патан. Тесты по патофизиологии Под редакцией профессора В. П. Куликова Издание 4 е. Барнаул. 2003. 156 с. 4е издание Тестов по патофизиологии
 Скачать 1.04 Mb.
|
РАЗДЕЛ XXI. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОРОНАРНОГО И МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ21.1. Способностью суживать коронарные артерии обладают: 1. Вазопрессин 2. Аденозин 3. Тромбоксан 4. Простациклин 5. Ангиотензин 21.2. Способностью расширять коронарные артерии обладают: 1. Вазопрессин 2. Аденозин 3. Тромбоксан 4. Простациклин 5. Ангиотензин 21.3. Повышение силы сокращения миокарда и его потребности в кислороде при повышении системного артериального давления объясняется: 1. Законом Франка-Старлинга 2. Рефлексом Бейнбриджа 3. Рефлексом Китаева 4. Рефлексом Эйлера 5. Эффектом Анрепа 21.4. Факторами риска ишемической болезни сердца являются: 1. Ожирение 2. Курение 3. Гипертоническая болезнь 4. Гипотензивные состояния 5. Наследственность 21.5. К кардиальным факторам, вызывающим ишемическую болезнь сердца, относятся: 1. Тиреотоксикоз 2. Субинтимальное кровоизлияние в коронарных артериях 3. Тромбоз коронарных артерий 4. Повышение системного артериального давления 5. Острая постгеморрагическая анемия 21.6. К некардиальным факторам, вызывающим ишемическую болезнь сердца, относятся: 1. Тиреотоксикоз 2. Субинтимальное кровоизлияние в коронарных артериях 3. Тромбоз коронарных артерий 4. Повышение системного артериального давления 5. Острая постгеморрагическая анемия 21.7. Диагностическими признаками инфаркта миокарда являются: 1. Повышение концентрации в крови калия 2. Повышение концентрации в крови натрия 3. Понижение концентрации в крови креатинфосфокиназы 4. Повышение концентрации в крови миоглобина 5. Повышение концентрации в крови креатинфосфокиназы 21.8**. ЭКГ-признаками острой стадии инфаркта миокарда являются: 1. Отсутствие зубца Р во II отведении 2. Подъем сегмента ST 3. Наличие патологического зубца Q 4. Уменьшение амплитуды зубца Q 5. Увеличение длительности зубца P 21.9**. Для постинфарктного синдрома Дресслера характерно наличие: 1. Нефрита 2. Плеврита 3. Миозита 4. Перикардита 5. Аллергического пневмонита 21.10**. В основе постинфарктного синдрома Дресслера лежит: 1. Реактивное воспаление ткани, окружающей инфаркт 2. Гипоксия вследствие сердечной недостаточности 3. Развитие кардиогенного шока 4. Аутоиммунный процесс 5. Анурия вследствие сердечной недостаточности 21.11. Вариантами кардиогенного шока при инфаркте миокарда являются: 1. Болевой шок 2. Гипоксический шок 3. Геморрагический шок 4. Аритмический шок 5. Истинный кардиогенный шок 21.12**. Симптом Парди ("Крыло смерти") при инфаркте миокарда - это: 1. Депрессия сегмента ST 2. Подъем сегмента ST выше изолинии 3. "Уширение" комплекса QRS 4. Глубокий отрицательный зубец T 5. Отрицательный зубец Р 21.13. Возникновение боли при инфаркте миокарда связано с: 1. Ацидозом в очаге некроза 2. Выходом миоглобина из очага некроза 3. Выходом из миоцитов креатинфосфокиназы 4. Аритмией 5. Образованием в очаге некроза брадикинина 21.14. Снижение АД при инфаркте миокарда связано с: 1. Ослаблением сократительной функции миокарда 2. Рефлекторным болевым угнетением сосудодвигательного центра 3. Ухудшением оксигенации крови в легких 4. Возникновением фибрилляции желудочков 5. Гиповолемией 21.15. Тампонадой сердца при инфаркте миокарда называется: 1. Формирование субэндокардиального тромба 2. Патологическое ограниченное выбухание истонченной стенки желудочка в области рубца 3. Сдавление сердца кровью, попавшей в полость перикарда 4. Закупорка