Главная страница

Тесты к итоговому занятию по разделу 13 (1150) для оценки знаний у студентов


Скачать 78.92 Kb.
НазваниеТесты к итоговому занятию по разделу 13 (1150) для оценки знаний у студентов
Дата20.09.2021
Размер78.92 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаTesty_k_itogovomu_zanyatiyu.docx
ТипТесты
#234517
страница1 из 3
  1   2   3

«Утверждаю»

Заведующий кафедрой

Иммунологии с курсом ДПО д.м.н., профессор, Барычева Л.Ю.

« 23 » января 2018
Приложение 2

Тесты к итоговому занятию по разделу 1-3 (№1-150) для оценки знаний у студентов

2 курса педиатрического факультета по дисциплине

«Иммунология» на 2017-2018 уч. г.

  1. К центральным органам иммунной системы относятся:

  2. Селезенка

  3. Печень

  4. Красный костный мозг

  5. Щитовидная железа

  6. Тимус

2. К периферическим органам иммунной системы относятся:

  1. Селезенка

  2. Печень

  3. Лимфатические узлы

  4. Щитовидная железа

  5. Тимус

3. В центральных органах иммунной системы происходит:

  1. Распознавание антигена

  2. Иммунный ответ

  3. Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов

  4. Активация системы комплемента

4. В периферических органах иммунной системы происходит:

  1. Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов

  2. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов

  3. Образование стволовых клеток

  4. Пролиферация клонов лимфоцитов

  5. Активация системы комлемента

5. К профессиональным антигенпрезентирующим клеткам относятся:

  1. Т-лимфоциты

  2. Макрофаги

  3. Гепатоциты

  4. NK- клетки

  5. Дендритные клетки

  6. К клеточным факторам системы врожденного иммунитета относятся:

  1. В-лимфоциты

  2. Макрофаги

  3. Т-киллеры

  4. Тромбоциты

  5. NK- клетки

7. Т-лимфоциты могут распозновать:

  1. Опсонизированные антителами антигены

  2. Антигены в составе молекул главного комплекса

гистосовместимости

  1. Фагоцитированные антигены

  2. Антигены в чистом виде

  3. Бактериальные компоненты

8. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов происходит в:

  1. Красном костном мозге

  2. Печени

  3. Лимфатических узлах

  4. Селезенке

  5. Тимусе

9. Популяциями лимфоцитов являются:

  1. Т-лимфоциты

  2. NK-клетки

  3. Дендритные клетки

  4. Моноциты

  5. В-лимфоциты

10. Дендритные клетки являются:

  1. Антителообразующими клетками

  2. Профессиональными антигенпрезентирующими клетками

  3. Непрофессиональными антигенпрезентирующими клетками

  4. Активными фагоцитами

  5. Клетками – регуляторами иммунного ответа

11. Toll- подобные рецепторы относятся к:

  1. Антигенраспознающим рецепторам лимфоцитов

  2. Рецепторам цитокинов

  3. Рецепторам врожденного иммунитета

  4. Рецепторам гормонов

  5. Рецепторам хемокинов

12. Механизм активации системы комплемента по альтернативному пути связан с:

  1. Участием комплекса антиген - антитело

  2. Активацией липополисахаридами бактериальной мембраны

  3. Активацией продуктами фагосом активированных фагоцитов

  4. Активацией цитокинами естественных киллеров

  5. Активацией каскада каспаз

13. Клетки врожденного иммунитета не участвуют в реакциях:

  1. Воспаление

  2. Цитолиз

  3. Фагоцитоз

  4. Клиренс обломков клеток и бактерий

  5. Синтез антител

14. Фагоцитарную функцию выполняют:

  1. Моноцитарно-макрофагальные клетки

  2. Нейтрофилы

  3. Тромбоциты

  4. NK-клетки

  5. Т-лимфоциты

15. Лизис клеток-мишеней при помощи перфорин-гранзимового механизма осуществляют:

