Главная страница

Тесты по базовому курсу фармакологии для студентов всех факультетов, под ред. В. М. Брюханова. Барнаул Издво гбоу впо Алтайский государственный медицинский университет


Скачать 0.6 Mb.
НазваниеТесты по базовому курсу фармакологии для студентов всех факультетов, под ред. В. М. Брюханова. Барнаул Издво гбоу впо Алтайский государственный медицинский университет
Дата03.05.2021
Размер0.6 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаtesty_2014_osnovnye.docx
ТипТесты
#201233
страница2 из 31
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   31

Резорбтивное действие лекарства:


+проявляется после всасывания в кровь -проявляется на месте его приложения +возникает после внутривенного введения -является синонимом избирательного действия


  1. К побочным действиям, безусловно, относятся:


-местное действие +тератогенное действие -любое рефлекторное действие -любое центральное действие +лекарственная аллергия


  1. Для вычисления объема распределения лекарства нужно знать:


-концентрацию вещества в моче -суточную дозу препарата

12
+концентрацию вещества в плазме крови +назначенную разовую дозу препарата -скорость выведения лекарства из организма +массу тела пациента


  1. Понятие «фармакокинетика» включает:


+абсорбцию вещества -эффекты действия вещества
+распределение вещества в организме +биотрансформацию вещества -механизмы действия вещества +экскрецию вещества


  1. «Период полуэлиминации» – это:


-абсорбция из места введения 50% дозы вещества -связывание с белками крови 50% вещества, введенного в кровь
+время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества -время экскреции почками 50% вещества
+термин, имеющий отношение к фармакокинетике лекарственного вещества


  1. Общий клиренс вещества это выведение вещества из плазмы крови:


-почками +всеми органами, участвующими в процессе элиминации
-печенью за счет метаболизма и экскреции -почками и печенью


  1. К реакциям конъюгации лекарственных веществ относятся:


+присоединение остатка уксусной кислоты +взаимодействие с глюкуроновой кислотой -процесс восстановления молекулы -микросомальное окисление


  1. Термин «биодоступность» означает:


-доступность приобретения препарата на рынке +количество лекарственного вещества в плазме крови относительно введенной дозы -биологическую активность препарата
-количество лекарственного вещества, достигающего печени

13


  1. Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения:


+липофильные +неионизированные -ионизированные -гидрофильные
-содержащие в молекуле четвертичный азот


  1. Фармакодинамика изучает:


+биологические эффекты лекарственных веществ +механизмы действия лекарственных веществ -распределение лекарственных веществ в организме -метаболизм лекарственных веществ -выведение лекарственных веществ из организма


  1. К парентеральным путям введения лекарственных веществ относятся:


-через рот +внутримышечный +ингаляционный -ректальный -с помощью зонда в желудок


  1. Особенности сублингвального пути введения лекарственных веществ:


-более быстрое, чем при внутримышечном введении, всасывание +отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной
кишки +лекарственное вещество при первичном прохождении минует
печеночный барьер -отсутствие местного раздражающего действия
-лекарство быстрее выводится почками, чем при внутривенном введении


  1. Особенности ректального пути введения лекарственных веществ:


-всасывание вещества быстрее, чем при внутривенном введении +отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной
кишки +лекарственное вещество в основном минует печеночный барьер
+не имеют значения вкусовые качества препарата -можно пренебречь местным раздражающим действием

14


  1. Запрещено внутривенное введение:


+масляных растворов -больших объемов жидкости -питательных растворов +микрокристаллических взвесей

-препаратов центрального действия


  1. При патологии печени может иметь место:


+снижение активности микросомальных ферментов +увеличение продолжительности действия лекарственных веществ -увеличение активности микросомальных ферментов -повышение скорости синтеза микросомальных ферментов


  1. Снижение эффективности действия веществ при повторном применении может называться:


-токсичностью -пристрастием -кумуляцией +привыканием +толерантностью +тахифилаксией


  1. Несовместимость лекарственных веществ может быть:


-психологической -эмоциональной -физиологической +фармакологической +фармацевтической


  1. Синергизм может быть:


+прямой +косвенный +суммированный +потенцированный -односторонний -двусторонний -разнонаправленный


  1. Антагонизм может быть:


+прямой +косвенный

15
+односторонний +двусторонний -суммированный -потенцированный +конкурентный


  1. Лечение, направленное на устранение причины заболевания, называется:


-патогенетической терапией +этиотропной терапией -симптоматической терапией -полипрагмазией


  1. К видам отрицательного влияния веществ на организм относятся:


+аллергические реакции +идиосинкразия +эмбриотоксическое действие +тератогенное действие -этиотропное действие -симптоматическое действие


  1. Ионизированные соединения:


+плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте +плохо реабсорбируются в почечных канальцах -хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте -хорошо реабсорбируются в почечных канальцах -транспортируются так же, как неионизированные -легко проникают через гематоэнцефалический барьер


  1. Период полуэлиминации вещества:


-отражает время всасывания в кровь +зависит от биотрансформации
+зависит от способности депонироваться в тканях +зависит от скорости выведения вещества из организма -означает время прохождения препарата через печень


  1. Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются:


-метаболитами -конъюгатами

16
-синергистами +конкурентными антагонистами
60. Местное действие:
+это действие препарата в месте его приложения +может привести к рефлекторному ответу +может быть побочным -это разновидность резорбтивного действия
-это всегда побочное действие -определяется дозой вещества +определяется концентрацией вещества


  1. Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется:


+резорбтивным -рефлекторным -этиотропным -местным +общим


  1. Факторы, воздействующие на лекарство в желудке:


+пепсин -панкреатические ферменты +кислая среда -умеренно щелочная среда -фермент инсулиназа

63. Объем распределения лекарствэто:
-количество лекарства, поступившее в системный кровоток -соотношение между назначенной дозой и массой человека +предположительный объем жидкости организма, необходимый для равномерного распределения введенной дозы лекарственного вещества +отношение между принятой дозой и концентрацией вещества в крови
-объем крови, в котором растворено лекарство
64. Термин «побочное» действие лекарств приложим к:
-любому прямому действию +действию нежелательному в процессе лечения -любому рефлекторному

17
-синергистическому -антагонистическое +идиосинкразии +действию, вызывающему аллергию



  1. Перенос лекарства через мембрану со стороны низкой


концентрации в пространство с большей концентрацией осуществляется:
-пассивной диффузией -облегченной диффузией -пиноцитозом +активным транспортом
+транспортом с затратами энергии -фагоцитозом +транспортом с участием переносчиков


  1. Биологический смысл реакций биотрансформации с участием цитохромов Р-450:


-сохранить лекарство неизменным -сделать лекарство более токсичным -отщепление метильных групп -присоединение остатка уксусной кислоты +сделать молекулу более гидрофильной
+окислить молекулу лекарственного вещества


  1. Ацетилирование лекарственного вещества означает:


+присоединение остатка уксусной кислоты с участием ацетил-КоА -присоединение глюкуроновой кислоты -синоним микросомального окисления -то же, что и гидролиз -присоединение гидроксильных групп +вид конъюгации

+вид химического превращения, происходящего в печени
68. Лекарственные вещества при ректальном пути введения по сравнению с пероральным путем:
-быстрее обезвреживаются печенью +меньше обезвреживаются печенью +имеют другие показатели биодоступности +не разрушаются ферментами ЖКТ
-легче проникают через гематоэнцефалический барьер

18


  1. К понятию «полипрагмазия» имеет отношение следующее явление:


-сенсибилизация -толерантность

+необоснованное назначение большого количества лекарств -абстиненция -идиосинкразия



  1. Процессам микросомального окисления веществ в печени присущи следующие черты:


+способность к индукции +возможность ингибирования +неспецифичность субстрата

-строгая химическая специфичность субстрата -присоединение метильных радикалов -присоединение остатка уксусной кислоты


  1. Термин «привыкание» соответствует:


-усилению действия лекарства при повторном введении -понятию «лекарственная зависимость» +понятию «толерантность»
+ослаблению действия лекарства при повторном применении -понятию «абстиненция»


  1. Выберите вариант ответа, который соответствует наиболее быстрому удалению лекарства почками:


-вещество слабо фильтруется и слабо реабсорбируется -вещество хорошо фильтруется и хорошо реабсорбируется

+вещество хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не
реабсорбируется -вещество хорошо фильтруется, хорошо реабсорбируется и секретируется канальцами



  1. Привыкание к лекарственному веществу может быть следствием:


+индукции микросомальных ферментов печени -подавления цитохромов Р-450 -повышения чувствительности рецепторов
+снижения чувствительности рецепторов органов - мишеней -снижения метаболизма данного лекарственного вещества

