Главная страница

Тесты по педиатрии v1 Педиатрия V2 ранние отклонения у детей. Методы оздоровления i#12060 (тема #1) в вес 5 S Какие из перечисленных показателей отражают полноту и качество диспансерного наблюдения за здоровьем детей


Скачать 1.18 Mb.
НазваниеТесты по педиатрии v1 Педиатрия V2 ранние отклонения у детей. Методы оздоровления i#12060 (тема #1) в вес 5 S Какие из перечисленных показателей отражают полноту и качество диспансерного наблюдения за здоровьем детей
Дата05.12.2020
Размер1.18 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаPEDIATRIYA.doc
ТипТесты
#157062
страница28 из 30
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   30

-:определение сывороточных иммуноглобулинов
I:#1903/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Какие виды антител обычно не определяются при аутоиммунных гемолитических анемиях у детей

-:неполные тепловые агглютинины

+:полные холодовые агглютинины

-:двухфазные гемолизины

-:тепловые гемолизины
I:#1904/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Принципы лечения аутоиммунных гемолитических анемий следующие, кроме

-:кортикостероидных препаратов

-:заместительной гемотрансфузии

+:иммунодепрессантных препаратов

-:спленэктомии
I:#1905/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Основные критерии диагностики парциальной красноклеточной аплазии следующие, кроме

-:изолированной нормохромной анемии

-:ретикулоцитопении

-:угнетения костномозгового эритропоэза

+:ретикулоцитоза
I:#1906/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Парциальная красноклеточная аплазия может оказаться симптоматической, кроме

-:тимомы

-:острого лейкоза

-:эритромиелоза

+:сепсиса
I:#1907/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Что не относится к методам лечения парциальной красноклеточной аплазии

-:преднизолонотерапия

-:спленэктомия

-:цитостатическая терапия

+:иммуностимуляторы
I:#1908/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основным фактором развития микроангиопатической гемолитической анемии является

+:механическое разрушение эритроцитов при их циркуляции в микрососудах, заполненных тромбами

-:иммунный гемолиз

-:аутоиммунный процесс

-:мембраноцитолиз эритроцитов
I:#1909/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:При какой форме тромбофилии преимущественно развивается микроангиопатическая гемолитическая анемия

-:скрытой тромбофилии

-:тромбофилии

+:ДВС-синдроме

-:тромбоваскулите
I:#1910/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:При каких заболеваниях ДВС-синдром протекает с наиболее выраженной микроангиопатической гемолитической анемией, кроме

-:гемолитико-уремического синдрома

-:болезни Мошкович

-:грам-отрицательного сепсиса

+:стафилококковой пневмонии
I:#1911/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Что не относится к основным клиническим признакам апластических анемий

-:анемия

-:пурпура

+:значительное увеличение лимфоузлов и селезенки

-:воспаление слизистых оболочек (рта, прямой кишки, гениталий)
I:#1912/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Какой гематологический признак не характерен для анемий

-:ретикулоцитопения

-:уменьшение эритроцитов, нейтрофилов

-:тромбоцитопения

+:относительная лимфопения
I:#1913/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Верификации диагноза апластической анемии не способствует

-:трепанобиопсия

-:пункция костного мозга

-:определение железа сыворотки

+:определение СОЭ
I:#1914/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Какие симптомы не сопутствуют анемии Фанкони

-:нарушения пигментации

-:дефекты костей (конечностей, кистей и т.д.)

-:врожденные дефекты ЦНС, почек, сердца, половых органов

+:спленомегалия
I:#1915/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:С какими заболеваниями необходима дифференциальная диагностика апластических анемий (кроме)

-:гемолитической анемии

-:гемобластозов

+:инфекционного лимфоцитоза

-:тромбоцитопенической пурпуры
I:#1916/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Основные этиологические факторы гемобластозов следующие, кроме

-:ионизирующей радиации, других мутагенов

-:вирусных

+:бактериальных

-:генетических
I:#1917/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Нехарактерный признак начального периода гемобластозов

-:немотивированные подъемы температуры

-:оссалгии

+:деформация суставов

-:увеличение лимфоузлов
I:#1918/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Жалобы в финале гемобластоза следующие, кроме

-:кровоточивости

-:видимых новообразований

+:гирсутизма

-:гнойно-воспалительных процессов
I:#1919/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Нехарактерная локализация увеличенных лимфоузлов при гемобластозах

-:средостение

-:периферические

+:затылочные

-:внутрибрюшные
I:#1920/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:С какими заболеваниями следует дифференцировать оссалгии при гемобластозах у детей (кроме)

-:полиартрита

-:геморрагического васкулита

+:подагры

-:остеомиелита
I:#1921/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Нехарактерные изменения периферической крови при остром лейкозе

-:ретикулоцитопения

+:ретикулоцитоз

-:нейтропения

-:тромбоцитопения
I:#1922/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:При остром лейкозе не характерно

-:нейтропения абсолютная

-:увеличение молодых форм нейтрофилов

+:увеличение зрелых сегментоядерных нейтрофилов

-:лейкемическое зияние
I:#1923/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Какое исследование наиболее достоверно для верификации диагноза острого лейкоза

