патан. Тесты по патофизиологии Под редакцией профессора В. П. Куликова Издание 4 е. Барнаул. 2003. 156 с. 4е издание Тестов по патофизиологии
 Скачать 1.04 Mb.
|
РАЗДЕЛ XVIII. ПАТОЛОГИЯ КРАСНОЙ КРОВИ18.1. Нарушение всасывания железа в организме встречается при: 1. Резекции тонкого кишечника 2. Спленомегалии 3. Нарушении синтеза внутреннего фактора Касла 4. Энтерите 5. Дефиците эритропоэтина 18.2. Железодефицитная анемия возникает при: 1. Дифиллоботриозе 2. Обильных менструациях 3. Беременности 4. Авитаминозе В-12 5. Резекции тонкого кишечника 18.3. Пернициозная (В-12 дефицитная) анемия возникает при: 1. Дифиллоботриозе 2. Обильных менструациях 3. Беременности 4. Атрофии слизистой фундального отдела желудка 5. Гастрэктомии 18.4. Гиперхромная анемия связана с: 1. В-12 дефицитом 2. Дефицитом фолиевой кислоты 3. Болезнью Вакеза 4. Дефицитом гастромукопротеида после гастрэктомии 5. Хроническими кровопотерями 18.5. Повышенная вязкость крови наблюдается при: 1. Относительном эритроцитозе 2. Абсолютном эритроцитозе 3. Эритремии (болезни Вакеза) 4. Анемии Аддисон-Бирмера (пернициозной) 5. Сидероахрестических (железорефрактерных) анемиях 18.6. Концентрация эритропоэтина в крови повышается при: 1. Любом абсолютном эритроцитозе 2. Эритремии (болезни Вакеза) 3. Эритроцитозе вследствии гипоксии 4. Любом относительном эритроцитозе 5. Гипернефроме (болезни Вильмса) 18.7. Усиление эритропоэза без повышения синтеза эритропоэтина возникает при: 1. Любом абсолютном эритроцитозе 2. Эритремии (болезни Вакеза) 3. Эритроцитозе вследствии гипоксии 4. Любом относительном эритроцитозе 5. Гипернефроме (болезни Вильмса) 18.8. Эритроцитоз без повышения синтеза эритроцитов возможен при: 1. Диарее 2. Гипернефроме (болезни Вильмса) 3. Неукротимой рвоте 4. Ожогах 5. Эритремии (болезни Вакеза) 18.9. Опухолевую природу имеет: 1. Серповидно-клеточная анемия 2. Эритремия (болезнь Вакеза) 3. Талассемия 4. Железорефрактерная анемия 5. Наследственная микросфероцитарная анемия 18.10. Наследственную природу имеют: 1. Серповидно-клеточная анемия 2. Физиологическая желтуха новорожденных 3. Талассемия 4. Геморрагическая анемия 5. Микросфероцитарная гемолитическая анемия 18.11. Общими признаками абсолютного и относительного эритроцитоза являются: 1. Увеличение объема крови в организме 2. Повышение концентрации ретикулоцитов в гемограмме 3. Повышение концентрации эритроцитов в гемограмме 4. Повышение гематокрита 5. Повышение концентрации гемоглобина в гемограмме 18.12. Абсолютный и относительный эритроцитозы можно отличить с помощью определения: 1. Гематокрита 2. Концентрации ретикулоцитов в гемограмме 3. СОЭ 4. Объема циркулирующей крови 5. Концентрации гемоглобина в гемограмме 18.13**. Внутрисосудистый гемолиз характерен для: 1. Конфликта по АВО системе 2. Серповидно-клеточной анемии 3. Сепсиса 4. Отравления уксусной кислотой 5. Наследственной микросфероцитарной анемии 18.14**. Внесосудистый гемолиз характерен для: 1. Резус-конфликта 2. Серповидно-клеточной анемии 3. Сепсиса 4. Отравления уксусной кислотой 5. Наследственного микросфероцитоза эритоцитов 18.15. Обязательным признаком любой хронической анемии является: 1. Снижение концентрации гемоглобина в крови 2. Снижение концентрации эритроцитов в крови 3. Снижение цветового показателя 4. Снижение концентрации ретикулоцитов в гемограмме 5. Угнетение эритроидного ростка в миелограмме 18.16**. Наличие в периферической крови эритроцитов различной величины называется: 1. Пойкилоцитоз 2. Анизоцитоз 3. Анизохромия 4. Эритродиерез 5. Сидероахрезия 18.17**. Наличие в периферической крови эритроцитов