Тесты к итоговому занятию по разделу 13 (1150) для оценки знаний у студентов

• Название: Тесты к итоговому занятию по разделу 13 (1150) для оценки знаний у студентов
• Дата: 20.09.2021
• Размер: 78.92 Kb.
• Имя файла: Testy_k_itogovomu_zanyatiyu.docx
• Тип: Тесты; #234517
• страница: 2 из 3

63. Зародышевые гены тяжелых цепей иммуноглобулинов включают регионы:

1. 
   В
   
2. 
   DP
   
3. 
   V
   
4. 
   D
   
5. 
   E
   
6. 
   J
   

64. Селекция В - лимфоцитов представляет:

1. 
   Отбор жизнеспособных лимфоцитов
   
2. 
   Выбраковка дефектных клеток
   
3. 
   Выбраковка аутореактивных клонов лимфоцитов
   
4. 
   Поиск наиболее аффинных клонов лимфоцитов
   
5. 
   Создание новых клонов В - лимфоцитов
   

65. Основными маркерами В - лимфоцитов являются:

1. 
   CD21
   
2. 
   CD19
   
3. 
   CD3
   
4. 
   TCR
   
5. 
   CD34
   

66. Реаранжировка генов, проходящая во время дифференцировки В-лимфоцитов, является:

1. 
   Считыванием генов, отвечающих за синтез маркеров В-
   

лимфоцитов

2. 
   Перестройка зародышевых генов тяжелых цепей
   

иммуноглобулинов

3. 
   Удалением интронов из цепи ДНК
   
4. 
   Перестройка зародышевых генов TCR
   
5. 
   Запуском считывания генов
   

67. На поверхности зрелых В- лимфоцитов присутствуют:

1. 
   IgM
   
2. 
   IgG
   
3. 
   IgD
   
4. 
   CD19
   
5. 
   TCR
   

68. Для дифференцировки В – лимфоцитов необходимо присутствие:

1. 
   ФСК
   
2. 
   ИЛ-1
   
3. 
   ИЛ-7
   
4. 
   ИЛ-12
   
5. 
   ИЛ-6
   

69. Конечной стадией антигензависимой дифференцировки В- лимфоцитов являются:

1. 
   Фолликулярные клетки
   
2. 
   Зрелые В- лимфоциты
   
3. 
   Естественные киллеры
   
4. 
   В1-лимфоциты
   
5. 
   Плазматические клетки
   

70. Антитела продуцируются:

1. 
   Т- лимфоцитами
   
2. 
   Нейтрофилами
   
3. 
   Плазмоцитами
   
4. 
   В- лимфоцитами
   
5. 
   NK- клетками
   

71. Цитокины это:

1. 
   Цитотоксические клетки
   
2. 
   Иммунорегуляторные пептиды
   
3. 
   Бактериальные токсины
   
4. 
   Циркулирующие иммунные комплексы
   
5. 
   Мембранные маркеры
   

72. Не является провоспалительным:

1. 
   ИЛ-1
   
2. 
   ИЛ-6
   
3. 
   ФНО-α
   
4. 
   ИЛ-10
   
5. 
   ИЛ-18
   

73. ИЛ-1 является:

1. 
   Основным медиатором воспалительных реакций
   
2. 
   Противовоспалительным цитокином
   
3. 
   Фактором некроза опухолевых клеток
   
4. 
   Хемокином
   
5. 
   Фактором роста нелимфоидных тканей
   

74. Основная функция ТФР-β:

1. 
   Регуляция иммунопоэза
   
2. 
   Регуляция роста и репарации тканей
   
3. 
   Провоспалительное действие
   
4. 
   Хемотаксис нейтрофилов
   
5. 
   Поддержка роста популяции Т-хелперов (Тh)
   

75. Основными индукторами синтеза цитокинов клетками врожденного иммунитета являются:

1. 
   Комплемент
   
2. 
   PAMP
   
3. 
   Взаимодействие молекул CD40-CD40L
   
4. 
   Взаимодействие молекул CD28-CD80/86
   
5. 
   Иммуноглобулины
   

76. Цитокины воздействуют на клетку – мишень через:

1. 
   Молекулы МСН I и II классов
   
2. 
   Антигенраспознающие рецепторы
   
3. 
   Цитоплазматическую мембрану
   
4. 
   Растворимые рецепторы цитокинов
   
5. 
   Мембранные рецепторы цитокинов
   

77. Основными цитокинами врожденного иммунитета являются:

1. 
   ИЛ-2
   
2. 
   ИЛ-4
   
3. 
   Провоспалительные цитокины
   
4. 
   Интерфероны I типа
   
5. 
   Белки комплемента
   

78. В инициации цитотоксического Т- клеточного иммунного ответа участвуют:

