппировки генов TCR необходим: Для обеспечения иммунологической толерантности Устранения последствий ошибок селекции Т- клеток Создания разнообразия антигенраспознающих рецепторов Разделения Т- лимфоцитов на субпопуляции (CD4, CD8) Модификации Т- клеток во время распознавания антиген 55. Общим маркером Т- лимфоцитов является: CD3 CD4 CD8 CD16 CD34 56. Антигенраспознающая часть TCR состоит: Из двух легких и двух тяжелых цепей Молекулы МНС 1 класса и CD8 Молекулы МНС 2 класса и СD4 а - и b- цепей, имеющих по 2 внеклеточных домена a- и b- цепей, имеющих по 3 и 1 внеклеточных домена, соответственно 57. Необходимость позитивной и негативной селекции Т- лимфоцитов в тимусе вызвана: Отсутствием корецепторных молекулу некоторых тимоцитов Случайностью процесса перегруппировки генов TCR Наличием у некоторых тимоцитов BCR Позитивная и негативная селекция характерна только для В – клеток Снижением выработки тимических гормонов при старении 58. Перегруппировка генов TCR происходит на стадии: Двойной негативной клетки Двойной позитивной клетки Одинарной позитивной клетки (CD4+) Одинарной позитивной клетки (CD8+) Постоянно в течение жизни Т- лимфоцита 59. Для Т- хелперов характерны маркеры: CD3, CD4 CD3, CD8 CD4, CD8 CD16, CD56 CD34, CD117 60. При созревании Т- лимфоцитов в тимусе происходит: Позитивная селекция Формирование антигенраспознающего репертуара TCR Антигензависимая активация Элиминация аутореактивных клонов Синтез антител 61. Антигеннезависимая дифференцировка В- лимфоцитов происходит: Тимус Пейеровы бляшки Миндалины Лимфатические узлы Красный костный мозг 62. В - клеточный рецептор это: Трансмембранный гликопротеин, состоящий из двух полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок Трансмембранный гликопротеин, состоящий из четырех полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок Трансмембранный гликопротеин, состоящий из четырех полипептидных цепей и имеющий 2 антигенсвязывающих участка Белок, имеющий в своем составе легкую и тяжелую цепи, связанный с мембраной нековалентно Гетеродимер, состоящий из a- и b- цепей 63. Зародышевые гены тяжелых цепей иммуноглобулинов включают регионы: В DP V D E J 64. Селекция В - лимфоцитов представляет: Отбор жизнеспособных лимфоцитов Выбраковка дефектных клеток Выбраковка аутореактивных клонов лимфоцитов Поиск наиболее аффинных клонов лимфоцитов Создание новых клонов В - лимфоцитов 65. Основными маркерами В - лимфоцитов являются: CD21 CD19 CD3 TCR CD34 66. Реаранжировка генов, проходящая во время дифференцировки В-лимфоцитов, является: Считыванием генов, отвечающих за синтез маркеров В- лимфоцитов Перестройка зародышевых генов тяжелых цепей иммуноглобулинов Удалением интронов из цепи ДНК Перестройка зародышевых генов TCR Запуском считывания генов 67. На поверхности зрелых В- лимфоцитов присутствуют: IgM IgG IgD CD19 TCR 68. Для дифференцировки В – лимфоцитов необходимо присутствие: ФСК ИЛ-1 ИЛ-7 ИЛ-12 ИЛ-6 69. Конечной стадией антигензависимой дифференцировки В- лимфоцитов являются: Фолликулярные клетки Зрелые В- лимфоциты Естественные киллеры В1-лимфоциты Плазматические клетки 70. Антитела продуцируются: Т- лимфоцитами Нейтрофилами Плазмоцитами В- лимфоцитами NK- клетками 71. Цитокины это: Цитотоксические клетки Иммунорегуляторные пептиды Бактериальные токсины Циркулирующие иммунные комплексы Мембранные маркеры 72. Не является провоспалительным: ИЛ-1 ИЛ-6 ФНО-α ИЛ-10 ИЛ-18 73. ИЛ-1 является: Основным медиатором воспалительных реакций Противовоспалительным цитокином Фактором некроза опухолевых клеток Хемокином Фактором роста нелимфоидных тканей 74. Основная функция ТФР-β: Регуляция иммунопоэза Регуляция роста и репарации тканей Провоспалительное действие Хемотаксис нейтрофилов Поддержка роста популяции Т-хелперов (Тh) 75. Основными индукторами синтеза цитокинов клетками врожденного иммунитета являются: Комплемент PAMP Взаимодействие молекул CD40-CD40L Взаимодействие молекул CD28-CD80/86 Иммуноглобулины 76. Цитокины воздействуют на клетку – мишень через: Молекулы МСН I и II классов Антигенраспознающие рецепторы Цитоплазматическую мембрану Растворимые рецепторы цитокинов Мембранные рецепторы цитокинов 77. Основными цитокинами врожденного иммунитета являются: ИЛ-2 ИЛ-4 Провоспалительные цитокины Интерфероны I типа Белки комплемента 78. В инициации цитотоксического Т- клеточного иммунного ответа участвуют: ИЛ-4, ИЛ-5 ИЛ-2, ИФ-γ Белки острой фазы Хемокины Иммуноглобулины 79. Основными цитокинами, продуцируемыми