Тесты по паталогической анатомии. Тесты по патологической анатомии включают задания для контроля знаний студентов по общей и частной патологической анатомии

• Название: Тесты по патологической анатомии включают задания для контроля знаний студентов по общей и частной патологической анатомии
• Анкор: Тесты по паталогической анатомии
• Дата: 12.05.2023
• Размер: 145.9 Kb.
• Имя файла: testovyj_kontrol_lech._fak._broshyura_verno.docx
• Тип: Тесты; #1124917
• страница: 2 из 9

Укажите локализацию продуктивного воспаления с образованием полипов и остроконечных кондилом:

1. 
   серозные оболочки;
   
2. 
   слизистые оболочки;
   
3. 
   печень;
   
4. 
   почка;
   
5. 
   селезенка.
   

20. 
    Какие клетки встречаются в туберкулезной гранулеме:
    

1. 
   клетки Вирхова;
   
2. 
   клетки Микулича;
   
3. 
   клетки Пирогова-Лангханса.
   

21. 
    Назовите клетки, характерные для лепромы:
    

1. 
   клетки Вирхова;
   
2. 
   клетки Микулича;
   
3. 
   клетки Пирогова-Лангханса.
   

22. 
    Назовите клетки, характерные для риносклеромы:
    

1. 
   клетки Вирхова;
   
2. 
   клетки Микулича;
   
3. 
   клетки Пирогова-Лангханса.
   

23. 
    Укажите вид продуктивного воспаления:
    

1. 
   дифтеритическое;
   
2. 
   гранулематозное;
   
3. 
   геморрагическое.
   

РЕГЕНЕРАЦИЯ. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ. КОМПЕНСАЦИЯ.

1. 
   За счет чего происходит восстановление ткани или органа при реституции:
   

1. 
   счет клеток крови;
   
2. 
   счет ткани, идентичной погибшей;
   
3. 
   счет опухолевой ткани.
   

2. 
   Назовите вид заживления ткани:
   

1. 
   непосредственное закрытие дефекта эпителиального покрова;
   
2. 
   метаплазия;
   
3. 
   формирование новообразованных сосудов;
   
4. 
   замещение раневого дефекта гиалиновым хрящом.
   

3. 
   Назовите вид нейрогуморальной гипертрофии:
   

1. 
   ложная гипертрофия;
   
2. 
   акромегалия;
   
3. 
   гепатомегалия;
   
4. 
   вакатная гипертрофия.
   

4. 
   Какие формы регенерации различают по виду гиперпластических процессов:
   

1. 
   полная, неполная;
   
2. 
   клеточная, внутриклеточная;
   
3. 
   ложная, истинная.
   

5. 
   Чем отличается заживление ран вторичным натяжением от заживления первичным натяжением:
   

1. 
   развитием нагноения;
   
2. 
   развитием гранулем;
   
3. 
   появлением грануляционной ткани.
   

6. 
   За счет чего осуществляется клеточная форма регенерации:
   

1. 
   митоз, амитоз;
   
2. 
   увеличение числа ядер в клетках;
   
3. 
   увеличение объема клетки.
   

7. 
   Как называются клетки, размножающиеся в фазе пролиферации при регенерации:
   

1. 
   гематогенные;
   
2. 
   клетки-предшественники;
   
3. 
   клетки-посредники.
   

8. 
   За счет чего осуществляется внутриклеточная форма регенерации:
   

1. 
   митоз, амитоз;
   
2. 
   разрастание и лизис ультраструктур;
   
3. 
   дисплазия и метаплазия эпителия;
   
4. 
   гипертрофия и гиперплазия ультраструктур.
   

9. 
   Что характерно для патологической регенерации:
   

1. 
   нарушение процессов метаболизма;
   
2. 
   увеличение числа хромосом в клетках новообразованной ткани;
   
3. 
   увеличение массы оставшейся специализированной ткани;
   
4. 
   нарушение смены фаз пролиферации и дифференцировки.
   

10. 
    Что такое гипертрофия:
    

1. 
   увеличение кровенаполнения органа или ткани;
   
2. 
   увеличение объема органа или ткани;
   
3. 
   усиление функции органа или ткани.
   

11. 
    Для каких органов и тканей характерна внутриклеточная форма регенерации:
    

1. 
   мезотелий, почки;
   
2. 
   миокард;
   
3. 
   эндотелий, гладкие мышцы.
   