коронарных артерий 5. Выпадение фибрина на перикарде 21.16. Аневризмой сердца при инфаркте миокарда называется: 1. Формирование субэндокардиального тромба 2. Патологическое ограниченное выбухание истонченной стенки желудочка в области рубца 3. Сдавление сердца кровью, попавшей в полость перикарда 4. Закупорка коронарных артерий 5. Выпадение фибрина на перикарде 21.17***. ЭКГ-признаком ишемии миокарда является: 1. Смещение сегмента ST выше или ниже изолинии 2. Патологический зубец Q или комплекс QS 3. Высокий, симметричный или глубокий и отрицательный зубец T 4. Деформация комплекса QRS 5. Увеличение амплитуды зубца R 21.18***. ЭКГ-признаком ишемического повреждения миокарда является: 1. Смещение сегмента ST выше или ниже изолинии 2. Патологический зубец Q или комплекс QS 3. Высокий, симметричный или глубокий и отрицательный зубец T 4. Деформация комплекса QRS 5. Увеличение амплитуды зубца R 21.19***. Зона ишемического некроза проявляется на ЭКГ: 1. Смещением сегмента ST выше или ниже изолинии 2. Патологическим зубцом Q или комплексом QS 3. Разнообразными изменениями формы и полярности зубца T 4. Отсутствием зубца P 5. Увеличением амплитуды зубца R 21.20***. Для острой стадии инфаркта миокарда характерно наличие: 1. Зоны ишемии миокарда 2. Зоны ишемического повреждения миокарда 3. Зоны некроза 4. Гипертрофии левого желудочка 5. Гипертрофии правого желудочка 21.21***. Для подострой стадии инфаркта миокарда характерно наличие: 1. Зоны ишемии миокарда 2. Зоны ишемического повреждения миокарда 3. Зоны некроза 4. Гипертрофии левого желудочка 5. Гипертрофии превого желудочка 21.22***. ЭКГ-признаками острой стадии инфаркта миокарда являются: 1. Патологический зубец Q или комплекс QS 2. Смещение сегмента ST выше изолинии и его слияния с высоким зубцом T 3. Сегмент ST располагается на изолинии 4. Отсутствие зубца P 5. Зубец T слабоотрицательный или положительный, или сглажен 21.23***. ЭКГ-признаками подострой стадии инфаркта миокарда являются: 1. Патологический зубец Q или комплекс QS 2. Смещение сегмента ST выше изолинии и его слияние с высоким зубцом T 3. Сегмент ST располагается на изолинии 4. Глубокий, отрицательный зубец T 5. Зубец T слабоотрицательный или положительный, или сглажен 21.24***. ЭКГ-признаками рубцовой стадии инфаркта миокарда являются: 1. Патологический зубец Q или комплекс QS 2. Смещение сегмента ST выше изолинии и его слияние с высоким зубцом T 3. Сегмент ST располагается на изолинии 4. Глубокий, отрицательный зубец T 5. Зубец T слабо отрицательный или положительный, или сглажен 21.25. Особенностями коронарного кровотока являются: 1. Затруднение кровотока в систолу 2. Облегчение кровотока в систолу 3. Затруднение кровотока в диастолу 4. Облегчение кровотока в диастолу 5. Отсутствие изменений кровотока в систолу и диастолу 21.26. Особенностями коллатерального кровообращения в миокарде являются: 1. Преобладание "поздних анастомозов" 2. Преобладание "ранних анастомозов" 3. Склонность к феномену обкрадывания 4. Отсутствие феномена обкрадывания 5. Отсутствие анастомозов 21.27. Особенностями метаболизма сердечной мышцы являются: 1. Преобладание жирных кислот в качестве субстрата для окисления 2. Неиспользование жирных кислот в качестве субстрата для окисления 3. Высокий удельный вес лактата в качестве субстрата для окисления 4. Неиспользование лактата в качестве субстрата для окисления 5. Преобладание глюкозы в качестве субстрата для окисления 21.28. Эмболические нарушения мозгового кровообращения возникают при образовании эмболов в: 1. Яремных венах 2. Каротидных артериях 