Th2, являются: ИЛ-2, ИЛ-3, ИФ-γ, ФНО-α ИЛ-1, ИЛ-12 ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13 ИЛ-1, ТФР, КСФ ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-17 80. Понятие «цитокиновая сеть» связано со следующими свойствами цитокинов Полифункциональность Ограниченность эффекта определенной категорией клеток Сочетание высокой специфичности цитокиновых рецепторов с возможностью их экспрессии на разных типах клеток Низкая специфичность цитокиновых рецепторов Эффекты in vivo могут не совпадать с эффектами in vitro 81. Факторами, определяющими тип развития иммунного ответа, являются: Природа антигена Тип Th Уровень иммуноглобулинов в сыворотке Локализация антигена по отношению к клетке 82. Иммунный ответ клеточного типа индуцируют: Вирусы Гельминты Аллергены Трансплантационные антигены Бактериальные токсины 83. Взаимодействие антител с фагоцитами определяют: Вариабельные домены антител Константные домены антител Fab-фрагмент антител Fc-фрагмент антител Fc-рецепторы фагоцитов 84. При первичном иммунном ответе: Ig M Ig G Ig D Ig E Ig A 85. К механизмам цитолиза ЦТЛ относятся: Антителозависимая клеточная цитотоксичность Перфорин-гранзимовый механизм Взаимодействие FasR-Fas-лиганд Продукция ФНО Комплементзависимый цитолиз 86. Функциями антител являются: Нейтрализация патогенов Активация Т-лимфоцитов Привлечение макрофагов Стимуляция антителозависимой клеточной цитотоксичности 87. Цитокины участвуют в: Переключении изотипов иммуноглобулинов Механизмах Т-клеточного цитолиза Образовании комплекса антиген-антитело Взаимодействии Th-дендритная клетка Комплементопосредованном лизисе 88. В регуляции иммунного ответа участвуют: Т-хелперы Антитела Fc-рецепторы NK-клетки Цитокины 89. Элиминация патогена, локализованного в везикулах макрофагов, осуществляется: Антителами NK-клетками Активацией механизмов бактерицидности под действием Th1 цитотоксическими Т-лимфоцитами Комплементопосредованным бактериолизисом 90. Вирусы, локализованные в цитозоле клетки, вызывают: Развитие цитотоксического Т-клеточного иммунного ответа Развитие Th1 индуцированного воспаления Выработку интерферонов I типа Секрецию гистамина Нейтрализацию его антителами 91. В реакциях гиперчувствительности немедленного типа участвуют: IgE, IgA Ig E, гистамин IgA, макрофаги Т-лимфоциты, гистамин IgA, Т-лимфоциты 92. В реакциях гиперчувствительности замедленного типа участвуют: IgE Макрофаги, IgE Макрофаги, гистамин Т-лимфоциты, макрофаги Макрофаги, комплемент 93. Аллергическая реакция при фиксации лекарственного препарата на мембране форменных элементов крови обусловлена: Атопическим типом реакции Цитотоксическим типом реакции Иммунокомплексным типом ГЗТ Все перечисленное верно 94. Т-зависимые аллергические реакции характеризуются: Развитием кожной реакции через 24-48 ч. Лимфомоноцитарной инфильтрацией Пассивным переносом аллергии с помощью сенсибилизированных лимфоцитов Участием Т-хелперов Все перечисленное верно 95. Укажите факторы, участвующий в развитии иммунокомплексных реакций: NK-клетки IgE IgM и IgG Сенсибилизированные Т-лимфоциты 96. Медиаторами ранней фазы при гиперчувствительности немедленного типа из перечисленных являются: Лейкотриен В4 и D4 Простагландины Гистамин и кислые гидралазы Цитокины Все перечисленное 97. Для дегрануляции тучных клеток при IgE-зависимых реакциях необходимо одновременное «сшивание» аллергеном: 5 соседних молекул IgE 3 соседних молекул IgE 2 соседних молекул IgE Рецепторов для комплемента 98. К биологически эффектам гистамина не относятся: Бронхоспазм Брадикардия Гиперсекреция слизи Экссудативный синдром 99. Найдите верные соответствия: IVa – контактный дерматит IVb – синдром Лайелла IVd – генерализованный экзематозный пустулез (нейтрофильный) IVa – крапивница, ангиоотек IVb – бронхиальная астма IVс – синдром Стивенсона-Джонсона 100. Минимальная продолжительность периода активной сенсибилизации у человека составляет: 2-3 часа 24 часа 4 дня 7-8 дней 30-50 дней 101. К особенностям факторов врожденного иммунитета у детей первых месяцев жизни относятся: фагоцитоз незавершенный фагоцитоз завершенный уровни лизоцима низкий уровни лизоцима высокий способность к образованию интерферонов снижена 102. У новорожденных детей отмечаются следующие характеристики лимфоцитарного звена иммунитета: абсолютное количество лимфоцитов нарастает после 5 дня жизни лимфоциты функционально активны функции Т-лимфоцитов ниже, чем у взрослых чувствительность к цитокинам снижена 103. К особенностям