12. 
    Что такое цирроз:
    

1. 
   умеренно выраженный склероз без уплотнения ткани;
   
2. 
   выраженный склероз с участками петрификации и гиалиноза;
   
3. 
   выраженный склероз с деформацией и перестройкой органа;
   
4. 
   облитерация полости.
   

13. 
    Что образуется при неполной репаративной регенерации:
    

1. 
   некроз и дистрофия;
   
2. 
   экссудат и транссудат;
   
3. 
   рубец на месте дефекта;
   
4. 
   гиалиноз.
   

14. 
    Что такое атрофия:
    

1. 
   прижизненное омертвение органа или ткани;
   
2. 
   прижизненное уменьшение объема органа или ткани;
   
3. 
   неполное развитие органа в ходе онтогенеза;
   
4. 
   разрастание железистой ткани на месте некроза.
   

15. 
    Как рассматриваются изменения при тяжелой дисплазии:
    

1. 
   истощение компенсации;
   
2. 
   закрепление компенсации;
   
3. 
   прозоплазия;
   
4. 
   предрак.
   

16. 
    Что такое грануляционная ткань:
    

1. 
   ткань, содержащая большое число неспецифических гранулем;
   
2. 
   ткань, состоящая из специфических гранулем;
   
3. 
   молодая соединительная ткань, богатая клетками и сосудами.
   

17. 
    Назовите степени дисплазии:
    

1. 
   легкая, умеренная, тяжелая;
   
2. 
   клеточная, внутриклеточная;
   
3. 
   физиологическая, репаративная, патологическая.
   

18. 
    Из каких фаз складывается процесс регенерации:
    

1. 
   дистрофия, некроз;
   
2. 
   организация, инкапсуляция;
   
3. 
   экссудативная, пролиферация;
   
4. 
   пролиферация, дифференцировка.
   

19. 
    Назовите виды регенерации:
    

1. 
   морфологическая, биохимическая, гистохимическая;
   
2. 
   физиологическая, репаративная, патологическая;
   
3. 
   дистрофическая, воспалительная.
   

20. 
    Назовите вид атрофии:
    

1. 
   анатомическая;
   
2. 
   гистологическая;
   
3. 
   биохимическая;
   
4. 
   дисфункциональная.
   

21. 
    Назовите вид компенсаторной гипертрофии:
    

1. 
   рабочая;
   
2. 
   нейрогуморальная;
   
3. 
   нейротическая.
   

ОПУХОЛИ

1. 
   Какой атипизм характерен для злокачественных опухолей:
   

1. 
   клеточный;
   
2. 
   тканевой;
   
3. 
   клеточный и тканевой.
   

2. 
   Как называется опухоль, в которой хорошо выражена строма и паренхима:
   

1. 
   гистиоидная;
   
2. 
   органоидная.
   

3. 
   Выберите признаки тканевого атипизма:
   

1. 
   неравномерное соотношение стромы и паренхимы;
   
2. 
   полиморфизм ядер и клеток;
   
3. 
   беспорядочное расположение сосудов;
   
4. 
   гиперхромия ядер.
   

4. 
   Назовите злокачественную опухоль из гладкой мускулатуры:
   

1. 
   лейомиома;
   
2. 
   рабдомиосаркома;
   
3. 
   лейомиосаркома;
   
4. 
   фибросаркома.
   

5. 
   Укажите характер роста, присущий злокачественным опухолям:
   

1. 
   экспансивный;
   
2. 
   инфильтрирующий.
   

6. 
   Какие опухоли дают метастазы:
   

1. 
   злокачественные;
   
2. 
   доброкачественные.
   

7. 
   Укажите преимущественный путь метастазирования сарком:
   

1. 
   лимфогенный;
   
2. 
   гематогенный;
   
3. 
   Имплантационный.
   

8. 
   Для каких опухолей характерен рецидив:
   

1. 
   злокачественных;
   
2. 
   доброкачественных.
   

9. 
   Выберите признаки, характерные для злокачественных опухолей:
   

1. 
   клеточный атипизм;
   
2. 
   наличие капсулы;
   
3. 
   инфильтрирующий рост;
   
4. 
   экспансивный рост;
   
5. 
   наличие патологических митозов.
   

10. 
    Как называется рост опухоли в просвет органа:
    

1. 
   экзофитный;
   
2. 
   эндофитный;
   
3. 
   инфильтрирующий;
   
4. 
   аппозиционный.
   