3. Бедренных венах 4. Левом желудочке сердца 5. Воротной вене 21.29**. Типичной локализацией атеросклеротических бляшек в брахиоцефальных артериях является: 1. Глазная артерия 2. Бифуркация общей сонной артерии 3. Наружная сонная артерия 4. Брахиоцефальный ствол 5. Устье внутренней сонной артерии 21.30**. Наиболее частыми причинами эмболических нарушений мозгового кровообращения являются: 1. Тромбы из системы воротной вены 2. Осложненные бляшки сонных артерий 3. Неосложненные бляшки сонных артерий 4. Кардиогенные эмболы 5. Тромбы, оторвавшиеся от общей бедренной вены 21.31**. Особенностями мозгового кровообращения являются: 1. Слабое развитие анастомозов 2. Слабое нейрогенное влияние на тонус мозговых сосудов 3. Выраженное нейрогенное влияние на тонус мозговых сосудов 4. Независимость мозгового кровотока от колебаний системного АД 5. Высокая зависимость мозгового кровотока от колебаний системного АД 21.32. В метаболической регуляции мозгового кровообращения основное участие принимают: 1. рСО2 2. Жирные кислоты 3. Лактат 4. АДФ 5. АТФ 21.33. Эффект Бейлиса заключается в: 1. Нейрогенном механизме контроля тонуса мозговых артерий 2. Метаболическом механизме контроля тонуса мозговых артерий 3. Гормональном механизме контроля тонуса мозговых артерий 4. Миогенном механизме контроля тонуса мозговых артерий 5. Психогенном механизме контроля тонуса мозговых артерий 21.34***. "Ишемической полутенью" мозга называется: 1. Кровоизлияние в мозг 2. Функциональный порог ишемии мозга 3. Порог деструктивных морфологических изменений мозга 4. Инфаркт мозга 5. Зона обратимых ишемических повреждений мозга 21.35***. Стадия вазодилатации ишемии мозга включает: 1. Снижение мозгового кровотока и увеличение фракции извлечения кислорода 2. Увеличение притока крови к ишемизированному участку 3. Увеличение поглощения мозгом кислорода 4. Остановку мозгового кровообращения 5. Снижение уровня поглощения мозгом кислорода 21.36***. Стадия олигемии ишемии мозга включает: 1. Снижение мозгового кровотока и увеличение фракции извлечения кислорода 2. Увеличение притока крови к ишемизированному участку 3. Увеличение поглощения мозгом кислорода 4. Остановку мозгового кровообращения 5. Снижение уровня поглощения мозгом кислорода 21.37***. Стадия истиной ишемии мозга включает: 1. Снижение мозгового кровотока и увеличение функции извлечения кислорода 2. Увеличение притока к ишемизированному участку 3. Увеличение поглощения мозгом кислорода 4. Остановку мозгового кровообращения 5. Снижение уровня поглощения мозгом кислорода 21.38. Инсульт мозга относится к: 1. Начальным проявлениям нарушений мозгового кровообращения 2. Острым нарушениям мозгового кровообращения 3. Медленно прогрессирующим нарушениям мозгового кровообращения 4. Преходящим нарушениям мозгового кровообращения 5. Дисциркуляторным энцефалопатиям 21.39. Ишемический инсульт мозга относится к: 1. Начальным проявлениям нарушений мозгового кровообращения 2. Острым нарушениям мозгового кровообращения 3. Медленно прогрессирующим нарушениям мозгового кровообращения 4. Преходящим нарушениям мозгового кровообращения 5. Дисциркуляторным энцефалопатиям 21.40. Геморрагический инсульт мозга относится к: 1. Начальным проявлениям нарушений мозгового кровообращения 2. Острым нарушениям мозгового кровообращения 3. Медленно прогрессирующим нарушениям мозгового кровообращения 4. Преходящим нарушениям мозгового кровообращения 5. Дисциркуляторным энцефалопатиям РАЗДЕЛ XXI. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОРОНАРНОГО И МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
|