Главная страница
Навигация по странице:

  • Тесты к теме «КФ неврологических препаратов»

  • Тесты к теме «КФ местных анестетиков»

  • Тесты к теме Общие вопросы кф


    Скачать 0.55 Mb.
    НазваниеТесты к теме Общие вопросы кф
    Дата08.10.2019
    Размер0.55 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаfarm.doc
    ТипТесты
    #89017
    страница5 из 5
    1   2   3   4   5

    Тесты к теме «КФ антиаритмических препаратов»


    1. Назовите группу антиаритмиков, увеличивающих продолжительность потенциала действия:

    А. Антагонисты кальция.

    Б. Бета-адреноблокаторы

    В. Сердечные гликозиды

    *Г.Блокаторы калиевых каналов

    Д. Блокаторы Na-каналов


    1. Какой из перечисленных препаратов оказывает наиболее выраженное отрицательное инотропное действие:

    А. Верапамил

    Б. Метопролол

    В. Флекаинид

    *Г.Дизопирамид

    Д. Соталол


    1. Какой из перечисленных препаратов возможно использовать у пациентов с печеночной недостаточностью:

    А. Лидокаин

    Б. Токаинид

    *В. Мекситил

    Г. Пропафенон

    Д. Ничего из перечисленного


    1. Какой побочный эффект не характерен для амиодарона:

    А. Интерстициальный пневмонит

    Б. Фотодерматиты

    В. Нарушение функции щитовидной железы

    Г. Депозиты в роговице

    *Д. Антихолинергическое действие
    5.Какие изменения на ЭКГ не характерны при использовании препаратов 1А класса:

    А. Увеличение ширины QT

    *Б. Укорочение интервала QT

    В. Увеличение ширины QRS

    Г. Увеличение продолжительности P-R

    Д. Удлинение АV проведения


    1. Как часто надо контролировать состояние бронхо-легочной системы на фоне терапии амиодароном:

    А. Каждый месяй от начала терапии

    Б. Каждые 3 месяца от начала терапии

    В. Каждые 6 месяцев от начала лечения

    *Г. Только по предъявлению жалоб пациентом

    Д. Контроль не обязателен
    7. В каком случае увеличивается риск появления аритмогенного (проаритмического) действия при использовании препаратов 1 класса:

    А. При использовании меньших доз препарата

    *Б. При использовании 2-х антиаритмических препаратов

    В. На фоне гиперкалиемии

    Г. У лиц до 50 лет и фракцией выброса 45%

    Д. Все пересисленное


    1. Укажите состояние, при котором необходима медикаментозная терапия:

    *А. Желудочковая экстрасистолия ( более 30 экстрасистол за час)

    Б. Ускоренный идиовентрикулярный ритм или ритм атриовентрикулярного соединения с нормальной ЧСС

    В. Предсердная экстрасистолия без признаков органического заболевания сердца

    Г. АV блокада 1 степени

    Д. SА –блокада


    1. Препараты 1 класса являются по механизму действия:

    *А. Блокаторами натриевых каналов

    Б. Блокаторами быстрых кальциевых каналов

    В. Блокаторами хлорных каналов

    Г. Блокаторами калиевых каналов

    Д. Блокаторами магниевых каналов


    1. При оценке эффективности курсовой антиаритмической терапии эффект следует оценивать:

    А. Через 24 часа от начала лечения

    Б. Спустя 2 суток от начала лечения

    *В. Через 5-7 суток

    Г. Через 15-20 дней от начала лечения

    Д. Через 1 месяц


    1. Выберите препарат, замедляющий проведение в AV- узле:

    А. Верапамил

    Б. Пропранолол

    В. Дигоксин

    Г. Аллопенин

    *Д. Все перечисленное


    1. Укажите бета-блокатор, удлиняющий потенциал действия миокардиальных клеток:

    *А. Соталол

    Б. Окспреналол

    В. Пиндолол

    Г. Надолол

    Д. Небивалол


    1. Выберите правильное утверждение:

    А. Аритмогенное действие наиболее характерно для препаратов 1 класса

    Б. Аритмогенное действие наиболее характерно для препаратов 3 класса

    В. Аритмогенный эффект наиболее характерен для пропафенона

    Г. Аритмогенный эффект наиболее характерен для амиодарона

    *Д. Любой антиаритмический препарат может проявить аритмогенный эффект


    1. Укажите препараты, безопасные при нарушении проводимости в системе Гиса-Пуркинье:

    А. Все препараты 1 класса

    Б. Препараты 1 С подкласса

    *В. Препараты 2 класса

    Г. Препараты 1 А подкласса

    Д. Все перечисленное


    1. Укажите неправильное утверждение о лидокаине:

    А. Имеет мембраностабилизирующее действие

    Б. Укорачивает эффективный рефрактерный период

    В. Не дается перорально

    *Г. Особенно эффективен при наджелудочковых аритмиях

    Д. При стандартных дозах достигает более высоких концентраций в крови больных с ХСН, чем у больных без нее


    1. Укажите препарат выбора для купирования желудочковых нарушений ритма сердца у больных острым инфарктом миокарда:

    А. Амиодарон

    *Б. Лидокаин

    В. Хинидин

    Г. Верапамил

    Д. Дилтиазем


    1. Назначение какого антиаритмического препарата нежелательно при аденоме предстательной железы:

    А. Хинидин

    *Б. Дизопирамид

    В. Амиодарон

    Г. Верапамил

    Д. Этацизин.


    1. Связь дифенина с белками плазмы составляет:

    А. 10%

    Б. 20%

    В. 50%

    Г. 70%

    *Д. 95%


    1. Наиболее эффективный препарат для купирования суправентрикулярной тахикардии:

    *А. Верапамил

    Б. Аймалин

    В. Мекситил

    Г. Лидокаин

    Д. Ничего из перечисленного


    1. Ухудшение внутрижелудочковой проводимости вызывают все препараты, кроме:

    А. Хинидин

    *Б. Верапамил

    В. Этацизин

    Г. Дизопирамид

    Д. Этмозин


    1. Укажите антиаритмические препараты, не удлиняющие QT на ЭКГ:

    А. Хинидин, новокаинамид

    Б. Амиодарон, соталол

    В. Верапамил, хинидин

    *Г. Пропранолол, лидокаин

    Д. Амиодарон, новокаинамид


    1. Волчаночный синдром может возникнуть при применении :

    А. Аллапенина

    *Б. Пропафенона

    В. Прокаинамида

    Г. Верапамила

    Д. Пропранолола


    1. Фиброзирующий альвеолит может возникнуть при применении :

    А. Аймалина

    Б. Аллапенина

    В. Этацизина

    Г. Амиодарона

    *Д. Всех перечисленных препаратов


    1. Укажите препараты, которым свойственен аритмогенный эффект:

    А. Аймалин

    Б. Мексилетин

    В. Пропафенон

    Г. Пропранолол

    *Д. Все перечисленное


    1. Укажите препарат, который может спровоцировать приступ предсердной тахикаритмии при синдроме WPW:

    *А. Дигоксин

    Б. Амиодарон

    В. Пропранолол

    Г. Этмозин

    Д. Все перечисленное


    1. Укажите препарат, имеющий холинолитический побочный эффект:

    А. Лидокаин

    Б. Амиодарон

    В. Верапамил

    *Г. Новокаинамид

    Д. Все перечисленное


    1. При каких видах нарушений ритма сердца применение верапамила является противопоказанным?

    А. Предсердная экстрасистолия

    Б. Трепетание предсердий

    *В. Пароксизм мерцательной аритмии при синдроме WPW

    Г. Мерцательная аритмия

    Д. ничего из перечисленного


    1. При AV-блокаде применяют:

    *А. Атропин

    Б. Хинидин

    В. Верапамил

    Г. Соталол

    Д. Новокаинамид


    1. Укажите противопоказания к назначению дизопирамида:

    А. Гипотиреоз

    Б. Хронический обструктивный бронхит

    В. Сахарный диабет с периодами гипогликемии

    *Г. Глаукома

    Д. Все перечисленное


    1. Как изменится концентрация сердечных гликозидов при добавлении в терапию антагониста кальция при лечении ХСН:

    *А. Снизится

    Б. Повысится

    В. Не изменится

    Тесты к теме «КФ неврологических препаратов»



    1. Назовите препарат, относящийся к производным алколоидов спорыньи:

    *А ницерголин

    Б винпоцетин

    В нимодипин

    Г пирацетам

    Д фенибут


    1. Отметьте показания для назначения кавинтона:

    А. Нарушение мозгового кровообращения

    Б. Вазовегетативные проявления климактерического синдрома

    В. Сосудистые заболевания клетчатки

    Г. Болезнь Меньера

    *Д. Все перечисленное


    1. Укажите, какой побочный эффект не характерен для винпоцетина:

    А. Головокружения

    Б. Психическое и двигательное возбуждения

    *В. Повышение АД

    Г. Экстрасистолия

    Д. замедление АV-проводимости
    4.Отметьте противопоказание к назначению кавинтона:

    А.Выраженное нарушение сердечного ритма

    Б. Тяжелое течение ИБС

    В. Беременность

    Г. Острая стадия геморрагического инсульта

    *Д. Все перечисленное
    5.Отметьте препараты, относящиеся к антагонистам Са:

    А. Винкамин, винпоцетин

    Б. Пирацетам, анирацетам

    *В. Циннаризин, флунаризин

    Г. Все перечисленное

    Д. Ничего из перечисленного
    6. Укажите состояние, когда назначение циннаризина нежелательно:

    А. ОНМК

    Б. Мигрень

    В. Лабиринтные растройства

    *Г. Болезнь Паркинсона

    Д. Нарушение переферического кровообращения
    7. Назовите основное показание для назначения нимодипина:

    А. Нарушение переферического кровообращения

    *Б. Лечение ишемического НМК, вызванного субарахноидальным кровоизлиянием

    В. Лабиринтные растройства

    Г. Все перечисленное

    Д. Ничего из перечисленного

    8.Укажите препараты, обладающие церебральной сосудистой селективностью:

    *А. Исрадипин

    Б. Коринфар ретард

    В. Верапамил

    Г.Дилтиазем

    Д. Атенолол
    9. Укажите, какие побочные эффекты характерны для нимотопа

    А. Повышение АД, нарушение АV-проводимости

    *Б. Переферические отеки, увеличение креатинина, диспептические явления

    В. Гиперурикемия, мышечная гипотония

    Г. Все перечисленное

    Д. Ничего из перечисленного


    1. Укажите препарат, не относящийся к метилксантинам:

    А. Агапурин

    Б. Эуфиллин

    *В. Сермион

    Г. Пентилин

    Д. Трентал

    11. Отметьте механизм терапевтического действия ноотропов:

    А. Увеличение энергетического состояния нейронов

    Б. Активация пластических процессов в ЦНС

    В. Улучшение процессов синаптической передачи

    Г. Мембраностабилизирующее действие

    *Д. Все перечисленное
    12. Укажите препарат, не относящийся к нейроаминокислотам:

    *А. Танакан

    Б Глутаминовая кислота

    В Пантогам

    Г. Фенибут

    Д. Пикамилон
    13. Укажите препарат, не относящийся к ноотропам

    А. Пирацетам

    Б. Танакан

    В. Энцефабол

    Г. Фенибут

    *Д. Фенитоин
    14. Отметьте механизм действия холина альфосцерата:

    *А. Обладает холиномиметическим действием

    Б. Обладает холинолитическим действием

    В. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов

    Г. Тормозит возбудимость центральных вазомоторных центров

    Д. Блокада переферических -адренорецепторов
    15. Отметьте показания для назначения глиатилина:

    А. Хроническая цереброваскулярная недостаточность

    Б. Болезнь Альцгеймера

    В. Нарушение памяти

    Г. Функциональное расстройство ЦНС

    *Д. Все перечисленное
    16. Укажите состав препарата фезам:

    А. Танакан 40 мг + циннаризин 25мг.