  1. NK-клетки

  2. В-лимфоциты

  3. Макрофаги

  4. Т-хелперы

  5. Эозинофилы

16. Активированные макрофаги не выполняют функцию:

  1. Фагоцитоза

  2. Хемотаксиса

  3. Синтеза цитокинов

  4. Синтеза иммуноглобулинов

  5. Выработки активных форм кислорода

17. В активации системы комплемента по классическому пути участвуют:

  1. IgA и IgD

  2. IgA и IgE

  3. IgA и IgM

  4. IgE и IgG

  5. IgG и IgM

18. При активации комплемента образуются:

  1. Мембраноатакующий комплекс

  2. Антитела

  3. Хемоаттрактанты

  4. Гранзимы

  5. Опсонины

19. Для уничтожения зараженных вирусом и опухолевых клеток NK – клетки используют эффекторный механизм:

  1. Фагоцитоз

  2. Лизис, опосредованный выбросом в клетку-мишень перфорина и

гранзимов

  1. Антителозависимую клеточноопосредованную цитотоксичность

  2. Опсонизацию

  3. Комплементзависимый лизис

20. Нейтрофильные лейкоциты участвуют в иммунных процессах и обладают в том числе функцией:

  1. Фагоцитоза

  2. Выработки активных форм кислорода

  3. Представления антигена Т - хелперам

  4. Антителообразования

  5. Специфического распознавания антигена

21. Антигены – это:

  1. Компоненты патогенных микроорганизмов

  2. Бактериальные токсины

  3. Вещества и объекты, поступающие в организм из внешней среды

  4. Вещества и объекты, имеющие признаки генетической

чужеродности

  1. Болезнетворные факторы

22. Свойствами антигенов, определяющими силу иммунного ответа, являются:

  1. Специфичность

  2. Реактивность

  3. Антигенность

  4. Иммуногенность

  5. Чужеродность

23. Наибольшей чужеродностью обладают:

  1. Изоантигены

  2. Аутоантигены

  3. Ксеноантигены

  4. Аллоантигены

  5. Толерагены

24. Свойство антигена, определяющее его способность формировать иммунную память:

  1. Специфичность

  2. Реактивность

  3. Антигенность

  4. Иммуногенность

  5. Чужеродность

25. Наименьшей чужеродностью обладают:

  1. Изоантигены

  2. Ксеноантигены

  3. Аллоантигены

  4. Аутоантигены

  5. Толерагены

26. Специфичность антигена определяет:

  1. Антигенная детерминанта (эпитоп)

  2. Степень гликозилирования

  3. Молекулярная масса

  4. Видовая принадлежность

  5. Фиксация на поверхности клетки

27. Молекула пенициллина обладает малой молекулярной массой и не способна вызывать выработку антител, однако при соединении с сывороточными белками она образует комплекс, который способен у некоторых людей вызывать образование антител, приводя к развитию аллергической реакции. Пенициллин является:

  1. Полноценным антигеном

  2. Гаптеном

  3. Иммуногеном

  4. Аллергеном

  5. Антигеном и иммуногеном

28. Гаптен приобретает свойства полноценного антигена при связывании:

  1. С высокомолекулярной молекулой носителя

  2. Антителом

  3. Fс - рецептором

  4. Т- клеточным рецептором

  5. В- клеточным рецептором

29. С антителами и рецепторами лимфоцитов взаимодействует:

  1. Паратоп

  2. Fc- фрагмент

  3. С- домен

  4. Антигенная детерминанта (эпитоп)

  5. V-домен

30. Распознание тимусзависимых антигенов происходит:

  1. В красном костном мозге

  2. С обязательным участием Т-хелперов

  3. С участием цитотоксических Т- лимфоцитов

  4. В тимусе

  5. С участием В- лимфоцитов

31. Антитела обладают способностью:

  1. Специфически расщеплять антиген

  2. Активировать комплемент

  3. Специфически связывать антиген

  4. Помогать Т- киллерам распознавать антиген

  5. Фагоцитировать антиген

32. Структура антитела включает:

  1. 3 полипептидных цепи (2Fab и 1Fc)