19


  1. Если какое-то вещество ингибирует систему микросомального окисления печени, то можно ожидать:


+снижения скорости метаболизма лекарств +пролонгирования эффекта препаратов +возможной кумуляции веществ -укорочения периода элиминации
-снижения эффективности действия препаратов


  1. Индукция микросомальных ферментов печени может:


-потребовать уменьшения дозы некоторых веществ +потребовать увеличения дозы некоторых веществ

-способствовать проникновению веществ через гемато-
энцефалический барьер +способствовать удалению чужеродных веществ из организма

-препятствовать удалению чужеродных веществ из организма


  1. Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при применении в виде:


-капсул +таблеток под язык
+внутривенных инъекций -настоев внутрь +ингаляций


  1. Ускорение выведения лекарственного вещества с мочой достигается при:


+увеличении фильтрации в клубочках -усилении канальцевой реабсорбции -применении альдостерона и вазопрессина +активации канальцевой секреции в почках

-повышении степени связывания лекарства с белками


  1. Понятие «фармакокинетика» включает:


+абсорбцию вещества +распределение вещества в организме +биотрансформацию вещества -взаимодействие с рецепторами -эффекты действия -механизм действия +экскрецию вещества +период полужизни вещества
-механизм побочных эффектов вещества

20


  1. При назначении ацетилсалициловой кислоты наряду с


противовоспалительным действием может возникнуть язва желудка. Этот эффект можно охарактеризовать как:
-симптоматическое действие +побочное действие -канцерогенность -эмбриотоксичность +ульцерогенное действие


  1. Понятие «гистогематические барьеры» включает:


+гематоофтальмический барьер -мембраны лизосом +плацентарный барьер +гематоэнцефалический барьер


  1. Пресистемная элиминация лекарства это:


-процесс удаления вещества из крови почками +удаление лекарства до его попадания в общий кровоток -секреция вещества железами желудка

-биотрансформация вещества в печени после всасывания в кровь


  1. Пролонгирование эффектов лекарственных веществ достигается при:


+создании депо в жировой ткани -нарушении всасывания в кишечнике +увеличении связывания с белками плазмы

-повышении клубочковой фильтрации в почках -усилении биотрансформации в печени


  1. Вторичными внутриклеточными посредниками в действии лекарств могут быть:


+циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ) -активаторы ионных каналов +ионы кальция -аденилатциклаза
-G-белки


  1. Процесс метаболической трансформации лекарств включает:


+окисление -метилирование

21
+восстановление +гидролиз -ацетилирование


  1. Реакция конъюгации лекарств подразумевает:


-окисление +взаимодействие с глюкуроновой кислотой
+взаимодействие с глутатионом +ацетилирование -взаимодействие с хлористоводородной кислотой -гидролиз



  1. Понятие «аффинитет» подразумевает:


+способность образовывать комплексы с циторецепторами -вид комбинированного действия лекарств +сродство вещества к рецептору
-способность вещества вызывать сенсибилизацию организма


  1. К вторичным передатчикам мессенджерам») относятся:


+циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ) -аденилатциклаза +диацилглицерол (ДАГ)
-лиганды мембранных рецепторов +ионизированный кальций +инозитол 1,4,5-трифосфат (НФ3)


  1. К препаратам-дженерикам относятся:


-оригинальные препараты, впервые появившиеся на фармацевтическом рынке +воспроизведенные лекарственные препараты
-наиболее дорогие препараты из данной фармакологической группы -препараты, классифицируемые по особенностям своего химического строения
89. Плацебо:
-эффективное лекарственное средство +неактивное вещество, назначаемое под видом лекарства +может вызывать положительный лечебный эффект -соответствует понятию «дженерик»

22
Вещества, влияющие на афферентную иннервацию: местноанестезирующие, обволакивающие, вяжущие, адсорбирующие раздражающие средства


  1. Кокаин при закапывании в глаз вызывает эффекты:


-сужение зрачка -расширение сосудов +анестезию +расширение зрачка +сужение сосудов


  1. Рефлекторным действием обладают:


-тетракаин (дикаин) -карболен +ментол -белая глина
+раствор аммиака -бензокаин (анестезин)


  1. Для инфильтрационной анестезии применяют:


-кокаин -бензокаин +лидокаин -тетракаин
+прокаин (новокаин) +тримекаин


  1. По химическому строению кокаин является:


-простым эфиром +сложным эфиром -алифатическим соединением -производным ацетанилида
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   31


написать администратору сайта