    Б. Пирацетам 400 мг. + винпоцетин 5 мг

    *В. Пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг

    Г. Пентоксифиллин 400 мг + циннаризин 25 мг

    Д. Винпоцетин 5 мг + флунаризин 5 мг.
    17. Укажите неправильное утверждение о мексидоле:

    А. Оказывает церебропротекторное действие

    Б. Обладает ноотропным действием

    В. Улучшает реологию крови

    Г. Является транквилизатором дневного типа

    *Д. Оказывает атерогенное действие
    18. Укажите состав инстенона:

    А. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + экстракт гинго билоба + этамиван 25 мг

    Б. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + пиридитол 25 мг

    *В. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг

    Г. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этофиллин 50 мг + пантогам 50 мг

    Д. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + агапурин 400 мг
    19.Укажите препарат, назначаемый интраназально:

    А. Мексидол

    Б. Танакан

    В. Энцефабол

    Г. Глиатилин

    *Д. Семакс
    20. Укажите не6лагоприятный эффект транквилизаторов:

    А. Антифобический

    Б. Анксиолитический

    В. Противосудорожный

    *Г. Миорелаксантный

    Д. Седативный
    21. Укажите препарат, не относящийся к «типичным» антидепрессантам:

    А. Феназепам

    *Б. Тофизопам (грандаксин)

    В. Диазепам

    Г. Лоразепам

    Д. Оксазепам
    22. Отметьте п\п к транквилизаторам:

    А. Тяжелая миастения

    Б. Острое заболевание печени

    В. Беременность

    Г. Алкогольная интоксикация

    *Д. Все перечисленное
    23. Укажите транквилизатор со стимулирующим компонентом:

    *А.Грандаксин

    Б. Клоназепам

    В. диазепам

    Г. Мепробамат

    Д. Триазолам
    24. Укажите состояние, когда применение реланиума нецелесообразно:

    А. Неврозы

    Б. Зуд при дерматозах

    В. Абстиненция

    Г. Судороги

    *Д. Атония мочевого пузыря
    25. Укажите основной механизм действия антидепрессантов:

    А. Тормозящее действие на уровне лимбической системы, ретикулярной формации

    *Б. Блокада обратного захвата моноаминов

    В. Блокада ФДЭ

    Г. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов

    Д. Все перечисленное

    26. Отметьте препарат, не относящийся к ингибиторам МАО:

    А. Ипразид

    Б. Селегилин

    *В. Амитриптилин

    Г. Пирлиндол

    Д. Моклобемид
    27. Укажите время развития антидепрессивного действия после начала лечения антидепрессантами:

    А. 2-4 часа

    Б. 6-12часов

    В. 24-48 часов

    Г. 1-2 нед.

    *Д. 2-3 нед.
    28.Укажите препарат, не относящийся к трициклическим антидепрессантам:

    А. Амитриптилин

    *Б. Ипразид

    В. Кломипрамин

    Г. Имипрамин

    Д. Коаксил
    29. Укажите препарат, относящийся к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина

    *А. Флуоксетин (прозак)

    Б. Амитриптилин

    В. Селегелин

    Г. Диазепам (реланиум)

    Д. Тофизопам (грандаксин)
    30. Укажите дополнительный эффект, характерный для антидепрессанта бупропиола (зибан):

    А. Антиагрегантное действие

    Б. Ноотропное действие

    В. Гиполипидемическое действие

    Г. Снижение либидо

    *Д. Способность понижать потребность в никотине и тягу к нему
    31. Для какого препарата характерно развитие «сырного» синдрома:

    А. Амитриптилин

    *Б. Ипразид

    В. Коаксил

    Г. Флуоксетин

    Д. Артралин
    32. Отметьте механизм действия нейролептиков:

    *А. Блокада дофаминовой передачи

    Б. Блокада обратного захвата моноаминов

    В. Блокада ФДЭ

    Г. Все перечисленное

    Д. Ничего из перечисленного
    33. Назовите препарат, не относящийся к нейролептикам:

    А. Галоперидол

    Б. Аминазин

    *В. Мепробамат

    Г. Хлорпротиксен

    Д. Неулептил
    34. Укажите побочный эффект нейролептиков:

    А. Паркинсонизм

    Б. Угнетение костно-мозгового кроветворения

    В. Снижение либидо

    *Г. Все перечисленное

    Д. Ничего из перечисленного
    35. Назовите состояние, когда прием нейролептиков противопоказан:

    А. Психомоторное возбуждение

    Б. Алкогольный психоз

    В. Острое бредовое состояние

    *Г. Болезнь Паркинсона

    Д. «Неукротимая» рвота
    36. Укажите препарат, относящийся к агонистам допамина