11. 
    Выберите признаки клеточного атипизма:
    

1. 
   полиморфизм клеток и ядер;
   
2. 
   неправильное соотношение стромы и паренхимы;
   
3. 
   патологические митозы;
   
4. 
   беспорядочное расположение сосудов в опухоли.
   

12. 
    Какой атипизм характерен для доброкачественных опухолей:
    

1. 
   тканевой и клеточный;
   
2. 
   тканевой;
   
3. 
   клеточный.
   

13. 
    Может ли саркома развиваться из эпителия:
    

1. 
   да;
   
2. 
   нет.
   

14. 
    Как называется злокачественная опухоль из волокнистой соединительной ткани:
    

1. 
   фиброма;
   
2. 
   фибросаркома;
   
3. 
   фибромиома;
   
4. 
   фиброаденома.
   

15. 
    Перечислите доброкачественные опухоли мезенхимального происхождения:
    

1. 
   остеосаркома;
   
2. 
   липосаркома;
   
3. 
   капиллярная гемангиома;
   
4. 
   остеома.
   

16. 
    Назовите доброкачественную опухоль из поперечно-полосатой мышечной ткани:
    

1. 
   лейомиосаркома;
   
2. 
   рабдомиосаркома;
   
3. 
   лейомиома;
   
4. 
   рабдомиома.
   

17. 
    Как называется рост опухоли в толщину стенки органа:
    

1. 
   экзофитный;
   
2. 
   эндофитный.
   

18. 
    Что лежит в основе метастазирования:
    

1. 
   тромбоэмболия;
   
2. 
   тканевая эмболия;
   
3. 
   воздушная эмболия;
   
4. 
   жировая эмболия.
   

19. 
    Укажите вид роста, характерный для злокачественной опухоли:
    

1. 
   экзофитный;
   
2. 
   инфильтрирующий;
   
3. 
   эндофитный;
   
4. 
   экспансивный.
   

20. 
    Перечислите опухоли из жировой ткани:
    

1. 
   липома;
   
2. 
   гибернома;
   
3. 
   липосаркома;
   
4. 
   фиброма.
   

21. 
    Назовите доброкачественную опухоль из гладкой мышечной ткани:
    

1. 
   лейомиома;
   
2. 
   рабдомиосаркома;
   
3. 
   лейомиосаркома;
   
4. 
   фиброма.
   

22. 
    Выберите доброкачественные опухоли из костной ткани:
    

1. 
   фиброма;
   
2. 
   остеома;
   
3. 
   липома;
   
4. 
   остеобластома;
   
5. 
   хондрома;
   
6. 
   остеосаркома.
   

23. 
    Назовите злокачественную опухоль из хрящевой ткани:
    

1. 
   остеома;
   
2. 
   синовиома;
   
3. 
   хондросаркома.
   

24. 
    Выберите опухоли сосудистого происхождения:
    

1. 
   фибромиома;
   
2. 
   кавернозная гемангиома;
   
3. 
   липосаркома;
   
4. 
   капиллярная гемангиома.
   

25. 
    Назовите опухолевидное образование из меланинобразующей ткани:
    

1. 
   меланодермия;
   
2. 
   невус;
   
3. 
   меланома;
   
4. 
   фибриноид.
   

26. 
    Назовите виды опухолей ЦНС:
    

1. 
   органоспецифические и мезенхимальные;
   
2. 
   нейроэндокринные и нейротические;
   
3. 
   нейроэктодермальные и менингососудистые.
   

27. 
    Выберите виды невуса:
    

1. 
   пограничный;
   
2. 
   мезенхимальный;
   
3. 
   внутриклеточный;
   
4. 
   внутридермальный.
   

28. 
    В каких органах из перечисленных может первично возникнуть рак:
    

1. 
   кожа;
   
2. 
   легкие;
   
3. 
   мягкие ткани бедра;
   
4. 
   скелет.
   

29. 
    Что такое рак:
    

1. 
   доброкачественная опухоль из эпителия;
   
2. 
   злокачественная опухоль из эпителия;
   
3. 
   злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения.
   

30. 
    Назовите доброкачественную опухоль, которая развивается из плоского эпителия:
    

1. 
   полип;
   
2. 
   аденома;
   
3. 
   папиллома;
   
4. 
   скирр.
   

31. 
    Выберите признаки, характерные для фиброзного рака:
    

1. 
   наличие «раковых жемчужин»;
   
2. 
   полиморфизм клеток;
   
3. 
   преобладание паренхимы;
   
4. 
   преобладание стромы.
   