  2. 4 полисахаридных цепи (2 легких и 2 тяжелых)

  3. От 2 до 5 полипептидных цепей

  4. 4 полипептидные цепи (2 легких и 2 тяжелых)

  5. Вариабельные и константные домены

33. К эффекторным функциям антител относятся:

  1. Активация системы комплемента

  2. Лизис клетки мишени

  3. Представление антигена

  4. Связывание с Fc- рецепторами на клетках врожденного

иммунитета

  1. Привлечение Т- лимфоцитов

34. Изотипы иммуноглобулинов разделяют по:

  1. Строение легких цепей

  2. Строение тяжелых цепей

  3. Способность образовывать пентамеры и димеры

  4. Способность активировать комплемент

  5. Все перечисленное верно

35. Комплемент активируют:

  1. IgM

  2. IgA

  3. IgG

  4. IgE

  5. IgD

36. В первичном иммунном ответе преимущественно участвует:

  1. IgM

  2. IgA

  3. IgG

  4. IgE

  5. IgD

37. При связывании антител с Fc- рецепторами на клетках врожденного иммунитета может происходить:

  1. Активация системы комплемента

  2. Запуск цитотоксического действия

  3. Образования поры в клетке

  4. Усиление фагоцитарной активности

  5. Привлечение Т- лимфоцитов

38. Принципиальное отличие IgG от IgD заключается:

  1. В строении легких цепей

  2. В строении тяжелых цепей

  3. В способности образовывать полимеры

  4. Способности закрепляться в мембране В- лимфоцитов

  5. Все перечисленное верно

39. Через плацентарный барьер могут проходить:

  1. IgM

  2. IgA

  3. IgG

  4. IgE

  5. IgD

40. Во вторичном иммунном ответе преимущественно участвует:

  1. IgM

  2. IgA

  3. IgG

  4. IgE

  5. IgD

41. Молекулы МНС II участвуют в представлении антигена и присутствуют на поверхности:

  1. Нейронов

  2. Всех ядросодержащих клеток

  3. Антигенпрезентирующих клеток

  4. Гепатоцитов

  5. Тучных клеток

42. Т-лимфоциты распознают антиген, представляемый в ассоциации с молекулами:

  1. Цитокинов

  2. Главного комплекса гистосовместимости (HLA).

  3. Иммуноглобулинов

  4. Белков острой фазы

  5. Комплемента

43. Корецептор Т-лимфоцитов CD8связывается с:

  1. CD3

  2. Экзогенным антигенным пептидом

  3. Молекулой МНС II класса

  4. Т-клеточным рецептором

  5. Молекулой МНС I класса

44. С участием молекул МНС I могут быть презентированы:

  1. Бактериальные антигены

  2. Гаптены

  3. Опухолевые антигены

  4. Тимуснезависимые антигены

  5. Вирусные антигены

45. Генетический регион, включающий гены системы МНС у человека, расположен в:

  1. 14 паре хромосом

  2. 10 паре хромосом

  3. 6 паре хромосом

  4. 5 паре хромосом

  5. 9 паре хромосом

46. Для определения генотипа МНС (генотипирование) используют:

  1. Иммуноферментный анализ

  2. Полимеразную цепную реакцию

  3. Проточную цитофлоуметрию

  4. Иммуногистохимические методы

  5. Все перечисленные

47. Охарактеризуйте HLA-фенотип:

  1. Представлен антигенами главного комплекса гистосовместимости

  2. Представлен двумя основными классами

  3. Различается у разных клонов лимфоцитов

  4. Определяет специфичность антигенных рецепторов лимфоцитов

  5. Имеет отношение к интенсивности иммунного ответа

48. Главный комплекс гистосовместимости включает:

  1. CD-антигены

  2. Антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов

  3. МНС/HLA-I

  4. МНС/HLA-II

  5. МНС/HLA-пептиды (антигенные пептиды)

49. Молекула МНС I класса состоит из:

  1. 1 полипептидной цепи (a-цепь)