    А. Циклодол

    Б. Леводопа

    В. Селегелин

    *Г. Бромкрептин

    Д. Наком
    37. Назовите вещества, препятствующие инактивации леводопы:

    А. Вит. Е

    *Б. Карбидопа

    В. Перголид

    Г. Мадопар

    Д. Ничего из перечисленного
    38. Назовите препараты, снижающие порог эпилептической готовности:

    А. Антигистаминные

    Б. Индометацин

    В. Антидепрессанты

    Г. Цитостатики

    *Д. Все перечисленное
    39. Какой препарат не относится к противоэпилептическим:

    А. Вальпроат Na

    *Б. Хлорпромазин

    В.Фенобарбитал

    Г.Этосуксемид

    Д. Карбамазепин
    40. Назовите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии и припадков:

    *А. Депакин

    Б. Этосуксемид

    В. Ламотриджин

    Г. Фенитоин

    Д. Габапентин

    1. Отметьте основные недостатки короткодействующих инсулинов:

    *А.Замедленное начало –ч\з 30 мин., длительность действия –до 8 ч.

    Б. Быстрое начало – ч\з 3 мин., длительность 2 ч.

    В. Начало действия – ч\з 10 мин., длительность – до 4 ч.

    Г. Замедленное начало –ч\з 1 час., длительность действия –до 6ч.

    Д. Ничего из перечисленного


    1. Назовите короткодействующий аналог человеческого инсулина:

    А. Хумулин

    *Б. Хумалог

    В. Лантус

    Г.Протофан

    Д.Ультралонг


    1. Назовите аналог инсулина длительного действия:

    А.Хумулин

    Б. Хумалог

    В Ново Рапид

    *Г Лантус

    Д. Монотард


    1. Отметьте показания для инсулинотерапии:

    А. СД I типа

    Б. Беременность

    В. Коматозное состояние

    Г. Хирургическое вмешательство

    *Д. Все перечисленное


    1. Укажите, что не относится к осложнениям инсулинотерапии:

    А. Феномен Самоджи

    Б. Инсулинорезистентность

    В. Нарушение зрения

    Г. Инсулиновые отеки

    *Д. Гиперурикемия


    1. Отметьте правильное в лечении гипогликемической комы:

    А в\в 60 мг преднизолона

    Б. в\в 5% глюкоза

    *В. в\в 40 % глюкоза

    Г. в\м 1 мл адреналина

    Д. Ничего из перечисленного

    7.Отметьте механизм действия производных сульфанилмочевины:

    А.Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

    Б.Снижение уровня глюкагона

    В.Увеличение количества инсулиновых рецепторов в клетках

    *Г. Все перечисленное

    Д. Ничего из перечисленного



    1. Укажите препарат, не относящийся к производным сульфанилмочевины II генерации:

    А.глибенкламид(манинил)

    *Б.хлорпропамид(минерин)

    В.гликвидон (глюренорм)

    Г.гликлазид (диабетон)

    Д. глимепирид (амарил)
    9.Укажите побочный эффект, не относящийся к производным сульфанилмочевины:

    А. Гепатотоксичность

    Б. Диспепсические явления

    В. Гематологические нарушения

    *Г.Нарушения ритма сердца

    Д. Увеличение массы тела


    1. Укажите препарат сульфанилмочевины, действующий 24 часа:

    *А. глимепирид (амарил)

    Б. гликвидон (глюренорм)

    В. гликлазид (диабетон)

    Г. глибенкламид(манинил)

    Д. Ничего из перечисленного


    1. Укажите дополнительный эффект диабетона

    А. снижение HCL

    *Б.снижение адгезии и агрегации тромбоцитов

    В. Снижение АД

    Г. Увеличение ХС ЛПВП

    Д. Нормализация моторики ЖКТ


    1. Взаимодействие с какими препаратами тормозит метаболизм производных сульфанилмочевины:

    А.Сульфаниламиды

    Б. Дикумарины

    В.НПВС

    Г.Тетрациклины

    *Д. Все перечисленное


    1. Укажите состав препарата глибомет:

    А. глибенкламид2,5 мг + акарбоза 100мг

    Б метформин 400 мг + акарбоза 100мг

    В. метформин 400 мг+ репаглинид 0,5 г.

