Тесты по педиатрии v1 Педиатрия V2 ранние отклонения у детей. Методы оздоровления i#12060 (тема #1) в вес 5 S Какие из перечисленных показателей отражают полноту и качество диспансерного наблюдения за здоровьем детей
 Скачать 1.18 Mb.
|
|
-:определение сывороточных иммуноглобулинов I:#1903/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Какие виды антител обычно не определяются при аутоиммунных гемолитических анемиях у детей -:неполные тепловые агглютинины +:полные холодовые агглютинины -:двухфазные гемолизины -:тепловые гемолизины I:#1904/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Принципы лечения аутоиммунных гемолитических анемий следующие, кроме -:кортикостероидных препаратов -:заместительной гемотрансфузии +:иммунодепрессантных препаратов -:спленэктомии I:#1905/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Основные критерии диагностики парциальной красноклеточной аплазии следующие, кроме -:изолированной нормохромной анемии -:ретикулоцитопении -:угнетения костномозгового эритропоэза +:ретикулоцитоза I:#1906/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Парциальная красноклеточная аплазия может оказаться симптоматической, кроме -:тимомы -:острого лейкоза -:эритромиелоза +:сепсиса I:#1907/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Что не относится к методам лечения парциальной красноклеточной аплазии -:преднизолонотерапия -:спленэктомия -:цитостатическая терапия +:иммуностимуляторы I:#1908/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основным фактором развития микроангиопатической гемолитической анемии является +:механическое разрушение эритроцитов при их циркуляции в микрососудах, заполненных тромбами -:иммунный гемолиз -:аутоиммунный процесс -:мембраноцитолиз эритроцитов I:#1909/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:При какой форме тромбофилии преимущественно развивается микроангиопатическая гемолитическая анемия -:скрытой тромбофилии -:тромбофилии +:ДВС-синдроме -:тромбоваскулите I:#1910/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:При каких заболеваниях ДВС-синдром протекает с наиболее выраженной микроангиопатической гемолитической анемией, кроме -:гемолитико-уремического синдрома -:болезни Мошкович -:грам-отрицательного сепсиса +:стафилококковой пневмонии I:#1911/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Что не относится к основным клиническим признакам апластических анемий -:анемия -:пурпура +:значительное увеличение лимфоузлов и селезенки -:воспаление слизистых оболочек (рта, прямой кишки, гениталий) I:#1912/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Какой гематологический признак не характерен для анемий -:ретикулоцитопения -:уменьшение эритроцитов, нейтрофилов -:тромбоцитопения +:относительная лимфопения I:#1913/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Верификации диагноза апластической анемии не способствует -:трепанобиопсия -:пункция костного мозга -:определение железа сыворотки +:определение СОЭ I:#1914/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Какие симптомы не сопутствуют анемии Фанкони -:нарушения пигментации -:дефекты костей (конечностей, кистей и т.д.) -:врожденные дефекты ЦНС, почек, сердца, половых органов +:спленомегалия I:#1915/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:С какими заболеваниями необходима дифференциальная диагностика апластических анемий (кроме) -:гемолитической анемии -:гемобластозов +:инфекционного лимфоцитоза -:тромбоцитопенической пурпуры I:#1916/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Основные этиологические факторы гемобластозов следующие, кроме -:ионизирующей радиации, других мутагенов -:вирусных +:бактериальных -:генетических I:#1917/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Нехарактерный признак начального периода гемобластозов -:немотивированные подъемы температуры -:оссалгии +:деформация суставов -:увеличение лимфоузлов I:#1918/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Жалобы в финале гемобластоза следующие, кроме -:кровоточивости -:видимых новообразований +:гирсутизма -:гнойно-воспалительных процессов I:#1919/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Нехарактерная локализация увеличенных лимфоузлов при гемобластозах -:средостение -:периферические +:затылочные -:внутрибрюшные I:#1920/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:С какими заболеваниями следует дифференцировать оссалгии при гемобластозах у детей (кроме) -:полиартрита -:геморрагического васкулита +:подагры -:остеомиелита I:#1921/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Нехарактерные изменения периферической крови при остром лейкозе -:ретикулоцитопения +:ретикулоцитоз -:нейтропения -:тромбоцитопения I:#1922/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:При остром лейкозе не характерно -:нейтропения абсолютная -:увеличение молодых форм нейтрофилов +:увеличение зрелых сегментоядерных нейтрофилов -:лейкемическое зияние I:#1923/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Какое исследование наиболее достоверно для верификации диагноза острого лейкоза -:анализ периферической крови +:производство миелограммы -:биохимическое исследование -:исследование кариотипа I:#1924/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Какие дополнительные исследования не являются абсолютно необходимыми при остром лейкозе -:рентгенография грудной клетки -:спинномозговая пункция +:цистография -:УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов I:#1925/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Правильная тактика назначения преднизолона, программного лечения -:назначить лечение при подозрении на острый лейкоз -:после анализа крови +:после данных миелограммы -:при развернутой клинике острого лейкоза I:#1926/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Правильная тактика ведения после диагностирования острого лейкоза +:госпитализация в специализированное отделение -:госпитализация в соматическое отделение -:амбулаторное лечение -:консультация гематолога I:#1927/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Нехарактерные проявления при хроническом миелолейкозе -:астения, потливость, утомляемость -:тромбофилия +:пневмопатия -:нефропатия I:#1928/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основное клиническое проявление хронического миелолейкоза +:гепатоспленомегалия -:артропатия -:пурпура I:#1929/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Нетипичные изменения состава периферической крови при хроническом миелолейкозе -:лейкоцитоз нейтрофильный -:левый сдвиг до промиелоцитов, миелобластов +:тромбоцитоз -:лимфобласты в периферической крови I:#1930/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Исследование, необходимое для верификации диагноза хронического миелолейкоза -:пункция костного мозга +:пункция селезенки -:спинномозговая пункция -:пункция лимфоузла I:#1931/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Правильная тактика ведения после установления диагноза хронического миелолейкоза -:госпитализация в соматическое отделение -:госпитализация в специализированное отделение +:амбулаторное лечение -:консультация гематолога I:#1932/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Какие гемобластозы характерны для детского возраста -:миеломная болезнь +:моноцитарный лейкоз -:хронический лимфолейкоз -:сублейкемический миелоз (миелосклероз) I:#1933/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Какой парапротеинемический гемабластоз встречается у детей -:миеломная болезнь +:болезнь тяжелых цепей -:болезнь Вальденстрема -:идиопатическая парапротеинемия I:#1934/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основной признак лимфосаркомы, лимфогранулематоза +:плотное безболезненное новообразование лимфоузла -:припухлость с признаками воспаления -:регионарная лимфаденопатия -:регионарный лимфаденит I:#1935/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Возможные жалобы при лимфогранулематозе, кроме -:температурной реакции с ознобом -:слабости, потливости -:желтухи с зудом +:кровоточивости I:#1936/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Что не относится к клиническим признакам лимфогранулематоза -:увеличение лимфоузлов -:гепатоспленомегалия -:исхудание, дистрофия +:пурпуры I:#1937/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Необходимые методы исследования при подозрении на лимфосаркому, лимфогранулематоз следующие, кроме -:биопсии лимфоузла -:отпечатков и мазков из биоптата -:рентгенографии органов грудной клетки, средостения +:спинномозговой пункции I:#1938/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза -:анемия -:повышение СОЭ +:умеренный нейтрофильный лейкоцитоз -:тромбоцитопения I:#1939/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Характерные изменения состава периферической крови на поздних этапах лимфогранулематоза - все из перечисленных, кроме -:лимфоцитопении -:увеличения СОЭ -:анемии +:увеличения плазматических клеток I:#1940/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Нехарактерные серологические изменения при лимфогранулематозах -:гипер-a2- и g-глобулинемия -:гиперфибриногенемия -:повышение церулоплазмина, гаптоглобина +:снижение железа I:#1941/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Правильная тактика ведения при установлении диагноза лимфосаркомы, лимфогранулематоза -:консультация гематолога -:амбулаторное лечение +:госпитализация в специализированное отделение -:госпитализация в соматическое отделение I:#1942/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основная причина развития болезней накопления +:врожденная энзимопатия -:хроническое воспаление -:злокачественная пролиферация -:приобретенная энзимопатия I:#1943/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Характерные клинические признаки ретикулезов накопления следующие, кроме -:спленомегалии -:деструкции костей -:гепатомегалии +:деформации суставов I:#1944/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Что не относится к основным методам исследования при ретикулезах накопления -:осмотр глазного дна -:рентгенография костей -:пункция костного мозга +:фиброгастродуоденоскопия I:#1945/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Что не является основным критерием дифференциальной диагностики ретикулезов накопления -:специфические клетки накопления в пунктате костного мозга -:специфические клетки накопления в пунктате селезенки, печени -:энзимопатии, выявленные в лейкоцитах периферической крови, культуре фибробластов и т.