1. 
   ИЛ-4, ИЛ-5
   
2. 
   ИЛ-2, ИФ-γ
   
3. 
   Белки острой фазы
   
4. 
   Хемокины
   
5. 
   Иммуноглобулины
   

79. Основными цитокинами, продуцируемыми Th2, являются:

1. 
   ИЛ-2, ИЛ-3, ИФ-γ, ФНО-α
   
2. 
   ИЛ-1, ИЛ-12
   
3. 
   ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13
   
4. 
   ИЛ-1, ТФР, КСФ
   
5. 
   ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-17
   

80. Понятие «цитокиновая сеть» связано со следующими свойствами цитокинов

1. 
   Полифункциональность
   
2. 
   Ограниченность эффекта определенной категорией клеток
   
3. 
   Сочетание высокой специфичности цитокиновых рецепторов с
   

возможностью их экспрессии на разных типах клеток

4. 
   Низкая специфичность цитокиновых рецепторов
   
5. 
   Эффекты in vivo могут не совпадать с эффектами in vitro
   

81. Факторами, определяющими тип развития иммунного ответа, являются:

1. 
   Природа антигена
   
2. 
   Тип Th
   
3. 
   Уровень иммуноглобулинов в сыворотке
   
4. 
   Локализация антигена по отношению к клетке
   

82. Иммунный ответ клеточного типа индуцируют:

1. 
   Вирусы
   
2. 
   Гельминты
   
3. 
   Аллергены
   
4. 
   Трансплантационные антигены
   
5. 
   Бактериальные токсины
   

83. Взаимодействие антител с фагоцитами определяют:

1. 
   Вариабельные домены антител
   
2. 
   Константные домены антител
   
3. 
   Fab-фрагмент антител
   
4. 
   Fc-фрагмент антител
   
5. 
   Fc-рецепторы фагоцитов
   

84. При первичном иммунном ответе:

1. 
   Ig M
   
2. 
   Ig G
   
3. 
   Ig D
   
4. 
   Ig E
   
5. 
   Ig A
   

85. К механизмам цитолиза ЦТЛ относятся:

1. 
   Антителозависимая клеточная цитотоксичность
   
2. 
   Перфорин-гранзимовый механизм
   
3. 
   Взаимодействие FasR-Fas-лиганд
   
4. 
   Продукция ФНО
   
5. 
   Комплементзависимый цитолиз
   

86. Функциями антител являются:

1. 
   Нейтрализация патогенов
   
2. 
   Активация Т-лимфоцитов
   
3. 
   Привлечение макрофагов
   
4. 
   Стимуляция антителозависимой клеточной цитотоксичности
   

87. Цитокины участвуют в:

1. 
   Переключении изотипов иммуноглобулинов
   
2. 
   Механизмах Т-клеточного цитолиза
   
3. 
   Образовании комплекса антиген-антитело
   
4. 
   Взаимодействии Th-дендритная клетка
   
5. 
   Комплементопосредованном лизисе
   

88. В регуляции иммунного ответа участвуют:

1. 
   Т-хелперы
   
2. 
   Антитела
   
3. 
   Fc-рецепторы
   
4. 
   NK-клетки
   
5. 
   Цитокины
   

89. Элиминация патогена, локализованного в везикулах макрофагов, осуществляется:

1. 
   Антителами
   
2. 
   NK-клетками
   
3. 
   Активацией механизмов бактерицидности под действием Th1
   

цитотоксическими Т-лимфоцитами

4. 
   Комплементопосредованным бактериолизисом
   

90. Вирусы, локализованные в цитозоле клетки, вызывают:

1. 
   Развитие цитотоксического Т-клеточного иммунного ответа
   
2. 
   Развитие Th1 индуцированного воспаления
   
3. 
   Выработку интерферонов I типа
   
4. 
   Секрецию гистамина
   
5. 
   Нейтрализацию его антителами
   

91. В реакциях гиперчувствительности немедленного типа участвуют:

1. 
   IgE, IgA
   
2. 
   Ig E, гистамин
   
3. 
   IgA, макрофаги
   
4. 
   Т-лимфоциты, гистамин
   
5. 
   IgA, Т-лимфоциты
   

92. В реакциях гиперчувствительности замедленного типа участвуют:

1. 
   IgE
   
2. 
   Макрофаги, IgE
   
3. 
   Макрофаги, гистамин
   
4. 
   Т-лимфоциты, макрофаги
   
5. 
   Макрофаги, комплемент
   

93. Аллергическая реакция при фиксации лекарственного препарата на мембране форменных элементов крови обусловлена:

1. 
   Атопическим типом реакции
   
2. 
   Цитотоксическим типом реакции
   
3. 
   Иммунокомплексным типом
   
4. 
   ГЗТ
   
5. 
   Все перечисленное верно
   

94. Т-зависимые аллергические реакции характеризуются:

1. 
   Развитием кожной реакции через 24-48 ч.
   