32. 
    Для какой из перечисленных опухолей характерно образование «раковых жемчужин»:
    

1. 
   фиброзный рак;
   
2. 
   медуллярный рак;
   
3. 
   плоскоклеточный ороговевающий рак;
   
4. 
   аденокарцинома.
   

33. 
    Назовите разновидности астроцитом:
    

1. 
   фибриллярная;
   
2. 
   протоплазматическая ;
   
3. 
   недифференцированная;
   
4. 
   фиброзная.
   

34. 
    Укажите источники развития рака:
    

1. 
   железистый эпителий органов ЖКТ;
   
2. 
   железистый эпителий эндометрия;
   
3. 
   плоский эпителий шейки матки;
   
4. 
   трубчатые кости;
   
5. 
   губчатые кости.
   

35. 
    Укажите преимущественный путь метастазирования рака:
    

1. 
   имплантационный;
   
2. 
   гематогенный;
   
3. 
   лимфогенный;
   
4. 
   смешанный.
   

36. 
    Выберите их перечисленных опухолей злокачественные эпителиальные:
    

1. 
   папиллома;
   
2. 
   скирр;
   
3. 
   фиброаденома;
   
4. 
   аденокарцинома.
   

37. 
    Укажите источник развития аденокарциномы:
    

1. 
   плоский и переходный эпителий;
   
2. 
   призматический эпителий и эпителий желез;
   
3. 
   мезотелий и эпендима желудочков.
   

38. 
    Назовите истинную опухоль из меланинобразующей ткани:
    

1. 
   невус;
   
2. 
   меланома;
   
3. 
   альбинизм;
   
4. 
   лейкоплакия.
   

39. 
    В каком возрасте встречается глиобластома:
    

1. 
   до 15 лет;
   
2. 
   20 – 35 лет;
   
3. 
   40 – 60 лет.
   

40. 
    Что характерно для острого лейкоза:
    

1. 
   пролиферация недифференцированных клеток;
   
2. 
   пролиферация малодифференцированных клеток;
   
3. 
   пролиферация высокодифференцированных клеток.
   

41. 
    Какие факторы способны вызвать мутацию клеток кроветворной системы:
    

1. 
   ионизирующее излучение;
   
2. 
   вирусы;
   
3. 
   химические вещества;
   
4. 
   ишемия.
   

42. 
    Возможна ли трансформация лимфосаркомы в лейкоз:
    

1. 
   да;
   
2. 
   нет.
   

43. 
    Какие 4 признака наблюдаются при недифференцированном лейкозе:
    

1. 
   клетки костного мозга не поддаются идентификации;
   
2. 
   некротический гингивит;
   
3. 
   геморрагический диатез;
   
4. 
   сепсис;
   
5. 
   лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда.
   

44. 
    Выберите хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения:
    

1. 
   хронический лимфолейкоз;
   
2. 
   лимфоматоз кожи;
   
3. 
   хронический эритромиелоз.
   

45. 
    Выберите 3 разновидности острых лейкозов:
    

1. 
   миелобластный;
   
2. 
   лимфобластный;
   
3. 
   мегакариобластный;
   
4. 
   парапротеинемические гемобластозы.
   

46. 
    Какие из перечисленных признаков характерны для лейкоза:
    

1. 
   Анемия;
   
2. 
   лейкемические инфильтраты;
   
3. 
   неизмененная костно-мозговая ткань;
   
4. 
   геморрагический синдром.
   

47. 
    Какие клетки характерны для лимфогранулематоза:
    

1. 
   Березовского – Штернберга;
   
2. 
   клетки Вирхова;
   
3. 
   Пирогова – Лангханса;
   
4. 
   Русселя.
   

48. 
    Какие патологические процессы развиваются в костях при разрастании миеломных клеток:
    

1. 
   остеолизис;
   
2. 
   остеопороз;
   
3. 
   остеомиелит.
   

49. 
    Назовите морфологические виды лимфогранулематоза:
    

1. 
   изолированный;
   
2. 
   дифференцированный;
   
3. 
   плазмоклеточный;
   
4. 
   генерализованный.
   

50. 
    Что лежит в основе парапротеинемического нефроза:
    

1. 
   инфильтрация гликогеном;
   
2. 
   инфильтрация белком Бенс – Джонса;
   
3. 
   инфильтрация клетками Березовского – Штернберга.