системы иммунитета у новорожденных детей относятся: преимущественно пассивный характер (материнские антитела) способность к синтезу антител выражена хорошо недостаточность фагоцитарной защиты Th2 – направленность иммунных реакций 104. К особенностям системы иммунитета у детей от 6 мес. до 1 года относятся: преимущественно пассивный характер (материнские антитела) недостаточный синтез собственных иммуноглобулинов недостаточность местного иммунитета преимущественно первичный тип иммунного ответа 105. Какие иммуноглобулины проникают через плаценту? IgG IgA IgМ 106. Естественный пассивный иммунитет - это: иммунитет, который развивается при вакцинации иммунитет, обусловленный введениями анатоксинов иммунитет, обусловленный переносом антител через плаценту 107. Какие из перечисленных факторов входят в состав материнского молока: иммуноглобулины, преимущественно IgA бифидус фактор лактоферрин нейраминовая кислота все перечисленное 108. Назовите период полураспада IgG: дней 15 дней 21 день 35 дней 109. Критический период развития ИС ребенка в 5-7 лет характеризуется: перекрестом в содержании форменных элементов белой крови концентрации IgG, IgM соответствуют уровню взрослых уровень IgE соответствует уровню взрослых всем перечисленным 110. Критический период развития ИС ребенка в подростковом периоде характеризуется: увеличением уровня андрогенов, снижением Т-клеточного иммунитета снижением уровней IgG1, IgG3 увеличением уровня блокирующих антител IgG4 111. К какому семейству вирусов относится ВИЧ? ретровирусы аденовирусы цитомегаловирусы герпесвирусы 112. Назовите пути передачи ВИЧ-инфекции половой, парентеральный, вертикальный половой, бытовой, парентеральный половой, через насекомых воздушно-капельный 113. Перечислите пути, при которых ВИЧ не передаются другому лицу контакты на работе, через пищу, воду, «сухие поцелуи» через посуду, игрушки половой контакт парентеральный 114. Кто относится к группам повышенного риска заражения ВИЧ? проститутки, реципиенты крови, наркоманы дети, родившиеся от ВИЧ- инфицированных матерей беременные больные гепатитом 115. Какие колебания инкубационного периода наблюдаются при ВИЧ-инфекции? от 1 до 16 недель от 3 до 12 недель от 1 до 2 недель от 1 до 3 дней 116. Назовите мембранный белок (рецептор) клеточной оболочки, чувствительный к поверхностному антигену ВИЧ CD8 CD4 CD3 CD124 117. Перечислите наиболее поражаемые клетки организма при ВИЧ – инфекции Т-хелперы, макрофаги-моноциты тучные, стромальные эпидермальные клетки нейтрофилы 118. Перечислите стадии инфекционного процесса при ВИЧ-инфекции инкубация, первичных проявлений, вторичных заболеваний, терминальная СПИД, терминальная стадия инкубация, СПИД первичные проявления, вторичные проявления 119. Какой антиген оболочки ВИЧ взаимодействует с рецепторами клетки-мишени? gp120 gp30 gp41 gp24 120. Какие заболевания относятся к СПИД - ассоциированным? сифилис саркома Капоши пневмоцистная пневмония ЦМВИ 121. Для определения иммунокомпетентных клеток в иммунограмме используют: ИФА проточную цитофлуориметрию ПЦР ImmunoCAP иммуноблотинг 122. Клетки с фенотипом CD3+CD4+ являются: В-лимфоцитами NK-клетками Т-хелперами Т-цитотоксическими макрофагами 123. Клетки с фенотипом CD3+CD8+ являются: NK-клетками Т-хелперами В-лимфоцитами Т-цитотоксическими нейтрофилами 124. Циркулирующие иммунные комплексы в сыворотке крови повышены при: вторичных иммунодефицитах сывороточной болезни СКВ, ревматоидном артрите аутоиммунном гепатите респираторных инфекциях 125. С помощью НСТ-теста в иммунограмме оценивают: способность фагоцитов к адгезии способность фагоцитов к поглощению активность катионных белков процент нейтрофилов с активными формами кислорода 126. Перечислите группы заболеваний, при которых показано иммунологическое обследование: аутоиммунные хронические и рецидивирующие инфекционно-воспалительные лимфопролиферативные заболевания. все перечисленные 127. К маркерам активированных лимфоцитов относят: CD56 CD21 СD25 CD3, CD8 НLA-DR 128. Иммунодиагностика нарушений фагоцитоза включает: фенотипирование лимфоцитов НСТ-тест определение иммуноглобулинов определение ЦИК определение процента фагоцитирующих нейтрофилов 129. Клетки с фенотипом CD3-CD19+ являются: Т-лимфоцитами В-лимфоцитами моноцитами NK-клетками нейтрофилами 130. Клетки с фенотипом CD3+CD19- являются: Т-лимфоцитами В-лимфоцитами моноцитами NK-клетками нейтрофилами Ответы тестам итогового занятия по дисциплине по выбору «Основы иммунодиагносики»
|