д. +:иммуноглобулины E и LE-клетки I:#1946/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Какие симптомы не характерны для гистиоцитоза (болезни Леттерера - Сиве) -:гепатоспленомегалия -:высыпания на коже +:гемолиз -:зуд I:#1947/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Основной критерий диагноза гистицитоза X +:специфические клетки в биоптате кожи -:миелограмма -:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей -:характер кожных высыпаний I:#1948/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Симптом, нехарактерный для ксантоматоза Хенда - Шюллера - Крисчена -:экзофтальм +:высыпания на коже -:несахарный диабет -:остеолиз I:#1949/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Основной диагностический симптом при ксантоматозе Хенда - Шюллера - Крисчена -:сахарная кривая -:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей -:экзофтальм +:специфические клетки в пунктате костного мозга I:#1950/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Для каких хронических заболеваний не характерна спленомегалия -:гепатита -:сепсиса -:бруцеллеза +:железодефицитной анемии I:#1951/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Для каких вирусных инфекций не характерна спленомегалия -:инфекционного мононуклеоза -:болезни кошачьих царапин +:ветряной оспы -:цитомегалии I:#1952/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Для какого заболевания не характерна спленомегалия -:врожденного сифилиса -:малярии +:лямблиоза -:токсоплазмоза I:#1953/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Для какого заболевания не характерна спленомегалия -:субсепсиса Висслера - Фанкони -:системной красной волчанки -:ревматоидного артрита +:склеродермии I:#1954/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Для какого гематологического заболевания не характерна спленомегалия +:тромбоцитопенической пурпуры -:лейкоза острого, хронического -:гемолитической анемии -:лимфогранулематоза I:#1955/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Спленомегалия не характерна -:для мраморной болезни -:для цереброцидоза (болезнь Гоше) +:для несфероцитарной гемолитической анемии -:для гликогеноза IV типа (Андерсена) I:#1956/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Спленомегалию обычно не выявляют +:при пневмонии -:при саркоидозе -:при галактоземии -:при лимфоме Брилла - Симмерса I:#1957/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно -:для инфекционного мононуклеоза -:для болезни кошачьих царапин +:для хронического тонзиллита -:для синдрома недостаточности антителообразования I:#1958/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно -:для лимфогранулематоза -:для лимфосаркоматоза +:для гемолитической анемии -:для лимфомы Брилла - Симмерса I:#1959/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна -:для лейкоза -:для аденовирусной инфекции +:для энтеровирусной инфекции -:для ротавирусной инфекции I:#1960/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Генерализованная лимфаденопатия не типична -:для диссеминированной очаговой гнойной инфекции кожи -:для детской экземы +:для склеродермии -:для эритродермии, распространенного дерматита I:#1961/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна -:для крапивницы -:для токсидермии +:для пигментной крапивницы -:для синдрома Стивенса - Джонсона I:#1962/2060 (тема #21) [а] вес:5 S:Затянувшийся паротит следует дифференцировать +:с синдромом Микулича при лейкозе -:с лимфаденитом -:с инфекционным мононуклеозом -:с токсической дифтерией I:#1963/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Гнойный лимфаденит не следует дифференцировать -:с туберкулезным лимфаденитом -:с нагноившейся кистой слюнной железы +:с лимфогранулематозом -:со срединной кистой шеи I:#1964/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Из перечисленных клинических признаков не позволяет отличить лимфаденит от иммунобластной лимфаденопатии -:нагноение -:каменистое уплотнение вследствие склерозирования +:симптомы воспаления (краснота, боль, отечность, припухлость) -:увеличение лимфоузла I:#1965/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:К критериям скрытой тромбофилии относятся все перечисленные, кроме -:тромбофилического анамнеза жизни -:тромбофилического семейного анамнеза -:лабораторно выявленных отклонений гемостаза +:осмотра ребенка I:#1966/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Не свидетельствуют о семейной тромбофилии следующие заболевания у родственников -:инфаркты +:артриты -:инсульты -:тромбофлебиты I:#1967/2060 (тема #21) [в] вес:5 S:Для подтверждения факта семейной тромбофилии наиболее важным является наличие у родственников -:повторных инфарктов, инсультов, тромбофлебитов -:развития указанных заболеваний в более молодом возрасте, чем в популяции +:обширности инфарктов, инсультов -:неэффективности лечения инфарктов, инсультов, тромбофлебитов I:#1968/2060 (тема #21) [б] вес:5 S:Причиной формирования приобретенной скрытой тромбофилии не являются -:очаги хронической инфекции +:множественные малые аномалии -:атопия -:остаточные явления перинатальной гипоксии I:#1969/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Причиной формирования транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются -:частые повторные заболевания -:прививки -:тяжелое заболевание +:физическая нагрузка I:#1970/2060 (тема #21) [г] вес:5 S:Причиной формирования транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются -:стрессы -:период дизадаптации при смене климата -:травмы, операции +:танцы I:#1971/2060 (тема #21) [г] вес:5 |