2. 
   Лимфомоноцитарной инфильтрацией
   
3. 
   Пассивным переносом аллергии с помощью сенсибилизированных
   

лимфоцитов

4. 
   Участием Т-хелперов
   
5. 
   Все перечисленное верно
   

95. Укажите факторы, участвующий в развитии иммунокомплексных реакций:

1. 
   NK-клетки
   
2. 
   IgE
   
3. 
   IgM и IgG
   
4. 
   Сенсибилизированные Т-лимфоциты
   

96. Медиаторами ранней фазы при гиперчувствительности немедленного типа из перечисленных являются:

1. 
   Лейкотриен В4 и D4
   
2. 
   Простагландины
   
3. 
   Гистамин и кислые гидралазы
   
4. 
   Цитокины
   
5. 
   Все перечисленное
   

97. Для дегрануляции тучных клеток при IgE-зависимых реакциях необходимо одновременное «сшивание» аллергеном:

1. 
   5 соседних молекул IgE
   
2. 
   3 соседних молекул IgE
   
3. 
   2 соседних молекул IgE
   
4. 
   Рецепторов для комплемента
   

98. К биологически эффектам гистамина не относятся:

1. 
   Бронхоспазм
   
2. 
   Брадикардия
   
3. 
   Гиперсекреция слизи
   
4. 
   Экссудативный синдром
   

99. Найдите верные соответствия:

1. 
   IVa – контактный дерматит
   
2. 
   IVb – синдром Лайелла
   
3. 
   IVd – генерализованный экзематозный пустулез (нейтрофильный)
   
4. 
   IVa – крапивница, ангиоотек
   
5. 
   IVb – бронхиальная астма
   
6. 
   IVс – синдром Стивенсона-Джонсона
   

100. Минимальная продолжительность периода активной сенсибилизации у человека составляет:

1. 
   2-3 часа
   
2. 
   24 часа
   
3. 
   4 дня
   
4. 
   7-8 дней
   
5. 
   30-50 дней
   

101. К особенностям факторов врожденного иммунитета у детей первых месяцев жизни относятся:

1. 
   фагоцитоз незавершенный
   
2. 
   фагоцитоз завершенный
   
3. 
   уровни лизоцима низкий
   
4. 
   уровни лизоцима высокий
   
5. 
   способность к образованию интерферонов снижена
   

102. У новорожденных детей отмечаются следующие характеристики лимфоцитарного звена иммунитета:

1. 
   абсолютное количество лимфоцитов нарастает после 5 дня
   

жизни

2. 
   лимфоциты функционально активны
   
3. 
   функции Т-лимфоцитов ниже, чем у взрослых
   
4. 
   чувствительность к цитокинам снижена
   

103. К особенностям системы иммунитета у новорожденных детей относятся:

1. 
   преимущественно пассивный характер (материнские антитела)
   
2. 
   способность к синтезу антител выражена хорошо
   
3. 
   недостаточность фагоцитарной защиты
   
4. 
   Th2 – направленность иммунных реакций
   

104. К особенностям системы иммунитета у детей от 6 мес. до 1 года относятся:

1. 
   преимущественно пассивный характер (материнские антитела)
   
2. 
   недостаточный синтез собственных иммуноглобулинов
   
3. 
   недостаточность местного иммунитета
   
4. 
   преимущественно первичный тип иммунного ответа
   

105. Какие иммуноглобулины проникают через плаценту?

1. 
   IgG
   
2. 
   IgA
   
3. 
   IgМ
   

106. Естественный пассивный иммунитет - это:

1. 
   иммунитет, который развивается при вакцинации
   
2. 
   иммунитет, обусловленный введениями анатоксинов
   
3. 
   иммунитет, обусловленный переносом антител через плаценту
   

107. Какие из перечисленных факторов входят в состав материнского молока:

1. 
   иммуноглобулины, преимущественно IgA
   
2. 
   бифидус фактор
   
3. 
   лактоферрин
   
4. 
   нейраминовая кислота
   
5. 
   все перечисленное
   

108. Назовите период полураспада IgG:

1. 
   дней
   
2. 
   15 дней
   
3. 
   21 день
   
4. 
   35 дней
   

109. Критический период развития ИС ребенка в 5-7 лет характеризуется:

1. 
   перекрестом в содержании форменных элементов белой крови
   
2. 
   концентрации IgG, IgM соответствуют уровню взрослых
   
3. 
   уровень IgE соответствует уровню взрослых
   
4. 
   всем перечисленным
   

110. Критический период развития ИС ребенка в подростковом периоде характеризуется:

1. 
   увеличением уровня андрогенов, снижением Т-клеточного
   

иммунитета

2. 
   снижением уровней IgG1, IgG3
   

увеличением уровня блокирующих антител IgG4

111. В каком возрасте проявляется тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)?