-:анализ периферической крови

+:производство миелограммы

-:биохимическое исследование

-:исследование кариотипа
I:#1924/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Какие дополнительные исследования не являются абсолютно необходимыми при остром лейкозе

-:рентгенография грудной клетки

-:спинномозговая пункция

+:цистография

-:УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов
I:#1925/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Правильная тактика назначения преднизолона, программного лечения

-:назначить лечение при подозрении на острый лейкоз

-:после анализа крови

+:после данных миелограммы

-:при развернутой клинике острого лейкоза
I:#1926/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Правильная тактика ведения после диагностирования острого лейкоза

+:госпитализация в специализированное отделение

-:госпитализация в соматическое отделение

-:амбулаторное лечение

-:консультация гематолога
I:#1927/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Нехарактерные проявления при хроническом миелолейкозе

-:астения, потливость, утомляемость

-:тромбофилия

+:пневмопатия

-:нефропатия
I:#1928/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основное клиническое проявление хронического миелолейкоза

+:гепатоспленомегалия

-:артропатия

-:пурпура
I:#1929/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Нетипичные изменения состава периферической крови при хроническом миелолейкозе

-:лейкоцитоз нейтрофильный

-:левый сдвиг до промиелоцитов, миелобластов

+:тромбоцитоз

-:лимфобласты в периферической крови
I:#1930/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Исследование, необходимое для верификации диагноза хронического миелолейкоза

-:пункция костного мозга

+:пункция селезенки

-:спинномозговая пункция

-:пункция лимфоузла
I:#1931/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Правильная тактика ведения после установления диагноза хронического миелолейкоза

-:госпитализация в соматическое отделение

-:госпитализация в специализированное отделение

+:амбулаторное лечение

-:консультация гематолога
I:#1932/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Какие гемобластозы характерны для детского возраста

-:миеломная болезнь

+:моноцитарный лейкоз

-:хронический лимфолейкоз

-:сублейкемический миелоз (миелосклероз)
I:#1933/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Какой парапротеинемический гемабластоз встречается у детей

-:миеломная болезнь

+:болезнь тяжелых цепей

-:болезнь Вальденстрема

-:идиопатическая парапротеинемия
I:#1934/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основной признак лимфосаркомы, лимфогранулематоза

+:плотное безболезненное новообразование лимфоузла

-:припухлость с признаками воспаления

-:регионарная лимфаденопатия

-:регионарный лимфаденит
I:#1935/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Возможные жалобы при лимфогранулематозе, кроме

-:температурной реакции с ознобом

-:слабости, потливости

-:желтухи с зудом

+:кровоточивости
I:#1936/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Что не относится к клиническим признакам лимфогранулематоза

-:увеличение лимфоузлов

-:гепатоспленомегалия

-:исхудание, дистрофия

+:пурпуры
I:#1937/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Необходимые методы исследования при подозрении на лимфосаркому, лимфогранулематоз следующие, кроме

-:биопсии лимфоузла

-:отпечатков и мазков из биоптата

-:рентгенографии органов грудной клетки, средостения

+:спинномозговой пункции
I:#1938/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза

-:анемия

-:повышение СОЭ

+:умеренный нейтрофильный лейкоцитоз

-:тромбоцитопения
I:#1939/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Характерные изменения состава периферической крови на поздних этапах лимфогранулематоза - все из перечисленных, кроме

-:лимфоцитопении

-:увеличения СОЭ

-:анемии

+:увеличения плазматических клеток
I:#1940/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Нехарактерные серологические изменения при лимфогранулематозах

-:гипер-a2- и g-глобулинемия

-:гиперфибриногенемия

-:повышение церулоплазмина, гаптоглобина

+:снижение железа
I:#1941/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Правильная тактика ведения при установлении диагноза лимфосаркомы, лимфогранулематоза

-:консультация гематолога

-:амбулаторное лечение

+:госпитализация в специализированное отделение

-:госпитализация в соматическое отделение
I:#1942/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основная причина развития болезней накопления

+:врожденная энзимопатия

-:хроническое воспаление

-:злокачественная пролиферация

-:приобретенная энзимопатия
I:#1943/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Характерные клинические признаки ретикулезов накопления следующие, кроме

-:спленомегалии

-:деструкции костей

-:гепатомегалии

+:деформации суставов
I:#1944/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Что не относится к основным методам исследования при ретикулезах накопления

-:осмотр глазного дна

-:рентгенография костей

-:пункция костного мозга

+:фиброгастродуоденоскопия
I:#1945/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Что не является основным критерием дифференциальной диагностики ретикулезов накопления

-:специфические клетки накопления в пунктате костного мозга

-:специфические клетки накопления в пунктате селезенки, печени

-:энзимопатии, выявленные в лейкоцитах периферической крови, культуре фибробластов и т.д.