    Г. глибенкламид2,5 мг + пиоглитазон 30мг

    *Д. глибенкламид2,5 мг+ метформин 400 мг


    1. Укажите неправильное утверждение о метформине:

    А. Снижает переферическую инсулинорезистентность

    Б. Подавляет ГНГ

    *В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

    Г. Усиливает анаэробный гликолиз

    Д. Снижает агрегацию тромбоцитов



    1. Что не относится к побочным эффектам бигуанидов

    А. Аллергические реакции

    Б. Диарея

    В.Лактацидоз

    *Г.Увеличение массы тела

    Д Металлический вкус во рту


    1. Назовите противопоказания для назначения метформина:

    А. Тяжелые нарушения функции почек

    Б. Злоупотребление алкоголем

    В.Одновременный прием с Y-содержащими препаратами

    Г.Увеличение печеночных ферментов в 2,5 раза

    *Д Все перечисленное
    17.Назовите лекарственное средство, относящееся к тиазолидиндионам:

    *А.Пиоглитазон (актос)

    Б. глимепирид (амарил)

    В.Акарбоза (глюкобай)

    Г. Гларгин (лантус)

    Д. Репаглинид (новонорм)
    18. Укажите противопоказание для назначение пиоглитазона:

    А. Гипотония

    *Б.ХСН III-IV ФК

    В. Замедление АV-проводимости

    Г. Все перечисленное

    Д. Ничего из перечисленного
    19. Укажите неправильное утверждение о тиазолидиндионах:

    А.Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ

    Б. увеличивает количество транспортеров глюкозы

    *В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

    Г.Снижает количество ТГ

    Д. вызывает задержку жидкости
    20 Укажите препарат, относящийся к прандиальным регуляторам:

    А. Пиоглитазон (актос)

    Б. метформин (сиофор)

    В. глимепирид (амарил)

    *Г. Репаглинид (новонорм)

    Д Ничего из перечисленного
    21. Отметьте основное показание для назначения новонорма:

    *А. выраженная постпрандиальная гипергликемия

    Б. Влияние на тощаковую гипергликемию

    В. Уменьшение образования глюкозы в кишечнике

    Г. Все перечисленное

    Д. Ничего из перечисленного
    22. Укажите препарат, относящийся к ингибиторам α-глюкозидазы

    А.Янувия

    Б. Баета.

    В. Старликс

    Г Новонорм

    *Д. Глюкобай

    23. Отметьте механизм действия акарбозы:

    А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

    *Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу

    В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы

    Г. Все перечисленное

    Д. Ничего из перечисленного
    24. Отметьте противопоказания к ингибиторам α-глюкозидазы:

    А. Аллергия

    Б. Диабетический кетоацидоз

    В. Язвенный колит

    Г. Кишечная непроходимость

    *Д Все перечисленное
    25.Отметьте побочный эффект, не характерный для акарбозы:

    *А Увеличение ХС,ТГ

    Б.Диспепсия

    В. Увеличение трансаминаз

    Г. Снижение гемоглобина

    Д. Уменьшение всасывания вит. В6
    26. Укажите препарат, относящийся к инкретиномиметикам:

    А. Акарбоза (глюкобай)

    *Б. Эксенатид (баета)

    В. Репаглинид (новонорм)

    Г. метформин (сиофор)

    Д. глибенкламид (манинил)
    27. Укажите основной механизм инкретиномиметиков:

    А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

    Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу

    В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы

    *Г. Агонист R ГПП-1

    Д. Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ
    28. Назовите препарат, относящийся к ингибиторам ДПП-4:

    А. Эксенатид (баета)

    Б. Репаглинид (новонорм)

    В. Акарбоза (глюкобай)

    Г. метформин (сиофор)

    *Д. Ситаглиптин (янувия)
    29. Укажите первый аналог человеческого ГПП-1

    А. Ситаглиптин (янувия)

    * Б. Лираглутид (виктоза)

    В. Вилдаглиптин (галвус)

    Г. Репаглинид (новонорм)

    Д. Эксенатид (баета)
    30.Укажите препарат, выпускаемый в виде шприй-ручки:

    *А. Эксенатид (баета)

    Б. Репаглинид (новонорм)

    В. Акарбоза (глюкобай)

    Г. метформин (сиофор)