1. 
   в первые месяцы жизни
   
2. 
   в 1 год
   
3. 
   в 2-3 года
   
4. 
   в 5 лет
   

112. Выберите симптомы характерные для ТКИД:

1. 
   раннее начало заболевания, дистрофия
   
2. 
   нарастание мышечной массы
   
3. 
   рецидивирующий кандидоз слизистых
   
4. 
   пищевая непереносимость белка коровьего молока
   
5. 
   тяжелая пневмония
   

113. Назовите основной метод лечения ТКИД:

1. 
   трансплантация клеток костного мозга
   
2. 
   противовирусная терапия
   
3. 
   антибактериальная терапия
   
4. 
   противогрибковая терапия
   

114. Синдром Ди Джорджи наследуется:

1. 
   аутосомно-доминантно
   
2. 
   аутосомно-рецессивно
   
3. 
   сцепленно с Х-хромосомой
   

115. Для синдрома Ди Джорджи характерно:

1. 
   снижение IgA
   
2. 
   снижение IgG
   
3. 
   снижение IgM
   
4. 
   лимфоцитопения
   

116 Синдром Ди Джорджи проявляется:

1. 
   рецидивирующими гнойно-бактериальными инфекциями
   
2. 
   рецидивирующими вирусными и грибковыми инфекциями
   
3. 
   пороком сердца и сосудов
   
4. 
   сепсисом
   
5. 
   судорогами
   

117 Синдром Вискотта-Олдрича наследуется:

1. 
   аутосомно-доминантно
   
2. 
   аутосомно-рецессивно
   
3. 
   сцепленно с Х-хромосомой
   

118. Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно все, кроме:

1. 
   снижение IgA
   
2. 
   снижение CD3⁺ , CD4⁺, CD8⁺
   
3. 
   снижение IgM
   
4. 
   повышение IgA, IgE
   
5. 
   тромбоцитопения
   

119. Синдром Вискотта-Олдрича проявляется всем, кроме:

1. 
   рецидивирующими гнойно-бактериальными и вирусными
   

инфекциями

2. 
   дерматитом
   
3. 
   кровоточивостью
   
4. 
   шаткой походкой
   

120. При синдроме Луи-Бар функция Т-лимфоцитов:

1. 
   снижена
   
2. 
   не изменена
   
3. 
   повышена
   

121. Назовите период проявления гуморальных иммунодефицитов

1. 
   в первые дни жизни
   
2. 
   со второго полугодия жизни
   
3. 
   в 2-3 года
   
4. 
   в любом возрасте
   

122. Агаммаглобулонемей Брутона болеют:

1. 
   мальчики
   
2. 
   девочки
   
3. 
   мальчики и девочки
   

123. При агаммаглобулонемии Брутона наблюдается все, кроме:

1. 
   отсутствие периферических В-лимфоцитов
   
2. 
   отсутствие в сыворотке крови IgМ
   
3. 
   отсутствие в сыворотке крови IgА
   
4. 
   снижение IgG менее 2 г/л
   
5. 
   отсутствие Т-лимфоцитов
   

124. 
     Какие инфекции развиваются при врожденных нарушениях гуморального иммунитета?
     

1. 
   тяжелые вирусные
   
2. 
   грибковые
   
3. 
   пневмококковая, гемофильная
   
4. 
   туберкулез
   

125. В каком возрасте обычно манифестирует общий вариабельный иммунодефицит?

1. 
   в первые недели жизни
   
2. 
   во втором полугодии жизни
   
3. 
   в любом возрасте с пиками дебюта заболевания в 6-10 и 26-30 лет
   

126. Какие лабораторные исследования подтверждают диагноз ОВИН?

1. 
   лимфопения
   
2. 
   снижение количества CD3⁺ , CD4⁺, CD8⁺
   
3. 
   отрицательный НСТ-тест
   
4. 
   гипоиммуноглобулинемия (IgG<2,5 г/л, снижение IgM, IgA.)
   
5. 
   снижение IgA менее 0,05 г/л, IgM, IgG нормальны
   

127. Назовите принципы лечения пациентов с ОВИН

1. 
   трансплантация костного мозга или стволовых гемопоэтических клеток
   
2. 
   генная терапия
   
3. 
   пожизненная заместительная терапия препаратами
   
4. 
   иммуноглобулинов
   
5. 
   бактериальные лизаты
   
6. 
   антибактериальная терапия