различной формы называется: 1. Пойкилоцитоз 2. Анизоцитоз 3. Анизохромия 4. Эритродиерез 5. Сидероахрезия 18.18**. Наличие в периферической крови эритроцитов с окраской различной интенсивности называется: 1. Пойкилоцитоз 2. Анизоцитоз 3. Анизохромия 4. Эритродиерез 5. Сидероахрезия 18.19. К анемиям вследствие снижения синтеза эритроцитов относятся: 1. Анемия Аддисона-Бирмера (пернициозная) 2. Железорефрактерная 3. Наследственная микросфероцитарная анемия 4. Эритремия (болезнь Вакеза) 5. Фавизм 18.20. К анемиям вследствие усиленного гемолиза относится: 1. Таласемия 2. Наследственная микросфероцитарная анемия 3. Железорефрактерная 4. Серповидно-клеточная 5. Анемия вследствие резус-конфликта 18.21. Для злокачественной анемии Аддисон-Бирмера характерно: 1. Гипохромия эритроцитов 2. Макроцитоз эритроцитов 3. Гиперхромия эритроцитов 4. Микроцитоз эритроцитов 5. Нормобластический тип кровотворения 18.22. К приобретенным гемолитическим анемиям относятся: 1. Травматическая 2. Вследствие несовместимости по группе переливаемой крови 3. Лекарственная 4. Вследствие сепсиса 5. Талассемия 18.23. К врожденным гемолитическим анемиям относится: 1. Травматическая 2. Вследствие несовместимости по группе переливаемой крови 3. Лекарственная 4. Вследствие сепсиса 5. Талассемия 18.24. Время жизни эритроцитов в крови резко сокращается при: 1. Серповидно-клеточной анемии 2. Наследственной микросфероцитарной анемии 3. Талассемии 4. Острой постгеморрагической анемии 5. Любом эритроцитозе 18.25. Вторичный (симптоматический) абсолютный эритроцитоз может встречаться при: 1. Эритремии 2. Опухоли почки 3. Диффузном пневмосклерозе 4. Хронических кровотечениях 5. Диарее 18.26. Причинами анемии могут быть: 1. Кровотечение 2. Профузная рвота 3. Стеноз почечной артерии 4. Сердечная недостаточность 5. Аутоиммунная реакция 18.27**. Для железорефрактерной (сидероахрестической) анемии характерно: 1. Гемосидероз 2. Гипохромия 3. Гиперхромия 4. Нормохромия 5. Анизоцитоз 18.28. Причиной развития железодефицитной анемии является: 1. Синдром мальабсорбции 2. Дефицит фолиевой кислоты 3. Маточные кровотечения 4. Дефицит цианкобаламина 5. Гиперсекреция соляной кислоты 18.29. Депонированное железо представлено в организме в виде: 1. Гемоглобина 2. Ферритина 3. Гемосидерина 4. Билирубина 5. Закиси железа 18.30. Признаками железодефицитной анемии являются: 1. Бледность 2. Лимфадениты 3. Трофические нарушения ногтей, волос, кожи 4. Лихорадка 5. Гипохромия эритроцитов 18.31**. При микроскопии эритроцитов при железодефицитной анемии выявляются: 1. Анизоцитоз 2. Сфероцитоз 3. Мишеневидные эритроциты 4. Пойкилоцитоз 5. Анизохромия 18.32**. Для наследственной микросфероцитарной анемии характерно: 1. Увеличение диаметра клеток 2. Уменьшение диаметра клеток 3. Снижение осмотической резистентности эритроцитов 4. Увеличение осмотической резистентности эритроцитов 5. Гиперхромия эритроцитов 18.33**. Гемолитический криз при наследственной микросфероцитарной анемии включает: 1. Гипербилирубинемию 2. Повышенный внутриклеточный гемолиз 3. Повышенный внутрисосудистый гемолиз 4. Увеличение селезенки 5. Гиперхромию 18.34**. Признаками талассемии являются: 1. Эритропения 2. Увеличение цветового показателя 3. Снижение цветового показателя 4. Серповидная форма эритроцитов 5. Мишеневидная форма эритроцитов 18.35. Для железодефицитной анемии характерно: 1. Макроцитоз 2. Снижение цветового показателя 3. Спленомегалия 4. Повышение железа сыворотки крови 5. Снижение железа сыворотки крови РАЗДЕЛ XVIII. ПАТОЛОГИЯ КРАСНОЙ КРОВИ. ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||