    Д. Ситаглиптин (янувия)
    Тесты к теме «КФ местных анестетиков»
    1. Выберите местный анестетик из группы амидов:

    А) новокаин

    Б) тетракаин

    В) бензокаин

    Г) кокаин

    *Д) лидокаин
    2. Выберите местный анестетик из группы эфиров:

    А) лидокаин

    Б) тримекаин

    В) артикаин

    *Г) новокаин

    Д) мепивакаин
    3. Местные анестетики в большей степени влияют:

    *А) на болевую чувствительность

    Б) тактильную чувствительность

    В) температурную чувствительность

    Г) на моторную функцию

    Д) на все перечисленное
    4. Местные анестетики влияют на моторную функцию:

    А) в низких дозах

    *Б) в высоких дозах

    В) в среднетерапевтических дозах

    Г) отсутствует влияние на моторную функцию

    Д) влияние на моторную функцию не зависит от дозы
    5.Отметьте механизм действия местных анестетиков:

    *А) блокада натриевых каналов

    Б) блокада калиевых каналов

    В) увеличение цитоплазматического кальция

    Г) блокада ЦОГ

    Д) активация фосфолипазы
    6. Скорость абсорбции местных анестетиков зависит:

    А) от липофильности препарата

    Б) от васкуляризации в месте инъекции

    В) от концентрации вводимого раствора

    Г) от способности препарата вызывать вазодилатацию

    *Д) от всего вышеперечисленного
    7. Выберите местный анестетик, вызывающий эйфорию:

    А) новокаин

    *Б) кокаин

    В) лидокаин

    Г) бупивакаин

    Д) тетракаин
    8.Отметьте системные побочные эффекты местных анестетиков:

    А) головокружение

    Б) снижение АД

    В) аритмии

    Г) судороги

    *Д) все перечисленное
    9. Выберите местный анестетик с антиаритмическим эффектом при в\в введении:

    А) новокаин

    Б) бупивакаин

    В) тетракаин

    *Г) лидокаин

    Д) артикаин
    10. Для пролонгации эффекта местные анестетики часто используют в комбинации:

    *А) с адреналином

    Б) анестезином

    В) β-адреноблокаторами

    Г) допмином

    Д) папаверином
    11. Какой местный анестетик имеет минимальный сосудорасширяющий эффект:

    А) новокаин

    Б) лидокаин

    В) бензокаин

    *Г) мепивакаин

    Д) артикаин
    12. Какой местный анестетик имеет in vitro антибактериальный эффект:

    *А) лидокаин

    Б) бензокаин

    В) артикаин

    Г) мепивакаин

    Д) бупивакаин
    13. Какая реакция среды усиливает эффект местных анестетиков:

    А) слабокислая

    *Б) слабощелочная

    В) нейтральная

    Г) нет верных ответов

    Д) все ответы верны
    14. Снижение эффективности местных анестетиков в очаге воспаления объясняется:

    *А) снижением pH при воспалении

    Б) повышением pH

    В) сгущением крови

    Г) вазодилатирующим действием

    Д) всем вышеперечисленным
    15. При заболеваниях печени можно получить передозировку следующего анестетика:

    А) новокаина

    Б) тетракаина

    В) бензокаина

    Г) кокаина

    *Д) лидокаина
    16. Какие формы выпуска имеют местные анестетики:

    А) растворы для инъекций

    Б) спрэи

    В) кремы

    Г) свечи

    *Д) все перечисленное
    17. Перекрестная аллергическая реакция с новокаином у следующих препаратов:

    А) бисептола

    Б) глибенкламида

    В) гипотиазида

    Г) фуросемида

    *Д) всех перечисленных
    18. Отметьте наиболее токсичный местный анестетик:

    *А) лидокаин

    Б) новокаин

    В) артикаин

    Г) мепивакаин

    Д) все препараты одинаково токсичны
    19. Выберите препарат с наиболее слабым анестезирующим эффектом:

    *А) новокаин

    Б) лидокаин

    В) мепивакаин

    Г) артикаин

    Д) бупивакаин
    20. Выберите препарат с наибольшим анестезирующим эффектом:

    *А) бупивакаин

    Б) артикаин

    В) мепивакаин

    Г) лидокаин

    Д) новокаин







    1   2   3   4   5


    написать администратору сайта