  2. 1 полипептидной цепи (b-цепь)

  3. 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь) одинакового размера

  4. 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь), a-цепь крупнее b-цепи

  5. 2 полипептидных цепей (a- и b-цепь), b-цепь крепнее a-цепи

50. Молекула МНС II класса состоит из:

  1. 2 легких и 2 тяжелых цепей

  2. 4 легких цепей

  3. a- и b-цепей

  4. a-, b- и y-цепей

  5. 1 полисахаридной цепи

51. Антигеннезависимая дифференцировка Т- лимфоцитов происходит в:

  1. Лимфатических узлах

  2. Селезенке

  3. Гипофизе

  4. Щитовидной железе

  5. Тимусе

52. Функцией TCR является:

  1. Взаимодействие с цитокинами

  2. Связывание липополисахаридов

  3. Активация комплемента

  4. Распознавание комплекса МСН - антигенный пептид

  5. Связывание антител

53. Специфичность TCR закладывается:

  1. На стадии двойной негативной клетки

  2. На стадии двойной позитивной клетки

  3. На стадии одинарной позитивной клетки

  4. После выхода Т- лимфоцита из тимуса

  5. При взаимодействии с макрофагами

54. Процесс перегруппировки генов TCR необходим:

  1. Для обеспечения иммунологической толерантности

  2. Устранения последствий ошибок селекции Т- клеток

  3. Создания разнообразия антигенраспознающих рецепторов

  4. Разделения Т- лимфоцитов на субпопуляции (CD4, CD8)

  5. Модификации Т- клеток во время распознавания антиген

55. Общим маркером Т- лимфоцитов является:

  1. CD3

  2. CD4

  3. CD8

  4. CD16

  5. CD34

56. Антигенраспознающая часть TCR состоит:

  1. Из двух легких и двух тяжелых цепей

  2. Молекулы МНС 1 класса и CD8

  3. Молекулы МНС 2 класса и СD4

  4. а - и b- цепей, имеющих по 2 внеклеточных домена

  5. a- и b- цепей, имеющих по 3 и 1 внеклеточных домена,

соответственно

57. Необходимость позитивной и негативной селекции Т- лимфоцитов в тимусе вызвана:

  1. Отсутствием корецепторных молекулу некоторых тимоцитов

  2. Случайностью процесса перегруппировки генов TCR

  3. Наличием у некоторых тимоцитов BCR

  4. Позитивная и негативная селекция характерна только для В –

клеток

  1. Снижением выработки тимических гормонов при старении

58. Перегруппировка генов TCR происходит на стадии:

  1. Двойной негативной клетки

  2. Двойной позитивной клетки

  3. Одинарной позитивной клетки (CD4+)

  4. Одинарной позитивной клетки (CD8+)

  5. Постоянно в течение жизни Т- лимфоцита

59. Для Т- хелперов характерны маркеры:

  1. CD3, CD4

  2. CD3, CD8

  3. CD4, CD8

  4. CD16, CD56

  5. CD34, CD117

60. При созревании Т- лимфоцитов в тимусе происходит:

  1. Позитивная селекция

  2. Формирование антигенраспознающего репертуара TCR

  3. Антигензависимая активация

  4. Элиминация аутореактивных клонов

  5. Синтез антител

61. Антигеннезависимая дифференцировка В- лимфоцитов происходит:

  1. Тимус

  2. Пейеровы бляшки

  3. Миндалины

  4. Лимфатические узлы

  5. Красный костный мозг

62. В - клеточный рецептор это:

  1. Трансмембранный гликопротеин, состоящий из двух полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок

  2. Трансмембранный гликопротеин, состоящий из четырех полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок

  3. Трансмембранный гликопротеин, состоящий из четырех

полипептидных цепей и имеющий 2 антигенсвязывающих участка

  1. Белок, имеющий в своем составе легкую и тяжелую цепи, связанный с мембраной нековалентно

  2. Гетеродимер, состоящий из a- и b- цепей
  1   2   3


написать администратору сайта