+:иммуноглобулины E и LE-клетки
I:#1946/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Какие симптомы не характерны для гистиоцитоза (болезни Леттерера - Сиве)

-:гепатоспленомегалия

-:высыпания на коже

+:гемолиз

-:зуд
I:#1947/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Основной критерий диагноза гистицитоза X

+:специфические клетки в биоптате кожи

-:миелограмма

-:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей

-:характер кожных высыпаний
I:#1948/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Симптом, нехарактерный для ксантоматоза Хенда - Шюллера - Крисчена

-:экзофтальм

+:высыпания на коже

-:несахарный диабет

-:остеолиз
I:#1949/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Основной диагностический симптом при ксантоматозе Хенда - Шюллера - Крисчена

-:сахарная кривая

-:очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей

-:экзофтальм

+:специфические клетки в пунктате костного мозга
I:#1950/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Для каких хронических заболеваний не характерна спленомегалия

-:гепатита

-:сепсиса

-:бруцеллеза

+:железодефицитной анемии
I:#1951/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Для каких вирусных инфекций не характерна спленомегалия

-:инфекционного мононуклеоза

-:болезни кошачьих царапин

+:ветряной оспы

-:цитомегалии
I:#1952/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Для какого заболевания не характерна спленомегалия

-:врожденного сифилиса

-:малярии

+:лямблиоза

-:токсоплазмоза
I:#1953/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Для какого заболевания не характерна спленомегалия

-:субсепсиса Висслера - Фанкони

-:системной красной волчанки

-:ревматоидного артрита

+:склеродермии
I:#1954/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Для какого гематологического заболевания не характерна спленомегалия

+:тромбоцитопенической пурпуры

-:лейкоза острого, хронического

-:гемолитической анемии

-:лимфогранулематоза
I:#1955/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Спленомегалия не характерна

-:для мраморной болезни

-:для цереброцидоза (болезнь Гоше)

+:для несфероцитарной гемолитической анемии

-:для гликогеноза IV типа (Андерсена)
I:#1956/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Спленомегалию обычно не выявляют

+:при пневмонии

-:при саркоидозе

-:при галактоземии

-:при лимфоме Брилла - Симмерса
I:#1957/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно

-:для инфекционного мононуклеоза

-:для болезни кошачьих царапин

+:для хронического тонзиллита

-:для синдрома недостаточности антителообразования
I:#1958/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно

-:для лимфогранулематоза

-:для лимфосаркоматоза

+:для гемолитической анемии

-:для лимфомы Брилла - Симмерса
I:#1959/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна

-:для лейкоза

-:для аденовирусной инфекции

+:для энтеровирусной инфекции

-:для ротавирусной инфекции
I:#1960/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Генерализованная лимфаденопатия не типична

-:для диссеминированной очаговой гнойной инфекции кожи

-:для детской экземы

+:для склеродермии

-:для эритродермии, распространенного дерматита
I:#1961/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Генерализованная лимфаденопатия не характерна

-:для крапивницы

-:для токсидермии

+:для пигментной крапивницы

-:для синдрома Стивенса - Джонсона
I:#1962/2060 (тема #21) [а] вес:5

S:Затянувшийся паротит следует дифференцировать

+:с синдромом Микулича при лейкозе

-:с лимфаденитом

-:с инфекционным мононуклеозом

-:с токсической дифтерией
I:#1963/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Гнойный лимфаденит не следует дифференцировать

-:с туберкулезным лимфаденитом

-:с нагноившейся кистой слюнной железы

+:с лимфогранулематозом

-:со срединной кистой шеи
I:#1964/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Из перечисленных клинических признаков не позволяет отличить лимфаденит от иммунобластной лимфаденопатии

-:нагноение

-:каменистое уплотнение вследствие склерозирования

+:симптомы воспаления (краснота, боль, отечность, припухлость)

-:увеличение лимфоузла
I:#1965/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:К критериям скрытой тромбофилии относятся все перечисленные, кроме

-:тромбофилического анамнеза жизни

-:тромбофилического семейного анамнеза

-:лабораторно выявленных отклонений гемостаза

+:осмотра ребенка
I:#1966/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Не свидетельствуют о семейной тромбофилии следующие заболевания у родственников

-:инфаркты

+:артриты

-:инсульты

-:тромбофлебиты
I:#1967/2060 (тема #21) [в] вес:5

S:Для подтверждения факта семейной тромбофилии наиболее важным является наличие у родственников

-:повторных инфарктов, инсультов, тромбофлебитов

-:развития указанных заболеваний в более молодом возрасте, чем в популяции

+:обширности инфарктов, инсультов

-:неэффективности лечения инфарктов, инсультов, тромбофлебитов
I:#1968/2060 (тема #21) [б] вес:5

S:Причиной формирования приобретенной скрытой тромбофилии не являются

-:очаги хронической инфекции

+:множественные малые аномалии

-:атопия

-:остаточные явления перинатальной гипоксии
I:#1969/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Причиной формирования транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются

-:частые повторные заболевания

-:прививки

-:тяжелое заболевание

+:физическая нагрузка
I:#1970/2060 (тема #21) [г] вес:5

S:Причиной формирования транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются

-:стрессы

-:период дизадаптации при смене климата

-:травмы, операции

+:танцы
I:#1971/2060 (тема #21) [г] вес:5
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   30


написать администратору сайта